一种六方片状氢氧化镁晶体的制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201210457865.1

申请日:

2012.11.15

公开号:

CN103803604A

公开日:

2014.05.21

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):C01F 5/20申请公布日:20140521|||公开

IPC分类号:

C01F5/20

主分类号:

C01F5/20

申请人:

朱振明

发明人:

朱振明

地址:

264000 山东省烟台市开发区金城小区18号楼1单元302号

优先权:

专利代理机构:

北京轻创知识产权代理有限公司 11212

代理人:

王澎

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内容摘要

本发明涉及一种氢氧化镁的制备方法,尤其涉及一种六方片状氢氧化镁晶体的制备方法。包括以下步骤:将氯化镁与葡萄糖置入水浴锅中,反应时间4-10h、反应温度40-80℃;在上述混合液中滴加氨水溶液,控制速度大约为30-60ml/min,得到白色沉淀;将所述白色中间产物转到反应釜中,水热反应时间14-28h、反应温度140-180℃;再经后处理后最终得到六方片状氢氧化镁晶体。所述葡萄糖试剂、氯化镁试剂均为分析纯。本发明的有益效果是:氢氧化镁通过沉淀剂浓度的改变,达到对片状氢氧化镁的粒径调控的目地。

权利要求书

1. 一种六方片状氢氧化镁晶体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将氯化镁与葡萄糖置入水浴锅中,反应时间4-10h、反应温度40-80℃;在上述混合液中滴加氨水溶液,控制速度大约为30-60 ml/min,得到白色沉淀;将所述白色中间产物转到反应釜中,水热反应时间14-28h、反应温度140-180℃;再经后处理后最终得到六方片状氢氧化镁晶体。2.根据权利要求1所述的一种六方片状氢氧化镁晶体的制备方法,其特征在于,所述葡萄糖试剂、氯化镁试剂均为分析纯。

说明书

一种六方片状氢氧化镁晶体的制备方法

技术领域

本发明涉及一种氢氧化镁的制备方法,尤其涉及一种六方片状氢氧化镁晶体的制备方法。

背景技术

到目前为止,已经制备出各种形貌的氢氧化镁,如片状、棒状及针状等。氢氧化镁的晶体结构为六方片状,由其热力学驱动,很容易制备出片状氢氧化镁,但其粒径的调控却不容易。

发明内容

本发明针对上述现有技术的不足,提供一种六方片状氢氧化镁晶体的制备方法。即可得到形貌均一的片状氢氧化镁。

本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种六方片状氢氧化镁晶体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

将氯化镁与葡萄糖置入水浴锅中,反应时间4-10h、反应温度40-80℃;

在上述混合液中滴加氨水溶液,控制速度大约为30-60 ml/min,得到白色沉淀;

将所述白色中间产物转到反应釜中,水热反应时间14-28h、反应温度140-180℃;

再经后处理后最终得到六方片状氢氧化镁晶体。

所述葡萄糖试剂、氯化镁试剂均为分析纯。

本发明的有益效果是:氢氧化镁通过沉淀剂浓度的改变,达到对片状氢氧化镁的粒径调控的目地。

具体实施方式

以下对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。

一种六方片状氢氧化镁晶体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

将氯化镁与葡萄糖置入水浴锅中,反应时间10h、反应温度80℃;在上述混合液中滴加氨水溶液,控制速度大约为30 ml/min,得到白色沉淀;将所述白色中间产物转到反应釜中,水热反应时间24h、反应温度160℃;再经后处理后最终得到六方片状氢氧化镁晶体。所述葡萄糖试剂、氯化镁试剂均为分析纯。

以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

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1、(10)申请公布号 CN 103803604 A (43)申请公布日 2014.05.21 CN 103803604 A (21)申请号 201210457865.1 (22)申请日 2012.11.15 C01F 5/20(2006.01) (71)申请人 朱振明 地址 264000 山东省烟台市开发区金城小区 18 号楼 1 单元 302 号 (72)发明人 朱振明 (74)专利代理机构 北京轻创知识产权代理有限 公司 11212 代理人 王澎 (54) 发明名称 一种六方片状氢氧化镁晶体的制备方法 (57) 摘要 本发明涉及一种氢氧化镁的制备方法, 尤其 涉及一种六方片状氢氧化镁晶体的制。

2、备方法。包 括以下步骤 : 将氯化镁与葡萄糖置入水浴锅中, 反应时间 4-10h、 反应温度 40-80 ; 在上述混合 液中滴加氨水溶液, 控制速度大约为 30-60ml/ min, 得到白色沉淀 ; 将所述白色中间产物转 到反应釜中, 水热反应时间 14-28h、 反应温度 140-180 ; 再经后处理后最终得到六方片状氢氧 化镁晶体。 所述葡萄糖试剂、 氯化镁试剂均为分析 纯。本发明的有益效果是 : 氢氧化镁通过沉淀剂 浓度的改变, 达到对片状氢氧化镁的粒径调控的 目地。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 1 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利。

3、申请 权利要求书1页 说明书1页 (10)申请公布号 CN 103803604 A CN 103803604 A 1/1 页 2 1. 一种六方片状氢氧化镁晶体的制备方法, 其特征在于, 包括以下步骤 : 将氯化镁与葡萄糖置入水浴锅中, 反应时间 4-10h、 反应温度 40-80 ; 在上述混合液中滴加氨水溶液, 控制速度大约为 30-60 ml/min, 得到白色沉淀 ; 将所述白色中间产物转到反应釜中, 水热反应时间 14-28h、 反应温度 140-180 ; 再经后处理后最终得到六方片状氢氧化镁晶体。 2. 根据权利要求 1 所述的一种六方片状氢氧化镁晶体的制备方法, 其特征在于, 。

4、所述 葡萄糖试剂、 氯化镁试剂均为分析纯。 权 利 要 求 书 CN 103803604 A 2 1/1 页 3 一种六方片状氢氧化镁晶体的制备方法 技术领域 0001 本发明涉及一种氢氧化镁的制备方法, 尤其涉及一种六方片状氢氧化镁晶体的制 备方法。 背景技术 0002 到目前为止, 已经制备出各种形貌的氢氧化镁, 如片状、 棒状及针状等。氢氧化镁 的晶体结构为六方片状, 由其热力学驱动, 很容易制备出片状氢氧化镁, 但其粒径的调控却 不容易。 发明内容 0003 本发明针对上述现有技术的不足, 提供一种六方片状氢氧化镁晶体的制备方法。 即可得到形貌均一的片状氢氧化镁。 0004 本发明解决。

5、上述技术问题的技术方案如下 : 一种六方片状氢氧化镁晶体的制备方 法, 其特征在于, 包括以下步骤 : 将氯化镁与葡萄糖置入水浴锅中, 反应时间 4-10h、 反应温度 40-80 ; 在上述混合液中滴加氨水溶液, 控制速度大约为 30-60 ml/min, 得到白色沉淀 ; 将所述白色中间产物转到反应釜中, 水热反应时间 14-28h、 反应温度 140-180 ; 再经后处理后最终得到六方片状氢氧化镁晶体。 0005 所述葡萄糖试剂、 氯化镁试剂均为分析纯。 0006 本发明的有益效果是 : 氢氧化镁通过沉淀剂浓度的改变, 达到对片状氢氧化镁的 粒径调控的目地。 具体实施方式 0007 以。

6、下对本发明的原理和特征进行描述, 所举实例只用于解释本发明, 并非用于限 定本发明的范围。 0008 一种六方片状氢氧化镁晶体的制备方法, 其特征在于, 包括以下步骤 : 将氯化镁与葡萄糖置入水浴锅中, 反应时间 10h、 反应温度 80 ; 在上述混合液中滴加 氨水溶液, 控制速度大约为30 ml/min, 得到白色沉淀 ; 将所述白色中间产物转到反应釜中, 水热反应时间 24h、 反应温度 160 ; 再经后处理后最终得到六方片状氢氧化镁晶体。所述 葡萄糖试剂、 氯化镁试剂均为分析纯。 0009 以上所述仅为本发明的较佳实施例, 并不用以限制本发明, 凡在本发明的精神和 原则之内, 所作的任何修改、 等同替换、 改进等, 均应包含在本发明的保护范围之内。 说 明 书 CN 103803604 A 3 。

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