一种痕量氢氧化钾改性活性炭基丙烷吸附剂的方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201510724066.X

申请日:

2015.10.30

公开号:

CN105251444A

公开日:

2016.01.20

当前法律状态:

授权

有效性:

有权

法律详情:

授权|||实质审查的生效IPC(主分类):B01J 20/20申请日:20151030|||公开

IPC分类号:

B01J20/20; B01J20/30; B01D53/02

主分类号:

B01J20/20

申请人:

上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司

发明人:

何丹农; 赵昆峰; 袁静; 蔡婷; 高振源; 杨玲; 张涛

地址:

200241上海市闵行区江川东路28号

优先权:

专利代理机构:

上海东方易知识产权事务所31121

代理人:

唐莉莎

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内容摘要

本发明公布了一种痕量氢氧化钾改性活性炭基丙烷吸附剂的方法。将整体式煤质活性炭垂直浸渍于1-100mmol/L的氢氧化钾稀溶液中10min,翻转再次浸渍10min后取出,空气压缩机吹扫,去除多余氢氧化钾溶液,50℃鼓风干燥箱中干燥制得。所得活性炭基吸附剂丙烷吸附性能,与未处理的煤质活性炭相比,得到了很大的改善。本发明的特点是原料易得,工艺简单,成本低廉,具有很好的应用前景。

权利要求书

1.一种痕量氢氧化钾改性活性炭基丙烷吸附剂的方法,其特征在于,将整体式煤质活性炭垂直浸渍于氢氧化钾稀溶液中10min,翻转再次浸渍10min后取出,用空气压缩机吹扫,去除多余氢氧化钾溶液,50℃鼓风干燥箱中干燥即得痕量氢氧化钾改性活性炭基丙烷吸附剂。2.根据权利要求1所述种痕量氢氧化钾改性活性炭基丙烷吸附剂的方法,其特征在于,所述氢氧化钾稀溶液为1-100mmol/L的水溶液;氢氧化钾溶液与煤质活性炭的质量比为1:1-1.5:1。

说明书

一种痕量氢氧化钾改性活性炭基丙烷吸附剂的方法

技术领域

本发明涉及吸附材料技术领域,尤其是涉及一种痕量氢氧化钾改性活性炭基丙烷吸附剂的方法。

背景技术

活性炭材料因其丰富的孔结构、大比表面积、强吸附能力,被广泛应用于工业吸附剂。现有吸附工艺,更多针对于较高浓度吸附质(几千ppm以上),不需要过多的考虑吸附剂的选择性问题。但是环境大气中十几或几个ppm的污染气体,足以造成严重的空气污染问题,这种工况下商业化的活性炭往往达不到预期的效果。因此,亟待开发一种在极低溶度条件下,依然具有高效吸附效果的活性炭基吸附材料。

采用特定的物理或化学方法对商业化活性炭进行表面改性,能够提高活性炭对目标吸附质的吸附性能。中国专利CN1593744A公开了一种药剂活化法制备活性炭基材料二氧化硫(SO2)吸附剂的方法,将含碳材料加入双氧水(H2O2)、硫酸(H2SO4)、硝酸(HNO3)、氢氟酸(HF)、氢氧化钠(NaOH)、氢氧化钾(KOH)或高锰酸钾(KMnO4)的水溶液中,在高压反应釜中进行加压水热化学改性,得到了一种高硫容的活性炭基SO2吸附剂。中国专利CN103990434A公开了活性炭丙烷吸附剂及其制备方法和应用,将椰壳活性炭浸泡于浓度为5-22mol/L氢氟酸溶液中,置于水热反应釜中,120-180℃水热处理1-7天,得到了一种高效的活性炭丙烷吸附剂。张豪杰等(环境工程学报,2012,6(10):3073-3077)利用20%KOH溶液改性的活性炭材料,具有丰富的微孔结构和孔容,实现了对一氧化氮(NO)的高效净化。

综上,表面改性确实能够优化活性炭基吸附剂的吸附性能,但是上述改性均需要大量的改性试剂,有的还需要高压、高温反应条件,这无疑大大提高了成本和大规模生产的难度。

发明内容

为克服现有技术的缺点,本发明提供了一种简单的、常温常压条件下的痕量氢氧化钾改性活性炭基丙烷吸附剂的方法。

一种痕量氢氧化钾改性活性炭基丙烷吸附剂的方法,其特征在于,将整体式煤质活性炭垂直浸渍于氢氧化钾稀溶液中10min,翻转再次浸渍10min后取出,用空气压缩机吹扫,去除多余氢氧化钾溶液,50℃鼓风干燥箱中干燥即得痕量氢氧化钾改性活性炭基丙烷吸附剂。

所述氢氧化钾稀溶液为1-100mmol/L的水溶液;氢氧化钾溶液与煤质活性炭的质量比为1:1-1.5:1。

通过对丙烷的吸附性能测试,发现未经氢氧化钾改性的整体式煤质活性炭,其丙烷(10-12ppm)吸附性能很差,50min内平均净化率为70%;痕量氢氧化钾改性活性炭基丙烷吸附剂,其丙烷吸附性能有很大的改善,维持平均净化率为70%的时间延长至226min,吸附容量提高四倍多。

本发明具有以下优点:

(1)仅需痕量氢氧化钾改性,原料成本低。

(2)改性方法为常温常压操作,操作成本低。

(3)操作简单,重复性好,易于放大生产。

具体实施方式

下面对本发明的实施例作详细说明:本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施,给出了详细的实施方式和具体的操作过程,但本发明的保护范围不限于下述的实施例。

实施例1:

将20g整体式煤质活性炭(150目)垂直浸渍于83mmol/LKOH水溶液中10min,翻转再次浸渍10min后取出,用空气压缩机吹扫,去除多余氢氧化钾溶液,50℃鼓风干燥箱中干燥。

吸附性能评价:原料气中丙烷浓度为10-12ppm,平衡气为空气,气体流量1000mL/min。利用总碳氢化合物分析仪(Thermo,Model51i)进行产物分析,仪器的最低检测限为0.05ppmc。

测试结果,所得改性活性炭基丙烷吸附剂对丙烷的初始净化率大于99%,197min内平均净化率大于70%。

实施例2:

将20g整体式煤质活性炭(150目)垂直浸渍于28mmol/LKOH水溶液中10min,翻转再次浸渍10min后取出,用空气压缩机吹扫,去除多余氢氧化钾溶液,50℃鼓风干燥箱中干燥。

吸附性能评价同实施例1,测试结果,所得改性活性炭基丙烷吸附剂对丙烷的初始净化率大于99%,221min内平均净化率大于70%。

实施例3:

将20g整体式煤质活性炭(150目)垂直浸渍于9mmol/LKOH水溶液中10min,翻转再次浸渍10min后取出,用空气压缩机吹扫,去除多余氢氧化钾溶液,50℃鼓风干燥箱中干燥。

吸附性能评价同实施例1,测试结果,所得改性活性炭基丙烷吸附剂对丙烷的初始净化率大于99%,226min内平均净化率大于70%。

实施例4:

将20g整体式煤质活性炭(150目)垂直浸渍于3mmol/LKOH水溶液中10min,翻转再次浸渍10min后取出,用空气压缩机吹扫,去除多余氢氧化钾溶液,50℃鼓风干燥箱中干燥。

吸附性能评价同实施例1,测试结果,所得改性活性炭基丙烷吸附剂对丙烷的初始净化率大于99%,213min内平均净化率大于70%。

实施例5:

将20g整体式煤质活性炭(150目)垂直浸渍于1mmol/LKOH水溶液中10min,翻转再次浸渍10min后取出,用空气压缩机吹扫,去除多余氢氧化钾溶液,50℃鼓风干燥箱中干燥。

吸附性能评价同实施例1,测试结果,所得改性活性炭基丙烷吸附剂对丙烷的初始净化率大于99%,192min内平均净化率大于70%。

对比例1:

20g整体式煤质活性炭(150目)于50℃鼓风干燥箱中干燥。

吸附性能评价同实施例1,测试结果,整体式煤质活性炭对丙烷的初始净化率大于97%,50min内平均净化率大于70%。

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本发明公布了一种痕量氢氧化钾改性活性炭基丙烷吸附剂的方法。将整体式煤质活性炭垂直浸渍于1-100mmol/L的氢氧化钾稀溶液中10min,翻转再次浸渍10min后取出,空气压缩机吹扫,去除多余氢氧化钾溶液,50鼓风干燥箱中干燥制得。所得活性炭基吸附剂丙烷吸附性能,与未处理的煤质活性炭相比,得到了很大的改善。本发明的特点是原料易得,工艺简单,成本低廉,具有很好的应用前景。。

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