一种治疗冠心病的中药组合物及其制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN02130822.5

申请日:

2002.10.09

公开号:

CN1413728A

公开日:

2003.04.30

当前法律状态:

终止

有效性:

无权

法律详情:

专利权的视为放弃|||实质审查的生效|||公开

IPC分类号:

A61K35/84; A61P9/10

主分类号:

A61K35/84; A61P9/10

申请人:

张铁良;

发明人:

张铁良

地址:

063020河北省唐山市长宁道24号唐山康琳药业有限公司

优先权:

专利代理机构:

北京太兆天元专利代理有限责任公司

代理人:

张韬

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内容摘要

本发明公开了一种治疗冠心病的中药组合物及其制备方法,该组合物由丹参、川芎、三七、延胡索、山楂、柴胡、郁金、泽泻、葛根、银杏叶、何首乌、黄精、灵芝、五味子、人参须为原料药制成,各原料药分别采用粉碎、提取挥发油、煎煮的方法,以达到药效的最佳发挥,本组合物在治疗冠心病中有十分显著的效果。

权利要求书

1: 一种治疗冠心病的药物组合物,其特征在于该药物组合物是由下 述原料药组成: 丹  参4-7重量份    川  芎2-4重量份    三  七0.5-1.5重量份 延胡索1-3重量份    山  楂1-3重量份    柴  胡1-3重量份 郁  金1-3重量份    泽  泻1-3重量份    葛  根1-3重量份 银杏叶1-3重量份    何首乌1-3重量份    黄  精1-3重量份 灵  芝1-3重量份    五味子1-3重量份    人参须1-3重量份
2: 如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于该药物组合物是由下 述原料药组成: 丹  参5.3重量份    川  芎3重量份      三  七1重量份 延胡索2重量份      山  楂2重量份      柴  胡2重量份 郁  金2重量份      泽  泻2重量份      葛  根2重量份 银杏叶2重量份      何首乌2重量份      黄  精2重量份 灵  芝2重量份      五味子2重量份      人参须2重量份
3: 如权利要求1或2所述的药物组合物的制备方法,其特征在于该方 法为: 三七、何首乌粉碎成细粉,过筛,混匀;丹参、葛根、银杏叶、人参 须粉碎成粗粉,加6-10倍量75%乙醇浸渍20-26小时,加热回流6-8小时, 放冷,滤过,滤液回收乙醇,浓缩成稠膏状,干燥,粉碎成细粉;川芎、 柴胡提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;药渣与其余延胡索等七昧加 水煎煮二次,每次1.5-3小时,合并煎液,滤过,滤液与上述水溶液合并, 深缩成稠膏,干燥,粉碎成细粉;与上述细粉合并,混匀;喷入挥发油,密 闭1.5-3小时,得本发明组合物,加入常规辅料制成临床可接受的剂型, 如片剂、口服液体制剂、胶囊、颗粒剂等。
4: 如权利要求3所述的制备方法,其特征在于该方法为: 三七、何首乌粉碎成细粉,过筛,混匀、丹参、葛根、银杏叶、人参 须粉碎成粗粉,加八倍量75%乙醇浸渍24小时,加热回流七小时,放冷, 滤过,滤液回收乙醇,浓缩成稠竹状,干燥,粉碎成细粉;川芎、柴胡提 取挥发油,蒸馏后的水溶液另恭收集;药渣与其余延胡索等七味加水煎煮 二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤过,滤液与上述水溶液合并,浓 缩成稠膏,干燥,粉碎成细粉;与上述细粉合并,混匀,喷入挥发油,密 闭2小时,装入胶囊。 5.如权利要求1或2所述的药物组合物在制备治疗冠心病的药物中 的应用。
5: 3重量份    川  芎3重量份      三  七1重量份 延胡索2重量份      山  楂2重量份      柴  胡2重量份 郁  金2重量份      泽  泻2重量份      葛  根2重量份 银杏叶2重量份      何首乌2重量份      黄  精2重量份 灵  芝2重量份      五味子2重量份      人参须2重量份 3.如权利要求1或2所述的药物组合物的制备方法,其特征在于该方 法为: 三七、何首乌粉碎成细粉,过筛,混匀;丹参、葛根、银杏叶、人参 须粉碎成粗粉,加6-10倍量75%乙醇浸渍20-26小时,加热回流6-8小时, 放冷,滤过,滤液回收乙醇,浓缩成稠膏状,干燥,粉碎成细粉;川芎、 柴胡提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;药渣与其余延胡索等七昧加 水煎煮二次,每次1.5-3小时,合并煎液,滤过,滤液与上述水溶液合并, 深缩成稠膏,干燥,粉碎成细粉;与上述细粉合并,混匀;喷入挥发油,密 闭1.5-3小时,得本发明组合物,加入常规辅料制成临床可接受的剂型, 如片剂、口服液体制剂、胶囊、颗粒剂等。 4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于该方法为: 三七、何首乌粉碎成细粉,过筛,混匀、丹参、葛根、银杏叶、人参 须粉碎成粗粉,加八倍量75%乙醇浸渍24小时,加热回流七小时,放冷, 滤过,滤液回收乙醇,浓缩成稠竹状,干燥,粉碎成细粉;川芎、柴胡提 取挥发油,蒸馏后的水溶液另恭收集;药渣与其余延胡索等七味加水煎煮 二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤过,滤液与上述水溶液合并,浓 缩成稠膏,干燥,粉碎成细粉;与上述细粉合并,混匀,喷入挥发油,密 闭2小时,装入胶囊。 5.如权利要求1或2所述的药物组合物在制备治疗冠心病的药物中 的应用。

说明书


一种治疗冠心病的中药组合物及其制备方法

    【发明领域】

    本发明公开一种中药组合物,特别涉及治疗冠心病的中药组合物及制备方法。背景技术

    人类疾病谱研究发现,近年来心血管系统疾病逐年上升,中医药治疗较西药治疗,明显存在优势,山海丹胶囊是治疗冠心病心绞痛一个常规中成药,其在缓解冠心病诸多症状有一定作用,但在缓解心区疼痛、胸闷叹优息、气促等症状疗以及心电图、心肌供血状况的改善方面尚缺乏较为理想的纯中药制剂。发明内容

    本发明的目的在于提供一种新的治疗冠心病的中药组合物;本发明的另一个目的在于提供制备该中药组合物的方法。

    本发明药物组合物的原料药组成及配比如下(按重量份):丹参4-7重量份、川芎2-4重量份、三七0.5-1.5重量份、延胡索1-3重量份、山楂1-3重量份、柴胡1-3重量份、郁金1-3重量份、泽泻1-3重量份葛根1-3重量份、银杏叶1-3重量份、何首乌1-3重量份、黄精1-3重量份灵芝1-3重量份、五味子1-3重量份、人参须1-3重量份。本药物组合物的制备方法:

    三七、何首乌粉碎成细粉,过筛,混匀;丹参、葛根、银杏叶、人参须粉碎成粗粉,加6-10倍量75%乙醇浸渍20-26小时,加热回流6-8小时,放冷,滤过,滤液回收乙醇,浓缩成稠膏状,干燥,粉碎成细粉;川芎、柴胡提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;药渣与其余延胡索等七昧加水煎煮二次,每次1.5-3小时,合并煎液,滤过,滤液与上述水溶液合并,深缩成稠膏,干燥,粉碎成细粉;与上述细粉合并,混匀;喷入挥发油,密闭1.5-3小时,得本发明组合物,加入常规辅料制成临床可接受的剂型,如片剂、口服液体制剂、胶囊、颗粒剂等。

    本组合物在治疗冠心病在有很好的疗效,特别在缓解心区疼痛、胸闷叹息、气促等症状,显著提高硝酸甘油停减率,心电图及心肌供血状况的改善,降低胆固醇方面优于同类中成药;本组合物无毒副作用,临床应用安全可靠;实验例1:主要药效学研究:

    本发明胶囊(健心第一宝胶囊JXB)抗缺氧试验结果为,JXB 0.7~6.3g/(kg·d)ig 10d对小鼠常压缺氧条件下的存活时间无显著性影响;6.3g/(kg·d)ig 10d显著延长窒息小鼠心电持续时间,比对照组分别延长了67.6%和98.6%;JXB 0.5、1.5、4.5g/(kg·d)ig 10d显著减轻静脉注射垂体后叶素所致的大鼠心电图异常程度,并显著缩短心电异常持续时间,与对照组比较分别缩短58.4%、72.7%和82.3%;JXB 1.5和4.5g/(kg·d)ig 10d显著减小结扎冠脉所致的大鼠心电图J点偏离基线累加值∑(△J),降低血清CK-MB水平,并显著缩小心肌梗塞面积;JXB4.5g/(kg·d)ig 4wk显著降低高脂模型大鼠血清总胆固醇含量及低密度脂蛋白含量,并使最大血小板聚集率降代;JXB 2.1和6.3g/(kg·d)ig[10d使静脉注射花生四烯酸所致的小鼠死亡显著降低;镇痛试验结果为,JXB 6.3g/(kg·d)ig 10d显著减少腹腔注射醋酸引起的小鼠扭体反应次数,抑制率为61.1%:热板法测得地小鼠JXB药后痛阈值比药前显著延长;

    试验证明,健心第一宝具有抗心肌缺血,抑制血小板聚集,降低高血脂和镇痛作用。实验例2:临床研究

    观察病例400例,其中治疗组300例,对照组100例;对所试病例进行平行配对,随机分组,先就患者性别、年龄、病情、病程、病症特点、理论检验等条件进行比较配对,保证组间存在可比性,治疗结果除比较总疗效,还对年龄、病情、病程、病症特点、理化检验与疗效的关系进行组内、组间比较,以判断两药的疗效和特点;试验过程中,系统观察了两药使用过程中的毒副作用,并对药物安全性作出评价;临床验证结果表明:

    1、健心第一宝胶囊缓解心区疼痛、胸闷叹息、气促等症状的疗效优于山海丹胶囊(p<0.05);

    2、健心第一宝胶囊可有效减缓心绞痛发作时间、发作次数、持续时间、疼痛程度;且对每天发作大于3次、每次发作3~10分钟、疼痛程度为中度患者的疗效优于山海丹胶囊(p<0.05);

    3、健心第一宝胶囊可显著提高硝酸甘油停减率,减少硝酸甘油的用量,且疗效优于山海丹胶囊(p<0.05);

    4、从心电图特征可知健心第一宝胶囊可明显改善心肌缺血状况,且疗效优于山海丹胶囊(p<0.05);

    5、健心第一宝胶囊可明显改善血液粘稠度,改善心肌供血;

    6、健心第一宝胶囊有一定的降低胆固醇、甘油三酯的作用,其降低血胆固醇的作用优于山海丹胶囊(p<0.05);

    7、健心第一宝胶囊对不同年龄、不同病情、不同病程患者的疗效与山海丹胶囊相似,在治疗不同病情患者时,也有病情越轻疗效越好的特征;

    8、健心第一宝胶囊治疗胸痹心痛适应证明确;

    9、健心第一宝胶囊治疗冠心病心绞痛无毒副作用。实施例1

    丹  参342g    川  芎193g      三  七64g      延胡索128g

    山  楂128g    柴  胡128g      郁  金128g     泽  泻128g

    葛  根128g    银杏叶128g      何首乌128g     黄  精128g

    灵  芝128g    五味子128g      人参须128g

    本组合物制成胶囊剂的方法:上十五味,三七、何首乌粉碎成细粉,过筛,混匀、丹参、葛根、银杏叶、人参须粉碎成粗粉,加八倍量75%乙醇浸渍24小时,加热回流七小时,放冷,滤过,滤液回收乙醇,浓缩成稠竹状,干燥,粉碎成细粉;川芎、柴胡提取挥发油,蒸馏后的水溶液另恭收集;药渣与其余延胡索等七味加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤过,滤液与上述水溶液合并,浓缩成稠膏,干燥,粉碎成细粉;与上述细粉合并,混匀,喷入挥发油,密闭2小时,装入胶囊,制成1000粒,即得。

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本发明公开了一种治疗冠心病的中药组合物及其制备方法,该组合物由丹参、川芎、三七、延胡索、山楂、柴胡、郁金、泽泻、葛根、银杏叶、何首乌、黄精、灵芝、五味子、人参须为原料药制成,各原料药分别采用粉碎、提取挥发油、煎煮的方法,以达到药效的最佳发挥,本组合物在治疗冠心病中有十分显著的效果。。

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