一种用溶剂热的方法直接合成酞菁镍晶体的方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN200910075587.1

申请日:

2009.09.26

公开号:

CN101665495A

公开日:

2010.03.10

当前法律状态:

驳回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的驳回IPC(主分类):C07D 487/22申请公布日:20100310|||实质审查的生效IPC(主分类):C07D 487/22申请日:20090926|||公开

IPC分类号:

C07D487/22; C30B7/14; C30B29/54

主分类号:

C07D487/22

申请人:

运城学院

发明人:

夏道成; 韩 双

地址:

044000山西省运城市河东东街333号

优先权:

专利代理机构:

山西太原科卫专利事务所

代理人:

赵襄元

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内容摘要

本发明涉及一种酞菁镍合成技术,具体为一种用溶剂热的方法直接合成酞菁镍晶体的方法,解决现有酞菁镍晶体的制备方法存在生长周期长、得到的晶体尺寸小、成功率低、成本高等问题,包括以下步骤:以喹啉为溶剂,二水乙酸合镍和吲哚为起始原料,将二水乙酸合镍和吲哚以摩尔比为1∶2~5的比例加入反应釜中,然后加入喹啉溶剂,在温度为200~300℃下反应7~10小时后,冷却至室温;最后过滤,即可直接得到紫色针状的酞菁镍晶体。本发明所述的方法大大缩短了单晶生长时间,用9小时就可以生长出10mm的单晶,另外溶剂容易除掉

权利要求书

1: 一种用溶剂热的方法直接合成酞菁镍晶体的方法,其特征是包括以下步 骤: 以喹啉为溶剂,二水乙酸合镍和吲哚为起始原料,将二水乙酸合镍和吲哚 以摩尔比为1∶2~5的比例加入反应釜中,然后加入喹啉溶剂,在温度为200~ 300℃下反应7~10小时后,冷却至室温;最后过滤,即可直接得到紫色针状的 酞菁镍晶体。

说明书


一种用溶剂热的方法直接合成酞菁镍晶体的方法

    【技术领域】

    本发明涉及一种酞菁镍合成技术,具体为一种用溶剂热的方法直接合成酞菁镍晶体的方法。

    背景技术

    酞菁是一个大环化合物,环内有一个空穴,可以容纳铁、铜、钴、铝、镍、钙、钠、镁、锌等金属元素,并结合生成金属配合物。金属原子取代了位于该平面分子中心的两个氢原子,由于与金属元素生成配位化合物,所以在金属酞菁分子中只有16个π电子,又由于分子的共轭作用,与金属原子相连的共价键和配位键在本质上是等同的,迄今为止已有5000多种酞菁化合物被制备出来。酞菁不仅仅是一种着色剂,更重要的是它是一种多功能材料。衍生物的应用已涉及到化学传感器中的灵敏器件、电子发光器件、太阳能电池材料、光盘信息记录材料、电子照相材料、液晶显示材料、非线性光学材料、燃料电池中的电催化材料、合成金属和导电的聚合物;其金属络合物也有催化性能。金属酞菁配合物是一种大环金属配合物,有良好的电化学活性和光吸收性质。近年来引起人们的广泛兴趣。

    目前,酞菁类化合物单晶还不能从合成中直接得到,尤其是酞菁镍晶体,培养酞菁类化合物单晶经常采用浓硫酸溶液重结晶方法、气相物理沉积法和溶液梯度降温法。这几种方法都存在生长周期长的缺点,并且由于得到晶体尺寸小、成功率低、晶体生长过程中伴随着溶液或载流气体的损耗、晶体与介质分离困难等原因,而给晶体生长带来不便,从而限制了酞菁类化合物在工业生产中的广泛应用。

    【发明内容】

    本发明为了解决现有酞菁镍晶体的制备方法存在生长周期长、得到的晶体尺寸小、成功率低、成本高等问题,提供一种用溶剂热的方法直接合成酞菁镍晶体的方法。

    本发明是采用如下技术方案实现的:一种用溶剂热的方法直接合成酞菁镍晶体的方法,包括以下步骤:以喹啉为溶剂,二水乙酸合镍和吲哚为起始原料,将二水乙酸合镍和吲哚以摩尔比为1∶2~5的比例加入反应釜中,然后加入喹啉溶剂,在温度为200~300℃下反应7~10小时后,冷却至室温;最后过滤,即可直接得到紫色针状的酞菁镍晶体。上述反应中,溶剂的作用是溶解反应物,使反应物相互接触均匀,受热均匀,从而使反应易于进行,反应充分,同时也起到保持反应温度恒定的作用,其加量可根据反应物的加量确定,是本领域的普通技术人员所熟知的。

    上述反应釜至少可选用带有聚四氟乙烯内衬的钢弹(普通钢制反应釜),为现有公知设备,使用时,可把起始原料放到钢弹中,然后加入喹啉溶剂,把钢弹拧紧,再把钢弹放在烘箱里,加热至反应温度;过滤时至少可选用甲醇或去离子水冲洗。

    本发明的反应机理如下:

    为了进一步确定利用本发明所述方法得到的酞菁镍的晶体大小、分子结构以及晶型,本发明还进行了以下分析,如图1所示,是利用本发明所述的方法直接合成的酞菁镍晶体中得到最大的晶体:10mm×48μm×32μm;如图2所示,是利用本发明所述的方法直接合成的酞菁镍晶体的分子空间结构图,酞菁镍分子式为NiN8C32H16,单晶空间群是P2(1)/n,Unit cell parameters:a=14.668(3),b=4.8109(10),c=19.515(7),α=90,β=121.04(2),γ=90,cell volume is根据以上参数判定该晶型属于β型;如图3所示,是利用本发明所述的方法直接合成的酞菁镍晶体分子堆积结构图;如图4、图5所示,利用本发明所述的方法直接合成的酞菁镍晶体的X-射线多晶衍射图谱与标准图谱进行对比,主峰位置与标准比较卡吻合很好。

    传统的气相物理沉积法生长单晶较短,最长为5mm,溶液梯度降温的方法生长周期长,大约80小时,与这两种方法比较,本发明所述的方法大大缩短了单晶生长时间,用9小时就可以生长出10mm的单晶,另外溶剂容易除掉,成功率100%,设备简单,反应时间短,成本低,产率高,可达70%以上。

    【附图说明】

    图1为利用本发明所述的方法得到的酞菁镍单晶样品图片;

    图2为利用本发明所述的方法得到的酞菁镍单晶样品分子结构图;

    图3利用本发明所述的方法得到的酞菁镍单晶样品分子堆积结构图;

    图4为利用本发明所述的方法得到的酞菁镍单晶样品X-射线多晶衍射图谱

    图5为酞菁镍单晶样品地X-射线多晶衍射标准图谱

    【具体实施方式】

    实施例1:

    一种用溶剂热的方法直接合成酞菁镍晶体的方法,包括以下步骤:以喹啉为溶剂,二水乙酸合镍和吲哚为起始原料,将二水乙酸合镍和吲哚以摩尔比为1∶2的比例加入钢弹中,然后加入喹啉溶剂,把钢弹拧紧后放在烘箱里,加热至200℃,反应7小时后,冷却至室温;最后过滤,用甲醇冲洗,即可直接得到紫色针状的酞菁镍晶体,产率为70%。

    实施例2:

    一种用溶剂热的方法直接合成酞菁镍晶体的方法,包括以下步骤:以喹啉为溶剂,二水乙酸合镍和吲哚为起始原料,将二水乙酸合镍和吲哚以摩尔比为1∶5的比例加入反应釜中,然后加入喹啉溶剂,在温度为300℃下反应10小时后,冷却至室温;最后过滤,用甲醇冲洗,即可直接得到紫色针状的酞菁镍晶体,产率为79%。

    实施例3:

    一种用溶剂热的方法直接合成酞菁镍晶体的方法,包括以下步骤:以喹啉为溶剂,二水乙酸合镍和吲哚为起始原料,将二水乙酸合镍和吲哚以摩尔比为1∶4的比例加入反应釜中,然后加入喹啉溶剂,在温度为270℃下反应9小时后,冷却至室温;最后过滤,用去离子水冲洗,即可直接得到紫色针状的酞菁镍晶体,产率为75%。

    实施例4:

    一种用溶剂热的方法直接合成酞菁镍晶体的方法,包括以下步骤:以喹啉为溶剂,二水乙酸合镍和吲哚为起始原料,将二水乙酸合镍和吲哚以摩尔比为1∶2的比例加入反应釜中,然后加入喹啉溶剂,在温度为300℃下反应8小时后,冷却至室温;最后过滤,即可直接得到紫色针状的酞菁镍晶体,产率为72%。

    实施例5:

    一种用溶剂热的方法直接合成酞菁镍晶体的方法,包括以下步骤:以喹啉为溶剂,二水乙酸合镍和吲哚为起始原料,将二水乙酸合镍和吲哚以摩尔比为1∶3的比例加入反应釜中,然后加入喹啉溶剂,在温度为250℃下反应10小时后,冷却至室温;最后过滤,即可直接得到紫色针状的酞菁镍晶体,产率为80%。

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本发明涉及一种酞菁镍合成技术,具体为一种用溶剂热的方法直接合成酞菁镍晶体的方法,解决现有酞菁镍晶体的制备方法存在生长周期长、得到的晶体尺寸小、成功率低、成本高等问题,包括以下步骤:以喹啉为溶剂,二水乙酸合镍和吲哚为起始原料,将二水乙酸合镍和吲哚以摩尔比为125的比例加入反应釜中,然后加入喹啉溶剂,在温度为200300下反应710小时后,冷却至室温;最后过滤,即可直接得到紫色针状的酞菁镍晶体。本发明。

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