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1、(10)申请公布号 CN 103602522 A (43)申请公布日 2014.02.26 CN 103602522 A (21)申请号 201310636508.6 (22)申请日 2013.12.04 C11B 9/00(2006.01) (71)申请人 中山鼎晟生物科技有限公司 地址 528437 广东省中山市火炬开发区健康 路 1 号一楼 102 室 (72)发明人 郭狄 (74)专利代理机构 中山市铭洋专利商标事务所 ( 普通合伙 ) 44286 代理人 邹常友 (54) 发明名称 一种提取植物香原液及由该香原液制备固化 香精的方法 (57) 摘要 本发明公开了一种提取植物香原液的方。
2、法， 所述香原液的提取物包括薰衣草、 沉香木、 玫瑰花 瓣、 薄荷叶、 丁香或檀香木， 采用水解酶降解分离 和产香技术， 提取出致香化合物。同时， 本发明还 提出利用喷雾干燥法将香原液制备固化香精的方 法。 本发明的方法与传统的提取工艺相比较， 具有 周期短、 纯度高、 香气浓郁等优点。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 2 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书2页 (10)申请公布号 CN 103602522 A CN 103602522 A 1/1 页 2 1. 一种植物香原液的提取方法， 所述香原液的提取物包括薰衣草、 。
3、沉香木、 玫瑰花瓣、 薄荷叶、 丁香或檀香木， 其特征在于所述提取方法包括如下步骤 ： a、 取上述提取物于烘箱中烘烤 8 至 12 小时， 烘箱温度保持在 60 至 90 摄氏度 ； b、 将经烘烤的提取物研碎， 并由 90 目筛过滤残渣 ； c、过 滤 物 中 加 入 4 至 6 倍 体 积 的 纯 水，搅 拌 后 置 于 超 声 波 破 碎 罐 中 进 行 1 至 2 小 时 的 超 声 波 破 碎，其 中 超 声 波 强 度 可 于 3 至 5 之间选值 ； d、 取 0.5mol/L 的柠檬酸溶液 300ml 与 c 步骤的处理物一并加入至反应罐内， 搅拌并调 节其 PH 值介于 5。
4、 至 6 之间， 静置 2 至 5 分钟， 制备得中间液 ； e、 取上述中间液按 1 ： 8 的比例加入纯水， 再加入水解酶 6 至 8ml， 搅拌均匀 ； 放入至反 应罐内反应 5 至 6 小时， 其反应温度控制于 45 摄氏度左右 ； f、 随后将反应罐迅速升温至 80 摄氏度， 反应 8 至 10 分钟， 降温 ； g、 取出 f 步骤处理后的液体进行离心过滤， 得到滤液 ； h、 将 g 步骤得到的滤液加入至汽化分离装置， 温度控制在为 25 至 30 摄氏度， 压力介于 0.15 至 0.19Mpa 之间， 由此条件下分离出香原液。 2.根据权利要求1所述的一种植物香原液的提取方法。
5、， 其特征在于 ： e步骤中的水解酶 包括 - 葡聚糖酶、 - 葡萄糖苷酶和米黑根毛霉脂肪酶。 3. 根据权利要求 1 所述的一种植物香原液的提取方法， 其特征在于 ： e 步骤中， 反应罐 内的 PH 值应保持在 5.5。 4. 一种由权利要求 1 所述的香原液制备固化香精的方法， 其特征在于 ： 利用高压泵， 以 150 至 200 个大气压的压力， 将物料通过雾化喷枪聚化成雾状微粒与热空气直接接触， 进行 热交换， 短时间完成干燥， 制得固化香精。 权 利 要 求 书 CN 103602522 A 2 1/2 页 3 一种提取植物香原液及由该香原液制备固化香精的方法 技术领域 0001 。
6、本发明涉及材料提取及化合物加工领域， 具体涉及一种提取植物香原液及由该香 原液制备固化香精的方法。 背景技术 0002 传统的植物提取方法包括浸渍法、 回流法、 索氏提取法、 水蒸气蒸馏法等， 这些提 取方法与工艺具有操作简单的优点， 同时也存在着提取周期长、 有效成分损失多、 提取物中 杂质的量高等缺点。 发明内容 0003 针对上述问题， 本发明的首要目的在于提出一种提取植物香原液的方法， 具有周 期短、 纯度高、 香气浓郁等优点， 其具体通过以下技术方案实现 ： 一种植物香原液的提取方法， 所述香原液的提取物包括薰衣草、 沉香木、 玫瑰花瓣、 薄 荷叶、 丁香或檀香木， 所述提取方法包括。
7、如下步骤 ： a、 取上述提取物于烘箱中烘烤 8 至 12 小时， 烘箱温度保持在 60 至 90 摄氏度 ； b、 将经烘烤的提取物研碎， 并由 90 目筛过滤残渣 ； c、 过滤物中加入 4 至 6 倍体积的纯水， 搅拌后置于超声波破碎罐中进行 1 至 2 小时的 超声波破碎， 其中超声波强度可于 3 至 5 之间选值 ； d、 取 0.5mol/L 的柠檬酸溶液 300ml 与 c 步骤的处理物一并加入至反应罐内， 搅拌并调 节其 PH 值介于 5 至 6 之间， 静置 2 至 5 分钟， 制备得中间液 ； e、 取上述中间液按 1 ： 8 的比例加入纯水， 再加入水解酶 6 至 8ml。
8、， 搅拌均匀 ； 放入至反 应罐内反应 5 至 6 小时， 其反应温度控制于 45 摄氏度左右 ； f、 随后将反应罐迅速升温至 80 摄氏度， 反应 8 至 10 分钟， 降温 ； g、 取出 f 步骤处理后的液体进行离心过滤， 得到滤液 ； h、 将 g 步骤得到的滤液加入至汽化分离装置， 温度控制在为 25 至 30 摄氏度， 压力介于 0.15 至 0.19Mpa 之间， 由此条件下分离出香原液。 0004 本发明的技术方案进一步包括 ： 优选的， e 步骤中的水解酶包括 - 葡聚糖酶、 - 葡萄糖苷酶和米黑根毛霉脂肪酶。 0005 优选的， e 步骤中， 反应罐内的 PH 值应保持在。
9、 5.5。 0006 本发明的另一目的在于提出一种利用上述香原液制备固化香精的方法， 具体操作 步骤包括 ： 利用高压泵， 以150至200个大气压的压力， 将物料通过雾化喷枪聚化成雾状微粒与热 空气直接接触， 进行热交换， 短时间完成干燥， 制得固化香精。 具体实施方式 0007 实施例一， 从玫瑰花中提出香原液的方法如下 ： 说 明 书 CN 103602522 A 3 2/2 页 4 （1） 取 5kg 玫瑰花瓣， 在 70烘箱中烘干 8h ； （2） 将经烘烤的提取物研碎并由 90 目筛进行过滤 ； （3） 加入纯净水约 30L， 搅拌后置于超声破碎罐中进行 1.5 小时、 超声强度为。
10、 5 的超声破碎 ； （4） 取 0.5mol/L 的柠檬酸溶液 300ml 与上述步骤的处理物一并加入至反应罐内， 搅拌 并调节其 PH 值介于 5 至 6 之间， 静置 5 分钟， 制备得中间液 ； （5） 取上述中间液按 1 ： 8 的比例加入纯水， 再加入水解酶 6 ml， 搅拌均匀 ； 放入至反应 罐内反应 5.5 小时， 其反应温度控制于 45 摄氏度左右， PH 值为 5.5 ； （6） 随后将反应罐迅速升温至 80后， 反应 10 分钟， 降温 ； （7） 将反应罐中的液体取出后进行离心过滤， 得到滤液 ； （8） 将上述滤液加入至汽化分离装置， 温度控制在为 30 摄氏度， 。
11、压力 0.15Mpa， 由此条 件下分离出玫瑰香原液。 0008 实施例二， 从沉香中提出香原液的方法如下 ： （1） 取 5kg 沉香， 在 60烘箱中烘干 12h ； （2） 将经烘烤的提取物研碎并由 90 目筛进行过滤 ； （3） 加入纯净水约 25L， 搅拌后置于超声破碎罐中进行 2 小时、 超声强度为 5 的 超声破碎 ； （4） 取 0.5mol/L 的柠檬酸溶液 300ml 与上述步骤的处理物一并加入至反应罐内， 搅拌 并调节其 PH 值介于 5 至 6 之间， 静置 5 分钟， 制备得中间液 ； （5） 取上述中间液按1 ： 8的比例加入纯水， 再加入水解酶8ml， 搅拌均匀 。
12、； 放入至反应罐 内反应 6 小时， 其反应温度控制于 45 摄氏度左右， PH 值为 5.5 ； （6） 随后将反应罐迅速升温至 80后， 反应 10 分钟， 降温 ； （7） 将反应罐中的液体取出后进行离心过滤， 得到滤液 ； （8） 将上述滤液加入至汽化分离装置， 温度控制在为 25 摄氏度， 压力 0.19Mpa， 由此条 件下分离出沉香香原液。 0009 本发明的另一技术方案， 利用喷雾干燥法将上述玫瑰、 沉香的香原液制备固化香 精 ： 利用高压泵， 以150至200个大气压的压力， 将玫瑰香原液通过雾化喷枪聚化成雾状微 粒与热空气直接接触， 进行热交换， 短时间完成干燥， 制得固化香精。 0010 上述应当理解为本发明的实施方案的举例说明， 凡与本发明的技术方案相同、 近 似或以此为基础所作出的技术推演、 替换， 均应视为本发明的保护范围。 说 明 书 CN 103602522 A 4 。