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1、10申请公布号CN104140932A43申请公布日20141112CN104140932A21申请号201310713862422申请日20131223C12N1/14200601C12R1/64520060171申请人北京首诚航天农业生物科技有限公司地址102431北京市房山区青龙湖镇良砣路甲2号申请人于兴军72发明人于兴军54发明名称一种防治蛹虫草菌种扩繁染菌的无污染生物制剂及使用方法57摘要一种防治蛹虫草菌种扩繁染菌的无污染生物制剂及使用方法。本发明以一种纯生物制剂添加到培养基中，有效解决防治蛹虫草菌种扩繁过程极易感染杂菌的问题。这种生物制剂是依据虫草素具有的抗炎抑菌，对其他类微生物具。
2、有抑制作用，而对蛹虫草本身生长发育不受影响的药性原理，将经过过滤处理的蛹虫草全粉浸提液稀释后添加到培养基中，达到有效防治蛹虫草菌种扩繁过程的易感染杂菌。解决了常规处理技术下防治人工培育蛹虫草菌种扩繁感染杂菌，采用在培养基中添加外源抗生素青链霉素，造成很大的人类健康安全隐患的食品安全问题。达到了培养的蛹虫草产品无污染人体和环境隐患。51INTCL权利要求书1页说明书2页附图1页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书2页附图1页10申请公布号CN104140932ACN104140932A1/1页21一种防治蛹虫草菌种扩繁染菌的无污染生物制剂及使用方法，包括全部制剂配。
3、方和使用方法。2如权利要求1所述的一种防治蛹虫草菌种扩繁染菌的无污染生物制剂，其特征是生物制剂，区别于常规的使用青链霉素抗菌素。3如权利要求1、2所属的一种防治蛹虫草菌种扩繁染菌的无污染生物制剂是利用蛹虫草全粉以蒸馏水稀释制成含虫草全粉10的水溶液，经超声波助提、过滤，制成的超净水溶液。4如权利要求1所述的防治蛹虫草菌种扩繁染菌的无污染生物制剂使用方法，是将虫草全粉浸提超净液按1份培育基料溶液容积单位加入001容积单位的虫草全粉浸提超净液，经均质、高压灭菌、无菌接种后，进入恒温培养阶段。5本发明包括但不限于利用蛹虫草超微粉制备防治蛹虫草菌种扩繁染菌的无污染生物制剂及使用方法的实施例，只要在本发。
4、明的实质范围内，对上述实施例所做的变化、变型都将落在本发明的权利要求范围内。权利要求书CN104140932A1/2页3一种防治蛹虫草菌种扩繁染菌的无污染生物制剂及使用方法0001发明名称一种防治蛹虫草菌种扩繁染菌的无污染生物制剂及使用方法0002技术领域本发明涉及一种防治蛹虫草菌种扩繁染菌的无污染生物制剂及其使用方法。适用于人工培育蛹虫草防治菌种扩繁阶段极易染菌的防治技术和工艺。0003技术背景由于人工培育蛹虫草菌种扩繁过程极易感染杂菌，在培养基中添加外源抗生素成为常规处理技术，而这种外源抗生素的添加会造成很大的人类健康安全隐患。医药科学发现人类食品中残留的抗生素进入人体后，一般并不表现为急。
5、性毒性作用。但长期摄入低流量的残留抗生素的食品后，一定时间后则可能由于残留抗生素在体内的逐渐蓄积而导致各种慢性毒性作用。常见的可引起过敏变态反应。尤其是氨基糖苷类药物，如链霉素、庆大霉素导致听力减退。青霉素药物其代谢和降解物具有极强的致敏作用。青霉素具有强抗原性，威胁最大，轻的引起皮炎或瘙痒，严重的导致过敏休克、毒性作用、细菌耐药性、致畸、致突变和致癌作用等多个方面，危及生命。还可干扰人肠道内的正常菌群。0004因此，培养蛹虫草菌种扩繁阶段，采用在培养基中添加外援抗生素，虽对防治蛹虫草菌种扩繁过程极易感染杂菌问题有作用，但形成培育的蛹虫草具有青、链霉素残留，易于污染人体和环境，造成蛹虫草产品极。
6、大的安全隐患。0005发明目的替代现行在培养基中添加外源抗生素青链霉素，用以防治蛹虫草菌种扩繁过程极易感染杂菌的传统技术和工艺，创新一种无污染的生物制剂和工艺，解决防治蛹虫草菌种扩繁过程极易感染杂菌的问题。0006发明内容本发明以一种纯生物制剂添加到培养基中，有效解决防治蛹虫草菌种扩蘩过程极易感染杂菌的问题。这种生物制剂是依据虫草素具有的抗炎抑菌，对其他类微生物具有抑制作用，而对蛹虫草本身生长发育不受影响的药性原理，将经过过滤处理的蛹虫草全粉浸提液稀释后添加到培养基中，达到有效防治蛹虫草菌种扩繁过程的易感染杂菌，又解决了培养的蛹虫草产品无污染人体和环境问题。0007本发明的技术方案本发明利用含。
7、10的蛹虫草全粉浸提超净液，用蒸馏水稀释5倍，制成超净水溶液如图1。然后以1001的比例添加到培养基料中如图2。0008所述虫草全粉浸提超净液如图1，是利用蛹虫草全粉以蒸馏水稀释制成含虫草全粉10的水溶液，经超声波助提、过滤，制成超净水溶液，将滤液常温密封保存，用时取滤液用蒸馏水稀释5倍使用。0009所述添加到培养基料如图2，是按常规配方配制好培养基料，经加水定溶后，将上述虫草全粉浸提超净液按1份培育基料溶液容积单位加入001容积单位的虫草全粉浸提超净液，经均质、高压灭菌、无菌接种后，进入恒温培养阶段。0010本发明具有如下优点00111能有效防治蛹虫草菌种扩繁过程极易感染杂菌的问题。0012。
8、2采用生物制剂，无污染隐患。00133克服了现行添加外源抗生素青、链霉素造成的产品安全弊端。00144主材料取之虫草本身，有利于提高生产者的经济效益，易得。说明书CN104140932A2/2页4附图说明0015图1是生物制剂配制示意图；0016图中为蛹虫草超微粉，为蒸馏水，为配液容器，为超声波提取程序，过滤程序，蛹虫草滤清液0017图2是图名生物制剂添加到培养基中的工艺流程图；0018图中为培养基料，为加水定容后的培养基料液，为配制好的虫草全粉浸提超净液，按1份培育基料溶液容积单位加入001容积单位的虫草全粉浸提超净液液，为均质程序，为高压灭菌程序，为无菌接种程序，为恒温培养程序。0019具。
9、体实施范例，并结合附图，对本发明专利装置的结构作进一步地描述。0020实施例以液体培育基料3KG为例。0021首先制备虫草素滤清液。第一步，取20G蛹虫草超微粉如图1，放置在超声波提取器中，加入蒸馏水200ML，如图1，超声波提取40分钟如图1，利用滤纸过滤如图1，定溶200毫升如图1，备用。0022第二步，将配制好的液体培养基料如图2加水定容，一般容积为3000毫升如图2；第三步，将虫草全粉浸提超净液加蒸馏水5倍稀释如图2。第四步将配制好的虫草全粉浸提超净液按1份培育基料溶液容积单位加入001容积单位的虫草全粉浸提超净液比例，加入30毫升虫草全粉浸提超净液如图2；第五步，搅拌均质如图2；第六步，对配合液实施高压灭菌处理如图2；第七步，取配制好的培养基适量，在无菌环境中接种蛹虫草真菌如图2；第八步，送入恒温培养室培养如图2。0023从而使本发明有效地达到了前述的发明目的。说明书CN104140932A1/1页5图1图2说明书附图CN104140932A。