一种稳定二氧化氯的生产方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN96118919.3

申请日:

1996.12.18

公开号:

CN1185417A

公开日:

1998.06.24

当前法律状态:

终止

有效性:

无权

法律详情:

专利权的终止(未缴年费专利权终止)授权公告日:2000.5.31|||授权|||公开|||

IPC分类号:

C01B11/02

主分类号:

C01B11/02

申请人:

丁章迅;

发明人:

丁章迅; 丁文洁

地址:

541002广西壮族自治区桂林市东安路莫家街84号

优先权:

专利代理机构:

桂林市专利事务所

代理人:

谢朗光

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内容摘要

一种生产稳定二氧化氯的新方法,其特征是将整个生产流程都置于液相状态下进行:即将可生成二氧化氯气体的反应物溶液配组,加入到盛着作为萃取剂的液态烷烃或者芳烃、或者溶剂汽油的反应器中搅拌反应,让萃取剂直接吸收二氧化氯,反应结束静置分层后放出其它反应生成物溶液,再加入作为稳定剂的碳酸钠或者过碳酸钠、或过硼酸钠溶液,并配加双氧水混合搅拌,以溶吸萃取剂中的二氧化氯,与萃取剂分离后便制得浓度高、能长期保存的产品。

权利要求书

1: 一种稳定二氧化氯的生产方法,其特征在于:将可生成二氧化氯 气体反应物溶液配组,逐次加入到盛着作为萃取剂的、液态的烷烃,或者 芳烃,或者是溶剂汽油的反应器中搅拌反应,在反应结束、反应器内的液 态萃取剂由无色变成黄绿色,并与其它反应生成物溶液分层后,放出其它 反应生成物溶液,再将作为稳定剂的碳酸钠溶液,或者过碳酸钠溶液,或 者过硼酸钠溶液,并配加双氧水,逐次加到盛着吸有二氧化氯的萃取剂的 反应器中搅拌至萃取剂由黄绿色变为无色,静置分层后,吸收了二氧化氯 的原稳定剂即制成为稳定二氧化氯,将其与萃取剂分离,装入避光密封容 器中。
2: 根据权利要求1所述的一种稳定二氧化氯的生产方法,其特征是: 所述的可生成二氧化氯气体的反应物可以是亚氯酸钠与盐酸配组,也可是 是用亚氯酸钠与硫酸配组,或者是用氯化钠加硫酸还原氯酸钠、或者是用 盐酸还原氯酸钠、或者是用次氯酸氧化亚氯酸钠。

说明书


一种稳定二氧化氯的生产方法

    本发明涉及一种生产稳定二氧化氯的工艺方法。

    二氧化氯作为一种新型的消毒剂,在人们的日常生活中愈来愈广泛地受到重视和欢迎。但二氧化氯又是一种不稳定的气体,它能溶于水,并易分解,难以保存,除了现场使用情况外,为便于存储和运用,都是制成液态的稳定二氧化氯,临使用时,再经加以有机酸或者无机酸进行酸化(也称活化)处理,放出二氧化氯气体来。

    目前生产稳定二氧化氯的工艺一般都是采用化学反应的方法,先制成纯二氧化氯气体,而后再将制成的气体通入作为稳定剂的液体中将其吸收而成液态的稳定二氧化氯。例如专利申请号为93111608.2,名称为《稳定性二氧化氯的生产方法》的发明创造,就是用氯酸钠与硫酸反应,用双氧水作还原剂,制成二氧化氯气体,再通入作为稳定剂的5%的碳酸钠溶液中将其吸收制成稳定二氧化氯。由于二氧化氯能溶于水,要在反应过程中就把二氧化氯气体取出较为困难,并且无法完全取出。同时二氧化氯气体极不稳定,在空气中含量超过10%就可能爆炸,用这种先制成气态的二氧化氯再溶于稳定剂液体中制造稳定二氧化氯的生产方法,其生产条件和工艺技术要求都得非常严格。

    本发明地目的,是公开一种生产工艺简单、安全可靠,产品浓度高的稳定二氧化氯的生产方法。

    本发明的技术要点是将产品的整个生产流程都置于液相状态下进行,即将可生成二氧化氯气体的反应物溶液配组、逐次加入到盛着作为萃取剂的、液体的烷烃,或者芳烃,或者是溶剂汽油的反应器中搅拌反应,在反应结束,容器内的液态苯取剂由无色变成黄绿色,并与其它反应生成物溶液分层后,放出其它反应生成物溶液,再将作为稳定剂的碳酸钠溶液、或者过碳酸钠溶液、或者过硼酸溶液,配加双氧水,逐次加入到盛着溶吸有二氧化氯的萃取剂的容器中搅拌,待黄绿色的萃取剂转变为无色,即是表明其原来溶吸的二氧化氯已转被稳定剂吸收,就停止搅拌,静置分层后,吸收了二氧化氯的原稳定剂就制成为稳定二氧化氯,将其与萃取剂分离,装入避光密封容器中存放,便制得产品。

    这种稳定二氧化氯的整个生产过种都是在液相状态下进行,避免了出现气态的二氧化氯,所选用的萃取剂除了能溶解二氧化氯外,不能溶解参与发生二氧化氯的反应物和其它的反应生成物,也不溶解作为参与吸收二氧化氯的稳定剂中的非水相物质,并且不与上述物质发生化学反应。以萃取剂溶解的二氧化氯纯净度高,所造用的稳定剂,并加适量的双氧水作为促进剂,便可将萃取剂中所溶解的的二氧化氯全部吸收过来。更具特色的是,用同一份稳定剂,可多次从溶有二氧化氯的萃取刘中吸收二氧化氯,从而制得浓度可大于6%的高浓度的稳定二氧化氯,这是目前已知的其它稳定二氧氯生产工艺方法所难比拟的。其保存期可达一年以上。

    下面详述本发明的具体实施方案:

    可生成符合卫生标准的二氧化氯的化学反应有如下几种:

    1、用亚氯酸钠与盐酸作用,其反应方程式是:

    2、用亚氯酸钠与硫酸作用,其反应方程式是:

    3、用氯化钠加硫酸还原氯酸钠生成二氧化氯,其反应方程式是:

    4、用盐酸还原氯酸钠生成二氧化氯,其反应方程式是:

    5、用次氯酸钠氧化亚氯酸钠生成二氧化氯,其反应方程式为:

    其中,最好是以亚氯酸钠与盐酸作用,生成二氧化氯的化学反应,用于本发明中。所有的反应物都是配制成水溶液后进行使用。例如将亚氯酸钠与水配制成浓度为10~20%的溶液,盐酸的浓度一般为7.5~20%;先将配制好的盐酸与萃取剂按溶液量1∶1~4的比例放入装有搅拌器的反应器中,开动搅拌器,再将与盐酸等量的亚氯酸钠溶液分3~5次,每次间隔2~3分钟倒入反应器内,在最后一次放入亚氯酸钠溶液后,继续搅拌5~10分钟,这时亚氯酸钠与盐酸反应生成的二氧化氯便溶于萃取剂中,萃取剂即由无色变成黄绿色。停止搅拌,使反应器中的液体静置分层,溶有二氧化氯的萃取剂即浮于反应生成液上面。分离出的反应生成液可装于密封避光的容器中以待第二次萃取。萃取剂中所述的液态烷烃,可以是环已烷、环戍烷,所述的液态芳烃,可以用二甲苯、氯苯等,只要能保证其始终呈液态的工作条件就行了。当然,最经济、最适用的,是以溶剂汽油作萃取剂。

    稳定剂的配制较为理想的方案有三个:一是将碳酸钠溶于水,配成浓度为3~12%的水溶液,按碳酸钠水溶液与萃取剂2~1/2∶1的比例取量,并备以与碳酸钠净重等量的双氧水,将碳酸钠水溶液与吸有二氧化氯的萃取剂混合,先加入1/2~3/4的双氧水,开动搅拌器,如见萃取剂已由黄绿色转变成无色,就不必再倒入剩余的双氧水,否则再逐次加入1/4~1/3的双氧水,直至萃取剂完全变成无色,即停止搅拌,静置分层后放出稳定二氧化氯;第二个方案是在使用前将过碳酸钠溶于水配成浓度为5~18%的水溶液,也按与萃取剂2~1/2∶1的比例取量,并备以与净过碳酸钠等重量的双氧水,过碳酸钠水溶液与吸有二氧化氯的萃取剂混合,搅拌至吸有二氧化氯的萃取剂由黄绿色转变成无色,就不必再加入备用的双氧水,否则,再逐渐加入适量的双氧水,直至萃取剂完全变成无色;第三个方案是在使用前将过硼酸钠溶于水配制成浓度为5~20%的水溶液,并备以与净过硼酸钠等量的双氧水,按过硼酸钠水溶液与萃取剂2~1/2∶1的比例取量混合搅拌,如已能使吸有二氧化氯的萃取剂由黄绿色变为无色,就不必加入双氧水,否则逐渐倒入适量的双氧水,搅拌至萃取剂完全变为无色。

    所用的同一剂稳定剂配以双氧水可多次从吸有二氧化氯的萃取剂中吸收二氧化氯,以制得高浓度的稳二氧化氯产品。可以用两个或者两个以上的装有搅拌器的反应器连成一条生产线,每一个反应器都固定以一剂萃取剂参与工作,从而实现连续反应和生产。

    需使用时,只要用有机酸或无机酸加入到稳定二氧化氯中使其酸化,便可释放出二氧化氯,达到消毒灭菌之目的。

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一种生产稳定二氧化氯的新方法,其特征是将整个生产流程都置于液相状态下进行:即将可生成二氧化氯气体的反应物溶液配组,加入到盛着作为萃取剂的液态烷烃或者芳烃、或者溶剂汽油的反应器中搅拌反应,让萃取剂直接吸收二氧化氯,反应结束静置分层后放出其它反应生成物溶液,再加入作为稳定剂的碳酸钠或者过碳酸钠、或过硼酸钠溶液,并配加双氧水混合搅拌,以溶吸萃取剂中的二氧化氯,与萃取剂分离后便制得浓度高、能长期保存的产品。

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