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1、10申请公布号CN104144673A43申请公布日20141112CN104144673A21申请号201380012145722申请日20130204102012203307620120302DEA61K8/34200601A61K8/81200601A61Q1/02200601A61Q1/06200601A61Q1/10200601A61K8/73200601A61Q15/00200601A61Q19/00200601A61K8/02200601A61Q1/1220060171申请人赢创工业集团股份有限公司地址德国埃森72发明人S维歇斯F翁格尔J迈尔74专利代理机构永新专利商标代理有限公。
2、司72002代理人于辉54发明名称粉状纤维素在化妆品应用中的用途57摘要本发明涉及化妆品制剂，其含有平均粒径为3M到20M的固体颗粒，其特征在于，所述颗粒含有至少95重量的从植物纤维获得的天然纤维素，所述重量百分比以干燥总颗粒重量计。30优先权数据85PCT国际申请进入国家阶段日2014090286PCT国际申请的申请数据PCT/EP2013/0521252013020487PCT国际申请的公布数据WO2013/127598DE2013090651INTCL权利要求书2页说明书27页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书27页10申请公布号CN104144673A。
3、CN104144673A1/2页21化妆品制剂，其含有平均粒径为3M到20M、优选3M到15M、尤其优选4M到10M的固体颗粒，其特征在于，所述颗粒含有至少95重量、优选至少97重量、尤其优选至少99重量的从植物纤维获得的天然纤维素，所述重量百分比以干燥总颗粒重量计。2根据权利要求1所述的化妆品制剂，其特征在于，以总制剂计，其含有0001重量到30重量、优选001重量到20重量、尤其优选01重量到10重量的颗粒。3根据权利要求1或2所述的化妆品制剂，其特征在于，所述颗粒优选含有结晶度为40到90的纤维素。4根据前述权利要求中至少一项所述的化妆品制剂，其特征在于，所述颗粒在PH70、20、1巴下。
4、在水中的最大溶解度为0G/L到05G/L，优选0G/L到02G/L，尤其优选0G/L到008G/L。5根据前述权利要求中至少一项所述的化妆品制剂，其特征在于，所述颗粒中所含的所述纤维素的平均聚合度为1到50000。6根据前述权利要求中至少一项所述的化妆品制剂，其特征在于，所含的所述固体颗粒的堆密度为100G/L到300G/L，优选120G/L到270G/L，尤其优选140G/L到240G/L。7根据前述权利要求中至少一项所述的化妆品制剂，其特征在于，其是乳液，尤其是O/W或W/O型乳液，在10S1的剪切率和20下，其粘度为001PAS到100000PAS，优选为1PAS到20000PAS，尤其。
5、优选为10PAS、特别是25PAS到10000PAS。8根据前述权利要求中至少一项所述的化妆品制剂，其特征在于，所述颗粒的吸油能力为每克干燥颗粒10G到25G、优选12G到22G、尤其优选15G到20G的环五聚二甲基硅氧烷。9根据前述权利要求中至少一项所述的化妆品制剂，其特征在于，所述颗粒的吸油能力为每克干燥颗粒10G到20G、优选12G到18G、尤其优选15G到17G的碳酸二乙基己酯。10根据前述权利要求中至少一项所述的化妆品制剂，其特征在于，所述颗粒的吸油能力为每克干燥颗粒10G到20G、优选11G到17G、尤其优选14G到16G的肉豆蔻酸异丙酯。11根据前述权利要求中至少一项所述的化妆品。
6、制剂，其特征在于，所述颗粒的吸油能力为每克干燥颗粒10G到20G、优选12G到18G、尤其优选145G到17G的辛酸/癸酸甘油三酯。12根据前述权利要求中至少一项所述的化妆品制剂，其特征在于，所述颗粒的吸油能力为每克干燥颗粒10G到25G、优选12G到22G、尤其优选15G到20G的矿物油。13根据前述权利要求中至少一项所述的化妆品制剂，其特征在于，所述颗粒的吸水能力为每克干燥颗粒1G到3G、优选15G到35G、尤其优选17G到23G的PH为7的水。14根据前述权利要求中至少一项所述的化妆品制剂，其特征在于，其含有至少一种多元醇或至少一种选自聚丙烯酸酯系增稠剂的增稠剂作为附加组分。15固体颗粒。
7、用于制备化妆品制剂的用途，所述固体颗粒的平均粒径为3M到20M，优选3M到15M，尤其优选4M到10M，其特征在于，权利要求书CN104144673A2/2页3所述颗粒含有至少95重量、优选至少97重量、尤其优选至少99重量的从植物纤维获得的天然纤维素，所述重量百分比以总颗粒重量计。16根据权利要求15所述的用途，其特征在于，使用颗粒，例如根据权利要求1到13中至少一项所述的那些。权利要求书CN104144673A1/27页4粉状纤维素在化妆品应用中的用途发明领域0001本发明涉及化妆品制剂，其含有平均粒径为3M到20M的固体颗粒，其特征在于，所述颗粒含有至少95重量的从植物纤维获得的天然纤维。
8、素，所述重量百分比以干燥总颗粒重量计。背景技术0002已知微晶纤维素和纤维素衍生物用在化妆品中以稳定化妆品制剂。0003EP1036799描述了未改性和改性的纤维素的凝胶分散体的制备，其中，I型纤维素晶体组分的分数不大于01，并且II纤维素晶体组分的分数不大于04。将纤维素的硫酸水溶液用水稀释，以产生含有至多6纤维素的凝胶状纤维素悬浮液。干燥的纤维素颗粒或纤维素复合颗粒可以通过预先溶解在硫酸水溶液中的纤维素的喷雾干燥而获得。0004EP0264853描述了不大于300M的共价交联的纤维素颗粒的制备。所述颗粒被改性，以例如得到黄原酸纤维素，以便能够进行交联。0005EP1545433公开了化妆品。
9、上可使用的颗粒的制备，所述颗粒的核心含有荧光组分并且额外具有交联聚乙烯醇的涂层。纤维素尤其作为以这种方式被改性的核心材料列出。所述颗粒应通过紫外线的吸收和可见光的发射在光学上补偿皮肤缺陷。0006在WO2009085444中，特别是球形纤维素颗粒用作大颗粒，以与纳米颗粒一起形成分形网状结构。这导致在化妆品制剂中形成凝胶结构，所述凝胶结构用于通过“软焦点效应”在光学上减少皮肤缺陷。0007EP1299069描述了稳定的多相乳液的制备，其中，颗粒在非连续相中。改性纤维素被描述为纤维素粉末，并且在许多不同填料中作为变体提到。0008EP1372576描述了改性纤维素和纤维素衍生物在自发泡或泡沫状的化。
10、妆品制剂中的用途。0009在WO2009112375中描述了乳液，其中，相限由位于相界面的改性生物聚合物微粒稳定化。仅共价改性的纤维素被描述为适合的微粒。0010本发明的目的在于提供用于化妆品制剂的天然成分，所述天然成分能够降低特别含有供水分的多元醇例如甘油的制剂的粘性。发明内容0011令人惊讶地，已经发现，天然的未衍生化的未共价改性的纤维素颗粒解决了所设定的目的。0012它们产生令人愉快的皮肤感觉。0013因此，本发明涉及如权利要求1中所述的含有固体颗粒的化妆品制剂。0014本发明的另一个主题是此类固体颗粒用于制备化妆品制剂的用途。0015本发明的一个优点在于，它们产生令人愉快的非粘性的皮肤。
11、感觉。0016本发明的另一个优点在于，所述制剂能够产生均匀且谐和的质地。因此，本发明的说明书CN104144673A2/27页5纤维素颗粒使得化妆品制剂在皮肤上具有更好的铺展性，并且被吸收能力改善，同时降低光滑性和粘性。0017本发明的再一个优点在于，所述颗粒可以使得例如化妆品乳液的多相体系稳定。0018由于所述颗粒作为具有高纯纤维素含量的干燥颗粒的施用形式，阻止了不希望的副产物进入例如纤维素分散体或复合材料中。出于健康原因副产物是不希望的，特别是在化妆品中使用成分时，而且，它们还可不利地影响制剂的稳定性。0019此外，有利的是，本发明的天然纤维素颗粒并未通过化学改性而被改变，并且也未将其与经。
12、化学改性的纤维素成分混合。因此，本发明的颗粒能够很好地符合众多消费者希望化妆品成分尽可能天然的愿望。0020本发明的再一个优点在于，所述颗粒不或仅非常轻微地影响化妆品制剂的粘度上升VISCOSITYBUILD。0021本发明的再一个优点在于，所述颗粒能够结合大量的油。0022本发明的又一个优点在于，所述颗粒具有均匀的铺展性和更令人愉快的施用性质，尤其是在基于聚丙烯酸酯系增稠剂的制剂中。0023本发明涉及化妆品制剂，其含有平均粒径为3M到20M、优选3M到15M、尤其优选4M到10M的固体颗粒，其特征在于，所述颗粒含有至少95重量、优选至少97重量、尤其优选至少99重量的从植物纤维获得的天然纤维。
13、素，所述重量百分比以干燥总颗粒重量计。0024以总颗粒重量计，高于9999重量的从植物纤维获得的天然纤维素的纯度在经济上是不合理的。0025结合本发明，术语“化妆品制剂”被理解为是指这样的组合物，除所述固体颗粒以外，其还含有至少一种选自水、化妆用油和化妆用蜡的组分。优选地，本发明的制剂含有至少一种选自润肤剂、乳化剂、增稠剂/粘度调节剂/稳定剂、多元醇和化妆品活性成分的其它组分。各组的代表为本领域技术人员已知，并且可以从例如德国申请DE1020080017884获知。0026尤其优选地，本发明的制剂是含水制剂，术语“含水”应理解为，以总制剂计，水含量为5重量到95重量，优选10重量到90重量，尤。
14、其优选20重量到80重量。0027结合本发明，根据术语“从植物纤维获得的天然纤维素”，应理解为纤维素未经历酸或碱处理形式的化学改性通过所述化学改性，纤维素的无定形部分至少被部分地除去，尤其是未经历化学衍生化，例如羟丙基化、羟乙基化、羧甲基化、酯化例如乙酰化、醚化例如甲基化和季铵化，而是仅通过在含水介质中研磨而从天然物质获得。0028结合本发明，根据术语“干燥”，描述已经经历以下干燥的纤维素0029将10G纤维素在105下在干燥柜中储存2小时。0030干燥前的残留水分至多为9。0031在干燥器中冷却到室温后，称重样品。0032计算0033100干燥后的重量G100/干燥前的初始重量G残留水分00。
15、34结合本发明，术语“固体”应理解为在使用所述化妆品制剂的环境温度下为聚集态说明书CN104144673A3/27页6“固体”，这个温度范围尤其从15延伸到45。0035如果没有另外说明，所有条件例如压力和温度均为标准条件25，1巴。如果没有另外说明，百分数是以质量百分数指示。0036使用激光散射来测定平均粒径。为此目的，将待研究的样品借助超声波浴分散在去离子水中BANDELINSONOREXTK30；分散时间为5分钟。使用来自BECKMANCOULTER的激光粒度仪LS230进行测量。使用SVM湿模块测量材料，根据弗劳恩霍夫理论FRAUNHOFERTHEORY进行颗粒参数的计算。平均粒径是体。
16、积加权粒径分布中的D50值。0037所述纤维素颗粒中的纤维素含量如下测定0038将25G粉碎的样品在单独的样品中测定干燥含量100TVTV干燥失重称取到150ML烧杯E中。借助于移液管，将30ML温度控制在20的175氢氧化钠溶液添加到样品中。使用一端扁平的玻璃棒小心地压碎团块，并静置30分钟。此后，将其快速地用100MLRO反渗透水稀释，立即搅拌并吸滤。将待使用的玻璃料G3预先在干燥烘箱中干燥，并在干燥器中冷却，并称重B空。应严格地确保尽可能快速地将稀释的团块从碱性液体中吸滤出来，并且快速地进行随后的洗涤。利用RO水按份进行洗出。洗涤混合物，直到不再发生与PH试纸的碱性反应。随即，将05浓度。
17、的盐酸倾倒在滤饼上，并使其静置10分钟而不进行吸滤。然后再次用RO水洗涤，直到PH试纸不再显示任何酸性反应。所述操作在20下进行。然后，将玻璃料在105下干燥到恒重，在干燥器中冷却，并称重BWT。00390040传统地在化妆品中用作增稠剂的微晶纤维素与这里使用的纤维素的基本区别在于以下特性所述颗粒是水难溶性的并且在所述化妆品制剂中作为固体颗粒。因此，根据本发明，尤其优选特征在于所述颗粒在PH70、20、1巴下在水中的最大溶解度为0G/L到05G/L、优选0G/L到02G/L、尤其优选0G/L到008G/L的化妆品制剂。0041本发明的制剂中所用的颗粒优选含有结晶度为40到90、优选50到85、。
18、尤其优选60到80的纤维素。0042为了纤维素样品的结晶度的定量测定，使用下面的“峰高度”方法，所述方法描述在例如NTERINTE,RIBBETT和KCSCHUSTER,LENZINGERBERICHTE892011118131中0043以反射率制备在5到452范围内的X射线衍射图。0044借助于纯结晶标准物NIST640C来测定空气散射曲线，并且使用其作为测量样品的X射线衍射图的背景。将这个背景从测量样品中减去。结晶度CI计算为在222的结晶信号I002的峰高度减去非结晶贡献I非结晶在182的信号后与在222的结晶峰I002的峰高度的比0045CII002I非结晶/I0021000046根据。
19、本发明，优选特征在于所述颗粒中所含的纤维素的结晶部分最大程度地不对应II型纤维素的化妆品制剂。具体地，基于总的结晶度，结晶部分中I型纤维素的含量优选大于95重量，尤其优选大于99重量。不同类型的纤维素描述于例如PARK等人，BIOTECHNOLOGYFORBIOFUELS2010,310中。纤维素类型的确定基于X射线衍射图与存在说明书CN104144673A4/27页7于ICSD数据库无机晶体结构数据库中的参考图的匹配进行。该匹配基于峰位置和强度比，借助于30C版本的HIGHSCOREPLUS制造商PANALYTICAL的软件检索功能进行。0047根据本发明，优选特征在于所述颗粒中所含的纤维素。
20、的平均聚合度为1到50000、优选50到20000、尤其优选200到3000的化妆品制剂。0048平均聚合度如下通过测量溶解在CUEN铜II乙二胺溶液中的纤维素的相对粘度来测定。0049将13G初始重量的样品置于100ML锥形瓶中WS。分别测定样品的干燥含量DC或残留水分。0050最后用25MLRO水冲洗所述RO水在使用前用氮气吹扫，并通过涡旋将纤维素分散在水中。0051添加25ML1MCUEN溶液，所述溶液在使用前用氮气吹扫。0052向样品溶液中引入氮气。用属于锥形瓶的玻璃塞子封闭锥形瓶。振荡样品，直到纤维素完全溶解。将约15ML该溶液转移到含有1C毛细管的乌氏粘度计中。将样品溶液的温度控制。
21、在2501。使用辅助移液器，将溶液汲取通过粘度计的毛细管，直到高于上部的玻璃球。记录所述溶液从上部标记流动到下部标记所需要的时间。重复该过程，并从两次时间测量计算平均值T1，条件是这两个值彼此相差不超过1。否则，进行进一步测定，并测定彼此相差不超过1的两个结果的平均值。在不含纤维素下重复该过程，以测定空白值。为此，使用毛细管1。所获得的平均值T2是纯CUEN溶液的流动时间。0053相对粘度的计算0054RELT1K1/T2K20055T1样品溶液的流动时间平均值0056T2CUEN溶液的流动时间平均值0057K1乌氏粘度计的毛细管1C的常数0058K2乌氏粘度计的毛细管1的常数0059从PHE。
22、UR63中的表03151粉状纤维素，推断纤维素溶液的固有粘度对相对粘度的值。聚合度计算为0060PG9500C/E100TV0061其中0062C固有粘度，E初始重量，TV干燥失重，以计。0063根据本发明，优选特征在于所含的所述固体颗粒的堆密度为100G/L到300G/L、优选120G/L到270G/L、尤其优选140G/L到240G/L的化妆品制剂。0064堆密度根据DIN53468测定。0065根据本发明，优选的是，以总制剂计，所述化妆品制剂含有001重量到30重量、优选005重量到20重量、尤其优选01重量到10重量的颗粒。0066由于所述颗粒可有利地用于多相体系中，因此，优选的本发明。
23、制剂是可流动的制剂，尤其是乳液，尤其是O/W或W/O型乳液，其粘度为001PAS到100000PAS，优选为1PAS到20000PAS，尤其优选为10PAS、特别是25PAS到10000PAS，该粘度在10S1的剪切率和20下测量。0067如果所述颗粒的吸油能力为每克干燥颗粒10G到25G、优选12G到22G、尤其说明书CN104144673A5/27页8优选15G到20G的环五聚二甲基硅氧烷CYCLOPENTASILOXANE，那么会在化妆品制剂中实现特别好的结果。0068在本发明的替代实施方案中，如果所述颗粒的吸油能力为每克干燥颗粒10G到20G、优选12G到18G、尤其优选15G到17G。
24、的碳酸二乙基己酯，那么会在化妆品制剂中实现同样特别好的结果。0069在本发明的替代实施方案中，如果所述颗粒的吸油能力为每克干燥颗粒10G到20G、优选11G到17G、尤其优选14G到16G的肉豆蔻酸异丙酯，那么会在化妆品制剂中实现同样特别好的结果。0070在本发明的替代实施方案中，如果所述颗粒的吸油能力为每克干燥颗粒10G到20G、优选12G到18G、尤其优选145G到17G的辛酸/癸酸甘油三酯，那么会在化妆品制剂中实现同样特别好的结果。0071在本发明的替代实施方案中，如果所述颗粒的吸油能力为每克干燥颗粒10G到25G、优选12G到22G、尤其优选15G到20G的矿物油，那么会在化妆品制剂中。
25、实现同样特别好的结果。0072根据本发明，尤其优选的化妆品制剂含有对环五聚二甲基硅氧烷、碳酸二乙基己酯、肉豆蔻酸异丙酯、辛酸/癸酸甘油三酯和矿物油的吸油能力在上述尤其优选的范围内的颗粒。0073同样被证明有利的是，本发明的化妆品制剂含有吸水能力为每克干燥颗粒1G到3G、优选15G到35G、尤其优选17G到23G的PH为7的水的颗粒。0074含有如下颗粒的本发明的化妆品制剂是非常特别优选的，所述颗粒对环五聚二甲基硅氧烷、碳酸二乙基己酯、肉豆蔻酸异丙酯、辛酸/癸酸甘油三酯和矿物油的吸油能力在上述尤其优选的范围内，并且吸水能力为每克干燥颗粒17G到23G的PH为7的水。0075吸油能力/吸水能力通过。
26、以下方法测定0076将2G颗粒称取到培养皿中。将各液体油或水填充到滴瓶中，并称重。逐滴添加液体并用抹刀混合颗粒和液体，直到在颗粒上看到湿的光泽，并且没有更多液体可被吸收。所需要的油的量通过重新称重滴瓶测定。0077本发明的制剂尤其优选含有至少一种多元醇作为附加组分，因为所述颗粒可以有利地抵消这种组分的负面的皮肤感觉。具体地，所述多元醇选自具有2到15个碳原子并且含有至少两个羟基的多元醇。典型的实例是甘油；双甘油；亚烷基二醇，例如乙二醇、二乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、辛二醇和平均分子量为100道尔顿到1000道尔顿的聚乙二醇；自缩合度为15到10的工业低聚甘油混合物，例如，双甘油含量。
27、为40重量到50重量的工业双甘油混合物；羟甲基化合物，例如尤其是三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、三羟甲基丁烷、季戊四醇和二季戊四醇；低级烷基葡糖苷，尤其是在烷基中具有1到4个碳原子的那些，例如，甲基葡糖苷和丁基葡糖苷；具有5到12个碳原子的糖醇，例如山梨糖醇或甘露糖醇；具有5到12个碳原子的糖，例如，葡萄糖或蔗糖；氨基糖，例如，葡糖胺。非常特别优选地，本发明的制剂含有甘油，其量尤其为以总制剂计0001重量到20重量，优选001重量到15重量，尤其优选01重量到10重量。0078在本发明的替代实施方案中，尤其优选的本发明制剂含有至少一种选自聚丙烯酸酯系增稠剂的增稠剂作为附加组分，因为所述颗粒可有利地。
28、抵消这种组分的负面的皮肤感说明书CN104144673A6/27页9觉。具体地，所述聚丙烯酸酯系增稠剂选自基于下列单体中的至少一种的聚合物丙烯酸和其盐、丙烯酸的烷基酯例如C2C30、丙烯酸羟乙酯、丙烯酰胺、2丙烯酰胺基2甲基丙磺酸和其盐AMPS。具体地，这里的聚丙烯酸酯系增稠剂是具有选自以下的INCI名称的产品卡波姆、卡波姆钠、丙烯酸酯共聚物、丙烯酰胺、丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、丙烯酸/乙烯基吡咯烷酮交联聚合物或丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸/二甲基丙烯酰胺SODIUMACRYLATE/ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE/DIMETH。
29、YLACRYLAMIDE交联聚合物。0079非常特别优选地，本发明的替代实施方案含有所述聚丙烯酸酯系增稠剂，其量为以总制剂计001重量到20重量，优选005重量到15重量，尤其优选01重量到10重量。0080结合本发明的制剂所述的颗粒用于制备化妆品的用途对上述目的的解决作出了贡献。因此，本发明的主题还为固体颗粒用于制备化妆品制剂的用途，所述固体颗粒的平均粒径为3M到20M、优选3M到15M、尤其优选4M到10M，其特征在于，所述颗粒含有至少95重量、优选至少97重量、尤其优选至少99重量的从植物纤维获得的天然纤维素，所述重量百分比以干燥总颗粒重量计。0081在本发明的这个用途中，使用先前在上文。
30、被描述为优选包含在本发明的制剂中的尤其优选的固体颗粒。0082在本发明的另一个用途中，使用平均粒径为3M到20M、优选3M到15M、尤其优选4M到10M的固体颗粒来减轻化妆品制剂的粘性皮肤感觉，其特征在于，所述颗粒含有至少95重量、优选至少97重量、尤其优选至少99重量的从植物纤维获得的天然纤维素，所述重量百分比以干燥总颗粒重量计。0083在本发明的这个用途中，使用先前在上文被描述为优选包含在本发明的制剂中的尤其优选的固体颗粒。0084在本发明的另一个用途中，使用平均粒径为3M到20M、优选3M到15M、尤其优选4M到10M的固体颗粒以实现化妆品制剂的更好的可分散性，其特征在于，所述颗粒含有至。
31、少95重量、优选至少97重量、尤其优选至少99重量的从植物纤维获得的天然纤维素，所述重量百分比以干燥总颗粒重量计。0085在本发明的这个用途中，使用先前在上文被描述为优选包含在本发明的制剂中的尤其优选的固体颗粒。0086下文列出的实施例举例说明本发明，而不意欲将本发明限于实施例中所指定的实施方案，本发明的应用范围根据说明书的全部内容和权利要求显而易见。实施例0087下文列出的实施例举例说明本发明，而不意欲将本发明限于实施例中所指定的实施方案，本发明的应用范围根据说明书的全部内容和权利要求显而易见。0088下列实施例中所述的化妆品制剂的皮肤感觉由“小组”来确定。至少有5人在不了解组成的情况下比较。
32、化妆品制剂和各比较制剂的感官性质。列出大多数人描述为优选的性质。0089对用于评价乳液比较例的主题“稳定性”的命名基于以下要求。如果稳定性被评说明书CN104144673A7/27页10价为“好”，这意味着该乳液在室温、5和40下稳定至少一个月。“稳定”在这里是指根本未发生油或水的分离，乳液的外观保持均匀，并且乳液的粘度、颜色或气味未发生显著变化。0090实施例1和比较例V1具有高防晒系数的水包油防晒喷雾剂。0091制备表1中所示的制剂，并评价其稳定性、外观和皮肤感觉。0092根据实施例1的表1实施例1和比较例V1，即具有高防晒系数的水包油防晒喷雾剂的配方和结果。0093说明书CN104144。
33、673A108/27页110094说明书CN104144673A119/27页120095实施例2和比较例V2水包油须后乳膏0096制备表2中所示的制剂，并评价其稳定性、外观和皮肤感觉。0097根据实施例2的表2实施例2和比较例V2，即水包油须后乳膏的配方和结果。0098说明书CN104144673A1210/27页130099说明书CN104144673A1311/27页140100实施例3和比较例V3天然水包油天然乳膏0101制备表3中所示的制剂，并评价其稳定性、外观和皮肤感觉。说明书CN104144673A1412/27页150102根据实施例3的表3实施例3和比较例V3，即天然水包油乳。
34、膏的配方和结果。01030104实施例4以及比较例V41、V42和V43和V44不含乳化剂的水包油乳液0105制备表4中所示的制剂，所述制剂含有来自实施例1的纤维素颗粒、不含纤维素以及具有三种类型的微晶纤维素，并在铺展于皮肤上时评价其粘性、稳定性、外观和感官性说明书CN104144673A1513/27页16质。0106根据实施例4的表4实施例4具有来自实施例1的纤维素颗粒以及比较例V41不含纤维素颗粒、V42、V43和V44在各情况下具有微晶纤维素，即不含乳化剂的水包油乳液的配方和结果。01070108说明书CN104144673A1614/27页170109说明书CN104144673A1。
35、715/27页1801100111说明书CN104144673A1816/27页190112其它制剂实施例0113天然油包水乳膏0114说明书CN104144673A1917/27页200115水包油洗液，PH40116说明书CN104144673A2018/27页210117油包水美容液0118说明书CN104144673A2119/27页220119用于滚抹施用的水包油AP/DEO洗液0120说明书CN104144673A2220/27页230121水包油男士护理凝胶0122说明书CN104144673A2321/27页240123用于湿巾的浸渍溶液0124说明书CN104144673A2。
36、422/27页250125化妆粉底0126硬脂酸锌300云母到100滑石粉2400氧化铁500来自实施例1的纤维素颗粒1000二氧化钛800乙基己酸鲸蜡酯200角鲨烷300鲸蜡硬脂醇乙基己酸酯200矿物油30MPAS200PEG/PPG4/12聚二甲基硅氧烷100淀粉辛烯基琥珀酸铝适量氧化铁适量香料适量0127化妆粉底说明书CN104144673A2523/27页260128苯基聚三甲基硅氧烷1400棕榈酸乙基己酯到100乙基己酸鲸蜡酯500巴西棕榈蜡470硬脂氧基聚二甲基硅氧烷400PVP/二十碳烯共聚物100庚酸鲸蜡硬脂酯285COVABEADLH85，聚甲基丙烯酸甲酯颗粒300二氧化硅0。
37、25氧化锌700尼龙1010250TALCCOVASIL405950丙烯酸酯共聚物200来自实施例1的纤维素颗粒250淀粉辛烯基琥珀酸铝950氧化铁310二氧化钛和聚二甲基硅氧烷14500129眼影制剂0130说明书CN104144673A2624/27页270131具有高防晒系数的保湿水包油防晒露0132说明书CN104144673A2725/27页280133口红制剂0134说明书CN104144673A2826/27页29环五聚二甲基硅氧烷3400山萮氧基聚二甲基硅氧烷300硬脂基聚二甲基硅氧烷1000聚异丁烯500苯基聚三甲基硅氧烷800异十二烷400双二甘油多酰基己二酸酯2400纯地蜡2400二氧化钛100胭脂红100DCREDNO7300聚乙烯100来自实施例1的纤维素颗粒100淀粉辛烯基琥珀酸铝和月桂酰赖氨酸1000135睫毛膏制剂0136说明书CN104144673A2927/27页30说明书CN104144673A30。