基于微弧氧化法的铝材料表面超疏水性处理工艺.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201310322734.7

申请日:

2013.07.29

公开号:

CN103409782A

公开日:

2013.11.27

当前法律状态:

授权

有效性:

有权

法律详情:

授权|||实质审查的生效IPC(主分类):C25D 11/04申请日:20130729|||公开

IPC分类号:

C25D11/04; C25D11/18

主分类号:

C25D11/04

申请人:

西安交通大学

发明人:

金海云; 黄振; 牛瑞冬; 晋普; 高乃奎

地址:

710049 陕西省西安市咸宁西路28号

优先权:

专利代理机构:

西安通大专利代理有限责任公司 61200

代理人:

朱海临

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内容摘要

本发明公开了一种基于微弧氧化法的铝材料表面超疏水性处理工艺,包括下述步骤:(1)截取一段铝试样,并进行表面抛光处理;(2)将抛光后试样由导电夹具固定放入微弧氧化的电解池中,在恒流或恒压条件下对铝导线进行微弧氧化处理;(3)微弧氧化处理后的试样用水清洗,干燥;(4)采用质量浓度为1~5%硬脂酸乙醇溶液对微弧氧化处理后的试样表面进行低表面能修饰,最后将试样取出干燥。本发明采用微弧氧化技术,在铝材料表面形成氧化物陶瓷层微观粗糙结构,具有优异的机械和耐磨性能,不容易发生劣化,超疏水性更优异。

权利要求书

权利要求书
1.  一种基于微弧氧化法的铝材料表面超疏水性处理工艺,其特征在于,包括下述步骤:
(1)截取一段铝试样,并进行表面抛光处理;
(2)将抛光后试样由导电夹具固定放入微弧氧化的电解池中,在恒流或恒压条件下对铝导线进行微弧氧化处理,电解液由0.5g/L~3g/L的氢氧化钠、5.0g/L~15.0g/L硅酸钠和1.0g/L~5.0g/L钨酸钠、余量为水配制而成;
(3)微弧氧化处理后的试样用水清洗,干燥;
(4)采用质量浓度为1~5%硬脂酸乙醇溶液对微弧氧化处理后的试样表面进行低表面能修饰,最后将试样取出干燥。

2.  如权利要求1所述的基于微弧氧化法的铝材料表面超疏水性处理工艺,其特征在于,所述的恒流条件为,电流密度为0.5~15A/dm2。

3.  如权利要求1所述的基于微弧氧化法的铝材料表面超疏水性处理工艺,其特征在于,所述的恒压条件为电压260~400V。

4.  如权利要求1所述的基于微弧氧化法的铝材料表面超疏水性处理工艺,其特征在于,所述低表面能修饰时间为10~20min。

5.  如权利要求1所述的基于微弧氧化法的铝材料表面超疏水性处理工艺,其特征在于,所述干燥是将试样置于90℃干燥箱中完成。

说明书

说明书基于微弧氧化法的铝材料表面超疏水性处理工艺
技术领域
本发明涉及一种材料表面的处理方法,特别涉及一种铝材料表面超疏水性的处理方法。
背景技术
铝材料由于其具有质量轻、比强度高、耐腐蚀、易加工等优点,在电网、建筑、航空等领域都有广泛的运用,是应用最广的工程材料之一。从自然界荷叶等具有特殊浸润性的表面受到启发,超疏水表面是近年来国内外的一个研究热点。超疏水表面是指表面和水滴静态接触角在150°以上的表面,水滴在其表面近似呈圆球形,接触面积很小,很容易滚落。由于超疏水表面具有拒斥水滴粘附能力,因此超疏水表面在防止表面积污、防止表面结冰/结霜、输油管道减小流体阻力等领域具有重要的应用前景。在铝材料上构筑超疏水表面,具有广泛的应用前景和重要的经济意义。
材料表面超疏水性处理,一般是采用两种思路:一是在疏水材料表面构筑微纳米的粗糙结构,二是在粗糙结构表面进一步进行低表面能修饰。由于铝材料为亲水材料,因此要在其表面构造超疏水特性,因此采用通常的两步法:首先构造微纳米的微观结构;然后进行低表面能修饰。
近年来,一些文献和专利介绍了铝材料的超疏水表面处理方法。中国专利CN101982560A公开了一种铝合金超疏水表面的处理方法,该方法需要采用对强酸溶液对铝合金进行腐蚀,且表面所形成的微观粗糙结构不稳定,易发生破坏,从而影响表面的疏水性。
发明内容
本发明的目的是提供一种采用微弧氧化技术,在铝材料表面形成硬度高、耐磨的氧化物陶瓷层结构,实现铝材料超疏水表面形成的方法。
为达到以上目的,本发明是采取如下技术方案予以实现的:
一种基于微弧氧化法的铝材料表面超疏水性处理工艺,其特征在于,包括下述步骤:
(1)截取一段铝试样,并进行表面抛光处理;
(2)将抛光后试样由导电夹具固定放入微弧氧化的电解池中,在恒流或恒压条件下对铝导线进行微弧氧化处理,电解液由0.5g/L~3g/L的氢氧化钠、5.0g/L~15.0g/L硅酸钠和1.0g/L~5.0g/L钨酸钠、余量为水配制而成;
(3)微弧氧化处理后的试样用水清洗,干燥;
(4)采用质量浓度为1~5%硬脂酸乙醇溶液对微弧氧化处理后的试样表面进行低表面能修饰,最后将试样取出干燥。
上述方法中,所述的恒流条件为,电流密度为0.5~15A/dm2。所述的恒压条件为电压260~400V。
所述低表面能修饰时间为10~20min。所述干燥是将试样置于90℃干燥箱中完成。
本发明的优点是,由于在其表面形成的为质地坚硬的氧化物层,具有优异的机械和耐磨性能,在低温风雪等恶劣条件下表面的微观粗糙结构不容易发生劣化,从而可以发挥更大的作用。
附图说明
以下结合附图及具体实施方式对本发明作进一步的详细说明。
图1为实施例1铝试样表面的微观形貌照片。
图2为实施例1铝试样表面的接触角照片。
具体实施方式
实施例1
(1)截取铝试样(100mm*10mm*5mm),并分别采用400#和800#砂纸进行表面抛光处理,抛光后用水超声清洗,干燥;
(2)将抛光后试样由导电夹具固定放入电解池中,在电压350V的恒压条件下对铝导线进行微弧氧化处理15min,电解液由0.5g/L的氢氧化钠、10g/L硅酸钠和3g/L钨酸钠、余量为水配制而成;
(3)微弧氧化处理后的试样用水清洗,置于90℃干燥箱中干燥;
(4)采用质量浓度为2%硬脂酸乙醇溶液对微弧氧化处理后的试样表面进行低表面能修饰,处理时间为15min,最后将试样取出于90℃干燥箱中干燥。对本实施例样品表面进行显微结构分析,结果参见图1。对本实施例样品表面进行接触角测量,结果参见图2。
实施例2
工艺步骤同实施例1,与实施例1不同之处是:电解液由2g/L的氢氧化钠、15g/L硅酸钠和1g/L钨酸钠、余量为水配制而成,采用260V的恒压条件处理30min。微弧氧化处理后采用质量浓度为1%硬脂酸乙醇溶液处理20min。
实施例3
工艺步骤同实施例1,与实施例1不同之处是:电解液由3g/L的氢氧化钠、5g/L硅酸钠和5g/L钨酸钠、余量为水配制而成,采用400V的恒压条件处理10min。微弧氧化处理后采用质量浓度为5%硬脂酸乙醇溶液处理10min。
实施例4
工艺步骤同实施例1,与实施例1不同之处是:电解液由1g/L的氢氧化钠、10g/L硅酸钠和2g/L钨酸钠、余量为水配制而成,采用电流密度0.5A/dm2的恒流条件处理60min。
实施例5
工艺步骤同实施例1,与实施例1不同之处是:电解液由0.5g/L的氢氧化钠、12g/L硅酸钠和3g/L钨酸钠、余量为水配制而成,采用电流密度15A/dm2的恒流条件处理10min。
如图1所示,实施例1试样在恒压条件(电压350V,处理时间15min),表面形成类似蜂窝的粗糙结构,微米级的突起的表面还存在着亚微米级的结构。经硬脂酸修饰后,表面的接触角增大到151.3°(图2),表面的疏水性增强很多。说明通过合适的微弧氧化条件,是可以在铝表面构造出类似荷叶表面的微米‐纳米复合粗糙结构,再通过低表面能修饰后,可以达到超疏水状态。

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1、(10)申请公布号 CN 103409782 A (43)申请公布日 2013.11.27 CN 103409782 A *CN103409782A* (21)申请号 201310322734.7 (22)申请日 2013.07.29 C25D 11/04(2006.01) C25D 11/18(2006.01) (71)申请人 西安交通大学 地址 710049 陕西省西安市咸宁西路 28 号 (72)发明人 金海云 黄振 牛瑞冬 晋普 高乃奎 (74)专利代理机构 西安通大专利代理有限责任 公司 61200 代理人 朱海临 (54) 发明名称 基于微弧氧化法的铝材料表面超疏水性处理 工艺 (。

2、57) 摘要 本发明公开了一种基于微弧氧化法的铝材料 表面超疏水性处理工艺, 包括下述步骤 :(1) 截取 一段铝试样, 并进行表面抛光处理 ;(2) 将抛光后 试样由导电夹具固定放入微弧氧化的电解池中, 在恒流或恒压条件下对铝导线进行微弧氧化处 理 ;(3) 微弧氧化处理后的试样用水清洗, 干燥 ; (4) 采用质量浓度为 1 5% 硬脂酸乙醇溶液对微 弧氧化处理后的试样表面进行低表面能修饰, 最 后将试样取出干燥。 本发明采用微弧氧化技术, 在 铝材料表面形成氧化物陶瓷层微观粗糙结构, 具 有优异的机械和耐磨性能, 不容易发生劣化, 超疏 水性更优异。 (51)Int.Cl. 权利要求书 。

3、1 页 说明书 3 页 附图 1 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书3页 附图1页 (10)申请公布号 CN 103409782 A CN 103409782 A *CN103409782A* 1/1 页 2 1. 一种基于微弧氧化法的铝材料表面超疏水性处理工艺, 其特征在于, 包括下述步 骤 : (1) 截取一段铝试样, 并进行表面抛光处理 ; (2) 将抛光后试样由导电夹具固定放入微弧氧化的电解池中, 在恒流或恒压条件下对 铝导线进行微弧氧化处理, 电解液由0.5g/L3g/L的氢氧化钠、 5.0g/L15.0g/L硅酸钠 和 1.0g/。

4、L 5.0g/L 钨酸钠、 余量为水配制而成 ; (3) 微弧氧化处理后的试样用水清洗, 干燥 ; (4) 采用质量浓度为15%硬脂酸乙醇溶液对微弧氧化处理后的试样表面进行低表面 能修饰, 最后将试样取出干燥。 2. 如权利要求 1 所述的基于微弧氧化法的铝材料表面超疏水性处理工艺, 其特征在 于, 所述的恒流条件为, 电流密度为 0.5 15A/dm2。 3. 如权利要求 1 所述的基于微弧氧化法的铝材料表面超疏水性处理工艺, 其特征在 于, 所述的恒压条件为电压 260 400V。 4. 如权利要求 1 所述的基于微弧氧化法的铝材料表面超疏水性处理工艺, 其特征在 于, 所述低表面能修饰时。

5、间为 10 20min。 5. 如权利要求 1 所述的基于微弧氧化法的铝材料表面超疏水性处理工艺, 其特征在 于, 所述干燥是将试样置于 90干燥箱中完成。 权 利 要 求 书 CN 103409782 A 2 1/3 页 3 基于微弧氧化法的铝材料表面超疏水性处理工艺 技术领域 0001 本发明涉及一种材料表面的处理方法, 特别涉及一种铝材料表面超疏水性的处理 方法。 背景技术 0002 铝材料由于其具有质量轻、 比强度高、 耐腐蚀、 易加工等优点, 在电网、 建筑、 航空 等领域都有广泛的运用, 是应用最广的工程材料之一。从自然界荷叶等具有特殊浸润性的 表面受到启发, 超疏水表面是近年来国。

6、内外的一个研究热点。超疏水表面是指表面和水滴 静态接触角在 150以上的表面, 水滴在其表面近似呈圆球形, 接触面积很小, 很容易滚落。 由于超疏水表面具有拒斥水滴粘附能力, 因此超疏水表面在防止表面积污、 防止表面结冰 / 结霜、 输油管道减小流体阻力等领域具有重要的应用前景。 在铝材料上构筑超疏水表面, 具 有广泛的应用前景和重要的经济意义。 0003 材料表面超疏水性处理, 一般是采用两种思路 : 一是在疏水材料表面构筑微纳米 的粗糙结构, 二是在粗糙结构表面进一步进行低表面能修饰。 由于铝材料为亲水材料, 因此 要在其表面构造超疏水特性, 因此采用通常的两步法 : 首先构造微纳米的微观。

7、结构 ; 然后 进行低表面能修饰。 0004 近年来, 一些文献和专利介绍了铝材料的超疏水表面处理方法。中国专利 CN101982560A 公开了一种铝合金超疏水表面的处理方法, 该方法需要采用对强酸溶液对 铝合金进行腐蚀, 且表面所形成的微观粗糙结构不稳定, 易发生破坏, 从而影响表面的疏水 性。 发明内容 0005 本发明的目的是提供一种采用微弧氧化技术, 在铝材料表面形成硬度高、 耐磨的 氧化物陶瓷层结构, 实现铝材料超疏水表面形成的方法。 0006 为达到以上目的, 本发明是采取如下技术方案予以实现的 : 0007 一种基于微弧氧化法的铝材料表面超疏水性处理工艺, 其特征在于, 包括下。

8、述步 骤 : 0008 (1) 截取一段铝试样, 并进行表面抛光处理 ; 0009 (2) 将抛光后试样由导电夹具固定放入微弧氧化的电解池中, 在恒流或恒压条件 下对铝导线进行微弧氧化处理, 电解液由0.5g/L3g/L的氢氧化钠、 5.0g/L15.0g/L硅 酸钠和 1.0g/L 5.0g/L 钨酸钠、 余量为水配制而成 ; 0010 (3) 微弧氧化处理后的试样用水清洗, 干燥 ; 0011 (4) 采用质量浓度为15%硬脂酸乙醇溶液对微弧氧化处理后的试样表面进行低 表面能修饰, 最后将试样取出干燥。 0012 上述方法中, 所述的恒流条件为, 电流密度为 0.5 15A/dm2。所述的。

9、恒压条件为 电压 260 400V。 说 明 书 CN 103409782 A 3 2/3 页 4 0013 所述低表面能修饰时间为 10 20min。所述干燥是将试样置于 90干燥箱中完 成。 0014 本发明的优点是, 由于在其表面形成的为质地坚硬的氧化物层, 具有优异的机械 和耐磨性能, 在低温风雪等恶劣条件下表面的微观粗糙结构不容易发生劣化, 从而可以发 挥更大的作用。 附图说明 0015 以下结合附图及具体实施方式对本发明作进一步的详细说明。 0016 图 1 为实施例 1 铝试样表面的微观形貌照片。 0017 图 2 为实施例 1 铝试样表面的接触角照片。 具体实施方式 0018 。

10、实施例 1 0019 (1) 截取铝试样 (100mm*10mm*5mm) , 并分别采用 400# 和 800# 砂纸进行表面抛光 处理, 抛光后用水超声清洗, 干燥 ; 0020 (2) 将抛光后试样由导电夹具固定放入电解池中, 在电压 350V 的恒压条件下对铝 导线进行微弧氧化处理 15min, 电解液由 0.5g/L 的氢氧化钠、 10g/L 硅酸钠和 3g/L 钨酸钠、 余量为水配制而成 ; 0021 (3) 微弧氧化处理后的试样用水清洗, 置于 90干燥箱中干燥 ; 0022 (4) 采用质量浓度为 2% 硬脂酸乙醇溶液对微弧氧化处理后的试样表面进行低表 面能修饰, 处理时间为 。

11、15min, 最后将试样取出于 90干燥箱中干燥。对本实施例样品表面 进行显微结构分析, 结果参见图 1。对本实施例样品表面进行接触角测量, 结果参见图 2。 0023 实施例 2 0024 工艺步骤同实施例 1, 与实施例 1 不同之处是 : 电解液由 2g/L 的氢氧化钠、 15g/L 硅酸钠和 1g/L 钨酸钠、 余量为水配制而成, 采用 260V 的恒压条件处理 30min。微弧氧化处 理后采用质量浓度为 1% 硬脂酸乙醇溶液处理 20min。 0025 实施例 3 0026 工艺步骤同实施例1, 与实施例1不同之处是 : 电解液由3g/L的氢氧化钠、 5g/L硅 酸钠和 5g/L 钨。

12、酸钠、 余量为水配制而成, 采用 400V 的恒压条件处理 10min。微弧氧化处理 后采用质量浓度为 5% 硬脂酸乙醇溶液处理 10min。 0027 实施例 4 0028 工艺步骤同实施例 1, 与实施例 1 不同之处是 : 电解液由 1g/L 的氢氧化钠、 10g/L 硅酸钠和2g/L钨酸钠、 余量为水配制而成, 采用电流密度0.5A/dm2的恒流条件处理60min。 0029 实施例 5 0030 工艺步骤同实施例 1, 与实施例 1 不同之处是 : 电解液由 0.5g/L 的氢氧化钠、 12g/ L硅酸钠和3g/L钨酸钠、 余量为水配制而成, 采用电流密度15A/dm2的恒流条件处理。

13、10min。 0031 如图 1 所示, 实施例 1 试样在恒压条件 (电压 350V, 处理时间 15min) , 表面形成类 似蜂窝的粗糙结构, 微米级的突起的表面还存在着亚微米级的结构。 经硬脂酸修饰后, 表面 的接触角增大到 151.3(图 2) , 表面的疏水性增强很多。说明通过合适的微弧氧化条件, 说 明 书 CN 103409782 A 4 3/3 页 5 是可以在铝表面构造出类似荷叶表面的微米 纳米复合粗糙结构, 再通过低表面能修饰后, 可以达到超疏水状态。 说 明 书 CN 103409782 A 5 1/1 页 6 图 1图 2 说 明 书 附 图 CN 103409782 A 6 。

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