高砷铅阳极泥湿法处理方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN92104421.6

申请日:

1992.06.02

公开号:

CN1079510A

公开日:

1993.12.15

当前法律状态:

终止

有效性:

无权

法律详情:

|||授权||||||公开

IPC分类号:

C22B7/00; C22B3/04

主分类号:

C22B7/00; C22B3/04

申请人:

中国有色金属工业总公司昆明贵金属研究所;

发明人:

胡绪铭; 谢斌

地址:

650221云南省昆明市八十五号信箱

优先权:

专利代理机构:

云南省专利事务所

代理人:

周一康

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内容摘要

高砷铅阳极泥湿法处理方法。其方法是将物料置于盐酸介质中通入氯气控制电位氯化。氯化渣可用氢氧化钠溶液处理后接火法-电解得纯银、金;也可以湿法提金后再用湿法或火法提银。氯化液通SO2还原或催化还原沉淀出碲精矿;蒸馏法回收砷;蒸馏残液水解法回收锑;锑水解母液中和沉淀得铋精矿;沉铋母液氧化后中和沉淀得铜精矿。回收率:金、银~99%,锑、铋90~96%,铜90~98%。

权利要求书

1: 高砷铅阳极泥湿法处理方法,其特征在于: A、将铅阳极泥物料置于3~5N盐酸介质,固体∶液体=1∶4~8的条件下,温度10~50℃通入氯气使体系的氧化还原电位控制在360~450mv进行选择性浸出,所得溶液富集了砷、锑、铋、铜、碲,所得浸出渣富集了银、金,可以用氢氧化钠溶液处理后,接火法一电解精炼得产品银、金;也可以湿法提金后再用湿法或火法提银; B、将A、所得浸出液通入SO 2 气体进行还原或再加入少量KI进行催化还原,使Sb +5 →Sb +3 、As +5 →As +3 ,碲还原沉淀,A、浸出损失的金、银共沉淀进入碲精矿; C、将B、所得溶液在温度100~110℃进行蒸馏,并且冷凝回收砷(AsCl 3 ,HCl); D、将C、所得蒸馏残液或B、所得溶液在温度40~50℃,加水水解锑,得锑精矿; E、将D、所得溶液在温度~50℃,加碳酸钠溶液中和沉淀铋,控制终点PH值为2~4; F、将E、所得溶液通入氯气氧化,使1价铜完全氧化为2价铜,在温度~50℃,用氢氧化钠溶液加石灰乳溶液中和得铜精矿,C、步骤留下的少量砷共沉淀进入铜精矿。
2: 如权利要求1所述的高砷铅阳极泥湿法处理方法,其特征在于进行1A、过程时,所说的体系的氧化还原电位控制在380~400mv,温度15~20℃,4NHCl,固体∶液体=1∶4~6。
3: 如权利要求1所述的高砷铅阳极泥湿法处理方法,其特征在于进行1B、过程时,加入少量KI使五价砷还原为三价砷的还原程度为~100%或>70%。
4: 如权利要求1所述的高砷铅阳极泥湿法处理方法,其特征在于进1C、过程时,控制温度≤107℃。

说明书


高砷铅阳极泥湿法处理方法,本发明是关于贵金属冶金。

    本发明是中国专利申请申请号89103853.1专利申请的改进发明。铅阳泥是提取银和金的主要原料之一,传统的火法处理方法是:铅阳极经还原熔炼得贵铅,贵铅氧化精炼得粗银,粗银电解得产品银。火法的缺点是银直收率较低(85~90%),部分银分散在烟尘及渣中,炉渣中的有价无素综合回收困难,烟尘中的As、Sb尚无理想分离方法,易造成环境污染。昆明贵金属研究所熊宗国等人发明的“用控制电位法从阳极泥提取贵金属”(专利号CN85106670,申请日85·8·31),提出用控制电位法从铅、锑、镍阳极提取贵金属的方法,对贵金属冶金过程富集、分离贵金属比较有效;但是该法浸出条件对设备腐蚀性较强,对银的提取未深入,对铜、锑、铋、砷的综合回收未涉及。昆明贵金属研究所胡绪铭等人发明的“一种铅阳极泥湿法处理的方法”(申请号89103853,申请日89·6·3)提出了一个铅阳极泥湿法处理综合流程,银、金直收率高(Ag96~98%,Au~98%),锑、铋、铜也能综合回收,但是砷与锑、铋、铜的进一步分离还不理想,特别是含砷高的铅阳极泥。

    本发明的目的是在胡绪铭等人发明的“一种铅阳极泥湿法处理的方法”基础上,对高砷铅阳极泥(含砷量10~40%)的湿法处理工艺进一步改进,解决浸出液中砷与锑、铋、铜的分离难题,提出既使砷和锑、铋、铜全部综合回收,又兼顾金银损失最小,回收率高的技术条件。

    本发明所提供的方法,是将所说的高砷铅阳极泥置于3~5N盐酸介质,最好4NHCl介质,固体∶液体=1∶4~8,最好1∶4~6条件下,温度10~50℃,最好15~20℃,通入氯气使体系的氧化还原电位控制在360~450mv,最好380~400mv进行选择性浸出,所得浸出液富集了砷、锑、铋、铜、碲,金和银有少部分进入溶液(Au~2%,Ag~1%),在以后步骤回收;渣出渣富集了银、金,可以用氢氧化钠溶液处理后,接火法-电解精炼得纯银、金;也可以湿法提金后再用湿法或火法提银;氯化浸出液通入SO2气体进行还原或再加少量KI进行催化还原,使Sb+5→Sb+3、As+5→As+3,碲还原沉淀,控电氯化浸出损失的金和银一半以上与碲共沉淀进入碲精矿,控制还原终点为As+5→As+3~100%(接蒸馏)或>70%(不蒸馏);还原沉淀碲的母液在温度100~110℃,最好≤107℃,于常压下进行蒸馏,砷以AsCl3形态随水及HCl蒸馏出,冷凝回收。蒸馏母液或碲还原沉淀母液在温度40~50℃,加水水解锑,得锑精矿。沉锑母液在~40℃加碳酸钠溶液处理至PH2~4,沉淀铋。沉铋母液中通入氯气氧化,使Cu+1完全氧化为Cu+2,然后在温度~50℃,用氢氧化钠溶液加石灰乳中和至PH7~9,沉淀铜及剩余砷,得铜精矿。流程指标:Au、Ag总回收率~99%,锑、铋90~96%,铜 90~98%,沉铜残液PH7~9,Cu、Bi、Sb含量<1mg/l,As0.5mg/l,达到排放标准。

    方法的优点是:1、金、银回收率高,损失于控电氯化浸出液中的金、银又回收在碲精矿中,使金、银地总收率~99%。2、蒸馏脱砷较彻底,盐酸可用恰当方式回收,使水解中和铋、铜的碱耗降低。3、锑、铋、铜综合回收率高(至精矿回收率锑、铋90~96%,铜90~98%)。4、腐蚀性小,设备好解决。5、若采用本法提出的不蒸馏砷的简易方法,方法简单易行,可简化设备。

    实施例

    实例1、含量为(重量%):Au0.03,Pb10.24,Cu3.40,Bi8.46,Sb33.12,Te0.38,As17.15的低金高砷铅阳极泥,在4HNCl,温度~20℃,固体∶液体=1∶5条件下,通入氯气控制电位在380~420mv浸出,可以将98%以上的砷、锑、铋、铜及80%左右的碲浸出;盐酸浸出液加少量KI通入气体二氧化硫还原,碲沉淀率>99%,在控电氯化浸出时进入浸出液的金、银(Au~2%,Ag~1.4%)各有~50%共沉淀进入碲精矿;沉碲母液(As(+3)/As总=~90%,Sb(+3)/Sb总=100%)在常压下,温度102~107℃蒸馏脱砷,含砷冷凝液可用硫化物沉淀,以硫化砷形态堆存,盐酸返回浸出用,或将冷凝液浓缩结晶制取商品As2O3,蒸残液用40~50℃热水水解沉淀锑,沉锑母液于40~50℃加碳酸钠溶液沉淀铋,沉铋母液通氯气氧化后,在40℃加氢氧化钠溶液及适量石灰乳中和到PH=7~9,沉淀铜及剩余砷。至精矿回收率:锑、铋>96%,铜>98%。沉铜残液PH=8,含Cu、Bi、Sb<1mg/l,As0.5mg/l,达排放标准。

    盐酸浸出渣含Cu<0.3%,Bi<0.05%,Sb<0.9%,As<0.08%,Pb=40%,Au~0.115%,Ag~24.6%,可以用氢氧化钠溶液处理后,接火法-电解精炼得产品银、金,也可以湿法提金后再用湿法或火法提银,金、银总收率~99%。

    实例2、含量(重量%)为:Au0.014,Ag11.85,Pb14.70,Cu1.87,Sb20.66,Bi11.48,Te0.46,As13.46的低金高砷铅阳极泥,按例1条件控制电位氯化,金、银进入浸出液的量分别为~2%、~1%;浸出液加少量KI通气体SO2还原,碲沉淀率>96%,进入控电氯化浸出液的金、银各50%共沉淀进碲精矿;沉碲母液(As(+3)/As总=~80%,Sb(+3)/Sb总=~98%)水解沉淀锑,然后按例1相同的步骤处理回收铋、铜。锑精矿含Sb70.1%,As1.1%,锑直收率73%,砷分散率1.61%;铋精矿含Bi54.3%,As0.13%,铋直收率91%,砷分散率0.2%;铜精矿含Cu1.51%、As12.7%,铜直收率90%、砷分散率~75%;沉铜残液经高铁脱砷后,含Cu4.2mg/l,Sb2.0mg/l,Bi5.0mg/l,As0.5mg/l。控电氯化浸出渣成分与例1相似,可以用氢氧化钠溶液处理后,接火法-电解精炼得产品银、金;也可以湿法提金后再用湿法或火法提取银,金、银总回收率99%。

    本发明的方法除用于铅阳极泥处理外,还可以用于含砷、锑的烟尘及铜阳极泥,氰化金泥的富集过程。

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高砷铅阳极泥湿法处理方法。其方法是将物料置于盐酸介质中通入氯气控制电位氯化。氯化渣可用氢氧化钠溶液处理后接火法-电解得纯银、金;也可以湿法提金后再用湿法或火法提银。氯化液通SO2还原或催化还原沉淀出碲精矿;蒸馏法回收砷;蒸馏残液水解法回收锑;锑水解母液中和沉淀得铋精矿;沉铋母液氧化后中和沉淀得铜精矿。回收率:金、银99,锑、铋9096,铜9098。。

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