发制品整理试剂及其制备工艺以及对发制品进行整理的方法 【技术领域】
本发明属于化学技术、纺织技术、物理技术相互交叉技术领域，涉及一种试剂材料的选取、制作及工艺的发制品整理试剂及其制备工艺以及对发制品进行整理的方法。
背景技术
目前发制品的整理试剂以有机物为主，其存在以下缺陷(1)大多数有机物主要是对毛发纤维表面处理其影响效果比较短暂。(2)有机物之间很难进行功能复配。
【发明内容】
本发明的目的在于克服上述现有技术中存在的不足而制备一种抗菌、抗紫外线功能，且无毒、无刺激、耐洗性较好、制作工艺简单的发制品整理试剂及其制备工艺以及对发制品进行整理的方法。
本发明的目的是这样实现的：
一种发制品整理试剂，其特征在于：是以6-8.5％重量百分比的硫基胱氨酸和10-12％重量百分比的氯化铵为主料成份，以(1)2％重量百分比的FeSO4、0.01％重量百分比的稀硫酸和0.5％重量百分比的碘化锰三者的混合物为催化剂，(2)3％重量百分比的六烷基三甲基氯化钠、2.5％重量百分比的八烷基二甲基氯化铵和0.2％重量百分比的分散剂三者的混合物为添加剂，(3)3.5％重量百分比的三羟甲十五烷基氯化铵、2％重量百分比的二烷基二甲基氯化铵、0.8％重量百分比的环烷醇烃三者的混合物为辅料成份，(4)以2.5％重量百分比的MgSO4、1.5％重量百分比的CaCo3和1.5％重量百分比的乳化剂羟氯三者的混合物为活性剂，(5)以3％重量百分比的羧甲基纤维素纳、2.5％重量百分比的十二烷基苯磺酸钠和1.6％重量百分比的链基羟铝三者的混合物为调理剂，余量为去离子水，将上述各组分经过化学反应合成后成为发制品整理剂。
所述的分散剂是指60％重量百分比的四羟基四乙酸钠、40％重量百分比的八羟基四乙酸钠混合后的混合物。
一种所述的发制品整理试剂的制备工艺，其特征在于：
1)、试剂材料的选取：以如上的硫基胱氨酸和氯化铵为主料成份，以(1)作为催化剂、(2)作为添加剂、(3)作为辅料成份、(4)作为作为活性剂、(5)作为调理剂；
2)试剂溶液的配置：将(2)所述的添加剂、1/3的(4)所述的活性剂、(3)所述的辅料成份混合后进行搅拌，形成A溶液；将1/3的(4)所述的活性剂缓慢加入到(5)所述的调理剂中，形成B溶液；
3)、把(1)所述的的催化剂加入到硫基胱氨酸中，搅拌10分钟形成C溶液；
4)、在定量的去离子水中，缓慢加入C溶液搅拌5分钟，缓慢加入氯化铵溶液边加边搅拌，这时溶液颜色变红20分钟后先加入A溶液，然后加入B溶液，最后加入剩下的(4)所述的活性剂边加边搅拌，使其充分反应得到D溶液，D溶液为发制品整理试剂，将D溶液避光保存，用蓝色厚PVC塑胶桶装，暗室保存。
一种利用上述发制品整理试剂对发制品进行整理的方法，其特征在于：其工艺过程如下：
1)、水洗：用洗发精或洗衣粉洗涤发制品；
2)、去浮色：用次氯加水的溶液去掉发制品表面的浮色；
3)、软化：每1000ml水加入25g的D溶液，水温在75℃，将发制品在该加有D溶液的水中泡20-25分钟；
4)、水洗：用洗发精或洗衣粉清洗干净，然后烘干。
本发明具有如下积极效果：
所制备的发制品整理试剂具有抗菌、软化、拉直、改变毛发表层的化学结构、抗静电的功能，在制备过程中没有使用硫酸等强酸对毛发地弹性、韧性、机械性能影响较小，本发明采用的工艺比较简单，投资非常少，所用材料采购容易，适合大规模化生产，所整理过的发制品对UVA段的紫外线屏蔽率可以达到91.3％，对UVB段的紫外线屏蔽率过到99.85％，其UPF值为89.74，此外用该整理剂处理过的发制品后，再泡油处理，泡油后的手感非常好且持续时间长，经过多次水洗后仍具有一定的抗菌、抗紫外线、抗静电、手感效果好。
【具体实施方式】
实施例1：一种发制品整理试剂，以6g的硫基胱氨酸和10g的氯化铵为主料成份，以(1)2g的FeSO4、0.01g的稀硫酸和0.5g的碘化锰三者的混合物为催化剂，(2)3g的六烷基三甲基氯化钠、2.5g的八烷基二甲基氯化铵和0.2g的分散剂三者的混合物为添加剂，(3)3.5g的三羟甲十五烷基氯化铵、2g的二烷基二甲基氯化铵、0.8g的环烷醇烃三者的混合物为辅料成份，(4)以2.5g的MgSO4、1.5g的CaCo3和1.5g的乳化剂羟氯三者的混合物为活性剂，(5)以3g的羧甲基纤维素纳、2.5g的十二烷基苯磺酸钠和1.6g的链基羟铝三者的混合物为调理剂，整个溶液总量为100克，除上述各组分的含量外，余量为去离子水，将上述各组分经过化学反应合成后成为发制品整理剂。所述的分散剂是指0.2g的分散剂中含60％重量百分比的四羟基四乙酸钠和40％重量百分比的八羟基四乙酸钠。
一种所述的发制品整理试剂的制备工艺，具体如下：
1)、试剂材料的选取：以如上的6g的硫基胱氨酸和10g的氯化铵为主料成份，以(1)作为催化剂、(2)作为添加剂、(3)作为辅料成份、(4)作为作为活性剂、(5)作为调理剂；
2)试剂溶液的配置：将(2)所述的添加剂、1/3的(4)所述的活性剂、(3)所述的辅料成份混合后进行搅拌，形成A溶液；将1/3的(4)所述的活性剂缓慢加入到(5)所述的调理剂中，形成B溶液；
3)、把(1)所述的的催化剂加入到硫基胱氨酸中，搅拌10分钟形成C溶液；
4)、在定量的去离子水中，缓慢加入C溶液搅拌5分钟，缓慢加入氯化铵溶液边加边搅拌，这时溶液颜色变红20分钟后先加入A溶液，然后加入B溶液，最后加入剩下的(4)所述的活性剂边加边搅拌，使其充分反应得到D溶液，D溶液为发制品整理试剂，将D溶液避光保存，用蓝色厚PVC塑胶桶装，暗室保存。
一种利用上述发制品整理试剂对发制品进行整理的方法，其特征在于：其工艺过程如下：
1)、水洗：用洗发精或洗衣粉洗涤发制品；
2)、去浮色：用次氯加水的溶液去掉发制品表面的浮色；
3)、软化：每1000ml水加入25g的D溶液，水温在75℃，将发制品在该加有D溶液的水中泡20-25分钟；
4)、水洗：用洗发精或洗衣粉清洗干净，然后烘干。
实施例2：一种发制品整理试剂，其特征在于：是以8.5g的硫基胱氨酸和12g的氯化铵为主料成份，以(1)2g的FeSO4、0.01g的稀硫酸和0.5g的碘化锰三者的混合物为催化剂，(2)3g的六烷基三甲基氯化钠、2.5g的八烷基二甲基氯化铵和0.2g的分散剂三者的混合物为添加剂，(3)3.5g的三羟甲十五烷基氯化铵、2g的二烷基二甲基氯化铵、0.8g的环烷醇烃三者的混合物为辅料成份，(4)以2.5g的MgSO4、1.5g的CaCo3和1.5g的乳化剂羟氯三者的混合物为活性剂，(5)以3g的羧甲基纤维素纳、2.5g的十二烷基苯磺酸钠和1.6g的链基羟铝三者的混合物为调理剂，整个溶液总量为100克，除上述各组分的含量外，余量为去离子水，将上述各组分经过化学反应合成后成为发制品整理剂。所述的0.2g的分散剂是指60％重量百分比的四羟基四乙酸钠、40％重量百分比的八羟基四乙酸钠混合后的混合物。
一种所述的发制品整理试剂的制备工艺，其特征在于：
1)、试剂材料的选取：以如上的是以8.5g的硫基胱氨酸和12g的氯化铵为主料成份，以(1)作为催化剂、(2)作为添加剂、(3)作为辅料成份、(4)作为作为活性剂、(5)作为调理剂；
2)试剂溶液的配置：将(2)所述的添加剂、1/3的(4)所述的活性剂、(3)所述的辅料成份混合后进行搅拌，形成A溶液；将1/3的(4)所述的活性剂缓慢加入到(5)所述的调理剂中，形成B溶液；
3)、把(1)所述的的催化剂加入到硫基胱氨酸中，搅拌10分钟形成C溶液；
4)、在定量的去离子水中，缓慢加入C溶液搅拌5分钟，缓慢加入氯化铵溶液边加边搅拌，这时溶液颜色变红20分钟后先加入A溶液，然后加入B溶液，最后加入剩下的(4)所述的活性剂边加边搅拌，使其充分反应得到D溶液(即发制品整理试剂)，D溶液为发制品整理试剂，将D溶液避光保存，用蓝色厚PVC塑胶桶装，暗室保存。
一种利用上述发制品整理试剂对发制品进行整理的方法，其工艺过程如下：
1)、水洗：用洗发精或洗衣粉洗涤发制品；
2)、去浮色：用次氯加水的溶液即3％的次氯水溶液，去掉发制品表面的浮色；
3)、软化：每1000ml水加入25g的D溶液即2.5％的D溶液，水温在75℃，将发制品在该加有D溶液的水中泡20-25分钟；
4)、水洗：用洗发精或洗衣粉清洗干净，然后烘干。
在步骤4中，用洗发精或洗衣粉清洗干净发制品后可以进行泡油，溶液温度45℃-60℃，浸泡20-25分钟，然后上板，最后进行烘干，烘干温度为70℃/1.5小时。
乳化剂羟氯的化学成分是：毕麻油聚氧乙烯醚EL-15。