一种白当归素的制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN200910232803.9

申请日:

2009.10.20

公开号:

CN101693716A

公开日:

2010.04.14

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):C07D 493/04申请公布日:20100414|||公开

IPC分类号:

C07D493/04

主分类号:

C07D493/04

申请人:

南京荣世医药科技有限公司

发明人:

张发成; 毛志英; 范淦彬

地址:

210046 江苏省南京市栖霞区尧化街道甘家边东108号01幢109室

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明涉及一种操作简便、污染小、设备投入少的白当归素的制备方法,工艺步骤为:取白芷根粗粉,加入到CO2超临界萃取器中,甲醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为2-6%,萃取压力10-40MPa,温度30-60℃,CO2流量1-5ml/g生药/min,萃取时间150-250min,得萃取物,加热水抽提,纺织,析出结晶,分离结晶,加入无水乙醇重结晶。采用本发明制备白当归素,产品纯度高,易于实现产业化放大。

权利要求书

1: 一种白当归素的制备方法,其特征在于所述的方法包括下列步骤:取白芷根粗粉,加入到CO 2 超临界萃取器中,甲醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为2-6%,萃取压力10-40MPa,温度30-60℃,CO 2 流量1-5ml/g生药/min,萃取时间150-250min,得萃取物,加热水抽提,纺织,析出结晶,分离结晶,加入无水乙醇重结晶,分离、洗涤、干燥即得。
2: 根据权利要求1所述白当归素的制备方法,其特征在于所述夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。
3: 根据权利要求1所述白当归素的制备方法,其特征在于所述萃取压力为25MPa。
4: 根据权利要求1所述白当归素的制备方法,其特征在于所述萃取温度为50℃。
5: 根据权利要求1所述白当归素的制备方法,其特征在于所述CO 2 流量为3ml/g生药/min。
6: 根据权利要求1所述白当归素的制备方法,其特征在于所述萃取时间为180min。

说明书


一种白当归素的制备方法

    【技术领域】

    本发明涉及一种白当归素的制备方法,尤其是一种从植物中提取白当归素的方法。

    背景技术

    白当归素(Byakangelicin),异名:比克白芷内酯等。分子式:C17H1807,分子量:334.325,CAS登录号:19573-01-4,结构式:

    白当归素是一种天然化合物,具有抗肿瘤等活性,广泛存在于多种植物中。

    中药白芷为为伞型科植物白芷Angelica dahurica(Fisch.ex Hoffm.)Benth.et Hook.f.或杭白芷Angelica dahurica(Fisch.ex Hoffm.)Benth.et Hook.f.var.formosana(Boiss.)Shan et Yuan的干燥根。具有散风除湿,通窍止痛,消肿排脓等功效。白芷各来源植物中均含有丰富的白当归素。

    现有技术中,白当归素的提取分离法主要采用有机溶剂法等,但这些提取工艺得到的白当归素的含量低,生产过程中污染严重,且不利大生产操作。

    【发明内容】

    本发明所要解决的技术问题是提供一种利于大生产操作、产品纯度高的白当归素的制备方法。

    为解决上述技术问题,本发明采用下列技术方案:

    取白芷根粗粉,加入到CO2超临界萃取器中,甲醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为2-6%,萃取压力10-40MPa,温度30-60℃,CO2流量1-5ml/g生药/min,萃取时间150-250min,得萃取物,加热水抽提,纺织,析出结晶,分离结晶,加入无水乙醇重结晶,分离、洗涤、干燥即得。

    夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。

    萃取压力优选为25MPa。

    萃取温度优选为50℃。

    CO2流量优选为3ml/g生药/min。

    萃取时间优选为180min。

    采用上述技术方案制备白当归素,操作简便、污染少、设备投入小,利于大生产操作。

    下面将结合具体实施方式对本发明做进一步阐述,但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。

    【具体实施方式】

    实施例1

    取白芷根粗粉10Kg,加入到CO2超临界萃取器中,甲醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为2%,萃取压力10MPa,温度30℃,CO2流量1ml/g生药/min,萃取时间150-250min,得萃取物,加热水抽提,纺织,析出结晶,分离结晶,加入无水乙醇重结晶,分离、洗涤、干燥即得白当归素9.5g,经HPLC检测,纯度为98.6%。

    实施例2

    取白芷根粗粉10Kg,加入到CO2超临界萃取器中,甲醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为6%,萃取压力40MPa,温度60℃,CO2流量5ml/g生药/min,萃取时间250min,得萃取物,加热水抽提,纺织,析出结晶,分离结晶,加入无水乙醇重结晶,分离、洗涤、干燥即得白当归素12.2g,经HPLC检测,纯度为98.2%。

    实施例3

    取白芷根粗粉10Kg,加入到CO2超临界萃取器中,甲醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂地体积百分比为5%,萃取压力25MPa,温度50℃,CO2流量3ml/g生药/min,萃取时间180min,得萃取物,加热水抽提,纺织,析出结晶,分离结晶,加入无水乙醇重结晶,分离、洗涤、干燥即得白当归素13.0g,经HPLC检测,纯度为99.2%。

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本发明涉及一种操作简便、污染小、设备投入少的白当归素的制备方法,工艺步骤为:取白芷根粗粉,加入到CO2超临界萃取器中,甲醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为2-6,萃取压力10-40MPa,温度30-60,CO2流量1-5ml/g生药/min,萃取时间150-250min,得萃取物,加热水抽提,纺织,析出结晶,分离结晶,加入无水乙醇重结晶。采用本发明制备白当归素,产品纯度高,易于实现产业。

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