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1、(10)申请公布号 CN 103543115 A (43)申请公布日 2014.01.29 CN 103543115 A (21)申请号 201310530971.2 (22)申请日 2013.10.31 G01N 21/31(2006.01) (71)申请人 大连大公环境检测有限公司 地址 116000 辽宁省大连市沙河口区新生路 84 路 (72)发明人 关杰 关宇 江美玲 曹卉 王清 (74)专利代理机构 大连东方专利代理有限责任 公司 21212 代理人 赵淑梅 李馨 (54) 发明名称 检测水体中铬离子浓度的方法 (57) 摘要 检测水体中铬离子浓度的方法， 所述方法采 用以下步骤 。
2、：（1） 缓冲液的配制 ；（2） 显色剂的配 制 ；（3） 制作标准液曲线， 再加入0.5mL磷酸溶液， 和 1mL 的二苯碳酞二胁溶液显色， 最加水到刻度， 静置 15min 后， 取待测水体在波长 540nm 处测定。 本发明检测水体中铬离子浓度的方法仪器设备简 单， 精密度， 准确度较高， 适于应用水体检测。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 2 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书2页 (10)申请公布号 CN 103543115 A CN 103543115 A 1/1 页 2 1. 检测水体中铬离子浓度的方法， 其。
3、特征在于所述方法采用以下步骤 ： （1） 缓冲液的配制准确称取三水合磷酸氢二钾 228.22g 溶解后置入 1L 的容量瓶中， 加 去离子水定容 ； （2） 显色剂的配制， 称取 0.1g 二苯碳酞二胁， 加入 30mL 的 95% 乙醇， 再加入 200mL 的 5% 硫酸， 冷藏 ； （3） 分别取5g/mL的六价铬标准液0.1、 0.3、 0.5、 0.7、 0.8、 1.0、 mL， 置于100mL的容量 瓶中， 再加入 0.5mL 磷酸溶液， 和 1mL 的二苯碳酞二胁溶液显色， 最加水到刻度， 静置 15min 后， 取待测水体在波长540nm处测定 ； 溶液中六价铬离子的浓度=A。
4、/k， A为溶液的吸光度值 ； k 为铬标准曲线的斜率， g/mL。 2. 根据权利要求 1 所述的检测水体中铬离子浓度的方法， 其特征在于所述磷酸浓度为 0.5mol/L。 权 利 要 求 书 CN 103543115 A 2 1/2 页 3 检测水体中铬离子浓度的方法 技术领域 0001 本发明涉及水体检测技术领域， 特别涉及检测水体中铬离子浓度的方法。 背景技术 0002 铬是地壳存在的元素之一， 占地壳总量的 0.02wt%， 广泛地存在于土壤大气水和动 植物体内。 铬原子原子中的6个价电子都可以参加成键， 可以从2到+6的价态， 常见的氧 化态是 0、 +2、 +3、 和 +6。环境。
5、中的铬主要以无机铬和有机铬两种形态存在， 其中无机铬的含 量远高于有机铬， 而其中常见的价态为 +3 和 +6， 通常由于其价态的不同， 从而导致它们在 化学性质及对人体的毒性水平均有显著差异。价态为 +3 的铬通常以三价铬阳离子的形态 存在它是人体必需微量元素之一， 其活性差， 动植物的吸收率很低。 三价铬的主要生理功能 是调节新陈代谢血糖代谢， 并与核酸酯类和胆固醇的合成及氨基酸的利用有关 ； 而价态为 +6 的铬与氧原子形成原子团， 以铬酸根阴离子的形态存在， 具有较高的活性， 且溶解度也相 对较高， 对动植物易产生危害长期接触六价铬化合物， 会导致皮肤过敏和溃疡 ； 同时六价铬 又具有。
6、强氧化性， 易穿人体生物膜， 干扰人体内的正常氧化还原和水解过程的进行。 0003 食物是人体摄入铬的主要来源， 所以对于食物中总格必须严格监控， 以有效地防 止铬对人体产生的危害， 因此， 铬的检测方法显得尤为重要， 研究快速准确和简便易行的检 测方法一直是人们追求的目标。 发明内容 0004 本发明提供适用于水体检测的精确度搞得铬离子检测方法， 0005 检测水体中铬离子浓度的方法， 所述方法采用以下步骤 ： 0006 （1） 缓冲液的配制准确称取三水合磷酸氢二钾 228.22g 溶解后置入 1L 的容量瓶 中， 加去离子水定容 ； 0007 （2） 显色剂的配制， 称取 0.1g 二苯碳。
7、酞二胁， 加入 30mL 的 95% 乙醇， 再加入 200mL 的 5% 硫酸， 冷藏 ； 0008 （3） 分别取 5g/mL 的六价铬标准液 0.1、 0.3、 0.5、 0.7、 0.8、 1.0、 mL， 置于 100mL 的容量瓶中， 再加入0.5mL磷酸溶液， 和1mL的二苯碳酞二胁溶液显色， 最加水到刻度， 静置 15min 后， 取待测水体在波长 540nm 处测定 ； 溶液中六价铬离子的浓度 =A/k， A 为溶液的吸 光度值 ； k 为铬标准曲线的斜率， g/mL。 0009 所述磷酸浓度为 0.5mol/L。 0010 本发明检测水体中铬离子浓度的方法仪器设备简单， 精。
8、密度， 准确度较高， 适于应 用水体检测。 具体实施方式 0011 下述非限制性实施例可以使本领域的普通技术人员更全面地理解本发明， 但不以 任何方式限制本发明。 说 明 书 CN 103543115 A 3 2/2 页 4 0012 实施例 1 0013 检测水体中铬离子浓度的方法， 所述方法采用以下步骤 ： 0014 （1） 缓冲液的配制准确称取三水合磷酸氢二钾 228.22g 溶解后置入 1L 的容量瓶 中， 加去离子水定容 ； 0015 （2） 显色剂的配制， 称取 0.1g 二苯碳酞二胁， 加入 30mL 的 95% 乙醇， 再加入 200mL 的 5% 硫酸， 冷藏 ； 0016 。
9、（3） 分别取 5g/mL 的六价铬标准液 0.1、 0.3、 0.5、 0.7、 0.8、 1.0、 mL， 置于 100mL 的容量瓶中， 再加入0.5mL磷酸溶液， 和1mL的二苯碳酞二胁溶液显色， 最加水到刻度， 静置 15min 后， 取待测水体在波长 540nm 处测定 ； 溶液中六价铬离子的浓度 =A/k， A 为溶液的吸 光度值 ； k 为铬标准曲线的斜率， g/mL。所述磷酸浓度为 0.5mol/L。配制三个浓度梯度的 铬离子溶液， 每个梯度采用实施例 1 的方法重复检测， 根据测定结果可计算出精密度， 见列 表。 从表中三个浓度梯度下数据结果可以看出， 本发明方法的精密度很好， 相对标准偏差很 小。 0017 说 明 书 CN 103543115 A 4 。