用于织物的包含主要含量为二鼠李糖脂的鼠李糖脂的洗涤剂配制物.pdf

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1、10申请公布号CN104099190A43申请公布日20141015CN104099190A21申请号201410128714022申请日20140401102013205755520130402DEC11D3/22200601C11D3/6020060171申请人赢创工业集团股份有限公司地址德国埃森72发明人D库佩特U科特克J拉蒂施M福尔克HH文克F卡比罗尔M席林S沙费尔P阿莱夫74专利代理机构永新专利商标代理有限公司72002代理人于辉54发明名称用于织物的包含主要含量为二鼠李糖脂的鼠李糖脂的洗涤剂配制物57摘要本发明公开了用于织物的洗涤剂配制物，所述洗涤剂配制物包含其中主要含量为二鼠李糖。

2、脂的鼠李糖脂，还公开了特定的鼠李糖脂混合物组合物和前述洗涤剂配制物的用途，其用于提高泡沫形成的速率和/或用于泡沫稳定，以及公开了鼠李糖脂用于防止织物变灰的用途。30优先权数据51INTCL权利要求书2页说明书15页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书15页10申请公布号CN104099190ACN104099190A1/2页21用于织物的洗涤剂配制物，其包含单鼠李糖脂和二鼠李糖脂的混合物组合物，其特征在于二鼠李糖脂与单鼠李糖脂的重量比大于5149，优选大于973，特别优选大于982。2权利要求1的洗涤剂配制物，其特征在于所述鼠李糖脂混合物组合物包含51重量95重。

3、量的二RLC10C10和05重量9重量的单RLC10C10，其中重量百分数是基于所有存在的鼠李糖脂的总和。3权利要求2的洗涤剂配制物，其特征在于所述鼠李糖脂混合物组合物包含05重量15重量的二RLC10C121，其中重量百分数是基于所有存在的鼠李糖脂的总和。4权利要求2或3的洗涤剂配制物，其特征在于所述鼠李糖脂混合物组合物包含05重量25重量的二RLC10C12，其中重量百分数是基于所有存在的鼠李糖脂的总和。5权利要求24中任一项的洗涤剂配制物，其特征在于所述鼠李糖脂混合物组合物包含01重量5重量的单RLC10C12和/或，优选地和01重量5重量的单RLC10C121，其中重量百分数是基于所有。

4、存在的鼠李糖脂的总和。6权利要求25中任一项的洗涤剂配制物，其特征在于所述鼠李糖脂混合物组合物包含05重量15重量的二RLC10C121，05重量25重量的二RLC10C12，01重量5重量的单RLC10C12，和01重量5重量的单RLC10C121，其中重量百分数是基于所有存在的鼠李糖脂的总和。7权利要求26中任一项的洗涤剂配制物，其特征在于所述鼠李糖脂混合物组合物包含0重量5重量的二RLC10，其中重量百分数是基于所有存在的鼠李糖脂的总和。8前述权利要求中任一项的洗涤剂配制物，其特征在于它还包含至少一种表面活性剂。9权利要求8的洗涤剂配制物，其特征在于所述表面活性剂选自阴离子型表面活性剂、。

5、阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂和两性表面活性剂，优选阴离子型表面活性剂。10权利要求8或9的洗涤剂配制物，其特征在于所述表面活性剂选自磺酸盐和硫酸盐，优选线性烷基苯磺酸盐，特别是选自C9C13烷基苯磺酸盐，非常特别优选NC10C13烷基苯磺酸钠。11权利要求110中任一项的洗涤剂配制物的用途，其用于提高泡沫形成的速率和/或用于泡沫稳定。权利要求书CN104099190A2/2页312权利要求17中任一项所述的鼠李糖脂混合物组合物的用途，其用于提高泡沫形成的速率和/或用于泡沫稳定。13权利要求110中任一项的洗涤剂配制物的用途，其用于防止织物变灰和/或用作防再沉积剂。14至少一种鼠李糖脂。

6、的用途，其用于防止织物变灰和/或用作防再沉积剂。权利要求书CN104099190A1/15页4用于织物的包含主要含量为二鼠李糖脂的鼠李糖脂的洗涤剂配制物技术领域0001本发明涉及用于织物的洗涤剂配制物，所述洗涤剂配制物包含其中主要含量为二鼠李糖脂的鼠李糖脂，还涉及特定的鼠李糖脂混合物组合物和前述的洗涤剂配制物的用途，其用于提高泡沫形成的速率和/或用于泡沫稳定，以及鼠李糖脂用于防止织物变灰GREYING的用途。背景技术0002含水的表面活性剂溶液根据其组成表现出不同的泡沫形成速率和不同的泡沫稳定性。泡沫形成和崩解受存在的污垢的影响。0003当清洗衣服和/或织物时，泡沫稳定性对消费者而言是重要的质。

7、量特征。0004需要具有高泡沫稳定性的洗涤剂配制物。0005出人意料地，已发现特别是存在高污垢负担的情况下，在洗涤剂配制物中具有高含量的二鼠李糖脂的鼠李糖脂RL表现出比根据现有技术的表面活性剂更稳定的泡沫和/或更多的泡沫形成。发明内容0006出人意料地，已发现下述的配制物能够实现本发明提到的目的。0007因此，本发明提供了用于织物的包含具有增加的二鼠李糖脂的含量的鼠李糖脂混合物组合物的洗涤剂配制物。0008本发明还提供了特定的鼠李糖脂混合物组合物的用途和前述的洗涤剂配制物的用途，其用于提高泡沫形成的速率和/或用于泡沫稳定，以及鼠李糖脂用于防止织物变灰的用途。0009本发明的优点是在洗涤剂配制物。

8、中使用的表面活性剂是能生物降解的。0010根据本发明的配制物的一个优点是在含水条件下其突出的泡沫稳定性。0011根据本发明的配制物的另一个优点是在含水条件下其突出的泡沫体积。0012根据本发明的配制物的另一个优点是其优越的发泡行为。0013根据本发明的配制物的另一个优点是在任何理想的含水表面活性体系中其简单的可配制性FORMULATABILITY。0014根据本发明的配制物的另一个优点是其与传统的增稠剂在配制物中良好的可增稠性THICKENABLILITY。0015另一个优点是其对织物良好的清洗能力。0016根据本发明的配制物的另一个优点是其温和的和良好的生理兼容性，特别地，其特征在于在红细胞。

9、RBC测试中的高数值。0017根据本发明的配制物的另一个优点是清洗后其对织物留下舒适的柔软的感觉。0018在本发明的上下文中，术语“鼠李糖脂”被理解为特别地意指通式I的化合物或说明书CN104099190A2/15页5其盐，00190020通式I0021其中0022M2、1或0，0023N1或0，0024R1和R2彼此独立为具有224个碳原子、优选513个碳原子的相同或不同的有机基团，特别是任选地支化的，任选地取代的、特别是羟基取代的，任选地不饱和的，特别是任选地单、双或三不饱和的烷基，优选选自戊烯基、庚烯基、壬烯基、十一碳烯基和十三碳烯基以及CH2OCH3，其中O123，优选412。0025。

10、在本发明的上下文中，术语“二鼠李糖脂”被理解为意指其中N1的通式I的化合物或其盐。0026在本发明的上下文中，术语“单鼠李糖脂”被理解为意指其中N0的通式I的化合物或其盐。0027根据下述命名对不同的鼠李糖脂进行简写0028“二RLCXCY”被理解为意指通式I的二鼠李糖脂，其中基团R1和R2中的一种CH2OCH3，其中OX4，并且另一种基团R1或R2CH2OCH3，其中OY4。0029“单RLCXCY”被理解为意指通式I的单鼠李糖脂，其中基团R1和R2中的一种CH2OCH3，其中OX4，并且另一种基团R1或R2CH2OCH3，其中OY4。0030由此所用的命名不区分“CXCY”和“CYCX”。。

11、0031对于M0的鼠李糖脂，则相应使用单RLCX或二RLCX。0032如果前述的指数X和/或Y中的一个带有“Z”，则是指各自基团R1和/或R2未枝化的、包含Z个双键的具有X3或Y3个碳原子的未取代的烃基。0033在本发明的上下文中，“PH”被定义为使用根据ISO43191977校对的PH电极在搅拌5分钟后25下对相应物质测量的数值。0034在本发明的上下文中，术语“含水的”被理解为意指基于所考虑的全部组合物，包含至少5重量的水的组合物。说明书CN104099190A3/15页60035除非另有说明，所有阐述的百分数是质量百分数。具体实施方式0036因此，本发明要求保护用于织物的洗涤剂配制物，所。

12、述洗涤剂配制物包含单鼠李糖脂和二鼠李糖脂混合物组合物，其特征在于二鼠李糖脂与单鼠李糖脂的重量比大于5149，优选大于7525，特别优选973，特别是大于982。0037在本发明的上下文中，术语“单鼠李糖脂和二鼠李糖脂混合物组合物”意指根据本发明的混合物组合物包含单鼠李糖脂。0038优选地，根据本发明的洗涤剂配制物在室温下是液体。0039根据本发明的优选的洗涤剂配制物的特征在于所述鼠李糖脂混合物组合物包含004051重量95重量、优选70重量90重量、特别优选75重量85重量的二RLC10C10和004105重量9重量、优选05重量3重量、特别优选05重量2重量的单RLC10C10，0042其中。

13、重量百分数是基于所有存在的鼠李糖脂的总和。0043除了前述的二RLC10C10和单RLC10C10的含量之外，根据本发明的优选的洗涤剂配制物的特征在于所述鼠李糖脂混合物组合物包含004405重量15重量、优选3重量12重量、特别优选5重量10重量的二RLC10C121，0045其中重量百分数是基于所有存在的鼠李糖脂的总和。0046除了前述的二RLC10C10和单RLC10C10的含量之外，根据本发明的优选的洗涤剂配制物的特征在于所述鼠李糖脂混合物组合物包含004705重量25重量、优选5重量15重量、特别优选7重量12重量的二RLC10C12，0048其中重量百分数是基于所有存在的鼠李糖脂的总。

14、和。0049除了前述的二RLC10C10和单RLC10C10的含量之外，根据本发明的优选的洗涤剂配制物的特征在于所述鼠李糖脂混合物组合物包含005001重量5重量、优选05重量3重量、特别优选05重量2重量的单RLC10C12和/或，优选地和005101重量5重量、优选05重量3重量、特别优选05重量2重量的单RLC10C121，0052其中重量百分数是基于所有存在的鼠李糖脂的总和。0053除了前述的二RLC10C10和单RLC10C10的含量之外，如果存在于根据本发明的配制物中的鼠李糖脂混合物组合物包含005401重量25重量、优选2重量10重量、特别优选4重量8重量的二RLC8C10，00。

15、55则是有利的并且因此是优选的，其中重量百分数是基于所有存在的鼠李糖脂的总和。说明书CN104099190A4/15页70056除了前述的二RLC10C10和单RLC10C10的含量之外，根据本发明的特别优选的洗涤剂配制物的特征在于所述鼠李糖脂混合物组合物包含005705重量15重量、优选3重量12重量、特别优选5重量10重量的二RLC10C121，005805重量25重量、优选5重量15重量、特别优选7重量12重量的二RLC10C12，005901重量5重量、优选05重量3重量、特别优选05重量2重量的单RLC10C12，和006001重量5重量、优选05重量3重量、特别优选05重量2重量的。

16、单RLC10C121，0061其中重量百分数是基于所有存在的鼠李糖脂的总和。0062除了上述以外，如果存在于根据本发明的配制物中的鼠李糖脂混合物组合物包含仅少量的单RLCX或二RLCX的鼠李糖脂，则是优选的。特别是，根据本发明的混合物组合物优选地包含00630重量5重量、优选0重量3重量、特别优选0重量1重量的二RLC10，其中重量百分数是基于所有存在的鼠李糖脂的总和，并且术语“0重量”被理解为意指没有可检测的量。0064根据本发明优选的是，根据本发明的配制物基本上不含脂肪油在20酰基甘油液体，因此，基于总的混合物组合物，包含特别是小于05重量、特别是小于01重量、特别优选没有可检测的量的脂肪。

17、油。0065存在于根据本发明的配制物中的混合物组合物可通过混合纯物质来制备，其中纯物质可由常规制备的鼠李糖脂混合物纯化。相应的纯化方法是，例如选择性结晶和色谱法。相应的方法描述于HEYD等人的DEVELOPMENTANDTRENDSOFBIOSURFACTANTANALYSISANDPURIFICATIONUSINGRHAMNOLIPIDSASANEXAMPLE,ANALBIOANALCHEM2008JUL3915157990中。0066特别是，下述的方法适于制备存在于根据本发明的配制物中的混合物组合物。0067第一种方法包括以下步骤0068IA提供恶臭假单胞菌PSEUDOMONASPUTID。

18、A细胞，所述恶臭假单胞菌细胞已被遗传修饰使得在每种情况下其过表达RHLA、RHLB和RHLC中的至少一种基因，0069IIA使根据本发明的所述细胞与包含至少一种碳源的介质接触，0070IIIA在使所述细胞从所述碳源形成鼠李糖脂的条件下培养所述细胞，和0071IVA任选地分离形成的鼠李糖脂，0072其特征在于与基因RHLB相比，基因RHLC更被过表达，特别是更被过表达至少15倍或以上、优选至少2倍或以上、特别优选至少10倍或以上。0073上述的过表达的相对强度可以在例如RTPCR的帮助下测定，其中对各自基因测定形成的MRNA的量。0074本领域技术人员以目标方式例如通过启动子的选择或通过诱导型启。

19、动子与一定量的诱导剂联合使用，或通过基因倍增GENEMULTIPLICATION的方式可实现对表达强度的调节。说明书CN104099190A5/15页80075另一方法包括以下步骤0076IB提供恶臭假单胞菌细菌，所述恶臭假单胞菌细菌已被遗传修饰使得在每种情况下其含有RHLA、RHLB和RHLC中的至少一种外源基因，所述外源基因的至少一种在诱导型启动子的控制下，0077IIB使根据本发明的所述细胞与包含至少一种碳源的介质接触并进行培养，同时实现细胞密度为每升发酵液中130克的细胞干重、优选每升发酵液中220克的细胞干重、特别优选每升发酵液中515克的细胞干重，0078IIIB在使所述细胞从所述。

20、碳源形成鼠李糖脂的条件下诱导所述至少一种诱导型启动子并培养所述细胞，和0079IVB任选地分离形成的鼠李糖脂。0080在本发明的上下文中，术语“诱导型启动子”被理解为意指通过改变包围所述细胞的介质而改变其活性的启动子。改变可包括例如温度变化和特定物质的浓度变化。0081在本发明的上下文中，术语“诱导所述至少一种诱导型启动子”被理解为意指通过改变包围所述细胞的介质，所述诱导型启动子的活性被增加。0082在本发明的上下文中，合适的诱导型启动子是，例如通过添加化学诱导剂例如乳糖、IPTG、双环丙基酮、四环素、多西环素、丙酸酯、二甲氨基二硫代甲酸铜CUMATE、苯甲酸盐、阿拉伯糖、鼠李糖、烟酸等被诱导。

21、的启动子、通过改变的环境条件例如磷酸盐或硫的缺失、改变的温度或PH等被诱导的启动子、或通过特定生理状态例如特定细胞密度或生长速率或阶段被诱导的启动子。0083在该方法中特别优选使用的诱导型启动子选自通过双环丙基酮、四环素、多西环素、丙酸酯、二甲氨基二硫代甲酸铜、苯甲酸盐、磷缺乏、硫缺乏或降低的生长速率可诱导的启动子。0084在上述两种方法中，基因RHLA、RHLB和RHLC优选选自来自铜绿假单胞菌PAERUGINOSA的那些。0085除了鼠李糖脂混合物组合物之外，根据本发明的优选的配制物包含至少一种其他表面活性剂，其可以使用例如阴离子型、非离子型、阳离子型和/或两性表面活性剂，优选阴离子型表面。

22、活性剂。0086优选地，从涉及应用的角度看，在根据本发明的配制物中存在阴离子型和非离子型表面活性剂的混合物。0087基于总的配制物，根据本发明的配制物的总的表面活性剂的含量优选为5重量40重量、并且特别优选9重量35重量。0088使用的非离子型表面活性剂优选是烷氧基化的、有利地乙氧基化的，特别是优选具有818个碳原子的伯醇并且每摩尔醇中具有平均112摩尔的环氧乙烷EO，其中，醇基可以是线性或优选2位甲基支化的或可在混合物中含有线性和甲基支化的基团，如在羰基合成醇OXOALCOHOL基团中通常存在的那些。但是，特别是具有来自天然来源的具有1218个碳原子的醇，例如来自椰子、棕榈树、牛脂脂肪或油醇。

23、的线性基团的并且每摩尔醇平均具有28个EO的乙氧基化的醇是优选的。优选的乙氧基化的醇包括，例如具有3个EO、4个EO或7个EO的C12C14醇，具有7个EO的C9C11醇，具有3个EO、5个EO、7个EO或8个EO的C13C15醇，具有3个EO、5个EO或7个EO的C12C18醇和它们的混合说明书CN104099190A6/15页9物，例如具有3个EO的C12C14醇和具有7个EO的C12C18醇的混合物。所限定的乙氧基化的程度是统计学平均值，对于特定产物其可以是整数或分数。优选的乙氧基化的醇具有窄的同系物HOMOLOG分布。除了这些非离子型表面活性剂之外，还可使用具有超过12个EO的脂肪醇。。

24、其实例为具有14个EO、25个EO、30个EO或40个EO的牛脂脂肪醇。还可以使用在分子中同时含有EO和PO环氧丙烷基团的非离子型表面活性剂。在这种情况下，还可使用具有EOPO嵌段单元或POEO嵌段单元的嵌段共聚物，以及EOPOEO共聚物或POEOPO共聚物。0089当然还可以使用混合的烷氧基化的非离子型表面活性剂，其中EO和PO单元不是嵌段分布，而是随机分布。这些产物可通过环氧乙烷和环氧丙烷在脂肪醇上的同时作用而获得。0090此外，烷基糖苷还可以用作其他的非离子型表面活性剂。0091优选使用的非离子型表面活性剂的其他类型，其或者作为唯一的非离子型表面活性剂使用或与另外的非离子型表面活性剂联合。

25、使用，是烷氧基化的、优选乙氧基化的或乙氧基化且丙氧基化的脂肪酸烷基酯，优选在烷基链中具有14个碳原子，特别是脂肪酸甲酯，如在日本专利申请JP58/217598中描述的或优选通过在国际专利申请WOA90/13533中描述的方法制备的。0092氧化胺类型的非离子型表面活性剂，例如N椰油烷基N,N二甲基氧化胺和N牛脂烷基N,N二羟基乙基氧化胺，和脂肪酸链烷醇酰胺类型的非离子型表面活性剂也是适合的。这些非离子型表面活性剂的量优选不超过乙氧基化的脂肪醇的量，特别是不超过其量的一半。0093其他合适的表面活性剂是多羟基脂肪酸酰胺，该多羟基脂肪酸酰胺是通常可通过还原性糖与氨、烷基胺或链烷醇胺的还原胺化反应并。

26、随后与脂肪酸、脂肪酸烷基酯或脂肪酸酰氯的酰化而获得的物质。0094在每种情况下，基于总的配制物，根据本发明的配制物中的非离子型表面活性剂的含量优选为5重量30重量、优选7重量20重量，并且特别是9重量15重量。0095使用的阴离子型表面活性剂例如是磺酸盐和硫酸盐类型的那些。本发明合适的磺酸盐类表面活性剂优选是C9C13烷基苯磺酸盐、烯烃磺酸盐，即烯烃磺酸盐和羟基链烷磺酸盐的混合物，以及二磺酸盐，其例如从具有端基双键或内部双键的C12C18单烯烃与气态三氧化硫通过磺化反应并随后磺化产物的碱性水解或酸性水解而获得。烷基磺酸盐也是合适的，其从C12C18烷烃，例如通过磺氯化或磺氧化作用和随后水解或中。

27、和可获得。同样地，磺基脂肪酸的酯磺酸酯例如氢化的椰子、棕榈仁或牛脂脂肪酸的磺基甲酯也是合适的。0096其他合适的阴离子型表面活性剂是硫酸化的脂肪酸甘油酯。脂肪酸甘油酯被理解为意指单酯、二酯和三酯，以及它们的混合物，通过单甘油与13摩尔的脂肪酸的酯化制备而获得或通过甘油三酯与032摩尔的甘油的酯交换制备而获得。本发明优选的硫酸化脂肪酸甘油酯是具有622个碳原子的饱和脂肪酸例如己酸、辛酸、癸酸、豆蔻酸、月桂酸、棕榈酸、硬脂酸或山嵛酸的硫酸化产物。0097优选的烷基烯基硫酸盐是C12C18脂肪醇的硫酸半酯的碱金属盐、特别是钠盐和这些链长度的仲醇的那些半酯，C12C18脂肪醇例如来自椰子脂肪醇、牛脂脂。

28、肪醇、说明书CN104099190A7/15页10月桂醇、豆蔻醇、十六醇或硬酯醇或C10C20羰基合成醇。此外，优选在石油化工的基础上制备的含有合成的直链烷基的规定链长度的烷基烯基硫酸盐，其对基于脂肪化学原料的合适的化合物具有类似的降解行为。从清洗的角度来看，优选C12C16烷基硫酸盐和C12C18烷基硫酸盐以及C14C18烷基硫酸盐。例如根据美国专利说明书3,234,258或5,075,041制备的并且可作为壳牌石油公司的商品以名称获得的2,3烷基硫酸盐，也是合适的阴离子型表面活性剂。0098具有16摩尔的环氧乙烷的乙氧基化的直链或支化的C7C20醇的硫酸单酯也是合适的，上述C7C20醇例如。

29、具有平均35摩尔的环氧乙烷EO的2甲基支化的C9C11醇或具有14个EO的C12C18脂肪醇。由于它们高的发泡行为，其可以相对小的量例如15重量的量用在清洁组合物中。0099其他合适的阴离子型表面活性剂还有烷基磺基琥珀酸的盐，其还被称作为磺基琥珀酸酯或磺基琥珀酸的酯并且与醇优选脂肪醇、特别是乙氧基化的脂肪醇构成磺基琥珀酸的单酯和/或二酯。优选的磺基琥珀酸酯包含C8C18脂肪醇基团或它们的混合物。特别优选的磺基琥珀酸酯包含源自乙氧基化的脂肪醇的脂肪醇基团。在这种情况下，特别优选其脂肪醇基团源自具有窄的同系物分布的乙氧基化的脂肪醇的磺基琥珀酸酯。同样还可以使用在烷基烯基链上优选具有818个碳原子的。

30、烷基烯基琥珀酸或其盐。0100特别优选的阴离子型表面活性剂是皂SOAP。饱和的和不饱和的脂肪酸皂也是合适的，例如月桂酸盐、豆蔻酸盐、棕榈酸盐、硬脂酸盐、氢化的芥酸盐和山嵛酸盐，以及特别是来自天然的脂肪酸，例如椰油、棕仁油、橄榄油或牛脂脂肪酸的皂混合物。0101包括皂的阴离子型表面活性剂可以是其钠盐、钾盐或铵盐形式、以及有机碱的可溶性盐例如单、二或三乙醇胺形式。优选地，阴离子型表面活性剂是其钠盐或钾盐形式，特别是其钠盐形式。0102基于总的配制物，根据本发明的配制物中的阴离子型表面活性剂的含量优选为2重量30重量，优选4重量25重量，并且特别是5重量22重量。0103根据本发明可使用的两性表面活。

31、性剂是在分子中带有至少一个季铵基团和至少一个COO或SO3基团的那些表面活性的化合物。在这种情况下，特别优选的两性表面活性剂是甜菜碱表面活性剂例如烷基甜菜碱或烷基酰氨丙基甜菜碱。甜菜碱特别是诸如N烷基N,N二甲基铵氨基乙酸盐例如椰油烷基二甲基铵氨基乙酸盐、N酰氨基丙基N,N二甲基铵氨基乙酸盐例如椰油酰氨基丙基二甲基铵氨基乙酸盐、C12C18烷基二甲基乙酰基甜菜碱、椰油酰氨基丙基二甲基乙酰基甜菜碱、2烷基3羧甲基3羟基乙基咪唑啉和在各自情况下在烷基或酰基上具有818个碳原子的磺基甜菜碱，以及椰油酰氨基乙基羟乙基羧甲基氨基乙酸盐是本发明优选的。特别优选的两性离子表面活性剂是根据INCL名称已知为椰。

32、油酰氨丙基甜菜碱的N,N二甲基N月桂酰氨丙基乙酰甜菜碱铵。0104其他合适的两性表面活性剂是通过两性乙酸盐和两性二乙酸盐的基团，两性丙酸盐和两性二丙酸盐的基团，和氨基酸基表面活性剂的基团形成，上述两性乙酸盐和两性二乙酸盐特别是例如椰油或月桂基两性乙酸盐或二乙酸盐，氨基酸基表面活性剂例如是酰基谷氨酸盐，特别是椰油酰基谷氨酸二钠和椰油酰基谷氨酸钠、酰基甘氨酸盐，特别是椰油酰基甘氨酸盐和酰基肌氨酸盐，特别是月桂酰基肌氨酸铵和椰油酰基肌氨酸钠。0105根据本发明的特别优选的洗涤剂配制物的特征在于所述表面活性剂选自磺酸盐说明书CN104099190A108/15页11和硫酸盐，优选选自线性烷基苯磺酸盐，。

33、特别是选自C9C13烷基苯磺酸盐、非常特别优选NC10C13烷基苯磺酸钠。0106除了表面活性剂之外，所述洗涤剂配制物可包含进一步提高所述洗涤剂配制物所涉及应用的和/或美学性质的其他成分。在本发明的上下文中，优选的洗涤剂配制物还包含选自以下的一种或多种物质增效剂BUILDER、漂白剂、漂白活化剂、酶、香料、香料载体、荧光剂、染料、泡沫抑制剂、硅油、防再沉积剂ANTIREDEPOSITIONAGENT、光学增白剂、变灰抑制剂GREYINGINHIBITOR、防收缩剂SHRINKPREVENTER、抗皱剂、色彩传递抑制剂、抗菌活性成分、杀菌剂、杀真菌剂、抗氧化剂、防腐剂、腐蚀抑制剂、抗静电剂、苦味。

34、剂、上浆粉IRONINGAID、疏水剂PHOBICIZATION和浸渍剂、膨胀和润滑抵制剂、中性填料盐，和UV吸附剂。0107增效剂、漂白剂、漂白活化剂、漂白催化剂和酶的实例描述于WO2007/115872中的第22页第7行至第25页第26行，关于这方面的明确披露通过援引并入本公开内容。防再沉积剂、光学增白剂、变灰抑制剂、色彩传递抑制剂通过举例描述于WO2007/115872的第26页第15行至第28页第2行，关于这方面的明确披露通过援引形成本公开内容的一部分。抗皱剂、抗菌活性成分、杀菌剂、杀真菌剂、抗氧化剂、防腐剂、抗静电剂、上浆粉、UV吸收剂通过举例描述于WO2007/115872的第28。

35、页第14行至第30页第22行，关于这方面的明确披露通过援引形成本公开内容的一部分。0108特别是，洗涤剂配制物可包含0001重量90重量、特别优选001重量45重量的一种或多种本发明在此限定的其他成分，其中重量百分数是基于总的洗涤剂配制物。0109根据本发明的洗涤剂配制物可有利地用于提高泡沫形成的速率和/或用于泡沫稳定。优选地，根据本发明的洗涤剂配制物用于泡沫稳定，其中根据本发明的用途特别是在污垢的存在下进行的。0110在根据本发明上文提及的用于提高泡沫形成的速率和/或用于泡沫稳定的用途中，优选使用上文限定的洗涤剂配制物作为优选的洗涤剂配制物。0111同样地，本发明提供存在于根据本发明的配制物。

36、中的鼠李糖脂混合物组合物用于提高泡沫形成的速率和/或用于泡沫稳定的用途。优选地，存在于根据本发明的洗涤剂配制物中的鼠李糖脂混合物组合物用于泡沫稳定，其中根据本发明的该用途特别是在污垢的存在下进行。0112在根据本发明上文提及的用于提高泡沫形成的速率和/或泡沫稳定的用途中，优选使用存在于上述限定的作为优选的洗涤剂配制物中的鼠李糖脂混合物组合物。0113本发明还提供根据本发明的洗涤剂配制物用于防止织物变灰和/或作为防再沉积剂的用途。在根据本发明上文提及的用于防止织物变灰和/或作为防再沉积剂的用途中，优选使用上文限定的优选的洗涤剂配制物作为所述洗涤剂配制物。0114本发明还进一步提供至少一种鼠李糖脂。

37、的用途，其用于防止织物变灰和/或作为防再沉积剂，优选使用存在于根据本发明的洗涤剂配制物中的鼠李糖脂混合物组合物。特别优选地，在上文提及的根据本发明的用于防止织物变灰和/或作为防再沉积剂的用途中，优选使用存在于上文限定的作为优选的洗涤剂配制物中的鼠李糖脂混合物组合物。0115下述列出的实施例通过举例描述了本发明，但没有限制本发明，本申请的范围源说明书CN104099190A119/15页12自整个说明书和权利要求书，而不受限于实施例中的实施方案。0116实施例0117实施例1在恶臭假单胞菌PPUTIDA中用来自铜绿假单胞菌PAO1的RHLABC制备鼠李糖脂，其中编码鼠李糖基转移酶RHLC的基因的。

38、表达比编码鼠李糖基转移酶RHLB的基因RHLB的表达高很多倍0118为了在恶臭假单胞菌菌株中用来自铜绿假单胞菌PAO1的RHLABC制备鼠李糖脂，其中，编码鼠李糖基转移酶RHLC的基因的表达在比编码鼠李糖基转移酶RHLB的基因RHLB的表达高得多的程度下进行，构建质粒PBBR1MCS2PLACRHLABCTPTACRHLCTSEQIDNO1。为此，合成以下DNA片段0119铜绿假单胞菌PAO1基因RHLA、RHLB和RHLC，然后是终止子，随之是合成的TAC启动子、然后是铜绿假单胞菌PAO1基因RHLC和终止子，侧翼是HINDIII限制位点5端或BSU36I限制位点3端SEQIDNO2。012。

39、0由DNA合成提供商提供的并且含有上述合成的DNA片段的载体用HINDIII和BSU36I切割，并通过FASTLINKLIGATION试剂盒EPICENTRETECHNOLOGIES，MADISON，WI，美国连接至同样用HINDIII和BSU36I切割的载体PBBR1MCS2SEQID3。得到的目标载体PBBR1MCS2PLACRHLABCTPTACRHLCT具有合成的片段SEQIDNO2的PBBR1MCS2大小为9336个碱基对。0121用如上述的载体PBBR1MCS2PLACRHLABCTPTACRHLCTSEQIDNO1转化恶臭假单胞菌KT2440IWASAKIETALBIOSCIBI。

40、OTECHBIOCHEM1994585851854。在每种情形中，分离并分析10个克隆的质粒DNA。将得到的携带质粒的菌株称为恶臭假单胞菌KT2440PBBR1MCS2PLACRHLABCTPTACRHLCT。0122在LB琼脂卡那霉素50G/ML平板上培养重组菌株恶臭假单胞菌KT2440PBBR1MCS2PLACRHLABCTPTACRHLCT。0123为了生产鼠李糖脂，使用如下称为M9培养基的培养基。该培养基由2W/V葡萄糖、03W/VKH2PO4、0679NA2HPO4、005W/VNACL、02W/VNH4CL、0049W/VMGSO47H2O和01V/V的微量元素溶液组成。该微量元素。

41、溶液由178W/VFESO47H2O、0191W/VMNCL27H2O、365W/VHCL、0187W/VZNSO47H2O、0084V/VNAEDTA2H2O、003V/VH3BO3、0025W/VNA2MOO42H2O和047W/VCACL22H2O组成。用NH4OH将培养基的PH调整至74，并随后通过高压灭菌121，20MIN对培养基进行灭菌。在培养期间不需要调整PH。0124为了研究鼠李糖脂在摇瓶中的生产，首先制备预培养物。为此，使用在LB琼脂平板上新划线的菌株的菌落，并将10毫升的LB培养基接种在100毫升的锥形瓶中。在添加50G/ML的卡那霉素的LB培养基中培养所有重组恶臭假单胞菌。

42、株。在30和200RPM下将恶臭假单胞菌株培养过夜。0125预培养物用于接种在250毫升的锥形瓶中的50毫升的M9培养基50G/ML卡那霉素起始OD60001。在200RPM和30下对该培养物进行培养。24小时后，从培养瓶中移取1毫升的培养液的样品。0126发酵和纯化0127同样地，将无机培养基M9用于主培养基MAINCULTURE。在接种10体积的预说明书CN104099190A1210/15页13培养物和最初引入的葡萄糖的消耗后的发酵在具有12升操作体积的2升发酵罐中通过葡萄糖补加的碳源限制而进行。葡萄糖补加通过参考溶解的氧信号进行。该溶解的氧通过搅拌速率调整至20饱和。经PH电极和添加N。

43、H4SO4调节PH至7。经进行4天发酵至15克/升的干生物量。经HPLC确定鼠李糖脂的浓度，其为98克/升。通过10000G离心分离掉细胞后，通过添加浓缩的HCL调整发酵液的PH至40。然后用相同体积的乙酸乙酯进行提取。分离出含鼠李糖脂的有机相并进一步处理。通过添加50重量浓度的KOH含水的调整溶液的PH至7。这导致两个液相形成。较低相含有高产率的不含亲脂性和亲水性杂质的鼠李糖脂。结果是鼠李糖脂混合物的组成未受影响。排出较低相，在旋转蒸发仪上除去大部分溶剂。再次加水，冻干含水鼠李糖脂溶液。经HPLC对得到的粉末进行分析并定性以应用。0128鼠李糖脂的定量0129用于以下色谱分析的样品制备如下进。

44、行0130用移液管COMBITIP首先将1毫升的丙酮加入至2毫升的反应容器中，并将反应容器立即封闭以使蒸发最小化。然后添加1毫升的培养液。将培养液/丙酮混合物涡旋后，在13000RPM下离心3分钟，将800L的上清液转移至HPLC容器中。0131为了鼠李糖脂的检测和定量目的，使用蒸发光散射检测器SEDEXLTELSDMODEL85LT。通过AGILENTTECHNOLOGIES1200SERIESSANTACLARA，CALIFORNIA和ZORBAXSBC8RAPIDRESOLUTIONCOLUMN46150MM，35M，AGILENT来进行实际测量。注射体积为5L，以及该方法的运行时间为2。

45、0分钟。所用的流动相为含水01TFA三氟乙酸，溶液A和甲醇溶液B。柱温度为40。ELSD探测器温度60和DAD二极管阵列，210NM作为检测器。该方法中使用的梯度是0132T分钟溶液B体积流速ML/MIN0007010015001001001501701002000701000133由上述方法从恶臭假单胞菌KT2440PBBR1MCS2PLACRHLABCTPTACRHLCT获得的鼠李糖脂组合物包含01340135得到的二鼠李糖脂与单鼠李糖脂的重量比为991。说明书CN104099190A1311/15页140136实施例2应用相关的测试方法的描述0137将配有4个可密封的体积为300毫升的圆。

46、筒的支架的搅拌器呈90放置。排列300毫升的具有密封的测量圆筒以使该圆筒进行水平旋转。在实际测量之前，用表面活性剂溶剂将测量圆筒润湿。然后丢弃该溶液。0138向每个测量圆筒中注入尽可能不含泡沫的60毫升的待测量的每种表面活性剂溶液。在相应的支架上固定密封的测量圆筒并以20RPM开始运行混合设备。与此同时，开始倒计时。为了测量作为时间的函数的泡沫高度，在相应的时间间隔后，停止混合器，在等待30秒后，记录泡沫高度。0139如果在污垢污染下观察发泡行为，那么在限定的时间添加污垢。0140在所有情况下，表面活性剂的浓度为每升溶液中04克的活性物质。0141在各自情况下，将没有在圆筒加入污垢的溶液摇动2。

47、分钟。然后添加第一部分污垢，然后再摇动10分钟。读取了泡沫高度后，添加第二限定量的污垢并将混合物再摇动10分钟。读取了泡沫高度后，添加第三限定量的污垢，随后再摇动10分钟并测量泡沫高度。0142测量的泡沫高度是4次分别测量的平均值。0143所用的污垢是来自WFKTESTGEWEBEGMBHINKREFELD的标准污垢织物SBL2004。织物的污垢的负荷量为每个织物部分8克污垢由WFKTESTGEWEBEGMBHINKREFELD证实。SBL2004是用于研究在污垢的存在下洗涤剂的去垢力的普遍的工业污垢标准。0144根据来自WFKTESTGEWEBEGMBH公司信息的标准污垢的典型的组成如下01。

48、45184橄榄油OLIOEXTRAVERGINEDIOLIVA0146184根据BEY的合成的皮脂014794高岭土014892蛋白质来自蛋白质粉末014980漂白消耗剂015069淀粉015169盐015269矿物油015369羊毛脂015428乳化剂BASFSE的商品名称分散剂015523尿素合成的015620石英015718氯化钙01580075煤烟01590025氧化铁0160实施例3未添加污垢的发泡能力0161条件0162水的硬度以德国硬度级别DH测量，CA和MG的比例21摩尔M0163水5DH，0164表面活性剂的活性浓度为04克/升。0165在规定的分钟数后泡沫高度的测量值说明书。

49、CN104099190A1412/15页150166表面活性剂DH2分钟5分钟10分钟15分钟20分钟25分钟30分钟LAS5185200225230235235235实施例15162200227227227227227JENEIL51521982002002002002000167所用的表面活性剂0168LAS来自SASOL的MARLON具有80重量的活性含量的NC10C13烷基苯磺酸钠，是广泛用于洗涤剂配制物的已知的高发泡阴离子型表面活性剂。0169JENEIL具有高单鼠李糖脂含量的商业样品0170实施例1的组合物表现出略微更慢的发泡行为，但是10分钟后达到与阴离子型表面活性剂LAS同样良好的水平。具有高单RL含量和低二RL含量的JENEIL表现出比具有低单RL含量和高二RL含量的实施例1更慢的发泡行为，其最终也达到了比LAS或实施例1仅明显更小的泡沫水平。0171实施例4污垢存在下的发泡行为0172在各自情况下，向圆筒中以三倍量添加参见实施例276毫克污垢后，15分钟后，相对于LAS，实施例1的组合物表现出稍微更高的泡沫形成。第三次污垢添加后20分钟后，泡沫高度仍然是稳定的且显著高于LAS的情况。相对于LAS和实施例1的组合物，即使没有添加污垢，商用样品JENEIL表现出降低的发泡行为在2分钟时的泡沫高度。0173在规定的分钟数后泡沫。