除草的3亚磺酰亚氨基/磺酰亚氨基苯甲酰胺.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201380010253.0

申请日:

2013.02.18

公开号:

CN104125949A

公开日:

2014.10.29

当前法律状态:

授权

有效性:

有权

法律详情:

授权|||实质审查的生效IPC(主分类):C07D 249/14申请日:20130218|||公开

IPC分类号:

C07D249/14; C07D257/06; C07D271/08; C07D271/113; A01N43/707; A01N43/713; A01N43/824; A01N43/832

主分类号:

C07D249/14

申请人:

拜耳知识产权有限责任公司

发明人:

H·阿伦斯; R·布劳恩; S·多尔纳-里耶平; A·科恩; S·莱尔; H·迪特里希; D·施姆茨勒; E·加茨魏勒; C·H·罗辛格

地址:

德国蒙海姆

优先权:

2012.02.21 EP 12156308.4

专利代理机构:

北京北翔知识产权代理有限公司 11285

代理人:

侯婧;钟守期

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内容摘要

本发明涉及用作除草剂的通式(S)的亚磺酰亚氨基苯甲酰胺和磺酰亚氨基苯甲酰胺。在所述式(I)中,R、R’、R”、X、W和Z代表基团,如氢,有机基团,如烷基,和其他基团,如卤素。Q代表四唑基、三唑基或噁二唑基。

权利要求书

1.  式(I)的亚磺酰亚氨基苯甲酰胺或磺酰亚氨基苯甲酰胺或其盐

其中
Q为基团Q1、Q2、Q3或Q4,

X为硝基、卤素、氰基、氰硫基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、卤代-(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、卤代-(C3-C6)-炔基、(C3-C6)-环烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烯基、卤代-(C3-C6)-环烯基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烯基-(C1-C6)-烷基、卤代-(C3-C6)-环烯基-(C1-C6)-烷基、R1(O)C、R1(R1ON=)C、R1O(O)C、(R1)2N(O)C、R1(R1O)N(O)C、(R1)2N(R1)N(O)C、R1(O)C(R1)N(O)C、R2O(O)C(R1)N(O)C、(R1)2N(O)C(R1)N(O)C、R2(O)2S(R1)N(O)C、R1O(O)2S(R1)N(O)C、(R1)2N(O)2S(R1)N(O)C、R1O、R1(O)CO、R2(O)2SO、R2O(O)CO、(R1)2N(O)CO、(R1)2N、R1(O)C(R1)N、R2(O)2S(R1)N、R2O(O)C(R1)N、(R1)2N(O)C(R1)N、R1O(O)2S(R1)N、(R1)2N(O)2S(R1)N、R2(O)nS、R1O(O)2S、(R1)2N(O)2S、R1(O)C(R1)N(O)2S、R2O(O)C(R1)N(O)2S、(R1)2N(O)C(R1)N(O)2S、(R5O)2(O)P、R1(O)C-(C1-C6)-烷基、R1O(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1O)(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、R1(O)C(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、R2O(O)C(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、R2(O)2S(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、R1O(O)2S(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)2S(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、 NC-(C1-C6)-烷基、R1O-(C1-C6)-烷基、R1(O)CO-(C1-C6)-烷基、R2(O)2SO-(C1-C6)-烷基、R2O(O)CO-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)CO-(C1-C6)-烷基、(R1)2N-(C1-C6)-烷基、R1(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2(O)2S(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2O(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、R1O(O)2S(R1)N-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)2S(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2(O)nS-(C1-C6)-烷基、R1O(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)2S-(C1-C6)-烷基、R1(O)C(R1)N(O)2S-(C1-C6)-烷基、R2O(O)C(R1)N(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C(R1)N(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R5O)2(O)P-(C1-C6)-烷基、苯基、杂芳基、杂环基、苯基-(C1-C6)-烷基、杂芳基-(C1-C6)-烷基、杂环基-(C1-C6)-烷基,其中所提及的最后六个基团各自被s个选自下列的基团取代:硝基、卤素、氰基、氰硫基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、R1O(O)C、(R1)2N(O)C、R1O、(R1)2N、R2(O)nS、R1O(O)2S、(R1)2N(O)2S和R1O-(C1-C6)-烷基,且其中杂环基带有n个氧代基团,
Z为氢、硝基、卤素、氰基、氰硫基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、卤代-(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、卤代-(C3-C6)-炔基、(C3-C6)-环烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烯基、卤代-(C3-C6)-环烯基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烯基-(C1-C6)-烷基、卤代-(C3-C6)-环烯基-(C1-C6)-烷基、R1(O)C、R1(R1ON=)C、R1O(O)C、(R1)2N(O)C、R1(R1O)N(O)C、(R1)2N(R1)N(O)C、R1(O)C(R1)N(O)C、R2O(O)C(R1)N(O)C、(R1)2N(O)C(R1)N(O)C、R2(O)2S(R1)N(O)C、R1O(O)2S(R1)N(O)C、(R1)2N(O)2S(R1)N(O)C、R1O、R1(O)CO、R2(O)2SO、R2O(O)CO、(R1)2N(O)CO、(R1)2N、R1(O)C(R1)N、R2(O)2S(R1)N、R2O(O)C(R1)N、(R1)2N(O)C(R1)N、R1O(O)2S(R1)N、(R1)2N(O)2S(R1)N、R2(O)nS、R1O(O)2S、(R1)2N(O)2S、R1(O)C(R1)N(O)2S、R2O(O)C(R1)N(O)2S、(R1)2N(O)C(R1)N(O)2S、(R5O)2(O)P、R1(O)C-(C1-C6)-烷基、R1O(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1O)(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、R1(O)C(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、R2O(O)C(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、R2(O)2S(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、R1O(O)2S(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)2S(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷 基、NC-(C1-C6)-烷基、R1O-(C1-C6)-烷基、R1(O)CO-(C1-C6)-烷基、R2(O)2SO-(C1-C6)-烷基、R2O(O)CO-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)CO-(C1-C6)-烷基、(R1)2N-(C1-C6)-烷基、R1(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2(O)2S(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2O(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、R1O(O)2S(R1)N-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)2S(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2(O)nS-(C1-C6)-烷基、R1O(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)2S-(C1-C6)-烷基、R1(O)C(R1)N(O)2S-(C1-C6)-烷基、R2O(O)C(R1)N(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C(R1)N(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R5O)2(O)P-(C1-C6)-烷基、苯基、杂芳基、杂环基、苯基-(C1-C6)-烷基、杂芳基-(C1-C6)-烷基、杂环基-(C1-C6)-烷基,其中所提及的最后六个基团各自被s个选自如下的基团取代:硝基、卤素、氰基、氰硫基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、R1O(O)C、(R1)2N(O)C、R1O、(R1)2N、R2(O)nS、R1O(O)2S、(R1)2N(O)2S和R1O-(C1-C6)-烷基,其中杂环基带有n个氧代基团,
W为氢、卤素、硝基、氰基、氰硫基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、卤代-(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、卤代-(C3-C6)-炔基、(C3-C7)-环烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基、(C1-C6)-烷氧基、卤代-(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷基-(O)nS-、(C1-C6)-卤代烷基-(O)nS-、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C4)-卤代烷基、R1(O)C、R1(R1ON=)C、R1O(O)C、(R1)2N、R1(O)C(R1)N或R2(O)2S(R1)N,
R为(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基或(C2-C6)-炔基,其各自被s个选自如下的基团取代:硝基、卤素、氰基、氰硫基、(C3-C6)-环烷基、R1(O)C、R1(R1ON=)C、R1O(O)C、(R1)2N(O)C、R1(R1O)N(O)C、R2(O)2S(R1)N(O)C、R1O(O)2S(R1)N(O)C、(R1)2N(O)2S(R1)N(O)C、R1S(O)C、R1O、R1(O)CO、R2(O)2SO、R2O(O)CO、(R1)2N(O)CO、(R1)2N、R1O(R1)N、R1(O)C(R1)N、R2(O)2S(R1)N、R2O(O)C(R1)N、(R1)2N(O)C(R1)N、R1O(O)2S(R1)N、(R1)2N(O)2S(R1)N、R2(O)nS、R1C(O)S、R1O(O)2S、(R1)2N(O)2S、R1(O)C(R1)N(O)2S、R2O(O)C(R1)N(O)2S、(R1)2N(O)C(R1)N(O)2S和(R5O)2(O)P,
或为(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烯基、苯基、苯基-(C1-C6)-烷基、杂芳基、杂芳基-(C1-C6)-烷基、杂环基、杂环基-(C1-C6)-烷基、苯基-O-(C1-C6)- 烷基、杂芳基-O-(C1-C6)-烷基、杂环基-O-(C1-C6)-烷基、苯基-N(R1)-(C1-C6)-烷基、杂芳基-N(R1)-(C1-C6)-烷基、杂环基-N(R1)-(C1-C6)-烷基、苯基-S(O)n-(C1-C6)-烷基、杂芳基-S(O)n-(C1-C6)-烷基或杂环基-S(O)n-(C1-C6)-烷基,其各自在环状部分被s个选自如下的基团取代:硝基、卤素、氰基、氰硫基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、R1(O)C、R1(R1ON=)C、R1O(O)C、(R1)2N(O)C、R1(R1O)N(O)C、R2(O)2S(R1)N(O)C、R1O(O)2S(R1)N(O)C、(R1)2N(O)2S(R1)N(O)C、R1S(O)C、R1O、R1(O)CO、R2(O)2SO、R2O(O)CO、(R1)2N(O)CO、(R1)2N、R1O(R1)N、R1(O)C(R1)N、R2(O)2S(R1)N、R2O(O)C(R1)N、(R1)2N(O)C(R1)N、R1O(O)2S(R1)N、(R1)2N(O)2S(R1)N、R2(O)nS、R1C(O)S、R1O(O)2S、(R1)2N(O)2S、R1(O)C(R1)N(O)2S、R2O(O)C(R1)N(O)2S、(R1)2N(O)C(R1)N(O)2S、(R5O)2(O)P和R1O-(C1-C6)-烷基,其中杂环基带有n个氧代基团,
R’为氢、硝基、卤素、氰基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-烯基、卤代-(C3-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、卤代-(C3-C6)-炔基、(C3-C6)-环烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、R1(O)C、R2O(O)C、(R1)2N(O)C、R2S(O)C、(R1)2N(S)C、R1(R1O)N(O)C、R2(O)2S(R1)N(O)C、(R1)2N(O)2S(R1)N(O)C、R1O、(R1)2N、R2(O)nS、(R2)3Si-(C1-C6)-烷基-(O)nS、R1O(O)2S、(R1)2N(O)2S、R1(O)C(R1)N(O)2S、R2O(O)C(R1)N(O)2S、(R1)2N(O)C(R1)N(O)2S、R2(O)2S(R1)N(O)2S、(R5O)2(O)P、(R2)3Si、R1(O)C-(C1-C6)-烷基、R1O(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1O)(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、R2(O)2S(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、R1O(O)2S(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)2S(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、R1O-(C1-C6)-烷基、R1(O)CO-(C1-C6)-烷基、R2(O)2SO-(C1-C6)-烷基、R2O(O)CO-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)CO-(C1-C6)-烷基、(R1)2N-(C1-C6)-烷基、R1(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2(O)2S(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2O(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、R1O(O)2S(R1)N-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)2S(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2(O)nS-(C1-C6)-烷基、R1O(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)2S-(C1-C6)-烷基、 R1(O)C(R1)N(O)2S-(C1-C6)-烷基、R2O(O)C(R1)N(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C(R1)N(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R5O)2(O)P-(C1-C6)-烷基、(R2)3Si-(C1-C6)-烷基,或
为苯基、杂芳基、杂环基、苯基-(C1-C6)-烷基、杂芳基-(C1-C6)-烷基或杂环基-(C1-C6)-烷基,其各自在环状部分被s个选自如下的基团取代:硝基、卤素、氰基、氰硫基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、R1O(O)C、(R1)2N(O)C、R1O、(R1)2N、R2(O)nS、R1O(O)2S、(R1)2N(O)2S和R1O-(C1-C6)-烷基,且其中杂环基带有n个氧代基团,
R”为氢、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、卤代-(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、卤代-(C3-C6)-炔基、(C3-C6)-环烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、R1(O)C-(C1-C6)-烷基、R1O(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C-(C1-C6)-烷基、NC-(C1-C6)-烷基、R1O-(C1-C6)-烷基、R1(O)CO-(C1-C6)-烷基、R2(O)2SO-(C1-C6)-烷基、(R1)2N-(C1-C6)-烷基、R1(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2(O)2S(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2(O)nS-(C1-C6)-烷基、R1O(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)2S-(C1-C6)-烷基、R1(O)C、R1O(O)C、(R1)2N(O)C、R1O、(R1)2N、R2O(O)C(R1)N、(R1)2N(O)C(R1)N、R2(O)2S,或
为苄基,其在每种情况下被s个选自如下的基团取代:甲基、乙基、甲氧基、硝基、三氟甲基和卤代苄基,
RX为(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、卤代-(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、卤代-(C3-C6)-炔基,其中上述六个基团各自被s个选自如下的基团取代:硝基、氰基、(R6)3Si、(R5O)2(O)P、R2(O)nS、(R1)2N、R1O、R1(O)C、R1O(O)C、R1(O)CO、R2O(O)CO、R1(O)C(R1)N、R2(O)2S(R1)N、(C3-C6)-环烷基、杂芳基、杂环基和苯基,其中所提及的最后四个基团被s个选自如下的基团取代:(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、卤代-(C1-C6)-烷氧基和卤素,其中杂环基带有n个氧代基团,或
RX为(C3-C7)-环烷基、杂芳基、杂环基或苯基,其中上述四个基团各自被s个选自如下的基团取代:卤素、硝基、氰基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、(C1-C6)-烷基-S(O)n、(C1-C6)-烷氧基、卤 代-(C1-C6)-烷氧基和(C1-C6)-烷氧基-(C1-C4)-烷基,
RY为氢、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、卤代-(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、卤代-(C3-C6)-炔基、(C3-C7)-环烷基、(C1-C6)-烷氧基、卤代-(C1-C6)-烷氧基、(C2-C6)-烯氧基、(C2-C6)-炔氧基、氰基、硝基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙酰基氨基、苯甲酰基氨基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧羰基甲基、乙氧羰基甲基、苯甲酰基、甲基羰基、哌啶基羰基、三氟甲基羰基、卤素、氨基、氨基羰基、甲基氨基羰基、二甲基氨基羰基、甲氧基甲基,或
为杂芳基、杂环基或苯基,其各自被s个选自如下的基团取代:(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、卤代-(C1-C6)-烷氧基和卤素,且其中杂环基带有n个氧代基团,
RZ为氢、(C1-C6)-烷基、R1O-(C1-C6)-烷基、R7CH2、(C3-C7)-环烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、卤代-(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、卤代-(C3-C6)-炔基、R1O、R1(H)N、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲基羰基、二甲基氨基、三氟甲基羰基、乙酰基氨基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基,或
为杂芳基、杂环基、苄基或苯基,其各自被s个选自如下的基团取代:卤素、硝基、氰基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、(C1-C6)-烷基-S(O)n、(C1-C6)-烷氧基、卤代-(C1-C6)-烷氧基和(C1-C6)-烷氧基-(C1-C4)-烷基,其中杂环基带有n个氧代基团,
R1为氢、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、卤代-(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、卤代-(C3-C6)-炔基、(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烯基、卤代-(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基-O-(C1-C6)-烷基、环烷基-(C1-C6)-烷基-O-(C1-C6)-烷基、苯基、苯基-(C1-C6)-烷基、杂芳基、杂芳基-(C1-C6)-烷基、杂环基、杂环基-(C1-C6)-烷基、苯基-O-(C1-C6)-烷基、杂芳基-O-(C1-C6)-烷基、杂环基-O-(C1-C6)-烷基、苯基-N(R3)-(C1-C6)-烷基、杂芳基-N(R3)-(C1-C6)-烷基、杂环基-N(R3)-(C1-C6)-烷基、苯基-S(O)n-(C1-C6)-烷基、杂芳基-S(O)n-(C1-C6)-烷基、杂环基-S(O)n-(C1-C6)-烷基,其中所提及的最后十五个基团各自被s个选自如下的基团取代:硝基、卤素、氰基、氰硫基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、R3O(O)C、(R3)2N(O)C、R3O、(R3)2N、 R4(O)nS、R3O(O)2S、(R3)2N(O)2S和R3O-(C1-C6)-烷基,其中杂环基带有n个氧代基团,
R2为(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、卤代-(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、卤代-(C3-C6)-炔基、(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烯基、卤代-(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基-O-(C1-C6)-烷基、环烷基-(C1-C6)-烷基-O-(C1-C6)-烷基、苯基、苯基-(C1-C6)-烷基、杂芳基、杂芳基-(C1-C6)-烷基、杂环基、杂环基-(C1-C6)-烷基、苯基-O-(C1-C6)-烷基、杂芳基-O-(C1-C6)-烷基、杂环基-O-(C1-C6)-烷基、苯基-N(R3)-(C1-C6)-烷基、杂芳基-N(R3)-(C1-C6)-烷基、杂环基-N(R3)-(C1-C6)-烷基、苯基-S(O)n-(C1-C6)-烷基、杂芳基-S(O)n-(C1-C6)-烷基、杂环基-S(O)n-(C1-C6)-烷基,其中所提及的最后十五个基团各自被s个选自如下的基团取代:硝基、卤素、氰基、氰硫基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、R3O(O)C、(R3)2N(O)C、R3O、(R3)2N、R4(O)nS、R3O(O)2S、(R3)2N(O)2S和R3O-(C1-C6)-烷基,其中杂环基带有n个氧代基团,
R3为氢、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基或苯基,
R4为(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基或苯基,
R5为氢或(C1-C4)-烷基,
R6为(C1-C4)-烷基,
R7为乙酰氧基、乙酰氨基、N-甲基乙酰氨基、苯甲酰氧基、苯甲酰氨基、N-甲基苯甲酰氨基、甲氧基羰基、乙氧基碳基、苯甲酰基、甲基羰基、哌啶基羰基、吗啉基羰基、三氟甲基羰基、氨基羰基、甲基氨基羰基、二甲基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基,或
为杂芳基或杂环基,其各自被s个选自如下的基团取代:甲基、乙基、甲氧基、三氟甲基和卤素,
n为0、1或2,
s为0、1、2或3,
t为0或1。

2.
  权利要求1的亚磺酰亚氨基苯甲酰胺或磺酰亚氨基苯甲酰胺, 其中
Q为基团Q1、Q2、Q3或Q4,

X为硝基、卤素、氰基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C3-C6)-环烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、R1(O)C、R1(R1ON=)C、R1O(O)C、(R1)2N(O)C、R1O、(R1)2N、R1(O)C(R1)N、R2(O)2S(R1)N、R2O(O)C(R1)N、(R1)2N(O)C(R1)N、R2(O)nS、R1O(O)2S、(R1)2N(O)2S、(R5O)2(O)P、R1(O)C-(C1-C6)-烷基、R1O(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C-(C1-C6)-烷基、NC-(C1-C6)-烷基、R1O-(C1-C6)-烷基、(R1)2N-(C1-C6)-烷基、R1(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2(O)2S(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2O(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2(O)nS-(C1-C6)-烷基、R1O(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R5O)2(O)P-(C1-C6)-烷基、苯基、杂芳基、杂环基、苯基-(C1-C6)-烷基、杂芳基-(C1-C6)-烷基、杂环基-(C1-C6)-烷基,其中最后提及的六个基团各自被s个选自如下的基团取代:硝基、卤素、氰基、氰硫基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、R1O、(R1)2N、R2(O)nS、R1O(O)2S、(R1)2N(O)2S和R1O-(C1-C6)-烷基,且其中杂环基带有n个氧代基团,
Z为氢、硝基、卤素、氰基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C3-C6)-环烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、R1(O)C、R1(R1ON=)C、R1O(O)C、(R1)2N(O)C、R1O、(R1)2N、R1(O)C(R1)N、R2(O)2S(R1)N、R2O(O)C(R1)N、(R1)2N(O)C(R1)N、R2(O)nS、R1O(O)2S、(R1)2N(O)2S、(R5O)2(O)P、R1(O)C-(C1-C6)-烷基、R1O(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C-(C1-C6)-烷基、NC-(C1-C6)-烷基、R1O-(C1-C6)-烷基、 (R1)2N-(C1-C6)-烷基、R1(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2(O)2S(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2O(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2(O)nS-(C1-C6)-烷基、R1O(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R5O)2(O)P-(C1-C6)-烷基、苯基、杂芳基、杂环基、苯基-(C1-C6)-烷基、杂芳基-(C1-C6)-烷基、杂环基-(C1-C6)-烷基,其中最后提及的六个基团各自被s个选自如下的基团取代:硝基、卤素、氰基、氰硫基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、R1O、(R1)2N、R2(O)nS、R1O(O)2S、(R1)2N(O)2S和R1O-(C1-C6)-烷基,且其中杂环基带有n个氧代基团,
W为氢、卤素、硝基、氰基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C7)-环烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷基-(O)nS-、R1O(O)C、(R1)2N、R1(O)C(R1)N或R2(O)2S(R1)N,
R为(C1-C6)-烷基,其在各种情况下被s个选自如下的基团取代:卤素、氰基、(C3-C6)-环烷基、R1(O)C、R1(R1ON=)C、R1O(O)C、(R1)2N(O)C、R2(O)2S(R1)N(O)C、R1O、(R1)2N、R1(O)C(R1)N、R2(O)2S(R1)N、R2O(O)C(R1)N、(R1)2N(O)C(R1)N、R2(O)nS、R1O(O)2S、(R1)2N(O)2S、R1(O)C(R1)N(O)2S、R2O(O)C(R1)N(O)2S和(R1)2N(O)C(R1)N(O)2S,或
为(C3-C6)-环烷基,其在各种情况下被s个选自如下的基团取代:卤素、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、R1O(O)C和(R1)2N(O)C,
R’为氢、硝基、氰基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、R1(O)C、R2O(O)C、(R1)2N(O)C、R2(O)2S、R1(O)C-(C1-C6)-烷基、R1O(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C-(C1-C6)-烷基、R1O-(C1-C6)-烷基、(R1)2N-(C1-C6)-烷基、R2(O)nS-(C1-C6)-烷基,
R”为氢,
Rx为(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、卤代-(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、卤代-(C3-C6)-炔基,其中上述六个基团各自被s个选自如下的基团取代:R2(O)nS、(R1)2N、R1O、R1(O)C、R1O(O)C、R1(O)CO、R2O(O)CO、R1(O)C(R1)N、R2(O)2S(R1)N、(C3-C6)-环烷基、杂芳基、杂 环基和苯基,其中最后提及的四个基团各自被s个选自如下的基团取代:(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基和卤素,且其中杂环基带有n个氧代基团,或
RX为(C3-C7)-环烷基,其中该基团在每种情况下被s个选自如下的基团取代:卤素、(C1-C6)-烷基和卤代-(C1-C6)-烷基,
RY为氢、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C7)-环烷基、(C1-C6)-烷氧基、甲氧基羰基、甲氧基羰基甲基、卤素、氨基、氨基羰基或甲氧基甲基,
RZ为氢、(C1-C6)-烷基、R1O-(C1-C6)-烷基、R7CH2、(C3-C7)-环烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、R1O、R1(H)N、甲氧基羰基、乙酰基氨基或甲基磺酰基,
R1为氢、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基-O-(C1-C6)-烷基、环烷基-(C1-C6)-烷基-O-(C1-C6)-烷基、苯基、苯基-(C1-C6)-烷基、杂芳基、杂芳基-(C1-C6)-烷基、杂环基、杂环基-(C1-C6)-烷基、苯基-O-(C1-C6)-烷基、杂芳基-O-(C1-C6)-烷基、杂环基-O-(C1-C6)-烷基,其中最后提及的九个基团各自被s个选自如下的基团取代:硝基、卤素、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、R3O(O)C、(R3)2N(O)C、R3O、(R3)2N、R4(O)nS和R3O-(C1-C6)-烷基,且其中杂环基带有n个氧代基团,
R2为(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基-O-(C1-C6)-烷基、环烷基-(C1-C6)-烷基-O-(C1-C6)-烷基、苯基、苯基-(C1-C6)-烷基、杂芳基、杂芳基-(C1-C6)-烷基、杂环基、杂环基-(C1-C6)-烷基、苯基-O-(C1-C6)-烷基、杂芳基-O-(C1-C6)-烷基、杂环基-O-(C1-C6)-烷基,其中最后提及的九个基团各自被s个选自如下的基团取代:硝基、卤素、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、R3O(O)C、(R3)2N(O)C、R3O、(R3)2N、R4(O)nS和R3O-(C1-C6)-烷基,且其中杂环基带有n个氧代基团,
R3为氢或(C1-C6)-烷基,
R4为(C1-C6)-烷基,
R5为氢或(C1-C4)-烷基,
R7为乙酰氧基、乙酰氨基、甲氧基羰基或(C3-C6)-环烷基,
n为0、1或2,
s为0、1、2或3,
t为0或1。

3.
  权利要求1或2的亚磺酰亚氨基苯甲酰胺或磺酰亚氨基苯甲酰胺,其中
Q为Q1、Q2、Q3或Q4,

X为硝基、卤素、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、一氯二氟甲基、二氯一氟甲基、三氯甲基、五氟乙基、七氟异丙基、环丙基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、甲氧基乙氧基甲基、甲硫基甲基、甲基亚磺酰基甲基或甲基磺酰基甲基,
Z为氢、硝基、氰基、卤素、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、一氯二氟甲基、二氯一氟甲基、三氯甲基、五氟乙基、七氟异丙基、环丙基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基或甲基磺酰基,
W为氢、氯或甲基,
R为甲基、乙基或正丙基,
R’为氢、氰基或三氟乙酰基,
R”为氢,
RX为甲基、乙基、正丙基、丙-2-烯-1-基、甲氧基乙基、乙氧基乙基或甲氧基乙氧基乙基、
RY为甲基、乙基、正丙基、氯或氨基,
RZ为甲基、乙基、正丙基或甲氧基甲基,
t为0或1。

4.
  一种除草组合物,其包含除草活性量的至少一种权利要求1至 3中任一项的式(I)的化合物。

5.
  权利要求4的除草组合物,与制剂助剂混合。

6.
  权利要求4或5的除草组合物,其还包含至少一种选自如下的其它农药活性化合物:杀虫剂、杀螨剂、除草剂、杀菌剂、安全剂和生长调节剂。

7.
  权利要求6的除草组合物,其包含一种安全剂。

8.
  权利要求7的除草组合物,其包含环丙磺酰胺、解草酯、吡唑解草酯或双苯噁唑酸。

9.
  权利要求6至8中任一项的除草组合物,其包含另一种除草剂。

10.
  一种防治不想要的植物的方法,其包括向植物或不想要的植物生长位置施用有效量的至少一种权利要求1至3中任一项的式(I)的化合物或权利要求4至9中任一项的除草组合物。

11.
  权利要求1至3中任一项的式(I)的化合物或权利要求4至9中任一项的除草组合物用于防治不想要的植物的用途。

12.
  权利要求11的用途,其中式(I)的化合物用于防治有用植物作物中不想要的植物。

13.
  权利要求12的用途,其中有用植物是转基因有用植物。

说明书

除草的3-(亚磺酰亚氨基/磺酰亚氨基)-苯甲酰胺
本发明涉及除草剂的技术领域,尤其涉及用于选择性防治有用植物作物中的阔叶杂草和禾本科杂草(weed grass)的除草剂的技术领域
WO 2011/035874 A1公开了具有除草活性的N-(1,2,5-噁二唑-3-基)苯甲酰胺。某些N-(四唑-5基)-和N-(三唑-5-基)苯甲酰胺和N-(四唑-5基)-和N-(三唑-5-基)烟酰胺作为除草剂已知于欧洲专利申请EP10174893,其比本发明具有更早的优先权日,但在本发明的优先权日之前尚未公开。然而,这些出版物中所提及的化合物的除草活性或/和作物相容性往往是不够的。
本发明的目的是提供与现有技术已知的化合物相比具有改善的特性的除草活性化合物。
现已发现某些亚磺酰亚氨基苯甲酰胺(sulfinimidoylbenzamide)和磺酰亚氨基苯甲酰胺(sulfonimidoylbenzamide)特别适于作为除草剂。因此,本发明提供了式(I)的亚磺酰亚氨基苯甲酰胺和磺酰亚氨基苯甲酰胺及其盐

其中,符号和下标定义如下:
Q为基团Q1、Q2、Q3或Q4,

X为硝基、卤素、氰基、氰硫基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、 (C2-C6)-烯基、卤代-(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、卤代-(C3-C6)-炔基、(C3-C6)-环烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烯基、卤代-(C3-C6)-环烯基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烯基-(C1-C6)-烷基、卤代-(C3-C6)-环烯基-(C1-C6)-烷基、R1(O)C、R1(R1ON=)C、R1O(O)C、(R1)2N(O)C、R1(R1O)N(O)C、(R1)2N(R1)N(O)C、R1(O)C(R1)N(O)C、R2O(O)C(R1)N(O)C、(R1)2N(O)C(R1)N(O)C、R2(O)2S(R1)N(O)C、R1O(O)2S(R1)N(O)C、(R1)2N(O)2S(R1)N(O)C、R1O、R1(O)CO、R2(O)2SO、R2O(O)CO、(R1)2N(O)CO、(R1)2N、R1(O)C(R1)N、R2(O)2S(R1)N、R2O(O)C(R1)N、(R1)2N(O)C(R1)N、R1O(O)2S(R1)N、(R1)2N(O)2S(R1)N、R2(O)nS、R1O(O)2S、(R1)2N(O)2S、R1(O)C(R1)N(O)2S、R2O(O)C(R1)N(O)2S、(R1)2N(O)C(R1)N(O)2S、(R5O)2(O)P、R1(O)C-(C1-C6)-烷基、R1O(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1O)(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、R1(O)C(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、R2O(O)C(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、R2(O)2S(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、R1O(O)2S(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)2S(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、NC-(C1-C6)-烷基、R1O-(C1-C6)-烷基、R1(O)CO-(C1-C6)-烷基、R2(O)2SO-(C1-C6)-烷基、R2O(O)CO-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)CO-(C1-C6)-烷基、(R1)2N-(C1-C6)-烷基、R1(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2(O)2S(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2O(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、R1O(O)2S(R1)N-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)2S(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2(O)nS-(C1-C6)-烷基、R1O(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)2S-(C1-C6)-烷基、R1(O)C(R1)N(O)2S-(C1-C6)-烷基、R2O(O)C(R1)N(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C(R1)N(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R5O)2(O)P-(C1-C6)-烷基、苯基、杂芳基、杂环基、苯基-(C1-C6)-烷基、杂芳基-(C1-C6)-烷基、杂环基-(C1-C6)-烷基,其中所提及的最后六个基团各自被s个选自下列的基团取代:硝基、卤素、氰基、氰硫基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、R1O(O)C、(R1)2N(O)C、R1O、(R1)2N、R2(O)nS、R1O(O)2S、(R1)2N(O)2S和R1O-(C1-C6)-烷基,且其中杂环基带有n个氧代基团。
Z为氢、硝基、卤素、氰基、氰硫基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)- 烷基、(C2-C6)-烯基、卤代-(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、卤代-(C3-C6)-炔基、(C3-C6)-环烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烯基、卤代-(C3-C6)-环烯基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烯基-(C1-C6)-烷基、卤代-(C3-C6)-环烯基-(C1-C6)-烷基、R1(O)C、R1(R1ON=)C、R1O(O)C、(R1)2N(O)C、R1(R1O)N(O)C、(R1)2N(R1)N(O)C、R1(O)C(R1)N(O)C、R2O(O)C(R1)N(O)C、(R1)2N(O)C(R1)N(O)C、R2(O)2S(R1)N(O)C、R1O(O)2S(R1)N(O)C、(R1)2N(O)2S(R1)N(O)C、R1O、R1(O)CO、R2(O)2SO、R2O(O)CO、(R1)2N(O)CO、(R1)2N、R1(O)C(R1)N、R2(O)2S(R1)N、R2O(O)C(R1)N、(R1)2N(O)C(R1)N、R1O(O)2S(R1)N、(R1)2N(O)2S(R1)N、R2(O)nS、R1O(O)2S、(R1)2N(O)2S、R1(O)C(R1)N(O)2S、R2O(O)C(R1)N(O)2S、(R1)2N(O)C(R1)N(O)2S、(R5O)2(O)P、R1(O)C-(C1-C6)-烷基、R1O(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1O)(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、R1(O)C(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、R2O(O)C(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、R2(O)2S(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、R1O(O)2S(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)2S(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、NC-(C1-C6)-烷基、R1O-(C1-C6)-烷基、R1(O)CO-(C1-C6)-烷基、R2(O)2SO-(C1-C6)-烷基、R2O(O)CO-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)CO-(C1-C6)-烷基、(R1)2N-(C1-C6)-烷基、R1(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2(O)2S(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2O(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、R1O(O)2S(R1)N-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)2S(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2(O)nS-(C1-C6)-烷基、R1O(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)2S-(C1-C6)-烷基、R1(O)C(R1)N(O)2S-(C1-C6)-烷基、R2O(O)C(R1)N(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C(R1)N(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R5O)2(O)P-(C1-C6)-烷基、苯基、杂芳基、杂环基、苯基-(C1-C6)-烷基、杂芳基-(C1-C6)-烷基、杂环基-(C1-C6)-烷基,其中所提及的最后六个基团各自被s个选自如下的基团取代:硝基、卤素、氰基、氰硫基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、R1O(O)C、(R1)2N(O)C、R1O、(R1)2N、R2(O)nS、R1O(O)2S、(R1)2N(O)2S和R1O-(C1-C6)-烷基,其中杂环基带有n个氧代基团,
W为氢、卤素、硝基、氰基、氰硫基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)- 烷基、(C2-C6)-烯基、卤代-(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、卤代-(C3-C6)-炔基、(C3-C7)-环烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基、(C1-C6)-烷氧基、卤代-(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷基-(O)nS-、(C1-C6)-卤代烷基-(O)nS-、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、(C1-C6)-烷氧基-(C1-C4)-卤代烷基、R1(O)C、R1(R1ON=)C、R1O(O)C、(R1)2N、R1(O)C(R1)N或R2(O)2S(R1)N,
R为(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基或(C2-C6)-炔基,其各自被s个选自如下的基团取代:硝基、卤素、氰基、氰硫基、(C3-C6)-环烷基、R1(O)C、R1(R1ON=)C、R1O(O)C、(R1)2N(O)C、R1(R1O)N(O)C、R2(O)2S(R1)N(O)C、R1O(O)2S(R1)N(O)C、(R1)2N(O)2S(R1)N(O)C、R1S(O)C、R1O、R1(O)CO、R2(O)2SO、R2O(O)CO、(R1)2N(O)CO、(R1)2N、R1O(R1)N、R1(O)C(R1)N、R2(O)2S(R1)N、R2O(O)C(R1)N、(R1)2N(O)C(R1)N、R1O(O)2S(R1)N、(R1)2N(O)2S(R1)N、R2(O)nS、R1C(O)S、R1O(O)2S、(R1)2N(O)2S、R1(O)C(R1)N(O)2S、R2O(O)C(R1)N(O)2S、(R1)2N(O)C(R1)N(O)2S和(R5O)2(O)P,或
为(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烯基、苯基、苯基-(C1-C6)-烷基、杂芳基、杂芳基-(C1-C6)-烷基、杂环基、杂环基-(C1-C6)-烷基、苯基-O-(C1-C6)-烷基、杂芳基-O-(C1-C6)-烷基、杂环基-O-(C1-C6)-烷基、苯基-N(R1)-(C1-C6)-烷基、杂芳基-N(R1)-(C1-C6)-烷基、杂环基-N(R1)-(C1-C6)-烷基、苯基-S(O)n-(C1-C6)-烷基、杂芳基-S(O)n-(C1-C6)-烷基或杂环基-S(O)n-(C1-C6)-烷基,其各自在环状部分被s个选自如下的基团取代:硝基、卤素、氰基、氰硫基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、R1(O)C、R1(R1ON=)C、R1O(O)C、(R1)2N(O)C、R1(R1O)N(O)C、R2(O)2S(R1)N(O)C、R1O(O)2S(R1)N(O)C、(R1)2N(O)2S(R1)N(O)C、R1S(O)C、R1O、R1(O)CO、R2(O)2SO、R2O(O)CO、(R1)2N(O)CO、(R1)2N、R1O(R1)N、R1(O)C(R1)N、R2(O)2S(R1)N、R2O(O)C(R1)N、(R1)2N(O)C(R1)N、R1O(O)2S(R1)N、(R1)2N(O)2S(R1)N、R2(O)nS、R1C(O)S、R1O(O)2S、(R1)2N(O)2S、R1(O)C(R1)N(O)2S、R2O(O)C(R1)N(O)2S、(R1)2N(O)C(R1)N(O)2S、(R5O)2(O)P和R1O-(C1-C6)-烷基,其中杂环基带有n个氧代基团。
R’为氢、硝基、卤素、氰基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-烯基、卤代-(C3-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、卤代-(C3-C6)-炔基、(C3-C6)-环 烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、R1(O)C、R2O(O)C、(R1)2N(O)C、R2S(O)C、(R1)2N(S)C、R1(R1O)N(O)C、R2(O)2S(R1)N(O)C、(R1)2N(O)2S(R1)N(O)C、R1O、(R1)2N、R2(O)nS、(R2)3Si-(C1-C6)-烷基-(O)nS、R1O(O)2S、(R1)2N(O)2S、R1(O)C(R1)N(O)2S、R2O(O)C(R1)N(O)2S、(R1)2N(O)C(R1)N(O)2S、R2(O)2S(R1)N(O)2S、(R5O)2(O)P、(R2)3Si、R1(O)C-(C1-C6)-烷基、R1O(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1O)(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、R2(O)2S(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、R1O(O)2S(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)2S(R1)N(O)C-(C1-C6)-烷基、R1O-(C1-C6)-烷基、R1(O)CO-(C1-C6)-烷基、R2(O)2SO-(C1-C6)-烷基、R2O(O)CO-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)CO-(C1-C6)-烷基、(R1)2N-(C1-C6)-烷基、R1(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2(O)2S(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2O(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、R1O(O)2S(R1)N-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)2S(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2(O)nS-(C1-C6)-烷基、R1O(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)2S-(C1-C6)-烷基、R1(O)C(R1)N(O)2S-(C1-C6)-烷基、R2O(O)C(R1)N(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C(R1)N(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R5O)2(O)P-(C1-C6)-烷基、(R2)3Si-(C1-C6)-烷基,或
为苯基、杂芳基、杂环基、苯基-(C1-C6)-烷基、杂芳基-(C1-C6)-烷基或杂环基-(C1-C6)-烷基,其各自在环状部分被s个选自如下的基团取代:硝基、卤素、氰基、氰硫基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、R1O(O)C、(R1)2N(O)C、R1O、(R1)2N、R2(O)nS、R1O(O)2S、(R1)2N(O)2S和R1O-(C1-C6)-烷基,且其中杂环基带有n个氧代基团。
R”为氢、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、卤代-(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、卤代-(C3-C6)-炔基、(C3-C6)-环烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、R1(O)C-(C1-C6)-烷基、R1O(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C-(C1-C6)-烷基、NC-(C1-C6)-烷基、R1O-(C1-C6)-烷基、R1(O)CO-(C1-C6)-烷基、R2(O)2SO-(C1-C6)-烷基、(R1)2N-(C1-C6)-烷基、R1(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2(O)2S(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2(O)nS-(C1-C6)- 烷基、R1O(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)2S-(C1-C6)-烷基、R1(O)C、R1O(O)C、(R1)2N(O)C、R1O、(R1)2N、R2O(O)C(R1)N、(R1)2N(O)C(R1)N、R2(O)2S,或
为苄基,其在每种情况下被s个选自如下的基团取代:甲基、乙基、甲氧基、硝基、三氟甲基和卤代苄基。
RX为(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、卤代-(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、卤代-(C3-C6)-炔基,其中上述六个基团各自被s个选自如下的基团取代:硝基、氰基、(R6)3Si、(R5O)2(O)P、R2(O)nS、(R1)2N、R1O、R1(O)C、R1O(O)C、R1(O)CO、R2O(O)CO、R1(O)C(R1)N、R2(O)2S(R1)N、(C3-C6)-环烷基、杂芳基、杂环基和苯基,其中所提及的最后四个基团被s个选自如下的基团取代:(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、卤代-(C1-C6)-烷氧基和卤素,其中杂环基带有n个氧代基团,或
RX为(C3-C7)-环烷基、杂芳基、杂环基或苯基,其中上述四个基团各自被s个选自如下的基团取代:卤素、硝基、氰基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、(C1-C6)-烷基-S(O)n、(C1-C6)-烷氧基、卤代-(C1-C6)-烷氧基和(C1-C6)-烷氧基-(C1-C4)-烷基,
RY为氢、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、卤代-(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、卤代-(C3-C6)-炔基、(C3-C7)-环烷基、(C1-C6)-烷氧基、卤代-(C1-C6)-烷氧基、(C2-C6)-烯氧基、(C2-C6)-炔氧基、氰基、硝基、甲硫基(methyl sulfenyl)、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙酰基氨基、苯甲酰基氨基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧羰基甲基、乙氧羰基甲基、苯甲酰基、甲基羰基、哌啶基羰基、三氟甲基羰基、卤素、氨基、氨基羰基、甲基氨基羰基、二甲基氨基羰基、甲氧基甲基,或
为杂芳基、杂环基或苯基,其各自被s个选自如下的基团取代:(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基、卤代-(C1-C6)-烷氧基和卤素,且其中杂环基带有n个氧代基团,
RZ为氢、(C1-C6)-烷基、R1O-(C1-C6)-烷基、R7CH2、(C3-C7)-环烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、卤代-(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、卤代-(C3-C6)-炔基、R1O、R1(H)N、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲基羰基、二甲基氨基、三氟甲基羰基、乙酰基氨基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基 磺酰基,或
为杂芳基、杂环基、苄基或苯基,其各自被s个选自如下的基团取代:卤素、硝基、氰基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、(C1-C6)-烷基-S(O)n、(C1-C6)-烷氧基、卤代-(C1-C6)-烷氧基和(C1-C6)-烷氧基-(C1-C4)-烷基,其中杂环基带有n个氧代基团,
R1为氢、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、卤代-(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、卤代-(C3-C6)-炔基、(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烯基、卤代-(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基-O-(C1-C6)-烷基、环烷基-(C1-C6)-烷基-O-(C1-C6)-烷基、苯基、苯基-(C1-C6)-烷基、杂芳基、杂芳基-(C1-C6)-烷基、杂环基、杂环基-(C1-C6)-烷基、苯基-O-(C1-C6)-烷基、杂芳基-O-(C1-C6)-烷基、杂环基-O-(C1-C6)-烷基、苯基-N(R3)-(C1-C6)-烷基、杂芳基-N(R3)-(C1-C6)-烷基、杂环基-N(R3)-(C1-C6)-烷基、苯基-S(O)n-(C1-C6)-烷基、杂芳基-S(O)n-(C1-C6)-烷基、杂环基-S(O)n-(C1-C6)-烷基,其中所提及的最后十五个基团各自被s个选自如下的基团取代:硝基、卤素、氰基、氰硫基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、R3O(O)C、(R3)2N(O)C、R3O、(R3)2N、R4(O)nS、R3O(O)2S、(R3)2N(O)2S和R3O-(C1-C6)-烷基,其中杂环基带有n个氧代基团,
R2为(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、卤代-(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、卤代-(C3-C6)-炔基、(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烯基、卤代-(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基-O-(C1-C6)-烷基、环烷基-(C1-C6)-烷基-O-(C1-C6)-烷基、苯基、苯基-(C1-C6)-烷基、杂芳基、杂芳基-(C1-C6)-烷基、杂环基、杂环基-(C1-C6)-烷基、苯基-O-(C1-C6)-烷基、杂芳基-O-(C1-C6)-烷基、杂环基-O-(C1-C6)-烷基、苯基-N(R3)-(C1-C6)-烷基、杂芳基-N(R3)-(C1-C6)-烷基、杂环基-N(R3)-(C1-C6)-烷基、苯基-S(O)n-(C1-C6)-烷基、杂芳基-S(O)n-(C1-C6)-烷基、杂环基-S(O)n-(C1-C6)-烷基,其中所提及的最后十五个基团各自被s个选自如下的基团取代:硝基、卤素、氰基、氰硫基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、R3O(O)C、(R3)2N(O)C、R3O、(R3)2N、R4(O)nS、R3O(O)2S、(R3)2N(O)2S和R3O-(C1-C6)-烷基,其中杂环基带有n个氧代基团,
R3为氢、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基或苯基,
R4为(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基或苯基,
R5为氢或(C1-C4)-烷基,
R6为(C1-C4)-烷基,
R7为乙酰氧基、乙酰氨基、N-甲基乙酰氨基、苯甲酰氧基、苯甲酰氨基、N-甲基苯甲酰氨基、甲氧基羰基、乙氧基碳基、苯甲酰基、甲基羰基、哌啶基羰基、吗啉基羰基、三氟甲基羰基、氨基羰基、甲基氨基羰基、二甲基氨基羰基、(C3-C6)-环烷基,或
为杂芳基或杂环基,其各自被s个选自如下的基团取代:甲基、乙基、甲氧基、三氟甲基和卤素,
n为0、1或2,
s为0、1、2或3,
t为0或1。
在下面给出的式(I)和所有式中,具有两个以上碳原子的烷基基团可以是直链或支链的。烷基基团为例如甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基或2-丁基、戊基、己基如正己基、异己基和1,3-二甲基丁基。类似地,烯基为,例如,烯丙基、1-甲基丙-2-烯-1-基、2-甲基丙-2-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、丁-3-烯-1-基、1-甲基丁-3-烯-1-基和1-甲基丁-2-烯-1-基。炔基为,例如,炔丙基、丁-2-炔-1-基、丁-3-炔-1-基、1-甲基丁-3-炔-1-基。在每种情况下,多重键可以位于不饱和基团的任意位置。环烷基为具有三至六个碳原子的饱和碳环体系,例如,环丙基、环丁基、环戊基或环己基。类似地,环烯基为具有三至六个碳环单元的单环烯基,例如,环丙烯基、环丁烯基、环戊烯基和环己烯基,其中双键可以位于任意位置。
卤素为氟、氯、溴或碘。
杂环基为含有3至6个环原子的饱和的、部分饱和或完全不饱和的环状基团,其中1至4个环原子选自氧、氮和硫,且其还可以另外与苯并环稠合。杂环基为,例如,哌啶基、吡咯烷基、四氢呋喃基、二氢呋喃基和氧杂环丁烷基(oxetanyl)。
杂芳基为含有3至6个环原子的芳族环状基团,其中1至4个环原子选自氧、氮和硫,且其还可另外与苯并环稠合。杂芳基为,例如,苯并咪唑-2-基、呋喃基、咪唑基、异唑基、异噻唑基、唑基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吡啶基、苯并异唑基、噻唑基、吡咯基、吡唑基、噻吩基、1,2,3-二唑基、1,2,4-二唑基、1,2,5-二唑基、1,3,4-二唑基、1,2,4-三唑基、1,2,3-三唑基、1,2,5-三唑基、1,3,4-三唑基、1,2,4-三唑基、1,2,4-噻二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,5-噻二唑基、2H-1,2,3,4-四唑基、1H-1,2,3,4-四唑基、1,2,3,4-三唑基、1,2,3,5-三唑基、1,2,3,4-噻三唑基和1,2,3,5-噻三唑基。
如果一个基团被多个基团取代,这表示这个基团被一个或多个相同或不同的所提及的那些基团取代。这类似地适用于由不同的原子和元素构建的环体系。此处,本领域技术人员已知的在标准温度和压力条件下化学不稳定的化合物排除在权利要求的范围外。
根据取代基的性质和连接方式,式(I)的化合物可作为立体异构体存在。例如,如果存在一个或多个不对称取代的碳原子,则可能出现对映异构体和非对映异构体。当基团S(O)n中的n为1时(亚砜),也出现立体异构体。另外,亚砜亚胺(sulfoximino)和硫亚胺(sulfilimino)中的硫原子是手性中心。立体异构体可由在制备过程中获得的混合物通过常规的分离方法例如通过色谱分离步骤获得。还可使用光学活性的起始物质和/或助剂通过立体选择性反应选择性地制备立体异构体。本发明还涉及式(I)所涵盖的但没有示出其具体立体结构的所有立体异构体,及其混合物。本发明还涉及式(I)所涵盖的但未具体限定的所有E/Z异构体,及其混合物。
式(I)的化合物能够形成盐。可通过使碱作用于带有酸性氢原子的式(I)的化合物而形成盐,例如,在R″的情况下。合适的碱为,例如,有机胺,如三烷基胺、吗啉、哌啶或吡啶,以及铵、碱金属或碱土金属氢氧化物、碳酸盐和碳酸氢盐,尤其是氢氧化钠和氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾和碳酸氢钠和碳酸氢钾。这些盐为酸性氢被农业上合适的阳离子替代的化合物,例如金属盐,尤其是碱金属盐或碱土金属盐,特别是钠盐和钾盐,或铵盐,与有机胺的盐或季铵盐,例如具有式[NRR*R**R***]+阳离子的盐,其中R、R*、R**和R***各自独立地表示有机基团,尤其是烷基、芳基、芳烷基或烷基芳基。合适的还有烷基锍盐(methyl sulfonium)和烷基氧化锍盐 (alkylsulfoxonium),如(C1-C4)-三烷基锍盐和(C1-C4)-三烷基氧化锍盐。
通过与合适的无机酸或有机酸在碱性基团处形成加成物,式(I)的化合物能够形成盐,所述无机酸为例如HCl、HBr、H2SO4、H3PO4或HNO3,或所述有机酸为例如羧酸如甲酸、乙酸、丙酸、草酸、乳酸或水杨酸,或磺酸如对甲基苯磺酸,所述碱性基团为例如氨基、烷基氨基、二烷基氨基、哌啶基、吗啉基或吡啶基。在这种情况下,盐含有酸的共轭碱作为阴离子。
优选如下式(I)的化合物,其中
Q为基团Q1、Q2、Q3或Q4,

X为硝基、卤素、氰基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、(C3-C6)-环烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、R1(O)C、R1(R1ON=)C、R1O(O)C、(R1)2N(O)C、R1O、(R1)2N、R1(O)C(R1)N、R2(O)2S(R1)N、R2O(O)C(R1)N、(R1)2N(O)C(R1)N、R2(O)nS、R1O(O)2S、(R1)2N(O)2S、(R5O)2(O)P、R1(O)C-(C1-C6)-烷基、R1O(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C-(C1-C6)-烷基、NC-(C1-C6)-烷基、R1O-(C1-C6)-烷基、(R1)2N-(C1-C6)-烷基、R1(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2(O)2S(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2O(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2(O)nS-(C1-C6)-烷基、R1O(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R5O)2(O)P-(C1-C6)-烷基、苯基、杂芳基、杂环基、苯基-(C1-C6)-烷基、杂芳基-(C1-C6)-烷基、杂环基-(C1-C6)-烷基,其中最后提及的六个基团各自被s个选自如下的基团取代:硝基、卤素、氰基、氰硫基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、R1O、(R1)2N、R2(O)nS、R1O(O)2S、(R1)2N(O)2S和R1O-(C1-C6)-烷基,且其中杂环基带有n个氧代基团,
Z为氢、硝基、卤素、氰基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)- 烯基、(C2-C6)-炔基、(C3-C6)-环烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、R1(O)C、R1(R1ON=)C、R1O(O)C、(R1)2N(O)C、R1O、(R1)2N、R1(O)C(R1)N、R2(O)2S(R1)N、R2O(O)C(R1)N、(R1)2N(O)C(R1)N、R2(O)nS、R1O(O)2S、(R1)2N(O)2S、(R5O)2(O)P、R1(O)C-(C1-C6)-烷基、R1O(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C-(C1-C6)-烷基、NC-(C1-C6)-烷基、R1O-(C1-C6)-烷基、(R1)2N-(C1-C6)-烷基、R1(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2(O)2S(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2O(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C(R1)N-(C1-C6)-烷基、R2(O)nS-(C1-C6)-烷基、R1O(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)2S-(C1-C6)-烷基、(R5O)2(O)P-(C1-C6)-烷基、苯基、杂芳基、杂环基、苯基-(C1-C6)-烷基、杂芳基-(C1-C6)-烷基、杂环基-(C1-C6)-烷基,其中最后提及的六个基团各自被s个选自如下的基团取代:硝基、卤素、氰基、氰硫基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、R1O、(R1)2N、R2(O)nS、R1O(O)2S、(R1)2N(O)2S和R1O-(C1-C6)-烷基,且其中杂环基带有n个氧代基团,
W为氢、卤素、硝基、氰基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C7)-环烷基、(C1-C6)-烷氧基、(C1-C6)-烷基-(O)nS-、R1O(O)C、(R1)2N、R1(O)C(R1)N或R2(O)2S(R1)N,
R为(C1-C6)-烷基,其在各种情况下被s个选自如下的基团取代:卤素、氰基、(C3-C6)-环烷基、R1(O)C、R1(R1ON=)C、R1O(O)C、(R1)2N(O)C、R2(O)2S(R1)N(O)C、R1O、(R1)2N、R1(O)C(R1)N、R2(O)2S(R1)N、R2O(O)C(R1)N、(R1)2N(O)C(R1)N、R2(O)nS、R1O(O)2S、(R1)2N(O)2S、R1(O)C(R1)N(O)2S、R2O(O)C(R1)N(O)2S和(R1)2N(O)C(R1)N(O)2S,或
为(C3-C6)-环烷基,其在各种情况下被s个选自如下的基团取代:卤素、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、R1O(O)C和(R1)2N(O)C,
R’为氢、硝基、氰基、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、R1(O)C、R2O(O)C、(R1)2N(O)C、R2(O)2S、R1(O)C-(C1-C6)-烷基、R1O(O)C-(C1-C6)-烷基、(R1)2N(O)C-(C1-C6)-烷基、 R1O-(C1-C6)-烷基、(R1)2N-(C1-C6)-烷基、R2(O)nS-(C1-C6)-烷基,
R”为氢,
Rx为(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C2-C6)-烯基、卤代-(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基、卤代-(C3-C6)-炔基,其中上述六个基团各自被s个选自如下的基团取代:R2(O)nS、(R1)2N、R1O、R1(O)C、R1O(O)C、R1(O)CO、R2O(O)CO、R1(O)C(R1)N、R2(O)2S(R1)N、(C3-C6)-环烷基、杂芳基、杂环基和苯基,其中最后提及的四个基团各自被s个选自如下的基团取代:(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷氧基和卤素,且其中杂环基带有n个氧代基团,或
RX为(C3-C7)-环烷基,其中该基团在每种情况下被s个选自如下的基团取代:卤素、(C1-C6)-烷基和卤代-(C1-C6)-烷基,
RY为氢、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C7)-环烷基、(C1-C6)-烷氧基、甲氧基羰基、甲氧基羰基甲基、卤素、氨基、氨基羰基或甲氧基甲基,
RZ为氢、(C1-C6)-烷基、R1O-(C1-C6)-烷基、R7CH2、(C3-C7)-环烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、R1O、R1(H)N、甲氧基羰基、乙酰基氨基或甲基磺酰基,
R1为氢、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基-O-(C1-C6)-烷基、环烷基-(C1-C6)-烷基-O-(C1-C6)-烷基、苯基、苯基-(C1-C6)-烷基、杂芳基、杂芳基-(C1-C6)-烷基、杂环基、杂环基-(C1-C6)-烷基、苯基-O-(C1-C6)-烷基、杂芳基-O-(C1-C6)-烷基、杂环基-O-(C1-C6)-烷基,其中最后提及的九个基团各自被s个选自如下的基团取代:硝基、卤素、(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、R3O(O)C、(R3)2N(O)C、R3O、(R3)2N、R4(O)nS和R3O-(C1-C6)-烷基,且其中杂环基带有n个氧代基团,
R2为(C1-C6)-烷基、卤代-(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-环烷基、卤代-(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-烷基-O-(C1-C6)-烷基、环烷基-(C1-C6)-烷基-O-(C1-C6)-烷基、苯基、苯基-(C1-C6)-烷基、杂芳基、杂芳基-(C1-C6)-烷基、杂环基、杂环基-(C1-C6)-烷基、苯基-O-(C1-C6)-烷基、杂芳基-O-(C1-C6)-烷基、杂环基-O-(C1-C6)-烷基,其中最后提及的九个基团各自被s个选自如下的基团取代:硝基、卤素、(C1-C6)-烷基、卤 代-(C1-C6)-烷基、R3O(O)C、(R3)2N(O)C、R3O、(R3)2N、R4(O)nS和R3O-(C1-C6)-烷基,且其中杂环基带有n个氧代基团,
R3为氢或(C1-C6)-烷基,
R4为(C1-C6)-烷基,
R5为氢或(C1-C4)-烷基,
R7为乙酰氧基、乙酰氨基、甲氧基羰基或(C3-C6)-环烷基,
n为0、1或2,
s为0、1、2或3,
t为0或1。
特别优选如下式(I)的化合物,其中
Q为基团Q1、Q2、Q3或Q4,

X为硝基、卤素、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、一氯二氟甲基、二氯一氟甲基、三氯甲基、五氟乙基、七氟异丙基、环丙基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、甲氧基乙氧基甲基、甲硫基甲基、甲基亚磺酰基甲基或甲基磺酰基甲基,
Z为氢、硝基、氰基、卤素、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、一氯二氟甲基、二氯一氟甲基、三氯甲基、五氟乙基、七氟异丙基、环丙基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基或甲基磺酰基,
W为氢、氯或甲基,
R为甲基、乙基或正丙基,
R’为氢、氰基或三氟乙酰基,
R”为氢,
RX为甲基、乙基、正丙基、丙-2-烯-1-基、甲氧基乙基、乙氧基乙基或甲氧基乙氧基乙基、
RY为甲基、乙基、正丙基、氯或氨基,
RZ为甲基、乙基、正丙基或甲氧基甲基,
t为0或1。
根据本发明其中Q为Q1或Q2的化合物可通过例如方案1所示的方法逐步制备,首先在式(I-硫醚)的硫醚阶段中使苯甲酰氯(II)与5-氨基-1-H-1-1,2,4-三唑或5-氨基-1H-四唑(III)进行碱催化反应制得式(I-硫醚)。随后硫醚中间体可根据方案13转化为本发明式(I)的亚磺酰亚氨基苯甲酰胺和磺酰亚氨基苯甲酰胺。
方案1

此处,B为CH或N。
根据本发明其中Q为Q1或Q2的化合物也可通过例如方案2所示的方法逐步制备,首先在式(I-硫醚)的硫醚阶段使式(IV)的苯甲酸与5-氨基-1-H-1-1,2,4-三唑或5-氨基-1H-四唑(III)反应制得式(I-硫醚)。随后硫醚中间体可根据方案13转化为本发明式(I)的亚磺酰亚氨基苯甲酰胺和磺酰亚氨基苯甲酰胺。
方案2

对于活化反应,可使用常规用于酰胺化反应的试剂,例如,1,1`-羰基二咪唑(CDI)、二环己基碳二亚胺(DCC)、2,4,6-三丙基-1,3,5,2,4,6-三氧杂三磷杂环己烷(trioxatriphosphinane)2,4,6-三氧化物(T3P)。
式(II)的苯甲酰氯和式(IV)的苯甲酸(苯甲酰氯的基础)原则上为已知的,并可例如根据WO 03/014071 A1、WO 2008/125214 A1、WO 2011/12246 A1和WO 2011/012247 A1描述的方法制备。
根据本发明其中Q为Q1或Q2的化合物还可根据方案3所示的方法通过N-(1H-1,2,4-三唑-5-基)苯甲酰胺或N-(1H-四唑-5-基)苯甲酰胺的反应制备:
方案3

对于方案3所示的反应,在碱的存在下,可使用例如烷基化试剂,如烷基卤化物、烷基磺酸盐或二烷基硫酸盐。
式(III)的5-氨基-1H-四唑为市售可得的或可以与文献中已知方法类似的方法制备。取代的5-氨基四唑例如可以通过Journal of the American Chemical Society(1954),76,923-924中描述的方法由氨基四唑制备:

在上述反应中,X为离去基团,如碘。取代的5-氨基四唑也可通过如Journal of the American Chemical Society(1954)76,88-89中描述的方法合成:

式(III)的5-氨基-1H-三唑为市售可得的或可以与文献中已知方法类似的方法制备。取代的5-氨基三唑例如可通过Zeitschrift fürChemie(1990),30(12),436–437中的描述方法由氨基三唑制备。

取代的5-氨基三唑还可如Chemische Berichte(1964),97(2),396-404所述合成:

取代的5-氨基三唑还可如Angewandte Chemie(1963),75,918所述合成:

根据本发明其中Q为Q3的化合物可例如根据方案4所示的方法逐步制备,首先在式(I-硫醚)的硫醚阶段使苯甲酰氯(II)与4-氨基-1,2,5-噁二唑(VI)进行碱催化反应制得式(I-硫醚)。随后硫醚中间体可根据方案13转化为本发明式(I)的亚磺酰亚氨基苯甲酰胺和磺酰亚氨基苯甲酰胺。
方案4

本发明的化合物还可以根据方案5所示的方法逐步制备,首先在式(I-硫醚)的硫醚阶段使式(IV)的苯甲酸与4-氨基-1,2,5-二唑(VI)反应制得式(I-硫醚)。随后硫醚中间体可根据方案13转化为本发明式(I)的亚磺酰亚氨基苯甲酰胺和磺酰亚氨基苯甲酰胺。
方案5

对于活化反应,可使用常规用于酰胺化反应的试剂,例如1,1`-羰基二咪唑(CDI)、二环己基碳二亚胺(DCC)、2,4,6-三丙基-1,3,5,2,4,6-三氧杂三磷杂环己烷2,4,6-三氧化物(T3P)。
式(VI)的4-氨基-1,2,5-噁二唑是市售可得的或可以与文献中已知方法类似的方法制备。3-烷基-4-氨基-1,2,5-噁二唑例如可通过Russian Chemical Bulletin,Int.Ed.,Vol.54,No.4,S.1032-1037(2005)中描述的方法由β-酮酸酯制备:

3-芳基-4-氨基-1,2,5-噁二唑可如Russian Chemical Bulletin,54(4),1057-1059,(2005)或Indian Journal of Chemistry,Section B:Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry,26B(7),690-2,(1987)中描述的方法合成:

3-氨基-4-卤代-1,2,5-噁二唑可通过Heteroatom Chemistry 15(3),199-207(2004)中描述的方法由市售可得的3,4-二氨基-1,2,5-噁二唑通过Sandmeyer反应制备:

亲核基团RY可如Journal of Chemical Research,Synopses,(6),190,1985或Izvestiya Akademii Nauk SSSR,Seriya Khimicheskaya,(9),2086-8,1986或Russian Chemical Bulletin(译自Izvestiya Akademii Nauk,Seriya Khimicheskaya),53(3),596-614,2004中描述的方法通过取代3-氨基-1,2,5-噁二唑中的离去基团L而引入。L为离去基团,如氯、溴、 碘、甲磺酰氧基、对甲苯磺酰氧基(tosyloxy)、三氟磺酰氧基等。

根据本发明其中Q为Q4的化合物可例如根据方案6所示的方法逐步制备,首先在式(I-硫醚)的硫醚阶段使苯甲酰氯(II)和2-氨基-1,3,4-噁二唑(VII)进行碱催化反应制得式(I-硫醚)。随后硫醚中间体可根据方案13转化为本发明式(I)的亚磺酰亚氨基苯甲酰胺和磺酰亚氨基苯甲酰胺。
方案6

本发明的化合物还可根据方案7所示的方法逐步制备,首先在式(I-硫醚)的硫醚阶段使式(IV)的苯甲酸与2-氨基-1,3,4-噁二唑(VII)反应制得式(I-硫醚)。随后硫醚中间体可根据方案13转化为本发明式(I)的亚磺酰亚氨基苯甲酰胺和磺酰亚氨基苯甲酰胺。
方案7

对于活化反应,可使用常规用于酰胺化反应的试剂,例如1,1`-羰基二咪唑(CDI)、二环己基碳二亚胺(DCC)、2,4,6-三丙基-1,3,5,2,4,6-三氧杂三磷杂环己烷-2,4,6-三氧化物(T3P)。
根据本发明其中取代基R”不是氢的化合物可例如根据方案8所示的方法制备,所述方法使N-(1,2,5-噁二唑-3-基)-、N-(1,3,4-噁二唑-2-基)-、N-(四唑-5-基)-或N-(三唑-5-基)-芳基甲酰胺(I)与式(VIII)的化合物反应,其中L为离去基团,如氯、溴、碘、甲磺酰氧基、对甲苯磺酰氧基、三氟磺酰氧基等:
方案8

式(VIII)的化合物为市售可得的或可通过记载于文献中的已知方法制备。
本发明的化合物还可根据方案9所示的方法逐步制备,首先在式(I-硫醚)的硫醚阶段使式(IX)的胺与酰氯(II)如J.Het:Chem.(1972),9(1),107-109所述进行反应制得式(I-硫醚)。随后硫醚中间体可根据方案13转化为本发明式(I)的亚磺酰亚氨基苯甲酰胺和磺酰亚氨基苯甲酰胺。
方案9

本发明的化合物还可根据方案10所示的方法逐步制备,首先在式(I-硫醚)的硫醚阶段使式(IX)的胺与式(IV)的酸反应制得式(I-硫醚)。随后硫醚中间体可根据方案13转化为本发明式(I)的亚磺酰亚氨基苯甲酰胺和磺酰亚氨基苯甲酰胺。
方案10

对于活化反应,可使用常规用于酰胺化反应的试剂,例如1,1`-羰基二咪唑(CDI)、二环己基碳二亚胺(DCC)、2,4,6-三丙基-1,3,5,2,4,6-三氧杂三磷杂环己烷2,4,6-三氧化物(T3P)。
式(IX)的胺为市售可得的或已知于文献,或可例如通过方案11所示的方法通过碱催化的烷基化反应制备,或通过还原胺化制备,或根据方案12所示的方法通过用胺R”-NH2亲核取代离去基团L制备,其中L为离 去基团,如氯、溴、碘、甲磺酰氧基、对甲苯磺酰氧基、三氟磺酰氧基等。
方案11

方案12

对于Q=Q1,式(IX)的胺还可通过如J.Org.Chem.73(10),3738-3744(2008)所述的环化反应制备,或对于Q=Q4,式(IX)的胺还可通过如Buletinul Institutului Politehnic din lasi(1974),20(1-2),95-99或J.Org.Chem.67(21),7361-7364(2002)所述的环化反应制备。
本发明的式(I)的化合物可由相应的式(I-硫醚)的硫醚制备(方案13)。为此,使用例如氨腈和氧化剂(二乙酸亚碘酰苯、次氯酸钠、N-溴代琥珀酰亚胺)将硫醚转化为相应的硫亚胺(sulfilimine),其可以被进一步氧化为亚砜亚胺。适用于氧化成亚砜亚胺的氧化剂为,例如,间氯过氧苯甲酸、高锰酸钠,或高碘酸钠与三氯化钌的混合物。NH-亚砜亚胺可例如使用叠氮化钠和硫酸由亚砜获得,并可在氮原子上用如下试剂官能化:例如溴化氰、酰基氯、酸酐、氯甲酸酯、硝酸或其他化合物。N-磺化硫亚胺(sulfonated sulfilimines)向相应的亚砜亚胺的氧化可例如用氢完成。或者,亚砜可转化成N-酰化的或N-磺化的亚砜亚胺。随后甲酰胺或磺酰胺可各自分解得到NH-亚砜亚胺。这些由硫醚产生硫亚胺和亚砜亚胺的合成方法,或由亚砜产生亚砜亚胺的合成方法,或衍生硫亚胺和亚砜亚胺以及NH-亚砜亚胺的方法尤其记载于Bolm,C.Org.Lett.2004,6,1305;Bolm,C.Org.Lett.2007,9,3809;Bolm,C.Synthesis 2010,17,2922;Bolm,C.Adv.Synth.Catal.2010,352,309;WO 2007/095229,WO 2008/141843,US 2008/0207910,US 2008/0194634和US 2010/0056534。
方案13

如果需要,这些合成步骤必须使用保护基团以达到足够的选择性。特别地,NH-亚砜亚胺的官能化原则上与酰胺氮原子的类似官能化相竞争。
改变反应步骤的顺序可能是有利的。因此,带有亚砜的苯甲酸不能直接转化为其酰基氯。在此,首先在硫醚阶段形成酰胺,随后氧化硫醚形成亚砜是有利的。在某些条件下,亚砜亚胺、尤其是硫亚胺是不稳定的(Bolm,C.Adv.Synth.Catal.2010,352,309),所以,如上述方案所示,在硫醚阶段首先合成苯甲酰胺并仅在合成步骤后期由硫醚产生硫亚胺或亚砜亚胺可能是有利的。然而,在足够稳定的情况下,根据取代类型,首先在苯甲酸阶段(或是更早阶段)产生由硫醚形成的亚砜亚胺的硫亚胺,随后仅将苯甲酸转化成其酰胺是有利的。
在某些情况下,反应不使用游离的苯甲酸而使用其衍生物可能是有利的。有时,官能团仅在酸性介质或仅在碱性介质中操作的稳定性是足够的,即仅与游离的苯甲酸或仅与其盐一起操作。在很多情况下,酯如甲基酯或乙基酯是合适的。通常,叔丁基酯在空间上能有效屏蔽羧基以抵御亲核试剂,且其在酸性介质中易于分解(T.W.Greene,P.G.M.Wuts,Protective Groups in Organic Synthesis,第2版,John Wiley&Sons,Inc.1991,第227页起)。另外合适的是比羧基更稳定但同时还可易于重新转化为游离羧酸的基团。这些基团包括,例如,噁唑啉(T.W.Greene,P.G.M.Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis,第2版,John Wiley&Sons,Inc.1991,第265页起;Z.Hell等,Tetrahedron Letters 43(2002),3985-3987)。
各反应混合物的后处理通常通过已知方法进行,例如,通过重结晶,水提取后处理,通过色谱方法或通过这些方法的结合。
可根据上述反应合成的式(I)的化合物或/和其盐的集合还可以平行方式制备,其可手动实现或以部分或全部自动化的方式实现。此处,可例如使反应过程、产物或中间体的后处理或纯化自动化。大体上,应理解为意指例如D.Tiebes在Combinatorial Chemistry–Synthesis,Analysis,Screening(Editor Günther Jung),Wiley 1999,第1至34页中描述的过程。
很多市售可得的设备可用于平行反应过程和后处理,如购自Barnstead International,Dubuque,Iowa 52004-0797,USA的Calpso反应模块,或购自Radleys,Shirehill,Saffron Walden,Essex,CB 11 3AZ,England的反应站,或购自Perkin Elmar,Waltham,Massachusetts 02451,USA的MultiPROBE自动工作站。色谱设备,例如购自ISCO,Inc.,4700Superior Street,Lincoln,NE 68504,USA的色谱设备尤其可用于式(I)的化合物和其盐或在制备过程中产生的中间体的平行纯化。
上述设备形成一种模块过程,其中各个单独的方法步骤自动进行,但是在各步骤之间必须进行手动操作。这可通过使用半集成或全集成自动化系统而避免,其中所述各自动化模块由例如机器人操控。这类自动化系统可购自例如Caliper,Hopkinton,MA 01748,USA。
一个或多个合成步骤的执行可以通过使用聚合物负载试剂/清除树脂(scavenger resin)来支持。专业文献描述了一系列实验方案,例如在ChemFiles,第4卷,No.1,Polymer-Supported Scavengers and Reagents for Solution-Phase Synthesis(Sigma-Aldrich)中。
除了本文所述的方法之外,通式(I)的化合物及其盐的制备可以全部或部分地通过固相负载法进行。为此目的,将所述合成过程中的或适用于所述方法的合成过程中的各个单独的中间体或全部中间体结合至合成树脂上。固相负载合成法在专业文献中有充分的描述,例如Barry A.Bunin,“The Combinatorial Index”,Verlag Academic Press,1998和Combinatorial Chemistry–Synthesis,Analysis,Screening(Günther Jung编),Verlag Wiley,1999。使用固相负载合成法可以进行多种文献中 已知的方案,这些方案也可以通过手动或自动的方法实施。反应可以使用例如IRORI技术,在购自Nexus Biosystems,12140 Community Road,Poway,CA92064,USA的微反应器中进行。
通过使用微波技术,在固相和液相上都可以实施单独的或多个合成步骤的方法。专业文献中描述了一系列实验方案,例如在Microwaves in Organic and Medicinal Chemistry(C.O.Kappe和A.Stadler编),Verlag Wiley,2005中。
根据本文所述的方法的制备可以获得物质集合形式的通式(I)化合物和它的盐,称为库(library)。本发明也提供了包括至少两种通式(I)化合物及其盐的库。
本发明的式(I)的化合物(和/或其盐)在下文中也被统称为“本发明的化合物”,其对宽范围的经济上重要的单子叶和双子叶一年生有害植物具有优异的除草活性。所述活性物质还有效地作用于从根茎、根状茎和其他多年生器官中发芽的难以防治的多年生有害植物。
本发明也涉及防治不需要的植物或调节植物的生长的方法,优选用于作物植物中,其中将本发明的一种或多种化合物施用在植物上(例如有害植物,例如单子叶或双子叶杂草或不需要的作物植物)、施用于种子(例如谷物、种子或无性繁殖体,例如块茎或带有萌芽的幼枝)或施用于植物生长区域(例如耕种区域)。在这一方面,本发明化合物可以例如在播种前施用(如果合适的话,也可以通过混入土壤而施用)、发芽前或发芽后施用。可以提及一些可以通过本发明的化合物防治的单子叶和双子叶杂草的有代表性的实例,而以下的列举并不限定于特定种类。
以下属的单子叶有害植物:山羊草属(Aegilops)、冰草属(Agropyron)、剪股颖属(Agrostis)、看麦娘属(Alopecurus)、Apera属、燕麦属(Avena)、臂形草属(Brachiaria)、雀麦属(Bromus)、蒺藜草属(Cenchrus)、鸭跖草属(Commelina)、狗牙根属(Cynodon)、莎草属(Cyperus)、龙爪茅属(Dactyloctenium)、马唐属(Digitaria)、稗属(Echinochloa)、荸荠属(Eleocharis)、蟋蟀草属(Eleusine)、画眉草属(Eragrostis)、野黍属(Eriochloa)、羊茅属(Festuca)、飘拂草属(Fimbristylis)、异蕊花属(Heteranthera)、白茅属(Imperata)、鸭嘴草属(Ischaemum)、千金子属(Leptochloa)、黑麦草属(Lolium)、雨久花属(Monochoria)、黍属 (Panicum)、雀稗属(Paspalum)、虉草属(Phalaris)、梯牧草属(Phleum)、早熟禾属(Poa)、筒轴茅属(Rottboellia)、慈姑属(Sagittaria)、莞草属(Scirpus)、狗尾草属(Setaria)、高粱属(Sorghum)。
以下属的双子叶杂草:苘麻属(Abutilon)、苋属(Amaranthus)、豚草属(Ambrosia)、Anoda属、春黄菊属(Anthemis)、Aphanes属、艾属(Artemisia)、滨藜属(Atriplex)、雏菊属(Bellis)、鬼针属(Bidens)、荠属(Capsella)、飞廉属(Carduus)、决明属(Cassia)、矢车菊属(Centaurea)、藜属(Chenopodium)、蓟属(Cirsium)、旋花属(Convolvulus)、曼陀罗属(Datura)、山蚂蝗属(Desmodium)、刺酸模属(Emex)、糖芥属(Erysimum)、大戟属(Euphorbia)、鼬瓣花属(Galeopsis)、牛膝菊属(Galinsoga)、拉拉藤属(Galium)、芙蓉属(Hibiscus)、番薯属(Ipomoea)、地肤属(Kochia)、野芝麻属(Lamium)、独行菜属(Lepidium)、母草属(Lindernia)、母菊属(Matricaria)、薄荷属(Mentha)、山靛属(Mercurialis)、Mullugo属、勿忘我属(Myosotis)、罂粟属(Papaver)、牵牛属(Pharbitis)、车前属(Plantago)、蓼属(Polygonum)、马齿苋属(Portulaca)、毛茛属(Ranunculus)、萝卜属(Raphanus)、蔊菜属(Rorippa)、节节菜属(Rotala)、酸模属(Rumex)、猪毛菜属(Salsola)、千里光属(Senecio)、田菁属(Sesbania)、黄花稔属(Sida)、白芥属(Sinapis)、茄属(Solanum)、苦苣菜属(Sonchus)、尖瓣花属(Sphenoclea)、繁缕属(Stellaria)、蒲公英属(Taraxacum)、菥蓂属(Thlaspi)、车轴草属(Trifolium)、荨麻属(Urtica)、婆婆纳属(Veronica)、堇菜属(Viola)、苍耳属(Xanthium)。
如果在发芽前将本发明的化合物施用至土壤,则完全阻止杂草的发芽,或者使得杂草生长直至达到子叶期,但之后它们就停止生长,并最终在三至四周后完全死亡。
如果在发芽后将所述活性化合物施用至植物的绿色部分,则在处理后生长停止,并且有害植物停留在施用时间点的发育阶段,或者在一段时间后完全死亡,从而以这种方式在非常早的时期并持续地消除对作物植物有害的杂草的竞争。
虽然本发明的化合物对单子叶和双子叶杂草显示出优异的除草活性,但是具有重要经济意义的作物植物,例如以下属的双子叶作物:花生属(Arachis)、甜菜属(Beta)、芸苔属(Brassica)、黄瓜属(Cucumis)、南瓜 属(Cucurbita)、向日葵属(Helianthus)、胡萝卜属(Daucus)、大豆属(Glycine)、棉属(Gossypium)、番薯属(Ipomoea)、莴苣属(Lactuca)、亚麻属(Linum)、番茄属(Lycopersicon)、烟草属(Nicotiana)、菜豆属(Phaseolus)、豌豆属(Pisum)、茄属(Solanum)、蚕豆属(Vicia),或以下属的单子叶作物:葱属(Allium)、凤梨属(Ananas)、天门冬属(Asparagus)、燕麦属(Avena)、大麦属(Hordeum)、稻属(Oryza)、黍属(Panicum)、甘蔗属(Saccharum)、黑麦属(Secale)、高粱属(Sorghum)、小黑麦属(Triticale)、小麦属(Triticum)、玉蜀黍属(Zea),特别是玉蜀黍属和小麦属的受损伤程度可以忽略不计,或者完全不会受到损伤,这取决于本发明各个化合物的结构和其施用率。这就是为什么本发明化合物极适用于选择性地在作物植物中,例如农业有用植物或观赏植物中防治不想要的植物的生长。
而且,本发明的化合物(取决于它们各自的结构和施用率)在作物植物中具有突出的生长调节性能。它们以调节的方式参与植物的新陈代谢,并且因此可以用于以靶向方式影响植物的组成,以及有助于收成,例如引发脱水和使植株矮小生长。而且,它们也适用于一般地防治和抑制不想要的营养生长而在这个过程中不破坏植物。抑制营养生长在许多单子叶和双子叶作物中起到了非常重要的作用,因为例如可以减少或完全防止倒伏。
由于它们的除草活性和植物生长调节活性,所述活性化合物也可用于在转基因植物中或通过常规突变修饰的植物中防治有害植物。一般地,转基因植物特征在于具有一些特别有利的性质,例如对某些农药的抗性,主要是对于某些除草剂的抗性,对于植物疾病或植物疾病的致病生物的抗性,所述生物例如某些昆虫或微生物,例如真菌、细菌或病毒。其他具体性质涉及到例如收获物的产量、质量、储存性、组成,和特定成分。因此,已知具有提高的淀粉含量或改变的淀粉品质的转基因植物,或者在收获物中具有不同的脂肪酸组成的转基因植物。
优选在有用植物和观赏性植物的具有重要经济价值的转基因作物上使用本发明的化合物或其盐,所述作物例如谷物,如小麦、大麦、黑麦、燕麦、高粱和粟、稻、木薯和玉米,或者甜菜、棉花、大豆、油菜、马铃薯、番茄、豌豆以及其他蔬菜的作物。优选在对除草剂的植物毒性效果具有抗性或已通过重组方式产生抗性的有用植物作物中使用本发明的化合物作为除草剂。
制备与已知的植物相比具有改进特性的新植物的常规方法包括例如常规育种方法和突变体产生法。或者,具有改进特性的新植物可借助重组方法产生(参见例如,EP-A-0221044,EP-A-0131624)。例如,在多个案例中已描述以下情况:
-通过重组技术修饰作物植物,使植物中合成的淀粉改性(例如WO 92/11376、WO 92/14827、WO 91/19806),
-对某些草铵磷(glufosinate)类除草剂(参见例如EP-A-0242236、EP –A-0242246)或草甘膦(gluphosate)类除草剂(WO 92/00377)或磺酰脲类除草剂(EP-A-0257993、US-A-5013659)具有抗性的转基因作物植物,
-能产生苏云金杆菌毒素(Bt毒素)从而对某些植物害虫具有抗性的转基因作物植物,例如棉花(EP-A-0142924、EP-A-0193259),
-具有改变的脂肪酸组成的转基因作物植物(WO 91/13972),
-具有新成分或次级代谢产物,例如能够带来增强的抗病能力的新的植物抗毒素的基因修饰作物植物(EPA 309862,EPA 0464461),
-具有减少的光呼吸的基因修饰植物,其具有较高的产量和较高的胁迫耐受性(EPA 0305398),
-生产药用或诊断用的重要蛋白质的转基因作物植物(“分子农场”)
-具有更高产量或更好品质的转基因作物,
-特征在于具有例如上述新性能的组合(“基因叠加”)的转基因作物。
许多能够制备具有改进性质的新转基因植物的分子生物技术原则上是已知的,参见例如I.Potrykus and G.Spangenberg(编)Gene Transfer to Plants,Springer Lab Manual(1995),Springer Verlag Berlin,Heidelberg。或者Christou,"Trends in Plant Science"1(1996)423-431。
为了进行这类重组操作,可以将能够产生突变或通过重组DNA序列产生序列改变的核酸分子引入质粒。借助于标准方法,可以例如进行碱基取代、可以移除部分序列或加入天然的或合成的序列。为了将DNA片段彼此连接,可以在片段上添加接头(adapter)或连接体(linker)。参见例如,Sambrook等人,1989,Molecular Cloning,A Laboratory Manual,第二版,Cold Spring Harbor Laboratory Press,Cold Spring Harbor,NY;或Winnacker"Gene und Klone",VCH Weinheim第二版,1996。
例如,基因产物活性降低的植物细胞的产生可以通过下列方法实现: 通过表达至少一种相应的反义RNA、用于实现共抑制效应的正义RNA,或者通过表达至少一种能够特异性切割上述基因产物的转录物并具有合适结构的核酶。为此目的,可以使用包括基因产物的完整编码序列——包括所有可能存在的侧翼序列——的DNA分子,也可以使用仅含有部分编码序列的DNA分子,但是所述部分编码序列必须足够长,以便在细胞中产生反义效果。也可以使用与所述基因产物的编码序列具有高度同源性但并不完全相同的DNA序列。
当在植物中表达核酸分子时,所合成的蛋白可被定位至植物细胞的任何所需的区室中。然而,为了将其定位于某一区室,可以例如将编码区与确保在某一区室中定位的DNA序列相连接。这种序列是本领域中技术人员已知的(参见例如Braun等人,EMBO J.11(1992),3219-3227;Wolter等人,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 85(1988),846-850;Sonnewald等人,Plant J.1(1991),95-106)。核酸分子也可以在植物细胞中的细胞器中表达。
可以使用已知的技术使转基因植物细胞再生为完整的植物。原则上,所述转基因植物可为任何所需的植物品种,即既可为单子叶植物,也可为双子叶植物。
因此,可以通过对同源(即天然)基因或基因序列的过表达、阻遏或抑制,或者通过异源(即外源)基因或基因序列的表达而获得性质改变的转基因植物。
优选将本发明的化合物用于转基因作物中,所述转基因作物对生长调节剂例如麦草畏具有抗性,或者对抑制重要的植物酶(例如乙酰乳酸合成酶(ALS)、5-烯醇式丙酮酰莽草酸-3-磷酸(EPSP)合成酶、谷氨酰胺合成酶(GS)或羟基苯丙酮酸双加氧酶(HPPD))的除草剂具有抗性,或者对选自磺酰脲、草甘膦、草铵磷或苯甲酰基异噁唑以及类似的活性化合物的除草剂具有抗性。
当将本发明的活性化合物用于转基因作物时,除了可在其他作物中观察到的对于有害植物的效果之外,还经常发现施用于所述的转基因作物的特殊的效果,例如改变或特别是增宽的可以防治的杂草谱、改进的施用时可以使用的施用率、与转基因作物对其有抗性的除草剂的更良好的相容性,以及对转基因作物植物的生长和产量的影响。
因此本发明还涉及本发明的化合物作为除草剂用于防治转基因作物中的有害植物的用途。
本发明的化合物可以以常规剂型施用,所述常规剂型的形式有可湿性粉剂、乳油、可喷洒溶液剂、粉剂或颗粒剂,因此,本发明还涉及含有本发明的化合物的除草和植物生长调节组合物。
根据所需的生物学和/或物理化学参数,可通过多种方式将本发明的化合物配制为制剂。合适的制剂的实例包括,例如:可湿性粉剂(WP)、水溶性粉剂(SP)、水溶性浓缩剂、乳油(EC)、乳剂(EW)例如水包油乳剂和油包水乳剂、可喷洒性溶液剂、悬浮浓缩剂(SC)、油基分散剂或水基分散剂、油混溶性溶液剂、胶囊悬浮剂(CS)、粉剂(DP)、拌种产品、用于撒播和土壤施用的颗粒剂、微颗粒形式的颗粒剂(GR)、喷洒颗粒剂、包衣颗粒剂和吸附颗粒剂、水分散性颗粒剂(WG)、水溶性颗粒剂(SG)、ULV制剂、微胶囊剂和蜡剂。
这些制剂的各个类型原则上都是已知的,并在下列文献中有所描述,例如:Winnacker-Küchler,“Chemische Technologie”[Chemical Technology],Volume 7,C.Hauser Verlag Munich,第4版,1986;Wade van Valkenburg,“Pesticide Formulations”,Marcel Dekker,N.Y.,1973;K.Martens,“Spray Drying”Handbook,第3版.1979,G.Goodwin Ltd.London。
必需的制剂助剂,例如惰性物质、表面活性剂、溶剂和其他添加剂同样也是已知的,并在下列文献中有所描述,例如:Watkins,"Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers",第二版,Darland Books,Caldwell N.J.;H.v.Olphen,"Introduction to Clay Colloid Chemistry";第二版,J.Wiley&Sons,N.Y.;C.Marsden,"Solvents Guide";第二版,Interscience,N.Y.1963;McCutcheon's"Detergents and Emulsifiers Annual",MC Publ.Corp.,Ridgewood N.J.;Sisley and Wood,"Encyclopedia of Surface Active Agents",Chem.Publ.Co.Inc.,N.Y.1964;""[Interface-active ethylene oxide adducts],Wiss.Verlagsgesell.,Stuttgart 1976;Winnacker-Küchler,"Chemische Technologie",第7卷,C.Hanser Verlag Munich,第四版,1986。
基于上述制剂,可以生产与其它农药活性物质——例如杀昆虫剂、杀螨剂、除草剂和杀菌剂——以及与安全剂、肥料和/或生长调节剂的结合物,例如以成品制剂或桶混形式。合适的安全剂是例如吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)、环丙磺酰胺(cyprosulfamide)、双苯噁唑酸(isoxadifen-ethyl)、解草酯(cloquintocet-mexyl)和二氯丙烯胺(dichlormid)。
可湿性粉剂为可均匀分散于水中的制剂,其除了含有活性化合物和稀释剂或惰性物质之外,还含有离子型表面活性剂和/或非离子型表面活性剂(湿润剂、分散剂),例如聚乙氧基化烷基酚、聚乙氧基化脂肪醇、聚乙氧基化脂肪胺、脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基苯磺酸盐、木素磺酸钠、2,2’-二萘基甲烷-6,6’-二磺酸钠、二丁基萘磺酸钠或油酰基甲基牛磺酸钠。为了制备可湿性粉剂,例如在常规设备例如锤磨机、鼓风磨机和喷气磨机中精细研磨具有除草活性的化合物,并同时或随后与制剂助剂相混合。
悬乳浓缩剂通过下述过程制备:将活性化合物溶于有机溶剂(例如丁醇、环己酮、二甲基甲酰胺、二甲苯或更高沸点的芳香族化合物或烃类)或有机溶剂混合物中,并加入一种或多种离子型和/或非离子型表面活性剂(乳化剂)。可使用的乳化剂的实例为例如烷基芳基磺酸钙盐,例如十二烷基苯磺酸钙;或非离子型乳化剂,例如脂肪酸聚乙二醇酯、烷基芳基聚乙二醇醚、脂肪醇聚乙二醇醚、环氧丙烷-环氧乙烷缩合物、烷基聚醚、山梨聚糖酯,例如山梨聚糖脂肪酸酯或聚氧乙烯山梨聚糖酯例如聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯。
粉剂可通过将活性化合物与细分散的固体物质一起研磨而制备,所述固体物质例如滑石、天然粘土(例如高岭土、膨润土和叶蜡石)或硅藻土。
悬浮浓缩剂可为水基或油基的。它们可以通过例如使用市售的球磨机湿法研磨而制备,如合适,可以任选地加入上文在例如其他剂型中所述的表面活性剂。
乳剂例如水包油乳剂(EW),可以使用例如搅拌器、胶体磨机和/或静态混合器制备,使用水性有机溶剂以及如合适例如在上文其他剂型中所述的表面活性剂。
颗粒剂可以通过将所述活性化合物喷洒在能够吸附的颗粒状惰性物 质上、或通过使用粘合剂将活性化合物浓缩物施用到载体表面而制备,所述载体例如砂、高岭土或颗粒状惰性材料,所述粘合剂例如聚乙烯醇、聚丙烯酸钠或矿物油。合适的活性化合物也可以以制备肥料颗粒的常规方式制备成颗粒——如果需要,可以制备为与肥料的混合物。
水分散性颗粒剂通常可以通过常规方法制备,所述常规方法例如喷雾干燥法、流化床制粒法、盘式制粒法、使用高速混合器的混合法以及不使用固体惰性物质的挤出法。
关于盘式、流化床、挤出法和喷雾法颗粒的制备,参见例如:"Spray-Drying Handbook"第三版,1979,G.Goodwin Ltd.,London;J.E.Browning,"Agglomeration",Chemical and Engineering 1967,第147页及后文;"Perry's Chemical Engineer's Handbook",第5版,McGraw-Hill,New York 1973,第8-57页中的方法。
关于作物保护组合物制剂的更多细节,参见例如G.C.Klingman,“Weed Control as a Science”,John Wiley and Sons.,Inc.,New York,1961,81-96页;和J.D.Freyer,S.A.Evans,“Weed Control Handbook”,第5版,Blackwell Scientific Publications,Oxford,1968,第101-103页。
所述农业化学制剂通常含有0.1至99重量%、特别地为0.1至95重量%的本发明的化合物。
在可湿性粉剂中,活性化合物的浓度例如为约10至90重量%,100重量%的剩余部分由常规制剂成分组成。在悬乳浓缩剂中,活性化合物的浓度可为约1至90重量%,优选地为5至80重量%。粉剂形式的制剂中含有1至30重量%的活性化合物,优选地通常含有5至20重量%的活性化合物;可喷洒性溶液剂中含有约0.05至80重量%、优选地为2至50重量%的活性化合物。对于水分散性颗粒剂而言,活性化合物的含量部分地取决于所述活性化合物以液体形式还是固体形式存在,以及所使用的粒化助剂和填料等。在水分散性颗粒剂中,活性化合物的含量例如为1至95重量%,优选地为10至80重量%。
此外,所述活性化合物的制剂中任选含有各自常用的辅助剂,例如粘合剂、润湿剂、分散剂、乳化剂、渗透剂、防腐剂、抗冻剂、溶剂、填料、载体、着色剂、消泡剂、蒸发抑制剂、pH值和粘度调节剂。
基于上述制剂,可以生产与其它农药活性物质——例如杀昆虫剂、杀 螨剂、除草剂和杀真菌剂——以及与安全剂、肥料和/或生长调节剂的结合物,例如以成品制剂或桶混物的形式。
可以与本发明的化合物以混合制剂或桶混形式结合的活性化合物为,例如,已知的基于抑制以下物质的活性化合物,所述物质是例如乙酰乳酸合成酶、乙酰辅酶A羧化酶、纤维素合成酶、烯醇式丙酮酰莽草酸-3-磷酸合成酶、谷氨酰胺合成酶、对羟基苯基丙酮酸双加氧酶、八氢番茄红素去饱和酶、光系统I、光系统II、原卟啉原氧化酶,例如记载于Weed Research 26(1986)441-445页或"The Pesticide Manual",第14版,The British Crop Protection Council and the Royal Soc.of Chemistry,2003和其中引用的文献中。
为了使用,如果合适,将以市售形式存在的制剂以常规方式稀释,如在可湿性粉剂、乳油、分散剂、水分散性颗粒剂的情况下用水稀释。粉剂、土壤颗粒剂、用于播撒的颗粒剂和可喷洒性溶液剂形式的制剂在使用前通常不用其他惰性物质进一步稀释。
式(I)的化合物所需的施用率随外界条件变化,如温度、湿度和所使用的除草剂的性质等。其可在较宽的范围内变化,例如在0.001和1.0kg/ha之间和更多的活性物质,然而,优选在0.005和750g/ha之间。
下列实施例用于说明本发明。
A.化学实施例
3-(N-氰基-S-甲基亚磺酰亚氨基)-2-甲氧基-N-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-4-(三氟甲基)苯甲酰胺(表中第10-160号实施例)和3-(N-氰基-S-甲基磺酰亚氨基)-2-甲氧基-N-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-4-(三氟甲基)苯甲酰胺(表中第1-160号实施例)的合成
步骤1:2-甲氧基-3-(甲硫基)-N-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-4-(三氟甲基)苯甲酰胺的合成
将1.45g(98重量%;14.3mmol)的5-氨基-1-甲基-1H-四唑加入到溶于30ml干燥吡啶的3.00g(11.3mmol)的2-甲氧基-3-(甲硫基)-4-(三氟甲基)苯甲酸中。随后加入2.00g(15.8mmol)草酰氯,随后将混合物在室温(RT)下搅拌三天。随后再加入500mg(3.94mmol)的草酰氯,混合物接着在常温下搅拌16个小时。对于后处理,用旋转蒸发仪基本上除去混合物中的溶剂。剩余物用二氯甲烷和饱和的碳酸氢钠溶液搅拌。随 后分离有机相,并用旋转蒸发仪除去有机相中的溶剂。剩余物通过色谱法纯化,得到1.83g的纯净产物。
步骤2:3-(N-氰基-S-甲基亚磺酰亚氨基)-2-甲氧基-N-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-4-(三氟甲基)苯甲酰胺和3-(N-氰基-S-甲基磺酰亚氨基)-2-甲氧基-N-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-4-(三氟甲基)苯甲酰胺的合成
室温下,将234mg(5.56mmol)氰胺和1.06g(5.96mmol)N-溴代琥珀酰亚胺依次加入到1.14g(3.27mmol)的2-甲氧基-3-(甲硫基)-N-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-4-(三氟甲基)苯甲酰胺和440mg(3.92mmol)的叔丁醇钾在70ml甲醇中的溶液中。随后将混合物在室温下搅拌16小时。对于后处理,在至多30℃的温度下用旋转蒸发仪除去混合物中的溶剂。剩余物在150ml冰冷的二氯甲烷和50ml冰冷的10重量%的硫酸氢钠水溶液的混合物中搅拌约两分钟。分相后,水相用50ml二氯甲烷萃取。在旋转蒸发仪上除去合并的有机相中的溶剂。将剩余物溶于60ml乙腈和60ml水中。随后加入1.57g(9.80mmol)的高锰酸钠一水合物。反应混合物在室温下搅拌四天。对于后处理,加入10重量%的硫酸氢钠水溶液。然后加入水,混合物用二氯甲烷萃取三次。在至多30℃的温度下,用旋转蒸发仪除去合并的有机相中的溶剂。剩余物通过色谱法纯化,得到40mg的3-(N-氰基-S-甲基亚磺酰亚氨基)-2-甲氧基-N-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-4-(三氟甲基)苯甲酰胺和650mg的3-(N-氰基-S-甲基磺酰亚氨基)-2-甲氧基-N-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-4-(三氟甲基)苯甲酰胺。
2-甲氧基-N-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-3-[S-甲基-N-(三氟乙酰基)磺酰亚氨基]-4-(三氟甲基)苯甲酰胺(表中第1-292号实施例)的合成
将100mg(0.248mmol)的3-(N-氰基-S-甲基亚磺酰亚氨基)-2-甲氧基-N-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-4-(三氟甲基)苯甲酰胺首先溶于10ml干燥的二氯甲烷中,并在冰浴中冷却。加入156mg(0.744mmol)的三氟乙酸酐,在1.5小时后,混合物回升至室温。混合物在室温下搅拌16个小时,随后倒入水中进行后处理。混合物用二氯甲烷萃取两次,随后混合物在分相之后在至多30℃的温度下用旋转蒸发仪除去溶剂。剩余物通过色谱法纯化,得到17mg的产物。
2-甲氧基-3-(S-甲基磺酰亚氨基)-N-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-4-(三氟甲基)苯甲酰胺(表中第1-28号实施例)的合成
将31.5mg(0.228mmol)的碳酸钾加入到36.0mg(0.076mmol)的2-甲氧基-N-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-3-[S-甲基-N-(三氟乙酰基)磺酰亚氨基]-4-(三氟甲基)苯甲酰胺在5ml甲醇中的溶液中。混合物在室温下搅拌30分钟。对于后处理,在至多30℃的温度下,用旋转蒸发仪除去溶剂。剩余物溶于水中,并用二氯甲烷萃取。随后向水相中加入一滴冰醋酸,并用二氯甲烷萃取两次。在至多30℃的温度下,用旋转蒸发仪除去水相中的溶剂。剩余物用二氯甲烷搅拌,然后与上述分离的有机相结合。用旋转蒸发仪除去溶剂,分离出作为剩余物的20mg的产物。
3-(N-氰基-S-甲基磺酰亚氨基)-2-甲氧基-N-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)-4-(三氟甲基)苯甲酰胺(表中第7-160号实施例)的合成
步骤1:3-(N-氰基-S-甲基磺酰亚氨基)-2-甲氧基-4-(三氟甲基)苯甲酸的合成
将3.71g(33.1mmol)的叔丁醇钾加入到4.00g(15.0mmol)的2-甲氧基-3-(甲硫基)-4-(三氟甲基)苯甲酸在250ml甲醇中的溶液中。将混合物搅拌10分钟,随后依次加入1.07g(25.5mmol)的氰胺和4.81g(27.0mmol)N-溴代琥珀酰亚胺。混合物在室温下搅拌2小时。用旋转蒸发仪除去混合物中的溶剂,并将剩余物溶解在120ml乙腈和120ml水的混合物中。加入7.21g(45.1mmol)的高锰酸钠一水合物,混合物在室温下搅拌一个星期。在这一个星期的过程中,间隔一天或几天,各加入3.6g(22.5mmol)的高锰酸钠一水合物。对于后处理,加入10重量%的硫酸氢钠溶液。在至多30℃的温度下,用旋转蒸发仪基本上除去溶剂。剩余物在冰浴中冷却,随后用1M的盐酸酸化。混合物用冰冷的二氯甲烷萃取三次。用旋转蒸发仪除去合并的有机相中的溶剂,并且通过色谱法纯化剩余物,得到产物1.30g的纯度为80重量%的产物。
步骤2:3-(N-氰基-S-甲基磺酰亚氨基)-2-甲氧基-N-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)-4-(三氟甲基)苯甲酰胺的合成
将350mg(80重量%;0.869mmol)的3-(N-氰基-S-甲基磺酰亚氨基)-2-甲氧基-4-(三氟甲基)苯甲酸和151mg(1.52mmol)的2-氨基-5-甲 基-1,3,4-噁二唑首先投入到10ml的干燥吡啶中,并在冰浴中冷却。加入207mg(1.63mmol)草酰氯,在30分钟后使混合物回升到室温。混合物在室温下搅拌2小时,随后另加51.8mg(0.408mmol)的草酰氯。随后混合物在室温下搅拌16小时。对于后处理,用旋转蒸发仪除去混合物中的溶剂,并将剩余物溶于水和二氯甲烷中。分相后,用旋转蒸发仪除去有机相中的溶剂,剩余物在中性条件下通过色谱法纯化,得到9.80mg的产物。
下表中所列的实例用与上述方法类似的方法制备或用与上述方法类似的方法得到。
这些化合物是非常优选的。
使用的缩写是:
Et=乙基  Me=甲基  n-Pr=正丙基  i-Pr=异丙基
c-Pr=环丙基  Ph=苯基
表1:本发明式(I)的化合物,其中Q为Q1,且Rx为甲基,R”和W各自为氢,且t=1












表2:本发明式(I)的化合物,其中Q为Q1,且Rx为乙基,R”和W各自为氢,且t=1

编号XZRR’物理数据(1H NMR)2-1MeMeMeH 2-2MeFMeH 2-3MeClMeH 2-4MeBrMeH 2-5MeIMeH 2-6MeCF3MeH 2-7MeCHF2MeH 2-8MeCF2ClMeH 2-9MeOMeMeH 2-10MeNO2MeH 2-11MeSO2MeMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)2-12ClMeMeH 2-13ClFMeH 2-14ClClMeH 2-15ClBrMeH 2-16ClIMeH 2-17ClCF3MeH 2-18ClCHF2MeH 2-19ClCF2ClMeH 2-20ClOMeMeH 2-21ClNO2MeH 2-22ClSO2MeMeH 2-23OMeMeMeH 2-24OMeFMeH 2-25OMeClMeH 2-26OMeBrMeH 2-27OMeIMeH 2-28OMeCF3MeH 2-29OMeCHF2MeH 2-30OMeCF2ClMeH 2-31OMeOMeMeH 2-32OMeNO2MeH 2-33OMeSO2MeMeH 2-34SO2MeMeMeH 2-35SO2MeFMeH 2-36SO2MeClMeH 2-37SO2MeBrMeH 2-38SO2MeIMeH 2-39SO2MeCF3MeH 2-40SO2MeCHF2MeH 2-41SO2MeCF2ClMeH 2-42SO2MeOMeMeH 2-43SO2MeNO2MeH 2-44SO2MeSO2MeMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)2-45MeMeEtH 2-46MeFEtH 2-47MeClEtH 2-48MeBrEtH 2-49MeIEtH 2-50MeCF3EtH 2-51MeCHF2EtH 2-52MeCF2ClEtH 2-53MeOMeEtH 2-54MeNO2EtH 2-55MeSO2MeEtH 2-56ClMeEtH 2-57ClFEtH 2-58ClClEtH 2-59ClBrEtH 2-60ClIEtH 2-61ClCF3EtH 2-62ClCHF2EtH 2-63ClCF2ClEtH 2-64ClOMeEtH 2-65ClNO2EtH 2-66ClSO2MeEtH 2-67OMeMeEtH 2-68OMeFEtH 2-69OMeClEtH 2-70OMeBrEtH 2-71OMeIEtH 2-72OMeCF3EtH 2-73OMeCHF2EtH 2-74OMeCF2ClEtH 2-75OMeOMeEtH 2-76OMeNO2EtH 2-77OMeSO2MeEtH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)2-78SO2MeMeEtH 2-79SO2MeFEtH 2-80SO2MeClEtH 2-81SO2MeBrEtH 2-82SO2MeIEtH 2-83SO2MeCF3EtH 2-84SO2MeCHF2EtH 2-85SO2MeCF2ClEtH 2-86SO2MeOMeEtH 2-87SO2MeNO2EtH 2-88SO2MeSO2MeEtH 2-89MeMeCH2CH2OMeH 2-90MeFCH2CH2OMeH 2-91MeClCH2CH2OMeH 2-92MeBrCH2CH2OMeH 2-93MeICH2CH2OMeH 2-94MeCF3CH2CH2OMeH 2-95MeCHF2CH2CH2OMeH 2-96MeCF2ClCH2CH2OMeH 2-97MeOMeCH2CH2OMeH 2-98MeNO2CH2CH2OMeH 2-99MeSO2MeCH2CH2OMeH 2-100ClMeCH2CH2OMeH 2-101ClFCH2CH2OMeH 2-102ClClCH2CH2OMeH 2-103ClBrCH2CH2OMeH 2-104ClICH2CH2OMeH 2-105ClCF3CH2CH2OMeH 2-106ClCHF2CH2CH2OMeH 2-107ClCF2ClCH2CH2OMeH 2-108ClOMeCH2CH2OMeH 2-109ClNO2CH2CH2OMeH 2-110ClSO2MeCH2CH2OMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)2-111OMeMeCH2CH2OMeH 2-112OMeFCH2CH2OMeH 2-113OMeClCH2CH2OMeH 2-114OMeBrCH2CH2OMeH 2-115OMeICH2CH2OMeH 2-116OMeCF3CH2CH2OMeH 2-117OMeCHF2CH2CH2OMeH 2-118OMeCF2ClCH2CH2OMeH 2-119OMeOMeCH2CH2OMeH 2-120OMeNO2CH2CH2OMeH 2-121OMeSO2MeCH2CH2OMeH 2-122SO2MeMeCH2CH2OMeH 2-123SO2MeFCH2CH2OMeH 2-124SO2MeClCH2CH2OMeH 2-125SO2MeBrCH2CH2OMeH 2-126SO2MeICH2CH2OMeH 2-127SO2MeCF3CH2CH2OMeH 2-128SO2MeCHF2CH2CH2OMeH 2-129SO2MeCF2ClCH2CH2OMeH 2-130SO2MeOMeCH2CH2OMeH 2-131SO2MeNO2CH2CH2OMeH 2-132SO2MeSO2MeCH2CH2OMeH 2-133MeMeMeCN 2-134MeFMeCN 2-135MeClMeCN 2-136MeBrMeCN 2-137MeIMeCN 2-138MeCF3MeCN 2-139MeCHF2MeCN 2-140MeCF2ClMeCN 2-141MeOMeMeCN 2-142MeNO2MeCN 2-143MeSO2MeMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)2-144ClMeMeCN 2-145ClFMeCN 2-146ClClMeCN 2-147ClBrMeCN 2-148ClIMeCN 2-149ClCF3MeCN 2-150ClCHF2MeCN 2-151ClCF2ClMeCN 2-152ClOMeMeCN 2-153ClNO2MeCN 2-154ClSO2MeMeCN 2-155OMeMeMeCN 2-156OMeFMeCN 2-157OMeClMeCN 2-158OMeBrMeCN 2-159OMeIMeCN 2-160OMeCF3MeCN 2-161OMeCHF2MeCN 2-162OMeCF2ClMeCN 2-163OMeOMeMeCN 2-164OMeNO2MeCN 2-165OMeSO2MeMeCN 2-166SO2MeMeMeCN 2-167SO2MeFMeCN 2-168SO2MeClMeCN 2-169SO2MeBrMeCN 2-170SO2MeIMeCN 2-171SO2MeCF3MeCN 2-172SO2MeCHF2MeCN 2-173SO2MeCF2ClMeCN 2-174SO2MeOMeMeCN 2-175SO2MeNO2MeCN 2-176SO2MeSO2MeMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)2-177MeMeEtCN 2-178MeFEtCN 2-179MeClEtCN 2-180MeBrEtCN 2-181MeIEtCN 2-182MeCF3EtCN 2-183MeCHF2EtCN 2-184MeCF2ClEtCN 2-185MeOMeEtCN 2-186MeNO2EtCN 2-187MeSO2MeEtCN 2-188ClMeEtCN 2-189ClFEtCN 2-190ClClEtCN 2-191ClBrEtCN 2-192ClIEtCN 2-193ClCF3EtCN 2-194ClCHF2EtCN 2-195ClCF2ClEtCN 2-196ClOMeEtCN 2-197ClNO2EtCN 2-198ClSO2MeEtCN 2-199OMeMeEtCN 2-200OMeFEtCN 2-201OMeClEtCN 2-202OMeBrEtCN 2-203OMeIEtCN 2-204OMeCF3EtCN 2-205OMeCHF2EtCN 2-206OMeCF2ClEtCN 2-207OMeOMeEtCN 2-208OMeNO2EtCN 2-209OMeSO2MeEtCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)2-210SO2MeMeEtCN 2-211SO2MeFEtCN 2-212SO2MeClEtCN 2-213SO2MeBrEtCN 2-214SO2MeIEtCN 2-215SO2MeCF3EtCN 2-216SO2MeCHF2EtCN 2-217SO2MeCF2ClEtCN 2-218SO2MeOMeEtCN 2-219SO2MeNO2EtCN 2-220SO2MeSO2MeEtCN 2-221MeMeCH2CH2OMeCN 2-222MeFCH2CH2OMeCN 2-223MeClCH2CH2OMeCN 2-224MeBrCH2CH2OMeCN 2-225MeICH2CH2OMeCN 2-226MeCF3CH2CH2OMeCN 2-227MeCHF2CH2CH2OMeCN 2-228MeCF2ClCH2CH2OMeCN 2-229MeOMeCH2CH2OMeCN 2-230MeNO2CH2CH2OMeCN 2-231MeSO2MeCH2CH2OMeCN 2-232ClMeCH2CH2OMeCN 2-233ClFCH2CH2OMeCN 2-234ClClCH2CH2OMeCN 2-235ClBrCH2CH2OMeCN 2-236ClICH2CH2OMeCN 2-237ClCF3CH2CH2OMeCN 2-238ClCHF2CH2CH2OMeCN 2-239ClCF2ClCH2CH2OMeCN 2-240ClOMeCH2CH2OMeCN 2-241ClNO2CH2CH2OMeCN 2-242ClSO2MeCH2CH2OMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)2-243OMeMeCH2CH2OMeCN 2-244OMeFCH2CH2OMeCN 2-245OMeClCH2CH2OMeCN 2-246OMeBrCH2CH2OMeCN 2-247OMeICH2CH2OMeCN 2-248OMeCF3CH2CH2OMeCN 2-249OMeCHF2CH2CH2OMeCN 2-250OMeCF2ClCH2CH2OMeCN 2-251OMeOMeCH2CH2OMeCN 2-252OMeNO2CH2CH2OMeCN 2-253OMeSO2MeCH2CH2OMeCN 2-254SO2MeMeCH2CH2OMeCN 2-255SO2MeFCH2CH2OMeCN 2-256SO2MeClCH2CH2OMeCN 2-257SO2MeBrCH2CH2OMeCN 2-258SO2MeICH2CH2OMeCN 2-259SO2MeCF3CH2CH2OMeCN 2-260SO2MeCHF2CH2CH2OMeCN 2-261SO2MeCF2ClCH2CH2OMeCN 2-262SO2MeOMeCH2CH2OMeCN 2-263SO2MeNO2CH2CH2OMeCN 2-264SO2MeSO2MeCH2CH2OMeCN 

表3:本发明式(I)的化合物,其中Q为Q1,且Rx为正丙基,R”和W各自为氢,且t=1

编号XZRR’物理数据(1H NMR)3-1MeMeMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)3-2MeFMeH 3-3MeClMeH 3-4MeBrMeH 3-5MeIMeH 3-6MeCF3MeH 3-7MeCHF2MeH 3-8MeCF2ClMeH 3-9MeOMeMeH 3-10MeNO2MeH 3-11MeSO2MeMeH 3-12ClMeMeH 3-13ClFMeH 3-14ClClMeH 3-15ClBrMeH 3-16ClIMeH 3-17ClCF3MeH 3-18ClCHF2MeH 3-19ClCF2ClMeH 3-20ClOMeMeH 3-21ClNO2MeH 3-22ClSO2MeMeH 3-23OMeMeMeH 3-24OMeFMeH 3-25OMeClMeH 3-26OMeBrMeH 3-27OMeIMeH 3-28OMeCF3MeH 3-29OMeCHF2MeH 3-30OMeCF2ClMeH 3-31OMeOMeMeH 3-32OMeNO2MeH 3-33OMeSO2MeMeH 3-34SO2MeMeMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)3-35SO2MeFMeH 3-36SO2MeClMeH 3-37SO2MeBrMeH 3-38SO2MeIMeH 3-39SO2MeCF3MeH 3-40SO2MeCHF2MeH 3-41SO2MeCF2ClMeH 3-42SO2MeOMeMeH 3-43SO2MeNO2MeH 3-44SO2MeSO2MeMeH 3-45MeMeEtH 3-46MeFEtH 3-47MeClEtH 3-48MeBrEtH 3-49MeIEtH 3-50MeCF3EtH 3-51MeCHF2EtH 3-52MeCF2ClEtH 3-53MeOMeEtH 3-54MeNO2EtH 3-55MeSO2MeEtH 3-56ClMeEtH 3-57ClFEtH 3-58ClClEtH 3-59ClBrEtH 3-60ClIEtH 3-61ClCF3EtH 3-62ClCHF2EtH 3-63ClCF2ClEtH 3-64ClOMeEtH 3-65ClNO2EtH 3-66ClSO2MeEtH 3-67OMeMeEtH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)3-68OMeFEtH 3-69OMeClEtH 3-70OMeBrEtH 3-71OMeIEtH 3-72OMeCF3EtH 3-73OMeCHF2EtH 3-74OMeCF2ClEtH 3-75OMeOMeEtH 3-76OMeNO2EtH 3-77OMeSO2MeEtH 3-78SO2MeMeEtH 3-79SO2MeFEtH 3-80SO2MeClEtH 3-81SO2MeBrEtH 3-82SO2MeIEtH 3-83SO2MeCF3EtH 3-84SO2MeCHF2EtH 3-85SO2MeCF2ClEtH 3-86SO2MeOMeEtH 3-87SO2MeNO2EtH 3-88SO2MeSO2MeEtH 3-89MeMeCH2CH2OMeH 3-90MeFCH2CH2OMeH 3-91MeClCH2CH2OMeH 3-92MeBrCH2CH2OMeH 3-93MeICH2CH2OMeH 3-94MeCF3CH2CH2OMeH 3-95MeCHF2CH2CH2OMeH 3-96MeCF2ClCH2CH2OMeH 3-97MeOMeCH2CH2OMeH 3-98MeNO2CH2CH2OMeH 3-99MeSO2MeCH2CH2OMeH 3-100ClMeCH2CH2OMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)3-101ClFCH2CH2OMeH 3-102ClClCH2CH2OMeH 3-103ClBrCH2CH2OMeH 3-104ClICH2CH2OMeH 3-105ClCF3CH2CH2OMeH 3-106ClCHF2CH2CH2OMeH 3-107ClCF2ClCH2CH2OMeH 3-108ClOMeCH2CH2OMeH 3-109ClNO2CH2CH2OMeH 3-110ClSO2MeCH2CH2OMeH 3-111OMeMeCH2CH2OMeH 3-112OMeFCH2CH2OMeH 3-113OMeClCH2CH2OMeH 3-114OMeBrCH2CH2OMeH 3-115OMeICH2CH2OMeH 3-116OMeCF3CH2CH2OMeH 3-117OMeCHF2CH2CH2OMeH 3-118OMeCF2ClCH2CH2OMeH 3-119OMeOMeCH2CH2OMeH 3-120OMeNO2CH2CH2OMeH 3-121OMeSO2MeCH2CH2OMeH 3-122SO2MeMeCH2CH2OMeH 3-123SO2MeFCH2CH2OMeH 3-124SO2MeClCH2CH2OMeH 3-125SO2MeBrCH2CH2OMeH 3-126SO2MeICH2CH2OMeH 3-127SO2MeCF3CH2CH2OMeH 3-128SO2MeCHF2CH2CH2OMeH 3-129SO2MeCF2ClCH2CH2OMeH 3-130SO2MeOMeCH2CH2OMeH 3-131SO2MeNO2CH2CH2OMeH 3-132SO2MeSO2MeCH2CH2OMeH 3-133MeMeMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)3-134MeFMeCN 3-135MeClMeCN 3-136MeBrMeCN 3-137MeIMeCN 3-138MeCF3MeCN 3-139MeCHF2MeCN 3-140MeCF2ClMeCN 3-141MeOMeMeCN 3-142MeNO2MeCN 3-143MeSO2MeMeCN 3-144ClMeMeCN 3-145ClFMeCN 3-146ClClMeCN 3-147ClBrMeCN 3-148ClIMeCN 3-149ClCF3MeCN 3-150ClCHF2MeCN 3-151ClCF2ClMeCN 3-152ClOMeMeCN 3-153ClNO2MeCN 3-154ClSO2MeMeCN 3-155OMeMeMeCN 3-156OMeFMeCN 3-157OMeClMeCN 3-158OMeBrMeCN 3-159OMeIMeCN 3-160OMeCF3MeCN 3-161OMeCHF2MeCN 3-162OMeCF2ClMeCN 3-163OMeOMeMeCN 3-164OMeNO2MeCN 3-165OMeSO2MeMeCN 3-166SO2MeMeMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)3-167SO2MeFMeCN 3-168SO2MeClMeCN 3-169SO2MeBrMeCN 3-170SO2MeIMeCN 3-171SO2MeCF3MeCN 3-172SO2MeCHF2MeCN 3-173SO2MeCF2ClMeCN 3-174SO2MeOMeMeCN 3-175SO2MeNO2MeCN 3-176SO2MeSO2MeMeCN 3-177MeMeEtCN 3-178MeFEtCN 3-179MeClEtCN 3-180MeBrEtCN 3-181MeIEtCN 3-182MeCF3EtCN 3-183MeCHF2EtCN 3-184MeCF2ClEtCN 3-185MeOMeEtCN 3-186MeNO2EtCN 3-187MeSO2MeEtCN 3-188ClMeEtCN 3-189ClFEtCN 3-190ClClEtCN 3-191ClBrEtCN 3-192ClIEtCN 3-193ClCF3EtCN 3-194ClCHF2EtCN 3-195ClCF2ClEtCN 3-196ClOMeEtCN 3-197ClNO2EtCN 3-198ClSO2MeEtCN 3-199OMeMeEtCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)3-200OMeFEtCN 3-201OMeClEtCN 3-202OMeBrEtCN 3-203OMeIEtCN 3-204OMeCF3EtCN 3-205OMeCHF2EtCN 3-206OMeCF2ClEtCN 3-207OMeOMeEtCN 3-208OMeNO2EtCN 3-209OMeSO2MeEtCN 3-210SO2MeMeEtCN 3-211SO2MeFEtCN 3-212SO2MeClEtCN 3-213SO2MeBrEtCN 3-214SO2MeIEtCN 3-215SO2MeCF3EtCN 3-216SO2MeCHF2EtCN 3-217SO2MeCF2ClEtCN 3-218SO2MeOMeEtCN 3-219SO2MeNO2EtCN 3-220SO2MeSO2MeEtCN 3-221MeMeCH2CH2OMeCN 3-222MeFCH2CH2OMeCN 3-223MeClCH2CH2OMeCN 3-224MeBrCH2CH2OMeCN 3-225MeICH2CH2OMeCN 3-226MeCF3CH2CH2OMeCN 3-227MeCHF2CH2CH2OMeCN 3-228MeCF2ClCH2CH2OMeCN 3-229MeOMeCH2CH2OMeCN 3-230MeNO2CH2CH2OMeCN 3-231MeSO2MeCH2CH2OMeCN 3-232ClMeCH2CH2OMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)3-233ClFCH2CH2OMeCN 3-234ClClCH2CH2OMeCN 3-235ClBrCH2CH2OMeCN 3-236ClICH2CH2OMeCN 3-237ClCF3CH2CH2OMeCN 3-238ClCHF2CH2CH2OMeCN 3-239ClCF2ClCH2CH2OMeCN 3-240ClOMeCH2CH2OMeCN 3-241ClNO2CH2CH2OMeCN 3-242ClSO2MeCH2CH2OMeCN 3-243OMeMeCH2CH2OMeCN 3-244OMeFCH2CH2OMeCN 3-245OMeClCH2CH2OMeCN 3-246OMeBrCH2CH2OMeCN 3-247OMeICH2CH2OMeCN 3-248OMeCF3CH2CH2OMeCN 3-249OMeCHF2CH2CH2OMeCN 3-250OMeCF2ClCH2CH2OMeCN 3-251OMeOMeCH2CH2OMeCN 3-252OMeNO2CH2CH2OMeCN 3-253OMeSO2MeCH2CH2OMeCN 3-254SO2MeMeCH2CH2OMeCN 3-255SO2MeFCH2CH2OMeCN 3-256SO2MeClCH2CH2OMeCN 3-257SO2MeBrCH2CH2OMeCN 3-258SO2MeICH2CH2OMeCN 3-259SO2MeCF3CH2CH2OMeCN 3-260SO2MeCHF2CH2CH2OMeCN 3-261SO2MeCF2ClCH2CH2OMeCN 3-262SO2MeOMeCH2CH2OMeCN 3-263SO2MeNO2CH2CH2OMeCN 3-264SO2MeSO2MeCH2CH2OMeCN 

表4:本发明式(I)的化合物,其中Q为Q1,且Rx为2-甲氧基乙基,R”和W各自为氢,且t=1

编号XZRR’物理数据(1H NMR)4-1MeMeMeH 4-2MeFMeH 4-3MeClMeH 4-4MeBrMeH 4-5MeIMeH 4-6MeCF3MeH 4-7MeCHF2MeH 4-8MeCF2ClMeH 4-9MeOMeMeH 4-10MeNO2MeH 4-11MeSO2MeMeH 4-12ClMeMeH 4-13ClFMeH 4-14ClClMeH 4-15ClBrMeH 4-16ClIMeH 4-17ClCF3MeH 4-18ClCHF2MeH 4-19ClCF2ClMeH 4-20ClOMeMeH 4-21ClNO2MeH 4-22ClSO2MeMeH 4-23OMeMeMeH 4-24OMeFMeH 4-25OMeClMeH 4-26OMeBrMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)4-27OMeIMeH 4-28OMeCF3MeH 4-29OMeCHF2MeH 4-30OMeCF2ClMeH 4-31OMeOMeMeH 4-32OMeNO2MeH 4-33OMeSO2MeMeH 4-34SO2MeMeMeH 4-35SO2MeFMeH 4-36SO2MeClMeH 4-37SO2MeBrMeH 4-38SO2MeIMeH 4-39SO2MeCF3MeH 4-40SO2MeCHF2MeH 4-41SO2MeCF2ClMeH 4-42SO2MeOMeMeH 4-43SO2MeNO2MeH 4-44SO2MeSO2MeMeH 4-45MeMeEtH 4-46MeFEtH 4-47MeClEtH 4-48MeBrEtH 4-49MeIEtH 4-50MeCF3EtH 4-51MeCHF2EtH 4-52MeCF2ClEtH 4-53MeOMeEtH 4-54MeNO2EtH 4-55MeSO2MeEtH 4-56ClMeEtH 4-57ClFEtH 4-58ClClEtH 4-59ClBrEtH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)4-60ClIEtH 4-61ClCF3EtH 4-62ClCHF2EtH 4-63ClCF2ClEtH 4-64ClOMeEtH 4-65ClNO2EtH 4-66ClSO2MeEtH 4-67OMeMeEtH 4-68OMeFEtH 4-69OMeClEtH 4-70OMeBrEtH 4-71OMeIEtH 4-72OMeCF3EtH 4-73OMeCHF2EtH 4-74OMeCF2ClEtH 4-75OMeOMeEtH 4-76OMeNO2EtH 4-77OMeSO2MeEtH 4-78SO2MeMeEtH 4-79SO2MeFEtH 4-80SO2MeClEtH 4-81SO2MeBrEtH 4-82SO2MeIEtH 4-83SO2MeCF3EtH 4-84SO2MeCHF2EtH 4-85SO2MeCF2ClEtH 4-86SO2MeOMeEtH 4-87SO2MeNO2EtH 4-88SO2MeSO2MeEtH 4-89MeMeCH2CH2OMeH 4-90MeFCH2CH2OMeH 4-91MeClCH2CH2OMeH 4-92MeBrCH2CH2OMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)4-93MeICH2CH2OMeH 4-94MeCF3CH2CH2OMeH 4-95MeCHF2CH2CH2OMeH 4-96MeCF2ClCH2CH2OMeH 4-97MeOMeCH2CH2OMeH 4-98MeNO2CH2CH2OMeH 4-99MeSO2MeCH2CH2OMeH 4-100ClMeCH2CH2OMeH 4-101ClFCH2CH2OMeH 4-102ClClCH2CH2OMeH 4-103ClBrCH2CH2OMeH 4-104ClICH2CH2OMeH 4-105ClCF3CH2CH2OMeH 4-106ClCHF2CH2CH2OMeH 4-107ClCF2ClCH2CH2OMeH 4-108ClOMeCH2CH2OMeH 4-109ClNO2CH2CH2OMeH 4-110ClSO2MeCH2CH2OMeH 4-111OMeMeCH2CH2OMeH 4-112OMeFCH2CH2OMeH 4-113OMeClCH2CH2OMeH 4-114OMeBrCH2CH2OMeH 4-115OMeICH2CH2OMeH 4-116OMeCF3CH2CH2OMeH 4-117OMeCHF2CH2CH2OMeH 4-118OMeCF2ClCH2CH2OMeH 4-119OMeOMeCH2CH2OMeH 4-120OMeNO2CH2CH2OMeH 4-121OMeSO2MeCH2CH2OMeH 4-122SO2MeMeCH2CH2OMeH 4-123SO2MeFCH2CH2OMeH 4-124SO2MeClCH2CH2OMeH 4-125SO2MeBrCH2CH2OMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)4-126SO2MeICH2CH2OMeH 4-127SO2MeCF3CH2CH2OMeH 4-128SO2MeCHF2CH2CH2OMeH 4-129SO2MeCF2ClCH2CH2OMeH 4-130SO2MeOMeCH2CH2OMeH 4-131SO2MeNO2CH2CH2OMeH 4-132SO2MeSO2MeCH2CH2OMeH 4-133MeMeMeCN 4-134MeFMeCN 4-135MeClMeCN 4-136MeBrMeCN 4-137MeIMeCN 4-138MeCF3MeCN 4-139MeCHF2MeCN 4-140MeCF2ClMeCN 4-141MeOMeMeCN 4-142MeNO2MeCN 4-143MeSO2MeMeCN 4-144ClMeMeCN 4-145ClFMeCN 4-146ClClMeCN 4-147ClBrMeCN 4-148ClIMeCN 4-149ClCF3MeCN 4-150ClCHF2MeCN 4-151ClCF2ClMeCN 4-152ClOMeMeCN 4-153ClNO2MeCN 4-154ClSO2MeMeCN 4-155OMeMeMeCN 4-156OMeFMeCN 4-157OMeClMeCN 4-158OMeBrMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)4-159OMeIMeCN 4-160OMeCF3MeCN 4-161OMeCHF2MeCN 4-162OMeCF2ClMeCN 4-163OMeOMeMeCN 4-164OMeNO2MeCN 4-165OMeSO2MeMeCN 4-166SO2MeMeMeCN 4-167SO2MeFMeCN 4-168SO2MeClMeCN 4-169SO2MeBrMeCN 4-170SO2MeIMeCN 4-171SO2MeCF3MeCN 4-172SO2MeCHF2MeCN 4-173SO2MeCF2ClMeCN 4-174SO2MeOMeMeCN 4-175SO2MeNO2MeCN 4-176SO2MeSO2MeMeCN 4-177MeMeEtCN 4-178MeFEtCN 4-179MeClEtCN 4-180MeBrEtCN 4-181MeIEtCN 4-182MeCF3EtCN 4-183MeCHF2EtCN 4-184MeCF2ClEtCN 4-185MeOMeEtCN 4-186MeNO2EtCN 4-187MeSO2MeEtCN 4-188ClMeEtCN 4-189ClFEtCN 4-190ClClEtCN 4-191ClBrEtCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)4-192ClIEtCN 4-193ClCF3EtCN 4-194ClCHF2EtCN 4-195ClCF2ClEtCN 4-196ClOMeEtCN 4-197ClNO2EtCN 4-198ClSO2MeEtCN 4-199OMeMeEtCN 4-200OMeFEtCN 4-201OMeClEtCN 4-202OMeBrEtCN 4-203OMeIEtCN 4-204OMeCF3EtCN 4-205OMeCHF2EtCN 4-206OMeCF2ClEtCN 4-207OMeOMeEtCN 4-208OMeNO2EtCN 4-209OMeSO2MeEtCN 4-210SO2MeMeEtCN 4-211SO2MeFEtCN 4-212SO2MeClEtCN 4-213SO2MeBrEtCN 4-214SO2MeIEtCN 4-215SO2MeCF3EtCN 4-216SO2MeCHF2EtCN 4-217SO2MeCF2ClEtCN 4-218SO2MeOMeEtCN 4-219SO2MeNO2EtCN 4-220SO2MeSO2MeEtCN 4-221MeMeCH2CH2OMeCN 4-222MeFCH2CH2OMeCN 4-223MeClCH2CH2OMeCN 4-224MeBrCH2CH2OMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)4-225MeICH2CH2OMeCN 4-226MeCF3CH2CH2OMeCN 4-227MeCHF2CH2CH2OMeCN 4-228MeCF2ClCH2CH2OMeCN 4-229MeOMeCH2CH2OMeCN 4-230MeNO2CH2CH2OMeCN 4-231MeSO2MeCH2CH2OMeCN 4-232ClMeCH2CH2OMeCN 4-233ClFCH2CH2OMeCN 4-234ClClCH2CH2OMeCN 4-235ClBrCH2CH2OMeCN 4-236ClICH2CH2OMeCN 4-237ClCF3CH2CH2OMeCN 4-238ClCHF2CH2CH2OMeCN 4-239ClCF2ClCH2CH2OMeCN 4-240ClOMeCH2CH2OMeCN 4-241ClNO2CH2CH2OMeCN 4-242ClSO2MeCH2CH2OMeCN 4-243OMeMeCH2CH2OMeCN 4-244OMeFCH2CH2OMeCN 4-245OMeClCH2CH2OMeCN 4-246OMeBrCH2CH2OMeCN 4-247OMeICH2CH2OMeCN 4-248OMeCF3CH2CH2OMeCN 4-249OMeCHF2CH2CH2OMeCN 4-250OMeCF2ClCH2CH2OMeCN 4-251OMeOMeCH2CH2OMeCN 4-252OMeNO2CH2CH2OMeCN 4-253OMeSO2MeCH2CH2OMeCN 4-254SO2MeMeCH2CH2OMeCN 4-255SO2MeFCH2CH2OMeCN 4-256SO2MeClCH2CH2OMeCN 4-257SO2MeBrCH2CH2OMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)4-258SO2MeICH2CH2OMeCN 4-259SO2MeCF3CH2CH2OMeCN 4-260SO2MeCHF2CH2CH2OMeCN 4-261SO2MeCF2ClCH2CH2OMeCN 4-262SO2MeOMeCH2CH2OMeCN 4-263SO2MeNO2CH2CH2OMeCN 4-264SO2MeSO2MeCH2CH2OMeCN 

表5:本发明式(I)的化合物,其中Q为Q2,且Rx为甲基,R”和W各自为氢,且t=1

编号XZRR’物理数据(1H NMR)5-1MeMeMeH 5-2MeFMeH 5-3MeClMeH 5-4MeBrMeH 5-5MeIMeH 5-6MeCF3MeH 5-7MeCHF2MeH 5-8MeCF2ClMeH 5-9MeOMeMeH 5-10MeNO2MeH 5-11MeSO2MeMeH 5-12ClMeMeH 5-13ClFMeH 5-14ClClMeH 5-15ClBrMeH 5-16ClIMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)5-17ClCF3MeH 5-18ClCHF2MeH 5-19ClCF2ClMeH 5-20ClOMeMeH 5-21ClNO2MeH 5-22ClSO2MeMeH 5-23OMeMeMeH 5-24OMeFMeH 5-25OMeClMeH 5-26OMeBrMeH 5-27OMeIMeH 5-28OMeCF3MeH 5-29OMeCHF2MeH 5-30OMeCF2ClMeH 5-31OMeOMeMeH 5-32OMeNO2MeH 5-33OMeSO2MeMeH 5-34SO2MeMeMeH 5-35SO2MeFMeH 5-36SO2MeClMeH 5-37SO2MeBrMeH 5-38SO2MeIMeH 5-39SO2MeCF3MeH 5-40SO2MeCHF2MeH 5-41SO2MeCF2ClMeH 5-42SO2MeOMeMeH 5-43SO2MeNO2MeH 5-44SO2MeSO2MeMeH 5-45MeMeEtH 5-46MeFEtH 5-47MeClEtH 5-48MeBrEtH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)5-49MeIEtH 5-50MeCF3EtH 5-51MeCHF2EtH 5-52MeCF2ClEtH 5-53MeOMeEtH 5-54MeNO2EtH 5-55MeSO2MeEtH 5-56ClMeEtH 5-57ClFEtH 5-58ClClEtH 5-59ClBrEtH 5-60ClIEtH 5-61ClCF3EtH 5-62ClCHF2EtH 5-63ClCF2ClEtH 5-64ClOMeEtH 5-65ClNO2EtH 5-66ClSO2MeEtH 5-67OMeMeEtH 5-68OMeFEtH 5-69OMeClEtH 5-70OMeBrEtH 5-71OMeIEtH 5-72OMeCF3EtH 5-73OMeCHF2EtH 5-74OMeCF2ClEtH 5-75OMeOMeEtH 5-76OMeNO2EtH 5-77OMeSO2MeEtH 5-78SO2MeMeEtH 5-79SO2MeFEtH 5-80SO2MeClEtH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)5-81SO2MeBrEtH 5-82SO2MeIEtH 5-83SO2MeCF3EtH 5-84SO2MeCHF2EtH 5-85SO2MeCF2ClEtH 5-86SO2MeOMeEtH 5-87SO2MeNO2EtH 5-88SO2MeSO2MeEtH 5-89MeMeCH2CH2OMeH 5-90MeFCH2CH2OMeH 5-91MeClCH2CH2OMeH 5-92MeBrCH2CH2OMeH 5-93MeICH2CH2OMeH 5-94MeCF3CH2CH2OMeH 5-95MeCHF2CH2CH2OMeH 5-96MeCF2ClCH2CH2OMeH 5-97MeOMeCH2CH2OMeH 5-98MeNO2CH2CH2OMeH 5-99MeSO2MeCH2CH2OMeH 5-100ClMeCH2CH2OMeH 5-101ClFCH2CH2OMeH 5-102ClClCH2CH2OMeH 5-103ClBrCH2CH2OMeH 5-104ClICH2CH2OMeH 5-105ClCF3CH2CH2OMeH 5-106ClCHF2CH2CH2OMeH 5-107ClCF2ClCH2CH2OMeH 5-108ClOMeCH2CH2OMeH 5-109ClNO2CH2CH2OMeH 5-110ClSO2MeCH2CH2OMeH 5-111OMeMeCH2CH2OMeH 5-112OMeFCH2CH2OMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)5-113OMeClCH2CH2OMeH 5-114OMeBrCH2CH2OMeH 5-115OMeICH2CH2OMeH 5-116OMeCF3CH2CH2OMeH 5-117OMeCHF2CH2CH2OMeH 5-118OMeCF2ClCH2CH2OMeH 5-119OMeOMeCH2CH2OMeH 5-120OMeNO2CH2CH2OMeH 5-121OMeSO2MeCH2CH2OMeH 5-122SO2MeMeCH2CH2OMeH 5-123SO2MeFCH2CH2OMeH 5-124SO2MeClCH2CH2OMeH 5-125SO2MeBrCH2CH2OMeH 5-126SO2MeICH2CH2OMeH 5-127SO2MeCF3CH2CH2OMeH 5-128SO2MeCHF2CH2CH2OMeH 5-129SO2MeCF2ClCH2CH2OMeH 5-130SO2MeOMeCH2CH2OMeH 5-131SO2MeNO2CH2CH2OMeH 5-132SO2MeSO2MeCH2CH2OMeH 5-133MeMeMeCN 5-134MeFMeCN 5-135MeClMeCN 5-136MeBrMeCN 5-137MeIMeCN 5-138MeCF3MeCN 5-139MeCHF2MeCN 5-140MeCF2ClMeCN 5-141MeOMeMeCN 5-142MeNO2MeCN 5-143MeSO2MeMeCN 5-144ClMeMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)5-145ClFMeCN 5-146ClClMeCN 5-147ClBrMeCN 5-148ClIMeCN 5-149ClCF3MeCN 5-150ClCHF2MeCN 5-151ClCF2ClMeCN 5-152ClOMeMeCN 5-153ClNO2MeCN 5-154ClSO2MeMeCN 5-155OMeMeMeCN 5-156OMeFMeCN 5-157OMeClMeCN 5-158OMeBrMeCN 5-159OMeIMeCN 5-160OMeCF3MeCN 5-161OMeCHF2MeCN 5-162OMeCF2ClMeCN 5-163OMeOMeMeCN 5-164OMeNO2MeCN 5-165OMeSO2MeMeCN 5-166SO2MeMeMeCN 5-167SO2MeFMeCN 5-168SO2MeClMeCN 5-169SO2MeBrMeCN 5-170SO2MeIMeCN 5-171SO2MeCF3MeCN 5-172SO2MeCHF2MeCN 5-173SO2MeCF2ClMeCN 5-174SO2MeOMeMeCN 5-175SO2MeNO2MeCN 5-176SO2MeSO2MeMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)5-177MeMeEtCN 5-178MeFEtCN 5-179MeClEtCN 5-180MeBrEtCN 5-181MeIEtCN 5-182MeCF3EtCN 5-183MeCHF2EtCN 5-184MeCF2ClEtCN 5-185MeOMeEtCN 5-186MeNO2EtCN 5-187MeSO2MeEtCN 5-188ClMeEtCN 5-189ClFEtCN 5-190ClClEtCN 5-191ClBrEtCN 5-192ClIEtCN 5-193ClCF3EtCN 5-194ClCHF2EtCN 5-195ClCF2ClEtCN 5-196ClOMeEtCN 5-197ClNO2EtCN 5-198ClSO2MeEtCN 5-199OMeMeEtCN 5-200OMeFEtCN 5-201OMeClEtCN 5-202OMeBrEtCN 5-203OMeIEtCN 5-204OMeCF3EtCN 5-205OMeCHF2EtCN 5-206OMeCF2ClEtCN 5-207OMeOMeEtCN 5-208OMeNO2EtCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)5-209OMeSO2MeEtCN 5-210SO2MeMeEtCN 5-211SO2MeFEtCN 5-212SO2MeClEtCN 5-213SO2MeBrEtCN 5-214SO2MeIEtCN 5-215SO2MeCF3EtCN 5-216SO2MeCHF2EtCN 5-217SO2MeCF2ClEtCN 5-218SO2MeOMeEtCN 5-219SO2MeNO2EtCN 5-220SO2MeSO2MeEtCN 5-221MeMeCH2CH2OMeCN 5-222MeFCH2CH2OMeCN 5-223MeClCH2CH2OMeCN 5-224MeBrCH2CH2OMeCN 5-225MeICH2CH2OMeCN 5-226MeCF3CH2CH2OMeCN 5-227MeCHF2CH2CH2OMeCN 5-228MeCF2ClCH2CH2OMeCN 5-229MeOMeCH2CH2OMeCN 5-230MeNO2CH2CH2OMeCN 5-231MeSO2MeCH2CH2OMeCN 5-232ClMeCH2CH2OMeCN 5-233ClFCH2CH2OMeCN 5-234ClClCH2CH2OMeCN 5-235ClBrCH2CH2OMeCN 5-236ClICH2CH2OMeCN 5-237ClCF3CH2CH2OMeCN 5-238ClCHF2CH2CH2OMeCN 5-239ClCF2ClCH2CH2OMeCN 5-240ClOMeCH2CH2OMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)5-241ClNO2CH2CH2OMeCN 5-242ClSO2MeCH2CH2OMeCN 5-243OMeMeCH2CH2OMeCN 5-244OMeFCH2CH2OMeCN 5-245OMeClCH2CH2OMeCN 5-246OMeBrCH2CH2OMeCN 5-247OMeICH2CH2OMeCN 5-248OMeCF3CH2CH2OMeCN 5-249OMeCHF2CH2CH2OMeCN 5-250OMeCF2ClCH2CH2OMeCN 5-251OMeOMeCH2CH2OMeCN 5-252OMeNO2CH2CH2OMeCN 5-253OMeSO2MeCH2CH2OMeCN 5-254SO2MeMeCH2CH2OMeCN 5-255SO2MeFCH2CH2OMeCN 5-256SO2MeClCH2CH2OMeCN 5-257SO2MeBrCH2CH2OMeCN 5-258SO2MeICH2CH2OMeCN 5-259SO2MeCF3CH2CH2OMeCN 5-260SO2MeCHF2CH2CH2OMeCN 5-261SO2MeCF2ClCH2CH2OMeCN 5-262SO2MeOMeCH2CH2OMeCN 5-263SO2MeNO2CH2CH2OMeCN 5-264SO2MeSO2MeCH2CH2OMeCN 

表6:本发明式(I)的化合物,其中Q为Q3,且RY为甲基,R”和W各自为氢,且t=1

编号XZRR’物理数据(1H NMR)6-1MeMeMeH 6-2MeFMeH 6-3MeClMeH 6-4MeBrMeH 6-5MeIMeH 6-6MeCF3MeH 6-7MeCHF2MeH 6-8MeCF2ClMeH 6-9MeOMeMeH 6-10MeNO2MeH 6-11MeSO2MeMeH 6-12ClMeMeH 6-13ClFMeH 6-14ClClMeH 6-15ClBrMeH 6-16ClIMeH 6-17ClCF3MeH 6-18ClCHF2MeH 6-19ClCF2ClMeH 6-20ClOMeMeH 6-21ClNO2MeH 6-22ClSO2MeMeH 6-23OMeMeMeH 6-24OMeFMeH 6-25OMeClMeH 6-26OMeBrMeH 6-27OMeIMeH 6-28OMeCF3MeH 6-29OMeCHF2MeH 6-30OMeCF2ClMeH 6-31OMeOMeMeH 6-32OMeNO2MeH 6-33OMeSO2MeMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)6-34SO2MeMeMeH 6-35SO2MeFMeH 6-36SO2MeClMeH 6-37SO2MeBrMeH 6-38SO2MeIMeH 6-39SO2MeCF3MeH 6-40SO2MeCHF2MeH 6-41SO2MeCF2ClMeH 6-42SO2MeOMeMeH 6-43SO2MeNO2MeH 6-44SO2MeSO2MeMeH 6-45MeMeEtH 6-46MeFEtH 6-47MeClEtH 6-48MeBrEtH 6-49MeIEtH 6-50MeCF3EtH 6-51MeCHF2EtH 6-52MeCF2ClEtH 6-53MeOMeEtH 6-54MeNO2EtH 6-55MeSO2MeEtH 6-56ClMeEtH 6-57ClFEtH 6-58ClClEtH 6-59ClBrEtH 6-60ClIEtH 6-61ClCF3EtH 6-62ClCHF2EtH 6-63ClCF2ClEtH 6-64ClOMeEtH 6-65ClNO2EtH 6-66ClSO2MeEtH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)6-67OMeMeEtH 6-68OMeFEtH 6-69OMeClEtH 6-70OMeBrEtH 6-71OMeIEtH 6-72OMeCF3EtH 6-73OMeCHF2EtH 6-74OMeCF2ClEtH 6-75OMeOMeEtH 6-76OMeNO2EtH 6-77OMeSO2MeEtH 6-78SO2MeMeEtH 6-79SO2MeFEtH 6-80SO2MeClEtH 6-81SO2MeBrEtH 6-82SO2MeIEtH 6-83SO2MeCF3EtH 6-84SO2MeCHF2EtH 6-85SO2MeCF2ClEtH 6-86SO2MeOMeEtH 6-87SO2MeNO2EtH 6-88SO2MeSO2MeEtH 6-89MeMeCH2CH2OMeH 6-90MeFCH2CH2OMeH 6-91MeClCH2CH2OMeH 6-92MeBrCH2CH2OMeH 6-93MeICH2CH2OMeH 6-94MeCF3CH2CH2OMeH 6-95MeCHF2CH2CH2OMeH 6-96MeCF2ClCH2CH2OMeH 6-97MeOMeCH2CH2OMeH 6-98MeNO2CH2CH2OMeH 6-99MeSO2MeCH2CH2OMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)6-100ClMeCH2CH2OMeH 6-101ClFCH2CH2OMeH 6-102ClClCH2CH2OMeH 6-103ClBrCH2CH2OMeH 6-104ClICH2CH2OMeH 6-105ClCF3CH2CH2OMeH 6-106ClCHF2CH2CH2OMeH 6-107ClCF2ClCH2CH2OMeH 6-108ClOMeCH2CH2OMeH 6-109ClNO2CH2CH2OMeH 6-110ClSO2MeCH2CH2OMeH 6-111OMeMeCH2CH2OMeH 6-112OMeFCH2CH2OMeH 6-113OMeClCH2CH2OMeH 6-114OMeBrCH2CH2OMeH 6-115OMeICH2CH2OMeH 6-116OMeCF3CH2CH2OMeH 6-117OMeCHF2CH2CH2OMeH 6-118OMeCF2ClCH2CH2OMeH 6-119OMeOMeCH2CH2OMeH 6-120OMeNO2CH2CH2OMeH 6-121OMeSO2MeCH2CH2OMeH 6-122SO2MeMeCH2CH2OMeH 6-123SO2MeFCH2CH2OMeH 6-124SO2MeClCH2CH2OMeH 6-125SO2MeBrCH2CH2OMeH 6-126SO2MeICH2CH2OMeH 6-127SO2MeCF3CH2CH2OMeH 6-128SO2MeCHF2CH2CH2OMeH 6-129SO2MeCF2ClCH2CH2OMeH 6-130SO2MeOMeCH2CH2OMeH 6-131SO2MeNO2CH2CH2OMeH 6-132SO2MeSO2MeCH2CH2OMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)6-133MeMeMeCN 6-134MeFMeCN 6-135MeClMeCN 6-136MeBrMeCN 6-137MeIMeCN 6-138MeCF3MeCN 6-139MeCHF2MeCN 6-140MeCF2ClMeCN 6-141MeOMeMeCN 6-142MeNO2MeCN 6-143MeSO2MeMeCN 6-144ClMeMeCN 6-145ClFMeCN 6-146ClClMeCN 6-147ClBrMeCN 6-148ClIMeCN 6-149ClCF3MeCN 6-150ClCHF2MeCN 6-151ClCF2ClMeCN 6-152ClOMeMeCN 6-153ClNO2MeCN 6-154ClSO2MeMeCN 6-155OMeMeMeCN 6-156OMeFMeCN 6-157OMeClMeCN 6-158OMeBrMeCN 6-159OMeIMeCN 6-160OMeCF3MeCN 6-161OMeCHF2MeCN 6-162OMeCF2ClMeCN 6-163OMeOMeMeCN 6-164OMeNO2MeCN 6-165OMeSO2MeMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)6-166SO2MeMeMeCN 6-167SO2MeFMeCN 6-168SO2MeClMeCN 6-169SO2MeBrMeCN 6-170SO2MeIMeCN 6-171SO2MeCF3MeCN 6-172SO2MeCHF2MeCN 6-173SO2MeCF2ClMeCN 6-174SO2MeOMeMeCN 6-175SO2MeNO2MeCN 6-176SO2MeSO2MeMeCN 6-177MeMeEtCN 6-178MeFEtCN 6-179MeClEtCN 6-180MeBrEtCN 6-181MeIEtCN 6-182MeCF3EtCN 6-183MeCHF2EtCN 6-184MeCF2ClEtCN 6-185MeOMeEtCN 6-186MeNO2EtCN 6-187MeSO2MeEtCN 6-188ClMeEtCN 6-189ClFEtCN 6-190ClClEtCN 6-191ClBrEtCN 6-192ClIEtCN 6-193ClCF3EtCN 6-194ClCHF2EtCN 6-195ClCF2ClEtCN 6-196ClOMeEtCN 6-197ClNO2EtCN 6-198ClSO2MeEtCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)6-199OMeMeEtCN 6-200OMeFEtCN 6-201OMeClEtCN 6-202OMeBrEtCN 6-203OMeIEtCN 6-204OMeCF3EtCN 6-205OMeCHF2EtCN 6-206OMeCF2ClEtCN 6-207OMeOMeEtCN 6-208OMeNO2EtCN 6-209OMeSO2MeEtCN 6-210SO2MeMeEtCN 6-211SO2MeFEtCN 6-212SO2MeClEtCN 6-213SO2MeBrEtCN 6-214SO2MeIEtCN 6-215SO2MeCF3EtCN 6-216SO2MeCHF2EtCN 6-217SO2MeCF2ClEtCN 6-218SO2MeOMeEtCN 6-219SO2MeNO2EtCN 6-220SO2MeSO2MeEtCN 6-221MeMeCH2CH2OMeCN 6-222MeFCH2CH2OMeCN 6-223MeClCH2CH2OMeCN 6-224MeBrCH2CH2OMeCN 6-225MeICH2CH2OMeCN 6-226MeCF3CH2CH2OMeCN 6-227MeCHF2CH2CH2OMeCN 6-228MeCF2ClCH2CH2OMeCN 6-229MeOMeCH2CH2OMeCN 6-230MeNO2CH2CH2OMeCN 6-231MeSO2MeCH2CH2OMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)6-232ClMeCH2CH2OMeCN 6-233ClFCH2CH2OMeCN 6-234ClClCH2CH2OMeCN 6-235ClBrCH2CH2OMeCN 6-236ClICH2CH2OMeCN 6-237ClCF3CH2CH2OMeCN 6-238ClCHF2CH2CH2OMeCN 6-239ClCF2ClCH2CH2OMeCN 6-240ClOMeCH2CH2OMeCN 6-241ClNO2CH2CH2OMeCN 6-242ClSO2MeCH2CH2OMeCN 6-243OMeMeCH2CH2OMeCN 6-244OMeFCH2CH2OMeCN 6-245OMeClCH2CH2OMeCN 6-246OMeBrCH2CH2OMeCN 6-247OMeICH2CH2OMeCN 6-248OMeCF3CH2CH2OMeCN 6-249OMeCHF2CH2CH2OMeCN 6-250OMeCF2ClCH2CH2OMeCN 6-251OMeOMeCH2CH2OMeCN 6-252OMeNO2CH2CH2OMeCN 6-253OMeSO2MeCH2CH2OMeCN 6-254SO2MeMeCH2CH2OMeCN 6-255SO2MeFCH2CH2OMeCN 6-256SO2MeClCH2CH2OMeCN 6-257SO2MeBrCH2CH2OMeCN 6-258SO2MeICH2CH2OMeCN 6-259SO2MeCF3CH2CH2OMeCN 6-260SO2MeCHF2CH2CH2OMeCN 6-261SO2MeCF2ClCH2CH2OMeCN 6-262SO2MeOMeCH2CH2OMeCN 6-263SO2MeNO2CH2CH2OMeCN 6-264SO2MeSO2MeCH2CH2OMeCN 

表7:本发明式(I)的化合物,其中Q为Q4,且Rz为甲基,R”和W各自为氢,且t=1










表8:本发明式(I)化合物的钠盐形式,其中Q为Q1,且Rx为甲基,W为氢,且t=1

编号XZRR’物理数据(1H NMR)8-1MeMeMeH 8-2MeClMeH 8-3MeCF3MeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)8-4MeCHF2MeH 8-5ClMeMeH 8-6ClClMeH 8-7ClCF3MeH 8-8ClCHF2MeH 8-9OMeMeMeH 8-10OMeClMeH 8-11OMeCF3MeH 8-12OMeCHF2MeH 8-13SO2MeMeMeH 8-14SO2MeClMeH 8-15SO2MeCF3MeH 8-16SO2MeCHF2MeH 8-17MeMeEtH 8-18MeClEtH 8-19MeCF3EtH 8-20MeCHF2EtH 8-21ClMeEtH 8-22ClClEtH 8-23ClCF3EtH 8-24ClCHF2EtH 8-25OMeMeEtH 8-26OMeClEtH 8-27OMeCF3EtH 8-28OMeCHF2EtH 8-29SO2MeMeEtH 8-30SO2MeClEtH 8-31SO2MeCF3EtH 8-32SO2MeCHF2EtH 8-33MeMeCH2CH2OMeH 8-34MeClCH2CH2OMeH 8-35MeCF3CH2CH2OMeH 8-36MeCHF2CH2CH2OMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)8-37ClMeCH2CH2OMeH 8-38ClClCH2CH2OMeH 8-39ClCF3CH2CH2OMeH 8-40ClCHF2CH2CH2OMeH 8-41OMeMeCH2CH2OMeH 8-42OMeClCH2CH2OMeH 8-43OMeCF3CH2CH2OMeH 8-44OMeCHF2CH2CH2OMeH 8-45SO2MeMeCH2CH2OMeH 8-46SO2MeClCH2CH2OMeH 8-47SO2MeCF3CH2CH2OMeH 8-48SO2MeCHF2CH2CH2OMeH 8-49MeMeMeCN 8-50MeClMeCN 8-51MeCF3MeCN 8-52MeCHF2MeCN 8-53ClMeMeCN 8-54ClClMeCN 8-55ClCF3MeCN 8-56ClCHF2MeCN 8-57OMeMeMeCN 8-58OMeClMeCN 8-59OMeCF3MeCN 8-60OMeCHF2MeCN 8-61SO2MeMeMeCN 8-62SO2MeClMeCN 8-63SO2MeCF3MeCN 8-64SO2MeCHF2MeCN 8-65MeMeEtCN 8-66MeClEtCN 8-67MeCF3EtCN 8-68MeCHF2EtCN 8-69ClMeEtCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)8-70ClClEtCN 8-71ClCF3EtCN 8-72ClCHF2EtCN 8-73OMeMeEtCN 8-74OMeClEtCN 8-75OMeCF3EtCN 8-76OMeCHF2EtCN 8-77SO2MeMeEtCN 8-78SO2MeClEtCN 8-79SO2MeCF3EtCN 8-80SO2MeCHF2EtCN 8-81MeMeCH2CH2OMeCN 8-82MeClCH2CH2OMeCN 8-83MeCF3CH2CH2OMeCN 8-84MeCHF2CH2CH2OMeCN 8-85ClMeCH2CH2OMeCN 8-86ClClCH2CH2OMeCN 8-87ClCF3CH2CH2OMeCN 8-88ClCHF2CH2CH2OMeCN 8-89OMeMeCH2CH2OMeCN 8-90OMeClCH2CH2OMeCN 8-91OMeCF3CH2CH2OMeCN 8-92OMeCHF2CH2CH2OMeCN 8-93SO2MeMeCH2CH2OMeCN 8-94SO2MeClCH2CH2OMeCN 8-95SO2MeCF3CH2CH2OMeCN 8-96SO2MeCHF2CH2CH2OMeCN 

表9:本发明式(I)的化合物,其中Q为Q3,且RY为氯,R”和W各自为氢,且t=1

编号XZRR’物理数据(1H NMR)9-1MeMeMeH 9-2MeFMeH 9-3MeClMeH 9-4MeBrMeH 9-5MeIMeH 9-6MeCF3MeH 9-7MeCHF2MeH 9-8MeCF2ClMeH 9-9MeOMeMeH 9-10MeNO2MeH 9-11MeSO2MeMeH 9-12ClMeMeH 9-13ClFMeH 9-14ClClMeH 9-15ClBrMeH 9-16ClIMeH 9-17ClCF3MeH 9-18ClCHF2MeH 9-19ClCF2ClMeH 9-20ClOMeMeH 9-21ClNO2MeH 9-22ClSO2MeMeH 9-23OMeMeMeH 9-24OMeFMeH 9-25OMeClMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)9-26OMeBrMeH 9-27OMeIMeH 9-28OMeCF3MeH 9-29OMeCHF2MeH 9-30OMeCF2ClMeH 9-31OMeOMeMeH 9-32OMeNO2MeH 9-33OMeSO2MeMeH 9-34SO2MeMeMeH 9-35SO2MeFMeH 9-36SO2MeClMeH 9-37SO2MeBrMeH 9-38SO2MeIMeH 9-39SO2MeCF3MeH 9-40SO2MeCHF2MeH 9-41SO2MeCF2ClMeH 9-42SO2MeOMeMeH 9-43SO2MeNO2MeH 9-44SO2MeSO2MeMeH 9-45MeMeEtH 9-46MeFEtH 9-47MeClEtH 9-48MeBrEtH 9-49MeIEtH 9-50MeCF3EtH 9-51MeCHF2EtH 9-52MeCF2ClEtH 9-53MeOMeEtH 9-54MeNO2EtH 9-55MeSO2MeEtH 9-56ClMeEtH 9-57ClFEtH 9-58ClClEtH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)9-59ClBrEtH 9-60ClIEtH 9-61ClCF3EtH 9-62ClCHF2EtH 9-63ClCF2ClEtH 9-64ClOMeEtH 9-65ClNO2EtH 9-66ClSO2MeEtH 9-67OMeMeEtH 9-68OMeFEtH 9-69OMeClEtH 9-70OMeBrEtH 9-71OMeIEtH 9-72OMeCF3EtH 9-73OMeCHF2EtH 9-74OMeCF2ClEtH 9-75OMeOMeEtH 9-76OMeNO2EtH 9-77OMeSO2MeEtH 9-78SO2MeMeEtH 9-79SO2MeFEtH 9-80SO2MeClEtH 9-81SO2MeBrEtH 9-82SO2MeIEtH 9-83SO2MeCF3EtH 9-84SO2MeCHF2EtH 9-85SO2MeCF2ClEtH 9-86SO2MeOMeEtH 9-87SO2MeNO2EtH 9-88SO2MeSO2MeEtH 9-89MeMeCH2CH2OMeH 9-90MeFCH2CH2OMeH 9-91MeClCH2CH2OMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)9-92MeBrCH2CH2OMeH 9-93MeICH2CH2OMeH 9-94MeCF3CH2CH2OMeH 9-95MeCHF2CH2CH2OMeH 9-96MeCF2ClCH2CH2OMeH 9-97MeOMeCH2CH2OMeH 9-98MeNO2CH2CH2OMeH 9-99MeSO2MeCH2CH2OMeH 9-100ClMeCH2CH2OMeH 9-101ClFCH2CH2OMeH 9-102ClClCH2CH2OMeH 9-103ClBrCH2CH2OMeH 9-104ClICH2CH2OMeH 9-105ClCF3CH2CH2OMeH 9-106ClCHF2CH2CH2OMeH 9-107ClCF2ClCH2CH2OMeH 9-108ClOMeCH2CH2OMeH 9-109ClNO2CH2CH2OMeH 9-110ClSO2MeCH2CH2OMeH 9-111OMeMeCH2CH2OMeH 9-112OMeFCH2CH2OMeH 9-113OMeClCH2CH2OMeH 9-114OMeBrCH2CH2OMeH 9-115OMeICH2CH2OMeH 9-116OMeCF3CH2CH2OMeH 9-117OMeCHF2CH2CH2OMeH 9-118OMeCF2ClCH2CH2OMeH 9-119OMeOMeCH2CH2OMeH 9-120OMeNO2CH2CH2OMeH 9-121OMeSO2MeCH2CH2OMeH 9-122SO2MeMeCH2CH2OMeH 9-123SO2MeFCH2CH2OMeH 9-124SO2MeClCH2CH2OMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)9-125SO2MeBrCH2CH2OMeH 9-126SO2MeICH2CH2OMeH 9-127SO2MeCF3CH2CH2OMeH 9-128SO2MeCHF2CH2CH2OMeH 9-129SO2MeCF2ClCH2CH2OMeH 9-130SO2MeOMeCH2CH2OMeH 9-131SO2MeNO2CH2CH2OMeH 9-132SO2MeSO2MeCH2CH2OMeH 9-133MeMeMeCN 9-134MeFMeCN 9-135MeClMeCN 9-136MeBrMeCN 9-137MeIMeCN 9-138MeCF3MeCN 9-139MeCHF2MeCN 9-140MeCF2ClMeCN 9-141MeOMeMeCN 9-142MeNO2MeCN 9-143MeSO2MeMeCN 9-144ClMeMeCN 9-145ClFMeCN 9-146ClClMeCN 9-147ClBrMeCN 9-148ClIMeCN 9-149ClCF3MeCN 9-150ClCHF2MeCN 9-151ClCF2ClMeCN 9-152ClOMeMeCN 9-153ClNO2MeCN 9-154ClSO2MeMeCN 9-155OMeMeMeCN 9-156OMeFMeCN 9-157OMeClMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)9-158OMeBrMeCN 9-159OMeIMeCN 9-160OMeCF3MeCN 9-161OMeCHF2MeCN 9-162OMeCF2ClMeCN 9-163OMeOMeMeCN 9-164OMeNO2MeCN 9-165OMeSO2MeMeCN 9-166SO2MeMeMeCN 9-167SO2MeFMeCN 9-168SO2MeClMeCN 9-169SO2MeBrMeCN 9-170SO2MeIMeCN 9-171SO2MeCF3MeCN 9-172SO2MeCHF2MeCN 9-173SO2MeCF2ClMeCN 9-174SO2MeOMeMeCN 9-175SO2MeNO2MeCN 9-176SO2MeSO2MeMeCN 9-177MeMeEtCN 9-178MeFEtCN 9-179MeClEtCN 9-180MeBrEtCN 9-181MeIEtCN 9-182MeCF3EtCN 9-183MeCHF2EtCN 9-184MeCF2ClEtCN 9-185MeOMeEtCN 9-186MeNO2EtCN 9-187MeSO2MeEtCN 9-188ClMeEtCN 9-189ClFEtCN 9-190ClClEtCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)9-191ClBrEtCN 9-192ClIEtCN 9-193ClCF3EtCN 9-194ClCHF2EtCN 9-195ClCF2ClEtCN 9-196ClOMeEtCN 9-197ClNO2EtCN 9-198ClSO2MeEtCN 9-199OMeMeEtCN 9-200OMeFEtCN 9-201OMeClEtCN 9-202OMeBrEtCN 9-203OMeIEtCN 9-204OMeCF3EtCN 9-205OMeCHF2EtCN 9-206OMeCF2ClEtCN 9-207OMeOMeEtCN 9-208OMeNO2EtCN 9-209OMeSO2MeEtCN 9-210SO2MeMeEtCN 9-211SO2MeFEtCN 9-212SO2MeClEtCN 9-213SO2MeBrEtCN 9-214SO2MeIEtCN 9-215SO2MeCF3EtCN 9-216SO2MeCHF2EtCN 9-217SO2MeCF2ClEtCN 9-218SO2MeOMeEtCN 9-219SO2MeNO2EtCN 9-220SO2MeSO2MeEtCN 9-221MeMeCH2CH2OMeCN 9-222MeFCH2CH2OMeCN 9-223MeClCH2CH2OMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)9-224MeBrCH2CH2OMeCN 9-225MeICH2CH2OMeCN 9-226MeCF3CH2CH2OMeCN 9-227MeCHF2CH2CH2OMeCN 9-228MeCF2ClCH2CH2OMeCN 9-229MeOMeCH2CH2OMeCN 9-230MeNO2CH2CH2OMeCN 9-231MeSO2MeCH2CH2OMeCN 9-232ClMeCH2CH2OMeCN 9-233ClFCH2CH2OMeCN 9-234ClClCH2CH2OMeCN 9-235ClBrCH2CH2OMeCN 9-236ClICH2CH2OMeCN 9-237ClCF3CH2CH2OMeCN 9-238ClCHF2CH2CH2OMeCN 9-239ClCF2ClCH2CH2OMeCN 9-240ClOMeCH2CH2OMeCN 9-241ClNO2CH2CH2OMeCN 9-242ClSO2MeCH2CH2OMeCN 9-243OMeMeCH2CH2OMeCN 9-244OMeFCH2CH2OMeCN 9-245OMeClCH2CH2OMeCN 9-246OMeBrCH2CH2OMeCN 9-247OMeICH2CH2OMeCN 9-248OMeCF3CH2CH2OMeCN 9-249OMeCHF2CH2CH2OMeCN 9-250OMeCF2ClCH2CH2OMeCN 9-251OMeOMeCH2CH2OMeCN 9-252OMeNO2CH2CH2OMeCN 9-253OMeSO2MeCH2CH2OMeCN 9-254SO2MeMeCH2CH2OMeCN 9-255SO2MeFCH2CH2OMeCN 9-256SO2MeClCH2CH2OMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)9-257SO2MeBrCH2CH2OMeCN 9-258SO2MeICH2CH2OMeCN 9-259SO2MeCF3CH2CH2OMeCN 9-260SO2MeCHF2CH2CH2OMeCN 9-261SO2MeCF2ClCH2CH2OMeCN 9-262SO2MeOMeCH2CH2OMeCN 9-263SO2MeNO2CH2CH2OMeCN 9-264SO2MeSO2MeCH2CH2OMeCN 

表10:本发明式(I)的化合物,其中Q为Q1,且Rx为甲基,R”和W各自为氢,且t=0












表11:本发明式(I)的化合物,其中Q为Q1,且Rx为乙基,R”和W各自为氢,且t=0

编号XZRR’物理数据(1H NMR)11-1MeMeMeH 11-2MeFMeH 11-3MeClMeH 11-4MeBrMeH 11-5MeIMeH 11-6MeCF3MeH 11-7MeCHF2MeH 11-8MeCF2ClMeH 11-9MeOMeMeH 11-10MeNO2MeH 11-11MeSO2MeMeH 11-12ClMeMeH 11-13ClFMeH 11-14ClClMeH 11-15ClBrMeH 11-16ClIMeH 11-17ClCF3MeH 11-18ClCHF2MeH 11-19ClCF2ClMeH 11-20ClOMeMeH 11-21ClNO2MeH 11-22ClSO2MeMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)11-23OMeMeMeH 11-24OMeFMeH 11-25OMeClMeH 11-26OMeBrMeH 11-27OMeIMeH 11-28OMeCF3MeH 11-29OMeCHF2MeH 11-30OMeCF2ClMeH 11-31OMeOMeMeH 11-32OMeNO2MeH 11-33OMeSO2MeMeH 11-34SO2MeMeMeH 11-35SO2MeFMeH 11-36SO2MeClMeH 11-37SO2MeBrMeH 11-38SO2MeIMeH 11-39SO2MeCF3MeH 11-40SO2MeCHF2MeH 11-41SO2MeCF2ClMeH 11-42SO2MeOMeMeH 11-43SO2MeNO2MeH 11-44SO2MeSO2MeMeH 11-45MeMeEtH 11-46MeFEtH 11-47MeClEtH 11-48MeBrEtH 11-49MeIEtH 11-50MeCF3EtH 11-51MeCHF2EtH 11-52MeCF2ClEtH 11-53MeOMeEtH 11-54MeNO2EtH 11-55MeSO2MeEtH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)11-56ClMeEtH 11-57ClFEtH 11-58ClClEtH 11-59ClBrEtH 11-60ClIEtH 11-61ClCF3EtH 11-62ClCHF2EtH 11-63ClCF2ClEtH 11-64ClOMeEtH 11-65ClNO2EtH 11-66ClSO2MeEtH 11-67OMeMeEtH 11-68OMeFEtH 11-69OMeClEtH 11-70OMeBrEtH 11-71OMeIEtH 11-72OMeCF3EtH 11-73OMeCHF2EtH 11-74OMeCF2ClEtH 11-75OMeOMeEtH 11-76OMeNO2EtH 11-77OMeSO2MeEtH 11-78SO2MeMeEtH 11-79SO2MeFEtH 11-80SO2MeClEtH 11-81SO2MeBrEtH 11-82SO2MeIEtH 11-83SO2MeCF3EtH 11-84SO2MeCHF2EtH 11-85SO2MeCF2ClEtH 11-86SO2MeOMeEtH 11-87SO2MeNO2EtH 11-88SO2MeSO2MeEtH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)11-89MeMeCH2CH2OMeH 11-90MeFCH2CH2OMeH 11-91MeClCH2CH2OMeH 11-92MeBrCH2CH2OMeH 11-93MeICH2CH2OMeH 11-94MeCF3CH2CH2OMeH 11-95MeCHF2CH2CH2OMeH 11-96MeCF2ClCH2CH2OMeH 11-97MeOMeCH2CH2OMeH 11-98MeNO2CH2CH2OMeH 11-99MeSO2MeCH2CH2OMeH 11-100ClMeCH2CH2OMeH 11-101ClFCH2CH2OMeH 11-102ClClCH2CH2OMeH 11-103ClBrCH2CH2OMeH 11-104ClICH2CH2OMeH 11-105ClCF3CH2CH2OMeH 11-106ClCHF2CH2CH2OMeH 11-107ClCF2ClCH2CH2OMeH 11-108ClOMeCH2CH2OMeH 11-109ClNO2CH2CH2OMeH 11-110ClSO2MeCH2CH2OMeH 11-111OMeMeCH2CH2OMeH 11-112OMeFCH2CH2OMeH 11-113OMeClCH2CH2OMeH 11-114OMeBrCH2CH2OMeH 11-115OMeICH2CH2OMeH 11-116OMeCF3CH2CH2OMeH 11-117OMeCHF2CH2CH2OMeH 11-118OMeCF2ClCH2CH2OMeH 11-119OMeOMeCH2CH2OMeH 11-120OMeNO2CH2CH2OMeH 11-121OMeSO2MeCH2CH2OMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)11-122SO2MeMeCH2CH2OMeH 11-123SO2MeFCH2CH2OMeH 11-124SO2MeClCH2CH2OMeH 11-125SO2MeBrCH2CH2OMeH 11-126SO2MeICH2CH2OMeH 11-127SO2MeCF3CH2CH2OMeH 11-128SO2MeCHF2CH2CH2OMeH 11-129SO2MeCF2ClCH2CH2OMeH 11-130SO2MeOMeCH2CH2OMeH 11-131SO2MeNO2CH2CH2OMeH 11-132SO2MeSO2MeCH2CH2OMeH 11-133MeMeMeCN 11-134MeFMeCN 11-135MeClMeCN 11-136MeBrMeCN 11-137MeIMeCN 11-138MeCF3MeCN 11-139MeCHF2MeCN 11-140MeCF2ClMeCN 11-141MeOMeMeCN 11-142MeNO2MeCN 11-143MeSO2MeMeCN 11-144ClMeMeCN 11-145ClFMeCN 11-146ClClMeCN 11-147ClBrMeCN 11-148ClIMeCN 11-149ClCF3MeCN 11-150ClCHF2MeCN 11-151ClCF2ClMeCN 11-152ClOMeMeCN 11-153ClNO2MeCN 11-154ClSO2MeMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)11-155OMeMeMeCN 11-156OMeFMeCN 11-157OMeClMeCN 11-158OMeBrMeCN 11-159OMeIMeCN 11-160OMeCF3MeCN 11-161OMeCHF2MeCN 11-162OMeCF2ClMeCN 11-163OMeOMeMeCN 11-164OMeNO2MeCN 11-165OMeSO2MeMeCN 11-166SO2MeMeMeCN 11-167SO2MeFMeCN 11-168SO2MeClMeCN 11-169SO2MeBrMeCN 11-170SO2MeIMeCN 11-171SO2MeCF3MeCN 11-172SO2MeCHF2MeCN 11-173SO2MeCF2ClMeCN 11-174SO2MeOMeMeCN 11-175SO2MeNO2MeCN 11-176SO2MeSO2MeMeCN 11-177MeMeEtCN 11-178MeFEtCN 11-179MeClEtCN 11-180MeBrEtCN 11-181MeIEtCN 11-182MeCF3EtCN 11-183MeCHF2EtCN 11-184MeCF2ClEtCN 11-185MeOMeEtCN 11-186MeNO2EtCN 11-187MeSO2MeEtCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)11-188ClMeEtCN 11-189ClFEtCN 11-190ClClEtCN 11-191ClBrEtCN 11-192ClIEtCN 11-193ClCF3EtCN 11-194ClCHF2EtCN 11-195ClCF2ClEtCN 11-196ClOMeEtCN 11-197ClNO2EtCN 11-198ClSO2MeEtCN 11-199OMeMeEtCN 11-200OMeFEtCN 11-201OMeClEtCN 11-202OMeBrEtCN 11-203OMeIEtCN 11-204OMeCF3EtCN 11-205OMeCHF2EtCN 11-206OMeCF2ClEtCN 11-207OMeOMeEtCN 11-208OMeNO2EtCN 11-209OMeSO2MeEtCN 11-210SO2MeMeEtCN 11-211SO2MeFEtCN 11-212SO2MeClEtCN 11-213SO2MeBrEtCN 11-214SO2MeIEtCN 11-215SO2MeCF3EtCN 11-216SO2MeCHF2EtCN 11-217SO2MeCF2ClEtCN 11-218SO2MeOMeEtCN 11-219SO2MeNO2EtCN 11-220SO2MeSO2MeEtCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)11-221MeMeCH2CH2OMeCN 11-222MeFCH2CH2OMeCN 11-223MeClCH2CH2OMeCN 11-224MeBrCH2CH2OMeCN 11-225MeICH2CH2OMeCN 11-226MeCF3CH2CH2OMeCN 11-227MeCHF2CH2CH2OMeCN 11-228MeCF2ClCH2CH2OMeCN 11-229MeOMeCH2CH2OMeCN 11-230MeNO2CH2CH2OMeCN 11-231MeSO2MeCH2CH2OMeCN 11-232ClMeCH2CH2OMeCN 11-233ClFCH2CH2OMeCN 11-234ClClCH2CH2OMeCN 11-235ClBrCH2CH2OMeCN 11-236ClICH2CH2OMeCN 11-237ClCF3CH2CH2OMeCN 11-238ClCHF2CH2CH2OMeCN 11-239ClCF2ClCH2CH2OMeCN 11-240ClOMeCH2CH2OMeCN 11-241ClNO2CH2CH2OMeCN 11-242ClSO2MeCH2CH2OMeCN 11-243OMeMeCH2CH2OMeCN 11-244OMeFCH2CH2OMeCN 11-245OMeClCH2CH2OMeCN 11-246OMeBrCH2CH2OMeCN 11-247OMeICH2CH2OMeCN 11-248OMeCF3CH2CH2OMeCN 11-249OMeCHF2CH2CH2OMeCN 11-250OMeCF2ClCH2CH2OMeCN 11-251OMeOMeCH2CH2OMeCN 11-252OMeNO2CH2CH2OMeCN 11-253OMeSO2MeCH2CH2OMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)11-254SO2MeMeCH2CH2OMeCN 11-255SO2MeFCH2CH2OMeCN 11-256SO2MeClCH2CH2OMeCN 11-257SO2MeBrCH2CH2OMeCN 11-258SO2MeICH2CH2OMeCN 11-259SO2MeCF3CH2CH2OMeCN 11-260SO2MeCHF2CH2CH2OMeCN 11-261SO2MeCF2ClCH2CH2OMeCN 11-262SO2MeOMeCH2CH2OMeCN 11-263SO2MeNO2CH2CH2OMeCN 11-264SO2MeSO2MeCH2CH2OMeCN 

表12:本发明式(I)的化合物,其中Q为Q1,且Rx为正丙基,R”和W各自为氢,且t=0

编号XZRR’物理数据(1H NMR)12-1MeMeMeH 12-2MeFMeH 12-3MeClMeH 12-4MeBrMeH 12-5MeIMeH 12-6MeCF3MeH 12-7MeCHF2MeH 12-8MeCF2ClMeH 12-9MeOMeMeH 12-10MeNO2MeH 12-11MeSO2MeMeH 12-12ClMeMeH 12-13ClFMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)12-14ClClMeH 12-15ClBrMeH 12-16ClIMeH 12-17ClCF3MeH 12-18ClCHF2MeH 12-19ClCF2ClMeH 12-20ClOMeMeH 12-21ClNO2MeH 12-22ClSO2MeMeH 12-23OMeMeMeH 12-24OMeFMeH 12-25OMeClMeH 12-26OMeBrMeH 12-27OMeIMeH 12-28OMeCF3MeH 12-29OMeCHF2MeH 12-30OMeCF2ClMeH 12-31OMeOMeMeH 12-32OMeNO2MeH 12-33OMeSO2MeMeH 12-34SO2MeMeMeH 12-35SO2MeFMeH 12-36SO2MeClMeH 12-37SO2MeBrMeH 12-38SO2MeIMeH 12-39SO2MeCF3MeH 12-40SO2MeCHF2MeH 12-41SO2MeCF2ClMeH 12-42SO2MeOMeMeH 12-43SO2MeNO2MeH 12-44SO2MeSO2MeMeH 12-45MeMeEtH 12-46MeFEtH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)12-47MeClEtH 12-48MeBrEtH 12-49MeIEtH 12-50MeCF3EtH 12-51MeCHF2EtH 12-52MeCF2ClEtH 12-53MeOMeEtH 12-54MeNO2EtH 12-55MeSO2MeEtH 12-56ClMeEtH 12-57ClFEtH 12-58ClClEtH 12-59ClBrEtH 12-60ClIEtH 12-61ClCF3EtH 12-62ClCHF2EtH 12-63ClCF2ClEtH 12-64ClOMeEtH 12-65ClNO2EtH 12-66ClSO2MeEtH 12-67OMeMeEtH 12-68OMeFEtH 12-69OMeClEtH 12-70OMeBrEtH 12-71OMeIEtH 12-72OMeCF3EtH 12-73OMeCHF2EtH 12-74OMeCF2ClEtH 12-75OMeOMeEtH 12-76OMeNO2EtH 12-77OMeSO2MeEtH 12-78SO2MeMeEtH 12-79SO2MeFEtH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)12-80SO2MeClEtH 12-81SO2MeBrEtH 12-82SO2MeIEtH 12-83SO2MeCF3EtH 12-84SO2MeCHF2EtH 12-85SO2MeCF2ClEtH 12-86SO2MeOMeEtH 12-87SO2MeNO2EtH 12-88SO2MeSO2MeEtH 12-89MeMeCH2CH2OMeH 12-90MeFCH2CH2OMeH 12-91MeClCH2CH2OMeH 12-92MeBrCH2CH2OMeH 12-93MeICH2CH2OMeH 12-94MeCF3CH2CH2OMeH 12-95MeCHF2CH2CH2OMeH 12-96MeCF2ClCH2CH2OMeH 12-97MeOMeCH2CH2OMeH 12-98MeNO2CH2CH2OMeH 12-99MeSO2MeCH2CH2OMeH 12-100ClMeCH2CH2OMeH 12-101ClFCH2CH2OMeH 12-102ClClCH2CH2OMeH 12-103ClBrCH2CH2OMeH 12-104ClICH2CH2OMeH 12-105ClCF3CH2CH2OMeH 12-106ClCHF2CH2CH2OMeH 12-107ClCF2ClCH2CH2OMeH 12-108ClOMeCH2CH2OMeH 12-109ClNO2CH2CH2OMeH 12-110ClSO2MeCH2CH2OMeH 12-111OMeMeCH2CH2OMeH 12-112OMeFCH2CH2OMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)12-113OMeClCH2CH2OMeH 12-114OMeBrCH2CH2OMeH 12-115OMeICH2CH2OMeH 12-116OMeCF3CH2CH2OMeH 12-117OMeCHF2CH2CH2OMeH 12-118OMeCF2ClCH2CH2OMeH 12-119OMeOMeCH2CH2OMeH 12-120OMeNO2CH2CH2OMeH 12-121OMeSO2MeCH2CH2OMeH 12-122SO2MeMeCH2CH2OMeH 12-123SO2MeFCH2CH2OMeH 12-124SO2MeClCH2CH2OMeH 12-125SO2MeBrCH2CH2OMeH 12-126SO2MeICH2CH2OMeH 12-127SO2MeCF3CH2CH2OMeH 12-128SO2MeCHF2CH2CH2OMeH 12-129SO2MeCF2ClCH2CH2OMeH 12-130SO2MeOMeCH2CH2OMeH 12-131SO2MeNO2CH2CH2OMeH 12-132SO2MeSO2MeCH2CH2OMeH 12-133MeMeMeCN 12-134MeFMeCN 12-135MeClMeCN 12-136MeBrMeCN 12-137MeIMeCN 12-138MeCF3MeCN 12-139MeCHF2MeCN 12-140MeCF2ClMeCN 12-141MeOMeMeCN 12-142MeNO2MeCN 12-143MeSO2MeMeCN 12-144ClMeMeCN 12-145ClFMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)12-146ClClMeCN 12-147ClBrMeCN 12-148ClIMeCN 12-149ClCF3MeCN 12-150ClCHF2MeCN 12-151ClCF2ClMeCN 12-152ClOMeMeCN 12-153ClNO2MeCN 12-154ClSO2MeMeCN 12-155OMeMeMeCN 12-156OMeFMeCN 12-157OMeClMeCN 12-158OMeBrMeCN 12-159OMeIMeCN 12-160OMeCF3MeCN 12-161OMeCHF2MeCN 12-162OMeCF2ClMeCN 12-163OMeOMeMeCN 12-164OMeNO2MeCN 12-165OMeSO2MeMeCN 12-166SO2MeMeMeCN 12-167SO2MeFMeCN 12-168SO2MeClMeCN 12-169SO2MeBrMeCN 12-170SO2MeIMeCN 12-171SO2MeCF3MeCN 12-172SO2MeCHF2MeCN 12-173SO2MeCF2ClMeCN 12-174SO2MeOMeMeCN 12-175SO2MeNO2MeCN 12-176SO2MeSO2MeMeCN 12-177MeMeEtCN 12-178MeFEtCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)12-179MeClEtCN 12-180MeBrEtCN 12-181MeIEtCN 12-182MeCF3EtCN 12-183MeCHF2EtCN 12-184MeCF2ClEtCN 12-185MeOMeEtCN 12-186MeNO2EtCN 12-187MeSO2MeEtCN 12-188ClMeEtCN 12-189ClFEtCN 12-190ClClEtCN 12-191ClBrEtCN 12-192ClIEtCN 12-193ClCF3EtCN 12-194ClCHF2EtCN 12-195ClCF2ClEtCN 12-196ClOMeEtCN 12-197ClNO2EtCN 12-198ClSO2MeEtCN 12-199OMeMeEtCN 12-200OMeFEtCN 12-201OMeClEtCN 12-202OMeBrEtCN 12-203OMeIEtCN 12-204OMeCF3EtCN 12-205OMeCHF2EtCN 12-206OMeCF2ClEtCN 12-207OMeOMeEtCN 12-208OMeNO2EtCN 12-209OMeSO2MeEtCN 12-210SO2MeMeEtCN 12-211SO2MeFEtCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)12-212SO2MeClEtCN 12-213SO2MeBrEtCN 12-214SO2MeIEtCN 12-215SO2MeCF3EtCN 12-216SO2MeCHF2EtCN 12-217SO2MeCF2ClEtCN 12-218SO2MeOMeEtCN 12-219SO2MeNO2EtCN 12-220SO2MeSO2MeEtCN 12-221MeMeCH2CH2OMeCN 12-222MeFCH2CH2OMeCN 12-223MeClCH2CH2OMeCN 12-224MeBrCH2CH2OMeCN 12-225MeICH2CH2OMeCN 12-226MeCF3CH2CH2OMeCN 12-227MeCHF2CH2CH2OMeCN 12-228MeCF2ClCH2CH2OMeCN 12-229MeOMeCH2CH2OMeCN 12-230MeNO2CH2CH2OMeCN 12-231MeSO2MeCH2CH2OMeCN 12-232ClMeCH2CH2OMeCN 12-233ClFCH2CH2OMeCN 12-234ClClCH2CH2OMeCN 12-235ClBrCH2CH2OMeCN 12-236ClICH2CH2OMeCN 12-237ClCF3CH2CH2OMeCN 12-238ClCHF2CH2CH2OMeCN 12-239ClCF2ClCH2CH2OMeCN 12-240ClOMeCH2CH2OMeCN 12-241ClNO2CH2CH2OMeCN 12-242ClSO2MeCH2CH2OMeCN 12-243OMeMeCH2CH2OMeCN 12-244OMeFCH2CH2OMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)12-245OMeClCH2CH2OMeCN 12-246OMeBrCH2CH2OMeCN 12-247OMeICH2CH2OMeCN 12-248OMeCF3CH2CH2OMeCN 12-249OMeCHF2CH2CH2OMeCN 12-250OMeCF2ClCH2CH2OMeCN 12-251OMeOMeCH2CH2OMeCN 12-252OMeNO2CH2CH2OMeCN 12-253OMeSO2MeCH2CH2OMeCN 12-254SO2MeMeCH2CH2OMeCN 12-255SO2MeFCH2CH2OMeCN 12-256SO2MeClCH2CH2OMeCN 12-257SO2MeBrCH2CH2OMeCN 12-258SO2MeICH2CH2OMeCN 12-259SO2MeCF3CH2CH2OMeCN 12-260SO2MeCHF2CH2CH2OMeCN 12-261SO2MeCF2ClCH2CH2OMeCN 12-262SO2MeOMeCH2CH2OMeCN 12-263SO2MeNO2CH2CH2OMeCN 12-264SO2MeSO2MeCH2CH2OMeCN 

表13:本发明式(I)的化合物,其中Q代表Q1,且Rx为2-甲氧基乙基基团,R”和W各自为氢,且t=0

编号XZRR’物理数据(1H NMR)13-1MeMeMeH 13-2MeFMeH 13-3MeClMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)13-4MeBrMeH 13-5MeIMeH 13-6MeCF3MeH 13-7MeCHF2MeH 13-8MeCF2ClMeH 13-9MeOMeMeH 13-10MeNO2MeH 13-11MeSO2MeMeH 13-12ClMeMeH 13-13ClFMeH 13-14ClClMeH 13-15ClBrMeH 13-16ClIMeH 13-17ClCF3MeH 13-18ClCHF2MeH 13-19ClCF2ClMeH 13-20ClOMeMeH 13-21ClNO2MeH 13-22ClSO2MeMeH 13-23OMeMeMeH 13-24OMeFMeH 13-25OMeClMeH 13-26OMeBrMeH 13-27OMeIMeH 13-28OMeCF3MeH 13-29OMeCHF2MeH 13-30OMeCF2ClMeH 13-31OMeOMeMeH 13-32OMeNO2MeH 13-33OMeSO2MeMeH 13-34SO2MeMeMeH 13-35SO2MeFMeH 13-36SO2MeClMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)13-37SO2MeBrMeH 13-38SO2MeIMeH 13-39SO2MeCF3MeH 13-40SO2MeCHF2MeH 13-41SO2MeCF2ClMeH 13-42SO2MeOMeMeH 13-43SO2MeNO2MeH 13-44SO2MeSO2MeMeH 13-45MeMeEtH 13-46MeFEtH 13-47MeClEtH 13-48MeBrEtH 13-49MeIEtH 13-50MeCF3EtH 13-51MeCHF2EtH 13-52MeCF2ClEtH 13-53MeOMeEtH 13-54MeNO2EtH 13-55MeSO2MeEtH 13-56ClMeEtH 13-57ClFEtH 13-58ClClEtH 13-59ClBrEtH 13-60ClIEtH 13-61ClCF3EtH 13-62ClCHF2EtH 13-63ClCF2ClEtH 13-64ClOMeEtH 13-65ClNO2EtH 13-66ClSO2MeEtH 13-67OMeMeEtH 13-68OMeFEtH 13-69OMeClEtH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)13-70OMeBrEtH 13-71OMeIEtH 13-72OMeCF3EtH 13-73OMeCHF2EtH 13-74OMeCF2ClEtH 13-75OMeOMeEtH 13-76OMeNO2EtH 13-77OMeSO2MeEtH 13-78SO2MeMeEtH 13-79SO2MeFEtH 13-80SO2MeClEtH 13-81SO2MeBrEtH 13-82SO2MeIEtH 13-83SO2MeCF3EtH 13-84SO2MeCHF2EtH 13-85SO2MeCF2ClEtH 13-86SO2MeOMeEtH 13-87SO2MeNO2EtH 13-88SO2MeSO2MeEtH 13-89MeMeCH2CH2OMeH 13-90MeFCH2CH2OMeH 13-91MeClCH2CH2OMeH 13-92MeBrCH2CH2OMeH 13-93MeICH2CH2OMeH 13-94MeCF3CH2CH2OMeH 13-95MeCHF2CH2CH2OMeH 13-96MeCF2ClCH2CH2OMeH 13-97MeOMeCH2CH2OMeH 13-98MeNO2CH2CH2OMeH 13-99MeSO2MeCH2CH2OMeH 13-100ClMeCH2CH2OMeH 13-101ClFCH2CH2OMeH 13-102ClClCH2CH2OMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)13-103ClBrCH2CH2OMeH 13-104ClICH2CH2OMeH 13-105ClCF3CH2CH2OMeH 13-106ClCHF2CH2CH2OMeH 13-107ClCF2ClCH2CH2OMeH 13-108ClOMeCH2CH2OMeH 13-109ClNO2CH2CH2OMeH 13-110ClSO2MeCH2CH2OMeH 13-111OMeMeCH2CH2OMeH 13-112OMeFCH2CH2OMeH 13-113OMeClCH2CH2OMeH 13-114OMeBrCH2CH2OMeH 13-115OMeICH2CH2OMeH 13-116OMeCF3CH2CH2OMeH 13-117OMeCHF2CH2CH2OMeH 13-118OMeCF2ClCH2CH2OMeH 13-119OMeOMeCH2CH2OMeH 13-120OMeNO2CH2CH2OMeH 13-121OMeSO2MeCH2CH2OMeH 13-122SO2MeMeCH2CH2OMeH 13-123SO2MeFCH2CH2OMeH 13-124SO2MeClCH2CH2OMeH 13-125SO2MeBrCH2CH2OMeH 13-126SO2MeICH2CH2OMeH 13-127SO2MeCF3CH2CH2OMeH 13-128SO2MeCHF2CH2CH2OMeH 13-129SO2MeCF2ClCH2CH2OMeH 13-130SO2MeOMeCH2CH2OMeH 13-131SO2MeNO2CH2CH2OMeH 13-132SO2MeSO2MeCH2CH2OMeH 13-133MeMeMeCN 13-134MeFMeCN 13-135MeClMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)13-136MeBrMeCN 13-137MeIMeCN 13-138MeCF3MeCN 13-139MeCHF2MeCN 13-140MeCF2ClMeCN 13-141MeOMeMeCN 13-142MeNO2MeCN 13-143MeSO2MeMeCN 13-144ClMeMeCN 13-145ClFMeCN 13-146ClClMeCN 13-147ClBrMeCN 13-148ClIMeCN 13-149ClCF3MeCN 13-150ClCHF2MeCN 13-151ClCF2ClMeCN 13-152ClOMeMeCN 13-153ClNO2MeCN 13-154ClSO2MeMeCN 13-155OMeMeMeCN 13-156OMeFMeCN 13-157OMeClMeCN 13-158OMeBrMeCN 13-159OMeIMeCN 13-160OMeCF3MeCN 13-161OMeCHF2MeCN 13-162OMeCF2ClMeCN 13-163OMeOMeMeCN 13-164OMeNO2MeCN 13-165OMeSO2MeMeCN 13-166SO2MeMeMeCN 13-167SO2MeFMeCN 13-168SO2MeClMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)13-169SO2MeBrMeCN 13-170SO2MeIMeCN 13-171SO2MeCF3MeCN 13-172SO2MeCHF2MeCN 13-173SO2MeCF2ClMeCN 13-174SO2MeOMeMeCN 13-175SO2MeNO2MeCN 13-176SO2MeSO2MeMeCN 13-177MeMeEtCN 13-178MeFEtCN 13-179MeClEtCN 13-180MeBrEtCN 13-181MeIEtCN 13-182MeCF3EtCN 13-183MeCHF2EtCN 13-184MeCF2ClEtCN 13-185MeOMeEtCN 13-186MeNO2EtCN 13-187MeSO2MeEtCN 13-188ClMeEtCN 13-189ClFEtCN 13-190ClClEtCN 13-191ClBrEtCN 13-192ClIEtCN 13-193ClCF3EtCN 13-194ClCHF2EtCN 13-195ClCF2ClEtCN 13-196ClOMeEtCN 13-197ClNO2EtCN 13-198ClSO2MeEtCN 13-199OMeMeEtCN 13-200OMeFEtCN 13-201OMeClEtCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)13-202OMeBrEtCN 13-203OMeIEtCN 13-204OMeCF3EtCN 13-205OMeCHF2EtCN 13-206OMeCF2ClEtCN 13-207OMeOMeEtCN 13-208OMeNO2EtCN 13-209OMeSO2MeEtCN 13-210SO2MeMeEtCN 13-211SO2MeFEtCN 13-212SO2MeClEtCN 13-213SO2MeBrEtCN 13-214SO2MeIEtCN 13-215SO2MeCF3EtCN 13-216SO2MeCHF2EtCN 13-217SO2MeCF2ClEtCN 13-218SO2MeOMeEtCN 13-219SO2MeNO2EtCN 13-220SO2MeSO2MeEtCN 13-221MeMeCH2CH2OMeCN 13-222MeFCH2CH2OMeCN 13-223MeClCH2CH2OMeCN 13-224MeBrCH2CH2OMeCN 13-225MeICH2CH2OMeCN 13-226MeCF3CH2CH2OMeCN 13-227MeCHF2CH2CH2OMeCN 13-228MeCF2ClCH2CH2OMeCN 13-229MeOMeCH2CH2OMeCN 13-230MeNO2CH2CH2OMeCN 13-231MeSO2MeCH2CH2OMeCN 13-232ClMeCH2CH2OMeCN 13-233ClFCH2CH2OMeCN 13-234ClClCH2CH2OMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)13-235ClBrCH2CH2OMeCN 13-236ClICH2CH2OMeCN 13-237ClCF3CH2CH2OMeCN 13-238ClCHF2CH2CH2OMeCN 13-239ClCF2ClCH2CH2OMeCN 13-240ClOMeCH2CH2OMeCN 13-241ClNO2CH2CH2OMeCN 13-242ClSO2MeCH2CH2OMeCN 13-243OMeMeCH2CH2OMeCN 13-244OMeFCH2CH2OMeCN 13-245OMeClCH2CH2OMeCN 13-246OMeBrCH2CH2OMeCN 13-247OMeICH2CH2OMeCN 13-248OMeCF3CH2CH2OMeCN 13-249OMeCHF2CH2CH2OMeCN 13-250OMeCF2ClCH2CH2OMeCN 13-251OMeOMeCH2CH2OMeCN 13-252OMeNO2CH2CH2OMeCN 13-253OMeSO2MeCH2CH2OMeCN 13-254SO2MeMeCH2CH2OMeCN 13-255SO2MeFCH2CH2OMeCN 13-256SO2MeClCH2CH2OMeCN 13-257SO2MeBrCH2CH2OMeCN 13-258SO2MeICH2CH2OMeCN 13-259SO2MeCF3CH2CH2OMeCN 13-260SO2MeCHF2CH2CH2OMeCN 13-261SO2MeCF2ClCH2CH2OMeCN 13-262SO2MeOMeCH2CH2OMeCN 13-263SO2MeNO2CH2CH2OMeCN 13-264SO2MeSO2MeCH2CH2OMeCN 

表14:本发明式(I)的化合物,其中Q为Q2,且Rx为甲基,R”和W各自为氢,且t=0

编号XZRR’物理数据(1H NMR)14-1MeMeMeH 14-2MeFMeH 14-3MeClMeH 14-4MeBrMeH 14-5MeIMeH 14-6MeCF3MeH 14-7MeCHF2MeH 14-8MeCF2ClMeH 14-9MeOMeMeH 14-10MeNO2MeH 14-11MeSO2MeMeH 14-12ClMeMeH 14-13ClFMeH 14-14ClClMeH 14-15ClBrMeH 14-16ClIMeH 14-17ClCF3MeH 14-18ClCHF2MeH 14-19ClCF2ClMeH 14-20ClOMeMeH 14-21ClNO2MeH 14-22ClSO2MeMeH 14-23OMeMeMeH 14-24OMeFMeH 14-25OMeClMeH 14-26OMeBrMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)14-27OMeIMeH 14-28OMeCF3MeH 14-29OMeCHF2MeH 14-30OMeCF2ClMeH 14-31OMeOMeMeH 14-32OMeNO2MeH 14-33OMeSO2MeMeH 14-34SO2MeMeMeH 14-35SO2MeFMeH 14-36SO2MeClMeH 14-37SO2MeBrMeH 14-38SO2MeIMeH 14-39SO2MeCF3MeH 14-40SO2MeCHF2MeH 14-41SO2MeCF2ClMeH 14-42SO2MeOMeMeH 14-43SO2MeNO2MeH 14-44SO2MeSO2MeMeH 14-45MeMeEtH 14-46MeFEtH 14-47MeClEtH 14-48MeBrEtH 14-49MeIEtH 14-50MeCF3EtH 14-51MeCHF2EtH 14-52MeCF2ClEtH 14-53MeOMeEtH 14-54MeNO2EtH 14-55MeSO2MeEtH 14-56ClMeEtH 14-57ClFEtH 14-58ClClEtH 14-59ClBrEtH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)14-60ClIEtH 14-61ClCF3EtH 14-62ClCHF2EtH 14-63ClCF2ClEtH 14-64ClOMeEtH 14-65ClNO2EtH 14-66ClSO2MeEtH 14-67OMeMeEtH 14-68OMeFEtH 14-69OMeClEtH 14-70OMeBrEtH 14-71OMeIEtH 14-72OMeCF3EtH 14-73OMeCHF2EtH 14-74OMeCF2ClEtH 14-75OMeOMeEtH 14-76OMeNO2EtH 14-77OMeSO2MeEtH 14-78SO2MeMeEtH 14-79SO2MeFEtH 14-80SO2MeClEtH 14-81SO2MeBrEtH 14-82SO2MeIEtH 14-83SO2MeCF3EtH 14-84SO2MeCHF2EtH 14-85SO2MeCF2ClEtH 14-86SO2MeOMeEtH 14-87SO2MeNO2EtH 14-88SO2MeSO2MeEtH 14-89MeMeCH2CH2OMeH 14-90MeFCH2CH2OMeH 14-91MeClCH2CH2OMeH 14-92MeBrCH2CH2OMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)14-93MeICH2CH2OMeH 14-94MeCF3CH2CH2OMeH 14-95MeCHF2CH2CH2OMeH 14-96MeCF2ClCH2CH2OMeH 14-97MeOMeCH2CH2OMeH 14-98MeNO2CH2CH2OMeH 14-99MeSO2MeCH2CH2OMeH 14-100ClMeCH2CH2OMeH 14-101ClFCH2CH2OMeH 14-102ClClCH2CH2OMeH 14-103ClBrCH2CH2OMeH 14-104ClICH2CH2OMeH 14-105ClCF3CH2CH2OMeH 14-106ClCHF2CH2CH2OMeH 14-107ClCF2ClCH2CH2OMeH 14-108ClOMeCH2CH2OMeH 14-109ClNO2CH2CH2OMeH 14-110ClSO2MeCH2CH2OMeH 14-111OMeMeCH2CH2OMeH 14-112OMeFCH2CH2OMeH 14-113OMeClCH2CH2OMeH 14-114OMeBrCH2CH2OMeH 14-115OMeICH2CH2OMeH 14-116OMeCF3CH2CH2OMeH 14-117OMeCHF2CH2CH2OMeH 14-118OMeCF2ClCH2CH2OMeH 14-119OMeOMeCH2CH2OMeH 14-120OMeNO2CH2CH2OMeH 14-121OMeSO2MeCH2CH2OMeH 14-122SO2MeMeCH2CH2OMeH 14-123SO2MeFCH2CH2OMeH 14-124SO2MeClCH2CH2OMeH 14-125SO2MeBrCH2CH2OMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)14-126SO2MeICH2CH2OMeH 14-127SO2MeCF3CH2CH2OMeH 14-128SO2MeCHF2CH2CH2OMeH 14-129SO2MeCF2ClCH2CH2OMeH 14-130SO2MeOMeCH2CH2OMeH 14-131SO2MeNO2CH2CH2OMeH 14-132SO2MeSO2MeCH2CH2OMeH 14-133MeMeMeCN 14-134MeFMeCN 14-135MeClMeCN 14-136MeBrMeCN 14-137MeIMeCN 14-138MeCF3MeCN 14-139MeCHF2MeCN 14-140MeCF2ClMeCN 14-141MeOMeMeCN 14-142MeNO2MeCN 14-143MeSO2MeMeCN 14-144ClMeMeCN 14-145ClFMeCN 14-146ClClMeCN 14-147ClBrMeCN 14-148ClIMeCN 14-149ClCF3MeCN 14-150ClCHF2MeCN 14-151ClCF2ClMeCN 14-152ClOMeMeCN 14-153ClNO2MeCN 14-154ClSO2MeMeCN 14-155OMeMeMeCN 14-156OMeFMeCN 14-157OMeClMeCN 14-158OMeBrMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)14-159OMeIMeCN 14-160OMeCF3MeCN 14-161OMeCHF2MeCN 14-162OMeCF2ClMeCN 14-163OMeOMeMeCN 14-164OMeNO2MeCN 14-165OMeSO2MeMeCN 14-166SO2MeMeMeCN 14-167SO2MeFMeCN 14-168SO2MeClMeCN 14-169SO2MeBrMeCN 14-170SO2MeIMeCN 14-171SO2MeCF3MeCN 14-172SO2MeCHF2MeCN 14-173SO2MeCF2ClMeCN 14-174SO2MeOMeMeCN 14-175SO2MeNO2MeCN 14-176SO2MeSO2MeMeCN 14-177MeMeEtCN 14-178MeFEtCN 14-179MeClEtCN 14-180MeBrEtCN 14-181MeIEtCN 14-182MeCF3EtCN 14-183MeCHF2EtCN 14-184MeCF2ClEtCN 14-185MeOMeEtCN 14-186MeNO2EtCN 14-187MeSO2MeEtCN 14-188ClMeEtCN 14-189ClFEtCN 14-190ClClEtCN 14-191ClBrEtCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)14-192ClIEtCN 14-193ClCF3EtCN 14-194ClCHF2EtCN 14-195ClCF2ClEtCN 14-196ClOMeEtCN 14-197ClNO2EtCN 14-198ClSO2MeEtCN 14-199OMeMeEtCN 14-200OMeFEtCN 14-201OMeClEtCN 14-202OMeBrEtCN 14-203OMeIEtCN 14-204OMeCF3EtCN 14-205OMeCHF2EtCN 14-206OMeCF2ClEtCN 14-207OMeOMeEtCN 14-208OMeNO2EtCN 14-209OMeSO2MeEtCN 14-210SO2MeMeEtCN 14-211SO2MeFEtCN 14-212SO2MeClEtCN 14-213SO2MeBrEtCN 14-214SO2MeIEtCN 14-215SO2MeCF3EtCN 14-216SO2MeCHF2EtCN 14-217SO2MeCF2ClEtCN 14-218SO2MeOMeEtCN 14-219SO2MeNO2EtCN 14-220SO2MeSO2MeEtCN 14-221MeMeCH2CH2OMeCN 14-222MeFCH2CH2OMeCN 14-223MeClCH2CH2OMeCN 14-224MeBrCH2CH2OMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)14-225MeICH2CH2OMeCN 14-226MeCF3CH2CH2OMeCN 14-227MeCHF2CH2CH2OMeCN 14-228MeCF2ClCH2CH2OMeCN 14-229MeOMeCH2CH2OMeCN 14-230MeNO2CH2CH2OMeCN 14-231MeSO2MeCH2CH2OMeCN 14-232ClMeCH2CH2OMeCN 14-233ClFCH2CH2OMeCN 14-234ClClCH2CH2OMeCN 14-235ClBrCH2CH2OMeCN 14-236ClICH2CH2OMeCN 14-237ClCF3CH2CH2OMeCN 14-238ClCHF2CH2CH2OMeCN 14-239ClCF2ClCH2CH2OMeCN 14-240ClOMeCH2CH2OMeCN 14-241ClNO2CH2CH2OMeCN 14-242ClSO2MeCH2CH2OMeCN 14-243OMeMeCH2CH2OMeCN 14-244OMeFCH2CH2OMeCN 14-245OMeClCH2CH2OMeCN 14-246OMeBrCH2CH2OMeCN 14-247OMeICH2CH2OMeCN 14-248OMeCF3CH2CH2OMeCN 14-249OMeCHF2CH2CH2OMeCN 14-250OMeCF2ClCH2CH2OMeCN 14-251OMeOMeCH2CH2OMeCN 14-252OMeNO2CH2CH2OMeCN 14-253OMeSO2MeCH2CH2OMeCN 14-254SO2MeMeCH2CH2OMeCN 14-255SO2MeFCH2CH2OMeCN 14-256SO2MeClCH2CH2OMeCN 14-257SO2MeBrCH2CH2OMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)14-258SO2MeICH2CH2OMeCN 14-259SO2MeCF3CH2CH2OMeCN 14-260SO2MeCHF2CH2CH2OMeCN 14-261SO2MeCF2ClCH2CH2OMeCN 14-262SO2MeOMeCH2CH2OMeCN 14-263SO2MeNO2CH2CH2OMeCN 14-264SO2MeSO2MeCH2CH2OMeCN 

表15:本发明式(I)的化合物,其中Q为Q3,且RY为甲基,R”和W各自为氢,且t=0

编号XZRR’物理数据(1H NMR)15-1MeMeMeH 15-2MeFMeH 15-3MeClMeH 15-4MeBrMeH 15-5MeIMeH 15-6MeCF3MeH 15-7MeCHF2MeH 15-8MeCF2ClMeH 15-9MeOMeMeH 15-10MeNO2MeH 15-11MeSO2MeMeH 15-12ClMeMeH 15-13ClFMeH 15-14ClClMeH 15-15ClBrMeH 15-16ClIMeH 15-17ClCF3MeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)15-18ClCHF2MeH 15-19ClCF2ClMeH 15-20ClOMeMeH 15-21ClNO2MeH 15-22ClSO2MeMeH 15-23OMeMeMeH 15-24OMeFMeH 15-25OMeClMeH 15-26OMeBrMeH 15-27OMeIMeH 15-28OMeCF3MeH 15-29OMeCHF2MeH 15-30OMeCF2ClMeH 15-31OMeOMeMeH 15-32OMeNO2MeH 15-33OMeSO2MeMeH 15-34SO2MeMeMeH 15-35SO2MeFMeH 15-36SO2MeClMeH 15-37SO2MeBrMeH 15-38SO2MeIMeH 15-39SO2MeCF3MeH 15-40SO2MeCHF2MeH 15-41SO2MeCF2ClMeH 15-42SO2MeOMeMeH 15-43SO2MeNO2MeH 15-44SO2MeSO2MeMeH 15-45MeMeEtH 15-46MeFEtH 15-47MeClEtH 15-48MeBrEtH 15-49MeIEtH 15-50MeCF3EtH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)15-51MeCHF2EtH 15-52MeCF2ClEtH 15-53MeOMeEtH 15-54MeNO2EtH 15-55MeSO2MeEtH 15-56ClMeEtH 15-57ClFEtH 15-58ClClEtH 15-59ClBrEtH 15-60ClIEtH 15-61ClCF3EtH 15-62ClCHF2EtH 15-63ClCF2ClEtH 15-64ClOMeEtH 15-65ClNO2EtH 15-66ClSO2MeEtH 15-67OMeMeEtH 15-68OMeFEtH 15-69OMeClEtH 15-70OMeBrEtH 15-71OMeIEtH 15-72OMeCF3EtH 15-73OMeCHF2EtH 15-74OMeCF2ClEtH 15-75OMeOMeEtH 15-76OMeNO2EtH 15-77OMeSO2MeEtH 15-78SO2MeMeEtH 15-79SO2MeFEtH 15-80SO2MeClEtH 15-81SO2MeBrEtH 15-82SO2MeIEtH 15-83SO2MeCF3EtH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)15-84SO2MeCHF2EtH 15-85SO2MeCF2ClEtH 15-86SO2MeOMeEtH 15-87SO2MeNO2EtH 15-88SO2MeSO2MeEtH 15-89MeMeCH2CH2OMeH 15-90MeFCH2CH2OMeH 15-91MeClCH2CH2OMeH 15-92MeBrCH2CH2OMeH 15-93MeICH2CH2OMeH 15-94MeCF3CH2CH2OMeH 15-95MeCHF2CH2CH2OMeH 15-96MeCF2ClCH2CH2OMeH 15-97MeOMeCH2CH2OMeH 15-98MeNO2CH2CH2OMeH 15-99MeSO2MeCH2CH2OMeH 15-100ClMeCH2CH2OMeH 15-101ClFCH2CH2OMeH 15-102ClClCH2CH2OMeH 15-103ClBrCH2CH2OMeH 15-104ClICH2CH2OMeH 15-105ClCF3CH2CH2OMeH 15-106ClCHF2CH2CH2OMeH 15-107ClCF2ClCH2CH2OMeH 15-108ClOMeCH2CH2OMeH 15-109ClNO2CH2CH2OMeH 15-110ClSO2MeCH2CH2OMeH 15-111OMeMeCH2CH2OMeH 15-112OMeFCH2CH2OMeH 15-113OMeClCH2CH2OMeH 15-114OMeBrCH2CH2OMeH 15-115OMeICH2CH2OMeH 15-116OMeCF3CH2CH2OMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)15-117OMeCHF2CH2CH2OMeH 15-118OMeCF2ClCH2CH2OMeH 15-119OMeOMeCH2CH2OMeH 15-120OMeNO2CH2CH2OMeH 15-121OMeSO2MeCH2CH2OMeH 15-122SO2MeMeCH2CH2OMeH 15-123SO2MeFCH2CH2OMeH 15-124SO2MeClCH2CH2OMeH 15-125SO2MeBrCH2CH2OMeH 15-126SO2MeICH2CH2OMeH 15-127SO2MeCF3CH2CH2OMeH 15-128SO2MeCHF2CH2CH2OMeH 15-129SO2MeCF2ClCH2CH2OMeH 15-130SO2MeOMeCH2CH2OMeH 15-131SO2MeNO2CH2CH2OMeH 15-132SO2MeSO2MeCH2CH2OMeH 15-133MeMeMeCN 15-134MeFMeCN 15-135MeClMeCN 15-136MeBrMeCN 15-137MeIMeCN 15-138MeCF3MeCN 15-139MeCHF2MeCN 15-140MeCF2ClMeCN 15-141MeOMeMeCN 15-142MeNO2MeCN 15-143MeSO2MeMeCN 15-144ClMeMeCN 15-145ClFMeCN 15-146ClClMeCN 15-147ClBrMeCN 15-148ClIMeCN 15-149ClCF3MeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)15-150ClCHF2MeCN 15-151ClCF2ClMeCN 15-152ClOMeMeCN 15-153ClNO2MeCN 15-154ClSO2MeMeCN 15-155OMeMeMeCN 15-156OMeFMeCN 15-157OMeClMeCN 15-158OMeBrMeCN 15-159OMeIMeCN 15-160OMeCF3MeCN 15-161OMeCHF2MeCN 15-162OMeCF2ClMeCN 15-163OMeOMeMeCN 15-164OMeNO2MeCN 15-165OMeSO2MeMeCN 15-166SO2MeMeMeCN 15-167SO2MeFMeCN 15-168SO2MeClMeCN 15-169SO2MeBrMeCN 15-170SO2MeIMeCN 15-171SO2MeCF3MeCN 15-172SO2MeCHF2MeCN 15-173SO2MeCF2ClMeCN 15-174SO2MeOMeMeCN 15-175SO2MeNO2MeCN 15-176SO2MeSO2MeMeCN 15-177MeMeEtCN 15-178MeFEtCN 15-179MeClEtCN 15-180MeBrEtCN 15-181MeIEtCN 15-182MeCF3EtCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)15-183MeCHF2EtCN 15-184MeCF2ClEtCN 15-185MeOMeEtCN 15-186MeNO2EtCN 15-187MeSO2MeEtCN 15-188ClMeEtCN 15-189ClFEtCN 15-190ClClEtCN 15-191ClBrEtCN 15-192ClIEtCN 15-193ClCF3EtCN 15-194ClCHF2EtCN 15-195ClCF2ClEtCN 15-196ClOMeEtCN 15-197ClNO2EtCN 15-198ClSO2MeEtCN 15-199OMeMeEtCN 15-200OMeFEtCN 15-201OMeClEtCN 15-202OMeBrEtCN 15-203OMeIEtCN 15-204OMeCF3EtCN 15-205OMeCHF2EtCN 15-206OMeCF2ClEtCN 15-207OMeOMeEtCN 15-208OMeNO2EtCN 15-209OMeSO2MeEtCN 15-210SO2MeMeEtCN 15-211SO2MeFEtCN 15-212SO2MeClEtCN 15-213SO2MeBrEtCN 15-214SO2MeIEtCN 15-215SO2MeCF3EtCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)15-216SO2MeCHF2EtCN 15-217SO2MeCF2ClEtCN 15-218SO2MeOMeEtCN 15-219SO2MeNO2EtCN 15-220SO2MeSO2MeEtCN 15-221MeMeCH2CH2OMeCN 15-222MeFCH2CH2OMeCN 15-223MeClCH2CH2OMeCN 15-224MeBrCH2CH2OMeCN 15-225MeICH2CH2OMeCN 15-226MeCF3CH2CH2OMeCN 15-227MeCHF2CH2CH2OMeCN 15-228MeCF2ClCH2CH2OMeCN 15-229MeOMeCH2CH2OMeCN 15-230MeNO2CH2CH2OMeCN 15-231MeSO2MeCH2CH2OMeCN 15-232ClMeCH2CH2OMeCN 15-233ClFCH2CH2OMeCN 15-234ClClCH2CH2OMeCN 15-235ClBrCH2CH2OMeCN 15-236ClICH2CH2OMeCN 15-237ClCF3CH2CH2OMeCN 15-238ClCHF2CH2CH2OMeCN 15-239ClCF2ClCH2CH2OMeCN 15-240ClOMeCH2CH2OMeCN 15-241ClNO2CH2CH2OMeCN 15-242ClSO2MeCH2CH2OMeCN 15-243OMeMeCH2CH2OMeCN 15-244OMeFCH2CH2OMeCN 15-245OMeClCH2CH2OMeCN 15-246OMeBrCH2CH2OMeCN 15-247OMeICH2CH2OMeCN 15-248OMeCF3CH2CH2OMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)15-249OMeCHF2CH2CH2OMeCN 15-250OMeCF2ClCH2CH2OMeCN 15-251OMeOMeCH2CH2OMeCN 15-252OMeNO2CH2CH2OMeCN 15-253OMeSO2MeCH2CH2OMeCN 15-254SO2MeMeCH2CH2OMeCN 15-255SO2MeFCH2CH2OMeCN 15-256SO2MeClCH2CH2OMeCN 15-257SO2MeBrCH2CH2OMeCN 15-258SO2MeICH2CH2OMeCN 15-259SO2MeCF3CH2CH2OMeCN 15-260SO2MeCHF2CH2CH2OMeCN 15-261SO2MeCF2ClCH2CH2OMeCN 15-262SO2MeOMeCH2CH2OMeCN 15-263SO2MeNO2CH2CH2OMeCN 15-264SO2MeSO2MeCH2CH2OMeCN 

表16:本发明式(I)的化合物,其中Q为Q4,且Rz为甲基,R”和W各自为氢,且t=0

编号XZRR’物理数据(1H NMR)16-1MeMeMeH 16-2MeFMeH 16-3MeClMeH 16-4MeBrMeH 16-5MeIMeH 16-6MeCF3MeH 16-7MeCHF2MeH 16-8MeCF2ClMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)16-9MeOMeMeH 16-10MeNO2MeH 16-11MeSO2MeMeH 16-12ClMeMeH 16-13ClFMeH 16-14ClClMeH 16-15ClBrMeH 16-16ClIMeH 16-17ClCF3MeH 16-18ClCHF2MeH 16-19ClCF2ClMeH 16-20ClOMeMeH 16-21ClNO2MeH 16-22ClSO2MeMeH 16-23OMeMeMeH 16-24OMeFMeH 16-25OMeClMeH 16-26OMeBrMeH 16-27OMeIMeH 16-28OMeCF3MeH 16-29OMeCHF2MeH 16-30OMeCF2ClMeH 16-31OMeOMeMeH 16-32OMeNO2MeH 16-33OMeSO2MeMeH 16-34SO2MeMeMeH 16-35SO2MeFMeH 16-36SO2MeClMeH 16-37SO2MeBrMeH 16-38SO2MeIMeH 16-39SO2MeCF3MeH 16-40SO2MeCHF2MeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)16-41SO2MeCF2ClMeH 16-42SO2MeOMeMeH 16-43SO2MeNO2MeH 16-44SO2MeSO2MeMeH 16-45MeMeEtH 16-46MeFEtH 16-47MeClEtH 16-48MeBrEtH 16-49MeIEtH 16-50MeCF3EtH 16-51MeCHF2EtH 16-52MeCF2ClEtH 16-53MeOMeEtH 16-54MeNO2EtH 16-55MeSO2MeEtH 16-56ClMeEtH 16-57ClFEtH 16-58ClClEtH 16-59ClBrEtH 16-60ClIEtH 16-61ClCF3EtH 16-62ClCHF2EtH 16-63ClCF2ClEtH 16-64ClOMeEtH 16-65ClNO2EtH 16-66ClSO2MeEtH 16-67OMeMeEtH 16-68OMeFEtH 16-69OMeClEtH 16-70OMeBrEtH 16-71OMeIEtH 16-72OMeCF3EtH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)16-73OMeCHF2EtH 16-74OMeCF2ClEtH 16-75OMeOMeEtH 16-76OMeNO2EtH 16-77OMeSO2MeEtH 16-78SO2MeMeEtH 16-79SO2MeFEtH 16-80SO2MeClEtH 16-81SO2MeBrEtH 16-82SO2MeIEtH 16-83SO2MeCF3EtH 16-84SO2MeCHF2EtH 16-85SO2MeCF2ClEtH 16-86SO2MeOMeEtH 16-87SO2MeNO2EtH 16-88SO2MeSO2MeEtH 16-89MeMeCH2CH2OMeH 16-90MeFCH2CH2OMeH 16-91MeClCH2CH2OMeH 16-92MeBrCH2CH2OMeH 16-93MeICH2CH2OMeH 16-94MeCF3CH2CH2OMeH 16-95MeCHF2CH2CH2OMeH 16-96MeCF2ClCH2CH2OMeH 16-97MeOMeCH2CH2OMeH 16-98MeNO2CH2CH2OMeH 16-99MeSO2MeCH2CH2OMeH 16-100ClMeCH2CH2OMeH 16-101ClFCH2CH2OMeH 16-102ClClCH2CH2OMeH 16-103ClBrCH2CH2OMeH 16-104ClICH2CH2OMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)16-105ClCF3CH2CH2OMeH 16-106ClCHF2CH2CH2OMeH 16-107ClCF2ClCH2CH2OMeH 16-108ClOMeCH2CH2OMeH 16-109ClNO2CH2CH2OMeH 16-110ClSO2MeCH2CH2OMeH 16-111OMeMeCH2CH2OMeH 16-112OMeFCH2CH2OMeH 16-113OMeClCH2CH2OMeH 16-114OMeBrCH2CH2OMeH 16-115OMeICH2CH2OMeH 16-116OMeCF3CH2CH2OMeH 16-117OMeCHF2CH2CH2OMeH 16-118OMeCF2ClCH2CH2OMeH 16-119OMeOMeCH2CH2OMeH 16-120OMeNO2CH2CH2OMeH 16-121OMeSO2MeCH2CH2OMeH 16-122SO2MeMeCH2CH2OMeH 16-123SO2MeFCH2CH2OMeH 16-124SO2MeClCH2CH2OMeH 16-125SO2MeBrCH2CH2OMeH 16-126SO2MeICH2CH2OMeH 16-127SO2MeCF3CH2CH2OMeH 16-128SO2MeCHF2CH2CH2OMeH 16-129SO2MeCF2ClCH2CH2OMeH 16-130SO2MeOMeCH2CH2OMeH 16-131SO2MeNO2CH2CH2OMeH 16-132SO2MeSO2MeCH2CH2OMeH 16-133MeMeMeCN 16-134MeFMeCN 16-135MeClMeCN 16-136MeBrMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)16-137MeIMeCN 16-138MeCF3MeCN 16-139MeCHF2MeCN 16-140MeCF2ClMeCN 16-141MeOMeMeCN 16-142MeNO2MeCN 16-143MeSO2MeMeCN 16-144ClMeMeCN 16-145ClFMeCN 16-146ClClMeCN 16-147ClBrMeCN 16-148ClIMeCN 16-149ClCF3MeCN 16-150ClCHF2MeCN 16-151ClCF2ClMeCN 16-152ClOMeMeCN 16-153ClNO2MeCN 16-154ClSO2MeMeCN 16-155OMeMeMeCN 16-156OMeFMeCN 16-157OMeClMeCN 16-158OMeBrMeCN 16-159OMeIMeCN 16-160OMeCF3MeCN 16-161OMeCHF2MeCN 16-162OMeCF2ClMeCN 16-163OMeOMeMeCN 16-164OMeNO2MeCN 16-165OMeSO2MeMeCN 16-166SO2MeMeMeCN 16-167SO2MeFMeCN 16-168SO2MeClMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)16-169SO2MeBrMeCN 16-170SO2MeIMeCN 16-171SO2MeCF3MeCN 16-172SO2MeCHF2MeCN 16-173SO2MeCF2ClMeCN 16-174SO2MeOMeMeCN 16-175SO2MeNO2MeCN 16-176SO2MeSO2MeMeCN 16-177MeMeEtCN 16-178MeFEtCN 16-179MeClEtCN 16-180MeBrEtCN 16-181MeIEtCN 16-182MeCF3EtCN 16-183MeCHF2EtCN 16-184MeCF2ClEtCN 16-185MeOMeEtCN 16-186MeNO2EtCN 16-187MeSO2MeEtCN 16-188ClMeEtCN 16-189ClFEtCN 16-190ClClEtCN 16-191ClBrEtCN 16-192ClIEtCN 16-193ClCF3EtCN 16-194ClCHF2EtCN 16-195ClCF2ClEtCN 16-196ClOMeEtCN 16-197ClNO2EtCN 16-198ClSO2MeEtCN 16-199OMeMeEtCN 16-200OMeFEtCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)16-201OMeClEtCN 16-202OMeBrEtCN 16-203OMeIEtCN 16-204OMeCF3EtCN 16-205OMeCHF2EtCN 16-206OMeCF2ClEtCN 16-207OMeOMeEtCN 16-208OMeNO2EtCN 16-209OMeSO2MeEtCN 16-210SO2MeMeEtCN 16-211SO2MeFEtCN 16-212SO2MeClEtCN 16-213SO2MeBrEtCN 16-214SO2MeIEtCN 16-215SO2MeCF3EtCN 16-216SO2MeCHF2EtCN 16-217SO2MeCF2ClEtCN 16-218SO2MeOMeEtCN 16-219SO2MeNO2EtCN 16-220SO2MeSO2MeEtCN 16-221MeMeCH2CH2OMeCN 16-222MeFCH2CH2OMeCN 16-223MeClCH2CH2OMeCN 16-224MeBrCH2CH2OMeCN 16-225MeICH2CH2OMeCN 16-226MeCF3CH2CH2OMeCN 16-227MeCHF2CH2CH2OMeCN 16-228MeCF2ClCH2CH2OMeCN 16-229MeOMeCH2CH2OMeCN 16-230MeNO2CH2CH2OMeCN 16-231MeSO2MeCH2CH2OMeCN 16-232ClMeCH2CH2OMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)16-233ClFCH2CH2OMeCN 16-234ClClCH2CH2OMeCN 16-235ClBrCH2CH2OMeCN 16-236ClICH2CH2OMeCN 16-237ClCF3CH2CH2OMeCN 16-238ClCHF2CH2CH2OMeCN 16-239ClCF2ClCH2CH2OMeCN 16-240ClOMeCH2CH2OMeCN 16-241ClNO2CH2CH2OMeCN 16-242ClSO2MeCH2CH2OMeCN 16-243OMeMeCH2CH2OMeCN 16-244OMeFCH2CH2OMeCN 16-245OMeClCH2CH2OMeCN 16-246OMeBrCH2CH2OMeCN 16-247OMeICH2CH2OMeCN 16-248OMeCF3CH2CH2OMeCN 16-249OMeCHF2CH2CH2OMeCN 16-250OMeCF2ClCH2CH2OMeCN 16-251OMeOMeCH2CH2OMeCN 16-252OMeNO2CH2CH2OMeCN 16-253OMeSO2MeCH2CH2OMeCN 16-254SO2MeMeCH2CH2OMeCN 16-255SO2MeFCH2CH2OMeCN 16-256SO2MeClCH2CH2OMeCN 16-257SO2MeBrCH2CH2OMeCN 16-258SO2MeICH2CH2OMeCN 16-259SO2MeCF3CH2CH2OMeCN 16-260SO2MeCHF2CH2CH2OMeCN 16-261SO2MeCF2ClCH2CH2OMeCN 16-262SO2MeOMeCH2CH2OMeCN 16-263SO2MeNO2CH2CH2OMeCN 16-264SO2MeSO2MeCH2CH2OMeCN 

表17:本发明式(I)化合物的钠盐形式,其中Q为Q1,且Rx为甲基,W为氢,且t=0

编号XZRR’物理数据(1H NMR)17-1MeMeMeH 17-2MeClMeH 17-3MeCF3MeH 17-4MeCHF2MeH 17-5ClMeMeH 17-6ClClMeH 17-7ClCF3MeH 17-8ClCHF2MeH 17-9OMeMeMeH 17-10OMeClMeH 17-11OMeCF3MeH 17-12OMeCHF2MeH 17-13SO2MeMeMeH 17-14SO2MeClMeH 17-15SO2MeCF3MeH 17-16SO2MeCHF2MeH 17-17MeMeEtH 17-18MeClEtH 17-19MeCF3EtH 17-20MeCHF2EtH 17-21ClMeEtH 17-22ClClEtH 17-23ClCF3EtH 17-24ClCHF2EtH 17-25OMeMeEtH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)17-26OMeClEtH 17-27OMeCF3EtH 17-28OMeCHF2EtH 17-29SO2MeMeEtH 17-30SO2MeClEtH 17-31SO2MeCF3EtH 17-32SO2MeCHF2EtH 17-33MeMeCH2CH2OMeH 17-34MeClCH2CH2OMeH 17-35MeCF3CH2CH2OMeH 17-36MeCHF2CH2CH2OMeH 17-37ClMeCH2CH2OMeH 17-38ClClCH2CH2OMeH 17-39ClCF3CH2CH2OMeH 17-40ClCHF2CH2CH2OMeH 17-41OMeMeCH2CH2OMeH 17-42OMeClCH2CH2OMeH 17-43OMeCF3CH2CH2OMeH 17-44OMeCHF2CH2CH2OMeH 17-45SO2MeMeCH2CH2OMeH 17-46SO2MeClCH2CH2OMeH 17-47SO2MeCF3CH2CH2OMeH 17-48SO2MeCHF2CH2CH2OMeH 17-49MeMeMeCN 17-50MeClMeCN 17-51MeCF3MeCN 17-52MeCHF2MeCN 17-53ClMeMeCN 17-54ClClMeCN 17-55ClCF3MeCN 17-56ClCHF2MeCN 17-57OMeMeMeCN 17-58OMeClMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)17-59OMeCF3MeCN 17-60OMeCHF2MeCN 17-61SO2MeMeMeCN 17-62SO2MeClMeCN 17-63SO2MeCF3MeCN 17-64SO2MeCHF2MeCN 17-65MeMeEtCN 17-66MeClEtCN 17-67MeCF3EtCN 17-68MeCHF2EtCN 17-69ClMeEtCN 17-70ClClEtCN 17-71ClCF3EtCN 17-72ClCHF2EtCN 17-73OMeMeEtCN 17-74OMeClEtCN 17-75OMeCF3EtCN 17-76OMeCHF2EtCN 17-77SO2MeMeEtCN 17-78SO2MeClEtCN 17-79SO2MeCF3EtCN 17-80SO2MeCHF2EtCN 17-81MeMeCH2CH2OMeCN 17-82MeClCH2CH2OMeCN 17-83MeCF3CH2CH2OMeCN 17-84MeCHF2CH2CH2OMeCN 17-85ClMeCH2CH2OMeCN 17-86ClClCH2CH2OMeCN 17-87ClCF3CH2CH2OMeCN 17-88ClCHF2CH2CH2OMeCN 17-89OMeMeCH2CH2OMeCN 17-90OMeClCH2CH2OMeCN 17-91OMeCF3CH2CH2OMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)17-92OMeCHF2CH2CH2OMeCN 17-93SO2MeMeCH2CH2OMeCN 17-94SO2MeClCH2CH2OMeCN 17-95SO2MeCF3CH2CH2OMeCN 17-96SO2MeCHF2CH2CH2OMeCN 

表18:本发明式(I)的化合物,其中Q为Q3,且RY为氯,R”和W各自为氢,且t=0

编号XZRR’物理数据(1H NMR)18-1MeMeMeH 18-2MeFMeH 18-3MeClMeH 18-4MeBrMeH 18-5MeIMeH 18-6MeCF3MeH 18-7MeCHF2MeH 18-8MeCF2ClMeH 18-9MeOMeMeH 18-10MeNO2MeH 18-11MeSO2MeMeH 18-12ClMeMeH 18-13ClFMeH 18-14ClClMeH 18-15ClBrMeH 18-16ClIMeH 18-17ClCF3MeH 18-18ClCHF2MeH 18-19ClCF2ClMeH 18-20ClOMeMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)18-21ClNO2MeH 18-22ClSO2MeMeH 18-23OMeMeMeH 18-24OMeFMeH 18-25OMeClMeH 18-26OMeBrMeH 18-27OMeIMeH 18-28OMeCF3MeH 18-29OMeCHF2MeH 18-30OMeCF2ClMeH 18-31OMeOMeMeH 18-32OMeNO2MeH 18-33OMeSO2MeMeH 18-34SO2MeMeMeH 18-35SO2MeFMeH 18-36SO2MeClMeH 18-37SO2MeBrMeH 18-38SO2MeIMeH 18-39SO2MeCF3MeH 18-40SO2MeCHF2MeH 18-41SO2MeCF2ClMeH 18-42SO2MeOMeMeH 18-43SO2MeNO2MeH 18-44SO2MeSO2MeMeH 18-45MeMeEtH 18-46MeFEtH 18-47MeClEtH 18-48MeBrEtH 18-49MeIEtH 18-50MeCF3EtH 18-51MeCHF2EtH 18-52MeCF2ClEtH 18-53MeOMeEtH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)18-54MeNO2EtH 18-55MeSO2MeEtH 18-56ClMeEtH 18-57ClFEtH 18-58ClClEtH 18-59ClBrEtH 18-60ClIEtH 18-61ClCF3EtH 18-62ClCHF2EtH 18-63ClCF2ClEtH 18-64ClOMeEtH 18-65ClNO2EtH 18-66ClSO2MeEtH 18-67OMeMeEtH 18-68OMeFEtH 18-69OMeClEtH 18-70OMeBrEtH 18-71OMeIEtH 18-72OMeCF3EtH 18-73OMeCHF2EtH 18-74OMeCF2ClEtH 18-75OMeOMeEtH 18-76OMeNO2EtH 18-77OMeSO2MeEtH 18-78SO2MeMeEtH 18-79SO2MeFEtH 18-80SO2MeClEtH 18-81SO2MeBrEtH 18-82SO2MeIEtH 18-83SO2MeCF3EtH 18-84SO2MeCHF2EtH 18-85SO2MeCF2ClEtH 18-86SO2MeOMeEtH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)18-87SO2MeNO2EtH 18-88SO2MeSO2MeEtH 18-89MeMeCH2CH2OMeH 18-90MeFCH2CH2OMeH 18-91MeClCH2CH2OMeH 18-92MeBrCH2CH2OMeH 18-93MeICH2CH2OMeH 18-94MeCF3CH2CH2OMeH 18-95MeCHF2CH2CH2OMeH 18-96MeCF2ClCH2CH2OMeH 18-97MeOMeCH2CH2OMeH 18-98MeNO2CH2CH2OMeH 18-99MeSO2MeCH2CH2OMeH 18-100ClMeCH2CH2OMeH 18-101ClFCH2CH2OMeH 18-102ClClCH2CH2OMeH 18-103ClBrCH2CH2OMeH 18-104ClICH2CH2OMeH 18-105ClCF3CH2CH2OMeH 18-106ClCHF2CH2CH2OMeH 18-107ClCF2ClCH2CH2OMeH 18-108ClOMeCH2CH2OMeH 18-109ClNO2CH2CH2OMeH 18-110ClSO2MeCH2CH2OMeH 18-111OMeMeCH2CH2OMeH 18-112OMeFCH2CH2OMeH 18-113OMeClCH2CH2OMeH 18-114OMeBrCH2CH2OMeH 18-115OMeICH2CH2OMeH 18-116OMeCF3CH2CH2OMeH 18-117OMeCHF2CH2CH2OMeH 18-118OMeCF2ClCH2CH2OMeH 18-119OMeOMeCH2CH2OMeH 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)18-120OMeNO2CH2CH2OMeH 18-121OMeSO2MeCH2CH2OMeH 18-122SO2MeMeCH2CH2OMeH 18-123SO2MeFCH2CH2OMeH 18-124SO2MeClCH2CH2OMeH 18-125SO2MeBrCH2CH2OMeH 18-126SO2MeICH2CH2OMeH 18-127SO2MeCF3CH2CH2OMeH 18-128SO2MeCHF2CH2CH2OMeH 18-129SO2MeCF2ClCH2CH2OMeH 18-130SO2MeOMeCH2CH2OMeH 18-131SO2MeNO2CH2CH2OMeH 18-132SO2MeSO2MeCH2CH2OMeH 18-133MeMeMeCN 18-134MeFMeCN 18-135MeClMeCN 18-136MeBrMeCN 18-137MeIMeCN 18-138MeCF3MeCN 18-139MeCHF2MeCN 18-140MeCF2ClMeCN 18-141MeOMeMeCN 18-142MeNO2MeCN 18-143MeSO2MeMeCN 18-144ClMeMeCN 18-145ClFMeCN 18-146ClClMeCN 18-147ClBrMeCN 18-148ClIMeCN 18-149ClCF3MeCN 18-150ClCHF2MeCN 18-151ClCF2ClMeCN 18-152ClOMeMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)18-153ClNO2MeCN 18-154ClSO2MeMeCN 18-155OMeMeMeCN 18-156OMeFMeCN 18-157OMeClMeCN 18-158OMeBrMeCN 18-159OMeIMeCN 18-160OMeCF3MeCN 18-161OMeCHF2MeCN 18-162OMeCF2ClMeCN 18-163OMeOMeMeCN 18-164OMeNO2MeCN 18-165OMeSO2MeMeCN 18-166SO2MeMeMeCN 18-167SO2MeFMeCN 18-168SO2MeClMeCN 18-169SO2MeBrMeCN 18-170SO2MeIMeCN 18-171SO2MeCF3MeCN 18-172SO2MeCHF2MeCN 18-173SO2MeCF2ClMeCN 18-174SO2MeOMeMeCN 18-175SO2MeNO2MeCN 18-176SO2MeSO2MeMeCN 18-177MeMeEtCN 18-178MeFEtCN 18-179MeClEtCN 18-180MeBrEtCN 18-181MeIEtCN 18-182MeCF3EtCN 18-183MeCHF2EtCN 18-184MeCF2ClEtCN 18-185MeOMeEtCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)18-186MeNO2EtCN 18-187MeSO2MeEtCN 18-188ClMeEtCN 18-189ClFEtCN 18-190ClClEtCN 18-191ClBrEtCN 18-192ClIEtCN 18-193ClCF3EtCN 18-194ClCHF2EtCN 18-195ClCF2ClEtCN 18-196ClOMeEtCN 18-197ClNO2EtCN 18-198ClSO2MeEtCN 18-199OMeMeEtCN 18-200OMeFEtCN 18-201OMeClEtCN 18-202OMeBrEtCN 18-203OMeIEtCN 18-204OMeCF3EtCN 18-205OMeCHF2EtCN 18-206OMeCF2ClEtCN 18-207OMeOMeEtCN 18-208OMeNO2EtCN 18-209OMeSO2MeEtCN 18-210SO2MeMeEtCN 18-211SO2MeFEtCN 18-212SO2MeClEtCN 18-213SO2MeBrEtCN 18-214SO2MeIEtCN 18-215SO2MeCF3EtCN 18-216SO2MeCHF2EtCN 18-217SO2MeCF2ClEtCN 18-218SO2MeOMeEtCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)18-219SO2MeNO2EtCN 18-220SO2MeSO2MeEtCN 18-221MeMeCH2CH2OMeCN 18-222MeFCH2CH2OMeCN 18-223MeClCH2CH2OMeCN 18-224MeBrCH2CH2OMeCN 18-225MeICH2CH2OMeCN 18-226MeCF3CH2CH2OMeCN 18-227MeCHF2CH2CH2OMeCN 18-228MeCF2ClCH2CH2OMeCN 18-229MeOMeCH2CH2OMeCN 18-230MeNO2CH2CH2OMeCN 18-231MeSO2MeCH2CH2OMeCN 18-232ClMeCH2CH2OMeCN 18-233ClFCH2CH2OMeCN 18-234ClClCH2CH2OMeCN 18-235ClBrCH2CH2OMeCN 18-236ClICH2CH2OMeCN 18-237ClCF3CH2CH2OMeCN 18-238ClCHF2CH2CH2OMeCN 18-239ClCF2ClCH2CH2OMeCN 18-240ClOMeCH2CH2OMeCN 18-241ClNO2CH2CH2OMeCN 18-242ClSO2MeCH2CH2OMeCN 18-243OMeMeCH2CH2OMeCN 18-244OMeFCH2CH2OMeCN 18-245OMeClCH2CH2OMeCN 18-246OMeBrCH2CH2OMeCN 18-247OMeICH2CH2OMeCN 18-248OMeCF3CH2CH2OMeCN 18-249OMeCHF2CH2CH2OMeCN 18-250OMeCF2ClCH2CH2OMeCN 18-251OMeOMeCH2CH2OMeCN 

编号XZRR’物理数据(1H NMR)18-252OMeNO2CH2CH2OMeCN 18-253OMeSO2MeCH2CH2OMeCN 18-254SO2MeMeCH2CH2OMeCN 18-255SO2MeFCH2CH2OMeCN 18-256SO2MeClCH2CH2OMeCN 18-257SO2MeBrCH2CH2OMeCN 18-258SO2MeICH2CH2OMeCN 18-259SO2MeCF3CH2CH2OMeCN 18-260SO2MeCHF2CH2CH2OMeCN 18-261SO2MeCF2ClCH2CH2OMeCN 18-262SO2MeOMeCH2CH2OMeCN 18-263SO2MeNO2CH2CH2OMeCN 18-264SO2MeSO2MeCH2CH2OMeCN 

B.制剂实施例
a)通过如下方法获得粉剂:将10重量份式(I)化合物和/或其盐和90重量份作为惰性物质的滑石进行混合并在锤式磨机中粉碎混合物。
b)通过如下方法获得易于分散于水中的可湿性粉剂:将25重量份式(I)化合物和/或其盐、64重量份作为惰性物质的含高岭土的石英、10重量份木质素磺酸钾,和1重量份的作为润湿剂和分散剂的油酰基甲基牛磺酸钠混合,并在销棒式磨机中研磨所述混合物。
c)通过如下方法获得易于分散于水的分散浓缩剂:将20重量份式(I)的化合物和/或其盐与6重量份烷基酚聚乙二醇醚()、3重量份异十三烷醇聚乙二醇醚(8 EO)和71重量份石蜡矿物油(沸程为例如约255至高于277℃)混合,并在球磨机中研磨所述混合物至细度低于5微米。
d)乳油由15重量份式(I)的化合物和/或其盐、75重量份作为溶剂的环己酮和10重量份作为乳化剂的乙氧基化壬基酚而获得。
e)通过如下方法获得水分散性颗粒剂:
将以下物质混合
75重量份式(I)的化合物和/或其盐,
10重量份木质素磺酸钙,
5重量份月桂基硫酸钠,
3重量份聚乙烯醇,和
7重量份高岭土,
将混合物在销棒式磨机中研磨并在流化床中通过喷洒作为粒化液体的水而使粉末粒化。
f)通过如下方法获得水分散性颗粒剂:
将以下物质在胶磨机中均化和预粉碎
25重量份式(I)的化合物和/或其盐,
5重量份2,2'-二萘基甲烷-6,6'-二磺酸钠,
2重量份油酰基甲基牛磺酸钠,
1重量份聚乙烯醇,
17重量份碳酸钙,和
50重量份水,
随后在砂磨机中研磨所述混合物,并在喷雾塔中通过单料喷嘴雾化和干燥所得悬浮剂。
C.生物实施例
1.抵抗有害植物的出苗前除草作用
将单子叶或双子叶杂草植物和作物植物的种子置于盛有沙质壤土的木质纤维盆中,并用土壤覆盖。将本发明的化合物配制为可湿性粉剂(WP)或乳油(EC)的形式,然后以水悬浮液或乳液的形式施用至覆盖土壤的表面,水施用率为600至800l/ha(经换算)且添加了0.2%的润湿剂。在处理后,将盆置于温室中并且保持在对于所测试的植物而言良好的生长条件下。在3周测试期后,通过与未处理的对照组比较,目测评估对测试植物的损害程度(除草活性百分比(%):100%活性=植物死亡、0%活性=与对照植物相似)。此处,化合物编号1-028、1-138和1-270各自在320g/ha的施用量下对苘麻(Abutilon theophrasti)、苋属(Amaranthus)、反枝苋(retroflexus)、水莎草(Cyperus serotinus)、稗草(echinochloaCrus-galli)、淡甘菊(Matricaria inodora)、狗尾草(Setaria viridis)、繁缕(Stellaria media)、阿拉伯婆婆纳(Veronica persica)和三色堇(Viola tricolor)具有至少80%的活性。
2.抗有害植物的出苗后除草作用
将单子叶或双子叶杂草和作物植物的种子置于盛有沙质壤土的木质纤维盆中,用土壤覆盖并置于温室中,在良好生长条件下栽培。在播种两到三周后,对生长至一叶期的测试植物进行处理。将本发明化合物配制为可湿性粉剂(WP)或乳油(EC),以水悬浮液或乳液的形式喷洒至绿色植物部位,水施用率为600至800l/ha(经换算)且添加了0.2%的润湿剂。将测试植物在温室中于最佳生长条件下放置约3周后,通过与未处理的对照组比较,目测评估制剂的活性(除草活性百分比(%):100%活性=植物死亡、0%活性=与对照植物相似)。此处,化合物编号1-028、1-138和1-270各自在80g/ha的施用量下对苘麻(Abutilon theophrasti)、稗草(echinochloaCrus-galli)、淡甘菊(Matricaria inodora)、狗尾草(Setaria viridis)、繁缕(Stellaria media)、阿拉伯婆婆纳(Veronica persica)具有至少80%的活性。

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1、10申请公布号CN104125949A43申请公布日20141029CN104125949A21申请号201380010253022申请日2013021812156308420120221EPC07D249/14200601C07D257/06200601C07D271/08200601C07D271/113200601A01N43/707200601A01N43/713200601A01N43/824200601A01N43/83220060171申请人拜耳知识产权有限责任公司地址德国蒙海姆72发明人H阿伦斯R布劳恩S多尔纳里耶平A科恩S莱尔H迪特里希D施姆茨勒E加茨魏勒CH罗辛格74专利代。

2、理机构北京北翔知识产权代理有限公司11285代理人侯婧钟守期54发明名称除草的3亚磺酰亚氨基/磺酰亚氨基苯甲酰胺57摘要本发明涉及用作除草剂的通式S的亚磺酰亚氨基苯甲酰胺和磺酰亚氨基苯甲酰胺。在所述式I中,R、R、R”、X、W和Z代表基团,如氢,有机基团,如烷基,和其他基团,如卤素。Q代表四唑基、三唑基或噁二唑基。30优先权数据85PCT国际申请进入国家阶段日2014082086PCT国际申请的申请数据PCT/EP2013/0531492013021887PCT国际申请的公布数据WO2013/124228DE2013082951INTCL权利要求书8页说明书221页19中华人民共和国国家知识产。

3、权局12发明专利申请权利要求书8页说明书221页10申请公布号CN104125949ACN104125949A1/8页21式I的亚磺酰亚氨基苯甲酰胺或磺酰亚氨基苯甲酰胺或其盐其中Q为基团Q1、Q2、Q3或Q4,X为硝基、卤素、氰基、氰硫基、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C2C6烯基、卤代C2C6烯基、C2C6炔基、卤代C3C6炔基、C3C6环烷基、卤代C3C6环烷基、C3C6环烯基、卤代C3C6环烯基、C3C6环烷基C1C6烷基、卤代C3C6环烷基C1C6烷基、C3C6环烯基C1C6烷基、卤代C3C6环烯基C1C6烷基、R1OC、R1R1ONC、R1OOC、R12NOC、R1R1ONOC、R。

4、12NR1NOC、R1OCR1NOC、R2OOCR1NOC、R12NOCR1NOC、R2O2SR1NOC、R1OO2SR1NOC、R12NO2SR1NOC、R1O、R1OCO、R2O2SO、R2OOCO、R12NOCO、R12N、R1OCR1N、R2O2SR1N、R2OOCR1N、R12NOCR1N、R1OO2SR1N、R12NO2SR1N、R2ONS、R1OO2S、R12NO2S、R1OCR1NO2S、R2OOCR1NO2S、R12NOCR1NO2S、R5O2OP、R1OCC1C6烷基、R1OOCC1C6烷基、R12NOCC1C6烷基、R1OR1NOCC1C6烷基、R12NR1NOCC1C6。

5、烷基、R1OCR1NOCC1C6烷基、R2OOCR1NOCC1C6烷基、R12NOCR1NOCC1C6烷基、R2O2SR1NOCC1C6烷基、R1OO2SR1NOCC1C6烷基、R12NO2SR1NOCC1C6烷基、NCC1C6烷基、R1OC1C6烷基、R1OCOC1C6烷基、R2O2SOC1C6烷基、R2OOCOC1C6烷基、R12NOCOC1C6烷基、R12NC1C6烷基、R1OCR1NC1C6烷基、R2O2SR1NC1C6烷基、R2OOCR1NC1C6烷基、R12NOCR1NC1C6烷基、R1OO2SR1NC1C6烷基、R12NO2SR1NC1C6烷基、R2ONSC1C6烷基、R1OO2。

6、SC1C6烷基、R12NO2SC1C6烷基、R1OCR1NO2SC1C6烷基、R2OOCR1NO2SC1C6烷基、R12NOCR1NO2SC1C6烷基、R5O2OPC1C6烷基、苯基、杂芳基、杂环基、苯基C1C6烷基、杂芳基C1C6烷基、杂环基C1C6烷基,其中所提及的最后六个基团各自被S个选自下列的基团取代硝基、卤素、氰基、氰硫基、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C3C6环烷基、R1OOC、R12NOC、R1O、R12N、R2ONS、R1OO2S、R12NO2S和R1OC1C6烷基,且其中杂环基带有N个氧代基团,权利要求书CN104125949A2/8页3Z为氢、硝基、卤素、氰基、氰硫基、C。

7、1C6烷基、卤代C1C6烷基、C2C6烯基、卤代C2C6烯基、C2C6炔基、卤代C3C6炔基、C3C6环烷基、卤代C3C6环烷基、C3C6环烯基、卤代C3C6环烯基、C3C6环烷基C1C6烷基、卤代C3C6环烷基C1C6烷基、C3C6环烯基C1C6烷基、卤代C3C6环烯基C1C6烷基、R1OC、R1R1ONC、R1OOC、R12NOC、R1R1ONOC、R12NR1NOC、R1OCR1NOC、R2OOCR1NOC、R12NOCR1NOC、R2O2SR1NOC、R1OO2SR1NOC、R12NO2SR1NOC、R1O、R1OCO、R2O2SO、R2OOCO、R12NOCO、R12N、R1OCR1。

8、N、R2O2SR1N、R2OOCR1N、R12NOCR1N、R1OO2SR1N、R12NO2SR1N、R2ONS、R1OO2S、R12NO2S、R1OCR1NO2S、R2OOCR1NO2S、R12NOCR1NO2S、R5O2OP、R1OCC1C6烷基、R1OOCC1C6烷基、R12NOCC1C6烷基、R1OR1NOCC1C6烷基、R12NR1NOCC1C6烷基、R1OCR1NOCC1C6烷基、R2OOCR1NOCC1C6烷基、R12NOCR1NOCC1C6烷基、R2O2SR1NOCC1C6烷基、R1OO2SR1NOCC1C6烷基、R12NO2SR1NOCC1C6烷基、NCC1C6烷基、R1OC。

9、1C6烷基、R1OCOC1C6烷基、R2O2SOC1C6烷基、R2OOCOC1C6烷基、R12NOCOC1C6烷基、R12NC1C6烷基、R1OCR1NC1C6烷基、R2O2SR1NC1C6烷基、R2OOCR1NC1C6烷基、R12NOCR1NC1C6烷基、R1OO2SR1NC1C6烷基、R12NO2SR1NC1C6烷基、R2ONSC1C6烷基、R1OO2SC1C6烷基、R12NO2SC1C6烷基、R1OCR1NO2SC1C6烷基、R2OOCR1NO2SC1C6烷基、R12NOCR1NO2SC1C6烷基、R5O2OPC1C6烷基、苯基、杂芳基、杂环基、苯基C1C6烷基、杂芳基C1C6烷基、杂环。

10、基C1C6烷基,其中所提及的最后六个基团各自被S个选自如下的基团取代硝基、卤素、氰基、氰硫基、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C3C6环烷基、R1OOC、R12NOC、R1O、R12N、R2ONS、R1OO2S、R12NO2S和R1OC1C6烷基,其中杂环基带有N个氧代基团,W为氢、卤素、硝基、氰基、氰硫基、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C2C6烯基、卤代C2C6烯基、C2C6炔基、卤代C3C6炔基、C3C7环烷基、卤代C3C6环烷基、C1C6烷氧基、卤代C1C6烷氧基、C1C6烷基ONS、C1C6卤代烷基ONS、C1C6烷氧基C1C4烷基、C1C6烷氧基C1C4卤代烷基、R1OC、R1R1。

11、ONC、R1OOC、R12N、R1OCR1N或R2O2SR1N,R为C1C6烷基、C2C6烯基或C2C6炔基,其各自被S个选自如下的基团取代硝基、卤素、氰基、氰硫基、C3C6环烷基、R1OC、R1R1ONC、R1OOC、R12NOC、R1R1ONOC、R2O2SR1NOC、R1OO2SR1NOC、R12NO2SR1NOC、R1SOC、R1O、R1OCO、R2O2SO、R2OOCO、R12NOCO、R12N、R1OR1N、R1OCR1N、R2O2SR1N、R2OOCR1N、R12NOCR1N、R1OO2SR1N、R12NO2SR1N、R2ONS、R1COS、R1OO2S、R12NO2S、R1OC。

12、R1NO2S、R2OOCR1NO2S、R12NOCR1NO2S和R5O2OP,或为C3C6环烷基、C3C6环烯基、苯基、苯基C1C6烷基、杂芳基、杂芳基C1C6烷基、杂环基、杂环基C1C6烷基、苯基OC1C6烷基、杂芳基OC1C6烷基、杂环基OC1C6烷基、苯基NR1C1C6烷基、杂芳权利要求书CN104125949A3/8页4基NR1C1C6烷基、杂环基NR1C1C6烷基、苯基SONC1C6烷基、杂芳基SONC1C6烷基或杂环基SONC1C6烷基,其各自在环状部分被S个选自如下的基团取代硝基、卤素、氰基、氰硫基、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C3C6环烷基、R1OC、R1R1ONC、R1O。

13、OC、R12NOC、R1R1ONOC、R2O2SR1NOC、R1OO2SR1NOC、R12NO2SR1NOC、R1SOC、R1O、R1OCO、R2O2SO、R2OOCO、R12NOCO、R12N、R1OR1N、R1OCR1N、R2O2SR1N、R2OOCR1N、R12NOCR1N、R1OO2SR1N、R12NO2SR1N、R2ONS、R1COS、R1OO2S、R12NO2S、R1OCR1NO2S、R2OOCR1NO2S、R12NOCR1NO2S、R5O2OP和R1OC1C6烷基,其中杂环基带有N个氧代基团,R为氢、硝基、卤素、氰基、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C3C6烯基、卤代C3C6烯基。

14、、C2C6炔基、卤代C3C6炔基、C3C6环烷基、卤代C3C6环烷基、C3C6环烷基C1C6烷基、卤代C3C6环烷基C1C6烷基、R1OC、R2OOC、R12NOC、R2SOC、R12NSC、R1R1ONOC、R2O2SR1NOC、R12NO2SR1NOC、R1O、R12N、R2ONS、R23SIC1C6烷基ONS、R1OO2S、R12NO2S、R1OCR1NO2S、R2OOCR1NO2S、R12NOCR1NO2S、R2O2SR1NO2S、R5O2OP、R23SI、R1OCC1C6烷基、R1OOCC1C6烷基、R12NOCC1C6烷基、R1OR1NOCC1C6烷基、R2O2SR1NOCC1C6。

15、烷基、R1OO2SR1NOCC1C6烷基、R12NO2SR1NOCC1C6烷基、R1OC1C6烷基、R1OCOC1C6烷基、R2O2SOC1C6烷基、R2OOCOC1C6烷基、R12NOCOC1C6烷基、R12NC1C6烷基、R1OCR1NC1C6烷基、R2O2SR1NC1C6烷基、R2OOCR1NC1C6烷基、R12NOCR1NC1C6烷基、R1OO2SR1NC1C6烷基、R12NO2SR1NC1C6烷基、R2ONSC1C6烷基、R1OO2SC1C6烷基、R12NO2SC1C6烷基、R1OCR1NO2SC1C6烷基、R2OOCR1NO2SC1C6烷基、R12NOCR1NO2SC1C6烷基、R。

16、5O2OPC1C6烷基、R23SIC1C6烷基,或为苯基、杂芳基、杂环基、苯基C1C6烷基、杂芳基C1C6烷基或杂环基C1C6烷基,其各自在环状部分被S个选自如下的基团取代硝基、卤素、氰基、氰硫基、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C3C6环烷基、R1OOC、R12NOC、R1O、R12N、R2ONS、R1OO2S、R12NO2S和R1OC1C6烷基,且其中杂环基带有N个氧代基团,R”为氢、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C2C6烯基、卤代C2C6烯基、C2C6炔基、卤代C3C6炔基、C3C6环烷基、卤代C3C6环烷基、C3C6环烷基C1C6烷基、卤代C3C6环烷基C1C6烷基、R1OCC1C6。

17、烷基、R1OOCC1C6烷基、R12NOCC1C6烷基、NCC1C6烷基、R1OC1C6烷基、R1OCOC1C6烷基、R2O2SOC1C6烷基、R12NC1C6烷基、R1OCR1NC1C6烷基、R2O2SR1NC1C6烷基、R2ONSC1C6烷基、R1OO2SC1C6烷基、R12NO2SC1C6烷基、R1OC、R1OOC、R12NOC、R1O、R12N、R2OOCR1N、R12NOCR1N、R2O2S,或为苄基,其在每种情况下被S个选自如下的基团取代甲基、乙基、甲氧基、硝基、三氟甲基和卤代苄基,权利要求书CN104125949A4/8页5RX为C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C2C6烯基、卤代。

18、C2C6烯基、C2C6炔基、卤代C3C6炔基,其中上述六个基团各自被S个选自如下的基团取代硝基、氰基、R63SI、R5O2OP、R2ONS、R12N、R1O、R1OC、R1OOC、R1OCO、R2OOCO、R1OCR1N、R2O2SR1N、C3C6环烷基、杂芳基、杂环基和苯基,其中所提及的最后四个基团被S个选自如下的基团取代C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C1C6烷氧基、卤代C1C6烷氧基和卤素,其中杂环基带有N个氧代基团,或RX为C3C7环烷基、杂芳基、杂环基或苯基,其中上述四个基团各自被S个选自如下的基团取代卤素、硝基、氰基、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C3C6环烷基、C1C6烷基SO。

19、N、C1C6烷氧基、卤代C1C6烷氧基和C1C6烷氧基C1C4烷基,RY为氢、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C2C6烯基、卤代C2C6烯基、C2C6炔基、卤代C3C6炔基、C3C7环烷基、C1C6烷氧基、卤代C1C6烷氧基、C2C6烯氧基、C2C6炔氧基、氰基、硝基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、乙酰基氨基、苯甲酰基氨基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧羰基甲基、乙氧羰基甲基、苯甲酰基、甲基羰基、哌啶基羰基、三氟甲基羰基、卤素、氨基、氨基羰基、甲基氨基羰基、二甲基氨基羰基、甲氧基甲基,或为杂芳基、杂环基或苯基,其各自被S个选自如下的基团取代C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C1C6烷氧基、卤代。

20、C1C6烷氧基和卤素,且其中杂环基带有N个氧代基团,RZ为氢、C1C6烷基、R1OC1C6烷基、R7CH2、C3C7环烷基、卤代C1C6烷基、C2C6烯基、卤代C2C6烯基、C2C6炔基、卤代C3C6炔基、R1O、R1HN、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲基羰基、二甲基氨基、三氟甲基羰基、乙酰基氨基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基,或为杂芳基、杂环基、苄基或苯基,其各自被S个选自如下的基团取代卤素、硝基、氰基、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C3C6环烷基、C1C6烷基SON、C1C6烷氧基、卤代C1C6烷氧基和C1C6烷氧基C1C4烷基,其中杂环基带有N个氧代基团,R1为氢、C1C6烷基、卤代C。

21、1C6烷基、C2C6烯基、卤代C2C6烯基、C2C6炔基、卤代C3C6炔基、C3C6环烷基、C3C6环烯基、卤代C3C6环烷基、C3C6环烷基C1C6烷基、C1C6烷基OC1C6烷基、环烷基C1C6烷基OC1C6烷基、苯基、苯基C1C6烷基、杂芳基、杂芳基C1C6烷基、杂环基、杂环基C1C6烷基、苯基OC1C6烷基、杂芳基OC1C6烷基、杂环基OC1C6烷基、苯基NR3C1C6烷基、杂芳基NR3C1C6烷基、杂环基NR3C1C6烷基、苯基SONC1C6烷基、杂芳基SONC1C6烷基、杂环基SONC1C6烷基,其中所提及的最后十五个基团各自被S个选自如下的基团取代硝基、卤素、氰基、氰硫基、C1C。

22、6烷基、卤代C1C6烷基、C3C6环烷基、R3OOC、R32NOC、R3O、R32N、R4ONS、R3OO2S、R32NO2S和R3OC1C6烷基,其中杂环基带有N个氧代基团,R2为C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C2C6烯基、卤代C2C6烯基、权利要求书CN104125949A5/8页6C2C6炔基、卤代C3C6炔基、C3C6环烷基、C3C6环烯基、卤代C3C6环烷基、C3C6环烷基C1C6烷基、C1C6烷基OC1C6烷基、环烷基C1C6烷基OC1C6烷基、苯基、苯基C1C6烷基、杂芳基、杂芳基C1C6烷基、杂环基、杂环基C1C6烷基、苯基OC1C6烷基、杂芳基OC1C6烷基、杂环基OC1C。

23、6烷基、苯基NR3C1C6烷基、杂芳基NR3C1C6烷基、杂环基NR3C1C6烷基、苯基SONC1C6烷基、杂芳基SONC1C6烷基、杂环基SONC1C6烷基,其中所提及的最后十五个基团各自被S个选自如下的基团取代硝基、卤素、氰基、氰硫基、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C3C6环烷基、R3OOC、R32NOC、R3O、R32N、R4ONS、R3OO2S、R32NO2S和R3OC1C6烷基,其中杂环基带有N个氧代基团,R3为氢、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C2C6烯基、C2C6炔基、C3C6环烷基、C3C6环烷基C1C6烷基或苯基,R4为C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C2C6烯基、C2C。

24、6炔基、C3C6环烷基、C3C6环烷基C1C6烷基或苯基,R5为氢或C1C4烷基,R6为C1C4烷基,R7为乙酰氧基、乙酰氨基、N甲基乙酰氨基、苯甲酰氧基、苯甲酰氨基、N甲基苯甲酰氨基、甲氧基羰基、乙氧基碳基、苯甲酰基、甲基羰基、哌啶基羰基、吗啉基羰基、三氟甲基羰基、氨基羰基、甲基氨基羰基、二甲基氨基羰基、C3C6环烷基,或为杂芳基或杂环基,其各自被S个选自如下的基团取代甲基、乙基、甲氧基、三氟甲基和卤素,N为0、1或2,S为0、1、2或3,T为0或1。2权利要求1的亚磺酰亚氨基苯甲酰胺或磺酰亚氨基苯甲酰胺,其中Q为基团Q1、Q2、Q3或Q4,X为硝基、卤素、氰基、C1C6烷基、卤代C1C6烷。

25、基、C2C6烯基、C2C6炔基、C3C6环烷基、卤代C3C6环烷基、C3C6环烷基C1C6烷基、卤代C3C6环烷基C1C6烷基、R1OC、R1R1ONC、R1OOC、R12NOC、R1O、R12N、R1OCR1N、R2O2SR1N、R2OOCR1N、R12NOCR1N、R2ONS、R1OO2S、R12NO2S、R5O2OP、R1OCC1C6烷基、R1OOCC1C6烷基、R12NOCC1C6烷基、NCC1C6烷基、R1OC1C6烷基、R12NC1C6烷基、R1OCR1NC1C6烷基、R2O2SR1NC1C6烷基、R2OOCR1NC1C6烷基、R12NOCR1NC1C6烷基、R2ONSC1C6烷基。

26、、R1OO2SC1C6烷基、R12NO2SC1C6烷基、R5O2O权利要求书CN104125949A6/8页7PC1C6烷基、苯基、杂芳基、杂环基、苯基C1C6烷基、杂芳基C1C6烷基、杂环基C1C6烷基,其中最后提及的六个基团各自被S个选自如下的基团取代硝基、卤素、氰基、氰硫基、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、R1O、R12N、R2ONS、R1OO2S、R12NO2S和R1OC1C6烷基,且其中杂环基带有N个氧代基团,Z为氢、硝基、卤素、氰基、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C2C6烯基、C2C6炔基、C3C6环烷基、卤代C3C6环烷基、C3C6环烷基C1C6烷基、卤代C3C6环烷基C1C6。

27、烷基、R1OC、R1R1ONC、R1OOC、R12NOC、R1O、R12N、R1OCR1N、R2O2SR1N、R2OOCR1N、R12NOCR1N、R2ONS、R1OO2S、R12NO2S、R5O2OP、R1OCC1C6烷基、R1OOCC1C6烷基、R12NOCC1C6烷基、NCC1C6烷基、R1OC1C6烷基、R12NC1C6烷基、R1OCR1NC1C6烷基、R2O2SR1NC1C6烷基、R2OOCR1NC1C6烷基、R12NOCR1NC1C6烷基、R2ONSC1C6烷基、R1OO2SC1C6烷基、R12NO2SC1C6烷基、R5O2OPC1C6烷基、苯基、杂芳基、杂环基、苯基C1C6烷基、。

28、杂芳基C1C6烷基、杂环基C1C6烷基,其中最后提及的六个基团各自被S个选自如下的基团取代硝基、卤素、氰基、氰硫基、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、R1O、R12N、R2ONS、R1OO2S、R12NO2S和R1OC1C6烷基,且其中杂环基带有N个氧代基团,W为氢、卤素、硝基、氰基、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C3C7环烷基、C1C6烷氧基、C1C6烷基ONS、R1OOC、R12N、R1OCR1N或R2O2SR1N,R为C1C6烷基,其在各种情况下被S个选自如下的基团取代卤素、氰基、C3C6环烷基、R1OC、R1R1ONC、R1OOC、R12NOC、R2O2SR1NOC、R1O、R12N、。

29、R1OCR1N、R2O2SR1N、R2OOCR1N、R12NOCR1N、R2ONS、R1OO2S、R12NO2S、R1OCR1NO2S、R2OOCR1NO2S和R12NOCR1NO2S,或为C3C6环烷基,其在各种情况下被S个选自如下的基团取代卤素、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C3C6环烷基、R1OOC和R12NOC,R为氢、硝基、氰基、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C3C6环烷基、卤代C3C6环烷基、C3C6环烷基C1C6烷基、卤代C3C6环烷基C1C6烷基、R1OC、R2OOC、R12NOC、R2O2S、R1OCC1C6烷基、R1OOCC1C6烷基、R12NOCC1C6烷基、R1OC。

30、1C6烷基、R12NC1C6烷基、R2ONSC1C6烷基,R”为氢,RX为C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C2C6烯基、卤代C2C6烯基、C2C6炔基、卤代C3C6炔基,其中上述六个基团各自被S个选自如下的基团取代R2ONS、R12N、R1O、R1OC、R1OOC、R1OCO、R2OOCO、R1OCR1N、R2O2SR1N、C3C6环烷基、杂芳基、杂环基和苯基,其中最后提及的四个基团各自被S个选自如下的基团取代C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C1C6烷氧基和卤素,且其中杂环基带有N个氧代基团,或RX为C3C7环烷基,其中该基团在每种情况下被S个选自如下的基团取代卤素、C1C6烷基和卤代C1C6。

31、烷基,RY为氢、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C3C7环烷基、C1C6烷氧基、甲氧基羰基、甲氧基羰基甲基、卤素、氨基、氨基羰基或甲氧基甲基,权利要求书CN104125949A7/8页8RZ为氢、C1C6烷基、R1OC1C6烷基、R7CH2、C3C7环烷基、卤代C1C6烷基、R1O、R1HN、甲氧基羰基、乙酰基氨基或甲基磺酰基,R1为氢、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C3C6环烷基、卤代C3C6环烷基、C3C6环烷基C1C6烷基、C1C6烷基OC1C6烷基、环烷基C1C6烷基OC1C6烷基、苯基、苯基C1C6烷基、杂芳基、杂芳基C1C6烷基、杂环基、杂环基C1C6烷基、苯基OC1C6烷基、杂。

32、芳基OC1C6烷基、杂环基OC1C6烷基,其中最后提及的九个基团各自被S个选自如下的基团取代硝基、卤素、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、R3OOC、R32NOC、R3O、R32N、R4ONS和R3OC1C6烷基,且其中杂环基带有N个氧代基团,R2为C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C3C6环烷基、卤代C3C6环烷基、C3C6环烷基C1C6烷基、C1C6烷基OC1C6烷基、环烷基C1C6烷基OC1C6烷基、苯基、苯基C1C6烷基、杂芳基、杂芳基C1C6烷基、杂环基、杂环基C1C6烷基、苯基OC1C6烷基、杂芳基OC1C6烷基、杂环基OC1C6烷基,其中最后提及的九个基团各自被S个选自如下的基团取代。

33、硝基、卤素、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、R3OOC、R32NOC、R3O、R32N、R4ONS和R3OC1C6烷基,且其中杂环基带有N个氧代基团,R3为氢或C1C6烷基,R4为C1C6烷基,R5为氢或C1C4烷基,R7为乙酰氧基、乙酰氨基、甲氧基羰基或C3C6环烷基,N为0、1或2,S为0、1、2或3,T为0或1。3权利要求1或2的亚磺酰亚氨基苯甲酰胺或磺酰亚氨基苯甲酰胺,其中Q为Q1、Q2、Q3或Q4,X为硝基、卤素、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、一氯二氟甲基、二氯一氟甲基、三氯甲基、五氟乙基、七氟异丙基、环丙基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基、甲氧基。

34、甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、甲氧基乙氧基甲基、甲硫基甲基、甲基亚磺酰基甲基或甲基磺酰基甲基,Z为氢、硝基、氰基、卤素、甲基、乙基、正丙基、异丙基、三氟甲基、二氟甲基、一氯二氟甲基、二氯一氟甲基、三氯甲基、五氟乙基、七氟异丙基、环丙基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基或甲基磺酰基,W为氢、氯或甲基,R为甲基、乙基或正丙基,权利要求书CN104125949A8/8页9R为氢、氰基或三氟乙酰基,R”为氢,RX为甲基、乙基、正丙基、丙2烯1基、甲氧基乙基、乙氧基乙基或甲氧基乙氧基乙基、RY为甲基、乙基、正丙基、氯或氨基,RZ为甲基、乙基、正丙基或甲氧基甲基,T为0或1。4一种除草组合物,其包含除。

35、草活性量的至少一种权利要求1至3中任一项的式I的化合物。5权利要求4的除草组合物,与制剂助剂混合。6权利要求4或5的除草组合物,其还包含至少一种选自如下的其它农药活性化合物杀虫剂、杀螨剂、除草剂、杀菌剂、安全剂和生长调节剂。7权利要求6的除草组合物,其包含一种安全剂。8权利要求7的除草组合物,其包含环丙磺酰胺、解草酯、吡唑解草酯或双苯噁唑酸。9权利要求6至8中任一项的除草组合物,其包含另一种除草剂。10一种防治不想要的植物的方法,其包括向植物或不想要的植物生长位置施用有效量的至少一种权利要求1至3中任一项的式I的化合物或权利要求4至9中任一项的除草组合物。11权利要求1至3中任一项的式I的化合。

36、物或权利要求4至9中任一项的除草组合物用于防治不想要的植物的用途。12权利要求11的用途,其中式I的化合物用于防治有用植物作物中不想要的植物。13权利要求12的用途,其中有用植物是转基因有用植物。权利要求书CN104125949A1/221页10除草的3亚磺酰亚氨基/磺酰亚氨基苯甲酰胺0001本发明涉及除草剂的技术领域,尤其涉及用于选择性防治有用植物作物中的阔叶杂草和禾本科杂草WEEDGRASS的除草剂的技术领域。0002WO2011/035874A1公开了具有除草活性的N1,2,5噁二唑3基苯甲酰胺。某些N四唑5基和N三唑5基苯甲酰胺和N四唑5基和N三唑5基烟酰胺作为除草剂已知于欧洲专利申请。

37、EP10174893,其比本发明具有更早的优先权日,但在本发明的优先权日之前尚未公开。然而,这些出版物中所提及的化合物的除草活性或/和作物相容性往往是不够的。0003本发明的目的是提供与现有技术已知的化合物相比具有改善的特性的除草活性化合物。0004现已发现某些亚磺酰亚氨基苯甲酰胺SULNIMIDOYLBENZAMIDE和磺酰亚氨基苯甲酰胺SULFONIMIDOYLBENZAMIDE特别适于作为除草剂。因此,本发明提供了式I的亚磺酰亚氨基苯甲酰胺和磺酰亚氨基苯甲酰胺及其盐00050006其中,符号和下标定义如下0007Q为基团Q1、Q2、Q3或Q4,00080009X为硝基、卤素、氰基、氰硫基。

38、、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C2C6烯基、卤代C2C6烯基、C2C6炔基、卤代C3C6炔基、C3C6环烷基、卤代C3C6环烷基、C3C6环烯基、卤代C3C6环烯基、C3C6环烷基C1C6烷基、卤代C3C6环烷基C1C6烷基、C3C6环烯基C1C6烷基、卤代C3C6环烯基C1C6烷基、R1OC、R1R1ONC、R1OOC、R12NOC、R1R1ONOC、R12NR1NOC、R1OCR1NOC、R2OOCR1NOC、R12NOCR1NOC、R2O2SR1NOC、R1OO2SR1NOC、R12NO2SR1NOC、R1O、R1OCO、R2O2SO、R2OOCO、R12NOCO、R12N、R1OC。

39、R1N、R2O2SR1N、R2OOCR1N、R12NOCR1N、R1OO2SR1N、R12NO2SR1N、R2ONS、R1OO2S、R12NO2S、R1OCR1NO2S、R2OOCR1NO2S、说明书CN104125949A102/221页11R12NOCR1NO2S、R5O2OP、R1OCC1C6烷基、R1OOCC1C6烷基、R12NOCC1C6烷基、R1OR1NOCC1C6烷基、R12NR1NOCC1C6烷基、R1OCR1NOCC1C6烷基、R2OOCR1NOCC1C6烷基、R12NOCR1NOCC1C6烷基、R2O2SR1NOCC1C6烷基、R1OO2SR1NOCC1C6烷基、R12NO。

40、2SR1NOCC1C6烷基、NCC1C6烷基、R1OC1C6烷基、R1OCOC1C6烷基、R2O2SOC1C6烷基、R2OOCOC1C6烷基、R12NOCOC1C6烷基、R12NC1C6烷基、R1OCR1NC1C6烷基、R2O2SR1NC1C6烷基、R2OOCR1NC1C6烷基、R12NOCR1NC1C6烷基、R1OO2SR1NC1C6烷基、R12NO2SR1NC1C6烷基、R2ONSC1C6烷基、R1OO2SC1C6烷基、R12NO2SC1C6烷基、R1OCR1NO2SC1C6烷基、R2OOCR1NO2SC1C6烷基、R12NOCR1NO2SC1C6烷基、R5O2OPC1C6烷基、苯基、杂芳。

41、基、杂环基、苯基C1C6烷基、杂芳基C1C6烷基、杂环基C1C6烷基,其中所提及的最后六个基团各自被S个选自下列的基团取代硝基、卤素、氰基、氰硫基、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C3C6环烷基、R1OOC、R12NOC、R1O、R12N、R2ONS、R1OO2S、R12NO2S和R1OC1C6烷基,且其中杂环基带有N个氧代基团。0010Z为氢、硝基、卤素、氰基、氰硫基、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C2C6烯基、卤代C2C6烯基、C2C6炔基、卤代C3C6炔基、C3C6环烷基、卤代C3C6环烷基、C3C6环烯基、卤代C3C6环烯基、C3C6环烷基C1C6烷基、卤代C3C6环烷基C1C6烷基。

42、、C3C6环烯基C1C6烷基、卤代C3C6环烯基C1C6烷基、R1OC、R1R1ONC、R1OOC、R12NOC、R1R1ONOC、R12NR1NOC、R1OCR1NOC、R2OOCR1NOC、R12NOCR1NOC、R2O2SR1NOC、R1OO2SR1NOC、R12NO2SR1NOC、R1O、R1OCO、R2O2SO、R2OOCO、R12NOCO、R12N、R1OCR1N、R2O2SR1N、R2OOCR1N、R12NOCR1N、R1OO2SR1N、R12NO2SR1N、R2ONS、R1OO2S、R12NO2S、R1OCR1NO2S、R2OOCR1NO2S、R12NOCR1NO2S、R5O2。

43、OP、R1OCC1C6烷基、R1OOCC1C6烷基、R12NOCC1C6烷基、R1OR1NOCC1C6烷基、R12NR1NOCC1C6烷基、R1OCR1NOCC1C6烷基、R2OOCR1NOCC1C6烷基、R12NOCR1NOCC1C6烷基、R2O2SR1NOCC1C6烷基、R1OO2SR1NOCC1C6烷基、R12NO2SR1NOCC1C6烷基、NCC1C6烷基、R1OC1C6烷基、R1OCOC1C6烷基、R2O2SOC1C6烷基、R2OOCOC1C6烷基、R12NOCOC1C6烷基、R12NC1C6烷基、R1OCR1NC1C6烷基、R2O2SR1NC1C6烷基、R2OOCR1NC1C6烷基。

44、、R12NOCR1NC1C6烷基、R1OO2SR1NC1C6烷基、R12NO2SR1NC1C6烷基、R2ONSC1C6烷基、R1OO2SC1C6烷基、R12NO2SC1C6烷基、R1OCR1NO2SC1C6烷基、R2OOCR1NO2SC1C6烷基、R12NOCR1NO2SC1C6烷基、R5O2OPC1C6烷基、苯基、杂芳基、杂环基、苯基C1C6烷基、杂芳基C1C6烷基、杂环基C1C6烷基,其中所提及的最后六个基团各自被S个选自如下的基团取代硝基、卤素、氰基、氰硫基、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C3C6环烷基、R1OOC、R12NOC、R1O、R12N、R2ONS、R1OO2S、R12NO2。

45、S和R1OC1C6烷基,其中杂环基带有N个氧代基团,说明书CN104125949A113/221页120011W为氢、卤素、硝基、氰基、氰硫基、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C2C6烯基、卤代C2C6烯基、C2C6炔基、卤代C3C6炔基、C3C7环烷基、卤代C3C6环烷基、C1C6烷氧基、卤代C1C6烷氧基、C1C6烷基ONS、C1C6卤代烷基ONS、C1C6烷氧基C1C4烷基、C1C6烷氧基C1C4卤代烷基、R1OC、R1R1ONC、R1OOC、R12N、R1OCR1N或R2O2SR1N,0012R为C1C6烷基、C2C6烯基或C2C6炔基,其各自被S个选自如下的基团取代硝基、卤素、氰基、。

46、氰硫基、C3C6环烷基、R1OC、R1R1ONC、R1OOC、R12NOC、R1R1ONOC、R2O2SR1NOC、R1OO2SR1NOC、R12NO2SR1NOC、R1SOC、R1O、R1OCO、R2O2SO、R2OOCO、R12NOCO、R12N、R1OR1N、R1OCR1N、R2O2SR1N、R2OOCR1N、R12NOCR1N、R1OO2SR1N、R12NO2SR1N、R2ONS、R1COS、R1OO2S、R12NO2S、R1OCR1NO2S、R2OOCR1NO2S、R12NOCR1NO2S和R5O2OP,或0013为C3C6环烷基、C3C6环烯基、苯基、苯基C1C6烷基、杂芳基、杂芳。

47、基C1C6烷基、杂环基、杂环基C1C6烷基、苯基OC1C6烷基、杂芳基OC1C6烷基、杂环基OC1C6烷基、苯基NR1C1C6烷基、杂芳基NR1C1C6烷基、杂环基NR1C1C6烷基、苯基SONC1C6烷基、杂芳基SONC1C6烷基或杂环基SONC1C6烷基,其各自在环状部分被S个选自如下的基团取代硝基、卤素、氰基、氰硫基、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C3C6环烷基、R1OC、R1R1ONC、R1OOC、R12NOC、R1R1ONOC、R2O2SR1NOC、R1OO2SR1NOC、R12NO2SR1NOC、R1SOC、R1O、R1OCO、R2O2SO、R2OOCO、R12NOCO、R12N。

48、、R1OR1N、R1OCR1N、R2O2SR1N、R2OOCR1N、R12NOCR1N、R1OO2SR1N、R12NO2SR1N、R2ONS、R1COS、R1OO2S、R12NO2S、R1OCR1NO2S、R2OOCR1NO2S、R12NOCR1NO2S、R5O2OP和R1OC1C6烷基,其中杂环基带有N个氧代基团。0014R为氢、硝基、卤素、氰基、C1C6烷基、卤代C1C6烷基、C3C6烯基、卤代C3C6烯基、C2C6炔基、卤代C3C6炔基、C3C6环烷基、卤代C3C6环烷基、C3C6环烷基C1C6烷基、卤代C3C6环烷基C1C6烷基、R1OC、R2OOC、R12NOC、R2SOC、R12N。

49、SC、R1R1ONOC、R2O2SR1NOC、R12NO2SR1NOC、R1O、R12N、R2ONS、R23SIC1C6烷基ONS、R1OO2S、R12NO2S、R1OCR1NO2S、R2OOCR1NO2S、R12NOCR1NO2S、R2O2SR1NO2S、R5O2OP、R23SI、R1OCC1C6烷基、R1OOCC1C6烷基、R12NOCC1C6烷基、R1OR1NOCC1C6烷基、R2O2SR1NOCC1C6烷基、R1OO2SR1NOCC1C6烷基、R12NO2SR1NOCC1C6烷基、R1OC1C6烷基、R1OCOC1C6烷基、R2O2SOC1C6烷基、R2OOCOC1C6烷基、R12NOCOC1C6烷基、R12NC1C6烷基、R1OCR1NC1C6烷基、R2O2SR1NC1C6烷基、R2OOCR1NC1C6烷基、R12NOCR1NC1C6烷基、R1OO2SR1NC1C6烷基、R12NO2SR1NC1C6烷基、R2ONSC1C6烷基、R1OO2SC1C6烷基、R12NO2SC1C6烷基、R1OCR1NO2SC1C6烷基、R2OOCR1NO2SC1C6烷基、R12NOCR1NO2SC1C6烷基、R5O2OPC1C6烷基、R23SIC1C6烷基,说明书CN104125949A124/221页13或0015为苯基、杂芳基、杂环基、苯基C1C6烷基。

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