聚合物溶解系统.pdf

本发明涉及包括混合罐、粗滤器和泵的聚合物溶解系统。混合罐配置为接收聚合物、水和入口流，以形成包含溶胀聚合物的聚合物溶液并将聚合物溶液排出。粗滤器配置为接收所述聚合物溶液，并通过粗滤器抽取至少一部分的溶胀聚合物而基本不引起剪切降解，从而形成所得溶液，其中所述溶胀聚合物至少部分地溶解。泵配置为接收所得溶液，并将所得溶液返回到入口流。在一些实施方案中，粗滤器和泵共同配合以将所得溶液的粘度基本保持在预定范围内。

权利要求书
1.  一种聚合物溶解系统，包括：
混合罐，所述混合罐配置为接收聚合物、水和入口流，以形成包含溶胀聚合物的聚合物溶液，并将所述聚合物溶液排出；
粗滤器，所述粗滤器配置为接收所述聚合物溶液，并通过所述粗滤器抽取至少一部分所述溶胀聚合物而基本不引起剪切降解，从而形成所得溶液，其中所述溶胀聚合物至少部分地溶解；和
泵，所述泵配置为接收所述所得溶液，并将所述所得聚合物溶液返回到所述入口流。

2.  根据权利要求1所述的系统，还包括进料斗，所述进料斗将所述聚合物供应到所述混合罐中。

3.  根据权利要求1所述的系统，还包括在所述混合罐中的搅拌器，所述搅拌器配置为使所述聚合物分散在所述混合罐中。

4.  根据权利要求1所述的系统，其中所述粗滤器包括：第一导管、从所述第一导管分出的第二导管、以及能够插入到所述第二导管中的筛网，所述筛网包括尺寸使得所述溶胀聚合物能够通过而基本不引起剪切降解的孔。

5.  根据权利要求4所述的系统，其中所述第一导管和所述第二导管限定锐角。

6.  根据权利要求4所述的系统，其中所述筛网可移除地连接至所述第二导管。

7.  根据权利要求4所述的系统，还包括在所述第二导管中的筛网固定帽。

8.  根据权利要求1所述的系统，其中所述粗滤器和所述泵共同配合以将所述所得溶液的粘度基本保持在预定范围内。

9.  根据权利要求1所述的系统，其中所述泵包括膜片，所述膜片配置为使所述聚合物溶液中的溶胀聚合物膨胀并使所述所得溶液中的溶胀聚合物在返回到所述入口流之前破碎。

10.  根据权利要求1所述的系统，其中所述聚合物包括干聚合物粉末和湿凝胶中的至少一种。

11.  根据权利要求1所述的系统，其中所述聚合物包括高分子量聚合物。

12.  根据权利要求1所述的系统，还包括促进所述聚合物溶液和所述所得溶液的至少之一朝向预定方向移动的止回阀。

13.  一种粗滤器，包括：
第一导管；
从所述第一导管分出的第二导管；和
在所述第二导管中的筛网，所述筛网包括尺寸使得高分子量聚合物能够通过而基本不引起剪切降解的孔。

14.  根据权利要求13所述的粗滤器，其中所述第一导管和所述第二导管限定锐角。

15.  根据权利要求13所述的粗滤器，其中所述筛网可移除地连接至所述第二导管。

16.  根据权利要求13所述的粗滤器，还包括在所述第二导管中的筛网固定帽。

17.  根据权利要求13所述的粗滤器，其中所述第一导管限定入口和出口，并且其中将所述筛网定位在其间。

18.  一种溶解高分子量聚合物的方法，所述方法包括：
供应高分子量聚合物、水和入口流；
形成包含溶胀聚合物的聚合物溶液；
通过粗滤器抽取至少一部分所述溶胀聚合物而基本不引起剪切降解，从而形成所得溶液；以及
将所述所得溶液返回到所述入口流。

19.  根据权利要求18所述的方法，还包括将所述所得溶液的粘度基本保持在预定范围内。

20.  根据权利要求18所述的方法，还包括使废水与所述所得溶液相接触。

说明书聚合物溶解系统
技术领域
本公开涉及聚合物溶解系统的开发和使用以及溶解聚合物的方法。
背景技术
可将絮凝剂聚合物溶解于水中以形成活化溶液。活化溶液可用于多种系统，例如用于处理废水。然而，聚合物的起始材料通常难以处理。例如，溶解起始材料可能很耗时。此外，起始材料可以是包含粘性颗粒或粘合颗粒的湿凝胶形式，这可能是难以处理的。即使溶解，聚合物也会经受不期望的剪切降解或断裂降解。因此，需要开发可将聚合物快速且有效地溶解于水中，而基本不引起剪切降解的聚合物溶解系统。
发明内容
本公开涉及聚合物溶解系统，其包括混合罐、粗滤器和泵。混合罐配置为接收聚合物、水和入口流，以形成包含溶胀聚合物的聚合物溶液并将聚合物溶液排出。所述粗滤器配置为接收所述聚合物溶液，并通过所述粗滤器抽取至少一部分溶胀聚合物而基本不引起剪切降解，从而形成所得溶液，其中使所述溶胀聚合物至少部分地溶解。所述泵配置为接收所得溶液，并将所得溶液返回到入口流。在一些实施方案中，所述粗滤器和泵共同配合以将所得溶液的粘度基本保持在预定范围内。
本公开还涉及粗滤器，其包括第一导管、从第一导管分出的第二导管以及在第二导管中的筛网。所述筛网包括尺寸使得高分子量聚合物能够通过而基本不引起剪切降解的孔。
本公开还涉及溶解高分子量聚合物的方法。所述方法包括供应高分子量聚合物、水和入口流。形成包含溶胀聚合物的聚合物溶液。通过粗滤器抽取至少一部分溶胀聚合物而基本不引起剪切降解，从而形成所得溶液。将所得溶液返回到入口流。
通过考虑详细的描述和附图，本发明的另一些方面将变得明显。
附图说明
图1.根据本发明的一个实施方案的聚合物溶解系统的示意图，其示出了与混合罐和泵流体连通的粗滤器。
图2.图1的粗滤器的局部放大透视图。
图3.描绘2839升批量大小的10摩尔％阳离子湿聚合物的溶解时间的图。
图4.描绘379升批量大小的50摩尔％阳离子湿聚合物的溶解时间的图。
详细说明
本文描述了包括与混合罐和泵流体连通的粗滤器的聚合物溶解系统。该系统有利于在不引起剪切降解的情况下制备用作絮凝剂的水溶性干聚合物之高度活化溶液。所述粗滤器包括：第一导管、从第一导管分出的第二导管以及在第二导管中的筛网。所述筛网包括尺寸使得高分子量聚合物能够通过而基本不引起剪切降解的孔。所述粗滤器配置为接收聚合物溶液，并抽取至少一部分来自聚合物溶液的聚合物，从而形成所得溶液。将所得溶液返回到聚合物溶解系统的入口流。所述粗滤器和泵共同配合以将所得溶液的粘度基本保持在预定范围内。
聚合物溶解系统可使用湿凝胶作为絮凝剂或粘化剂。与干聚合物粉末相比，湿凝胶一般成本较低，因为干聚合物粉末通常在用于干燥、研磨和筛分的生产中需要额外的设备。然而，湿凝胶可包括粘性聚合物颗粒，因此可能难以处理。湿凝胶中的粘性聚合物颗粒可以测量的最长尺寸高达约10mm。可将包括这样的颗粒的湿凝胶缓慢溶解于水中。在聚合物溶解系统中，当聚合物颗粒通过粗滤器时，将其至少部分地解开、展开或膨胀。因此，聚合物溶解使得湿凝胶快速且有效地溶解而基本不引起剪切降解。
1.定义
本文所使用的术语仅是为了描述具体实施方案的目的，而不旨在进行限制。除非上下文另有明确指示，否则在说明书和所附权利要求书中使用的单数形式“一个”，“一种”和“所述”包括复数的指代内容。
如本文所使用的“共聚物”可意指衍生自两个或更多个结构单元或单 体物质的聚合物，而不是仅衍生自一个结构单元或单体的均聚物。
对于本文数值范围的列举，明确地包括具有相同精确度的介于其间的各数字。例如，对于6至9的范围，除了6和9外还包括数字7和8，而对于6.0至7.0的范围，明确地包括数字6.0、6.1、6.2、6.3、6.4、6.5、6.6、6.7、6.8、6.9和7.0。
2.聚合物溶解系统
本发明涉及聚合物溶解系统，其将聚合物快速地溶解于完全活化的溶液中同时防止这些聚合物的剪切降解。图1示出了聚合物溶解系统10，其包括混合罐或容器20、粗滤器30和泵40。混合罐20包括腔体24并且将其配置为在其中接收聚合物和水。所述聚合物包括干聚合物粉末(例如，含有不超过15％的水)和湿凝胶或水合固体凝胶(例如，含有约15％至约80％的水)中的至少一种。在一些实施方案中，聚合物由水溶性单体通过自由基聚合来产生。所述单体可包括但不限于：丙烯酰胺、丙烯酸(及丙烯酸的盐)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷-1-磺酸钠和2-(丙烯酰氧基)-N，N，N-三甲基氯化乙铵以制备阴离子水溶性聚合物、阳离子水溶性聚合物和非离子水溶性聚合物。在另一些实施方案中，聚合物可由其他材料以其他方式来产生。
干聚合物粉末可溶于水中。在一些实施方案中，干聚合物粉末颗粒可以测量的最长尺寸不超过约2.0mm、不超过约1.9mm、不超过约1.8mm、不超过约1.7mm、不超过约1.6mm、不超过约1.5mm、不超过约1.4mm、不超过约1.3mm、不超过约1.2mm、不超过约1.1mm、不超过约1.0mm、不超过约0.9mm、不超过约0.8mm、不超过约0.8mm、不超过约0.7mm、不超过约0.6mm、不超过约0.5mm、不超过约0.4mm、不超过约0.3mm、不超过约0.2mm或不超过约0.1mm。
湿凝胶可包括粘性颗粒或粘合颗粒，其测量的最长尺寸高达约20mm。在一些实施方案中，聚合物中的粘性颗粒测量的最长尺寸高达约1mm、高达约2mm、高达约3mm、高达约4mm、高达约5mm、高达约6mm、高达约7mm、高达约8mm、高达约9mm、高达约10mm、高达约11mm、高达约12mm、高达约13mm、高达约14mm、高达多约15mm、高达约16mm、高达约17mm、高达约18mm、高达约19mm或高达约20mm。这包括最长尺寸为约6mm至约7mm或者约7mm至 约8mm的聚合物颗粒大小。
增加的分子质量可提高絮凝过程的效率。因此，在一些实施方案中，聚合物具有高的平均分子量。在一些实施方案中，聚合物的平均分子量可以为至少约100万、至少约200万、至少约300万、至少约300万、至少约400万、至少约500万、至少约600万、至少约700万、至少约800万、至少约900万、至少约1000万、至少约1100万、至少约1200万、至少约1300万、至少约1400万、至少约1500万或至少约1600万。这包括约600万至为约1800万、约1000万至约1700万和约1400万至1600万的聚合物平均分子量。
在所示的实施方案中，经过进料器或进料斗50将聚合物供应到混合罐20中。进料器50可包括漏斗。然而，在另一些实施方案中，可经过其他机械装置将聚合物供应到混合罐20中。此外，混合罐20接收入口流60，并形成包含溶胀聚合物的聚合物溶液(未示出)。在所示的实施方案中，系统10包括在混合罐20中的搅拌器或螺杆70。搅拌器70包括叶片74，并将其配置为在混合罐20中适当地混合、搅拌或分散聚合物。在聚合物包含长链分子的情况下，过度的搅动可能不期望地使聚合物的分子键断裂。因此，在一些实施方案中，搅拌器70配置为以合适的速率混合聚合物而基本不会使聚合物的分子键断裂。在一些实施方案中，可在搅拌器70和混合罐20之间使用喷射器(未示出)以改善颗粒分散。
将聚合物溶液从混合罐20(例如从罐20的底部或底侧)排出。如本文所使用的术语“顶部”、“底部”、“前”、“后”、“侧”以及其他方向术语并不旨在要求任何特定方向，而只是用于描述的目的。在粗滤器30中接收从混合罐20排出的聚合物溶液。粗滤器30抽取、挤压或抽动至少一部分溶胀聚合物经过其中而基本不引起剪切降解，从而形成所得溶液。
泵40配置为接收所得溶液，并将所得溶液返回到入口流60。在一些实施方案中，泵40使聚合物贫溶液再循环至罐20的顶部。因此，从罐20的底部至罐20的顶部产生流动环路。在所示的实施方案中，泵40包括膜片(未示出)。泵40的膜片可进行脉动以经过流动回路产生真空。在泵40上游的聚合物溶液中，溶胀聚合物由于在流动环路中产生的真空而膨胀。另一方面，在泵40下游的所得溶液中，在将所得溶液返回到入口流60之前，使溶胀聚合物破碎或压缩而没有断裂。在一些实施方案中，来自泵40的脉动可加速聚合物的溶解，而不存在由现有技术的泵设计而引起剪切降解。在一些实施方案中，泵40可以移动高粘度流体，从而允 许在聚合物溶解系统10中使用浓缩的溶液。
在一些实施方案中，泵40可以是气动双膜片泵，例如由在Export，Pennsylvania的BlagdonPump制造的N25全流量高压泵或由在London，UnitedKingdom的AirPumpingLtd制造的PX1500。泵40具有两个液室、两个气室以及第一膜片44和第二膜片48，所述第一膜片和第二膜片由共同的杆或轴连接(未示出)。在操作中，一个膜片室的内侧通过压缩空气加压，而将另一个内室排放。特别地，将压缩空气引至膜片44的背面，从而移动膜片44远离中心部分。这引起排出冲程，将剩余的聚合物溶液从泵40中移出。同时，膜片48进行吸入冲程，将膜片48后面的空气推出到大气中，并使剩余的聚合物溶液流入内室。简言之，泵40中的压缩空气以往复运动的形式移动膜片44，48。当膜片48完成吸入冲程时，将压缩空气再次引至膜片44，推动其远离其中心部分，从而重新开始循环。泵40还可包括交替开合的球阀以实现排出冲程和吸入冲程。
聚合物溶解系统10任选地包括止回阀80(参见图2)。止回阀80可促进聚合物溶液和所得溶液的至少之一仅在一个方向上和/或朝向预定方向移动。
3.粗滤器
如上所述，聚合物溶解系统10包括粗滤器30以抽取或抽动至少一部分来自聚合物溶液中的溶胀聚合物而基本不引起剪切降解。同时参照图2，粗滤器30包括第一导管90、从第一导管90分出的第二导管100以及在第二导管100中的滤网、网状物或筛网110。第一导管90和第二导管100限定了锐角θ。因此，在一些实施方案中，粗滤器30一般呈y型外观。在所示的实施方案中，第一导管90限定了入口94和出口98，并且将筛网110定位在其间。所示的筛网110基本是圆柱形。然而，在另一些实施方案中，筛网110可呈现任何几何形状，包括但不限制于：圆锥形、金字塔形、椭圆形、规则多面体形状和不规则多面体形状、其派生物及其组合。
在一些实施方案中，筛网110可由不锈钢或其他耐腐蚀材料制成。根据不锈钢的化学组成，通常将其分为以下许可型号：302型不锈钢、303型不锈钢、304型不锈钢、309型不锈钢、310型不锈钢钢、314型不锈钢、316型不锈钢、321型不锈钢、347型不锈钢、430型不锈钢、446型不锈钢以及其他沉淀硬化型不锈钢。根据特定聚合物溶解系统10的使用要求 或偏好，碳钢可能无法提供适当的保护来防止腐蚀。尽管如此，本文所述的制造的设备、方法和制品并不限于此。
筛网110包括尺寸可使得高分子量聚合物或凝胶颗粒通过而基本不引起剪切降解的孔120。在一些实施方案中，各孔120可测量不超过约4.0mm、不超过约3.9mm、不超过约3.8mm、不超过约3.7mm、不超过约3.6mm、不超过约3.5mm、不超过约3.4mm、不超过约3.3mm、不超过约3.2mm、不超过约为3.1mm、不超过约3.0mm、不超过约2.9mm、不超过约2.8mm、不超过约2.7mm、不超过约2.6mm、不超过约2.5mm、不超过约2.4mm、不超过约2.3mm、不超过约2.2mm、不超过约2.1mm、不超过约2.0mm、不超过约1.9mm、不超过约1.8mm、不超过约1.7mm或不超过约1.6mm。这包括约3.1mm至约3.2mm和约1.5mm至约1.6mm的孔120尺寸。
当溶胀聚合物或颗粒通过筛网110时，溶胀聚合物或颗粒发生了扭曲从而基本避免了剪切降解。例如，当聚合物颗粒或分子通过筛网110的孔120时，其可至少部分地伸展、解开、展开或膨胀。这是通过由泵40产生的真空实现的，所述泵40与粗滤器30是流体连通的。来自泵40的真空施加了吸力以通过筛网110抽取溶胀聚合物，从而当聚合物通过筛网110时将其扭曲。聚合物的扭曲也可加快聚合物的溶解过程。一般而言，与较大尺寸的孔120相比，较小尺寸的孔120可使聚合物颗粒拉伸更大。然而，尺寸太小的孔120可能需要来自泵40的更强的吸力和/或间或地变得堵塞。另一方面，尺寸太大的孔120可能无法提供聚合物的快速溶解。
在一些实施方案中，粗滤器和泵共同配合将剩余的聚合物溶液的粘度基本保持在预定范围内。例如，“凝胶数”测试可用于测量溶解过程的进展。凝胶数大致表示在200克0.25％的聚合物溶液倾倒经过筛网后，留在7.6cm直径，100目筛网上的百分比覆盖度。较低的凝胶数可表明溶解更彻底。例如，以9∶1摩尔比的丙烯酰胺与2-(丙烯酰氧基)-N，N，N-三甲基氯化乙铵的共聚物溶液的目标凝胶数可以为0G至约1G。另一方面，以1∶1摩尔比的丙烯酰胺与2-(丙烯酰氧基)-N，N，N-三甲基氯化乙铵的共聚物溶液的目标凝胶数可以为0G。
此外，比浓粘度(reducedspecificviscosity，RSV)可用作聚合物质量的量度。该数字表明聚合物的溶解过程是否降低了聚合物分子量。各聚合物的目标RSV可能不同。例如，对于以9∶1摩尔比的丙烯酰胺与2-(丙烯酰氧基)-N，N，N-三甲基氯化乙铵的共聚物溶液，目标RSV可以为18 dL/g或更高。另一方面，对于以1∶1摩尔比的丙烯酰胺与2-(丙烯酰氧基)--N，N，N-三甲基氯化乙铵的共聚物溶液，目标RSV可以为15dL/g或更高。较低的RSV可能表明分子量的降低，这对聚合物溶液的性能可能是有害的。
在一些实施方案中，筛网110可移除地连接至第二导管100上。然而，在另一些实施方案中，筛网110可永久地附接到第二导管100上。在所示的实施方案中，粗滤器30包括在第二导管90中的筛网固定帽或滤网固定帽130。
4.使用粗滤器的方法
在操作中，将粗滤器30定位在混合罐20的下游以接收聚合物溶液，并抽取或抽动来自聚合物溶液的溶胀聚合物而基本不引起剪切降解。聚合物溶液通过粗滤器30的第一导管90。在第二导管100中的筛网110允许高分子量聚合物或凝胶颗粒通过而基本不引起剪切降解。因此，排出了具有溶解的聚合物的活化溶液。聚合物贫溶液通过第一导管90返回到混合罐20中，以便可溶解更多的聚合物以连续地形成活化溶液。
5.溶解高分子量聚合物的方法
本公开还涉及溶解高分子量聚合物的方法。所述方法包括提供高分子量聚合物、水和入口流60。形成包含溶胀聚合物的聚合物溶液。抽取或抽动至少一部分溶胀聚合物通过粗滤器而基本不引起剪切降解，从而形成所得溶液。将所得溶液返回到入口流60，并且可将其电化学地活化。
在操作中，在混合罐20中形成聚合物溶液，并沿着方向150从混合罐20流向粗滤器30。在粗滤器30处，聚合物溶液沿方向160通过第一导管90。所得溶液从第一导管90流向泵40，然后沿方向180流向混合罐20，从而完成一个循环。
在一些实施方案中，聚合物用作絮凝剂。例如，可使废水或水性浆料与聚合物溶解系统10的所得溶液接触。废水可能来自多种来源，包括纸浆厂和造纸厂以及土木工程和建筑工程例如采矿以及清淤河道、港口和养鱼场。为了处理废水，将聚合物溶解系统10的所得溶液中的聚合物用作聚电解质絮凝剂。使絮凝剂与废水中的固体接触以形成附聚物，附聚物从废水中沉淀出来。因此，将固体从废水中移除。
6.实施例
实施例1
使用10摩尔％阳离子聚合物的多种聚合物形式和具有或不具有y型粗滤器的泵来制造聚合物溶解系统。这种聚合物的目标凝胶数为0G至1G，目标RSV为18dL/g或更大。对于各系统，测量了诸如聚合物溶液流量、到达目标凝胶数的时间以及RSV的参数。以下表1总结了测量值。
标记号5、7、9和10是在没有再循环泵或y型粗滤器的情况下的189升或379升批量大小的湿凝胶的对照实施例。与这些对照实施例相比，标记号1和2表明使用高压/高剪切的均质器泵，即Tekmar泵可减少达到目标凝胶数的时间。然而，与对照实施例相比，在各种情况下使用Tekmar泵所得到的RSV更低，这表明聚合物分子量不期望地降低了。同样，标记号3和4表明，与对照实施例相比，离心泵，即Deming泵可减少达到目标凝胶数的时间；然而，在各种情况下，RSV更低，这表明聚合物分子量不期望地降低了。相比而言，标记号16和20表明，与对照实施例相比，与y型粗滤器连接的空气双膜片泵，即Welden泵降低了达到目标凝胶数的时间，而未出现标记号1至4所示的聚合物降解。
标记号6、8和14是在没有再循环泵或y粗滤器的情况下的2839升批量大小的湿凝胶的对照实施例。与对照实施例相比，标记号12、13和15表明具有y型粗滤器的Welden泵可减少达到目标凝胶数的时间而不引起聚合物降解。同样，标记号18、19和21表明7.6cmWelden泵(具有高流量)与y型粗滤器一起可减少达到目标凝胶数的时间而不引起聚合物降解。图3比较了标记号8(没有再循环泵或y型粗滤器)和标记号19(具有y型粗滤器的空气双膜片泵)的溶解时间。
表1


标记号11是在没有再循环泵或y型粗滤器的情形下的379批量大小的干颗粒(测量的最长尺寸不超过约1.6mm)的对照实施例。与该对照实施例相比，标记号17和23表明齿轮泵，即ChemFlowFeeder可减少达到目标凝胶数的时间；然而，与对照实施例相比，在各种情况下的RSV较低，这表明聚合物分子量不期望地降低了。相比而言，标记号24表明具有y型粗滤器的Welden泵可减少达到目标凝胶数的时间，而未出现标记号17和23中所示的聚合物降解。同样地，标记号22和25表明对于2839升批量大小的干颗粒(测量的最长尺寸不超过约1.6mm)，具有y型粗滤器的Welden泵可减少达到目标凝胶数的时间而不引起聚合物降解。
总之，使用与y型粗滤器连接的Welden泵的实施例表明溶解时间可从约4小时至6小时减少至约2小时。经过7.6cmWelden泵(空气双膜片泵)所实现的高流量似乎并未降低聚合物分子量。此外，小至1.6mm的筛网孔似乎并未降低聚合物分子量。
实施例2
使用50摩尔％阳离子聚合物的多种聚合物形式和具有或不具有y型粗滤器的泵来制造聚合物溶解系统。该聚合物的目标凝胶数为0G，目标RSV为15dL/g或更大。对于各系统，测定了诸如聚合物溶液流量、达到目标凝胶数的时间和RSV的参数。以下表2总结了测量值。
标记A和B是在没有再循环泵或y型粗滤器的情况下的189升或379 升批量大小的湿凝胶的对照实施例。与这些对照实施例相比，标记H、K和L表明与y型粗滤器连接的Welden泵减少了达到目标凝胶数的时间而不引起聚合物降解。标记I和M表明需要筛网来快速溶解聚合物。图4比较了标记H(具有y型粗滤器的空气双膜片泵)与标记M(没有y型粗滤器的空气双膜片泵)的溶解时间。
标记E、F和O是在没有再循环泵或y型粗滤器的情况下的2839升批量大小的湿凝胶的对照实施例。与这些对照实施例相比，标记N和P表明具有y型粗滤器的Welden泵可减少达到目标凝胶数的时间而不引起聚合物降解。标记Q表明小的筛网孔(例如，1.6mm或更小)可产生不期望的凝胶颗粒的堵塞。
标记C和D是在没有再循环泵或y型粗滤器的情况下的189升至757升批量大小的干颗粒(测量的最长尺寸不超过约1.6mm或更小)的对照实施例。与该对照实施例相比，标记S表明ChemFlowFeeder可减少达到目标凝胶数的时间；然而，与对照实施例相比，RSV较低，表明聚合物分子量不期望地降低了。相比而言，标记R表明具有y型粗滤器的Welden泵可减少达到目标凝胶数的时间而只有较少的聚合物降解。
表2


总之，使用与y型粗滤器连接的Welden泵的实施例表明溶解时间可从约3小时至5小时减少至约1.5小时至2小时。在干颗粒的情况下，溶解时间可从约4小时至6小时减少至约2.5小时。
虽然已参照某些优选的实施方案详细地描述了本发明，但是在所述的本发明的一个或更多个独立方面的范围和精神内存在变化和修改。