一种联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201110206020.0

申请日:

2011.07.22

公开号:

CN102350199A

公开日:

2012.02.15

当前法律状态:

授权

有效性:

有权

法律详情:

专利权的转移IPC(主分类):B01D 53/78登记生效日:20170227变更事项:专利权人变更前权利人:张志广变更后权利人:张志广变更事项:地址变更前权利人:462400 河南省漯河市舞阳县舞泉镇水榭花都23号楼变更后权利人:462400 河南省漯河市舞阳县舞泉镇水榭花都23号楼变更事项:专利权人变更后权利人:武汉德泽环保科技有限公司|||授权|||实质审查的生效IPC(主分类):B01D 53/78申请日:20110722|||公开

IPC分类号:

B01D53/78; B01D53/62

主分类号:

B01D53/78

申请人:

张志广

发明人:

张志广; 丁丽芳

地址:

462400 河南省漯河市舞阳县舞泉镇水榭花都23号楼

优先权:

专利代理机构:

郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104

代理人:

刘建芳

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内容摘要

本发明属于联合制碱法技术领域,尤其涉及一种联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺。将脱碳塔出塔液分离固体碳酸氢钠后的母液分为两部分A1和A2;出氯化铵工序的分离氯化铵后的母液B吸氨后除去钙镁离子杂质,与A1混合;调整混合液温度为18~24℃后进入脱碳塔脱除二氧化碳。采用本发明工艺,脱碳塔在不设置内置或外置冷却器即脱碳塔内的脱碳液从入塔到出塔不需采用冷却方式换热的情况下能够正常进行脱除二氧化碳的反应;脱碳塔能够长周期平稳运行,作业周期达60天以上;二氧化碳的吸收效果好,利用率可达到99.6%以上。

权利要求书

1: 一种联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺, 其特征在于, 将脱碳塔出塔液分离固体碳 酸氢钠后的母液分为两部分 A1 和 A2 ; 出氯化铵工序的分离氯化铵后的母液 B 吸氨后除去 钙镁离子杂质, 与 A1 混合 ; 调整混合液温度为 18 ~ 24℃后进入脱碳塔脱除二氧化碳。
2: 如权利要求 1 所述的联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺, 其特征在于, 混合时 A1 与 吸氨后的 B 的体积比为 0.6 ~ 1.6:1。
3: 如权利要求 2 所述的联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺, 其特征在于, 母液 B 吸氨、 除去钙镁离子杂质后, 经换热装置冷却至 26-36℃ ; A1 在混合前冷却至 26-42℃ ; 两者的混 合液进行二次冷却至温度为 18-24℃。
4: 如权利要求 2 所述的联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺, 其特征在于, 母液 B 吸氨、 除去钙镁离子杂质后, 与 A1 混合 ; 先将混合液降温至 26-36℃, 然后再次降温为 18-24℃。
5: 如权利要求 2 所述的联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺, 其特征在于, 母液 B 吸氨、 除去钙镁离子杂质后, 与 A1 混合 ; 混合液直接冷却至 18-24℃。
6: 如权利要求 1-5 之一所述的联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺, 其特征在于, A2 吸 氨后去氯化铵生产工序。
7: 如权利要求 6 所述的联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺, 其特征在于, A2 去氯化铵 生产工序后与吸氨前的 B 换热。
8: 如权利要求 1-5 之一所述的联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺, 其特征在于, 脱碳 塔的出塔液分离出的固体碳酸氢钠进入碳酸钠生产工序。

说明书


一种联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺

    【技术领域】
     本发明属于联合制碱法技术领域, 尤其涉及一种联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺。 背景技术 常规联合制碱法二氧化碳脱除使用分离氯化铵的母液吸氨后的氨母液作为脱碳 液, 脱碳液的温度为 28 ~ 48℃, 为保证脱碳塔能够正常进行脱除二氧化碳的反应, 需要在 脱碳塔内部或外部设置冷却器, 脱碳塔内的脱碳液与内部或外部设置的冷却器换热被冷 却, 反应生成物碳酸氢钠受换热时较大的温差影响易在脱碳塔和冷却器表面加速析出、 沉 积, 造成脱碳塔和冷却器结疤、 堵塞, 运行周期短, 从而导致二氧化碳的脱除率低, 且给长周 期平稳运行带来隐患。
     若采用出氯化铵工序的分离氯化铵后的不吸热、 不吸氨的母液 B, 其温度为 15 ~ 18℃, 在此温度条件下母液 B 中的钙镁离子杂质难以去除。目前采用的是在澄清桶除去钙 镁离子杂质的方式, 但由于母液粘度大、 母液密度大, 杂质在澄清桶内的沉降速度与母液粘 度成反比、 与杂质和母液的密度差成正比, 所以沉降速度小, 难以将母液系统中的钙镁离子 杂质有效去除, 从而造成钙镁离子杂质在母液系统的累积, 导致母液条件恶化, 给联碱生产 带来诸多不利影响, 如: 二氧化碳的脱除率低、 盐溶解速度降低、 碳酸氢钠结晶变细小、 进入 碳酸钠生产工序的碳酸氢钠含盐量高、 洗水当量增加、 母液膨胀等。
     发明内容
     本发明的目的在于提供一种联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺, 以克服常规联合 制碱法二氧化碳脱除工艺中脱碳塔结疤、 堵塞、 作业周期短, 二氧化碳利用率低、 母液膨胀 等弊端。
     本发明采用如下技术方案 : 一种联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺, 将脱碳塔出塔液分离固体碳酸氢钠后的母液 分为两部分 A1 和 A2 ; 出氯化铵工序的分离氯化铵后的母液 B 吸氨后除去钙镁离子杂质, 与 A1 混合 ; 调整混合液温度为 18 ~ 24℃后进入脱碳塔脱除二氧化碳。
     混合时 A1 与吸氨后的 B 的体积比为 0.6 ~ 1.6:1。
     本发明通过增大脱除等量二氧化碳的脱碳液的体积、 降低脱碳液的温度, 从而减 少进入脱碳塔的脱碳液的显热, 脱碳塔内的脱碳液从入塔到出塔的整个反应过程不需采用 冷却方式换热, 因此可避免因换热造成较大的温差而导致的反应生成物碳酸氢钠在脱碳塔 和内置或外置冷却器表面沉积, 从而保证脱碳塔在不设置内置或外置冷却器的情况下能够 正常进行脱除二氧化碳的反应。
     本工艺中脱除等量二氧化碳的脱碳液体积 : 常规联合制碱法脱除等量二氧化碳的 脱碳液体积为 1.6 ~ 2.6 : 1。
     具体的, 脱碳液的温度调整可通过以下三种方式进行 :1) 母液 B 吸氨、 除去钙镁离子杂质后, 经换热装置冷却至 26-36℃ ; A1 在混合前冷却至 26-42℃ ; 两者的混合液进行二次冷却至温度为 18-24℃。
     2) 母液 B 吸氨、 除去钙镁离子杂质后, 与 A1 混合 ; 先将混合液降温至 26-36℃, 然 后再次降温为 18-24℃。
     3) 母液 B 吸氨、 除去钙镁离子杂质后, 与 A1 混合 ; 混合液直接冷却至 18-24℃。
     A2 吸氨后去氯化铵生产工序。
     A2 去氯化铵生产工序后与吸氨前的 B 换热。
     脱碳塔的出塔液分离出的固体碳酸氢钠进入碳酸钠生产工序。
     本工艺中吸氨的量本领域技术人员可根据具体要脱除的二氧化碳的量进行调整。
     本发明同时也大大改善了母液 B 钙镁离子的去除 : 出氯化铵工序的分离氯化铵后 的母液 (记作 B) 加热后 (温度为 26 ~ 32℃) 进入吸氨器吸氨, 吸氨后的母液 (温度为 36 ~ 54℃) 进入澄清桶 ; 由于吸氨后母液粘度小, 母液密度小, 杂质在澄清桶内的沉降速度与母 液粘度成反比、 与杂质和母液的密度差成正比, 所以沉降速度大, 可以将母液系统中的钙镁 离子杂质有效去除, 从而避免钙镁离子杂质在母液系统的累积, 保证母液条件正常, 也给联 碱生产带来诸多有利因素, 如: 二氧化碳的脱除率高、 盐溶解速度增加、 碳酸氢钠结晶变粗 大、 进入碳酸钠生产工序的碳酸氢钠含盐量低、 洗水当量减少、 母液收缩、 含氨及含碱的液 体可以回收进入母液系统、 生产成本降低等。
     相对于现有技术, 本发明具有以下有益效果 : 采用本发明脱除二氧化碳的工艺, 脱碳塔在不设置内置或外置冷却器的情况下能够正 常进行脱除二氧化碳的反应。由于脱碳塔不结疤、 堵塞, 因此脱碳塔能够长周期平稳运行, 作业周期达 60 天以上。二氧化碳的吸收效果好, 利用率可达到 99.6% 以上, 且后续可用于 碳酸钠的生产。附图说明
     图 1 是实施例 1 的工艺流程示意图 ; 图 2 是实施例 2 的工艺流程示意图 ; 图 3 是实施例 3 的工艺流程示意图。 具体实施方式
     实施例 1 联合制碱法工艺中的二氧化碳脱除方法, 流程如图 1 所示, 出氯化铵工序的分离氯化 铵后的母液 B 加热后 (温度为 26 ~ 32℃) 进入吸氨器 1 吸氨, 吸氨后的母液 (温度为 36 ~ 54℃) 进入澄清桶 2 分离其中携带的钙镁离子杂质, 分离杂质后与冷却装置 3 换热被冷却, 冷却后的温度为 26 ~ 36℃, 冷却后进入混合器 4 ; 滤碱机 5 分离脱碳塔 8 出塔液中固体碳 酸氢钠后的母液 (温度为 34 ~ 44℃) 分为两部分, 第一部分母液 A1 与冷却装置 6 换热被 冷却, 冷却后的温度为 26 ~ 42℃, 冷却后进入混合器 4 ; A1 与 B 按体积比 0.6 ~ 1.6 : 1混 合, 混合后的液体温度为 26 ~ 40℃, 进入冷却装置 7 换热被冷却, 冷却后获得温度为 18 ~ 24℃的脱碳液, 进入脱碳塔 8, 脱除工业气体中的二氧化碳。没有参与混合的第二部分母液 A2 去吸氨器 9 吸氨, 吸氨后 (温度为 38 ~ 54℃) 进入氯化铵生产工序。A2 进入氯化铵生产工序后与出氯化铵工序的分离氯化铵后的母液 B( 温度为 15 ~ 18℃ ) 换热, 其中进入氯化 铵生产工序后的 A2 被冷却, 母液 B 被加热 (温度为 26 ~ 32℃) 。脱碳塔 8 的出塔液进入滤 碱机 5 分离固体碳酸氢钠, 碳酸氢钠进入碳酸钠生产工序。
     脱碳塔塔径 4.6 米, 脱碳塔塔高 38 米, 脱碳液由上部进入脱碳塔, 出塔液由底部出 脱碳塔, 含二氧化碳含量为 96% 的工业气体由下部进入脱碳塔, 脱除二氧化碳后的气体由 顶部出脱碳塔, 二氧化碳脱除率为 99.68%。
     A1 : 吸氨后的 B(体积比) =1: 1, 进脱碳塔的脱碳液温度为 20℃, 流量为 : 212 m3/ h, 组成见下表 :项目 组分 单位 数量 游离氨 FNH3 Mol/l 2.591 固定氨 CNH3 Mol/l 3.054 总氨 TNH3 Mol/l 5.645 总氯 Tcl Mol/l 5565 二氧化碳 CO2 Mol/l 1.045脱除等体积的二氧化碳, 本实施例所用脱碳液 : 常规二氧化碳脱除工艺 (以背景技术为 例) 脱碳液的体积比为 2:1。
     实施例 2 联合制碱法中二氧化碳的脱除方法, 流程如图 2 所示, 出氯化铵工序的分离氯化铵后 的母液 B 加热后 (温度为 26 ~ 32℃) 进入吸氨器 1 吸氨, 吸氨后的母液 (温度为 36 ~ 54℃) 进入澄清桶 2 分离其中携带的钙镁离子杂质, 分离杂质后进入混合器 4 ; 滤碱机 5 分离脱碳 塔 8 出塔液中固体碳酸氢钠后的母液 (温度为 34 ~ 44℃) 分为两部分, 第一部分母液 A1 进 入混合器 4 ; A1 与 B 按体积比= 0.6 ~ 1.6:1 混合, 混合后的液体温度为 35 ~ 49℃, 温度为 35 ~ 49℃的混合液与冷却装置 10 换热被冷却 (温度为 26 ~ 36℃) , 进入脱碳液槽 11, 脱碳 液槽 11 中的脱碳液与冷却装置 7 换热被冷却, 温度降为 18 ~ 24℃, 之后进入脱碳塔 8 脱除 工业气体中的二氧化碳。 没有参与混合的第二部分母液 A2, 去吸氨器 9 吸氨, 吸氨后的液体 (温度 38 ~ 54℃) 进入氯化铵生产工序。进入氯化铵生产工序后与出氯化铵工序的分离氯 化铵后的母液 B(温度 15 ~ 18℃) 换热, 其中 A2 被冷却, 母液 B 被加热 (温度 26 ~ 32℃) 。 脱碳塔 8 的出塔液进入滤碱机 5 分离固体碳酸氢钠, 碳酸氢钠进入碳酸钠生产工序。母液 循环使用。
     脱碳塔塔径 4.6 米, 脱碳塔塔高 40 米, 脱碳液由上部进入脱碳塔, 出塔液由底部出 脱碳塔, 含二氧化碳含量为 85% 的工业气体由下部进入脱碳塔, 脱除二氧化碳后的气体由 顶部出脱碳塔, 二氧化碳脱除率为 99.66%。
     A1 : 吸氨后的 B(体积比) = 0.6 : 1, 进脱碳塔的脱碳液温度为 18℃, 流量为 : 186 3 m /h, 组成见下表 :项目 组分 单位 数量 游离氨 FNH3 Mol/l 2.784 固定氨 CNH3 Mol/l 2.682 总氨 TNH3 Mol/l 5.466 总氯 Tcl Mol/l 5.605 二氧化碳 CO2 Mol/l 1.081脱除等体积的二氧化碳, 本实施例所用脱碳液 : 常规二氧化碳脱除工艺 (以背景技术为 例) 脱碳液的体积比为 1.6:1。
     实施例 3 联合制碱法中二氧化碳的脱除方法, 流程如图 3 所示, 出氯化铵工序的分离氯化铵后 的母液 B 加热后 (温度为 26 ~ 32℃) 进入吸氨器 1 吸氨, 吸氨后的母液 (温度为 36 ~ 54℃)进入澄清桶 2 分离其中携带的钙镁离子杂质, 分离杂质后进入混合器 4 ; 滤碱机 5 分离脱碳 塔 8 出塔液中固体碳酸氢钠后的母液 (温度为 34 ~ 44℃) 分为两部分, 第一部分母液 A1 进 入混合器 4 ; A1 与 B 按体积比= 0.6 ~ 1.6 : 1 混合, 混合后的液体温度为 35 ~ 49℃, 混合液 与冷却装置 7 换热被冷却, 温度为 18 ~ 24℃, 之后进入脱碳塔 8 脱除工业气体中的二氧化 碳。没有参与混合的第二部分母液 A2, 去吸氨器 9 吸氨, 吸氨后的液体 (温度 38 ~ 54℃) 进 入氯化铵生产工序。进入氯化铵生产工序后与出氯化铵工序的分离氯化铵后的母液 B(温 度 15 ~ 18℃) 换热, 其中 A2 被冷却, 母液 B 被加热 (温度 26 ~ 32℃) 。脱碳塔 8 的出塔液 进入滤碱机 5 分离固体碳酸氢钠, 碳酸氢钠进入碳酸钠生产工序。母液循环使用。
     脱碳塔塔径 4.6 米, 脱碳塔塔高 42 米, 脱碳液由上部进入脱碳塔, 出塔液由底部出 脱碳塔, 含二氧化碳含量为 22.2% 的工业气体由下部进入脱碳塔, 脱除二氧化碳后的气体 由顶部出脱碳塔, 二氧化碳脱除率为 99.70%。
     A1 : 吸氨后的 B(体积比) = 1.6 : 1, 进脱碳塔的脱碳液温度为 22℃, 流量为 : 280 3 m /h, 组成见下表 :项目 组分 单位 数量 游离氨 FNH3 Mol/l 2.39 固定氨 CNH3 Mol/l 3.134 总氨 TNH3 Mol/l 5.524 总氯 Tcl Mol/l 5.585 二氧化碳 CO2 Mol/l 1.058脱除等体积的二氧化碳, 本实施例所用脱碳液 : 常规二氧化碳脱除工艺 (以背景技术为 例) 脱碳液的体积比为 2.6:1。

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1、10申请公布号CN102350199A43申请公布日20120215CN102350199ACN102350199A21申请号201110206020022申请日20110722B01D53/78200601B01D53/6220060171申请人张志广地址462400河南省漯河市舞阳县舞泉镇水榭花都23号楼72发明人张志广丁丽芳74专利代理机构郑州联科专利事务所普通合伙41104代理人刘建芳54发明名称一种联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺57摘要本发明属于联合制碱法技术领域,尤其涉及一种联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺。将脱碳塔出塔液分离固体碳酸氢钠后的母液分为两部分A1和A2;出氯化铵工序的分。

2、离氯化铵后的母液B吸氨后除去钙镁离子杂质,与A1混合;调整混合液温度为1824后进入脱碳塔脱除二氧化碳。采用本发明工艺,脱碳塔在不设置内置或外置冷却器即脱碳塔内的脱碳液从入塔到出塔不需采用冷却方式换热的情况下能够正常进行脱除二氧化碳的反应;脱碳塔能够长周期平稳运行,作业周期达60天以上;二氧化碳的吸收效果好,利用率可达到996以上。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书4页附图3页CN102350202A1/1页21一种联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺,其特征在于,将脱碳塔出塔液分离固体碳酸氢钠后的母液分为两部分A1和A2;出氯化铵工序的分离氯化铵后的。

3、母液B吸氨后除去钙镁离子杂质,与A1混合;调整混合液温度为1824后进入脱碳塔脱除二氧化碳。2如权利要求1所述的联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺,其特征在于,混合时A1与吸氨后的B的体积比为06161。3如权利要求2所述的联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺,其特征在于,母液B吸氨、除去钙镁离子杂质后,经换热装置冷却至2636;A1在混合前冷却至2642;两者的混合液进行二次冷却至温度为1824。4如权利要求2所述的联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺,其特征在于,母液B吸氨、除去钙镁离子杂质后,与A1混合;先将混合液降温至2636,然后再次降温为1824。5如权利要求2所述的联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺。

4、,其特征在于,母液B吸氨、除去钙镁离子杂质后,与A1混合;混合液直接冷却至1824。6如权利要求15之一所述的联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺,其特征在于,A2吸氨后去氯化铵生产工序。7如权利要求6所述的联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺,其特征在于,A2去氯化铵生产工序后与吸氨前的B换热。8如权利要求15之一所述的联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺,其特征在于,脱碳塔的出塔液分离出的固体碳酸氢钠进入碳酸钠生产工序。权利要求书CN102350199ACN102350202A1/4页3一种联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺技术领域0001本发明属于联合制碱法技术领域,尤其涉及一种联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺。

5、。背景技术0002常规联合制碱法二氧化碳脱除使用分离氯化铵的母液吸氨后的氨母液作为脱碳液,脱碳液的温度为2848,为保证脱碳塔能够正常进行脱除二氧化碳的反应,需要在脱碳塔内部或外部设置冷却器,脱碳塔内的脱碳液与内部或外部设置的冷却器换热被冷却,反应生成物碳酸氢钠受换热时较大的温差影响易在脱碳塔和冷却器表面加速析出、沉积,造成脱碳塔和冷却器结疤、堵塞,运行周期短,从而导致二氧化碳的脱除率低,且给长周期平稳运行带来隐患。0003若采用出氯化铵工序的分离氯化铵后的不吸热、不吸氨的母液B,其温度为1518,在此温度条件下母液B中的钙镁离子杂质难以去除。目前采用的是在澄清桶除去钙镁离子杂质的方式,但由于。

6、母液粘度大、母液密度大,杂质在澄清桶内的沉降速度与母液粘度成反比、与杂质和母液的密度差成正比,所以沉降速度小,难以将母液系统中的钙镁离子杂质有效去除,从而造成钙镁离子杂质在母液系统的累积,导致母液条件恶化,给联碱生产带来诸多不利影响,如二氧化碳的脱除率低、盐溶解速度降低、碳酸氢钠结晶变细小、进入碳酸钠生产工序的碳酸氢钠含盐量高、洗水当量增加、母液膨胀等。发明内容0004本发明的目的在于提供一种联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺,以克服常规联合制碱法二氧化碳脱除工艺中脱碳塔结疤、堵塞、作业周期短,二氧化碳利用率低、母液膨胀等弊端。0005本发明采用如下技术方案一种联合制碱法中二氧化碳的脱除工艺,将脱。

7、碳塔出塔液分离固体碳酸氢钠后的母液分为两部分A1和A2;出氯化铵工序的分离氯化铵后的母液B吸氨后除去钙镁离子杂质,与A1混合;调整混合液温度为1824后进入脱碳塔脱除二氧化碳。0006混合时A1与吸氨后的B的体积比为06161。0007本发明通过增大脱除等量二氧化碳的脱碳液的体积、降低脱碳液的温度,从而减少进入脱碳塔的脱碳液的显热,脱碳塔内的脱碳液从入塔到出塔的整个反应过程不需采用冷却方式换热,因此可避免因换热造成较大的温差而导致的反应生成物碳酸氢钠在脱碳塔和内置或外置冷却器表面沉积,从而保证脱碳塔在不设置内置或外置冷却器的情况下能够正常进行脱除二氧化碳的反应。0008本工艺中脱除等量二氧化碳。

8、的脱碳液体积常规联合制碱法脱除等量二氧化碳的脱碳液体积为16261。0009具体的,脱碳液的温度调整可通过以下三种方式进行说明书CN102350199ACN102350202A2/4页41)母液B吸氨、除去钙镁离子杂质后,经换热装置冷却至2636;A1在混合前冷却至2642;两者的混合液进行二次冷却至温度为1824。00102)母液B吸氨、除去钙镁离子杂质后,与A1混合;先将混合液降温至2636,然后再次降温为1824。00113)母液B吸氨、除去钙镁离子杂质后,与A1混合;混合液直接冷却至1824。0012A2吸氨后去氯化铵生产工序。0013A2去氯化铵生产工序后与吸氨前的B换热。0014脱。

9、碳塔的出塔液分离出的固体碳酸氢钠进入碳酸钠生产工序。0015本工艺中吸氨的量本领域技术人员可根据具体要脱除的二氧化碳的量进行调整。0016本发明同时也大大改善了母液B钙镁离子的去除出氯化铵工序的分离氯化铵后的母液(记作B)加热后(温度为2632)进入吸氨器吸氨,吸氨后的母液(温度为3654)进入澄清桶;由于吸氨后母液粘度小,母液密度小,杂质在澄清桶内的沉降速度与母液粘度成反比、与杂质和母液的密度差成正比,所以沉降速度大,可以将母液系统中的钙镁离子杂质有效去除,从而避免钙镁离子杂质在母液系统的累积,保证母液条件正常,也给联碱生产带来诸多有利因素,如二氧化碳的脱除率高、盐溶解速度增加、碳酸氢钠结晶。

10、变粗大、进入碳酸钠生产工序的碳酸氢钠含盐量低、洗水当量减少、母液收缩、含氨及含碱的液体可以回收进入母液系统、生产成本降低等。0017相对于现有技术,本发明具有以下有益效果采用本发明脱除二氧化碳的工艺,脱碳塔在不设置内置或外置冷却器的情况下能够正常进行脱除二氧化碳的反应。由于脱碳塔不结疤、堵塞,因此脱碳塔能够长周期平稳运行,作业周期达60天以上。二氧化碳的吸收效果好,利用率可达到996以上,且后续可用于碳酸钠的生产。附图说明0018图1是实施例1的工艺流程示意图;图2是实施例2的工艺流程示意图;图3是实施例3的工艺流程示意图。具体实施方式0019实施例1联合制碱法工艺中的二氧化碳脱除方法,流程如。

11、图1所示,出氯化铵工序的分离氯化铵后的母液B加热后(温度为2632)进入吸氨器1吸氨,吸氨后的母液(温度为3654)进入澄清桶2分离其中携带的钙镁离子杂质,分离杂质后与冷却装置3换热被冷却,冷却后的温度为2636,冷却后进入混合器4;滤碱机5分离脱碳塔8出塔液中固体碳酸氢钠后的母液(温度为3444)分为两部分,第一部分母液A1与冷却装置6换热被冷却,冷却后的温度为2642,冷却后进入混合器4;A1与B按体积比06161混合,混合后的液体温度为2640,进入冷却装置7换热被冷却,冷却后获得温度为1824的脱碳液,进入脱碳塔8,脱除工业气体中的二氧化碳。没有参与混合的第二部分母液A2去吸氨器9吸氨。

12、,吸氨后(温度为3854)进入氯化铵生产工序。A2进入氯化铵生产说明书CN102350199ACN102350202A3/4页5工序后与出氯化铵工序的分离氯化铵后的母液B温度为1518换热,其中进入氯化铵生产工序后的A2被冷却,母液B被加热(温度为2632)。脱碳塔8的出塔液进入滤碱机5分离固体碳酸氢钠,碳酸氢钠进入碳酸钠生产工序。0020脱碳塔塔径46米,脱碳塔塔高38米,脱碳液由上部进入脱碳塔,出塔液由底部出脱碳塔,含二氧化碳含量为96的工业气体由下部进入脱碳塔,脱除二氧化碳后的气体由顶部出脱碳塔,二氧化碳脱除率为9968。0021A1吸氨后的B(体积比)11,进脱碳塔的脱碳液温度为20,。

13、流量为212M3/H,组成见下表项目游离氨固定氨总氨总氯二氧化碳组分FNH3CNH3TNH3TCLCO2单位MOL/LMOL/LMOL/LMOL/LMOL/L数量25913054564555651045脱除等体积的二氧化碳,本实施例所用脱碳液常规二氧化碳脱除工艺(以背景技术为例)脱碳液的体积比为21。0022实施例2联合制碱法中二氧化碳的脱除方法,流程如图2所示,出氯化铵工序的分离氯化铵后的母液B加热后(温度为2632)进入吸氨器1吸氨,吸氨后的母液(温度为3654)进入澄清桶2分离其中携带的钙镁离子杂质,分离杂质后进入混合器4;滤碱机5分离脱碳塔8出塔液中固体碳酸氢钠后的母液(温度为3444。

14、)分为两部分,第一部分母液A1进入混合器4;A1与B按体积比06161混合,混合后的液体温度为3549,温度为3549的混合液与冷却装置10换热被冷却(温度为2636),进入脱碳液槽11,脱碳液槽11中的脱碳液与冷却装置7换热被冷却,温度降为1824,之后进入脱碳塔8脱除工业气体中的二氧化碳。没有参与混合的第二部分母液A2,去吸氨器9吸氨,吸氨后的液体(温度3854)进入氯化铵生产工序。进入氯化铵生产工序后与出氯化铵工序的分离氯化铵后的母液B(温度1518)换热,其中A2被冷却,母液B被加热(温度2632)。脱碳塔8的出塔液进入滤碱机5分离固体碳酸氢钠,碳酸氢钠进入碳酸钠生产工序。母液循环使用。

15、。0023脱碳塔塔径46米,脱碳塔塔高40米,脱碳液由上部进入脱碳塔,出塔液由底部出脱碳塔,含二氧化碳含量为85的工业气体由下部进入脱碳塔,脱除二氧化碳后的气体由顶部出脱碳塔,二氧化碳脱除率为9966。0024A1吸氨后的B(体积比)061,进脱碳塔的脱碳液温度为18,流量为186M3/H,组成见下表项目游离氨固定氨总氨总氯二氧化碳组分FNH3CNH3TNH3TCLCO2单位MOL/LMOL/LMOL/LMOL/LMOL/L数量27842682546656051081脱除等体积的二氧化碳,本实施例所用脱碳液常规二氧化碳脱除工艺(以背景技术为例)脱碳液的体积比为161。0025实施例3联合制碱法。

16、中二氧化碳的脱除方法,流程如图3所示,出氯化铵工序的分离氯化铵后的母液B加热后(温度为2632)进入吸氨器1吸氨,吸氨后的母液(温度为3654)说明书CN102350199ACN102350202A4/4页6进入澄清桶2分离其中携带的钙镁离子杂质,分离杂质后进入混合器4;滤碱机5分离脱碳塔8出塔液中固体碳酸氢钠后的母液(温度为3444)分为两部分,第一部分母液A1进入混合器4;A1与B按体积比06161混合,混合后的液体温度为3549,混合液与冷却装置7换热被冷却,温度为1824,之后进入脱碳塔8脱除工业气体中的二氧化碳。没有参与混合的第二部分母液A2,去吸氨器9吸氨,吸氨后的液体(温度385。

17、4)进入氯化铵生产工序。进入氯化铵生产工序后与出氯化铵工序的分离氯化铵后的母液B(温度1518)换热,其中A2被冷却,母液B被加热(温度2632)。脱碳塔8的出塔液进入滤碱机5分离固体碳酸氢钠,碳酸氢钠进入碳酸钠生产工序。母液循环使用。0026脱碳塔塔径46米,脱碳塔塔高42米,脱碳液由上部进入脱碳塔,出塔液由底部出脱碳塔,含二氧化碳含量为222的工业气体由下部进入脱碳塔,脱除二氧化碳后的气体由顶部出脱碳塔,二氧化碳脱除率为9970。0027A1吸氨后的B(体积比)161,进脱碳塔的脱碳液温度为22,流量为280M3/H,组成见下表项目游离氨固定氨总氨总氯二氧化碳组分FNH3CNH3TNH3TCLCO2单位MOL/LMOL/LMOL/LMOL/LMOL/L数量2393134552455851058脱除等体积的二氧化碳,本实施例所用脱碳液常规二氧化碳脱除工艺(以背景技术为例)脱碳液的体积比为261。说明书CN102350199ACN102350202A1/3页7图1说明书附图CN102350199ACN102350202A2/3页8图2说明书附图CN102350199ACN102350202A3/3页9图3说明书附图CN102350199A。

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