发明内容
本发明提供一种见效快、治愈率高的用于治疗真菌性和神经性皮炎皮肤病的复方
软膏。
具体的配方如下：本发明的软膏是由下列配比的成分组成的：
甲硝唑 0.2～0.4g 左旋咪唑 90～250mg
吲哚美辛 75～250g AD滴剂 2.5～3.5ml
复合维生素B 10～15片 氯唑沙宗 0.2～0.6g
消旋山茛菪硷 30～50mg 复方酮康唑软膏 7～14g。
在上述配方中，酮康唑是具有活性强、抗菌谱广的药物。可抑制真菌细胞膜麦角
留醇的生物合成，影响细胞膜的通透性而抑其生成。对白色念珠菌则可抑制其自芽胞
转变为具侵袭菌丝的形成过程。
酮康唑内的丙酸氯倍他索为肾上腺皮质激素药物，具较强抗炎、抗毒、抗过敏作
用，在局部应用时对表皮细胞的DNA合成和有丝分裂有抑制作用，因而能使细胞分裂
更新增强。
甲硝唑具有抗厌氧菌的作用，对阴道滴虫有强大的直接杀灭作用，对肠道及组织
内阿米巴原虫也有杀灭作用，还有抗厌氧菌的作用。
消旋山茛菪硷本品具有明显行周抗胆硷作用。能对抗乙酰胆硷所的平滑肌痉挛和
血压下降，与阿托品相似，但作用较弱，它可抑制唾液分泌。其散瞳、兴奋中枢的作
用比阿托品弱10～20倍，因而毒性比阿托品低，改善微循环。体内过程：大鼠静脉给
药30～50mg/Kg后，药物迅速分布到组织中去，以肾胰、肺浓度较高，脾脏、心脏次
之。脑及脂肪含量较低。
吲哚美辛为非留体消炎药物，通过抑制体内前列素合成，制止炎症组织痛觉神经
冲动的形成，抑制炎性反应，抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放。
氯唑沙宗为中枢性肌肉松弛剂，作用于中枢神经系统的多突触通道而产生肌肉松
弛效果。根据文献报导，本品经消化道吸收快，4小时血药浓度达到峰值。该药分布于
肌肉、肾、肝、脑和脂肪，至6个小时药物浓度即明显降低。本品在体内几乎全部分
解代谢。
左旋咪唑是一种广谱驱虫药，但能调节免疫功能，提高机体的免疫力。
AD滴剂具有调节皮肤的角化过程，促进钙吸收，参与蛋白质的合成，使毛细血管
扩张，具有皮质类固醇激素样作用。
该药物组合物制作方便，除AD滴剂和复方酮康唑软膏外均为片剂，将上述片剂药
物质研成粉末状，先用AD滴剂拌湿后，调入皮康王软膏即可。
该外用药适用于治疗局部体癣、股癣、手足癣、花斑癣、阴道等浅部真菌病，银
屑病，湿疹，脂溢性皮炎，异位性皮炎，神经性皮炎，接触性皮炎等。
用法和用量：皮肤感染，外用：涂于患处反复摩擦皮肤热为度。每日2次。
注意事项：并发细菌和病毒感染时，应于抗菌抗病合用。
该药用于临床疗效情况如下：
用于治疗手足癣共204例，有效9例，显效17例，治愈178例；
用于治疗花斑癣共26例，无效1例，有效2例，显效4例，治愈19例；
用于治疗股癣共23例，有效3例，显效4例，治愈16例；
用于治疗脂溢性皮炎共28例，无效2例，有效5例，显效3例，治愈28例；
用于治疗神经性皮炎共31例，有效4例，显效5例，治愈22例；
用于治疗银屑病共11例，无效2例，有效3例，显效4例，治愈3例；同时加内
服药。