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1、(10)申请公布号 CN 102221575 A (43)申请公布日 2011.10.19 CN 102221575 A *CN102221575A* (21)申请号 201110070652.9 (22)申请日 2011.03.23 G01N 27/48(2006.01) (71)申请人 天津市兰标电子科技发展有限公司 地址 300384 天津市南开区华苑产业区榕苑 路 15 号 4-C-901 室 (72)发明人 范清杰 (74)专利代理机构 天津市鼎和专利商标代理有 限公司 12101 代理人 冯舜英 (54) 发明名称 一种检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏 安法 (57) 摘要 本发。
2、明涉及一种检测血样维生素含量的差分 脉冲溶出伏安法。本发明属于维生素分析检测技 术领域。一种检测血样维生素含量的差分脉冲溶 出伏安法， 其特点是 ： 取待测血样与维生素样本 处理液混合， 利用差分脉冲溶出伏安法检测样品 在维生素检测仪传感器探头上发生氧化还原反应 时产生的电流信号 ； 通过比较不同浓度维生素标 准样品的电流信号值， 制定标准曲线， 根据待测样 品产生的电流信号值， 获取待测血样中维生素的 含量。 本发明具有灵敏度高、 准确度好、 操作简便、 快捷、 应用范围广， 适合于医疗卫生部门使用， 能 够对血样中的维生素 A、 B1、 B2、 B6、 B9、 B12、 C、 D、 E、 。
3、K1、 K3 进行分析检测等优点， 可用于血样中维 生素含量快速检测。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 3 页 说明书 5 页 附图 1 页 CN 102221586 A1/3 页 2 1. 一种检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法， 其特征是 ： 取待测血样与维生素 样本处理液混合， 利用差分脉冲溶出伏安法检测样品在维生素检测仪传感器探头上发生氧 化还原反应时产生的电流信号 ； 通过比较不同浓度维生素标准样品的电流信号值， 制定标 准曲线， 根据待测样品产生的电流信号值， 获取待测血样中维生素的含量。 2. 按照权利要求 1 。
4、所述的检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法， 其特征是 ： 检 测血样中维生素 A 含量时， 检测仪的富集电沉积电位为 -200 400mV， 富集电沉积时间为 10 90s， 初始电位为 -200 400mV， 终止电位为 1000 1800mV， 电位增量为 2 15mV， 脉冲幅度为 10 60mV， 脉冲宽度为 0.04 0.08s， 脉冲周期为 0.1 0.3s， 取样宽度为 0.01 0.05s， 静止时间为 10 60s， 休止电位为 -200 600mV， 休止时间为 10 60s ； 维 生素 A 样本处理液由高氯酸盐、 强酸、 二甲基甲酰胺组成 ； 高氯酸盐是高氯酸钠、 。
5、高氯酸钾、 高氯酸氨、 高氯酸锂、 高氯酸镁、 高氯酸银中一种或几种组成， 高氯酸盐的加入量为 0.05 10mol/L ； 强酸由盐酸、 硫酸、 硝酸、 高氯酸中一种或几种组成， 强酸的加入量为 0.01 5mol/L ； 二甲基甲酰胺的加入量为 1 100 mmol/L。 3. 按照权利要求 1 所述的检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法， 其特征是 ： 检 测血样中维生素 B1 含量时， 检测仪的富集电沉积电位为 -400 400mV， 富集电沉积时间为 10 60s， 初始电位为 -200 400mV， 终止电位为 1000 1800mV， 电位增量为 5 20mV， 脉冲幅度为 1。
6、0 60mV， 脉冲宽度为 0.04 0.08s， 脉冲周期为 0.1 0.3s， 取样宽度为 0.010.05s， 静止时间为1060s， 休止电位为-200600mV， 休止时间为1060s ； 维生 素 B1 样本处理液由高氯酸盐、 强酸、 二甲基甲酰胺组成 ； 高氯酸盐是高氯酸钠、 高氯酸钾、 高氯酸氨、 高氯酸锂、 高氯酸镁、 高氯酸银中一种或几种组成， 高氯酸盐的加入量为 0.1 10mol/L ； 强酸由盐酸、 硫酸、 硝酸、 高氯酸中一种或几种组成， 强酸的加入量为 0.01 8mol/L ； 二甲基甲酰胺的加入量为 0.01 2mmol/L。 4. 检测血样中维生素 B2 含。
7、量时， 检测仪的富集电沉积电位为 -1500 -500mV， 富集电 沉积时间为 20 80s， 初始电位为 -1500 -500mV， 终止电位为 -400 900mV， 电位增量 为 2 15mV， 脉冲幅度为 10 80mV， 脉冲宽度为 0.04 0.08s， 脉冲周期为 0.1 0.3s， 取样宽度为 0.01 0.05s， 静止时间为 10 60s， 休止电位为 -200 600mV， 休止时间为 10 60s ； 维生素 B2 样本处理液由高氯酸盐、 强酸、 二甲基甲酰胺组成 ； 高氯酸盐是高氯酸 钠、 高氯酸钾、 高氯酸氨、 高氯酸锂、 高氯酸镁、 高氯酸银中一种或几种组成， 。
8、高氯酸盐的加 入量为 0.05 10mol/L ； 强酸由盐酸、 硫酸、 硝酸、 高氯酸中一种或几种组成， 强酸的加入量 为 0.01 2mol/L ； 二甲基甲酰胺的加入量为 0.01 10mmol/L。 5. 按照权利要求 1 所述的检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法， 其特征是 ： 检 测血样中维生素 B6 含量时， 检测仪的富集电沉积电位为 -600 400mV， 富集电沉积时间为 1060s， 初始电位为-600400mV， 终止电位为5001000mV， 电位增量为215mV， 脉冲 幅度为 20 80mV， 脉冲宽度为 0.04 0.08s， 脉冲周期为 0.1 0.3s， 。
9、取样宽度为 0.01 0.05s， 静止时间为 10 60s， 休止电位为 -200 600mV， 休止时间为 10 60s ； 维生素 B6 样本处理液由磷酸盐缓冲溶液、 碱性溶液、 表面活性剂组成 ； 磷酸盐缓冲溶液由磷酸氢二 钠、 磷酸二氢钠、 磷酸二氢钾、 磷酸氢二钾、 磷酸一氢铁、 磷酸二氢铁、 磷酸氢二铵、 磷酸二氢 铵、 磷酸二氢钙中一种或一种以上组成， 磷酸盐缓冲溶液加入量为 0.005 10mol/L， 碱性 溶液由氢氧化钠、 氢氧化钾、 氢氧化钙、 氨水中一种或几种组成， 碱性溶液加入量为 0.01 权 利 要 求 书 CN 102221575 A CN 102221586。
10、 A2/3 页 3 1mol/L， 表面活性剂由硬脂酸、 十二烷基苯磺酸钠、 十六烷基三甲基溴化铵、 单硬脂酸甘油 酯、 脂肪酸山梨坦、 聚山梨酯的一种或几种组成， 表面活性剂加入量为 0.05 10mmol/L。 6. 按照权利要求 1 所述的检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法， 其特征是 ： 检 测血样中维生素 B9 含量时， 检测仪的富集电沉积电位为 -2000 -500mV， 富集电沉积时间 为 20 80s， 初始电位为 -2000 -1000mV， 终止电位为 -400 1000mV， 电位增量为 2 15mV， 脉冲幅度为 10 80mV， 脉冲宽度为 0.04 0.08s，。
11、 脉冲周期为 0.1 0.3s， 取样宽 度为 0.01 0.05s， 静止时间为 10 60s， 休止电位为 -200 600mV， 休止时间为 10 60s ； 维生素 B9 样本处理液由酒石酸盐、 醋酸盐缓冲溶液、 表面活性剂、 离子强度调节剂、 强 酸和丁二酮肟乙醇溶液组成 ； 酒石酸盐由酒石酸钾钠、 酒石酸锑钾、 酒石酸氨钾、 酒石酸钠、 酒石酸钾中的一种或几种组成， 酒石酸盐加入量为 2 10mmol/L， 醋酸盐缓冲溶液由醋酸 钠、 醋酸钾、 醋酸铵中一种或几种和醋酸组成， 醋酸盐缓冲溶液加入量为 0.01 10mol/L， 表面活性剂由硬脂酸、 十二烷基苯磺酸钠、 十六烷基三甲。
12、基溴化铵、 单硬脂酸甘油酯、 脂肪 酸山梨坦、 聚山梨酯中的一种或几种组成， 表面活性剂加入量为 0.05 50mmol/L， 离子强 度调节剂由氯化钾、 氯化钠、 硫酸钠， 氯化钾、 硝酸钾中的一种或几种组成， 离子强度调节剂 加入量为 0.01 10mol/L， 强酸由盐酸、 硫酸、 硝酸、 高氯酸中一种或几种组成， 强酸加入量 为 0.01 5mol/L， 丁二酮肟的加入量为 0.01 10mmol/L。 7. 按照权利要求 1 所述的检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法， 其特征是 ： 检 测血样中维生素B12含量时， 检测仪的富集电沉积电位为-2000-500mV， 富集电沉积时间。
13、 为 20 80s， 初始电位为 -2000 -1000mV， 终止电位为 -400 1000mV， 电位增量为 2 15mV， 脉冲幅度为1080mV， 脉冲宽度为0.040.08s， 脉冲周期为0.10.3s， 取样宽度 为0.010.05s， 静止时间为1060s， 休止电位为-200600mV， 休止时间为1060s ； 维 生素 B12 样本处理液由酒石酸盐、 醋酸盐缓冲溶液、 表面活性剂、 离子强度调节剂、 强酸、 乙 醇和丁二酮肟组成 ； 酒石酸盐由酒石酸钾钠、 酒石酸锑钾、 酒石酸氨钾、 酒石酸钠、 酒石酸钾 中的一种或几种组成， 酒石酸盐加入量为 0.02 5mol/L， 醋。
14、酸盐缓冲溶液由醋酸钠、 醋酸 钾、 醋酸铵中一种或几种和醋酸组成， 醋酸盐缓冲溶液加入量为 0.01 10mol/L， 表面活性 剂由硬脂酸、 十二烷基苯磺酸钠、 十六烷基三甲基溴化铵、 单硬脂酸甘油酯、 脂肪酸山梨坦、 聚山梨酯中的一种或几种组成， 表面活性剂加入量为 0.02 10mmol/L， 离子强度调节剂 由氯化钾、 氯化钠、 硫酸钠， 氯化钾、 硝酸钾中的一种或几种组成， 离子强度调节剂加入量为 0.0510mol/L， 强酸由盐酸、 硫酸、 硝酸、 高氯酸中一种或几种组成， 强酸加入量为0.01 5mol/L， 丁二酮肟的加入量为 0.02 10mmol/L。 8. 按照权利要求。
15、 1 所述的检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法， 其特征是 ： 检 测血样中维生素 C 含量时， 检测仪的富集电沉积电位为 -400 400mV， 富集电沉积时间为 10 60s， 初始电位为 -200 400mV， 终止电位为 1000 1800mV， 电位增量为 5 20mV， 脉冲幅度为 10 60mV， 脉冲宽度为 0.04 0.08s， 脉冲周期为 0.1 0.3s， 取样宽度为 0.01 0.05s， 静止时间为 10 60s， 休止电位为 -200 600mV， 休止时间为 10 60s ； 维 生素 C 样本处理液由高氯酸盐、 强酸、 二甲基甲酰胺组成 ； 高氯酸盐是高氯酸。
16、钠、 高氯酸钾、 高氯酸氨、 高氯酸锂、 高氯酸镁、 高氯酸银中一种或几种组成， 高氯酸盐加入量为 0.01 10 mol/L， 强酸由盐酸、 硫酸、 硝酸、 高氯酸中一种或几种组成， 强酸的加入量为 0.01 10mol/ L ； 二甲基甲酰胺的加入量为 0.01 10mmol/L。 权 利 要 求 书 CN 102221575 A CN 102221586 A3/3 页 4 9. 按照权利要求 1 所述的检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法， 其特征是 ： 检 测血样中维生素 D 含量时， 检测仪的富集电沉积电位为 -200 400mV， 富集电沉积时间为 10 90s， 初始电位为 -。
17、200 400mV， 终止电位为 1000 1800mV， 电位增量为 2 15mV， 脉冲幅度为 10 60mV， 脉冲宽度为 0.04 0.08s， 脉冲周期为 0.1 0.3s， 取样宽度为 0.01 0.05s， 静止时间为 10 60s， 休止电位为 -200 600mV， 休止时间为 10 60s ； 维 生素 D 样本处理液由高氯酸盐、 强酸、 二甲基甲酰胺组成 ； 高氯酸盐是高氯酸钠、 高氯酸钾、 高氯酸氨、 高氯酸锂、 高氯酸镁、 高氯酸银中一种或几种组成， 高氯酸盐加入量为 0.04 8 mol/L， 强酸由盐酸、 硫酸、 硝酸、 高氯酸中一种或几种组成， 强酸的加入量为 。
18、0.02 10mol/ L ； 二甲基甲酰胺的加入量为 0.05 10mmol/L ； 按照权利要求 1 所述的检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法， 其特征是 ： 检测 血样中维生素 E 含量时， 检测仪的富集电沉积电位为 -200 400mV， 富集电沉积时间为 10 90s， 初始电位为 -200 400mV， 终止电位为 1000 1800mV， 电位增量为 2 15mV， 脉冲幅度为 10 60mV， 脉冲宽度为 0.04 0.08s， 脉冲周期为 0.1 0.3s， 取样宽度为 0.01 0.05s， 静止时间为 10 60s， 休止电位为 -200 600mV， 休止时间为 1。
19、0 60s ； 维 生素 E 样本处理液由高氯酸盐、 强酸、 二甲基甲酰胺组成 ； 高氯酸盐是高氯酸钠、 高氯酸钾、 高氯酸氨、 高氯酸锂、 高氯酸镁、 高氯酸银中一种或几种组成， 高氯酸盐加入量为 0.04 8 mol/L， 强酸由盐酸、 硫酸、 硝酸、 高氯酸中一种或几种组成， 强酸的加入量为 0.05 10mol/ L ； 二甲基甲酰胺的加入量为 0.01 2mmol/L。 10. 按照权利要求 1 所述的检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法， 其特征是 ： 检测血样中维生素 K1 含量时， 检测仪的富集电沉积电位为 100 1000mV， 富集电沉积时 间为 20 80s， 初始电位。
20、为 -1000 100mV， 终止电位为 -100 1500mV， 电位增量为 2 15mV， 脉冲幅度为1080mV， 脉冲宽度为0.040.08s， 脉冲周期为0.10.3s， 取样宽度 为 0.01 0.05s， 静止时间为 10 60s， 休止电位为 -200 600mV， 休止时间为 10 60s ； 维生素 K1 样本处理液由氯化铵、 硝酸铵、 氨水、 盐酸、 四甲基氯化铵、 二乙胺、 三乙胺中的一 种或几种组成， 加入量为 0.02 15mol/L ； 检测血样中维生素 K3 含量时， 检测仪的富集电沉积电位为 100 1000mV， 富集电沉积 时间为 20 80s， 初始电位。
21、为 -1000 100mV， 终止电位为 -100 1500mV， 电位增量为 2 15mV， 脉冲幅度为1080mV， 脉冲宽度为0.040.08s， 脉冲周期为0.10.3s， 取样宽度 为 0.01 0.05s， 静止时间为 10 60s， 休止电位为 -200 600mV， 休止时间为 10 60s ； 维生素 K3 样本处理液由氯化铵、 硝酸铵、 氨水、 盐酸、 四甲基氯化铵、 二乙胺、 三乙胺中的一 种或几种组成， 加入量为 0.01 5mol/L。 权 利 要 求 书 CN 102221575 A CN 102221586 A1/5 页 5 一种检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏。
22、安法 技术领域 0001 本发明属于维生素分析检测技术领域， 特别是涉及一种检测血样维生素含量的差 分脉冲溶出伏安法。 背景技术 0002 维生素 （vitamin） 是机体为维持正常生理功能必须由食物摄取的一类微量有机 物， 在调节物质代谢和维持生理功能等方面发挥着重要作用。长期缺乏或过量摄入某种维 生素， 都会导致相应的疾病。如缺乏维生素 A 会出现夜盲症、 干眼病和皮肤干燥 ； 缺乏维生 素 D 可患佝偻病 ； 缺乏维生素 B12 可患恶性贫血 ； 摄入过量的维生素 E 会破坏凝血功能， 增 加出血的可能性 ； 摄入超过 1000 毫克的维生素 C 会影响肾脏的排毒功能。 0003 目前。
23、， 检测人体维生素含量的仪器和检测方法各有不同， 主要有微生物法、 紫外分 光光度法、 荧光分析法、 高效液相色谱法等。高效液相色谱法中的前处理技术繁琐耗时、 需 要较多有机溶剂， 且血清需要量较大。 紫外分光光度法、 荧光分析法能检测的维生素种类较 少。目前应用于维生素检测的仪器有 ： 韩国 Younglin 公司研制出了维生素分析仪， 利用高 效液相方法检测食品、 药品中的各种维生素 ； 德国拜发 R-Biopharm 公司利用荧光法生产出 检测维生素的仪器。 由于高效液相色谱仪、 荧光分析仪等仪器价格昂贵， 并且需要专门技术 人员进行操作， 检测方法繁杂， 检测时间较长， 所以不易推广。。
24、 发明内容 0004 本发明为解决公知技术中存在的技术问题而提供一种检测血样维生素含量的差 分脉冲溶出伏安法。 0005 本发明的目的是提供一种血样中的维生素电化学分析方法， 具有灵敏度高、 准确 度好、 操作简便、 快捷、 应用范围广等特点， 适合于医疗卫生部门使用， 能够对血样中的维生 素 A、 B1、 B2、 B6、 B9、 B12、 C、 D、 E、 K1、 K3 进行分析检测等特点的检测血样维生素含量的差分 脉冲溶出伏安法。 0006 本发明实现过程 ： 取一定量的血样与一定量自制的维生素样本处理液混合， 利用 差分脉冲溶出伏安法使血样中的维生素在自制的传感器探头上发生氧化 （还原）。
25、 反应， 产生 电流信号。 通过比较不同浓度维生素标准样品的电流信号值， 制定标准曲线， 根据待测样品 产生的电流信号值， 获取待测样品中维生素的含量。 0007 本发明检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法为解决公知技术中存在的技 术问题所采取的技术方案是 ： 一种检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法， 其特点是 ： 取待测血样与维生素样 本处理液混合， 利用差分脉冲溶出伏安法检测样品在维生素检测仪传感器探头电极上发生 氧化还原反应时产生的电流信号 ； 通过比较不同浓度维生素标准样品的电流信号值， 制定 的标准曲线， 根据待测样品产生的电流信号值， 获取待测血样中维生素的含量。 0008 。
26、本发明检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法还可以采取如下技术方案 ： 说 明 书 CN 102221575 A CN 102221586 A2/5 页 6 所述的检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法， 其特点是 ： 检测血样中维生素 A 含量时， 检测仪的富集电沉积电位为 -200 400mV， 富集电沉积时间为 10 90s， 初始电 位为 -200 400mV， 终止电位为 1000 1800mV， 电位增量为 2 15mV， 脉冲幅度为 10 60mV， 脉冲宽度为 0.04 0.08s， 脉冲周期为 0.1 0.3s， 取样宽度为 0.01 0.05s， 静止 时间为 10 60s。
27、， 休止电位为 -200 600mV， 休止时间为 10 60s ； 量程 （灵敏度） 为 1 500A。 维生素A样本处理液由高氯酸盐、 强酸、 二甲基甲酰胺组成 ； 高氯酸盐是高氯酸钠、 高氯酸钾、 高氯酸氨、 高氯酸锂、 高氯酸镁、 高氯酸银中一种或几种组成， 高氯酸盐的加入量 为 0.05 10mol/L ； 高氯酸钠、 高氯酸钾、 高氯酸锂、 高氯酸氨是高氯酸盐的最优选。强酸 由盐酸、 硫酸、 硝酸、 高氯酸中一种或几种组成， 强酸的加入量为 0.01 5mol/L ； 硝酸、 高氯 酸是强酸的最优选。 二甲基甲酰胺的加入量为 1 100 mmol/L。 0009 所述的检测血样维生。
28、素含量的差分脉冲溶出伏安法， 其特点是 ： 检测血样中维生 素B1含量时， 检测仪的富集电沉积电位为-400400mV， 富集电沉积时间为1060s， 初始 电位为 -200 400mV， 终止电位为 1000 1800mV， 电位增量为 5 20mV， 脉冲幅度为 10 60mV， 脉冲宽度为 0.04 0.08s， 脉冲周期为 0.1 0.3s， 取样宽度为 0.01 0.05s， 静止 时间为 10 60s， 休止电位为 -200 600mV， 休止时间为 10 60s ； 量程 （灵敏度） 为 1 500A。维生素 B1 样本处理液由高氯酸盐、 强酸、 二甲基甲酰胺组成 ； 高氯酸盐是。
29、高氯酸 钠、 高氯酸钾、 高氯酸氨、 高氯酸锂、 高氯酸镁、 高氯酸银中一种或几种组成， 高氯酸盐的加 入量为 0.1 10mol/L ； 强酸由盐酸、 硫酸、 硝酸、 高氯酸中一种或几种组成， 强酸的加入量 为 0.01 8mol/L ； 二甲基甲酰胺的加入量为 0.01 2mmol/L。 0010 所述的检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法， 其特点是 ： 检测血样中维生 素 B2 含量时， 检测仪的富集电沉积电位为 -1500 -500mV， 富集电沉积时间为 20 80s， 初始电位为-1500-500mV， 终止电位为-400900mV， 电位增量为215mV， 脉冲幅度为 10 。
30、80mV， 脉冲宽度为 0.04 0.08s， 脉冲周期为 0.1 0.3s， 取样宽度为 0.01 0.05s， 静止时间为 10 60s， 休止电位为 -200 600mV， 休止时间为 10 60s ； 量程 （灵敏度） 为 1 500A。维生素 B2 样本处理液由高氯酸盐、 强酸、 二甲基甲酰胺组成 ； 高氯酸盐是高氯 酸钠、 高氯酸钾、 高氯酸氨、 高氯酸锂、 高氯酸镁、 高氯酸银中一种或几种组成， 高氯酸盐的 加入量为 0.05 10mol/L ； 强酸由盐酸、 硫酸、 硝酸、 高氯酸中一种或几种组成， 强酸的加入 量为 0.01 2mol/L ； 二甲基甲酰胺的加入量为 0.01。
31、 10mmol/L。 0011 所述的检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法， 其特点是 ： 检测血样中维生 素 B6 含量时， 检测仪的富集电沉积电位为 -600 400mV， 富集电沉积时间为 10 60s， 初始电位为 -600 400mV， 终止电位为 500 1000mV， 电位增量为 2 15mV， 脉冲幅度为 20 80mV， 脉冲宽度为 0.04 0.08s， 脉冲周期为 0.1 0.3s， 取样宽度为 0.01 0.05s， 静止时间为 10 60s， 休止电位为 -200 600mV， 休止时间为 10 60s ； 量程 （灵敏度） 为 1 500A。维生素 B6 样本处理。
32、液由磷酸盐缓冲溶液、 碱性溶液、 表面活性剂组成 ； 磷酸盐 缓冲溶液由磷酸氢二钠、 磷酸二氢钠、 磷酸二氢钾、 磷酸氢二钾、 磷酸一氢铁、 磷酸二氢铁、 磷酸氢二铵、 磷酸二氢铵、 磷酸二氢钙中一种或一种以上组成， 磷酸盐缓冲溶液加入量为 0.005 10mol/L， 碱性溶液由氢氧化钠、 氢氧化钾、 氢氧化钙、 氨水中一种或几种组成， 碱 性溶液加入量为 0.01 1mol/L， 表面活性剂由硬脂酸、 十二烷基苯磺酸钠、 十六烷基三甲 基溴化铵、 单硬脂酸甘油酯、 脂肪酸山梨坦、 聚山梨酯的一种或几种组成， 脂肪酸山梨坦、 聚 说 明 书 CN 102221575 A CN 1022215。
33、86 A3/5 页 7 山梨酯、 单硬脂酸甘油酯是表面活性剂的最优选， 表面活性剂加入量为 0.05 10mmol/L。 0012 所述的检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法， 其特点是 ： 检测血样中维生 素B9含量时， 检测仪的富集电沉积电位为-2000-500mV， 富集电沉积时间为2080s， 初 始电位为-2000-1000mV， 终止电位为-4001000mV， 电位增量为215mV， 脉冲幅度为 10 80mV， 脉冲宽度为 0.04 0.08s， 脉冲周期为 0.1 0.3s， 取样宽度为 0.01 0.05s， 静止时间为 10 60s， 休止电位为 -200 600mV，。
34、 休止时间为 10 60s ； 量程 （灵敏度） 为 1500A。维生素 B9 样本处理液由酒石酸盐、 醋酸盐缓冲溶液、 表面活性剂、 离子强度调 节剂、 强酸和丁二酮肟乙醇溶液组成 ； 酒石酸盐由酒石酸钾钠、 酒石酸锑钾、 酒石酸氨钾、 酒 石酸钠、 酒石酸钾中的一种或几种组成， 酒石酸钾、 酒石酸钾钠是酒石酸盐的最优选， 酒石 酸盐加入量为 2 10mmol/L， 醋酸盐缓冲溶液由醋酸钠、 醋酸钾、 醋酸铵中一种或几种和醋 酸组成， 醋酸盐缓冲溶液加入量为 0.01 10mol/L， 表面活性剂由硬脂酸、 十二烷基苯磺酸 钠、 十六烷基三甲基溴化铵、 单硬脂酸甘油酯、 脂肪酸山梨坦、 聚山。
35、梨酯中的一种或几种组 成， 十六烷基三甲基溴化铵、 单硬脂酸甘油酯是表面活性剂的最优选， 表面活性剂加入量为 0.05 50mmol/L， 离子强度调节剂由氯化钾、 氯化钠、 硫酸钠， 氯化钾、 硝酸钾中的一种或 几种组成， 离子强度调节剂加入量为 0.01 10mol/L， 强酸由盐酸、 硫酸、 硝酸、 高氯酸中一 种或几种组成， 氯化钠、 氯化钾、 硝酸钾是离子强度调节剂的最优选， 强酸加入量为 0.01 5mol/L， 丁二酮肟的加入量为 0.01 10mmol/L。 0013 所述的检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法， 其特点是 ： 检测血样中维生 素 B12 含量时， 检测仪的富。
36、集电沉积电位为 -2000 -500mV， 富集 （电沉积） 时间为 20 80s， 初始电位为-2000-1000mV， 终止电位为-4001000mV， 电位增量为215mV， 脉冲 幅度为 10 80mV， 脉冲宽度为 0.04 0.08s， 脉冲周期为 0.1 0.3s， 取样宽度为 0.01 0.05s， 静止时间为 10 60s， 休止电位为 -200 600mV， 休止时间为 10 60s ； 量程 （灵 敏度） 为 1500A。维生素 B12 样本处理液由酒石酸盐、 醋酸盐缓冲溶液、 表面活性剂、 离 子强度调节剂、 强酸、 乙醇和丁二酮肟组成 ； 酒石酸盐由酒石酸钾钠、 酒石。
37、酸锑钾、 酒石酸氨 钾、 酒石酸钠、 酒石酸钾中的一种或几种组成， 酒石酸盐加入量为 0.02 5mol/L， 醋酸盐 缓冲溶液由由醋酸钠、 醋酸钾、 醋酸铵中一种或几种和醋酸组成， 醋酸盐缓冲溶液加入量为 0.01 10mol/L， 表面活性剂由硬脂酸、 十二烷基苯磺酸钠、 十六烷基三甲基溴化铵、 单硬 脂酸甘油酯、 脂肪酸山梨坦、 聚山梨酯中的一种或几种组成， 表面活性剂加入量为 0.02 10mmol/L， 离子强度调节剂由氯化钾、 氯化钠、 硫酸钠， 氯化钾、 硝酸钾中的一种或几种组 成， 离子强度调节剂加入量为 0.05 10mol/L， 强酸由盐酸、 硫酸、 硝酸、 高氯酸中一种或。
38、几 种组成， 强酸加入量为 0.01 5mol/L， 丁二酮肟的加入量为 0.02 10mmol/L。 0014 所述的检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法， 其特点是 ： 检测血样中维生 素 C 含量时， 检测仪的富集电沉积电位为 -400 400mV， 富集电沉积时间为 10 60s， 初 始电位为 -200 400mV， 终止电位为 1000 1800mV， 电位增量为 5 20mV， 脉冲幅度为 10 60mV， 脉冲宽度为 0.04 0.08s， 脉冲周期为 0.1 0.3s， 取样宽度为 0.01 0.05s， 静止时间为 10 60s， 休止电位为 -200 600mV， 休止。
39、时间为 10 60s ； 量程 （灵敏度） 为 1500A。维生素 C 样本处理液由高氯酸盐、 强酸、 二甲基甲酰胺组成 ； 高氯酸盐是高氯酸 钠、 高氯酸钾、 高氯酸氨、 高氯酸锂、 高氯酸镁、 高氯酸银中一种或几种组成， 高氯酸盐加入 量为 0.01 10 mol/L， 强酸由盐酸、 硫酸、 硝酸、 高氯酸中一种或几种组成， 强酸的加入量 说 明 书 CN 102221575 A CN 102221586 A4/5 页 8 为 0.01 10mol/L ； 二甲基甲酰胺的加入量为 0.01 10mmol/L。 0015 所述的检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法， 其特点是 ： 检测血样。
40、中维生 素 D 含量时， 检测仪的富集电沉积电位为 -200 400mV， 富集电沉积时间为 10 90s， 初 始电位为 -200 400mV， 终止电位为 1000 1800mV， 电位增量为 2 15mV， 脉冲幅度为 10 60mV， 脉冲宽度为 0.04 0.08s， 脉冲周期为 0.1 0.3s， 取样宽度为 0.01 0.05s， 静止时间为 10 60s， 休止电位为 -200 600mV， 休止时间为 10 60s ； 量程 （灵敏度） 为 1500A。维生素 D 样本处理液由高氯酸盐、 强酸、 二甲基甲酰胺组成 ； 高氯酸盐是高氯酸 钠、 高氯酸钾、 高氯酸氨、 高氯酸锂、。
41、 高氯酸镁、 高氯酸银中一种或几种组成， 高氯酸盐加入 量为 0.04 8 mol/L， 强酸由盐酸、 硫酸、 硝酸、 高氯酸中一种或几种组成， 强酸的加入量为 0.02 10mol/L ； 二甲基甲酰胺的加入量为 0.05 10mmol/L ； 所述的检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法， 其特点是 ： 检测血样中维生素 E 含量时， 检测仪的富集电沉积电位为 -200 400mV， 富集电沉积时间为 10 90s， 初始电位 为-200400mV， 终止电位为10001800mV， 电位增量为215mV， 脉冲幅度为1060mV， 脉冲宽度为0.040.08s， 脉冲周期为0.10.3s。
42、， 取样宽度为0.010.05s， 静止时间为 10 60s， 休止电位为 -200 600mV， 休止时间为 10 60s ； 量程 （灵敏度） 为 1500A。维 生素 E 样本处理液由高氯酸盐、 强酸、 二甲基甲酰胺组成 ； 高氯酸盐是高氯酸钠、 高氯酸钾、 高氯酸氨、 高氯酸锂、 高氯酸镁、 高氯酸银中一种或几种组成， 高氯酸盐加入量为 0.04 8 mol/L， 强酸由盐酸、 硫酸、 硝酸、 高氯酸中一种或几种组成， 强酸的加入量为 0.05 10mol/ L ； 二甲基甲酰胺的加入量为 0.01 2mmol/L。 0016 所述的检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法， 其特点是 。
43、： 检测血样中维生 素 K1 含量时， 检测仪的富集电沉积电位为 100 1000mV， 富集电沉积时间为 20 80s， 初 始电位为 -1000 100mV， 终止电位为 -100 1500mV， 电位增量为 2 15mV， 脉冲幅度为 10 80mV， 脉冲宽度为 0.04 0.08s， 脉冲周期为 0.1 0.3s， 取样宽度为 0.01 0.05s， 静止时间为 10 60s， 休止电位为 -200 600mV， 休止时间为 10 60s ； 量程 （灵敏度） 为 1500A。维生素 K1 样本处理液由氯化铵、 硝酸铵、 氨水、 盐酸、 四甲基氯化铵、 二乙胺、 三 乙胺中的一种或几。
44、种组成， 氯化铵、 盐酸、 四甲基氯化铵是维生素 K1 样本处理液的最优选， 加入量为 0.02 15mol/L ； 所述的检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法， 其特点是 ： 检测血样中维生素 K3 含量时， 检测仪的富集电沉积电位为 100 1000mV， 富集电沉积时间为 20 80s， 初始电 位为 -1000 100mV， 终止电位为 -100 1500mV， 电位增量为 2 15mV， 脉冲幅度为 10 80mV， 脉冲宽度为 0.04 0.08s， 脉冲周期为 0.1 0.3s， 取样宽度为 0.01 0.05s， 静 止时间为 10 60s， 休止电位为 -200 600mV。
45、， 休止时间为 10 60s ； 量程 （灵敏度）为 1500A。维生素 K3 样本处理液由氯化铵、 硝酸铵、 氨水、 盐酸、 四甲基氯化铵、 二乙胺、 三 乙胺中的一种或几种组成， 氯化铵、 盐酸、 四甲基氯化铵是维生素 K3 样本处理液的最优选， 加入量为 0.01 5mol/L。 0017 本发明具有的优点和积极效果是 ： 检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法由于采用了本发明全新的技术方案， 与现 有技术相比， 本发明具有灵敏度高、 准确度好、 操作简便、 快捷、 应用范围广， 适合于医疗卫 生部门使用， 能够对血样中的维生素 A、 B1、 B2、 B6、 B9、 B12、 C、 D、。
46、 E、 K1、 K3 进行分析检测等 说 明 书 CN 102221575 A CN 102221586 A5/5 页 9 优点。 0018 本发明提供的一种检测血样中维生素含量的方法， 具有测试时间短、 准确度高、 检 测范围广等优点， 可以用于血样中维生素含量的快速检测。 附图说明 0019 图 1 是本发明维生素 A 标准样品电流值浓度标准曲线示意图。 具体实施方式 0020 为能进一步了解本发明的技术内容、 特点及功效， 兹例举以下实施例， 并配合附图 详细说明如下 ： 参阅附图 1。 0021 实施例 1 检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法 ： 取一定量的待测样品与一定量自制的维。
47、 生素样本处理液混合， 利用差分脉冲溶出伏安法使待测样品中的维生素在自制的传感器探 头上发生氧化 （还原） 反应， 产生电流信号。通过比较不同浓度维生素标准样品的电流信号 值， 制定标准曲线， 根据待测样品产生的电流信号值， 获取待测样品中维生素的含量。 0022 检测血样中维生素 A 含量的具体实施过程 ： 1配制维生素 A 样本处理液 ： 维生素 A 样本处理液高氯酸盐、 强酸和二甲基甲酰胺 组成 ； 高氯酸盐为高氯酸钠、 高氯酸钾， 加入量为 2mol/L ； 强酸为硝酸、 高氯酸， 加入量为 2mol/L ； 二甲基甲酰胺的加入量为 30mmol/L。 0023 2 检测血样中维生素A含量时， 检测仪的富集电沉积电位为200mV， 富集电沉积时 间为 50s， 初始电位为 200mV， 终止电位为 1300mV， 电位增量为 10mV， 脉冲幅度为 30mV， 脉冲 宽度为 0.06s， 脉冲周期为 0.2s， 取样宽度为 0.03s， 静止时间为 40s， 休止电位为 300mV， 休 止时间为 30s ； 量程 （灵敏度） 为 1500A。 0024 3、 维生素 A。