杂交瘤细胞株7G11及其抗体技术领域
本发明属于生物技术领域，具体涉及杂交瘤细胞株7G11，还涉及由该杂交瘤细胞
株7G11产生的抗体。
背景技术
细交链格孢菌酮酸(Tenuazonic acid，TA)是链格孢霉、稻瘟病霉、高粱点霉等在
特定条件下产生的有毒代谢产物之一，是继交链孢酚(Alternariol，AOH)、交链孢酚单甲醚
(Alternariol monomethyl ether，AME)后发现的一种链格孢霉毒素。TA具有急性毒性、亚
急性毒性、潜在致癌性、细胞毒性，导致哺乳类动物头晕、流涎、呕吐继而出现心跳过速、食
道和肠胃大面积出血及循环衰竭、死亡。由于TA具有多种生物学特性，且是链格孢霉毒素中
毒性最大的一种，有研究报道TA可以协同增强其他真菌毒素，具有巨大的潜在危害，近些年
越来越引起各方关注和研究。
TA人工抗原合成方法及多克隆抗体制备已有部分报道，如江涛等利用碳二亚胺法
对TA结构进行修饰，与牛血清蛋白偶联制备人工抗原；马良等采用肟化法对TA进行衍生引
入偶联臂，与牛血清蛋白和血蓝蛋白偶联，偶联物免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体；杨星星
等利用水合肼和乙醛酸依次对TA进行衍生，合成含氮杂共轭双键偶联臂，与牛血清蛋白进
行偶联得到完全抗原，通过免疫新西兰大白兔制备特异性识别TA衍生物的多克隆抗体，并
建立ELISA检测方法。
多克隆抗体制备时间短、制备成本低，但在特异性方面比单克隆抗体差，不同批次
和不同动物的免疫反应之间的有差别。单克隆抗体特异性高，一旦筛选到目标细胞株，理论
上就可以生产完全一致的抗体，并且通过连续培养法可以获得大量的性能一致的抗体，产
品的批间差异小。目前关于TA单克隆抗体的制备及其产品开发目前处于空白阶段，尚无任
何报道。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的之一在于提供一种杂交瘤细胞株7G11；本发明的目的之
二在于提供杂交瘤细胞株7G11的制备方法；本发明的目的之三在于提供由杂交瘤细胞株
7G11产生的单克隆抗体；本发明的目的之四在于提供上述单克隆抗体的制备方法；本发明
的目的之五在于提供单克隆抗体的应用。
为达到上述目的，本发明提供如下技术方案：
1、杂交瘤细胞株7G11，所述杂交瘤细胞株7G11的生物保藏编号为CCTCC NO：
C201703。
2、所述杂交瘤细胞株7G11的制备方法，将TAO偶联血蓝蛋白免疫原与弗氏佐剂混
合免疫小鼠，然后取效价大于1：10000的免疫小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合，
融合后培养10天后进行ELISA检测，经筛选亚克隆获得杂交瘤细胞。
优选的，融合中所述脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0数量比为1：20。
3、由杂交瘤细胞株7G11产生的单克隆抗体，所述杂交瘤细胞株7G11的生物保藏编
号为CCTCC NO：C201703。
4、所述单克隆抗体的制备方法，将杂交瘤细胞株7G11制备腹水，然后进行
ProteinA纯化，得单克隆抗体。
5、所述单克隆抗体在制备检测TAO抗原的试剂中的应用。
优选的，所述单克隆抗体在制备elisa竞争法检测细交链格孢菌酮酸的试剂中的
应用。
优选的，所述单克隆抗体在制备elisa间接法检测细交链格孢菌酮酸的试剂中的
应用。
本发明的有益效果在于：杂交瘤细胞株7G11，该杂交瘤细胞株由TAO-KLH免疫原免
疫小鼠，然后将免疫小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合，用TAO-BSA作为抗原或链
格孢霉产生的细交链格孢菌酮酸做竞争抗原筛选检测杂交瘤细胞产生的单克隆抗体，筛选
得到抗体效价高、特异性好的杂交瘤细胞；该细胞能够分泌抗TAO-KLH单克隆抗体，能够用
于检测TAO抗原，对细交链格孢菌酮酸检测具有重要意义。
附图说明
为了使本发明的目的、技术方案和有益效果更加清楚，本发明提供如下附图进行
说明：
图1为纯化蛋白SDS-PAGE电泳结果图。
生物材料保藏
本发明中杂交瘤细胞株7G11送中国典型培养物保藏中心保藏，保藏编号为CCTCC
NO:C201703，地址位于中国武汉武汉大学，保藏日期为2016年12月27日，分类命名为杂交瘤
细胞株7G11。
具体实施方式
下面将对本发明的优选实施例进行详细的描述。
本发明中使用的试剂和耗材如下：Protein Marker(钟鼎生物)，Balb/c小鼠(购自
扬州大学)，Acr、Bis、Tris(购自Sigma公司)，SDS(购自Amresco公司)，TEMED(购自BIO-RAD
公司)，0.22μm无菌滤器和透析袋(购自Millipore公司)，高糖DMEM培养基(购自Gibco公
司)，细胞计数板(购自Improved Neubauer)，液体石蜡(钟鼎生物)，PEG(购自sigama)，96细
胞培养板(购自Costar)，其它试剂均为国产分析纯。
实施例1、动物免疫及免后小鼠血清效价检测
选取5只6～8周龄雌性BALB/c小鼠，将半抗原TAO偶联血蓝蛋白(Keyhole Limpet
Hemocyanin，KLH)的TAO-KLH免疫原与弗氏佐剂混合免疫，皮下注射100μg，2-3周加强免疫
一次(第一次免疫免疫原与弗氏完全佐剂混合，其后加免与弗氏不完全佐剂混合)。其中，半
抗原TAO由羧甲基羟胺半盐酸盐对细交链格孢菌酮酸(Tenuaconic acid，TA)进行衍生后引
入连接臂而得。
四免后采血检测，通过间接ELISA方法确定抗血清针对TAO-BSA检测原的效价，检
测条件：
包被抗原：TAO-BSA检测原、链格孢霉产生的细交链格孢菌酮酸(竞争抗原)；包被
浓度：5μg/mL，100μl/孔；包被缓冲液：磷酸盐缓冲液(PBS，pH 7.4)；二抗：山羊抗鼠-HRP，1/
5000，检测结果如表1所示。
表1、抗血清与TAO-BSA Elisa结果
起始稀释度:1:500
结果显示，5只小鼠ELISA效价均大于1：10000，可以继续安排鼠血清与链格孢霉产
生的细交链格孢菌酮酸的竞争ELISA检测，结果如表2所示。
表2、抗血清与链格孢霉产生的细交链格孢菌酮酸竞争Elisa结果
注：链格孢霉产生的细交链格孢菌酮酸起始稀释度：100ug起始，3倍稀释
结果显示，1#、2#、5#小鼠竞争效果明显，最终选择1#小鼠进行细胞融合实验。
实施例2、细胞融合
1、骨髓瘤细胞制备
融合前一周，用含10％FBS DMEM培养基扩大培养SP2/0细胞。到融合时，细胞长满
大约6瓶T25细胞培养瓶，在融合当天收集SP2/0细胞到50mL离心管中，1000rpm离心5min。弃
上清，然后再加入20mL DMEM基础培养基，吹散细胞然后计数。
2、脾细胞制备
四次免疫后血清ELISA效价在1：10000以上的小鼠，在融合前3天终免，腹腔注射抗
原100μg。融合当天用颈椎脱臼法安乐死要融合的小鼠。用75％酒精浸泡5min.无菌取脾脏，
把脾脏放入内有10mL DMEM基础培养的培养皿中。取筛网放入另一个平皿中，将脾脏转移到
筛网上，用注射器内心研磨脾脏。加入DMEM到筛网上，冲洗筛网，使脾细胞更多的收集到平
皿中。将细胞移至10mL离心管中，用不含血清的DMEM洗脾细胞两次，1000rpm离心5min，收集
脾细胞计数。
3、细胞融合
混合骨髓瘤细胞和脾细胞，使骨髓瘤细胞同脾细胞数量比在1：20为宜。把细胞放
到50mL离心管中，用DMEM基础培养基稀释，然后1000rpm离心5min，弃上清，摇动离心管使细
胞均匀。缓慢加入0.8mL 50％PEG，反应90秒，然后加入20-30mL DMEM培养基终止PEG，把融
合的细胞放到37℃水浴锅中反应10分钟，1000rpm离心5min，弃上清然后加入HAT DMEM培养
基。把融合的细胞铺到96孔板中，每孔100μL，然后将细胞培养板放到CO2培养箱中培养。融
合后4天查看，杂交瘤细胞克隆率在50％以上，有少量的细胞碎片，细胞生长状态良好，融合
10天后开始进行ELISA筛选检测。检测条件：包被抗原：TAO-BSA检测原、链格孢霉产生的细
交链格孢菌酮酸(竞争抗原)；包被浓度：5μg/mL，100μl/孔；包被缓冲液：磷酸盐缓冲液
(PBS,pH 7.4)；二抗：山羊抗鼠-HRP，1/5000，结果如表3和表4所示。
表3、融合后细胞上清与TAO-BSA Elisa结果
①号板
②号板
③号板
④号板
⑤号板
⑥号板
表4、融合后细胞上清与链格孢霉产生的细交链格孢菌酮酸Elisa结果
细胞株名称
1A2
1A5
1B5
1C4
1C8
1D4
1E1
1E2
1E4
OD值
3.102
2.0833
1.807
0.248
2.549
0.260
0.235
0.266
0.279
细胞株名称
1E6
1F10
1F11
1G10
1G12
1H9
1H12
2A4
2A4
OD值
0.221
0.258
0.256
0.323
0.222
0.429
3.407
0.181
2.037
细胞株名称
2B5
2C8
2D4
2D11
2F2
2F11
2G11
2H11
3A4
OD值
0.191
0.283
0.251
0.248
0.221
0.219
0.232
0.228
1.499
细胞株名称
3A12
3B6
3F3
3F11
3G8
3H1
3H5
4A4
4A5
OD值
0.863
0.179
3.085
3.152
0.172
0.244
0.233
0.204
0.387
细胞株名称
4A6
4B9
4B10
4D4
4E4
4F8
5C10
5E3
5E7
OD值
0.264
3.527
0.189
1.412
0.252
0.253
0.540
0.662
0.170
细胞株名称
5G10
5H2
6C4
6C9
6E3
6H6
阳性对照
竞争孔
阴性对照
OD值
1.631
1.988
0.175
2.929
0.340
0.252
3.129
0.617
0.101
实施例3、融合筛选及亚克隆
1、融合筛选
在检测的前一天，用PBS包被5μg/mL抗原于ELISA板，过夜，次日吸取细胞上清100μ
L/孔进行ELISA检测根据ELISA结果，判断阳性孔(样品孔OD值/阴性孔OD值≥2.1则判定为
阳性孔。用单道移液器挑检整板检测出的阳性孔，进行第二次确认检测，进一步确认阳性
孔，确定后的阳性孔细胞进行亚克隆。
2、亚克隆
吹打阳性孔中细胞，计数，在离心管中加入N/4mL DMEM培养基，取100μl细胞悬液
到离心管中，吹匀后留1mL，补加DMEM到4mL，吹匀，留100μl(约2滴)在管底。在离心管中加
DMEM至5mL，混匀后滴加至96孔板的前三行，每孔一滴管底留1.8～2ml左右，补加DMEM至
5mL，吹匀后滴加至96孔板的D、E、F三行，每孔一滴，管底留1.5～1.8m左右，补加DMEM至2.8
～3mL左右，吹匀后滴加至96孔板的G、H行，每孔一滴，7-10天后在显微镜下观察，检测有克
隆生长的孔，标记出单克隆的孔，尽可能挑取阳性的单克隆细胞进行再次亚克隆，检测至
100％阳性后，挑出单克隆孔扩大培养定株。选取10株阳性且有竞争的融合细胞株进行亚克
隆，经ELISA筛选后定10株结果如下：
包被抗原：TAO-BSA检测原、链格孢霉产生的细交链格孢菌酮酸(竞争抗原)；包被
浓度：5μg/mL，100μL/孔；包被缓冲液：磷酸盐缓冲液(PBS，pH 7.4)；二抗：山羊抗鼠-HRP，1/
5000，结果如表5所示。
表5、定株后细胞上清Elisa结果
细胞株名称
间接ELISA-OD值
竞争ELISA-OD值
3B3
2.924
0.712
3B4
2.950
0.752
3D12
2.950
1.079
4A1
2.899
0.895
4B9
2.876
0.883
4D5
3.236
0.846
4F4
3.345
0.231
4G1
3.412
1.383
7F11
3.412
0.524
7G11
3.236
0.450
根据上述结果，选择7G11细胞株制备腹水，因为该细胞株竞争效果最好，长势最
快。杂交瘤细胞株7G11送中国典型培养物保藏中心保藏，保藏编号为CCTCC NO:C201703，地
址位于中国武汉武汉大学，保藏日期为2016年12月27日，分类命名为杂交瘤细胞株7G11。
实施例4、ProteinA纯化抗体及鉴定
将TAO-KLH 7G11腹水，进行ProteinA纯化。取蛋白A琼脂糖介质，填装层析柱，将腹
水与PBS按1:1混匀后缓慢上样，待抗体结合后用甘氨酸洗脱缓冲液洗脱，即得到所需纯化
抗体，立即在PBS中进行4℃透析过夜，隔日进行纯度、浓度和效价检测。
抗体间接、竞争ELISA效价检测，具体操作如下：
(1)根据实验需要设计好包被板，并在板条上做上标记；
(2)包被：用PBS包被液将TAO-BSA检测抗原按5μg/mL稀释，混匀后加入板条中，每
孔100μL，4℃冰箱过夜；
(3)包被抗原：TAO-BSA检测抗原；
(4)包被浓度：按5μg/mL稀释，100μL/孔；
(5)包被缓冲液：磷酸盐缓冲液(PBS，pH 7.4)；
(6)封闭：包被好后，弃去包被液，洗板3次，每孔加入200μl封闭液(PBST+1％BSA)，
37℃恒温箱1h，取出酶标板，弃去内液，洗板1次；
(7)一抗反应：
间接ELISA：纯化抗体按1/500，2倍稀释，37℃恒温箱1h；
竞争ELISA：链格孢霉产生的细交链格孢菌酮酸0.1μg/mL起始，2倍稀释，每孔50μ
L，同步加入纯化抗体，纯化抗体按1/1000稀释，每孔50μL，37℃恒温箱1h；
(8)二抗反应
取出酶标板，弃去内液，洗板3次，向每孔中加入100μL稀释好的酶标二抗，酶标二
抗：山羊抗鼠-HRP，1/5000，37℃恒温箱1小时。
(9)显色
取出酶标板，弃去内液，洗板4次，每孔先加入100μL TMB显色液，根据颜色的深浅
决定显色时间，一般37℃，15min。
(10)终止反应
每孔加入100μL 1M HCL溶液，终止反应，即刻在酶标仪上450nm读数，将OD值大于
设定的阴性对照OD值的2.1倍的孔对应的稀释度，定为该样品的效价。
结果如表6和表7所示。
表6、7G11纯化抗体间接Elisa结果
注：起始稀释度:1:500；效价即样品OD/空白OD>＝2.1的最高稀释度
通过检测结果得出，7G11的抗体效价都在512K左右。
表7、7G11纯化抗体竞争Elisa结果
抗体浓度检测结果显示，纯化后抗体浓度为0.4mg/mL；对应抗体体积为4.0mL，然
后采用电泳方法检测其纯度，结果如图1所示。结果表明，本发明纯化后的抗体纯度高，可用
于检测对应抗原。
最后说明的是，以上优选实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管通
过上述优选实施例已经对本发明进行了详细的描述，但本领域技术人员应当理解，可以在
形式上和细节上对其作出各种各样的改变，而不偏离本发明权利要求书所限定的范围。