一种水性丙烯酸树脂及应用该丙烯酸树脂的金属闪光漆.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201110209985.5

申请日:

2011.07.26

公开号:

CN102351982A

公开日:

2012.02.15

当前法律状态:

授权

有效性:

有权

法律详情:

专利权质押合同登记的生效IPC(主分类):C08F 220/18登记号:2015980000137登记生效日:20150703出质人:青岛德鑫汽车涂料有限公司、武德法质权人:青岛担保中心有限公司发明名称:一种水性丙烯酸树脂及应用该丙烯酸树脂的金属闪光漆申请日:20110726授权公告日:20130417|||专利权质押合同登记的注销IPC(主分类):C08F 220/18授权公告日:20130417申请日:20110726登记号:2014990000420出质人:青岛德鑫汽车涂料有限公司、武德法质权人:青岛担保中心有限公司解除日:20150625|||专利权质押合同登记的生效IPC(主分类):C08F 220/18登记号:2014990000420登记生效日:20140529出质人:青岛德鑫汽车涂料有限公司、武德法质权人:青岛担保中心有限公司发明名称:一种水性丙烯酸树脂及应用该丙烯酸树脂的金属闪光漆申请日:20110726授权公告日:20130417|||授权|||实质审查的生效IPC(主分类):C08F 220/18申请日:20110726|||公开

IPC分类号:

C08F220/18; C08F220/14; C08F220/28; C08F220/06; C08F220/56; C08F222/14; C08F2/26; C08F2/30; C09D133/08; C09D133/10; C09D133/12; C09D5/00; C09D7/12(

主分类号:

C08F220/18

申请人:

青岛德鑫汽车涂料有限公司; 武德法

发明人:

李少香; 武德法; 陈希磊; 姚丹

地址:

266109 山东省青岛市城阳区城阳北部工业园

优先权:

专利代理机构:

济南舜源专利事务所有限公司 37205

代理人:

苗峻

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内容摘要

本发明涉及一种漆料,具体涉及一种水性金属闪光漆及其制备方法,尤其涉及具有核壳结构且壳结构中含有螯合基团的水性丙烯酸树脂金属闪光漆,特别适用于汽车涂料,该闪光漆结合了核壳结构和乙酰乙酰氧基官能团二者优势,以克服现有的溶剂型金属闪光漆的高VOC排放的不足,并提高抗流挂性、固含量、金属闪光性,且与罩光清漆配合良好。

权利要求书

1: 一种水性丙烯酸树脂, 其特征在于 : 所述的水性丙烯酸树脂采用如下步骤制得 : 第一步 : 在氮气保护下, 将 8.8-11 重量份丙烯酸酯类单体、 1.3-
2: 0 重量份乳化剂、 0.1-0.2 重量份引发剂和 8.8-11 重量份去离子水混合搅拌, 在 80-85℃下反应 12-20 分钟, 得到种子乳液 ; 第二步 : 将 25.5-28.9 重量份丙烯酸酯类单体、 0.5-0.7 重量份带亲水基团的单体和 0.5-0.9 重量份含多个不饱和基的单体混合得到反应混合物 A ; 将混合物 A 在 80-85℃条件 下滴加到步骤一所得的种子乳液中, 1-1.5 小时滴完, 同时滴加 1-3 重量份 15-25wt%的乳 化剂水溶液和 2.5-5 重量份 3-5wt%的引发剂水溶液 ; 第三步 : 将 22-28 重量份丙烯酸酯类单体、 0-4 重量份乙烯基苯类单体、 6-8 重量份带 亲水基团的单体和 2-2.4 重量份带螯合基团的单体混合得到反应混合物 B ; 将混合物 B 在 80-85℃条件下滴加到步骤二所得的乳液中, 1-1.5 小时滴完, 同时滴加 1-3 重量份 15-25% 的乳化剂水溶液和 2.5-5 重量份 3-5wt%的引发剂水溶液 ; 第四步 : 在 80-85℃保温约 1 小时后降温至 65-70℃, 之后在 1 小时内滴加完成或分 2-4 批加入 0.1-0.2 重量份 1.5wt%的亚硫酸氢钠溶液, 同时加氨水调节 pH 值至 7-8 ; 之后保温 20 分钟, 然后降温至室温既得 ; 其中所述的种子乳液为丙烯酸酯低聚物乳液 ; 所述的乳化剂为阴离子型乳化剂或阴离子型与非离子型混合乳化剂, 所述的引发剂选 自过硫酸铵或偶氮二异丁腈 ; 其中所述的的阴离子型乳化剂为烷基苯磺酸盐类乳化剂, 所述的的非离子型乳化剂为 壬基苯基聚氧乙基醚或缩水山梨糖醇硬脂酸酯或其混合物 ; 所述的含多个不饱和基的单体, 选自乙二醇二丙烯酸酯或己二醇二丙烯酸酯或三羟基 丙烷三丙烯酸酯或季戊四醇四丙烯酸酯 ; 带螯合基团的单体选自乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯 ; 带亲水基团的单体选自丙烯酸或甲基丙烯酸或丙烯酸羟乙酯或丙烯酸羟丙酯或甲基 丙烯酸羟乙酯或丙烯酰胺 ; 丙烯酸酯类单体选自丙烯酸丁酯或甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸异丙酯或甲基丙烯 酸异丁酯 ; 乙烯基苯类单体选自苯乙烯。 2. 一种应用权利要求 1 所述水性丙烯酸树脂的水性金属闪光漆, 其特征在于 : 其主 要组分及质量百分含量为 : 水性丙烯酸树脂 18-25 %, 流变控制剂 0.5-8 %, 水性固化剂 1.5-4%, 分散剂 3-4% ; 水性铝粉浆 2-4%, 助剂 1.5-3%, 余量为去离子水。
3: 根据权利要求 2 所述的闪光漆, 其特征在于 : 所述流变控制剂为去离子水、 乙二醇单 丁醚、 N, N’ - 二甲基乙醇胺、 乙酸丁酸纤维素的混合液, 其中各组分的重量份为 : 去离子水 35-38 份, 乙二醇单丁醚 50-55 份, 乙酸丁酸纤维素 8-16 份, N, N’ - 二甲基乙醇胺 0.5-1.5 份。
4: 根据权利要求 2 所述的闪光漆, 其特征在于 : 所述水性固化剂为六甲醇醚化三聚氰 胺甲醛树脂。 5. 根据权利要求 2 所述的闪光漆, 其特征在于 : 所述分散剂为乙二醇单丁醚、 丙二醇甲 醚中的一种或两种。 2 6. 根据权利要求 2 所述的闪光漆, 其特征在于 : 所述水性铝粉浆由乙二醇单丁醚和银 圆型铝粉混合后低速搅拌制得。 7. 根据权利要求 2 所述的闪光漆, 其特征在于 : 所述助剂包括水性消泡剂聚醚改性聚 硅氧烷或水性流平剂聚醚改性聚二甲基硅氧烷或其混合物。 8. 制备如权利要求 2-7 中任意一项所述闪光漆的方法, 其特征在于 : 将水性丙烯酸树 脂、 水性固化剂、 流变控制剂、 分散剂、 助剂混合并高速搅拌, 搅拌速度为 1000-2000rmp, 搅 拌时间为 20-40min, 之后在搅拌速度为 200-300rpm, 搅拌时间为 10-20min 的条件下加入水 性铝粉浆即可。 9. 应用如权利要求 2-7 中任意一项所述闪光漆的方法, 其特征在于 : 施工工艺为在 20-25℃, 60% -70%湿度环境下喷涂后在 70-90℃低温闪蒸 7-9 分钟, 之后可继续喷涂罩光 漆, 经闪蒸后在 140-150℃烘烤 30 分钟。
5: 5-28.9 重量份丙烯酸酯类单体、 0.5-0.7 重量份带亲水基团的单体和 0.5-0.9 重量份含多个不饱和基的单体混合得到反应混合物 A ; 将混合物 A 在 80-85℃条件 下滴加到步骤一所得的种子乳液中, 1-1.5 小时滴完, 同时滴加 1-3 重量份 15-25wt%的乳 化剂水溶液和 2.5-5 重量份 3-5wt%的引发剂水溶液 ; 第三步 : 将 22-28 重量份丙烯酸酯类单体、 0-4 重量份乙烯基苯类单体、 6-8 重量份带 亲水基团的单体和 2-2.4 重量份带螯合基团的单体混合得到反应混合物 B ; 将混合物 B 在 80-85℃条件下滴加到步骤二所得的乳液中, 1-1.5 小时滴完, 同时滴加 1-3 重量份 15-25% 的乳化剂水溶液和 2.5-5 重量份 3-5wt%的引发剂水溶液 ; 第四步 : 在 80-85℃保温约 1 小时后降温至 65-70℃, 之后在 1 小时内滴加完成或分 2-4 批加入 0.1-0.2 重量份 1.5wt%的亚硫酸氢钠溶液, 同时加氨水调节 pH 值至 7-8 ; 之后保温 20 分钟, 然后降温至室温既得 ; 其中所述的种子乳液为丙烯酸酯低聚物乳液 ; 所述的乳化剂为阴离子型乳化剂或阴离子型与非离子型混合乳化剂, 所述的引发剂选 自过硫酸铵或偶氮二异丁腈 ; 其中所述的的阴离子型乳化剂为烷基苯磺酸盐类乳化剂, 所述的的非离子型乳化剂为 壬基苯基聚氧乙基醚或缩水山梨糖醇硬脂酸酯或其混合物 ; 所述的含多个不饱和基的单体, 选自乙二醇二丙烯酸酯或己二醇二丙烯酸酯或三羟基 丙烷三丙烯酸酯或季戊四醇四丙烯酸酯 ; 带螯合基团的单体选自乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯 ; 带亲水基团的单体选自丙烯酸或甲基丙烯酸或丙烯酸羟乙酯或丙烯酸羟丙酯或甲基 丙烯酸羟乙酯或丙烯酰胺 ; 丙烯酸酯类单体选自丙烯酸丁酯或甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸异丙酯或甲基丙烯 酸异丁酯 ; 乙烯基苯类单体选自苯乙烯。 2. 一种应用权利要求 1 所述水性丙烯酸树脂的水性金属闪光漆, 其特征在于 : 其主 要组分及质量百分含量为 : 水性丙烯酸树脂 18-25 %, 流变控制剂 0.5-8 %, 水性固化剂 1.5-4%, 分散剂 3-4% ; 水性铝粉浆 2-4%, 助剂 1.5-3%, 余量为去离子水。 3. 根据权利要求 2 所述的闪光漆, 其特征在于 : 所述流变控制剂为去离子水、 乙二醇单 丁醚、 N, N’ - 二甲基乙醇胺、 乙酸丁酸纤维素的混合液, 其中各组分的重量份为 : 去离子水 35-38 份, 乙二醇单丁醚 50-55 份, 乙酸丁酸纤维素 8-16 份, N, N’ - 二甲基乙醇胺 0.5-1.5 份。 4. 根据权利要求 2 所述的闪光漆, 其特征在于 : 所述水性固化剂为六甲醇醚化三聚氰 胺甲醛树脂。 5. 根据权利要求 2 所述的闪光漆, 其特征在于 : 所述分散剂为乙二醇单丁醚、 丙二醇甲 醚中的一种或两种。 2
6: 根据权利要求 2 所述的闪光漆, 其特征在于 : 所述水性铝粉浆由乙二醇单丁醚和银 圆型铝粉混合后低速搅拌制得。
7: 根据权利要求 2 所述的闪光漆, 其特征在于 : 所述助剂包括水性消泡剂聚醚改性聚 硅氧烷或水性流平剂聚醚改性聚二甲基硅氧烷或其混合物。 8. 制备如权利要求 2-7 中任意一项所述闪光漆的方法, 其特征在于 : 将水性丙烯酸树 脂、 水性固化剂、 流变控制剂、 分散剂、 助剂混合并高速搅拌, 搅拌速度为 1000-2000rmp, 搅 拌时间为 20-40min, 之后在搅拌速度为 200-300rpm, 搅拌时间为 10-20min 的条件下加入水 性铝粉浆即可。 9. 应用如权利要求 2-7 中任意一项所述闪光漆的方法, 其特征在于 : 施工工艺为在 20-25℃, 60% -70%湿度环境下喷涂后在 70-90℃低温闪蒸 7-9 分钟, 之后可继续喷涂罩光 漆, 经闪蒸后在 140-150℃烘烤 30 分钟。
8: 8-11 重量份丙烯酸酯类单体、 1.3-2.0 重量份乳化剂、 0.1-0.2 重量份引发剂和 8.8-11 重量份去离子水混合搅拌, 在 80-85℃下反应 12-20 分钟, 得到种子乳液 ; 第二步 : 将 25.5-28.9 重量份丙烯酸酯类单体、 0.5-0.7 重量份带亲水基团的单体和 0.5-0.9 重量份含多个不饱和基的单体混合得到反应混合物 A ; 将混合物 A 在 80-85℃条件 下滴加到步骤一所得的种子乳液中, 1-1.5 小时滴完, 同时滴加 1-3 重量份 15-25wt%的乳 化剂水溶液和 2.5-5 重量份 3-5wt%的引发剂水溶液 ; 第三步 : 将 22-28 重量份丙烯酸酯类单体、 0-4 重量份乙烯基苯类单体、 6-8 重量份带 亲水基团的单体和 2-2.4 重量份带螯合基团的单体混合得到反应混合物 B ; 将混合物 B 在 80-85℃条件下滴加到步骤二所得的乳液中, 1-1.5 小时滴完, 同时滴加 1-3 重量份 15-25% 的乳化剂水溶液和 2.5-5 重量份 3-5wt%的引发剂水溶液 ; 第四步 : 在 80-85℃保温约 1 小时后降温至 65-70℃, 之后在 1 小时内滴加完成或分 2-4 批加入 0.1-0.2 重量份 1.5wt%的亚硫酸氢钠溶液, 同时加氨水调节 pH 值至 7-8 ; 之后保温 20 分钟, 然后降温至室温既得 ; 其中所述的种子乳液为丙烯酸酯低聚物乳液 ; 所述的乳化剂为阴离子型乳化剂或阴离子型与非离子型混合乳化剂, 所述的引发剂选 自过硫酸铵或偶氮二异丁腈 ; 其中所述的的阴离子型乳化剂为烷基苯磺酸盐类乳化剂, 所述的的非离子型乳化剂为 壬基苯基聚氧乙基醚或缩水山梨糖醇硬脂酸酯或其混合物 ; 所述的含多个不饱和基的单体, 选自乙二醇二丙烯酸酯或己二醇二丙烯酸酯或三羟基 丙烷三丙烯酸酯或季戊四醇四丙烯酸酯 ; 带螯合基团的单体选自乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯 ; 带亲水基团的单体选自丙烯酸或甲基丙烯酸或丙烯酸羟乙酯或丙烯酸羟丙酯或甲基 丙烯酸羟乙酯或丙烯酰胺 ; 丙烯酸酯类单体选自丙烯酸丁酯或甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸异丙酯或甲基丙烯 酸异丁酯 ; 乙烯基苯类单体选自苯乙烯。 2. 一种应用权利要求 1 所述水性丙烯酸树脂的水性金属闪光漆, 其特征在于 : 其主 要组分及质量百分含量为 : 水性丙烯酸树脂 18-25 %, 流变控制剂 0.5-8 %, 水性固化剂 1.5-4%, 分散剂 3-4% ; 水性铝粉浆 2-4%, 助剂 1.5-3%, 余量为去离子水。 3. 根据权利要求 2 所述的闪光漆, 其特征在于 : 所述流变控制剂为去离子水、 乙二醇单 丁醚、 N, N’ - 二甲基乙醇胺、 乙酸丁酸纤维素的混合液, 其中各组分的重量份为 : 去离子水 35-38 份, 乙二醇单丁醚 50-55 份, 乙酸丁酸纤维素 8-16 份, N, N’ - 二甲基乙醇胺 0.5-1.5 份。 4. 根据权利要求 2 所述的闪光漆, 其特征在于 : 所述水性固化剂为六甲醇醚化三聚氰 胺甲醛树脂。 5. 根据权利要求 2 所述的闪光漆, 其特征在于 : 所述分散剂为乙二醇单丁醚、 丙二醇甲 醚中的一种或两种。 2 6. 根据权利要求 2 所述的闪光漆, 其特征在于 : 所述水性铝粉浆由乙二醇单丁醚和银 圆型铝粉混合后低速搅拌制得。 7. 根据权利要求 2 所述的闪光漆, 其特征在于 : 所述助剂包括水性消泡剂聚醚改性聚 硅氧烷或水性流平剂聚醚改性聚二甲基硅氧烷或其混合物。 8. 制备如权利要求 2-7 中任意一项所述闪光漆的方法, 其特征在于 : 将水性丙烯酸树 脂、 水性固化剂、 流变控制剂、 分散剂、 助剂混合并高速搅拌, 搅拌速度为 1000-2000rmp, 搅 拌时间为 20-40min, 之后在搅拌速度为 200-300rpm, 搅拌时间为 10-20min 的条件下加入水 性铝粉浆即可。
9: 应用如权利要求 2-7 中任意一项所述闪光漆的方法, 其特征在于 : 施工工艺为在 20-25℃, 60% -70%湿度环境下喷涂后在 70-90℃低温闪蒸 7-9 分钟, 之后可继续喷涂罩光 漆, 经闪蒸后在 140-150℃烘烤 30 分钟。

说明书


一种水性丙烯酸树脂及应用该丙烯酸树脂的金属闪光漆

    技术领域 本发明涉及水性丙烯酸树脂及应用该树脂的一种漆料, 具体涉及一种水性金属闪 光漆及其制备方法, 尤其涉及具有核壳结构且壳结构中含有螯合基团的水性丙烯酸树脂金 属闪光漆, 特别适用于汽车涂料。
     背景技术 目前国内生产的金属闪光漆多为溶剂型, 为保证有较好的闪光效果其溶剂含量需 要高达 85%, 因此在施工操作过程中会排放大量挥发性有机化合物 (VOC), 而且在生产中 还存在燃烧、 爆炸、 中毒等潜在危险性。
     水性金属闪光涂料不仅是一种较环保的涂料, VOC 大大降低, 而且由于基体树脂本 身具有较高的假稠性, 可以做到比溶剂型涂料具有更好的金属效应。
     水性金属闪光漆的基体树脂主要有聚丙烯酸树脂和聚氨酯树脂, 其中聚氨酯树脂 价格昂贵, 目前国内应用较少。
     中国专利 CN1231311A 报导了一种可用于汽车面层涂装的水分散型金属闪光涂 料, 其成膜聚合物具有核壳结构, 因而树脂自身具有假塑性, 提高了抗流挂性, 但是金属闪 光性不好。
     中国专利 CN101029197A 报导了一种水性汽车金属闪光底漆, 基体树脂为水性聚 氨酯和丙烯酸树脂, 其 VOC 含量较低, 具有一定的安全环保性, 但是亮度不高, 而且成本较 高。
     中国专利 CN101654591A 报导了一种自干型金属闪光漆, 以丙烯酸聚氨酯树脂为 基体, 在使用时加入固化剂以实现室温固化, 成本较高, 主要用于精密机床。
     中国专利 CN101077954A 报导了一种汽车闪光金属涂料, 在水分散型丙烯酸树脂 分子链上引入乙酰乙酰氧基官能团侧基, 提高了水溶性和金属闪光性, 但是抗流挂性主要 依靠外加流变控制剂, 致使固含量较低。
     综上所述, 现有的各种闪光金属漆均未能完全解决各种性能的平衡, 而至今未见 结合核壳结构和乙酰乙酰氧基官能团二者优势的水性金属闪光漆的报导。
     发明内容 为了克服上述现有技术的不足与缺陷, 本发明提供了一种水性丙烯酸树脂及应用 该丙烯酸树脂制备的金属闪光漆及其制备应用方法, 结合核壳结构和乙酰乙酰氧基官能团 二者优势, 以克服现有的溶剂型金属闪光漆的高 VOC 排放的不足, 并提高抗流挂性、 固含 量、 金属闪光性, 且与罩光清漆配合良好。
     本发明提供的水性丙烯酸树脂的聚合原料主要包括 : (1) 含多个不饱和基的单 体, 如乙二醇二丙烯酸酯、 己二醇二丙烯酸酯、 三羟基丙烷三丙烯酸酯、 季戊四醇四丙烯酸 酯; (2) 带螯合基团的单体, 如乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯 ; (3) 丙烯酸酯类单体和乙烯基 苯类单体, 如丙烯酸丁酯、 甲基丙烯酸甲酯、 甲基丙烯酸异丙酯、 甲基丙烯酸异丁酯、 苯乙
     烯; (4) 带亲水基团的单体, 如丙烯酸、 甲基丙烯酸、 丙烯酸羟乙酯、 丙烯酸羟丙酯、 甲基丙 烯酸羟乙酯、 丙烯酰胺 ; (5) 乳化剂主要为阴离子型乳化剂或阴离子型与非离子型混合乳 化剂, 其中的阴离子型乳化剂为烷基苯磺酸盐类乳化剂如十二烷基磺酸钠、 烷基磺酸酯盐 ; 非离子型乳化剂为壬基苯基聚氧乙基醚、 缩水山梨糖醇硬脂酸酯 ; (6) 引发剂, 如过硫酸 铵、 偶氮二异丁腈。
     该水性丙烯酸树脂的聚合工艺是 :
     第一步 : 在氮气保护下, 将 8.8-11 重量份丙烯酸酯类单体、 1.3-2.0 重量份乳化 剂、 0.1-0.2 重量份引发剂和 8.8-11 重量份去离子水混合搅拌, 在 80-85℃下反应 12-20 分 钟, 得到种子乳液 ;
     第二步 : 将 25.5-28.9 重量份丙烯酸酯类单体、 0.5-0.7 重量份带亲水基团的单体 和 0.5-0.9 重量份含多个不饱和基的单体混合得到反应混合物 A ; 将混合物 A 在 80-85℃条 件下滴加到步骤一所得的种子乳液中, 1-1.5 小时滴完, 同时滴加 1-3 重量份 15-25wt%的 乳化剂水溶液和 2.5-5 重量份 3-5wt%的引发剂水溶液 ;
     第三步 : 将 22-28 重量份丙烯酸酯类单体、 0-4 重量份乙烯基苯类单体、 6-8 重量 份带亲水基团的单体和 2-2.4 重量份带螯合基团的单体混合得到反应混合物 B ; 将混合 物 B 在 80-85℃条件下滴加到步骤二所得的乳液中, 1-1.5 小时滴完, 同时滴加 1-3 重量份 15-25%的乳化剂水溶液和 2.5-5 重量份 3-5wt%的引发剂水溶液 ;
     第四步 : 在 80-85℃保温约 1 小时后降温至 65-70℃, 之后在 1 小时内滴加完成或 分 2-4 批加入 0.1-0.2 重量份 1.5wt%的亚硫酸氢钠溶液, 同时加氨水调节 pH 值至 7-8 ; 之 后保温 20 分钟, 然后降温至室温既得。
     其中第一步中得到的种子乳液为丙烯酸酯低聚物, 该预反应可以得到含自由基的 低聚物, 这样就便于后续自由基反应和控制分子量 ; 同时采用这种分步添加单体的方式, 提 高了整个反应的水溶性, 同时分步添加很好的控制了乳液聚合过程中的分子量, 不会出现 现有技术中的爆聚和凝胶化, 提高了整个反应的可控性, 提高了反应的收率 ;
     采用这种方法制备的水性丙烯酸树脂, 具有核壳结构, 自身具有一定的假塑性, 有 利于控制流变性和铝粉的规整排列, 而且壳结构中含有可螯合金属离子的基团, 有利于铝 粉的规整排列, 提高金属闪光性。
     应用上述水性丙烯酸树脂的水性金属闪光漆, 其主要组分及质量百分含量为 : 水 性丙烯酸树脂 18-25%, 流变控制剂 0.5-8%, 水性固化剂 1.5-4%, 分散剂 3-4%; 水性铝粉 浆 2-4%, 助剂 1.5-3%, 余量为去离子水。
     所述流变控制剂为去离子水、 乙二醇单丁醚、 N, N’ - 二甲基乙醇胺、 乙酸丁酸纤维 素的混合液, 其中各组分的重量份为 : 去离子水 35-38 份, 乙二醇单丁醚 50-55 份, 乙酸丁酸 纤维素 8-16 份, N, N’ - 二甲基乙醇胺 0.5-1.5 份 ;
     所述水性固化剂为六甲醇醚化三聚氰胺甲醛树脂 ;
     所述分散剂为乙二醇单丁醚、 丙二醇甲醚中的一种或两种 ;
     所述水性铝粉浆由乙二醇单丁醚和银圆型铝粉混合后低速搅拌制得 ;
     所述助剂包括水性消泡剂聚醚改性聚硅氧烷或水性流平剂聚醚改性聚二甲基硅 氧烷或其混合物。
     制备上述闪光漆的方法, 其主要步骤为 : 将水性丙烯酸树脂、 水性固化剂、 流变控制剂、 分散剂、 助剂混合并高速搅拌, 搅拌速度为 1000-2000rmp, 搅拌时间为 20-40min, 之 后在搅拌速度为 200-300rpm, 搅拌时间为 10-20min 的条件下加入水性铝粉浆即可。
     之所以控制这样的搅拌速度, 主要是为了在高速搅拌过程中使各种物料混合均 匀, 使填料充分分散 ; 而后续采用低速搅拌添加铝粉浆, 可以防止片状铝粉发生卷曲, 且使 铝粉达到在树脂中更为规则的排列, 提高整个漆料的金属闪光性。
     应用上述闪光漆的方法, 其主要施工工艺为 : 在 20-25℃, 60% -70%湿度环境下 喷涂后在 70-90℃低温闪蒸 7-9 分钟, 之后可继续喷涂罩光漆, 经闪蒸后在 140-150℃烘烤 30 分钟。
     本发明应用于基材表面进行喷涂, 基材可以是钢铁或铝合金等材料。喷涂后经低 温闪蒸达到涂膜表干, 而后可继续喷涂罩光漆, 再经高温烘烤成型。
     本发明的有益效果是, 结合核壳结构和乙酰乙酰氧基官能团二者优势, 以克服现 有的溶剂型金属闪光漆的高 VOC 排放的不足, 并提高抗流挂性、 固含量、 金属闪光性, 且与 罩光清漆配合良好。 具体实施方式 : 下面通过实施例对本发明作进一步说明。但本发明不局限于此。
     实施例 1 :
     1. 水性丙烯酸树脂的合成
     (1) 配制乳化剂溶液 : 将 3.3g 十二烷基磺酸钠, 1.8g 壬基苯基聚氧乙基醚加到烧 杯中, 再加入 20mL 去离子水, 使其充分溶解 ; 配制引发剂溶液 : 向烧杯中加入 0.8g 过硫酸 铵, 20mL 去离子水, 使其充分溶解 ; 配制混合单体 : 将 70-100g 丙烯酸丁酯与 20g 甲基丙烯 酸甲酯混合 ;
     (2) 在氮气保护的四口烧瓶中加入 2/3 的乳化剂溶液, 1/3 的引发剂溶液, 加入 100mL 去离子水, 一边搅拌一边升温 ; 加入 1/5 的混合单体, 继续搅拌升温至 84℃, 保持温度 恒定, 反应 15 分钟, 形成 “种子” 乳液 ;
     (3) 将剩余的混合单体分为两等份, 第一份中加入 13g 甲基丙烯酸丁酯、 1.2g 甲基 丙烯酸、 1.3g 乙二醇二丙烯酯 ; 第二份中加入 10g 甲基丙烯酸甲酯、 2.2g 甲基丙烯酸、 9.1g 甲基丙烯酸羟乙酯、 3.1g 丙烯酰胺、 4.5g 乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯 ;
     (4) 将第一份单体混合物滴加到烧瓶中, 1.5 小时滴完, 同时滴加剩余的乳化液和 剩余的引发剂溶液, 乳化剂溶液 3 小时滴完, 引发剂溶液 3.5 小时滴完 ; 第一份单体混合物 滴完后将第二份单体混合物滴加到烧瓶中, 1.5 小时滴完 ; 单体混合物滴完后, 84℃保温 1 小时 ;
     (5) 保温结束后, 降温至 70 ℃, 向四口瓶中加入已配好的 1.5 %的亚硫酸氢钠溶 液, 每 20 分钟加入 3g, 加三次 ; 同时加氨水调节 pH 值至 7-8 ; 加完亚硫酸氢钠溶液后保温 20 分钟, 然后降温至室温出料。
     2. 水性金属闪光漆的制备
     将 15g 银圆型铝粉、 20g 乙二醇单丁醚在容器中混合并低速搅拌制得铝粉浆 ; 将 8g 乙酸丁酸纤维素、 35g 乙二醇单丁醚、 0.8g N, N’ - 二甲基乙醇胺和 22g 去离子水混合制得 流变控制剂 ; 将上述合成的丙烯酸树脂与 10g 六甲醇醚化三聚氰胺甲醛树脂、 流变控制剂、
     1g 聚醚改性聚硅氧烷和 1g 聚醚改性聚二甲基硅氧烷混合后高速搅拌 15 分钟, 待分散均匀 后转为低速搅拌, 加入铝粉浆并分散 15 分钟, 即制得水性金属闪光漆。
     3. 水性金属闪光漆的施工
     喷涂温度控制在 20-25 ℃ . 湿度控制在 60 % -70 %, 喷涂时喷漆室风速 0.4m/s。 喷涂后在 70-90℃低温闪蒸 7-9 分钟。然后可再喷涂 1-2 次, 使漆膜干膜厚度达到约 14 微 米。之后可喷涂罩光漆, 经闪蒸后在 140℃烘烤 30 分钟即可完成。
     实施例 2 :
     1. 水性丙烯酸树脂的合成
     (1) 在氮气保护的四口烧瓶中加入 2.2g 十二烷基磺酸钠、 1.2g 壬基苯基聚氧乙基 醚、 0.3g 过硫酸铵和 20g 去离子水, 搅拌使其充分溶解, 边搅拌边加入 4g 甲基丙烯酸甲酯和 17g 丙烯酸丁酯, 而后逐渐升温至 84℃, 恒温反应 15 分钟 ;
     (2) 将 8g 甲基丙烯酸甲酯、 13g 甲基丙烯酸丁酯、 34g 丙烯酸丁酯、 1.2g 甲基丙烯 酸和 1.1g 三羟基丙烷三丙烯酸酯混合搅拌后滴加到四口烧瓶中, 1.5 小时滴完, 同时滴加 7.5g 4%的过硫酸铵溶液和 4.2g 乳化剂溶液 ( 含 0.6g 十二烷基磺酸钠和 0.3g 壬基苯基 聚氧乙基醚 ) ; (3) 将 18g 甲基丙烯酸甲酯、 34g 丙烯酸丁酯、 5g 丙烯酰胺、 9g 丙烯酸羟丙酯和 4.5g 乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯混合搅拌后滴加到四口烧瓶中, 1.5 小时滴完, 同时滴加 7.5g 4%的过硫酸铵溶液和 4.2g 乳化剂溶液 ( 含 0.6g 十二烷基磺酸钠和 0.3g 壬基苯基 聚氧乙基醚 ) ;
     (4) 在 84℃恒温反应约 1 小时后降温至 70℃, 向四口瓶中加入已配好的 1.5%的 亚硫酸氢钠溶液, 每 20 分钟加入 3g, 加三次 ; 同时加氨水调节 pH 值至 7-8 ; 加完亚硫酸氢钠 溶液后保温 20 分钟, 然后降温至室温出料。
     2. 水性金属闪光漆的制备
     同实施例 1。
     3. 水性金属闪光漆的施工
     同实施例 1。
     实施例 3 :
     1. 水性丙烯酸树脂的合成
     (1) 在氮气保护的四口烧瓶中加入 2.2g 十二烷基磺酸钠、 1.2g 壬基苯基聚氧乙基 醚、 0.3g 过硫酸铵和 20g 去离子水, 搅拌使其充分溶解, 边搅拌边加入 4g 甲基丙烯酸甲酯和 16g 丙烯酸乙酯, 而后逐渐升温至 84℃, 恒温反应 15 分钟 ;
     (2) 将 8g 甲基丙烯酸甲酯、 13g 甲基丙烯酸丁酯、 30g 丙烯酸乙酯、 1.0g 丙烯酸和 1.5g 己二醇二丙烯酸酯混合搅拌后滴加到四口烧瓶中, 1.5 小时滴完, 同时滴加 7.5g 4% 的过硫酸铵溶液和 4.2g 乳化剂溶液 ( 含 0.6g 十二烷基磺酸钠和 0.3g 壬基苯基聚氧乙基 醚);
     (3) 将 18g 甲基丙烯酸甲酯、 30g 丙烯酸乙酯、 5g 丙烯酰胺、 9g 甲基丙烯酸羟乙酯 和 4.5g 乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯混合搅拌后滴加到四口烧瓶中, 1.5 小时滴完, 同时滴 加 7.5g 4%的过硫酸铵溶液和 4.2g 乳化剂溶液 ( 含 0.6g 十二烷基磺酸钠和 0.3g 壬基苯 基聚氧乙基醚 ) ;
     (4) 在 84℃恒温反应约 1 小时后降温至 70℃, 向四口瓶中加入已配好的 1.5%的 亚硫酸氢钠溶液, 每 20 分钟加入 3g, 加三次 ; 同时加氨水调节 pH 值至 7-8 ; 加完亚硫酸氢钠 溶液后保温 20 分钟, 然后降温至室温出料。
     2. 水性金属闪光漆的制备
     同实施例 1。
     3. 水性金属闪光漆的施工
     同实施例 1。
     试验例
     将本发明实施例 1-3 制得的漆膜性能与从市场上直接购得的同类闪光漆产品漆 膜性能的测试结果如表 1 所示。
     表 1 实施例 1 的漆膜性能
     由此可见, 本发明所制得的闪光漆金属闪光性, 明显高于现有技术, 且光泽较好, 较之现有技术有了明显的进步。8

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1、10申请公布号CN102351982A43申请公布日20120215CN102351982ACN102351982A21申请号201110209985522申请日20110726C08F220/18200601C08F220/14200601C08F220/28200601C08F220/06200601C08F220/56200601C08F222/14200601C08F2/26200601C08F2/30200601C09D133/08200601C09D133/10200601C09D133/12200601C09D5/00200601C09D7/1220060171申请人青岛德鑫汽车。

2、涂料有限公司地址266109山东省青岛市城阳区城阳北部工业园申请人武德法72发明人李少香武德法陈希磊姚丹74专利代理机构济南舜源专利事务所有限公司37205代理人苗峻54发明名称一种水性丙烯酸树脂及应用该丙烯酸树脂的金属闪光漆57摘要本发明涉及一种漆料,具体涉及一种水性金属闪光漆及其制备方法,尤其涉及具有核壳结构且壳结构中含有螯合基团的水性丙烯酸树脂金属闪光漆,特别适用于汽车涂料,该闪光漆结合了核壳结构和乙酰乙酰氧基官能团二者优势,以克服现有的溶剂型金属闪光漆的高VOC排放的不足,并提高抗流挂性、固含量、金属闪光性,且与罩光清漆配合良好。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专。

3、利申请权利要求书2页说明书5页CN102351989A1/2页21一种水性丙烯酸树脂,其特征在于所述的水性丙烯酸树脂采用如下步骤制得第一步在氮气保护下,将8811重量份丙烯酸酯类单体、1320重量份乳化剂、0102重量份引发剂和8811重量份去离子水混合搅拌,在8085下反应1220分钟,得到种子乳液;第二步将255289重量份丙烯酸酯类单体、0507重量份带亲水基团的单体和0509重量份含多个不饱和基的单体混合得到反应混合物A;将混合物A在8085条件下滴加到步骤一所得的种子乳液中,115小时滴完,同时滴加13重量份1525WT的乳化剂水溶液和255重量份35WT的引发剂水溶液;第三步将22。

4、28重量份丙烯酸酯类单体、04重量份乙烯基苯类单体、68重量份带亲水基团的单体和224重量份带螯合基团的单体混合得到反应混合物B;将混合物B在8085条件下滴加到步骤二所得的乳液中,115小时滴完,同时滴加13重量份1525的乳化剂水溶液和255重量份35WT的引发剂水溶液;第四步在8085保温约1小时后降温至6570,之后在1小时内滴加完成或分24批加入0102重量份15WT的亚硫酸氢钠溶液,同时加氨水调节PH值至78;之后保温20分钟,然后降温至室温既得;其中所述的种子乳液为丙烯酸酯低聚物乳液;所述的乳化剂为阴离子型乳化剂或阴离子型与非离子型混合乳化剂,所述的引发剂选自过硫酸铵或偶氮二异丁。

5、腈;其中所述的的阴离子型乳化剂为烷基苯磺酸盐类乳化剂,所述的的非离子型乳化剂为壬基苯基聚氧乙基醚或缩水山梨糖醇硬脂酸酯或其混合物;所述的含多个不饱和基的单体,选自乙二醇二丙烯酸酯或己二醇二丙烯酸酯或三羟基丙烷三丙烯酸酯或季戊四醇四丙烯酸酯;带螯合基团的单体选自乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯;带亲水基团的单体选自丙烯酸或甲基丙烯酸或丙烯酸羟乙酯或丙烯酸羟丙酯或甲基丙烯酸羟乙酯或丙烯酰胺;丙烯酸酯类单体选自丙烯酸丁酯或甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸异丙酯或甲基丙烯酸异丁酯;乙烯基苯类单体选自苯乙烯。2一种应用权利要求1所述水性丙烯酸树脂的水性金属闪光漆,其特征在于其主要组分及质量百分含量为水性丙烯酸树脂18。

6、25,流变控制剂058,水性固化剂154,分散剂34;水性铝粉浆24,助剂153,余量为去离子水。3根据权利要求2所述的闪光漆,其特征在于所述流变控制剂为去离子水、乙二醇单丁醚、N,N二甲基乙醇胺、乙酸丁酸纤维素的混合液,其中各组分的重量份为去离子水3538份,乙二醇单丁醚5055份,乙酸丁酸纤维素816份,N,N二甲基乙醇胺0515份。4根据权利要求2所述的闪光漆,其特征在于所述水性固化剂为六甲醇醚化三聚氰胺甲醛树脂。5根据权利要求2所述的闪光漆,其特征在于所述分散剂为乙二醇单丁醚、丙二醇甲醚中的一种或两种。权利要求书CN102351982ACN102351989A2/2页36根据权利要求2。

7、所述的闪光漆,其特征在于所述水性铝粉浆由乙二醇单丁醚和银圆型铝粉混合后低速搅拌制得。7根据权利要求2所述的闪光漆,其特征在于所述助剂包括水性消泡剂聚醚改性聚硅氧烷或水性流平剂聚醚改性聚二甲基硅氧烷或其混合物。8制备如权利要求27中任意一项所述闪光漆的方法,其特征在于将水性丙烯酸树脂、水性固化剂、流变控制剂、分散剂、助剂混合并高速搅拌,搅拌速度为10002000RMP,搅拌时间为2040MIN,之后在搅拌速度为200300RPM,搅拌时间为1020MIN的条件下加入水性铝粉浆即可。9应用如权利要求27中任意一项所述闪光漆的方法,其特征在于施工工艺为在2025,6070湿度环境下喷涂后在7090低。

8、温闪蒸79分钟,之后可继续喷涂罩光漆,经闪蒸后在140150烘烤30分钟。权利要求书CN102351982ACN102351989A1/5页4一种水性丙烯酸树脂及应用该丙烯酸树脂的金属闪光漆技术领域0001本发明涉及水性丙烯酸树脂及应用该树脂的一种漆料,具体涉及一种水性金属闪光漆及其制备方法,尤其涉及具有核壳结构且壳结构中含有螯合基团的水性丙烯酸树脂金属闪光漆,特别适用于汽车涂料。背景技术0002目前国内生产的金属闪光漆多为溶剂型,为保证有较好的闪光效果其溶剂含量需要高达85,因此在施工操作过程中会排放大量挥发性有机化合物VOC,而且在生产中还存在燃烧、爆炸、中毒等潜在危险性。0003水性金属。

9、闪光涂料不仅是一种较环保的涂料,VOC大大降低,而且由于基体树脂本身具有较高的假稠性,可以做到比溶剂型涂料具有更好的金属效应。0004水性金属闪光漆的基体树脂主要有聚丙烯酸树脂和聚氨酯树脂,其中聚氨酯树脂价格昂贵,目前国内应用较少。0005中国专利CN1231311A报导了一种可用于汽车面层涂装的水分散型金属闪光涂料,其成膜聚合物具有核壳结构,因而树脂自身具有假塑性,提高了抗流挂性,但是金属闪光性不好。0006中国专利CN101029197A报导了一种水性汽车金属闪光底漆,基体树脂为水性聚氨酯和丙烯酸树脂,其VOC含量较低,具有一定的安全环保性,但是亮度不高,而且成本较高。0007中国专利CN。

10、101654591A报导了一种自干型金属闪光漆,以丙烯酸聚氨酯树脂为基体,在使用时加入固化剂以实现室温固化,成本较高,主要用于精密机床。0008中国专利CN101077954A报导了一种汽车闪光金属涂料,在水分散型丙烯酸树脂分子链上引入乙酰乙酰氧基官能团侧基,提高了水溶性和金属闪光性,但是抗流挂性主要依靠外加流变控制剂,致使固含量较低。0009综上所述,现有的各种闪光金属漆均未能完全解决各种性能的平衡,而至今未见结合核壳结构和乙酰乙酰氧基官能团二者优势的水性金属闪光漆的报导。发明内容0010为了克服上述现有技术的不足与缺陷,本发明提供了一种水性丙烯酸树脂及应用该丙烯酸树脂制备的金属闪光漆及其制。

11、备应用方法,结合核壳结构和乙酰乙酰氧基官能团二者优势,以克服现有的溶剂型金属闪光漆的高VOC排放的不足,并提高抗流挂性、固含量、金属闪光性,且与罩光清漆配合良好。0011本发明提供的水性丙烯酸树脂的聚合原料主要包括1含多个不饱和基的单体,如乙二醇二丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯、三羟基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯;2带螯合基团的单体,如乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯;3丙烯酸酯类单体和乙烯基苯类单体,如丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸异丁酯、苯乙说明书CN102351982ACN102351989A2/5页5烯;4带亲水基团的单体,如丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸。

12、羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酰胺;5乳化剂主要为阴离子型乳化剂或阴离子型与非离子型混合乳化剂,其中的阴离子型乳化剂为烷基苯磺酸盐类乳化剂如十二烷基磺酸钠、烷基磺酸酯盐;非离子型乳化剂为壬基苯基聚氧乙基醚、缩水山梨糖醇硬脂酸酯;6引发剂,如过硫酸铵、偶氮二异丁腈。0012该水性丙烯酸树脂的聚合工艺是0013第一步在氮气保护下,将8811重量份丙烯酸酯类单体、1320重量份乳化剂、0102重量份引发剂和8811重量份去离子水混合搅拌,在8085下反应1220分钟,得到种子乳液;0014第二步将255289重量份丙烯酸酯类单体、0507重量份带亲水基团的单体和0509重量份含多个不饱和基的单体混合。

13、得到反应混合物A;将混合物A在8085条件下滴加到步骤一所得的种子乳液中,115小时滴完,同时滴加13重量份1525WT的乳化剂水溶液和255重量份35WT的引发剂水溶液;0015第三步将2228重量份丙烯酸酯类单体、04重量份乙烯基苯类单体、68重量份带亲水基团的单体和224重量份带螯合基团的单体混合得到反应混合物B;将混合物B在8085条件下滴加到步骤二所得的乳液中,115小时滴完,同时滴加13重量份1525的乳化剂水溶液和255重量份35WT的引发剂水溶液;0016第四步在8085保温约1小时后降温至6570,之后在1小时内滴加完成或分24批加入0102重量份15WT的亚硫酸氢钠溶液,同。

14、时加氨水调节PH值至78;之后保温20分钟,然后降温至室温既得。0017其中第一步中得到的种子乳液为丙烯酸酯低聚物,该预反应可以得到含自由基的低聚物,这样就便于后续自由基反应和控制分子量;同时采用这种分步添加单体的方式,提高了整个反应的水溶性,同时分步添加很好的控制了乳液聚合过程中的分子量,不会出现现有技术中的爆聚和凝胶化,提高了整个反应的可控性,提高了反应的收率;0018采用这种方法制备的水性丙烯酸树脂,具有核壳结构,自身具有一定的假塑性,有利于控制流变性和铝粉的规整排列,而且壳结构中含有可螯合金属离子的基团,有利于铝粉的规整排列,提高金属闪光性。0019应用上述水性丙烯酸树脂的水性金属闪光。

15、漆,其主要组分及质量百分含量为水性丙烯酸树脂1825,流变控制剂058,水性固化剂154,分散剂34;水性铝粉浆24,助剂153,余量为去离子水。0020所述流变控制剂为去离子水、乙二醇单丁醚、N,N二甲基乙醇胺、乙酸丁酸纤维素的混合液,其中各组分的重量份为去离子水3538份,乙二醇单丁醚5055份,乙酸丁酸纤维素816份,N,N二甲基乙醇胺0515份;0021所述水性固化剂为六甲醇醚化三聚氰胺甲醛树脂;0022所述分散剂为乙二醇单丁醚、丙二醇甲醚中的一种或两种;0023所述水性铝粉浆由乙二醇单丁醚和银圆型铝粉混合后低速搅拌制得;0024所述助剂包括水性消泡剂聚醚改性聚硅氧烷或水性流平剂聚醚改。

16、性聚二甲基硅氧烷或其混合物。0025制备上述闪光漆的方法,其主要步骤为将水性丙烯酸树脂、水性固化剂、流变控说明书CN102351982ACN102351989A3/5页6制剂、分散剂、助剂混合并高速搅拌,搅拌速度为10002000RMP,搅拌时间为2040MIN,之后在搅拌速度为200300RPM,搅拌时间为1020MIN的条件下加入水性铝粉浆即可。0026之所以控制这样的搅拌速度,主要是为了在高速搅拌过程中使各种物料混合均匀,使填料充分分散;而后续采用低速搅拌添加铝粉浆,可以防止片状铝粉发生卷曲,且使铝粉达到在树脂中更为规则的排列,提高整个漆料的金属闪光性。0027应用上述闪光漆的方法,其主。

17、要施工工艺为在2025,6070湿度环境下喷涂后在7090低温闪蒸79分钟,之后可继续喷涂罩光漆,经闪蒸后在140150烘烤30分钟。0028本发明应用于基材表面进行喷涂,基材可以是钢铁或铝合金等材料。喷涂后经低温闪蒸达到涂膜表干,而后可继续喷涂罩光漆,再经高温烘烤成型。0029本发明的有益效果是,结合核壳结构和乙酰乙酰氧基官能团二者优势,以克服现有的溶剂型金属闪光漆的高VOC排放的不足,并提高抗流挂性、固含量、金属闪光性,且与罩光清漆配合良好。具体实施方式0030下面通过实施例对本发明作进一步说明。但本发明不局限于此。0031实施例100321水性丙烯酸树脂的合成00331配制乳化剂溶液将3。

18、3G十二烷基磺酸钠,18G壬基苯基聚氧乙基醚加到烧杯中,再加入20ML去离子水,使其充分溶解;配制引发剂溶液向烧杯中加入08G过硫酸铵,20ML去离子水,使其充分溶解;配制混合单体将70100G丙烯酸丁酯与20G甲基丙烯酸甲酯混合;00342在氮气保护的四口烧瓶中加入2/3的乳化剂溶液,1/3的引发剂溶液,加入100ML去离子水,一边搅拌一边升温;加入1/5的混合单体,继续搅拌升温至84,保持温度恒定,反应15分钟,形成“种子”乳液;00353将剩余的混合单体分为两等份,第一份中加入13G甲基丙烯酸丁酯、12G甲基丙烯酸、13G乙二醇二丙烯酯;第二份中加入10G甲基丙烯酸甲酯、22G甲基丙烯酸。

19、、91G甲基丙烯酸羟乙酯、31G丙烯酰胺、45G乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯;00364将第一份单体混合物滴加到烧瓶中,15小时滴完,同时滴加剩余的乳化液和剩余的引发剂溶液,乳化剂溶液3小时滴完,引发剂溶液35小时滴完;第一份单体混合物滴完后将第二份单体混合物滴加到烧瓶中,15小时滴完;单体混合物滴完后,84保温1小时;00375保温结束后,降温至70,向四口瓶中加入已配好的15的亚硫酸氢钠溶液,每20分钟加入3G,加三次;同时加氨水调节PH值至78;加完亚硫酸氢钠溶液后保温20分钟,然后降温至室温出料。00382水性金属闪光漆的制备0039将15G银圆型铝粉、20G乙二醇单丁醚在容器中混合并低速。

20、搅拌制得铝粉浆;将8G乙酸丁酸纤维素、35G乙二醇单丁醚、08GN,N二甲基乙醇胺和22G去离子水混合制得流变控制剂;将上述合成的丙烯酸树脂与10G六甲醇醚化三聚氰胺甲醛树脂、流变控制剂、说明书CN102351982ACN102351989A4/5页71G聚醚改性聚硅氧烷和1G聚醚改性聚二甲基硅氧烷混合后高速搅拌15分钟,待分散均匀后转为低速搅拌,加入铝粉浆并分散15分钟,即制得水性金属闪光漆。00403水性金属闪光漆的施工0041喷涂温度控制在2025湿度控制在6070,喷涂时喷漆室风速04M/S。喷涂后在7090低温闪蒸79分钟。然后可再喷涂12次,使漆膜干膜厚度达到约14微米。之后可喷涂。

21、罩光漆,经闪蒸后在140烘烤30分钟即可完成。0042实施例200431水性丙烯酸树脂的合成00441在氮气保护的四口烧瓶中加入22G十二烷基磺酸钠、12G壬基苯基聚氧乙基醚、03G过硫酸铵和20G去离子水,搅拌使其充分溶解,边搅拌边加入4G甲基丙烯酸甲酯和17G丙烯酸丁酯,而后逐渐升温至84,恒温反应15分钟;00452将8G甲基丙烯酸甲酯、13G甲基丙烯酸丁酯、34G丙烯酸丁酯、12G甲基丙烯酸和11G三羟基丙烷三丙烯酸酯混合搅拌后滴加到四口烧瓶中,15小时滴完,同时滴加75G4的过硫酸铵溶液和42G乳化剂溶液含06G十二烷基磺酸钠和03G壬基苯基聚氧乙基醚;00463将18G甲基丙烯酸甲。

22、酯、34G丙烯酸丁酯、5G丙烯酰胺、9G丙烯酸羟丙酯和45G乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯混合搅拌后滴加到四口烧瓶中,15小时滴完,同时滴加75G4的过硫酸铵溶液和42G乳化剂溶液含06G十二烷基磺酸钠和03G壬基苯基聚氧乙基醚;00474在84恒温反应约1小时后降温至70,向四口瓶中加入已配好的15的亚硫酸氢钠溶液,每20分钟加入3G,加三次;同时加氨水调节PH值至78;加完亚硫酸氢钠溶液后保温20分钟,然后降温至室温出料。00482水性金属闪光漆的制备0049同实施例1。00503水性金属闪光漆的施工0051同实施例1。0052实施例300531水性丙烯酸树脂的合成00541在氮气保护的四口烧瓶。

23、中加入22G十二烷基磺酸钠、12G壬基苯基聚氧乙基醚、03G过硫酸铵和20G去离子水,搅拌使其充分溶解,边搅拌边加入4G甲基丙烯酸甲酯和16G丙烯酸乙酯,而后逐渐升温至84,恒温反应15分钟;00552将8G甲基丙烯酸甲酯、13G甲基丙烯酸丁酯、30G丙烯酸乙酯、10G丙烯酸和15G己二醇二丙烯酸酯混合搅拌后滴加到四口烧瓶中,15小时滴完,同时滴加75G4的过硫酸铵溶液和42G乳化剂溶液含06G十二烷基磺酸钠和03G壬基苯基聚氧乙基醚;00563将18G甲基丙烯酸甲酯、30G丙烯酸乙酯、5G丙烯酰胺、9G甲基丙烯酸羟乙酯和45G乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯混合搅拌后滴加到四口烧瓶中,15小时滴完,。

24、同时滴加75G4的过硫酸铵溶液和42G乳化剂溶液含06G十二烷基磺酸钠和03G壬基苯基聚氧乙基醚;说明书CN102351982ACN102351989A5/5页800574在84恒温反应约1小时后降温至70,向四口瓶中加入已配好的15的亚硫酸氢钠溶液,每20分钟加入3G,加三次;同时加氨水调节PH值至78;加完亚硫酸氢钠溶液后保温20分钟,然后降温至室温出料。00582水性金属闪光漆的制备0059同实施例1。00603水性金属闪光漆的施工0061同实施例1。0062试验例0063将本发明实施例13制得的漆膜性能与从市场上直接购得的同类闪光漆产品漆膜性能的测试结果如表1所示。0064表1实施例1的漆膜性能00650066由此可见,本发明所制得的闪光漆金属闪光性,明显高于现有技术,且光泽较好,较之现有技术有了明显的进步。说明书CN102351982A。

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