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1、10申请公布号CN104171421A43申请公布日20141203CN104171421A21申请号201410388242222申请日20140808A23K1/16200601A23K1/14200601A23K1/175200601A23K1/1820060171申请人河南牧翔动物药业有限公司地址451162河南省郑州市航空港区空港五路72发明人杨振豪李灵娟王彬岳旭龙74专利代理机构郑州立格知识产权代理有限公司41126代理人田小伍涂连梅54发明名称一种用于调理动物肠道的饲料添加剂57摘要一种用于调理动物肠道的饲料添加剂，属于饲料技术领域，该添加剂由益生菌、寡糖、植物多糖和吸附剂组成，。
2、其中所述益生菌为地衣芽孢杆菌或枯草芽孢杆菌与酪酸菌及乳酸菌的组合物。本发明多组份配伍，能够从改善肠道微生态环境、修复肠道免疫系统、抗炎、抗病毒、吸附毒素等多个角度发挥作用，解决养殖过程中出现的动物亚健康状态，尤其能够改善家禽的拉稀过料现象，提升家禽抗病能力，提高饲料利用率，降低料肉比，提升生产性能。51INTCL权利要求书1页说明书7页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书7页10申请公布号CN104171421ACN104171421A1/1页21一种用于调理动物肠道的饲料添加剂，由益生菌、寡糖、植物多糖和吸附剂组成。2如权利要求1所述用于调理动物肠道的饲料添加。
3、剂，其特征在于，所述益生菌为地衣芽孢杆菌或枯草芽孢杆菌与酪酸菌及乳酸菌的组合物。3如权利要求2所述用于调理动物肠道的饲料添加剂，其特征在于，所述饲料添加剂的组成比例为地衣芽孢杆菌或枯草芽孢杆菌100200亿、酪酸菌300600万、乳酸菌5001000万、寡糖23G、植物多糖35G、吸附剂45G。4如权利要求13任一所述用于调理动物肠道的饲料添加剂，其特征在于，所述寡糖为低聚木糖或果寡糖与低聚壳聚糖及甘露寡糖的组合物。5如权利要求4所述用于调理动物肠道的饲料添加剂，其特征在于，所述寡糖中各组份重量比为低聚壳聚糖甘露寡糖低聚木糖或果寡糖1001205060（5060）或（140150）。6如权利要。
4、求13任一所述用于调理动物肠道的饲料添加剂，其特征在于，所述植物多糖由香菇多糖、海藻多糖、苜蓿多糖中的一种与黄芪多糖及万寿菊多糖的组合物。7如权利要求6所述用于调理动物肠道的饲料添加剂，其特征在于，所述植物多糖中各组份重量比为黄芪多糖万寿菊多糖香菇多糖或海藻多糖或苜蓿多糖5060200220（5060）或（180220）或（180220）。8如权利要求1或2或3或5或7所述用于调理动物肠道的饲料添加剂，其特征在于，所述吸附剂由纳米蒙脱石和酵母细胞壁多糖组成，各组份重量比为纳米蒙脱石酵母细胞壁多糖4060400500。9如权利要求8所述用于调理动物肠道的饲料添加剂，其特征在于，所述益生菌以菌粉形。
5、式配入所述饲料添加剂中。10权利要求1或2或3或5或7或9所述用于调理动物肠道的饲料添加剂在家禽日粮中的应用，其特征在于，所述饲料添加剂在家禽日粮中的添加量为基础日粮的0102W。权利要求书CN104171421A1/7页3一种用于调理动物肠道的饲料添加剂技术领域0001本发明属于饲料技术领域，具体涉及一种用于调理动物肠道的饲料添加剂。背景技术0002集约化养殖的发展和饲料工业的进步，在一定程度上促进了畜牧业的发展。然而，养殖环境相对恶化、非常规饲料原料的应用等因素导致畜禽出现了很多亚健康问题，比如，动物拉稀过料、免疫力低下等。这种现象在家禽养殖行业中尤其普遍。令人困扰的是，这些亚健康问题很难。
6、用普通抗生素或现有某一两种添加剂来解决。0003有研究表明，这种现象的发生与饲养密度大、环境差、病原多等因素有关。同时，饲料中脂肪氧化、营养不均衡或缺乏、霉菌毒素的产生以及抗生素的滥用等都是造成这种现象的原因。可见，畜禽养殖业急需一种安全、可靠的产品以从根本上解决上述问题，进而避免动物拉稀过料现象的发生、提升机体免疫力、提高饲料利用率。发明内容0004本发明的目的旨在提供一种用于调理动物肠道的饲料添加剂。0005基于上述目的，本发明采取了如下技术方案一种用于调理动物肠道的饲料添加剂，由益生菌、寡糖、植物多糖和吸附剂组成。0006所述益生菌为地衣芽孢杆菌或枯草芽孢杆菌与酪酸菌及乳酸菌的组合物。0。
7、007所述饲料添加剂的组成比例为地衣芽孢杆菌或枯草芽孢杆菌100200亿、酪酸菌300600万、乳酸菌5001000万、寡糖23G、植物多糖35G、吸附剂45G。0008所述寡糖为低聚木糖或果寡糖与低聚壳聚糖及甘露寡糖的组合物。0009所述寡糖中各组份重量比为低聚壳聚糖甘露寡糖低聚木糖或果寡糖1001205060（5060）或（140150）。0010所述植物多糖由香菇多糖、海藻多糖、苜蓿多糖中的一种与黄芪多糖及万寿菊多糖的组合物。0011所述植物多糖中各组份重量比为黄芪多糖万寿菊多糖香菇多糖或海藻多糖或苜蓿多糖5060200220（5060）或（180220）或（180220）。0012所述。
8、吸附剂由纳米蒙脱石和酵母细胞壁多糖组成，各组份重量比为纳米蒙脱石酵母细胞壁多糖4060400500。0013所述益生菌以菌粉形式配入所述饲料添加剂中。0014所述用于调理动物肠道的饲料添加剂在家禽日粮中的应用所述饲料添加剂在家禽日粮中的添加量为基础日粮的0102W。0015本发明中，益生菌和寡糖能改善动物肠道微生态环境，刺激肠道免疫系统产生免疫应答；植物多糖具有抗病毒、抗炎作用，其与寡糖配合，共同作用于肠道粘膜上皮细胞，能够提升机体免疫力，能够抵抗各种原因引起的动物免疫力低下问题。酵母细胞壁多糖的主要成份是葡聚糖和甘露聚糖，其中葡聚糖具有特殊构型，很易被免疫系统接受，它能激说明书CN10417。
9、1421A2/7页4活巨噬细胞，诱导机体产生一系列细胞免疫和体液免疫反应，从而提高机体的免疫功能；甘露寡糖则能对病原微生物进行识别、粘附和排除，通过调控动物消化道中微生态结构，对宿主起到有益的保健作用。纳米级蒙脱石具有良好的吸附能力、阳离子交换能力和吸水膨胀能力，对大肠杆菌、霍乱弧菌、空肠弯曲菌、金黄色葡萄球菌和轮状病毒以及胆盐都有较好的吸附作用，对细菌毒素也有固定作用，因此可迅速止泻；同时，口服蒙脱石不会被机体吸收，不进入血液循环，安全性强。蒙脱石与酵母细胞壁多糖同时应用，物理吸附与化学粘附排毒相辅相成，短期内可迅速止泻，长时间应用则能够阻止毒素移位、保护肠道健康，改善机体免疫力力。0016。
10、以上各种原料共同作用，可快速调理肠道、改善动物的免疫系统，使动物保持健康状态，从而更好地发挥其遗传潜能。0017除此之外，本发明还具有如下有益效果（1）多组份配伍，能够从改善肠道微生态环境、修复肠道免疫系统、抗炎、抗病毒、吸附毒素等多个角度发挥作用，解决养殖过程中出现的动物亚健康状态。试验证实，该产品尤其能够改善家禽的拉稀过料现象，提升家禽抗病能力，提高饲料利用率，降低料肉比，提升生产性能。0018（2）厌氧益生菌与需氧益生菌组合使用，更有助于机体维持肠道的微生态平衡；寡糖依作用强弱进行互补配合、植物多糖依据作用和价格组合使用更加经济有效。0019（3）作用温和，不会在动物体内造成任何毒素残留。
11、，与抗生素类添加剂相比，其安全性更高。0020（4）本发明提供的产品只需将各原料混合即得，加工、运输、使用方便。0021（5）经试验验证，本发明的产品在包装完整的情况下可至少保存18个月有效。具体实施方式0022下面结合具体实施例对本发明做进一步说明。0023实施例1一种用于调理动物肠道的饲料添加剂，其重量组成为益生菌菌粉50份（每G益生菌菌粉中含酪酸菌600万、乳酸菌1000万、地衣芽孢杆菌200亿）；寡糖200份（其中低聚壳聚糖100份、甘露寡糖50份、低聚木糖50份）；植物多糖310份（其中黄芪多糖50份、万寿菊多糖200份、香菇多糖60份）；吸附剂450份（其中纳米蒙脱石400份、酵母。
12、细胞壁多糖50份）。0024将各组份原料按重量比混合均匀即可。0025上述饲料添加剂在家禽日粮中的应用在家禽日粮中按照基础日粮的0102W添加，能够调理家禽肠道、显著提升其免疫力，表现在粪便变干、抗病力强、抗体滴度高、生产性能提高。0026实施例2一种用于调理动物肠道的饲料添加剂，其重量组成为益生菌菌粉100份（每G益生菌菌粉中含酪酸菌600万、乳酸菌1000万、枯草芽孢杆菌200亿）；寡糖240份（其中低聚壳聚糖120份、甘露寡糖60份、低聚木糖60份）；植物多糖450份（其中黄芪多糖60份、万寿菊多糖200份、苜蓿多糖190份）；吸附剂400份（其中纳说明书CN104171421A3/7页。
13、5米蒙脱石3704份、酵母细胞壁多糖296份）。0027将各组份原料按重量比混合均匀即可。0028上述饲料添加剂在家禽日粮中的应用在家禽日粮中按照基础日粮的0102W添加，能够调理家禽肠道、显著提升其免疫力，表现在粪便变干、抗病力强、抗体滴度高、生产性能提高。0029实施例3一种用于调理动物肠道的饲料添加剂，其重量组成为益生菌菌粉100份（每G益生菌菌粉中含酪酸菌600万、乳酸菌1000万、枯草芽孢杆菌200亿）；寡糖300份（其中低聚壳聚糖100份、甘露寡糖50份、果寡糖150份）；植物多糖500份（其中黄芪多糖60份、万寿菊多糖220份、海藻多糖220份）；吸附剂500份（其中纳米蒙脱石4。
14、40份、酵母细胞壁多糖60份）。0030将各组份原料按重量比混合均匀即可。0031上述饲料添加剂在家禽日粮中的应用在家禽日粮中按照基础日粮的0102W添加，能够调理家禽肠道、显著提升其免疫力，表现在粪便变干、抗病力强、抗体滴度高、生产性能提高。0032实施例4一种用于调理动物肠道的饲料添加剂，其重量组成为益生菌菌粉50份（每G益生菌菌粉中含酪酸菌600万、乳酸菌1000万、枯草芽孢杆菌200亿）；寡糖290份（其中低聚壳聚糖100份、甘露寡糖50份、果寡糖140份）；植物多糖300份（其中黄芪多糖50份、万寿菊多糖200份、香菇多糖50份）；吸附剂460份（其中纳米蒙脱石400份、酵母细胞壁多。
15、糖60份）。0033将各组份原料按重量比混合均匀即可。0034上述饲料添加剂在家禽日粮中的应用在家禽日粮中按照基础日粮的0102W添加，能够调理家禽肠道、显著提升其免疫力，表现在粪便变干、抗病力强、抗体滴度高、生产性能提高。0035实施例5一种用于调理动物肠道的饲料添加剂，其重量组成为益生菌菌粉100份（每G益生菌菌粉中含酪酸菌600万、乳酸菌1000万、地衣芽孢杆菌200亿）；寡糖230份（其中低聚壳聚糖120份、甘露寡糖50份、低聚木糖60份）；植物多糖450份（其中黄芪多糖50份、万寿菊多糖220份、海藻多糖180份）；吸附剂420份（其中纳米蒙脱石375份、酵母细胞壁多糖45份）。00。
16、36将各组份原料按重量比混合均匀即可。0037上述饲料添加剂在家禽日粮中的应用在家禽日粮中按照基础日粮的0102W添加，能够调理家禽肠道、显著提升其免疫力，表现在粪便变干、抗病力强、抗体滴度高、生产性能提高。0038实施例6一种用于调理动物肠道的饲料添加剂，其重量组成为益生菌菌粉50份（每G益生菌菌粉中含酪酸菌600万、乳酸菌1000万、地衣芽孢杆菌200亿）；寡糖300份（其中低聚壳聚糖100份、甘露寡糖60份、果寡糖140份）；植物多糖450说明书CN104171421A4/7页6份（其中黄芪多糖50份、万寿菊多糖200份、苜蓿多糖200份）；吸附剂440份（其中纳米蒙脱石400份、酵母细。
17、胞壁多糖40份）。0039将各组份原料按重量比混合均匀即可。0040上述饲料添加剂在家禽日粮中的应用在家禽日粮中按照基础日粮的0102W添加，能够调理家禽肠道、显著提升其免疫力，表现在粪便变干、抗病力强、抗体滴度高、生产性能提高。0041对比实验1（一）实验方法采用单因子随机区组设计，选360只1日龄健康AA肉仔鸡，随机分为3组，分别标记为A组、B组、C组，每组设3个重复，每个重复40只鸡；试验期为67周。A、B两组为实验组，分别按照不同比例在基础日粮中添加实施例1的饲料添加剂；C组为对照组，仅饲喂基础日粮。各组均自由饮水。基础日量表如表1所示，各分组日粮组成见表2。0042表1基础日粮表说明。
18、书CN104171421A5/7页7表2各组日粮组成二）实验结果（1）于3周龄时随机抽样（每个重复组抽6只），对肉鸡的肠道微观结构进行观察，结果表明，与C相比，A、B两组的肠绒毛高度均显著增加（P005），隐窝深度降低（P005）；A组与B组差异不显著（P005）。0043（2）于7日龄免疫新城疫疫苗（新城疫传染性支气管炎活疫苗2倍量），4周龄时采说明书CN104171421A6/7页8血测定抗体滴度；于15日龄采血，测定血液中B淋巴细胞数量。结果表明，与C相比，A、B两组的抗体滴度显著提高（P005），A组与B组相比差异不显著（P005）；与C相比，A、B两组的淋巴细胞数量显著增高（P005。
19、），A组与B组相比差异不显著（P005）。0044（3）于4周龄时采取各组新鲜粪便，测定水分含量。结果表明，A组、B组与C组相比，均能在一定程度上降低粪便中的水分含量，但差异不显著（P005）。0045（4）于4周龄时采取各组新鲜粪便，烘干后测定各组干物质中粗蛋白的含量。结果表明，与对照组C组相比，试验组A组、B组鸡只粪便中粗蛋白含量均有降低，但三组差异不显著（P005）。0046（5）于6周龄时对各组体重进行称重记录，计算各组在实验期间平均增重率。结果表明，与对照组C组相比，试验组A组、B组鸡只增重率显著提高（P005）；A组较B组增重率也有所提高，但差异不显著（P005）。0047对比实验。
20、2（一）实验方法采用单因子随机区组设计，选840只1日龄健康AA肉仔鸡，随机分为7组，依次标记为AG组，每组设3个重复，每个重复40只鸡；试验期为67周。AF组为试验组，G组为对照组，各组日粮组成见表3（基础日粮同表1）。喂给日粮的同时，各组均自由饮水。0048表3各分组日粮组成二）实验结果（1）对免疫指标的评价（抗体滴度和B淋巴细胞数量）于7日龄免疫新城疫疫苗（新城疫传染性支气管炎活疫苗2倍量），4周龄时采血测定抗体滴度；于15日龄采血，测定血液中B淋巴细胞数量。结果表明抗体滴度A组和C组高于其他组，但差异不显著（P005），A组略好于C组，但差异不显著。0049B淋巴细胞数量A组和C组显著。
21、高于其他组（P005），A组高于C组，但差异不显著。0050（2）对粪便中水分的测定于4周龄时采取各组新鲜粪便，测定水分含量。结果表明，各组差异均不显著，但A组、D组水分略低于其他组。0051（3）对粪便中粗蛋白含量的测定于4周龄时采取各组新鲜粪便，烘干后测定各组干物质中粗蛋白的含量。结果表明，A组、D组粪便中粗蛋白的含量低于其他组，但差异不显著（P005），其他各组没有差异。0052（4）对肠道粘膜绒毛高度和隐窝深度的测定于3周龄时随机抽样（每个重复组抽6只）对肉鸡的肠道微观结构进行观察，结果表明，A组、D组绒毛高度显著高于其他组（P说明书CN104171421A7/7页9005），A组高于。
22、D组，但差异不显著（P005）；A组、D组隐窝深度显著低于其他组（P005），A组低于D组，但差异不显著（P005）。0053（5）对生产性能的测定A组的平均增重显著高于其他组（P005）。B组和D组高于其他组，但差异不显著（P005）。0054对比实验3（一）实验方法采用单因子随机区组设计，选600只1日龄健康AA肉仔鸡，随机分为5组，分别记为AE组，每组设3个重复，每个重复40只鸡；试验期为67周。各组日粮组成见表4（基础日粮同表1）。喂给日粮的同时，各组均自由饮水。0055表4实验分组及日粮组成（二）实验结果（1）对免疫指标的评价（抗体滴度和B淋巴细胞数量）于7日龄免疫新城疫疫苗（新城疫。
23、传染性支气管炎活疫苗2倍量），4周龄时采血测定抗体滴度；于15日龄采血，测定血液中B淋巴细胞数量。结果表明，实验C组的抗体滴度高于其他组，但差异不显著（P005），其他各组基本无差异；实验C组淋巴细胞数量与其他各组相比略高，但差异不显著（P005）（2）对粪便中水分的测定于4周龄时采取各组新鲜粪便，测定水分含量。结果表明，各组差异均不显著，但C组、水分略低于其他组但差异不显著（P005）。0056（3）对粪便中粗蛋白含量的测定于4周龄时采取各组新鲜粪便，烘干后测定各组干物质中粗蛋白的含量。结果表明，C组粪便中粗蛋白的含量显著低于E组（P005），略低于A组、B组和D组，但差异不显著（P005），其他各组没有差异。0057（4）对肠道粘膜绒毛高度和隐窝深度的测定于3周龄时随机抽样（每个重复组抽6只）对肉鸡的肠道微观结构进行观察，结果表明C组绒毛高度显著高于其他组（P005），C组高于D组、B组，但差异不显著（P005）；C组隐窝深度显著低于其他组（P005），C组低于D组、B组，但差异不显著（P005）。0058（5）对生产性能的测定C组和D组的平均增重显著高于其他组（P005）。C组略高于D组，但差异不显著（P005）。说明书CN104171421A。