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1、10申请公布号CN104178550A43申请公布日20141203CN104178550A21申请号201410307322022申请日20100823201010188846420100602CN201010265774920100823C12Q1/04200601C12R1/3220060171申请人湖南省天骑医学新技术有限公司地址410205湖南省长沙市高新区谷苑路229号医疗器械产业园A5栋6楼72发明人彭钧54发明名称结核分枝杆菌药敏指示剂的使用方法57摘要本发明涉及对结核分枝杆菌的耐药性进行试验的医学检验领域，具体为一种结核分支枝杆菌药敏指示剂的使用方法，包括以下步骤对提供的标本。
2、进行前处理，制成浓集标本；向浓集标本中加入液体增菌培养基，制成液态增菌培养标本，增菌培养07天；将固体培养基加温熔化，制成液态的固体培养基，然后将其温度降至与上述液态增菌培养标本相应的培养温度；将液态增菌培养标本与液态的固体培养基混合，制成液态药敏试验标本；将液态药敏试验标本凝固，制成带有药敏纸片的固态药敏试验标本；将固态药敏试验标本培养515天；通过指示剂指示观察药物抑菌圈；本发明能缩短结核分支枝杆菌药敏试验过程所需的时间。66本国优先权数据62分案原申请数据51INTCL权利要求书1页说明书5页附图2页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书5页附图2页10申请。
3、公布号CN104178550ACN104178550A1/1页21一种结核分支枝杆菌药敏指示剂的使用方法，其特征在于，包括以下步骤（1）对提供的标本进行前处理，制成浓集标本；（2）向浓集标本中加入液体增菌培养基，制成液态增菌培养标本，增菌培养07天；（3）将固体培养基加温熔化，制成液态的固体培养基，然后将其温度降至与上述液态增菌培养标本相应的培养温度；所述的固体培养基具有5095的熔化温度，2545的凝固温度；所述的固体培养基包括有琼脂或琼脂糖，以及营养物质；（4）将液态增菌培养标本与液态的固体培养基混合，制成液态药敏试验标本；（5）将液态药敏试验标本凝固，制成带有药敏纸片的固态药敏试验标本；。
4、（6）将固态药敏试验标本培养515天；（7）通过指示剂指示观察药物抑菌圈；所述的指示剂包括亚碲酸盐，或亚碲酸盐和尿素；所述指示剂亚碲酸盐是在完成将固态药敏试验标本培养515天后，向固态药敏试验标本中滴入；尿素是在固体培养基中加入。权利要求书CN104178550A1/5页3结核分枝杆菌药敏指示剂的使用方法技术领域0001本发明涉及对结核分枝杆菌的耐药性进行试验的医学检验领域，具体为一种结核分支枝杆菌药敏指示剂的使用方法。背景技术0002结核病的耐药性是一个日益严重的公共卫生问题，严重威胁着结核病的控制。中国工程院院士钟南山在两会期间曾称，中国其有450万活动性结核病人，带菌者高达55亿，而带菌。
5、者一生中有10的可能性会发病。2009年4月，中国卫生部部长陈竺在北京举行的“耐多药广泛耐药结核病高负担国家”部长级会议上通报了中国耐药结核病的情况中国疾病防控中心的抽样调查显示，中国结核病人中，耐多药发病率为832，总计约为12万人，居世界第二位，广泛耐药发病率为068，总计大约1万人，其危害远远超过艾滋病。药敏试验是对结核分枝杆菌的耐药性进行检测的重要试验。现有的结核分枝杆菌药敏试验方法，一般有纸片检验法和浓度检验法。纸片检验法是通过观察由于贴在固体培养基表面上药物纸片形成的药物抑菌圈来确定结核分枝杆菌对药物的敏感性；浓度检验法是通过观察检测不同药物和不同药物浓度试验容器中结核分枝杆菌的生。
6、长情况来确定结核分枝杆菌对药物的敏感性。不管是纸片检验法还是浓度检验法，其整个药敏试验过程一般可分为标本前处理、增殖或分离培养和药敏检验三个阶段。现有的纸片检验法，标本前处理阶段的步骤为用吸管吸取提供的标本置于试验容器中；向试验容器中加入消化液，对标本粘液进行消化，使标本中粘液和杂质包裹的细菌充分暴露；离心分离，倒掉上清液，获得浓集的标本；在获得浓集的标本后再进行增殖或分离培养。增殖或分离培养阶段的步骤为取已经浓集的标本少部分制成浓菌液；将浓菌液接种于固体培养基例如罗氏培养基上进行增殖或分离培养，一般需在37培养箱中培养1月左右，把单个细菌培养成细菌菌落；在获得细菌菌落后再进入药敏检验阶段。药。
7、敏检验阶段的步骤为取少量的细菌菌落，一般是取13个细菌菌落，将其溶解分散制成浓菌液；将浓菌液接种于固体培养基例如琼脂培养基表面上；在固体培养基表面上贴上药物纸片；放入37培养箱中培养1个月左右，观察药物抑菌圈，确定结核分枝杆菌对药物的敏感性。现有的纸片检验法的优点是操作方便、设备简单、投资小；但其存在以下缺点整个检验所需的时间太长增殖或分离培养阶段需要1个月左右，药敏检验阶段大约需要1个月左右，整个试验过程大约需要2个月左右。如果在药敏试验得到结果后再使用药物治疗，就会严重影响治疗时机。而临床上在没有药敏试验的情况下使用药物治疗一是可能会造结核分枝杆菌耐药的严重后果；二是对感染耐药性结核分枝杆。
8、菌的结核病患者很难达到好的治疗效果。不安全。整个试验需要两次人工接种，由于结核分枝杆菌具有传染性，这样对操作人员形成安全隐患，对环境形成污染隐患。0003现有的浓度检验法，其在增殖培养阶段采用固体培养基，其标本前处理、增殖或分离培养二个阶段的步骤与现有的纸片检验法相同，但药敏检验阶段的步骤与现有的纸片检验法不同，具体为从固体培养基上取增殖或分离培养获得的细菌菌落，一般是取1个或数说明书CN104178550A2/5页4个细菌菌落，将其溶解分散制成菌悬液将菌悬液倒入按不同的药物和不同的浓度配制成的多个试验容器中，制成对比试验标本观察检测试验容器中细菌生长情况，确定结核分枝杆菌对药物的敏感性。这种。
9、检验方法的优点是设备简单、投资小；但其存在以下缺点所需的时间长。增殖或分离培养阶段的方法和步骤与现有的纸片检验法的方法和步骤相同，因此，仅增殖或分离培养阶段所需的时间就需要1个月左右；操作麻烦、不安全且容易造成错误的检验结果。由于需要配制多个试验容器，配制过程很麻烦且不安全，对操作人员形成安全隐患，对环境也形成污染隐患；在配制多个试验容器过程中比较容易被其他细菌污染，这样就可能造成错误的检验结果。0004此外，还有利用仪器鉴定药物敏感性的方法，例如BACTECTB460系统及BACTEC960系统，其优点是操作简单，试验过程时间短，平均检出时间为144天,最快10天左右。但其存在的主要缺点是仪。
10、器设备的价位高，投资大；使用成本高，一是仪器设备的使用成本高，二是需要多个对比试验标本，试剂的成本较高，其费用较大，一般医院难以承受，难以推广普及。0005从上面详细分析现有的结核分枝杆菌药敏试验方法可以看出，现有的纸片检验法和浓度检验法存在以下缺点（1）整个检验过程所需的时间长。（2）操作麻烦。（3）不安全。（4）容易出现误检。而利用仪器鉴定药物敏感性的方法投资大，使用成本高，难以推广普及。发明内容0006本发明的目的是提供一种能缩短结核分支枝杆菌药敏试验过程所需时间的结核分支枝杆菌药敏指示剂的使用方法。0007为实现上述目的，本发明结核分支枝杆菌药敏指示剂的使用方法，其特征在于，包括以下步。
11、骤（1）对提供的标本进行前处理，制成浓集标本；（2）向浓集标本中加入液体增菌培养基，制成液态增菌培养标本，增菌培养07天；（3）将固体培养基加温熔化，制成液态的固体培养基，然后将其温度降至与上述液态增菌培养标本相应的培养温度；所述的固体培养基具有5095的熔化温度，2545的凝固温度；所述的固体培养基包括有琼脂或琼脂糖，以及营养物质；（4）将液态增菌培养标本与液态的固体培养基混合，制成液态药敏试验标本；（5）将液态药敏试验标本凝固，制成带有药敏纸片的固态药敏试验标本；（6）将固态药敏试验标本培养515天；（7）通过指示剂指示观察药物抑菌圈；所述的指示剂包括亚碲酸盐，或亚碲酸盐和尿素；所述指示剂。
12、亚碲酸盐是在完成将固态药敏试验标本培养515天后，向固态药敏试验标本中滴入；尿素是在固体培养基中加入。0008由于本发明在固体培养基中加入指示剂尿素，结核分枝杆菌会产生尿素酶分解尿素,使固态药检试验标本呈粉红色或淡黄色，通过观察固态药敏试验标本的颜色，初步判断固态药敏试验标本中结核分枝杆菌生长情况，在固态药敏试验标本呈粉红色或淡黄色后，说明固态药敏试验标本中的结核分枝杆菌数量达到了形成抑菌圈需要的数量，滴入亚说明书CN104178550A3/5页5碲酸盐指示剂，在2到48小时内即能形成明显的抑菌圈，因此，利用本发明做结核分枝杆菌药敏试验，与现有的纸片检验法和浓度检验法相比，缩短了结核分支枝杆菌。
13、药敏试验过程所需时间。0009由于在进行结核分枝杆菌药敏试验过程中，本发明指示剂的使用方法是指示剂尿素加入到固体培养基中的，而指示剂亚碲酸盐滴在固态药敏试验标本的上表面，因此使用安全方便。附图说明0010下面结合附图和实施例对本发明结核分支枝杆菌药敏指示剂的使用方法作进一步说明图1所示为利用本发明进行结核分枝杆菌药敏试验的加热恒温机俯视图示意图。0011图2为图1所示加热恒温机的AA剖视图示意图。0012图3所示为利用本发明进行结核分枝杆菌药敏试验的培养盒去掉盒盖后的俯视图示意图。0013图4为图3所示培养盒的剖视图示意图。00141、机壳，2、倒板卡槽，3、混合杯卡孔，4、导热块，5、隔热墙。
14、，6、高温杯卡孔，7、控制面板，8、恒温杯卡孔，9、电加热装置，10、盒体，11、药敏纸片，12、标尺，13、盒盖。具体实施方式0015图1、图2所示为加热恒温机，在机壳1上安装有导热块4，导热块4分为高温区和恒温区，高温区的温度为在5095范围内可调；其中最佳温度为90，恒温区的温度为在2545范围内可调，其中最佳温度为42；在高温区中设有高温杯卡孔6和控制面板7，在恒温区中设有恒温平衡区和混合区，在恒温平衡区中设有恒温杯卡孔8，在混合区中设有混合杯卡孔3和倒板卡槽2，在高温区和恒温区之间设有隔热墙5，在导热块4中设有电加热装置9，在机壳1中设有温度控制装置。0016图3、图4所示为培养盒，。
15、盒体10为周壁和底部封闭、上端敞开的结构形式，在盒体10的底部设有标尺12，在盒体10底部的上侧面上贴有药敏纸片11，在盒体10的敞开端配套有盒盖13。0017下面给出本发明结核分支枝杆菌药敏指示剂的使用方法的实施例本实施例的培养盒，在盒体10底部的上侧面上贴有六片药敏纸片11，盒体10的容积为30ML。00181、将标本痰5ML用2氢氧化钠和05NALC混合液消化；2、置于离心机中，以4500转分钟的转速离心分离10分钟，将标本中结核分枝杆菌充分沉淀；3、去掉上清液，制成浓集标本，完成标本的前处理；4、用10ML液体增菌培养基将浓集标本洗脱制成液体菌悬液形式的液态增菌培养标本；5、将液态增菌。
16、培养标本放入37的培养箱中增菌培养，具体培养时间视标本痰中的含菌量定，如果标本痰中含结核分枝杆菌很多，则可以不增菌培养；说明书CN104178550A4/5页66、制作液态结核分枝杆菌药检试验标本（1）将加热恒温机中的高温区温度设定为90，恒温区温度设定为42；（2）将固体培养基放入加热恒温机高温区中的高温杯卡孔6中加热熔化至液态；液态增菌培养标本与液态的固体培养基混合后的体积为30ML；固体培养基的物理性能为在温度上升到90时，固体培养基从固态熔化为液态；而当温度下降时到40后，又从液态凝固成固态；（3）将液态的固体培养基放入加热恒温机恒温区中的恒温杯卡孔8中降温，使液态的固体培养基的温度降。
17、至42，此时，固体培养基仍呈液态；（4）将增菌培养后的液态增菌培养标本放入加热恒温机恒温区中的恒温平衡区中的恒温杯卡孔8中，使其温度上升到42。0019（5）将温度为42的液态固体培养基和温度为42的液态增菌培养标本倒入混合杯中混合，制成液态药敏试验标本。为了确保混合期间固体培养基呈液态，混合杯应放入加热恒温机恒温区中的混合杯卡孔3中进行混合；7、制作固态药检试验标本（1）将去掉盒盖13后的盒体10放入加热恒温机恒温区中的倒板卡槽2中，使其温度上升到42。；（2）将液态药敏试验标本倒入盒体10中；（3）盖上盒盖13，取出培养盒，放在常温下使液态药敏试验标本凝固，制成固态药检试验标本；8、将固态。
18、药敏试验标本放入37的培养箱中培养，观察固态药敏试验标本的颜色，当颜色呈粉红色或淡黄色时，即可以进行下一试验步骤。00209、取掉盒盖13，向固态药检试验标本中滴入亚碲酸钾指示剂1ML，盖上盒盖；10、将其放入37的培养箱中，观察抑菌圈，根据抑菌圈大小判断药物对细菌的作用效果。0021本实施例中的液体增菌培养基采用7H9。0022本实施例中的固体培养基与液体增菌培养基混合配比比例为每100ML7H9加一份固体培养基。每一份固体培养基含卵黄液75ML，可溶性淀粉46G，L铬蛋白025G，酚红4ML，琼脂糖125G，尿素02G，抑菌剂孔雀绿适量。0023本实施例中的指示剂的还可以选用亚碲酸钠。00。
19、24本发明固体培养基中的琼脂糖的作用是使药敏试验时的培养基凝固，还可以用琼脂。0025本发明中的固体培养基的物理性能为在常温下为固态；当温度上升直到低于熔化温度前仍为固态，当温度上升到高于熔化温度后，才熔化成液态；当温度下降直到高于熔化温度前仍为液态，当温度下降到低于凝固温度后，才凝固为固态。0026本发明中的固体培养基的熔化温度的选择标准为当固体培养基的温度上升达到熔化温度时，其中的营养成份不被破坏；当固态药敏试验标本放入37的培养箱中培养时，药敏试验标本仍呈固态；方便操作。根此，本发明中的固体培养基的熔化温度选择为5095。0027本发明中的固体培养基的凝固温度的选择标准为当固体培养基的温。
20、度下降达说明书CN104178550A5/5页7到凝固温度前，结核分枝杆菌与其混合时，其温度应为结核分枝杆菌能够存活的温度；能较快达到37的结核分枝杆菌培养温度；方便操作。根此，本发明中的固体培养基的凝固温度选择为2545。如果凝固温度太低就可能低于室温，特别在天气较热的时候，需要放入冷藏设备中才能凝固，不方便操作；同时，距37的结核分枝杆菌培养温度相距较大，不便于尽快达到结核分枝杆菌培养温度。如果凝固温度太高，不利于结核分枝杆菌的存活。0028利用本发明进行结核分枝杆菌药敏试验，其指示剂可以选用生长指示剂或生化反应指示剂。对生长指示剂的要求是能够指示结核分枝杆菌生长并形成可观察的变色现象；可以选用MTT，XTT，ALAMARBLUE。对生化反应指示剂的要求是加入后能参与结核分枝杆菌特定生化反应中的某种生化反应，并形成可观察的变色现象；可以选用尿素，亚碲酸钾，亚碲酸钠。0029上述实施例中的指示剂选用的是尿素和亚碲酸钾。说明书CN104178550A1/2页8图1图2说明书附图CN104178550A2/2页9图3图4说明书附图CN104178550A。