一种治疗常年性变应性鼻炎的中药组合物.pdf

本发明提供了一种治疗常年性变应性鼻炎的中药组合物，它由如下重量份数的原料制备得到：红药子16份、百蕊草13份、龙胆草4份、柴胡10份、菊花10份、栀子10份、辛夷10份、白芷10份、鱼腥草10份、贝母10份、苍耳子10份、川芎6份、桔梗6份、甘草3份，本发明能治疗常年性变应性鼻炎。

权利要求书
1.  一种治疗常年性变应性鼻炎的中药组合物，其特征在于，它由如下重量份数的原料制备得到：红药子16份、百蕊草13份、龙胆草4份、柴胡10份、菊花10份、栀子10份、辛夷10份、白芷10份、鱼腥草10份、贝母10份、苍耳子10份、川芎6份、桔梗6份、甘草3份。

2.  如权利要求1所述治疗常年性变应性鼻炎的中药组合物在治疗常年性变应性鼻炎的药物中的应用。

说明书一种治疗常年性变应性鼻炎的中药组合物
技术领域
本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种治疗常年性变应性鼻炎的中药组合物及制备方法和应用。
背景技术
常年性变应性鼻炎(PAR)的症状与季节性过敏性鼻炎相似，但常年性变应性鼻炎症状时轻时重，难以预料、可出现在任何季节。常年性变应性鼻炎的临床表现中结膜炎不常见，常有鼻塞，引起耳咽管阻塞，导致听力异常，尤其是在儿童。应与鼻窦炎和鼻息肉鉴别。鼻窦炎和鼻息肉可能是变应性鼻炎的并发症。有慢性鼻塞、流涕但无鼻窦炎、鼻息肉或其他过敏原因的人可能患有不同程度的萎缩性鼻炎，它不是由变态反应引起的。常年性变应性鼻炎的变应原可能是尘螨、羽毛、动物皮屑或霉菌。目前缺少有效的治疗药物。
发明内容
发明目的：为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种治疗常年性变应性鼻炎的中药组合物及制备方法和应用。
技术方案：本发明的目的是通过如下的方案实现的：
一种治疗常年性变应性鼻炎的中药组合物，它由如下重量份数的原料制备得到：红药子16份、百蕊草13份、龙胆草4份、柴胡10份、菊花10份、栀子10份、辛夷10份、白芷10份、鱼腥草10份、贝母10份、苍耳子10份、川芎6份、桔梗6份、甘草3份。
所述治疗常年性变应性鼻炎的中药组合物在制备治疗常年性变应性鼻炎的药物中的应用。
本发明中红药子为蓼科翼蓼属植物翼蓼Pteroxygonum giraldii Damm.et Diels，以块根入药。秋季采挖，除去茎叶及须根，洗净切片晒干：清热，解毒，止血，止痛。用于肠炎，痢疾，腰腿痛，便血，崩漏；外用治烧烫伤，疮疖，狂犬咬伤。
百蕊草为檀香科植物百蕊草ThesiumchinenseTurcz.的全草。广布中国南、北各地。清热解毒，解署。用于肠炎，肺脓疡，扁桃体炎，中署，急性乳腺炎，淋巴结结核，急性膀胱炎。其余为药典品种。
有益效果：本发明红药子、百蕊草、龙胆草、柴胡清热解毒、疏肝解郁为君药，菊 花、栀子、辛夷、白芷、鱼腥草、贝母、苍耳子、川芎、桔梗散风除湿，通窍止痛，清热泻火为臣药，甘草调和诸药，制得的药物能够安全有效治疗常年性变应性鼻炎。
具体实施方式
以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
1、具体实施例1：称取红药子16g、百蕊草13g、龙胆草4g、柴胡10g、菊花10g、栀子10g、辛夷10g、白芷10g、鱼腥草10g、贝母10g、苍耳子10g、川芎6g、桔梗6g、甘草3g，加10倍量水，煎煮2小时，过滤；滤渣加8倍量水，煎煮1小时，过滤；合并滤液，浓缩，干燥，装入胶囊壳，即得符合正常成人1天用量的胶囊剂。用于治疗常年性变应性鼻炎。口服，每日分早晚两次服用。
2、具体实施例2：称取红药子16g、百蕊草13g、龙胆草4g、柴胡10g、菊花10g、栀子10g、辛夷10g、白芷10g、鱼腥草10g、贝母10g、苍耳子10g、川芎6g、桔梗6g、甘草3g，加10倍量水，煎煮2小时，过滤；滤渣加8倍量水，煎煮1小时，过滤；合并滤液，浓缩，干燥，加淀粉20g，按常规工艺制粒，即得符合正常成人1天用量的颗粒剂。用于治疗常年性变应性鼻炎。口服，每日分早晚两次服用。
3、具体实施例3：称取红药子16g、百蕊草13g、龙胆草4g、柴胡10g、菊花10g、栀子10g、辛夷10g、白芷10g、鱼腥草10g、贝母10g、苍耳子10g、川芎6g、桔梗6g、甘草3g，加10倍量水，煎煮2小时，过滤；滤渣加8倍量水，煎煮1小时，过滤；合并滤液，浓缩，干燥，加淀粉20g，按常规工艺制粒，压片，即可制得符合正常成人1天用量的片剂。用于治疗常年性变应性鼻炎。口服，每日分早晚两次服用。
4.本发明对常年性变应性鼻炎的临床研究
4.1、一般资料：发明人2012年3月-2013年11月间共收集80例常年性变应性鼻炎的门诊患者，年龄17-46岁，病程1-3年。随机分为：治疗组40例，空白组40例。两组年龄、病情等资料无显著性差异，具有可比性。
诊断标准：(1)记分条件：①常年性发病，具有打喷嚏(每次连续3个以上)、流清涕和鼻粘膜肿胀三个主要临床表现，一年内发病日数累计超过6个月，一日内发病时间累计超过0.5小时；②病程至少一年。(2)记分标准：有明确吸入物致敏原线索，有个人和/或家族过敏性疾病史，发作期有典型的症状和体征，各记1分，共3分。变应原皮肤试验阳性反应，至少有一种为(++)或(++)以上；特异性IgE抗体检测阳性或变 应原鼻激发试验阳性，且与皮肤试验及病史符合，各得2分，共4分。鼻分泌物涂片检查嗜酸粒细胞阳性和/或鼻粘膜刮片肥大细胞(嗜碱粒细胞)阳性得1分。得分6～8分诊断为常年性变应性鼻炎，3～5分为可疑变应性鼻炎，0～2分可能为非变应性鼻炎。
4.2、试验方法
4.2.1治疗组口服本发明按照具体实施例1制得的胶囊，早晚各一次。疗程15天。
4.2.2空白组口服安慰剂胶囊，早晚各一次。疗程15天。
4.3、疗效标准与治疗结果
4.3.1疗效标准
痊愈：临床症状全部消失，试验室检查正常。好转：临床症状减轻，病情得到控制，实验室检查改善或正常。无效：临床症状无明显好转或加重。
4.3.2治疗统计结果见表1。
表1两组疗效比较
组别n痊愈好转无效总有效率(％)治疗组401518782.5空白组40143512.5
可见，本发明制得的药物能够安全有效治疗常年性变应性鼻炎。