《牛A型口蹄疫多表位疫苗及其制备方法和应用.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《牛A型口蹄疫多表位疫苗及其制备方法和应用.pdf（12页珍藏版）》请在专利查询网上搜索。
1、10申请公布号CN104119442A43申请公布日20141029CN104119442A21申请号201310145333922申请日20130424C07K19/00200601C12N15/62200601C12N15/63200601C12N5/10200601A61K39/135200601A61K48/00200601A61P31/1420060171申请人中国农业科学院兰州兽医研究所地址730046甘肃省兰州市城关区盐场堡徐家坪1号72发明人邵军军常惠芸陈建文74专利代理机构北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司11139代理人孙皓晨54发明名称牛A型口蹄疫多表位疫苗及其制备方法。
2、和应用57摘要本发明公开了一种牛A型口蹄疫多表位重组疫苗及其制备方法和应用，属于兽用疫苗研究领域。本发明采用“抗原化抗体”策略以及全新的反向疫苗学技术和策略，将曾经在我国流行的牛A型口蹄疫病毒代表性毒株的优势抗原表位进行合理的串联后，与牛IGG免疫刺激片断（IGG重链恒定区）偶联，克隆入原核表达载体构建重组表达载体，转化大肠杆菌感受态细胞表达重组抗原并采用NINAT层析柱纯化后，经BIORAD蛋白定量试剂盒定量后单独或与重组口蹄疫病毒3D蛋白配伍制备疫苗，动物免疫试验结果显示，该重组蛋白或配伍后的疫苗均能够刺激机体产生高效价的保护性抗体，同时能够保护免疫动物抵抗病毒的攻击，因而本发明具有良好的。
3、应用前景。51INTCL权利要求书1页说明书4页序列表5页附图1页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书4页序列表5页附图1页10申请公布号CN104119442ACN104119442A1/1页21一种牛A型口蹄疫多表位重组抗原，其特征在于所述的重组抗原是将曾经在我国流行的牛A型口蹄疫病毒代表性毒株的优势抗原表位进行合理串联后，与牛IGG重链恒定区偶联后构建得到，所述的重组抗原含有以下（A）或（B）所示的氨基酸序列（A）SEQIDNO6所示的氨基酸序列；或（B）将SEQIDNO6所示的氨基酸序列通过一个或多个氨基酸残基的替换、缺失或插入而获得的仍具有多表位抗原功。
4、能的蛋白衍生物。2如权利要求1所述的重组抗原，其特征在于所述的重组抗原的氨基酸序列如SEQIDNO6所示。3编码权利要求1所述的重组抗原的核苷酸序列，其特征在于具有以下（A）、（B）或（C）所示的核苷酸序列（A）SEQIDNO5所示的核苷酸序列；或（B）编码SEQIDNO6所示的氨基酸序列的核苷酸序列；或（C）编码具有多表位抗原功能的蛋白衍生物的核苷酸序列，该蛋白衍生物通过将SEQIDNO6所示的氨基酸序列的一个或多个氨基酸残基替换、缺失或插入而获得。4如权利要求3所示的核苷酸序列，其特征在于所述的核苷酸序列如SEQIDNO5所示。5一种重组表达载体，其特征在于含有权利要求3或4所述的核苷酸序。
5、列。6一种宿主细胞，其特征在于含有权利要求5所述的重组表达载体。7权利要求1或2所述的多表位重组抗原在制备预防牛A型口蹄疫疫苗中的应用。8权利要求3或4所述的核苷酸序列在制备预防牛A型口蹄疫疫苗中的应用。9一种牛A型口蹄疫多表位疫苗，其特征在于含有权利要求1或权利要求2所述的多表位重组抗原。10如权利要求8所述的牛A型口蹄疫多表位疫苗，其特征在于还含有口蹄疫病毒3D蛋白的全长氨基酸序列，所述的口蹄疫病毒3D蛋白的全长氨基酸序列如SEQIDNO8所示。权利要求书CN104119442A1/4页3牛A型口蹄疫多表位疫苗及其制备方法和应用技术领域0001本发明涉及一种牛A型口蹄疫疫苗及其制备方法和应。
6、用，本发明尤其涉及一种牛A型口蹄疫多表位重组疫苗及其制备方法和应用，属于兽用疫苗研究领域。背景技术0002口蹄疫作为主要经济畜种猪、牛和羊的重大动物疫病不仅严重威胁畜牧业的健康发展，而且涉及动物源性食品安全以及其外贸出口。一旦发生疫情损失惨重，政治影响恶劣。灭活疫苗在防控FMD疫情中发挥着十分重要的作用，但由于生产此类疫苗需要建设防止病原体逃逸的高级别生物安全生产车间，区分疫苗免疫和自然感染动物（DIVA）。更为严重的是病毒灭活不完全有引起疫苗毒株流行的危险。为此，1991年后欧盟成员国停止使用灭活疫苗，美国也禁止在其本国生产和使用灭活疫苗。0003采用分子生物学，蛋白组学以及反向疫苗学等相关。
7、技术研发安全高效的FMD新型疫苗已经成为疫苗研制的热点课题。目前，已经有我国上海复旦大学郑赵鑫教授研制的猪O型口蹄疫病毒重组疫苗申获了专利，并获得农业部颁布的一类新兽药证书，但该产品至今没有实现商品化。我们实验室通过新技术研制的牛和羊ASIA1型口蹄疫重组多表位疫苗经动物免疫效力试验证实具有良好的免疫原性，并申获了相关技术的专利，其发明名称分别为“牛口蹄疫病毒ASIA1型重组多表位疫苗及其制备方法”（专利号ZL2009102593636）和“羊口蹄疫病毒ASIA1型多表位疫苗及其制备方法”（专利号ZL2009102240259）。0004如今，利用反向疫苗学技术研制新型疫苗已经成为未来疫苗发展。
8、的趋势。传统灭活疫苗生物安全的不确定性加速了研究口蹄疫新型疫苗的进程。值得一提是，近年来通过增加T细胞表位，并辅以宿主自身免疫分子为载体蛋白以加强抗原递呈能力、增加分子量、促进B细胞成熟分化等手段和策略明显改善了疫苗的免疫原性。同时解决了多表位广谱抗原基因的多次串联后表达效率低下等技术瓶颈，不仅能获得大量高纯度靶标蛋白，而且也能保证所表达靶标蛋白的免疫原性，这为研制口蹄疫广谱多表位疫苗，防止由于抗原谱单一导致免疫失败提供了很好的技术支持和理论依据。0005本发明采用分子生物学技术以及先进的设计理念，针对我国牛A型口蹄疫病毒毒株的主要抗原表位序列，研制牛A型口蹄疫广谱多表位疫苗，以期从根本上解决。
9、目前表位疫苗免疫效力低下和抗原谱单一的缺陷，该研究成果对控制和净化我国牛A型口蹄疫具有重要的意义。发明内容0006本发明的目的之一在于提供一种牛A型口蹄疫多表位重组抗原，该抗原涵盖了曾经在我国流行的牛A型口蹄疫病毒的代表性毒株的优势抗原表位序列；0007本发明的目的之二在于提供所述重组抗原在制备牛A型口蹄疫疫苗中的应用；0008本发明的目的之三在于提供一种牛A型口蹄疫多表位疫苗，其含有本发明所述的说明书CN104119442A2/4页4重组抗原。0009为了达到所述目的，本发明采用了以下技术方案0010本发明的一种牛A型口蹄疫多表位重组抗原，其特征在于所述的重组抗原是将曾经在我国流行的牛A型口。
10、蹄疫病毒的代表性毒株的优势抗原表位进行串联后，与牛IGG重链恒定区偶联后构建得到，所述的重组抗原含有以下（A）或（B）所示的氨基酸序列0011（A）SEQIDNO6所示的氨基酸序列；或0012（B）将SEQIDNO6所示的氨基酸序列通过一个或多个氨基酸残基的替换、缺失或插入而获得的仍具有抗原表位功能的蛋白衍生物。0013在本发明的一个具体实施例中，所述的重组抗原的氨基酸序列如SEQIDNO6所示。0014编码所述的重组抗原的核苷酸序列，其特征在于具有以下（A）、（B）或（C）所示的核苷酸序列0015（A）SEQIDNO5所示的核苷酸序列；或0016（B）编码SEQIDNO6所示的氨基酸序列的核。
11、苷酸序列；或0017（C）编码具有多表位抗原功能的蛋白衍生物的核苷酸序列，该蛋白衍生物通过将SEQIDNO6所示的氨基酸序列的一个或多个氨基酸残基替换、缺失或插入而获得。0018在本发明的一个具体实施例中，所述的核苷酸序列如SEQIDNO5所示。0019含有本发明所述的核苷酸序列的重组表达载体以及含有该载体的宿主细胞也在本发明所保护的范围之内。0020进一步的，本发明还提出了本发明所述的多表位重组抗原在制备预防牛A型口蹄疫疫苗中的应用。及0021所述的核苷酸序列在制备预防牛A型口蹄疫疫苗中的应用。0022一种牛A型口蹄疫多表位疫苗，其特征在于含有本发明所述的多表位重组抗原。0023在本发明的一。
12、个具体实施例中，所述的多表位疫苗还含有口蹄疫病毒3D蛋白的全长氨基酸序列，所述的口蹄疫病毒3D蛋白的全长氨基酸序列如SEQIDNO8所示。0024本发明采用抗原化抗体策略以及全新的反向疫苗学技术和策略，将曾经在我国流行的牛A型口蹄疫病毒代表性毒株的优势抗原表位进行合理的串联后，与牛IGG免疫刺激片断（IGG重链恒定区）偶联，克隆入原核表达质粒如PET30A（）构建重组表达质粒，转化大肠杆菌感受态细胞（BL21、BL21DE3或BL21DE3PLYS系列等）表达重组抗原并采用NINAT层析柱纯化后，经BIORAD蛋白定量试剂盒定量后单独或与重组口蹄疫病毒3D蛋白配伍制备疫苗，动物免疫试验结果显示。
13、，该重组蛋白或配伍后的疫苗能够刺激机体产生高效价的保护性抗体，同时能够保护免疫动物抵抗病毒的攻击，因而本发明具有良好的应用前景。附图说明0025图1为重组表位抗原单独或与3D蛋白联合免疫豚鼠效力试验结果；结果显示，在加强免疫后，抗原单独或与3D蛋白联合免疫豚鼠均能诱导机体产生高水平的中和抗体，第二次加强免疫后血清抗体效价进一步升高，显示出该抗原具有良好的免疫原性；0026图2为重组抗原免疫牛实验结果；结果显示，重组抗原能够诱导宿主动物产生口说明书CN104119442A3/4页5蹄疫特异性中和抗体，加强免疫后，保护性抗体水平进一步升高。具体实施方式0027下面结合具体实施例来进一步描述本发明，。
14、本发明的优点和特点将会随着描述而更为清楚。但这些实施例仅是范例性的，并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是，在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换，但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。0028实施例1牛A型口蹄疫多表位重组抗原的制备00291、A型口蹄疫病毒VP1基因的生物信息学分析0030口蹄疫病毒结构蛋白VP1是病毒的优势抗原，无论是分离纯化的天然VP1蛋白还是重组表达产物都能诱导机体产生保护性中和抗体，具有型特异性。A型口蹄疫病毒VP1基因全长为639个核苷酸，编码一条213个氨基酸的蛋白，其优势抗原表位为140160位氨基酸。
15、和200213位氨基酸区段。本研究用DNASTAR生物软件对我国最近分离的牛A型口蹄疫病毒代表毒株A/WH/09，XJKT58和GS/LX/62进行序列分析，确定了优势抗原表位为135160位氨基酸，并确定以A/WH/99的200213位氨基酸为另外一个B抗原表位，同时添加了VP1区2140位高度保守氨基酸序列为T细胞表位。00312、基因克隆及其蛋白表达，纯化0032多表位重组抗原基因的设计及其合成为了防止在构建基因时出现新表位，在相邻两表位之间引入能保证各个表位结构正确展示的间隔子序列GGGS，多表位基因的串联顺序为2140135160A/WH/09135160（XJKT58）200212。
16、GSLX62，并在基因的5端和3端分别引入特异性酶切位点如ECOR和HIND，多表位基因委托生工生物工程（上海）股份有限公司合成，多表位重组抗原基因序列如SEQIDNO1所示，其编码的氨基酸序列如SEQIDNO2所示。将合成的多表位基因和原核表达载体PET30A（）分别用ECOR和HIND酶切，纯化回收后插入用相应酶线性化PET30A（）载体，构建重组表达质粒PRE，转化JM109感受态进行阳性筛选，通过序列测定确定阳性重组子。0033牛IGG重链恒定区基因（CIGG）的PCR扩增用PRIMER50引物软件设计扩增包括牛IGG整个重链恒定区基因全长的特异性引物，正链引物5AAGACGGCCCC。
17、ATCGGT3，负链引物5TTTACCCGGAGTCTTGGA3，获得包含IGG重链恒定区目的基因的DNA片段，牛IGG重链恒定区核苷酸序列如SEQIDNO3所示，其编码的氨基酸序列如SEQIDNO4所示，然后用带有酶切位点的特异性引物CATTLEIGGHCHIND，5AAGCTTGCGCCTCCACCACAGCCCCGAAA3；CATTLEIGGHCXHO15CTCGAGCTTTACCCGCAGACTTAGAGGTGGAC3对目的基因进行扩增、纯化、回收，用HIND/XHOL双酶切后，插入相应酶切线性化的重组表达质粒PRE构建重组表达质粒PRECIGG，该质粒经酶切、PCR及序列测定为阳性后。
18、20保存备用。0034重组蛋白的表达及其生物活性鉴定将阳性重组表达质粒转化BL21（DE3）（NOVAGEN），挑选单克隆接种LB培养液（KAN）经IPTG诱导表达及表达形式鉴定后，大规模化表达重组蛋白，即从LAB平板上挑单菌落接种5ML含卡那霉素的LB培养液，于37培养箱220RMP过夜培养，将过夜培养物按1加入新制备的无菌LB培养液中（KAN），于37培养箱220RMP培养至OD6000406时，于超净台无菌条件下加入04MM的IPTG诱导表达46小时，2000RPM离心30MIN收获培养物，按原培养物体积的20加入蛋白裂解说明书CN104119442A4/4页6液，冰浴条件下进行超声破碎。
19、处理（30MIN），20000G离心20MIN收集沉淀（4），弃上清。按照NINTA组氨酸纯化柱（NOVAGEN）说明书纯化蛋白，纯化蛋白经SDSPAGE电泳及WESTERNBLOTTING分析，重组蛋白RECIGG大小与预期相符，能与A型FMDV感染血清及辣根过氧化物酶标记的兔抗牛IGG发生免疫反应，说明表达的重组蛋白具有生物活性。0035表达的重组蛋白即为本发明所述的牛A型口蹄疫多表位重组抗原，其氨基酸序列如SEQIDNO6所示，编码该氨基酸序列的核苷酸序列如SEQIDNO5所示。0036实施例2牛A型口蹄多表位疫苗的制备及免疫效力分析00371、疫苗制备0038纯化蛋白（SEQIDNO6。
20、所示）经BIORAD定量试剂盒定量后稀释成适当的浓度，单独或与纯化的3D蛋白全长片段（氨基酸序列如SEQIDNO8所示，编码其的核苷酸序列如SEQIDNO7所示），与重组抗原按12（V/V）配置后，加入等体积的油佐剂ISA206（FRANCE）乳化成疫苗制剂。00392、豚鼠免疫效力试验0040用制备的疫苗，按每只豚鼠02ML经肌肉途径接种豚鼠（20G抗原或20G抗原10G3D蛋白）分别免疫5只豚鼠，免疫实验结果显示，无论是重组抗原单独还是与3D蛋白联合免疫豚鼠均能刺激机体产生特异性抗体和高效价的FMDV保护性抗体，值得注意的是，加强免疫后14天，血清特异性抗体效价和中和抗体效价明显升高，提示。
21、具有良好的免疫效果；第二次加强免疫后血清特异性中和抗体效价继续升高（图1）。用1000ID50WH/09毒株对免疫动物进行攻击，5/5获得保护，提示该疫苗具有良好的应用前景。00413、牛体免疫效力试验0042用制备的疫苗，按每头份2ML经肌肉途径接种免疫牛（500G抗原或500G抗原250G3D蛋白）分别免疫5头无口蹄疫特异性抗体及非结构蛋白抗体健康牛。结果显示，无论是重组抗原单独还是与3D蛋白联合免疫豚鼠均能刺激机体产生特异性抗体和高效价的FMDV保护性抗体加强免疫后14天，血清特异性抗体效价和中和抗体效价明显升高（图2），免疫血清能够中和多株A型毒株（WH/09，XJKT/58，GSLX。
22、/62）而不引起细胞发生病变（CPE），中和抗体效价为阳性（164），根据国家标准，提示该疫苗具有良好的免疫效力和较好的广谱性，是一种十分广谱的多表位疫苗，具有良好的免疫效果。且免疫动物注射部位没有出现红肿、发热等现象，也没有出现接种不良反应，食欲正常，精神状态良好，提示我们制备的牛A型口蹄疫多表位疫苗具有良好的免疫原性，免疫豚鼠后能够产生高水平的保护性抗体，接种后对免疫动物安全无害，是一种具有广阔前景的新型疫苗，将对我国牛A型口蹄疫防控提供物质储备和技术支撑，具有重要的意义。说明书CN104119442A1/5页700010002序列表CN104119442A2/5页80003序列表CN104119442A3/5页90004序列表CN104119442A4/5页100005序列表CN104119442A105/5页11序列表CN104119442A111/1页12图1图2说明书附图CN104119442A12。