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1、(10)申请公布号 CN 104306961 A (43)申请公布日 2015.01.28 CN 104306961 A (21)申请号 201410542058.9 (22)申请日 2014.10.05 A61K 38/46(2006.01) A61P 31/12(2006.01) A61P 31/04(2006.01) (71)申请人 郭和友 地址 473132 河南省南阳市油田泰山区 40 号楼 1 单元 1 楼东户 (72)发明人 郭和友 (54) 发明名称 利用切割酶清除潜伏休眠病毒或细菌方法 (57) 摘要 目前公知的治疗细菌性及病毒方法只能清除 活动病毒， 如爱滋病等病毒， 不能。
2、清除潜伏病毒， 所以不能治愈。经过采集潜伏休眠病毒或细菌测 序， 后计算和定位内切酶识别序列来完成设计内 切酶 . 再结合逆转录抑制剂或其他杀病毒或细菌 的药物清除活动的病毒。就可以完全清除体内所 有病毒， 达到治愈目的。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 1 页 附图 1 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书1页 附图1页 (10)申请公布号 CN 104306961 A CN 104306961 A 1/1 页 2 1. 一种利用切割酶清除潜伏休眠病毒或细菌方法， 其特征是 ； 经过采集潜伏休眠病毒 或细菌测序， 后计算和。
3、定位内切酶识别序列来完成设计内切酶。内切酶通过运送体内内工 具如去活性病毒进入体内对潜伏休眠病毒或细菌的点位进行切割。 2. 根据权利要求书 (1) 所述的一种利用切割酶清除潜伏休眠病毒或细菌方法， 其特征 是 ； 利用改造去毒的病毒为载体运送工具来运送设计好的切割酶 . 切割点位包膜和潜伏休 眠病毒或细菌序列。根据不同病毒来设计不同切割酶 . 再通过细胞自我修复使病人康复。 运送到病灶可以采取局部注射方式和要治疗本身病毒去核改造为运输工具到达病灶。 再结 合逆转录抑制剂或其他杀病毒或细菌的药物清除活动的病毒。 就可以完全清除体内所有病 毒， 达到治愈目的。 3. 根据权利要求书 (1) 所述。
4、的一种利用切割酶清除潜伏休眠病毒或细菌方法， 其特征 是 ； 切割点位包膜和细菌序列。根据不同病毒来设计不同切割酶。切割酶包括有切割功能 的内切酶， 核酸酶等。 4. 根据权利要求书 (1) 所述的一种利用切割酶清除潜伏休眠病毒或细菌方法， 其特征 是 ； 再通过细胞自我修复使病人康复。 权 利 要 求 书 CN 104306961 A 2 1/1 页 3 利用切割酶清除潜伏休眠病毒或细菌方法 技术领域 0001 本发明涉及一种利用切割酶切割转录酶和转录病毒方法。 技术背景 0002 目前公知的治疗细菌性及病毒方法只能清除活动病毒， 不能清除休眠细菌或病 毒， 如爱滋病等病毒目前只能清除活动病。
5、毒， 不能清除潜伏病毒， 所以不能治愈。 发明内容 0003 本发明的目的是 ； 利用切割酶清除潜伏休眠病毒或细菌方法。 0004 本发明的解决其技术问题采用的方案是 ； 经过采集潜伏休眠病毒或细菌测序， 后 计算和定位内切酶识别序列来完成设计内切酶 . 内切酶通过运送体内内工具如去活性病 毒进入体内对潜伏休眠病毒或细菌的点位进行切割 . 利用改造去毒的病毒为载体运送工 具来运送设计好的切割酶.切割点位包膜和潜伏休眠病毒或细菌序列.根据不同病毒来设 计不同切割酶 . 再通过细胞自我修复使病人康复。进入体内对潜伏休眠病毒或细菌点位切 割 . 切割酶包括有切割功能的内切酶， 核酸酶等 . 运送到病。
6、灶可以采取局部注射方式和要 治疗本身病毒去核改造为运输工具到达病灶。 再结合逆转录抑制剂或其他杀病毒或细菌的 药物清除活动的病毒。就可以完全清除体内所有病毒， 达到治愈目的。 0005 本发明的好处是 ； 清除潜伏休眠病毒或细菌， 副作用小， 定点清除。 0006 下面结合附图对本发明作进一步说明 0007 图 1 是利用切割酶清除潜伏休眠病毒或细菌方法 0008 图中 1 采集休眠病毒或细菌测序 2 计算和定位内切酶识别序列 3 设计好的内切 酶 4运送体内内工具 5去活性病毒 6进入体内对启动子及其他点位切割 7细胞自我修复 8 康复 0009 在图 1 中 0010 经过采集休眠病毒或细菌测序 (1)， 后计算和定位内切酶识别序列 (2) 完成设计 好的切割酶 (3)。设计好的切割酶 (3) 通过运送体内内工具 (4) 如去活性病毒 (5) 进入体 内对启动子及其他点位切割 (6)。再通过细胞自我修复使病人 (7) 康复 (8)。 说 明 书 CN 104306961 A 3 1/1 页 4 图 1 说 明 书 附 图 CN 104306961 A 4 。