一种制备非蒸散型薄膜吸气剂的方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201710009732.0

申请日:

2017.01.06

公开号:

CN106835024A

公开日:

2017.06.13

当前法律状态:

实审

有效性:

审中

法律详情:

实质审查的生效IPC(主分类):C23C 14/24申请日:20170106|||公开

IPC分类号:

C23C14/24; C23C14/14; C23C14/54; B01J20/02

主分类号:

C23C14/24

申请人:

苏州晶鼎鑫光电科技有限公司

发明人:

周东平

地址:

215000 江苏省苏州市工业园区娄阳路6号中新科技工业坊三期2-1-B、2-2-B

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明揭示了一种制备非蒸散型薄膜吸气剂的方法,将若干吸气金属一一对应放置于镀膜机的若干蒸发舟内作为靶材,吸气金属至少为两种,各蒸发舟的工作参数单独可控,各蒸发舟处一一对应设有膜厚监测仪,以监测对应蒸发舟内吸气金属的蒸发速率;将基片和蒸发舟放入镀膜机的真空腔内;对真空腔内抽真空;对吸气金属进行预熔,并控制各蒸发舟的工作参数使各吸气金属同时蒸发;根据膜厚监测仪的反馈值调整蒸发舟的工作参数,以将各吸气金属的蒸发速率调整为预设比值。本发明可以同时蒸发多种吸气金属,无需额外制作合金,有益于节约吸气剂的制备成本和时间,同时,通过控制各吸气金属的蒸发速率,可以精确控制吸气剂的成分。

权利要求书

1.一种制备非蒸散型薄膜吸气剂的方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、将若干吸气金属一一对应放置于镀膜机的若干蒸发舟内作为靶材,吸气金属至少
为两种,各蒸发舟的工作参数单独可控,各蒸发舟处一一对应设有膜厚监测仪,以监测对应
蒸发舟内吸气金属的蒸发速率;
S2、将基片和蒸发舟放入镀膜机的真空腔内;
S3、对真空腔内抽真空;
S4、对吸气金属进行预熔,并控制各蒸发舟的工作参数使各吸气金属同时蒸发;
S5、根据膜厚监测仪的反馈值调整蒸发舟的工作参数,以将各吸气金属的蒸发速率调
整为预设比值。
2.根据权利要求1所述的一种制备非蒸散型薄膜吸气剂的方法,其特征在于,所述膜厚
监测仪为晶振。
3.根据权利要求1所述的一种制备非蒸散型薄膜吸气剂的方法,其特征在于,步骤S1中
所述吸气金属为钛、锆、钒、钽、铌、铁、铝、铜、钼中任意两种或两种以上。
4.根据权利要求1所述的一种制备非蒸散型薄膜吸气剂的方法,其特征在于,步骤S1中
吸气金属为三种,分别是钛、锆、钒,蒸发舟和膜厚监测仪的数量都为三个;
步骤S5中钛、锆、钒的蒸发速率比为3.874:3.845:2.281。
5.根据权利要求1所述的一种制备非蒸散型薄膜吸气剂的方法,其特征在于,步骤S1中
吸气金属为三种,分别是锆、钒、铁,蒸发舟和膜厚监测仪的数量都为三个;
步骤S5中锆、钒、铁的蒸发速率比为6.960:2.608:0.432。
6.根据权利要求1所述的一种制备非蒸散型薄膜吸气剂的方法,其特征在于,步骤S1中
吸气金属为两种,分别是锆、铝,蒸发舟和膜厚监测仪的数量都为两个;
步骤S5中锆、铝的蒸发速率比为6.784:3.216。

说明书

一种制备非蒸散型薄膜吸气剂的方法

技术领域

本发明涉及一种薄膜吸气剂的制备方法,具体涉及一种制备非蒸散型薄膜吸气剂
的方法。

背景技术

吸气剂,也称为消气剂,是指能利用自身的物理或化学特性有效吸除某些气体分
子的制剂或装置的通称,用来获得、维持真空和纯化气体。吸气剂广泛应用于需要真空环境
的光电器件中,为器件创造了良好的工作环境,稳定了器件的特性参量,对器件的性能及使
用寿命有重要的影响。

吸气剂一般分为蒸散型和非蒸散型两大类,其中,蒸散型吸气剂主要通过化学反
应吸收真空器件中残余活性气体,需要对吸气金属加热,蒸散出来形成吸气薄膜;非蒸散型
吸气剂不需要把吸气金属蒸散出来,而是通过对吸气金属表面激活使其具有吸气能力。常
用作非蒸散型吸气剂的材料主要是由钛、锆、铪、钒、铝、过渡金属、稀土元素等吸气金属构
成的两元或者多元合金。

目前,非蒸散型薄膜吸气剂的主要制备方法为:首先把各吸气金属按比例熔炼为
合金,或者是把各吸气金属压制成合金再进行退火,再通过溅射或蒸发的方式将合金沉积
在基片表面来制备薄膜型吸气剂。这些方法额外增加了工作量和成本,另外在制作合金时
需要控制好其均匀性和粒度。

也有制备方法是把多种吸气金属丝绕在一起,进行溅射,由于各吸气金属的物理
特性不同,溅射或蒸发时逸出比例不同,最终吸气剂的成分会与理论值有较明显的差别。

发明内容

本发明的目的在于提供一种制备非蒸散型薄膜吸气剂的方法。

为实现上述发明目的,本发明采用如下技术方案:

一种制备非蒸散型薄膜吸气剂的方法,包括以下步骤:

S1、将若干吸气金属一一对应放置于镀膜机的若干蒸发舟内作为靶材,吸气金属
至少为两种,各蒸发舟的工作参数单独可控,各蒸发舟处一一对应设有膜厚监测仪,以监测
对应蒸发舟内吸气金属的蒸发速率;

S2、将基片和蒸发舟放入镀膜机的真空腔内;

S3、对真空腔内抽真空;

S4、对吸气金属进行预熔,并控制各蒸发舟的工作参数使各吸气金属同时蒸发;

S5、根据膜厚监测仪的反馈值调整蒸发舟的工作参数,以将各吸气金属的蒸发速
率调整为预设比值。

作为本发明进一步改进的技术方案,所述膜厚监测仪为晶振。

作为本发明进一步改进的技术方案,步骤S1中所述吸气金属为钛、锆、钒、钽、铌、
铁、铝、铜、钼中任意两种或两种以上。

作为本发明进一步改进的技术方案,步骤S1中吸气金属为三种,分别是钛、锆、钒,
蒸发舟和膜厚监测仪的数量都为三个;

步骤S5中钛、锆、钒的蒸发速率比为3.874:3.845:2.281。

作为本发明进一步改进的技术方案,步骤S1中吸气金属为三种,分别是锆、钒、铁,
蒸发舟和膜厚监测仪的数量都为三个;

步骤S5中锆、钒、铁的蒸发速率比为6.960:2.608:0.432。

作为本发明进一步改进的技术方案,步骤S1中吸气金属为两种,分别是锆、铝,蒸
发舟和膜厚监测仪的数量都为两个;

步骤S5中锆、铝的蒸发速率比为6.784:3.216。

相对于现有技术,本发明的技术效果在于:

本发明可以同时蒸发多种吸气金属,无需额外制作合金,有益于节约吸气剂的制
备成本和时间,同时,通过控制各吸气金属的蒸发速率,可以精确控制吸气剂的成分。

具体实施方式

以下将结合具体实施方式对本发明进行详细描述。但这些实施方式并不限制本发
明,本领域的普通技术人员根据这些实施方式所做出的结构、方法、或功能上的变换均包含
在本发明的保护范围内。

以下提供本发明的一种实施方式:

一种制备非蒸散型薄膜吸气剂的方法,包括以下步骤:

S1、将若干吸气金属一一对应放置于镀膜机的若干蒸发舟内作为靶材,吸气金属
至少为两种,各蒸发舟的工作参数单独可控,各蒸发舟处一一对应设有膜厚监测仪,以监测
对应蒸发舟内吸气金属的蒸发速率;

S2、将基片和蒸发舟放入镀膜机的真空腔内;

S3、对真空腔内抽真空;

S4、对吸气金属进行预熔,并控制各蒸发舟的工作参数使各吸气金属同时蒸发;

S5、根据膜厚监测仪的反馈值调整蒸发舟的工作参数,以将各吸气金属的蒸发速
率调整为预设比值。

控制步骤S5中蒸发舟的工作时间即可控制薄膜吸气剂的总厚度。

需要说明的是,蒸发舟的工作参数即是蒸发舟的功率。

对吸气金属进行预熔时,通过各蒸发舟中吸气金属的蒸发温度、质量、比热容等参
数即可算得各蒸发舟在进行预熔时的功率,以使各吸气金属同时蒸发。

膜厚监测仪实时监测对应蒸发舟中吸气金属的蒸发速率,速率比值与预设比值相
比较低时加大相应蒸发舟功率,速率比值与预设比值相比较高时则减小相应蒸发舟功率。

预设比值是根据吸气剂成品中各吸气金属的成分(原子百分数)反推计算得到的,
具体如下,原子百分数对应的即是吸气剂成品中各吸气金属的含量,通过各吸气金属的含
量可以算出各吸气金属的质量,再根据各吸气金属的密度可以算出各吸气金属的体积,因
为各吸气金属在基片上沉积的面积相同(等于基片面积),则各吸气金属的体积百分比等于
厚度百分比,该厚度百分比即正比于蒸发速率的预设比值。

进一步的,所述膜厚监测仪为晶振。

进一步的,步骤S1中所述吸气金属为钛、锆、钒、钽、铌、铁、铝、铜、钼中任意两种或
两种以上。

本发明可以同时蒸发多种吸气金属,无需额外制作合金,有益于节约吸气剂的制
备成本和时间,同时,通过控制各吸气金属的蒸发速率,可以精确控制吸气剂的成分。

实施例1

本实施例用于制备吸气金属为钛、锆、钒,且钛、锆、钒的原子分数百分比为40%:
30%:30%的吸气剂,根据计算可得钛、锆、钒的厚度百分比为38.74%:38.45%:22.81%,
则钛、锆、钒的蒸发速率预设比值为3.874:3.845:2.281。

一种制备非蒸散型薄膜吸气剂的方法,包括以下步骤:

S1、将钛、锆、钒三种吸气金属一一对应放置于镀膜机的三个蒸发舟内作为靶材,
各蒸发舟的工作参数单独可控,各蒸发舟处一一对应设有膜厚监测仪,以监测对应蒸发舟
内吸气金属的蒸发速率;

S2、将基片和蒸发舟放入镀膜机的真空腔内;

S3、对真空腔内抽真空;

S4、待真空度下降到10-3Pa后对吸气金属进行预熔,并控制各蒸发舟的工作参数使
各吸气金属同时蒸发;

S5、根据膜厚监测仪的反馈值调整蒸发舟的工作参数,以将钛、锆、钒的蒸发速率
调整为3.874:3.845:2.281。

实施例2

本实施例用于制备吸气金属为锆、钒、铁,且锆、钒、铁的原子分数百分比为57%:
36%:7%的吸气剂,根据计算可得锆、钒、铁的厚度百分比为69.60%:26.08%:4.32%,则
锆、钒、铁的蒸发速率预设比值为6.960:2.608:0.432。

一种制备非蒸散型薄膜吸气剂的方法,包括以下步骤:

S1、将锆、钒、铁三种吸气金属一一对应放置于镀膜机的三个蒸发舟内作为靶材,
各蒸发舟的工作参数单独可控,各蒸发舟处一一对应设有膜厚监测仪,以监测对应蒸发舟
内吸气金属的蒸发速率;

S2、将基片和蒸发舟放入镀膜机的真空腔内;

S3、对真空腔内抽真空;

S4、待真空度下降到10-3Pa后对吸气金属进行预熔,并控制各蒸发舟的工作参数使
各吸气金属同时蒸发;

S5、根据膜厚监测仪的反馈值调整蒸发舟的工作参数,以将锆、钒、铁的蒸发速率
调整为6.960:2.608:0.432。

实施例3

本实施例用于制备吸气金属为锆、铝,且锆、铝的原子分数百分比为60%:40%的
吸气剂,根据计算可得锆、铝的厚度百分比为67.84%:32.16%,则锆、铝的蒸发速率预设比
值为6.784:3.216。

一种制备非蒸散型薄膜吸气剂的方法,包括以下步骤:

S1、将锆、铝两种吸气金属一一对应放置于镀膜机的两个蒸发舟内作为靶材,各蒸
发舟的工作参数单独可控,各蒸发舟处一一对应设有膜厚监测仪,以监测对应蒸发舟内吸
气金属的蒸发速率;

S2、将基片和蒸发舟放入镀膜机的真空腔内;

S3、对真空腔内抽真空;

S4、待真空度下降到10-3Pa后对吸气金属进行预熔,并控制各蒸发舟的工作参数使
各吸气金属同时蒸发;

S5、根据膜厚监测仪的反馈值调整蒸发舟的工作参数,以将锆、铝的蒸发速率调整
为6.784:3.216。

最后应说明的是:以上实施方式仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽
管参照前述实施方式对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依
然可以对前述各实施方式所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同
替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施方式技术方案
的精神和范围。

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本发明揭示了一种制备非蒸散型薄膜吸气剂的方法,将若干吸气金属一一对应放置于镀膜机的若干蒸发舟内作为靶材,吸气金属至少为两种,各蒸发舟的工作参数单独可控,各蒸发舟处一一对应设有膜厚监测仪,以监测对应蒸发舟内吸气金属的蒸发速率;将基片和蒸发舟放入镀膜机的真空腔内;对真空腔内抽真空;对吸气金属进行预熔,并控制各蒸发舟的工作参数使各吸气金属同时蒸发;根据膜厚监测仪的反馈值调整蒸发舟的工作参数,以将各吸气金。

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