包含聚合物基质和油相的免疫调节组合物本发明涉及免疫调节组合物，例如疫苗接种组合物，以及制备和通过(例
如)口服给药途径递送或给予这类组合物，特别是给到粘膜表面上的方法，以
及其他主题内容。
背景技术
疫苗接种大部分通过注射进行。注射需要复杂和昂贵的物流基础。例如，
通过注射对大量动物，例如牛、猪、禽类及鱼类进行疫苗接种或是不可能，或
是极度耗费劳动力。如果可以将疫苗与饲料或水同时给予大量动物，特别是作
为通常必须以一定间隔给予的重复剂量时，将在时间和费用方面大有裨益。在
工厂到注射地点过程中，注射疫苗通常必须保持低温(保存和运输)。这种所
谓的“冷链”是增加成本的另一个物流因素。
除因使用针头造成的感染和交叉污染风险外，通过注射进行疫苗接种也对
接受人或接受动物造成不适或疼痛，优选其它给药途径。
存在口服或经鼻给予的疫苗，透皮疫苗正在开发过程中。然而，出于各种
原因，不是所有疫苗有口服给予、鼻内给予等形式，如果更多的疫苗可以通过
注射以外的途径给予，将是显著进步。
现有的这些口服疫苗通常是活减毒或灭活的全细胞制剂，它们依赖感染物
的某些元素通过接触GI道中或真皮下的粘膜或粘膜相关淋巴组织(MALT)的
其它组分刺激免疫应答。
然而，许多现代疫苗包括感染物的亚单位，即使注射时，其本身可能也不
具有足以引发所需免疫应答的免疫原性作用。将抗原和免疫刺激剂如佐剂配制
在一起提高免疫原性作用，这种现象在所有注射疫苗中都出现。
本领域熟知提高动物对疫苗抗原的免疫应答的佐剂体系。同样，将疫苗和
药物递送至粘膜表面的体系也是本领域已知的。已记载有若干方法保护疫苗抗
原和药物免于被胃酸和消化酶降解，并将抗原吸附于粘膜表面。
但由于与将疫苗组分有效递送至粘膜表面和下方粘膜淋巴组织有关的遗
留问题，很少使用粘膜递送方式递送疫苗，这些问题与合并各种成分以便在适
当部位以活性形式释放的制剂复杂性相关联。鉴于许多病原体通过粘膜表面侵
入体内，口服递送产生粘膜免疫应答的疫苗仍然是非常想要实现的目标。
实现疫苗的有效口服吸收的障碍包括它们通过肠道上皮细胞质膜的通透
性低、对胃肠道(GIT)中肽酶和蛋白酶降解易感，和通过肝和胆从门循环中清
除吸收组分。在蛋白质组分的情况下，在胃部酸性环境下易于变性也是口服递
送的一个障碍。口服给予疫苗成功引发潜在有益的免疫应答时，抗原剂量常常
非常高。
产品成本高对经济性有不利影响。
因此需要节约剂量的技术。
通过包裹到纳米和微米颗粒剂型，例如聚丙交酯(PLA)，聚乙丙交酯共聚
物(PLGA)或脂质体基体系中和使用肠衣胶囊或片剂以保护大分子疫苗组分免
受酸和酶攻击可针对酶降解和酸性攻击提供一些保护。然而，因为递送系统造
成进入和穿越肠道上皮细胞的吸收差，因此将疫苗包裹到颗粒如PLA、PLGA、
脂质体或其它颗粒中可能不总是成功。更通常地，即使可将大量抗原和/或佐剂
递送至合适靶点(例如M细胞和/或GIT中的派尔斑)，就有效性而言，它们也
可能不是合适或优选的物理化学形式(例如适当或充分溶解)。
现有技术中包裹和配制口服制剂抗原的例子如下。
1994年10月4日授权的Bowersock等的美国专利号5,352,448描述了用
于反刍动物的口服疫苗制剂，其在水凝胶基质中包含抗原，所述水凝胶基质保
护抗原免于在瘤胃中降解。该基质由甲基丙烯酸和亚甲基双丙烯酰胺交联产
生，交联过程在抗原抗原存在下进行，或交联后经再水化后用抗原浸渍。该基
质优选通过下述方式造粒：在3-5mm直径的圆柱中进行聚合，然后将所得的
固体圆柱体切割成3-5mm厚的圆盘。过硫酸铵和亚硫酸氢钠是聚合引发剂的
例子。
1997年10月7日授权的Bowersock等的美国专利号5,674,495记载了用
于口服给药的疫苗组合物，其中通过以下方法制备包含离散1-100μm微粒形式
的藻酸盐凝胶：将抗原和藻酸盐溶液喷洒到氯化钙溶液中以使液滴胶凝，或通
过将氯化钙加入藻酸盐/抗原乳液中。具有与藻酸盐表面有反应性或亲和力的官
能团的聚合物可用于包被所述颗粒。聚赖氨酸是这种包衣聚合物的一个例子。
可通过以下方法配制该微粒：将其分散到亲水运载体基质，如经典水凝胶或藻
酸盐凝胶基质中产生运载体基质团块(藻酸盐运载体基质中的藻酸盐微粒)，尺
寸范围是2至8mm。可包被所述团块，就好像包被微粒那样。本专利也记载
了一种变化形式，其中微粒由含疫苗的明胶制备，在这种情况下明胶微粒由具
有非确定油的乳液固化(通过降低温度)产生。用聚-L-赖氨酸包衣使这些明胶颗
粒稳定化。
1996年3月19日授权的Andrianov等的美国专利号5,500,161记载了通过
以下方式制备的微粒：将基本不溶于水的聚合物分散到水溶液中，所述水溶液
中溶解、分散或悬浮有待递送物质(如抗原)，然后通过冲击力(如剪切凝聚)或
化学凝聚方式(例如通过使用电解质、pH改变等)将该聚合物与所述物质凝聚，
以形成球状和非球状微粒。虽然本专利所用术语“微粒”指大小范围是1-1000
微米的固体颗粒，但最大示范性微粒的直径为20微米。根据本专利，将1至
10微米的微粒用于某些生物应用，如疫苗。
2000年1月18日授权的See等的美国专利号6,015,576记载了含有抗原
的冻干多层脂质体。该脂质体优选大于20nm且小于20μm，以保证被巨噬细
胞充分加工。在为口服给药包装成丸剂或胶囊(可具有肠衣)之前，冻干脂质体
制剂。
1998年9月22日授权的Tice等的美国专利号5,811,128记载用于将生物
活性剂(特别是疫苗抗原)递送给动物的组合物，其必然涉及将有效量的药剂包
裹在生物相容性赋形剂如聚(DL-乙丙交酯共聚物)中形成小于约10微米的微胶
囊的步骤。它们通过将抗原水溶液分散到聚合物的二氯甲烷溶液中制备。然后，
将该聚合物溶液加入聚(乙烯醇)水溶液中形成水包油乳液，通过离心和冻干从
其中收集微胶囊。利用插管针给予微胶囊的悬液。
壳聚糖微粒也可用于口服疫苗。Van de Lubben等，J.Drug Target，2002
记载1.7μm壳聚糖微粒，在离体人细胞模型中由M细胞运输。
Li等，BMC Biotechnology(《BMC生物技术》)，2008记载了用于递送疫
苗的藻酸盐包衣的壳聚糖微粒(初始平均大小为300nm)。通过在白蛋白中孵育
所述微粒(所得平均大小为404nm)，将抗原(牛血清白蛋白)加载到壳聚糖微粒
上。然后，将若干滴加载抗原的微粒悬液加入藻酸钠溶液中，产生藻酸盐包被
(加载抗原)的微粒，将其再次分散到氯化钙中，以便在微粒表面上与藻酸盐层
交联(所得的平均尺寸：1324nm)。
提高药物和颗粒进入和穿越肠道上皮屏障的递送的一种方式将颗粒制剂
靶向肠道的接受部位。例如，Higgins等在Pharmaceutical Research(《药学研究》)
第21卷(2004)中使用糖蛋白UEA-1凝集素的小有机肽模拟物靶向M细胞。利
用生物素化肽使这些模拟物吸附于加载有荧光素异硫氰酸酯的链霉亲和素聚
苯乙烯颗粒，其直径为0.289μm。Roth-Walter等在Vaccine(《疫苗》)第23卷
(2005)中使用1-3μm大小的加载疫苗的聚乳酸-乙醇酸共聚物微球，所述微球用
α-L-岩藻糖特异性橙黄网胞盘菌(Aleuria aurantia)凝集素(AAL)官能化的。这些
文献(Higgins等和Roth-Walter等)通过引用全文纳入本文。
如上所述的聚乙丙交酯共聚物(PLG)体系经测试有可能用于可注射和口服
疫苗制剂，如Vajdy等，Immunology and Cell Biology(《免疫学和细胞生物学》)，
第82卷(2004)所述，通过引用全文纳入本文。该文献也记载将乳液用作注射疫
苗佐剂的应用，并指出乳液组分的潜在毒性限制其应用，但佐剂如西龙公司/
诺华公司(Chiron/Novartis)的MF59(角鲨烯水包油乳液)和GSK的AS03(即角鲨
烯(10.68毫克)、DL-α-生育酚(11.86毫克)和聚山梨酯80(4.85毫克))已被注册
为，例如，可注射流感疫苗的组分。参见例如，EMEA网站上有关PreprandrixTM
的产品信息。
可能需要的是能够使用乳液作为口服疫苗制剂的组分(或作为佐剂)。
美国专利5961970(Lowell等)记载了多个亚微米水包油液滴的乳液形式的
疫苗佐剂组合物，所述液滴的粒度范围是约30nm至500nm，用于使固有地
或附带地掺入液滴的抗原免疫原性增强。为了实现粘膜免疫，该乳液还可包含
粘膜粘附性大分子。选择口服给药途径时，为了利于肠道摄取，可将该乳液包
裹到明胶胶囊中或包肠衣，以防止其接触胃液。而且，该乳液可在包裹前冻干，
以提高抗原稳定性。所述乳液颗粒具有包含脂质或脂类组合物(如MCT)的疏水
芯，并用两亲和/或非离子型表面活性剂稳定化，该表面活性剂可以是天然的生
物相容性表面活性剂如磷脂(如卵磷脂)或药学上可接受的非天然表面活性剂如
吐温-80。该表面活性剂有利于将颗粒维持在所需的大小范围，并防止其聚集。
美国专利申请2001/0043949(Delgado等)记载了包含生物可降解的合成
聚合物颗粒、抗原和在微粒表面上形成包衣的肠溶聚合物的微粒组合物。
口服疫苗应优选为固体或基本为固体，以利于加工和储存，提高稳定性(特
别是抗原稳定性)并避免对冷链操作的需要-液体的稳定性一般低于固体，而且
与固体剂疫苗相比液体需要更精细的填装和防泄漏操作(在容器、小瓶、注射
器等中)。
PCT申请WO/2008/122967(希格默德药业有限公司)(Sigmoid Pharma
Limited)描述了一种口腔组合物，其包含具有液体、半固体或固体芯的微胶囊，
并且其中图2为半固体-或固体填充微胶囊/微球的示意图，其中活性成分经增
溶或呈混悬液形式，且具有控释聚合物包衣。实施例20描述了将水溶液与由
角鲨烯(天然不饱和烃)、吉尔涩44/14(Gelucire 44/14)和拉普菲MS 1944
CS(Labrafil MS 1944CS)构成的油剂混合而制成的挤出乳液药物混悬液的小
珠。水溶性活性成分肼苯哒嗪在水相中，并且油相为制剂的1.12干重％。
例如，Garmise等，AAP PharmSciTech，第7卷(2006)记载了用于鼻内递
送的干粉疫苗。也存在用于口服递送的固体剂疫苗，但较为罕见，主要例子是
用传统技术以热灭活霍乱弧菌(V.cholera)全细胞制成的霍乱疫苗片剂。
如果需要将表面活性剂掺入乳液的微胶囊或微球制剂，会产生特定的挑
战。在制造过程中需要表面张力来形成和保持胶囊会阻碍或限制表面活性剂的
使用，因为表面活性剂引起的表面张力的下降可破坏胶囊的完整性或导致更一
体化的剂型，该剂型中需要例如外壳或胶囊层。因此，可能难以用表面活性剂
配制液体、乳化或预先溶解的活性物质。
可能需要口服给予后疫苗组合物在结肠中释放活性物质(如抗原和佐
剂)。这种结肠特异性递送系统必须防止在GIT上部释放活性物质，而在到
达结肠时释放它们。在药学递送领域，有许多配制方法，包括依赖pH和时
间的聚合物介导的技术。然而，虽然小肠与结肠之间的pH变化得到了充分
证实，但差异可能很小并且可能在个体之间有所不同。这可使得pH依赖性
系统在获取可预测的药物释放分布方面不可靠。时间依赖性系统取决于递
送系统在GIT中的通过时间。这些系统的主要限制因素是小肠通过时间的
体内变化可导致活性物质在小肠(过早)释放或在结肠的末端部(过迟)
释放。此类口服药物递送系统的个别接受者的病理生理状态还对这些时间
依赖性系统的性能具有显著的影响-患有过敏性肠综合征和炎性肠疾病(包
括克隆氏病和溃疡性结肠炎)的患者加速通过结肠。与这些考虑因素无关，
进入小肠(幽门)的位点处的剂型尺寸可对GI通过时间和/或反应差异性
具有显著的影响。
肠粘膜免疫网络已经演化出对来自食物来源和共生菌的大量抗原抗原
维持相对无反应性或耐受性(或“口服耐受性”)的能力。根据Friedman等，
PNAS USA 1994；91：6688-92，口服耐受性是通过产生活性细胞抑制或克隆
无反应性介导的，决定因素是抗原口服剂量。口服耐受性为剂量特异性，
提高剂量会导致耐受性消失，参见Nagler-Anderson等，PNAS USA 1986；
83：7443-6。给予低剂量抗原有利于诱导活性细胞调控，参见Chen等，1994
Science；265：1237-1240。较高剂量有利于诱导克隆无反应性或缺失，参见
Chen等，1995 Nature；376：177-180。在一项具体研究中，将高剂量的髓磷
脂碱性蛋白(MBP)给予其T细胞携带MBP特异性T细胞受体(TCR)的小鼠
导致T细胞活化和受体下调(Benson等，2000J Clin Invest，106：1031-1038)。
此外，可通过给予免疫佐剂如脂多糖或霍乱毒素亚基B提高口服耐受性，
这似乎能刺激其它细胞群下调免疫应答(Khoury等，J Exp Med 1992；
176：1355-64)。
已证明，口服耐受性能预防或治疗各种T-细胞介导的自身免疫病。例
如，在包括30位多发性硬化症患者的双盲预试验中，口服给予牛髓磷脂抗
原能降低与髓磷脂碱性蛋白发生翻译的T细胞的数量，且检测不到毒性
(Werner等，Science 1993；259：1321-4)。Trentham等通过向60位严重急性
类风湿性关节炎患者给予II型胶原证明口服耐受性的临床功效(Trentham
等，Science 1993；261：1727-30)。据报道，在三硝基苯磺酸(TNBS)的Th1介
导的结肠炎动物模型中，给予用TNBS半抗原化的结肠提取物能防止发生
粘膜炎症(Neurath等，J Exp Med 1996；183：2605-16)。在评估给予自体结肠
蛋白提取物以治疗中度至重度克罗恩氏病的安全性和有效性的I期研究中，
Margalit等证明在7/10个对象中显示出安全并诱导缓解(Am J Gastroenterol
2006；101)。其它动物疾病模型，包括中风、阿耳茨海默病和动脉粥样硬化
以及1型糖尿病，已对粘膜给予的抗原产生反应。
在从抗原首次遇到内脏相关性淋巴组织(GALT)开始的口服耐受期间
诱导或抑制各种反应，所述内脏相关性淋巴组织是由淋巴结(派尔斑)、上皮
绒毛、上皮内淋巴细胞和GIT固有层中散在的其它淋巴细胞构成的良好发
育的免疫网络。
更一般地，固有层是内衬于体内各种管道(如呼吸道、胃肠道和泌尿生
殖道)的湿衬里(粘膜)的组件。因此，固有层(更正确的说法是固有层粘膜)
是一薄层疏松结缔组织，其位于上皮以下，与上皮一起构成粘膜。小肠和
淋巴组织中的固有层含有毛细血管和中央乳糜管(淋巴管)。固有层还含有具
有开口于粘膜上皮管道的腺体，其分泌粘液和浆液状分泌物。
抗原可在GALT水平直接作用，或者可在吸收后发挥作用。口服耐受
性和粘膜免疫构成涉及GALT中抗原递呈细胞与T细胞的相互作用的免疫
连续覆盖(continuum)的一部分。可区别GI道的不同部分。直肠/结肠是免
疫诱导(有序淋巴组织)和效应物位点(弥散固有层)的混合体，而空肠几乎不
含免疫诱导位点。这反映在各组织的淋巴组成中：空肠主要含有记忆CD4+
T细胞，而结肠含有较大比例的幼稚CD4+T细胞(Veazey和Lackner，2006；
PLoS Medicine；3：12-2188-9)。
在急性HIV感染中，在感染数天内发生快速而深入的CD4+CCR5+T
细胞损失，而主要携带幼稚CD4+T细胞的外周淋巴组织如血液和淋巴结受
到的影响较小(Brenchley等，2004 J Exp Med 200：749-759)。Mehandru等研
究了获自近期感染HIV的患者以及未感染志愿者的肠道和外周血的淋巴细
胞群，显示感染HIV后尽早开始高活性抗逆转录病毒治疗(ART)的大部分
患者仍然不能获得完全回复到基线水平的肠道CD4+T细胞，无论该治疗持
续多长时间。相反，HIV感染导致肠道免疫系统的连续激活状态，但在外
周淋巴组织中未反映这种现象(Mehandru等，2006；PLoS Med 3(12)：e484)。
Mehandru等的数据提供证据证明接受ART的患者出现肠道炎症和连续感
染、CD4+T细胞的破坏和周转。这提示，肠道组织分布更好的药物，以及
可能降低或防止粘膜组织中免疫激活的机制可能更有效地对抗HIV感染。
已经研究了许多结肠靶向递送系统。这些系统包括：肠压控制型结肠
递送胶囊，其依赖于发生在结肠中而非胃和小肠中的蠕动波；pH敏感聚合
物包衣(在上GIT中保持完整)与多糖包衣的组合，其仅可通过存在于结
肠中的细菌降解；果胶和半乳甘露聚糖包衣，其通过结肠细菌降解；以及
偶氮水凝胶，其通过结肠细菌产生的偶氮还原酶逐渐降解。前述四种系统
参见Yang等，International Journal of Pharmaceutics 235(2002)1-15，其全
文以引用方式并入本文中。基于多糖的递送系统特别值得关注-参见例如
Kosaraju，Critical Reviews in Food Science and Nutrition，45：251-258(2005)，
其全文以引用方式并入本文中。然而，对于仅依赖于结肠中特定酶活性的
系统而言，由于结肠菌丛中的病理紊乱(例如由pH变化和细菌酶的量/活
性的变化所导致)，病情可再次引起药物释放分布的差异性。
许多疫苗的成功常常需要多次免疫。在儿科群体中，可能需要多达五
次免疫，对于白喉、破伤风和百日咳(DTP)疫苗也是如此，在出生后前六个
月期间给予三次，然后在两岁时给予第四剂，在四岁和六岁之间给予最后
一次加强剂量。然而，某些疫苗需要额外的加强免疫，即使在已经接受过
完整免疫方案的成年人中，例如，破伤风-白喉(Td)疫苗推荐人终生每10
年加强免疫一次。“初免-加强”原则适用于活减毒疫苗(如口服脊髓灰质炎疫
苗)、灭活疫苗(如甲型肝炎疫苗)、重组蛋白质亚基疫苗(如乙型肝炎疫苗)
和多糖疫苗(如乙型流感嗜血杆菌疫苗)。在这些疫苗中，初免-加强是‘均质
的’，因为后续加强免疫中使用的疫苗与早先初免中给予的相同。更详细的
讨论参见Curr Opin Immunol.2009年6月；21(3)：346-51.2009年6月6
日电子公开，通过引用全文纳入本文。
在过去十年中，研究显示初免-加强免疫可通过不匹配的疫苗递送方法
而使用相同抗原给予，形成‘异质’初免-加强形式。最有趣和出乎意料的发
现是，在许多情况下，异质初免-加强方法比‘均质’初免-加强方法更有效。
新型疫苗接种方法，如DNA疫苗和病毒载体基疫苗的快速进展明确地进一
步扩展了异质初免-加强免疫接种方法的范围，常用的异质初免-加强免疫
接种方法包括DNA初免，后接重组蛋白、灭活疫苗、病毒载体和BCG的
加强免疫；病毒载体初免，后接重组蛋白的加强免疫；和BCG初免，后接
病毒载体的加强免疫。
已知有效的B细胞介导的免疫和抗体应答常常需要来自CD4+T细胞
的帮助。人们认为，独特的称为T滤泡辅助(TFH)细胞的CD4+效应物T细
胞亚组能够提供这种帮助。根据Johnston等在2009年7月16日于Science
在线公开的工作(DOI：10.1126/science.1175870)(通过引用全文纳入本文)，
在CD4+T细胞中表达转录因子Bcl6是小鼠体内TFH分化和T细胞帮助B
细胞的充分必要条件。这些研究也说明，相对而言，作为Bcl6拮抗剂的转
录因子Blimp-1抑制TFH分化和帮助，从而防止B细胞生发中心和抗体应
答。因此，体内需要TFH细胞进行适当的B细胞应答，并且在TFH分化中
Bcl6和Blimp-1起到核心而相反的作用。
发明内容
本发明提供一种包含小油滴分散在其中的水溶性聚合物基质的组合
物，所述组合物包含用于免疫调节，如疫苗接种的活性成分。所述活性成
分是免疫调节剂，在许多实施方式中包含或者是佐剂和/或抗原。该组合物
可包含多种活性成分。本发明包括其中活性成分包含在至少一些小油滴中
的实施例以及其中小油滴不含活性成分的实施例。小油滴随着包含其的基
质溶解于水性介质中而释放。在一个实施例中，小油滴基本上固定在基质
中或通过基质固定，并且该固定结构随着基质溶解于水性介质中而丧失。
在某些实施例中，油滴可统称为本发明组合物的油相。例如，该组合物可
用于口服给予。
如本说明书下文所述，所述油滴(油相)可由单一液体油相构成或者是油
包水乳液。在任一情况下，认为(不受理论限制)油滴的外部油性介质与组合
物的水相(基质相)形成界面；外部油性介质任选含有内部水相以至于所述油
滴包含油包水乳液，或不存在这种内部水相以至于所述油滴具有单一液体
油相。
该组合物可以是微珠形式。所述微珠的直径可以是0.5mm至5mm，例
如0.5mm至2.5mm。本发明包括微珠群(例如10个或更多个微珠，任选至
少100个或更多个微珠)，其主要由本发明微珠构成或包含本发明微珠。本
发明包括含有多个微珠的产品，例如，所含微珠都是本发明微珠；这种产
品可能是剂量产品，例如是胶囊、栓剂、阴道栓剂、药囊或片剂。
在优选实施方式中，本发明组合物包含至少一种抗原和至少一种佐剂，
见下文详述。
在另一实施方式中，本发明提供递送免疫接种所用活性物质的载体，该活
性物质可以是任何类型，具体是抗原、抗原性物质或佐剂，或其组合。
具体说，本发明提供肠/结肠粘膜疫苗组合物和/或免疫治疗剂。因此，本
发明组合物也包括，例如疫苗组合物或免疫治疗剂，以便将免疫调节剂递送至
肠道粘膜和/或结肠粘膜。本发明还提供用于产生和/或诱导口服耐受性的本文
所述组合物。
本发明还提供多种免疫介导的方法，包括预防疾病、延缓疾病进展和/或
治疗疾病的方法。这种方式和方法也允许与非免疫介导方法联合使用，例如与
非免疫介导治疗剂，如药物小分子或药物大分子的释放(特别是控释)联用，任
选用于沿整个肠道和结肠/直肠或其中预定部位递送。因此，所述非免疫介导药
物可以是“小分子”或“生物剂”。
在具体实施方式中，所述疾病是HIV/AIDS，但本发明不限于此，也考虑
到许多其它疾病，例如本文其它地方所述。例如，在HIV/AIDS的情况下，本
发明允许将这类免疫介导的方式和方法与ART(抗-逆转录病毒治疗剂)沿整个
肠道和结肠/直肠或其中预定部位的释放(尤其是控释)联合使用。因此，在一个
实施方式中，本发明提供ART/免疫系统调节方法的联用。
本发明还涉及治疗病症、预防病症或延缓病症进展，所述病症是感染物直
接或间接加重或引起的，特别是胃肠道病症，例如本文其它地方所述的一种或
多种病症，其包括将本发明组合物，特别是疫苗组合物给予动物，例如通过口
服途径。
本发明还提供防止或减少产生针对其它免疫原性药物例如生物剂，如肽或
蛋白质治疗剂和抗体的抗体的方式，例如，使患者在接受治疗剂量的相关药物
之前耐受该药物。
溶出度可影响组合物的物理形式和特征的程度取决于该组合物的初始形
状、大小和构成。该组合物具有包衣时，可调整溶出的速率和方式(见下)和/
或可通过相对于HPMC衍生物包含下文所述的延缓剂/保护剂进行调整。
在一方面，可将本发明描述为干燥水包油(o/w)乳液，该乳液的一个实施
方式是非粉末状的。另一种实施方式是例如以珠形式，特别是微珠形式模制和
/或成形和/或挤出。本发明的组合物在模制或成形形式(如微珠)中通常包含
多个油滴或小油滴。
在另一实施方式中，该组合物包含包被有聚合物以改变其释放特性的
珠，例如微珠。因此，本发明组合物可以是无包衣珠或包衣珠，例如包有
聚合物的珠的形式；该珠可以是微珠。在相关实施方式中，本发明提供一
种疫苗组合物或免疫治疗组合物，其包含多种任选包衣的水溶性聚合物基
质的微珠。在一个具体实施方式中，本发明提供一种组合物，其包含多个
干燥的水包油乳液的微珠。在本文所述的所有微珠组合物中，本发明包括
单个珠，另一方面也包括一群珠。
在包含一群珠的疫苗组合物和包含一群珠的免疫治疗组合物的情况
下，所述微珠中至少一部分可包含免疫调节活性成分，即免疫调节剂；所
述微珠可包含单一活性成分或活性成分的组合，前提是它们包含免疫调节
剂，特别是抗原或半抗原。因此，本发明包括组合物，其中第一群微珠包
含免疫调节剂，或作为所述第一群中所含的单独活性成分或作为所述第一
群中所含的活性成分组合，和不同于第一群的第二群微珠包含可能与所述
第一群的活性成分或活性成分组合相同或不同的活性成分(单独活性成分
或活性成分的组合)；所述第二群可包含作为免疫调节剂或可不含免疫调节
剂的活性成分。在一些实施方式中，存在包含活性成分的至少一群微珠(例
如包含活性成分的一群、两群或三群，前提是所述组合物中存在至少一种
免疫调节剂)和不含活性成分的至少一群微珠。在相关实施方式中，本发明
的组合物可包含多个微球或微珠群体。在不同群体之间，活性成分可能相
同或不同，存在超过一种活性成分或超过一类活性成分时，不同群体之间
的每种活性成分或每种类型可能相同或不同。
在一个特定实施方式中，将一种或多种免疫调节活性成分掺入组合物
的油相或干燥乳液中。在另一实施方式中，将一种或多种免疫调节活性成
分掺入组合物的水相或干燥乳液中。在相关实施方式中，将所述一种或多
种活性成分掺入油相和水相中。这些段落提及的实施方式的一些亚类还掺
有非免疫调节活性成分。
本发明组合物中特别吸引人的是低水溶性免疫调节活性成分，具体是
疫苗活性成分和/或脂溶性化合物(活性成分)，其掺入油相带来特定的优点。
因此在一方面，本发明涉及将免疫调节活性成分，具体是疫苗活性成
分调配成干燥水包油乳液微珠以供口服施用，在所述微珠中，活性成分可
掺入乳液的油相中并且珠子可任选地用聚合物包衣。
水溶性固定聚合物基质(或在一方面，干燥乳液的水相)在一个实施
方式中包含交联水溶性聚合物(例如源自流体水性连续相的化学或物理化
学(例如干燥)固化)，使得在基质或干燥乳液中，水基本上不存在并且
使小油滴固定。在此实施方式中，干燥水相可因此称为固定基质。
存在或不存在聚合物包衣时，本发明组合物可包含在接触胃液时保护
免疫调节活性成分，具体是疫苗活性成分的组分。例如，这类组分可以防
止该组合物在胃中崩解或溶出，并且只有在到达小肠时才发生这种崩解或
溶出。该实施方式中的优选组分是只有在某pH以上才是水溶性或基本可溶
于水的聚合物，如下文中详述的羟丙基甲基纤维素(HPMC)衍生物。与该实
施方式相关的任选额外组分是组合物中包含某化合物以将pH维持在所述
阈值以上。例如，这种包含可能因本发明组合物在生产过程中包含碱性或
碱化合物以及具有pH依赖性溶解度的聚合物所致。在其它实施方式中，例
如，在低于溶出阈值的pH下充分分散。在相关实施方式中，可包含某些物
质将pH维持在溶出阈值以下，以便减缓溶出。
因此，在一个实施方式中，本发明提供保护一种或多种活性成分，如
蛋白质或肽免遭降解，或使其稳定和/或将这类活性成分递送至结肠的组合
物。
术语“干燥乳液”通常指内部(不连续)相固定于基本呈固态或固化的外部
相形成的乳液。固体外相与水性介质接触时溶解。
术语“基质”是本领域中熟知的术语，并且根据上下文通常是指固体、半固
体、不溶解的或未溶解的材料，该材料可对组合物提供结构和空间。在一些语
境中，术语“基质”可指支架。
可通过包括化学方式(例如通过交联)或物理方式(例如通过冷却或加热)
在内的各种方式使外相固化。使用术语“干燥”，并非旨在暗示干燥步骤对于产
生干燥乳液必不可少(但不排除这种情况)，而是指固体或固化水性外相基本
上不含水或不含可用水。在这方面，即使在某些实施方式中水基本上不存在于
本发明的组合物中(或截留在组合物的基质内)，特别是其呈微珠形式时，本
文中仍然采用术语“水相”来表示本发明组合物的外(连续)相。然而，本发明
组合物的外相是水溶性的并且溶于水性介质。在一个实施方式中，小油滴在水
相溶解或接触水性介质时释放。
与小油滴有关的术语“释放”是指可自由移动、流出、接合、溶解、(再)
乳化等，但实际的移动、流出、接合、溶解、(再)乳化并非所需，即，可能
不会出现并且实际上受到以下因素的约束：例如存在包衣。
在一个实施方式中，该组合物包含一种或多种表面活性剂，其优选包
含或选自下文详述的非离子型表面活性剂。
本发明的另一方面是任选聚合物包衣的组成。例如，添加在结肠中出
现的细菌酶存在下降解的聚合物(和/或促进包衣中形成孔的聚合物-“成孔
剂”)与非pH依赖性聚合物会导致活性形式的疫苗组分在结肠或GI道的其
他预定部位基本上可被利用。在一个具体实施方式中，可通过细菌酶降解
的上述聚合物为水溶性聚合物。
在本发明的一个实施方式中，干燥的乳液形成有效俘获或包裹疫苗抗原的
基质或网状结构。
在一个实施方式中，本发明提供一种组合物，所述组合物包含具有水
溶性聚合物基质材料的固相和分散于该固相中的油相。
在一个实施方式中，本发明组合物还包含一种或多种药剂，以促进疫
苗抗原吸附于粘膜表面和/或下方的粘膜淋巴组织、M细胞、派尔斑或其他
免疫相关细胞或细胞系统，或被它们吸收。吸收增强剂可能如现有技术中
所述，例如Swenson，ES和Curatolo，WJ Means to Enhance Penetration(2)
Intestinal permeability enhancement for proteins，peptides and other polar
drugs：mechanisms and potential toxicity(提高渗透的方式(2)蛋白质、肽和其
它极性药物的肠道渗透增强：机制和潜在毒性).Advanced Drug Delivery
Reviews.1992.8：39-92，通过引用将其全文纳入本文。这类物质的一个例子
是卵磷脂。这类物质的其它例子是凝集素(Jepson MA等，Advanced Drug
Delivery Reviews，第56卷
http://www.sciencedirect.com/science？_ob＝PublicationURL&_tockey＝％23TO
C％234953％232004％23999439995％23480534％23FLA％23&_cdi＝4953&_pu
bType＝J&view＝c&_auth＝y&_acct＝C000050221&_version＝1&_urlVersion＝0
&_userid＝10&md5＝7e6841a71af41249f786a92670a86233，第4期，2004年3
月3日，第511-525页)。也参见Davis IC等，The immunopathology of M cells
(M细胞的免疫病理学)，Springer Seminars in Immunopathology(施普林格免
疫病理学研讨会)第18卷
http://www.sciencedirect.com/science？_ob＝PublicationURL&_tockey＝％23TO
C％234953％232004％23999439995％23480534％23FLA％23&_cdi＝4953&_pu
bType＝J&view＝c&_auth＝y&_acct＝C000050221&_version＝1&_urlVersion＝0
&_userid＝10&md5＝7e6841a71af41249f786a92670a86233，第4期，421-448。
本发明的疫苗组合物使得可能通过粘膜表面进行免疫接种，例如口腔、内
脏、鼻腔、直肠或阴道表面。在直肠给药中，所述疫苗组合物可以是栓剂形式。
在阴道给药中，所述疫苗组合物可以是阴道栓剂形式，例如是生物可降解的环
形式。在口服给药中，所述疫苗组合物可以是药丸或药片的形式(如模制或包
含多个微珠)。该组合物也可以是糊剂形式或是流体形式，可采用滴药器或无
针注射器给予。本发明疫苗组合物也可以是通过食品和/或水(或饮料)以及给予
固体剂的方式进行免疫接种的方法。
本发明组合物可用于给予人对象。
在某些实施方式中，本发明组合物适合将疫苗给予动物，例如人或选自下
组的动物：牛、猪、禽类和鱼类。疫苗可作为饲料或饮料的一部分给予这些动
物，或引入鱼类繁殖、进食或居住的水域。可将本发明组合物制成动物、禽类
或鱼类饲料的形状，和/或使其含有引诱物，如闪光、气味和/或口味。
本发明还提供在患有本文其它地方所述的一种或多种疾病的动物，如
鱼类或人或其它哺乳动物中进行免疫接种或诱导免疫应答的方法，包括给
予所述动物本发明组合物。给予人时可由患者自己进行、由健康护理工作
人员进行给予，或间接地，给予动物时，通过加入食物或饮用水中进行给
予。
本发明也考虑非哺乳动物包括鱼类或其它水生生命形式的疫苗或免疫
接种。
本发明的组合物可调配成胶囊、栓剂、阴道栓剂或可用于体外设备或
其他健康相关的例如医疗设备或其他设备。
本发明还提供制备免疫调节(如疫苗)组合物的方法，包括混合水溶性聚合
物基质的水溶液与油基液体以形成油包水乳液，然后使所得悬液固化成一个或
多个成形元件，例如珠。活性成分可能最初以油相或液体相或两者兼有的形式
存在。
在此实施方式中，所述方法优选包括在乳液形成之前向油相中加入一种或
多种免疫调节剂，特别是抗原和/或佐剂。在相关实施方式中，所述方法优选包
括在乳液形成之前向水相中加入一种或多种免疫调节剂，特别是抗原和/或佐
剂。在另一相关实施方式中，可在乳液形成之前将相同或不同的免疫调节剂，
具体是抗原和/或佐剂添加到油相或水相或二者中。
本发明提供一种疫苗递送组合物，其将疫苗吸附于哺乳动物的粘膜表面，
和任选地，疫苗组合物的一些或全部组分吸收后，使疫苗与粘膜相关淋巴组织
(MALT)相接触。本发明还提供在给予后导致或实现将疫苗活性成分递呈于哺
乳动物的粘膜表面，如MALT的疫苗组合物。
本发明的一个实施方式涉及口服给予对抗内脏病原体的疫苗，包括将疫苗
递呈或递送到内脏相关淋巴组织(GALT)。
本发明的一个实施方式涉及口服给予对抗上呼吸道病原体的疫苗，包括将
疫苗递呈或递送到口腔或鼻腔中的粘膜相关淋巴组织。
在整个说明书和权利要求书中，词语“包含”和“含有”及其变型是指“包括
但不限于”，并且其并不旨在(以及不)排除其他部分、添加剂、组分、整数
或步骤。在本申请的说明书和权利要求书中，除非另有说明，单数形式也包括
复数含义。具体说，使用不定冠词时，应理解为考虑到复数和单数含义，除非
另有说明。
应理解，除出现不相容的情况以外，在本发明的特定方面、实施方式或实
施例中描述的特征、整数、特性、化合物、化学部分或基团也可应用于本文所
述的任何其它方面、实施方式或实施例。本说明书(包括任何所附权利要求、
摘要和附图)中公开的特征和/或如此公开的任何方法或工艺步骤可以任何方式
组合，除了其中至少一些此类特征和/或步骤相互排斥的组合。本发明不限于任
何上述实施方式的细节。本发明延伸至本说明书(包括任何所附的权利要求、
摘要和附图)中公开的特征的任一新型组合或任何新型组合，或者延伸至如此
公开的任何方法或工艺的步骤的任一新型组合或任何新型组合。
读者应注意，与本申请相关的与本说明书同时或之前提交的并且与本说明
书一起向公众查阅开放的所有论文和文献，以及所有这些论文和文献的内容均
以引用的方式并入本文。
至少在多个实施方式中，本发明改善或解决了现有技术中的一个或多个缺
点。具体而言，本发明包括能解决现有技术中的多个问题的制剂或组合物。在
本发明的各个实施方式中，在回顾现有技术时述及的某些组分或特征也可包含
在本发明组合物中。
附图简要说明
下面参照附图进一步描述本发明的实施方式，其中：
图1是用图例中标为“LEDDS”的本发明微珠组合物和对比溶液口服免疫
的BALB/c小鼠的单独终点IgG效价图，如实施例7所述；
图2是用图例中标为“LEDDS”的本发明微珠组合物和对比溶液口服免疫
的BALB/c小鼠的平均终点IgG效价图，如实施例8所述；
图3是用本发明微珠组合物和对比溶液口服免疫的BALB/c小鼠的平均终
点IgG效价图，如实施例8所述；
图4是用本发明微珠组合物和对比溶液口服免疫的BALB/c小鼠的单独终
点IgG效价图，如实施例8所述；
图5是进行肠袢实验的小鼠的消化道照片；
图6是进行肠袢实验的小鼠的大肠照片；和
图7是包衣微珠的X射线断层分析图，该微珠是通过包括通过任选振动
喷嘴喷射乳液的方法制备的。
发明详述
本发明一方面涉及包含免疫调节剂，具体是免疫刺激剂，例如抗原或半抗
原的组合物。该组合物适合通过注射以外的途径给予，至少在通过这种非注射
途径给予人体或动物体时，通常诱导针对免疫调节剂的免疫应答强于单独给予
该免疫调节剂(如抗原或半抗原)时。本发明还涉及包含抗原或抗原群体或抗原
组合以及一种或多种下述佐剂的疫苗。马上可以看出，本发明还涉及制备和使
用上述免疫调节组合物的方法。
本发明范围内包括一种包含小油滴分散在其中的水溶性聚合物基质的药
物组合物，所述组合物包含活性成分。该组合物可记载为包含水溶性聚合物基
质和油相，其形式为油滴分散于基质中，所述组合物包含活性成分。该活性成
分是免疫调节剂，可以是抗原或佐剂。所述组合物中包含一种以上的活性成分。
在本发明的一个实施方式中，该组合物中同时包含抗原和佐剂，任选包含一种
以上抗原和/或一种以上佐剂。因此，本发明范围内包括(i)含有其中分散有油滴
的水溶性聚合物基质的药物组合物，该组合物包含至少一种免疫调节活性成
分，该活性成分选自佐剂、抗原或其组合，和(ii)含有水溶性聚合物基质和油相
的药物组合物，其形式是油滴分散于基质中，所述组合物包含至少一种免疫调
节活性成分，所述活性成分选自佐剂、抗原或其组合。所述油相(即至少一部
分油滴)可包含活性成分。
活性成分和其它组分在基质和油相之间的分配未知。虽然已知在制备组合
物的过程中将组分掺入哪一相(油相或将来的基质相)，但不知道在最终组合物
中该组分会以何种程度改变该相(如果改变的话)。然而，由于在制备过程中将
亲油物质添加到油相中，将亲水物质添加到水相(将来的基质)中，认为在固化
组合物中各组分的至少一部分，有可能全部保持在其初始相中。
本发明包括包含一种或多种表面活性剂的组合物，所述表面活性剂任选选
自非离子型表面活性剂。在某些实施方式中，考虑到一种或多种表面活性剂的
至少一部分，任选该组合物的全部表面活性剂含量都在油滴中。(本领域技术
人员应理解，当组合物的全部表面活性剂含量在油滴中时，痕量的表面活性剂
可进入基质，阅读该说明书应结合实际，应理解痕量的任何组分可能从组合物
的某相进入另一相中)。
在整个公开范围中，本发明包括在基质上具有一种或多种包衣的组合物；
在某些实施方式周国年，该组合物具有聚合物包衣(例如单一包衣或两种包衣)。
聚合物包衣可用于调节，例如控制活性成分的释放，并且在(例如)结肠细菌酶
存在下可降解，或可具有肠衣(这两种类型的包衣可能同时存在)。组合物可包
括含有成孔剂的包衣。如本领域所知，成孔剂促进在所需释放部位包衣上形成
孔洞。接触释放部位的GI道流体时，成孔剂通常可溶。在某些实施方式中，
组合物具有包含不依赖pH的聚合物和成孔剂的包衣；例如，所述成孔剂可促
进在结肠中形成孔洞。组合物可具有包含在结肠中有效的成孔剂的包衣和可在
结肠中降解的包衣。
本发明组合物可包含一种或多种药剂，以促进疫苗抗原吸附于粘膜表面和
/或下方的粘膜淋巴组织、M细胞、派尔斑或其他免疫相关细胞或细胞系统，
或被它们吸收。所用物质是本领域技术人员已知的。这类物质的例子是卵磷脂
和凝集素。
本发明组合物可能适合口服给予。可调整本发明组合物，使其适合口服给
予，任选排除任何其它给药途径。
在一个实施方式中，调整该组合物，使其适合口服给予并在肠道中释放油
滴。例如，这种组合物的基质中可包含肠溶性聚合物。
本发明包括本文所述的组合物，其具有包衣(如单一包衣或两种包衣)以便
控释或靶向释放油滴。在一类实施方式中，所述组合物包含肠溶性聚合物例如
HPMC，如HPMCP。
一类组合物包含水溶性基质和油相，其形式是油滴分散在基质中，所述油
相包含抗原和佐剂，且所述组合物包含肠溶物质以保护所述抗原和佐剂免遭胃
肠道的蛋白质水解作用。肠溶材料可形成外包衣或包含在外包衣中，或者可包
含在基质中或油相中，或者可以位于这些位置中两种或三种的组合中(例如，
形成外包衣或包含在外包衣中并且包含在油相中)。在一些实施方式中，所述
肠溶材料形成外包衣或包含在外包衣中，并且不出现在基质和油相中。
如前所述，本发明组合物，包括前两段提及的组合物，可以采取微珠形式，
该微珠的直径可以是，例如，0.5mm至5mm，例如0.5mm至2.5mm。因此，
本发明包括微珠形式的组合物，其中所述油滴构成油相且所述油相包含抗原和
佐剂，所述微珠任选还包含肠溶材料以保护所述抗原和佐剂免遭胃肠道蛋白质
水解作用，这种肠溶性微珠适合口服给予。在一些实施方式中，肠溶材料形成
外包衣或包含在外包衣中，或者包含在基质和/或油相中。在其它实施方式中，
所述肠溶材料形成外包衣或包含在外包衣中，且所述组合物不含碱；本说明书
包括基质中不含碱的组合物。本发明也包括不含碱，例如基质(水相)中不含碱
的组合物。本发明的全部范围包括油相包含一种或多种表面活性剂的实施方
式，所述表面活性剂任选选自或包含非离子型表面活性剂。
如实施例所述，本发明包括具有免疫原性且在口服给予时能有效提供对抗
毒性抗原刺激的保护作用的组合物。尚不了解本发明组合物的哪些特征导致实
现这种免疫原性作用，但不受理论限制地认为，以液滴形式表现油相可能是一
个因素。在这个方面，数据提示液滴较小和免疫刺激作用提高之间可能有联系。
也已观察到，将抗原(卵清蛋白)掺入不含油或佐剂的水溶性基质珠中无效，即
仅仅保护抗原不足以获得免疫刺激效果。
可获得的数据提示，在油相包含抗原和佐剂的组合物中，以液滴形式表现
油相和油相中包含抗原可促进免疫刺激效果，据推测是将抗原以小油滴形式递
呈给躯体。在该实施方式中佐剂也包含在油滴中，可用于将免疫原性提高到更
好水平，因而优选。关于该段提出的理论，提醒读者对本发明的解释不受理论
限制。
在本发明的另一方面，提供包含第一群微珠和第二群微珠的产品，所述第
一群微珠包含其中分散有油滴的水溶性聚合物基质，所述第二群微珠包含其中
分散有油滴的水溶性聚合物基质，所述第一和第二群微珠不同，且至少第一群
微珠是本发明微珠。这两群微珠可能由本发明微珠组成，且活性成分和/或赋形
剂不同(例如，释放调节聚合物的存在、不存在、含量、位置和/或种类)。该产
品可以是药物制剂，例如是胶囊、片剂、栓剂或阴道栓剂，或者是糊剂或流体。
本发明一方面涉及包含分散有油滴的水溶性聚合物的液体水性外相在通
过(例如)交联、冷却或加热引起或允许所述水相发生固化，从而制备本发明组
合物中的应用。
本发明还提供一种制备免疫调节(如疫苗)组合物的方法，所述方法包括将
水溶性聚合物的水溶液与油基液体混合形成油包水乳液，所述水溶液和油基液
体的至少一种中包含抗原或佐剂或其组合，然后引起或允许所得悬液固化成一
个或多个珠或其他成形元件。
所述制备方法所用的油基液体可包含抗原或佐剂或其组合；在一个实施方
式中其包含其组合。在该方法的某些实施方式中，所述水性溶液不含抗原或佐
剂或其组合。在所述方法的其它实施方式中，所述水性溶液包含佐剂(在这种
情况下油基液体可能不含佐剂或者可能含有佐剂)。本发明包括水性溶液包含
抗原的方法的实施方式(在这种情况下所述油基液体可能不含抗原或者可能含
有抗原)。
所述方法还可包括包被珠或其它成形元件，例如用本文所述包衣材料，例
如用肠溶衣和/或其它聚合物包衣包被。在一类方法中，所述成形元件是具有本
文所述直径，例如0.5mm至2.5mm的珠。在一个实施方式中，所述方法还包
括将成形元件加工成胶囊、片剂、栓剂、阴道栓剂或其它给药剂型。本文其它
地方所述的本发明组合物的所有实施方式和特征可适用于上述制备过程及其
产物。
一个实施方式排除申请人的申请号PCT/EP2010/056838的实施例51-53的
主题内容。因此，在本发明的任选实施方式中，所述组合物不是从
PCT/EP2010/056838实施例51-53中复制的下表的内容：
组成
mg/g
卵清蛋白
6-10
αGalCer
0.1-0.5
蒙塔尼(Montanide)ISA 720
70-120
拉普菲M 1944CS
280-320
司盘85
1-5
吐温80
1-5
明胶
450-550
D-山梨糖醇
50-80
NaOH
1-10
HPMCP
30-80
组成
mg/g
rCTB
1-5
αGalCer
1-5
蒙塔尼ISA 720
80-120
拉普菲M 1944CS
250-300
司盘85
10-20
吐温80
25-35
明胶
450-550
D-山梨糖醇
30-60
NaOH
5-10
HPMCP
30-60
组成
mg/g
rCTB
1-5
αGalCer
1-5
蒙塔尼ISA 720
60-100
拉普菲M 1944CS
200-260
司盘85
5-20
吐温80
20-50
明胶
500-600
D-山梨糖醇
50-70
。
本文也包括本发明的任选实施方式，其中所述制剂不包含6-10mg/g卵清
蛋白，或者不包含1-5mg/g霍乱毒素的亚基B，在任一情况下，不包含D-山
梨糖醇。本文还包括本发明的任选实施方式，其中所述制剂不包含6-10mg/g
卵清蛋白或1-5mg/g霍乱毒素的亚基B。
本发明包括治疗或预防胃肠道病症的方法，所述胃肠道病症是感染物直接
或间接加重或引起的，所述方法包括将本发明组合物给予动物，例如通过口服
途径。还包括加强免疫应答的方法，包括通过口服途径将本发明疫苗组合物给
予动物，该动物接受过非口服途径的初免接种。本发明另一方面涉及免疫接种
或诱导免疫应答的方法，所述方法包括使本发明组合物与粘膜表面，如口腔、
内脏、鼻腔、直肠或阴道表面相接触，该方法，例如，包括通过口服、经鼻、
直肠或阴道途径给予该组合物。还包括免疫接种方法，所述方法包括将本发明
组合物作为饲料或饮料的一部分给予动物或引入鱼类繁殖、进食或居住的水
域。本发明一方面涉及在动物(例如哺乳动物或鱼类)中免疫接种或诱导免疫应
答的方法，所述方法包括将本发明组合物给予该动物。
本文所用的首字母缩写“LEDDS”指“液体乳液药物递送系统(Liquid
Emulsion Drug Delivery System)”，并指本发明微珠。(虽然本发明微珠本身可被
认为是固化的乳液，但应理解人们相信-不受理论限制-该药物递送在体内涉及
到液体乳液)。因此，图1和2中提到的术语“LEDDS”指本发明微珠。
本文所用“抗原”定义为引入非人动物或人中时，导致形成针对该抗原的
抗体和细胞介导免疫的化合物。
本文所用术语“佐剂”被定义为与抗原联用时，通常以非抗原特异性方式
增加或改变或修饰所得免疫应答的一种或多种化合物。
一些活性成分可同时用作抗原和佐剂。一个例子是霍乱毒素和其衍生物。
考虑到这一因素，虽然通常遵守上述定义，但使用这些术语的上下文是解释其
含义的最终指南。抗原和佐剂一起或单独可称为“活性成分”。下文中提到活性
成分时，也包括其衍生物。
还应理解，本发明可用于以单独或各种组合形式递送多种疫苗、抗原或佐
剂或其它组分。本文所用术语“抗原”或“佐剂”包括但不限于肽或蛋白质(和其模
拟物以及共价、非共价或化学类似物)，核酸如DNA、RNA或DNA/RNA分子
或衍生物(如甲基化衍生物)(用以支持基因或其它核酸基疫苗和产生各种免疫
治疗剂，包括抗原和核酸基疫苗或免疫治疗剂的实体)，它们的引发剂和佐剂，
以及合成和分泌治疗性或健康调节性实体的生物体。
可使用本发明递送的合适类别的治疗剂包括但不限于肽、蛋白、疫苗
和低聚核苷酸，包括其非共价或共价修饰的形式。
此外，本发明组合物所包含的活性物质，即免疫调节剂可为溶解度经改进
的形式，使得当在结肠或GI道的其他部位释放时，其易于或难以被吸收(取
决于需要或不需要吸收的程度)。
不需要使所有活性成分溶解于本发明组合物中。根据配方目的，完全溶解、
部分溶解或不溶解都是可能的。
如上所述，活性成分可为小分子、大分子或生物药剂并且包括任何变体、
衍生物或共轭物，其设计用于增强免疫原性、渗透性、增加亲脂性和/或增加亲
水性等(或在生物药剂如肽、蛋白、核酸或碳水化合物情况下在只需要非特异
性佐剂作用时反直觉地降低免疫原性和增加稳定性)。
本文所用的“疫苗”被定义为包含抗原性物质的组合物，具体可能包含修
饰的活感染物(活减毒)或灭活的感染物，或感染物的某部分(亚基)(亚基疫苗)，
所述抗原性物质常常与佐剂一起给予动物，以产生免疫介导作用，如自动免疫、
诱导耐受性、破坏耐受性、改变自身免疫疾病的病程等。本文将本发明组合物
详细描述为疫苗组合物或免疫调节组合物。除非上下文需要，术语“疫苗组合
物”包括不一定是疫苗接种的免疫调节，例如耐受或其它免疫治疗。
粘膜包括口腔(口颊、舌下)、鼻(鼻腔)、内脏(肠)、直肠或阴道的粘膜。其
它适合应用本发明组合物的粘膜表面可包括眼部(角膜、结膜)给药途径。
本发明疫苗组合物可通过直接施用、口腔摄入、插入、注射和本领域已知
的其它常规方式递送至粘膜表面。以食物或饮料载体给予时，本发明的佐剂/
疫苗组合物通常包含在载体组合物中，其浓度范围是约0.0001-10％，在饮料载
体情况下单位是重量/体积(w/v)，在食物载体情况下单位是重量/重量(w/w)，优
选分别约0.01-1.0％w/v或w/w。
本发明疫苗组合物可以常规固体剂型给予，例如片剂、胶囊剂、粒剂、含
片剂和阴道或直肠栓剂(阴道栓剂)。
除非另有说明，本发明组合物的成分、组分、赋形剂等适合免疫调节，
如免疫接种的特定目的(即药学上可接受的)，如本文其它地方更详细地讨
论。
活性成分可掺入和/或加入本发明组合物的水相和/或油相。
抗原
本发明所用抗原可能是落入上述定义范围的任何所需抗原。抗原可购得，
本领域技术人员能够生产它们。疫苗中包含的一种或多种抗原性部分可以是，
例如，修饰的活微生物或灭活的微生物(如化学或热灭活)；或者由微生物或其
它细胞包括但不限于肿瘤细胞纯化的天然产物；合成产物；遗传工程改造的蛋
白质、肽、多糖或相似产品；或者它们的变应原、抗体或片段。抗原性部分也
可以是任选与另一相似或不同的分子实体偶联、混合或结合的蛋白质、肽、多
糖、抗体或相似产品的亚基。所述抗原也可以是核酸，例如直接或间接造成免
疫应答或者干扰或影响免疫应答的介导过程的DNA或RNA。例如，所述核酸
可编码蛋白质抗原。
可用于本发明的代表性抗原包括但不限于：衍生自病毒、细菌、真菌、寄
生物和其它感染物，包括朊病毒的天然、重组或合成产物。抗原的例子也包括
可能需要将其用于预防或治疗性疫苗的人抗原，例如，参与自身免疫病或与其
相关的抗原，具体是自体抗原；激素；肿瘤抗原；和变应原。微生物(如病毒
或细菌)产物可能是该生物体产生的组分，或者可通过(例如)酶切诱导产生，或
者可以是通过本领域普通技术人员熟知的重组DNA技术产生的生物体的组
分。
抗原性物质可以，例如，衍生自或基于选自下组的感染物：幽门螺杆菌
(Helicobacter pylori)，霍乱弧菌(Vibrio cholerae)，肠产毒性大肠杆菌(Escherichia
coli)(ETEC)，志贺氏菌(Shigella spp.)，艰难梭状芽孢杆菌(Clostridium difficile)，
轮状病毒和杯状病毒；或者呼吸道感染病原物，包括肺炎支原体(Mycoplasma
pneumoniae)、流感病毒和呼吸道合胞病毒；和性传播生殖器感染的病原物，包
括HIV、沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis)、淋病奈瑟球菌(Neisseria
gonorrhoeae)和单纯疱疹病毒。其它可提取抗原性物质的感染物包括链球菌
(Streptococcus spp)和葡萄球菌(Staphylococcus spp)，例如金黄色葡萄球菌(S.
aureus)。其它可提取抗原性物质的感染物包括脊髓灰质炎病毒(小儿麻痹症病
毒)。
本发明组合物可以是，例如用于预防疾病、治疗疾病或延缓疾病进展的疫
苗，所述疾病由感染物质、传染物或其它这类物质(包括但不限于上文所列的
那些)直接或间接地引起或加重。在某些实施方式中，本发明还提供治疗和/或
预防这类疾病或延迟这类疾病进展的方式。
佐剂
在某些实施方式中，本发明组合物本身具有佐剂性质。然而，无论是否选
择这类实施方式，该组合物可包含佐剂，例如但不限于，皂苷、皂苷组分、皂
苷的合成组分、ISCOMS、胞壁酰二肽和类似物、普流罗尼克多元醇、海藻糖
二霉菌酸酯、含胺化合物、细胞因子和脂多糖衍生物。例如，佐剂可选自神经
酰胺(如α-半乳糖基神经酰胺也称为αGalCer)、壳聚糖、霍乱毒素如rCTB(霍
乱毒素的重组B亚基)、大肠杆菌(E.coli)不耐热肠毒素如mLT，寡核苷酸例如
寡脱氧核苷酸，如衍生化或未衍生化的CpG(胞嘧啶磷酸鸟嘌呤)和ODN1a(脱
氧-肌苷/脱氧-胞嘧啶)，单磷脂(MPL)如MPLA，BCG，皂苷，包括来源于皂荚
树(Quillaja saponaria)的那些，例如QS21和QuilA，，Poly I:C(聚次黄嘌呤核
甙∶聚胞嘧啶核苷酸或聚次黄嘌呤核甙∶聚胞嘧啶核苷酸钠盐)等。也包括所有前
述物质的衍生物，不管在具体上下文中是否提及衍生物。本文鉴定为佐剂的物
质可在本发明中具有或起到其它作用，或者可同时起到一种以上作用。例如，
在某些实施方式中，rCTB也可以起抗原的作用。
因此，本发明所用佐剂也可选自任何上述佐剂或佐剂类型的衍生物。佐剂
也包括海洋衍生物、海绵等和其衍生物衍生物。通常，toll样受体配体可作为
佐剂添加，包括LPS、脂蛋白、脂肽、鞭毛蛋白(flagelin)、双链RNA、非甲基
化CpG岛和通常由细菌和病毒释放的各种其它形式的DNA和RNA。在一个
实施方式中优选TLR3和TLR9配体。特别考虑到结合抗原递呈细胞上CD1d
蛋白的物质，以及槲寄生提取物，特别是脱毒的槲寄生提取物。其它考虑的佐
剂包括Wagner等，PLoS ONE，2009年4月，第4卷，第4期所述的Nod-样
受体(NLR)配体，通过引用将其全文纳入本文。也考虑到胞壁酰二肽以及
KLKL5KLK，如Li等，DNA and Cell Biology，第27卷，第8期，2008所述，
通过引用将其全文纳入本文。还考虑到将KLKL5KLK和ODN1a联用，如
Schellack等，Vaccine 24(2006)5461-5472所述，通过引用将其全文纳入本文。
优选的佐剂包括神经酰胺和特异性刺激自然杀伤T(NTK)细胞的其它脂
质分子(特别是非离子型脂质分子)。神经酰胺由鞘氨醇和脂肪酸构成，在细胞
的细胞膜中浓度较高，是构成鞘磷脂(脂质双层中的主要脂类之一)的组成成分
之一。神经酰胺可用作，例如调节分化、增殖、程序性细胞死亡(PCD)和细胞
凋亡(I型PCD)的信号转导分子。优选的神经酰胺包括α-半乳糖基神经酰胺，
包括海绵神经酰胺(agelasphin)和衍生物。特别优选的α-半乳糖基神经酰胺是购
自日本船越公司(Funakoshi)的称为KRN7000的产品，其最初由日本麒麟制药
公司(Kirin Pharmaceuticals)合成。也考虑将KRN7000衍生物用作本发明组合物
的组分，详见Dere等(2008)，Organic Letters，第10卷，第20期，pp4641-4644，
通过引用将其全文纳入本文。特别优选如Dere等所述的α-半乳糖基神经酰胺
的巯基化衍生物(其中糖苷的氧原子被硫原子取代)以及它和紧密相关衍生物的
外消旋物、对映异构体或双立体异构体(distereoisomer)。
在一个实施方式中，本发明组合物中包含一种以上佐剂可能有利于刺激粘
膜免疫应答。
佐剂的浓度最高达组合物重量的约5％，优选小于约1％干重，更优选小
于0.1％。
其它活性组分
该章节的标题只图方便，不暗示严格的分类。例如，在此“其它活性组分”
章节中所述的分类、物质或活性成分也可能落入本说明书的另一章节或分类。
考虑到某些赋形剂可能有活性且某些活性成分可具有赋形剂特征，本文所用术
语“赋形剂”有时指“另一活性成分”。也考虑到，该章节和本文其它地方所述的
某些物质可起到双重作用，例如生物粘附剂和佐剂的作用。还考虑到，该章节
所述物质可掺入和/或加入本发明组合物的水相和/或油相。
通常，本发明预见到除一种或多种主要活性成分(免疫调节剂，特别是
抗原和/或佐剂)外，将一种或多种下述物质或物质类型掺入所述组合物。例
如，所述组合物可包含保护剂，例如蛋白水解酶抑制剂；粘附实体如粘膜
或生物粘附剂；和吸附增强剂；益生物；使疫苗组分溶解度最大化的赋形
剂；使疫苗组分在小肠、回肠或结肠中的渗透和/或吸收最大化，特别是相
对于免疫活性细胞如M细胞和/或派尔斑的赋形剂。
含抗原的本发明组合物可包含一种或多种增强抗原在粘膜表面上吸附和
吸收的物质，如卵磷脂。因此，本发明疫苗组合物可包含一种或多种增强这类
疫苗抗原的吸附和吸收的物质。所述卵磷脂可以是可用于形成脂质体的卵磷脂
类脂物质，如磷脂酰胆碱。磷脂、溶血磷脂、糖脂和中性脂质包含典型的卵磷
脂组成。卵磷脂是这样一种分子，在完全水解时产生两个脂肪酸分子和一个分
子的甘油、磷酸和碱性含氮化合物，通常是胆碱。卵磷脂水解得到的脂肪酸通
常是，但不限于，油酸、棕榈酸和硬脂酸。磷酸可连接于甘油的a位或3位，
分别形成a-甘油磷酸或3-甘油磷酸，并产生相应的称为a-和3-卵磷脂的卵磷脂
系列物质。
市售卵磷脂是通过提取方法从蛋黄、脑组织和大豆获得的。来自鸡蛋的卵
磷脂(卵黄磷蛋白)和来自大豆的植物卵磷脂以及从牛脑纯化的卵磷脂可用作食
品和药物制剂中的乳化剂、抗氧化剂和稳定剂。市售卵磷脂可从多种来源获得，
例如印第安纳州韦恩堡的大豆中心公司(Central Soya，Fort Wayne，Ind.)。本领
域普通技术人员应能够确定适用于所需应用的卵磷脂。
本发明也包括阳离子型磷脂如1，2-二-(9Z-十八碳烯酰)-3-三甲铵-丙烷(氯
盐)，也称为DOTAP。
本发明还可包含一种或多种益生物。益生物是对个体或动物的健康有益的
细菌或微生物。常用益生物的例子包括但不限于：乳杆菌属(Lactobacillus)、双
歧杆菌属(Bifidobacterium)、链球菌属(Streptococcus)的各种有益菌株等。如果
存在，各生物体应以约103至105CPU的浓度给予。可遗传改造这种益生物，
以表达需要在动物中引发针对性免疫应答的某些抗原。这类抗原和/或提取这些
抗原的生物体的例子如上所述。可采用分子生物学熟知技术将这些外源基因引
入益生性微生物中。
减毒病毒疫苗的浓度包括约103至109TCID50/动物。该量优选为约104
至107TCID50/动物。灭活抗原或亚基抗原的浓度范围可以是数纳克至数毫克
抗原，优选约1微克至1毫克。
就渗透性增强而言，可能的赋形剂包括但不限于中链甘油三酯(MCT)
如C8-C20，癸酸钠、十二酸钠、棕榈酸钠、SNAC、壳聚糖及其衍生物、
脂肪酸、脂肪酸酯、聚醚、胆汁盐、羟化酶抑制剂、抗氧化剂(例如抗坏
血酸、柠檬酸、延胡索酸和其它酸)和/或一氧化氮供体，包括与各种活性
药物成分共价连接的一氧化氮供体。前述举例在提高回肠渗透性时，例如
当免疫应答由GI道这一部位的免疫活性细胞介导时引起特别关注。
为增强在结肠中的渗透性，典型的赋形剂包括但不限于癸酸钠、十二
酸钠、棕榈酸钠、SNAC、壳聚糖及其衍生物、脂肪酸、脂肪酸酯、聚醚、
胆汁盐、羟化酶抑制剂、抗氧化剂和/或一氧化氮供体，包括与各种活性药
物成分共价连接的一氧化氮供体。需要在结肠中进行免疫应答或者本发明
疫苗组合物与非疫苗活性成分联用时，这类赋形剂有相关性。
该组合物还进一步包含提高回肠和结肠中免疫调节活性成分或其它活
性药剂的治疗潜力的赋形剂，包括但不限于吸收限制剂、精油、例如ω-3
油、天然植物提取物，例如，印楝油、离子交换树脂、细菌可降解的偶联
接头如偶氮键、多糖如直链淀粉、瓜尔胶、果胶、壳聚糖、菊糖、环糊精、
硫酸软骨素、右旋糖酐、瓜尔胶和刺槐豆胶、核因子κB抑制剂，酸如富马
酸、柠檬酸等、以及它们的修饰形式。
组合物还可包含赋形剂或其他活性药物或其他成分以提高小肠吸收后
的系统性生物利用度，这些成分包括：流出泵抑制剂、包括但不限于PgP
泵抑制剂和代谢抑制剂，包括但不限于细胞色素P450 3A抑制剂。
组合物还可包含可降低与小肠吸收相关的任何全身副作用的赋形剂，
包括但不限于抗氧化剂，例如类姜黄色素、类黄酮或更具体包括姜黄素、
β-胡萝卜素、α-生育酚、抗坏血酸盐或拉扎洛依(lazaroid)。
该组合物还可或单独包含抗氧化剂(如抗坏血酸、柠檬酸、延胡索酸和
其它酸)、味道掩蔽成分或光敏成分或光保护性成分。替代地或另外地，这
类酸组分与在水相介质中仅在某一pH阈值以上溶解的聚合物联用时可用
作溶出阻滞剂，所述聚合物包括例如，本文其它地方所述的HPMC衍生物。
该组合物可进一步或分别包含粘附剂以确保(如果需要)例如对于微
珠实施例而言，微珠在胃环境中保留或保留较长的时间。根据本发明的微
珠还可包含促进或能够降低浮动或密度的材料，例如作为将微珠定位在所
需GI部位的方式。本发明还可在微珠实施例中具有在胃或其他GI部位中
溶胀和/或聚集的方式。
进一步增加向肠上皮屏障内或跨肠上皮屏障递送本发明疫苗组合物的一
个实施方式包括包含接受部位靶向手段，即靶向肠道的接受部位如M细胞的
手段。
M细胞是专业抗原采样细胞，发现于内脏相关淋巴组织或派尔斑上皮中，
并在从GIT(胃肠道)内腔采样外来物质、颗粒和抗原时起到重要作用，导致下
游粘膜免疫应答。“靶向手段”包括靶向M细胞，包括M细胞的胞转能力的手
段。如此靶向本发明组合物的实施方式也具有延长在GIT中停留时间，从而提
高上皮细胞表面的疫苗局部浓度和促进下方淋巴组织吸收的优势。本发明这类
靶向手段的例子是糖蛋白UEA-1凝集素的小有机模拟物(参见，例如Higgins
等，Pharmaceutical Research，第21卷，第4期，2004，通过引用全文纳入本
文)。所述模拟物可掺入本发明组合物的水相或油相，和/或可吸附于微珠表面
或包含在包衣中(如果存在包衣)。或者，例如，不在包衣中时，可将该模拟物
掺入(如分散或溶解于)微珠的水相或油相。另一方法是与链霉亲和素/生物素化
接头偶联，如本领域所熟知和Higgins等所述。其它靶向手段包括靶向M细胞
的其它分子实体，包括GM1受体(霍乱毒素B亚基的受体)、唾液酸路易斯A
抗原、呼肠孤病毒抗原和IgA受体的配体。另一个例子是来自可食用“橙皮真
菌”的子实体的橙黄网胞盘菌凝集素(AAL)，它是结合岩藻糖的凝集素，如
Roth-Walter等，Vaccine，第23卷，2005所述，通过引用全文纳入本文。可将
AAL掺入本发明组合物中，就像在其它靶向手段中所述的那样。或者，可激
活基质或包衣的表面活性基团(如果有)，以通过，例如，碳二亚胺N-羟基琥珀
酰亚胺偶联于AAL，如Roth-Walter等所述。其它这类靶向手段包括哺乳动物
(包括)乳汁蛋白质的组分，例如乳凝集素(lactadherin)或其它整联蛋白样分子和/
或靶向树突细胞的组分。这类蛋白质可包括人产后乳汁中发现的蛋白质。也考
虑将树突细胞靶向物质作为靶向肠道接受部位的手段。
在一个实施方式中，特别需要提高本发明组合物的崩解速率时，水相
可包含崩解剂。可包含的崩解剂的实施例为藻酸、交联羧甲基纤维素钠、
聚乙烯吡咯烷酮、低取代的羟丙基纤维素和羟乙酸淀粉钠。
结晶抑制剂(例如大约1％的组合物干重)还可包含在本发明的组合物，
优选水相中。一个实施例为羟丙基/甲基纤维素(HMC或HPMC，羟丙甲
纤维素等)，其可起到其他作用，例如乳化剂(见上文)或延迟溶出(见下
文)。
水相还可包含下文包衣章节所述聚合物中的一种。这种包含可以是包含在
具有或不具有包衣的组合物中。在不具有包衣的一个实施方式中，这类聚合物
可掺入本发明组合物本体，例如分散或溶解到水相中。在此实施方式中，优选
选择羟丙基甲基纤维素(HPMC)的一种或多种衍生物，因为这些聚合物具有pH
依赖性溶解度，因而可包含在基质中延迟溶出，用作包衣的替代品或补充。需
要包含在高于胃部pH的pH下溶解的聚合物。特别优选的例子包括在胃部以
下(远端)的肠道上部快速溶解的邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)和醋酸
琥珀酸羟丙基甲基纤维素(HPMCAS)，HPMCAS中可电离羧基的存在导致聚合
物在高pH下溶解(LF级＞5.5，HF级＞6.8)。这些聚合物可从信越化学工业株
式会社(Shin-Etsu Chemical Co.Ltd)商购获得。
因此，水相可包含肠溶聚合物(术语“肠溶聚合物”是指与胃部酸性较高
的环境相比，优选在肠道酸性较低的环境下可溶的聚合物)。例如，肠溶聚合
物可以是任何已知的肠溶性聚合物，例如HPMCP、乙酸邻苯二甲酸纤维素、
乙酸琥珀酸纤维素、邻苯二甲酸甲基纤维素、邻苯二甲酸乙基羟基纤维素、聚
乙酸乙烯邻苯二甲酸酯、聚乙烯丁酸乙酸酯、乙酸乙烯酯-马来酸酐共聚物、
苯乙烯-马来酸单酯共聚物、丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸共聚物或甲基丙烯酸酯-
甲基丙烯酸-丙烯酸辛酯共聚物。
水相也可包含碱，例如碳酸氢钠(NaHCO3)或氢氧化钠(NaOH)或多于一种
上述碱的混合物。在此实施方式中，所述一种或多种碱的含量高达组合物干重
的10％，优选高达5％，更优选约1％。这类碱宜包含在水相中。具体说，准备
将肠溶材料(如肠溶性聚合物，例如HPMCP)溶解于水相时，所述水相可包含
碱，因为这类聚合物只在碱性pH下才溶解。作为将肠溶材料溶解于水相的替
代方式，可将一种(或一种以上)加入聚合物基质和/或包含在包衣中。
所述水相可包含一种或多种本文其它地方，特别是标题为“活性成分”
的章节详述的活性成分等。可在制备过程(见下)将这类活性成分引入油相或
水相。它们可溶解于水相或油相或二者，这不依赖在制备期间引入它们的
相。
本说明书没有表明活性成分或其它实体的定位(油相、基质相或包衣)
时，则公开内容不局限掺入位置，应包括所有可能。在这方面，读者将回
忆起本文所述的组分在固化组合物的油相和基质相之间的分配是由制备过
程和该组分的亲脂性/亲水性推导出来的，而不是观察结果。
免疫调节
先天性免疫应答细胞如树突细胞(DC)通过称为吞噬作用的过程吞噬病
原体。然后，DC迁移到淋巴结，T细胞(获得性免疫细胞)在此处等待信号
激活。在淋巴结中，DC将吞噬的病原体“切碎”，然后通过将这些病原体“碎
片”偶联于称为主要组织相容性复合物(MHC)的特殊受体将其表达成细胞
表面上的抗原。接着，T细胞可识别这些碎片并进行细胞转化，导致其自
身激活。γ-δT细胞具有先天性和获得性免疫应答的特征。巨噬细胞也可
以类似的方法激活T细胞。在至少一些实施方式中，本发明组合物提供一
种将活性成分递送至淋巴系统的手段等。
在各种实施方式中，本发明疫苗组合物口服递送时具有以下多种功能中的
至少一种，也可能是全部：1)保护疫苗抗原免遭胃酸和消化酶的降解；2)将抗
原运输到粘膜表面(特别是GALT)；3)促进抗原吸附于粘膜表面；4)提高抗原吸
收；和5)由组合物的佐剂特性提高对抗原的免疫应答。在递送至鼻腔、口腔、
阴道和直肠粘膜的情况下，本发明组合物用作将抗原递送和吸附至粘膜表面的
系统。一旦吸附于粘膜表面和吸收后，则产生免疫应答。
本发明的某些方面和某些组分的组合令人惊讶地改进了疫苗抗原的疫苗
递送系统。本发明提供了一种更简单和更有效率的将抗原掺入递送系统，而对
疫苗表位无损害或损害很小的方法。可以低成本配制该疫苗制剂，并可作为饲
料或水的添加剂或作为口服糊剂或片剂方便地出售。
在一些实施方式中，与相关粘膜接触后，例如口服给予后，本发明提供将
抗原转运到淋巴结，它们在此处被T细胞识别。在其它实施方式中，本发明为
抗原提供物理保护，这能延长抗原的递送时间。这意味着，该生物体将长时间
接触抗原，使免疫系统更强大，因为它能通过上调获得性免疫应答中产生较高
免疫记忆所需的B细胞和T细胞的产量利用额外时间。在另一实施方式中，本
发明提高了在与免疫粘膜如GALT接触的部位引起局部反应的能力。在另一实
施方式中，本发明诱导炎性细胞因子的释放，不仅帮助将B和T细胞征集到感
染部位，还整体上增加导致免疫细胞净增加的转录事件。在另一实施方式中，
本发明通过与辅助细胞上的模式识别受体(PRR)，特别是Toll-样受体(TLR)相
互作用提高对抗原的先天性免疫应答。
在另一实施方式中，本发明提供初免-加强免疫(包括免疫动物，如人的
方法)，其中初免疫苗与加强疫苗不匹配，即按照‘异质’初免-加强形式，在加
强免疫中使用的抗原与初免中相同或不同。初免或加强剂量(之一)可以是本
发明组合物。在更多的具体实施方式中，本发明包括异质初免-加强免疫，
包括DNA初免后接重组蛋白、灭活疫苗、病毒载体、BCG或重组修饰的
安卡拉牛痘病毒(MVA)加强免疫；病毒载体初免后接重组蛋白加强免疫；
和BCG初免后接病毒载体加强免疫；其中本发明组合物用于初免或加强免
疫中的至少一次。在一个实施方式中，本发明是用于在动物中引发免疫概
况(和/或具有特定免疫概况的免疫应答)的组合物，如上文和本文其它地方
所述。在相关实施方式中，本发明提供在非口服(如静脉内)初免后进行口服
加强免疫，包括将本发明组合物给予已接受初免的动物如人。
本发明还涉及一种在动物中提高IgG1和/或IgG2A应答的方法，所述
方法包括将本发明组合物给予事先接受过或未接受过初免的动物。
本发明还涉及一种在动物中使免疫应答背离(和/或关闭)TH1型免疫应
答的方法，包括将本发明组合物给予事先接受过或未接受过初免的动物。
也可采用一种相反的方法，即，使免疫应答趋向(和/或打开)TH1型应答。
本发明还涉及一种在动物中使免疫应答背离(和/或关闭)TH2型免疫应答的
方法，包括将本发明组合物给予事先接受过或未接受过初免的动物。也可
采用一种相反的方法，即，使免疫应答趋向(和/或打开)TH2型应答。
在优选实施方式中，本发明组合物包含淋巴靶向和/或淋巴递送组分，以
进一步提高免疫应答和任选地降低肝脏清除程度。在另一优选实施方式中，本
发明组合物可用于预防或减缓转移，或其它免疫治疗旨在治疗或减缓恶性疾
病，例如实体或血液恶性肿瘤的进展。
在本发明的另一实施方式中，活性成分(之一)是能够结合DNA和引起其
它基因表达，从而造成T辅助细胞发育产生B细胞和抗体的转录因子或其衍生
物，如转录因子Bcl6。在一个实施方式变型中，所述组合物包含刺激转录因子
Bcl6的产生(例如体内产生)的物质。本发明还包括这类实施方式，其中组合物
包含结合Bcl6并阻止其结合DNA的Blimp1或相关蛋白或其衍生物(或其它
Bcl6的拮抗剂)-阻止Bcl6结合DNA能够防止TFH细胞的成熟，使B细胞不
能生产抗体(使用本发明组合物包括治疗抗体诱导炎症诱发的某些疾病如自身
免疫病，如类风湿性关节炎的方法)。因此，掺入这类转录因子、转录因子表
达刺激物和/或其拮抗剂的本发明组合物可用于增强疫苗应答，或者相反地阻断
自身抗体应答。
在本发明的另一应用中，考虑到诱导产生抗体和T细胞。此外，还考
虑到本发明包括包含，例如，结合(例如)癌细胞的抗体或其它活性物质和至
少一种吸引和结合T细胞的其它活性物质的组合物。这类组合物可用于，
例如，杀死癌细胞，本发明也考虑到包含针对某一表位的抗原和针对T细
胞标记物的抗原，以使所得的组合物在原位，例如在体内用作双功能抗体
(类似于由抗体用于识别T细胞或靶细胞上的抗原的小结合域制备的抗体，
所有这些结构域在一条多肽链中连接在一起)。例如，这类双功能抗体可具
有两个特异性结合位点，其中一个连接于，例如，T细胞上的CD3抗原，
另一个结合于，例如，肿瘤细胞表面上的表面抗原。本发明组合物的一个
实施方式用作这类双功能抗体的功能等同物。
本发明的一个实施方式还涉及在动物中提高局部抗原特异性IgA应答
和/或全身性T细胞应答的方法，所述方法包括将本文所述组合物给予动物。
口服耐受性
在一个实施方式中，本发明提供利用口服耐受现象(上文中有关现有技术
的章节所述)治疗口服自身免疫或炎性疾病的方式。因此，在某些实施方式中，
本发明允许相对于以下特征调节口服递送抗原：抗原剂量、抗原特性、先天性
免疫系统、宿主的遗传背景和免疫状态、和本文其它地方详细描述的粘膜佐剂。
在一个具体实施方式中，本发明提供靶向递送至肠道的特定区域，以诱导或破
坏口服耐受性。具体说，本发明提供能够，例如在口服给予后，将疫苗活性成
分释放至直肠/结肠的方式(如组合物)，免疫诱导(有序淋巴组织)和效应部位(弥
散固有层)的混合体和/或浓缩物位于此处(特别是相对于其它GIT区段)，如上
文中有关现有技术的章节所述。此外，本发明提供一种组合物，其防止或减少
(如食物)肽和蛋白质的正常摄入，以至于当这类组分到达结肠时，它们激活合
适的、所需的、耐受性的或治疗性的免疫应答，例如在这些位置的幼稚CD4+T
细胞中。
因此，本发明组合物可用于通过调节口服给予抗原的剂量和/或通过提高
抗原剂量避免耐受性损失，产生活性细胞抑制或克隆无反应。本发明还提供通
过给予患者本发明组合物提高口服耐受性的方式，本发明组合物包含免疫佐剂
如脂多糖或霍乱毒素亚基B，以刺激某些细胞群下调免疫应答。本发明组合物
可用于，例如，治疗T-细胞介导的自身免疫病。可以用本发明组合物治疗的自
身免疫病包括多发性硬化、类风湿性关节炎、结肠炎(包括Th1介导的结肠炎)、
克罗恩氏病、中风、阿耳茨海默病、动脉粥样硬化和1型糖尿病。本发明也能
够利用耐受性诱导来防止产生针对肽、蛋白质和抗体治疗剂(生物药物或“生物
剂”)的抗体，具体是在给予所述生物药物之前的一个或多个机会中，通过本发
明组合物将耐受量的这类治疗剂给予动物如人。
诱导口服耐受性所用的组合物可包含选自下组的抗原：(i)参与自身免疫或
其它疾病的抗原，和(ii)生物治疗剂。抗原和其相关疾病的例子是：
关节炎：II型胶原
自身免疫性葡萄膜炎：S-抗原
自身免疫性重症肌无力：鱼雷卷(Torpedo)乙酰胆碱受体
胰岛素依赖性糖尿病：胰岛素
移植物排斥：同种异体细胞/同种异体肽
变态反应：饮食中的特定肽/蛋白质/抗原
甲状腺炎：甲状腺球蛋白
乳糜泻：组织转谷氨酰胺酶/麦醇溶蛋白/HLA-DQ218
多发性硬化：共聚物I/髓磷脂抗原。
本发明包括在存在或不存在免疫调节剂的情况下使用疾病或变应原性-特
异性肽来诱导合适的免疫作用。因此，本发明组合物可包含疾病或变应原性-
特异性肽，此外，在一些实施方式中，包含一种或多种其它免疫调节剂(如选
自免疫抑制剂和佐剂和任选的其它药剂)，而在其它实施方式中，该组合物不
含其它免疫调节剂。
本发明组合物可用于使抗原与内脏相关淋巴组织(GALT)直接接触或在吸
收后接触。在一个实施方式中，本发明组合物想要使抗原和/或佐剂与GALT
中的T细胞相互作用，或者促进它们的相互作用。在一个实施方式中，出现此
种相互作用的GI道的区段是直肠和/或结肠。在另一实施方式中，所述区段是
几乎没有免疫诱导位点的回肠或其它部位。
本发明提供组合物和/或制剂，其包含必需配制的抗原性肽(包括任何共价
或非共价修饰的肽)，含有或不含佐剂和任选的本文其它地方所述的其它成分。
这类其它成分，例如渗透增强剂，以及用一层或多层(例如)聚合物任选包裹(如
包衣)的本发明组合物允许在肠道或结肠/直肠中最合适的位置释放活性成分，
其中所述层或聚合物包衣是修饰的。除上文所述和现有技术章节所述的自身免
疫和其它疾病外，在一些实施方式中，本发明还提供用于治疗和/或预防这类疾
病，如乳糜泻、食物变态反应和全身变态反应的制剂。
具体说，本发明提供其中活性成分或物质调节口服耐受性并且可包含其它
调节口服耐受性的成分的组合物。这类其它成分可以是谷蛋白或谷蛋白衍生
物。
诱导口服耐受性的方法可包括在GI道下部，例如结肠和/或直肠中递送抗
原(一种抗原或多种抗原)。该方法的目的是完整地递送抗原(即不显著降解)。
此外或或者，可通过在组合物中包含抗原和免疫抑制剂，例如环孢菌素诱导口
服耐受性，以便在抗原接触肠道粘膜细胞时，它们呈现更为天然的状态，因而
能够诱导耐受性，而不是疫苗/免疫加强反应。
因此，本发明包括在哺乳动物，如人中诱导口服耐受性的方法，包括：
向该哺乳动物给予含有抗原的本发明组合物，该组合物经调整在结肠或
直肠中释放所述抗原；和/或
向该哺乳动物给予含抗原的本发明组合物，所述组合物还含有环孢菌素
或其它免疫抑制剂。
经调整在结肠或直肠中释放的方式可以是，例如：
将该组合物配制成栓剂
将该组合物配制成口服给药制剂并包含控释剂。
作为控释剂的例子，所述组合物可包含被结肠细菌酶降解的聚合物或
直到组合物到达结肠前用作屏障的聚合物(例如，在结肠条件下溶解或降解
的聚合物)。可使用在GI道中的下行过程中被降解或侵蚀的阻滞聚合物和/
或包含在结肠条件下溶解或降解的成孔剂的不依赖pH的聚合物。该组合物
可包含肠溶性聚合物，以防止在胃部降解，并使该组合物只有在进入肠道
时才发生进一步的溶出、侵蚀或降解。该段所涉及的聚合物可包含在基质
中和/或可形成或包含在一个或多个包衣中。
在包含免疫抑制剂的组合物的情况下，本发明不受限于免疫抑制剂的
种类和释放部位。在一些实施方式中，所述免疫抑制剂在肠道中释放，并
任选在GI道的一个或多个其它部位(如结肠)释放。在其它实施方式中，所
述免疫抑制剂在结肠中释放，并任选在GI道的一个或多个其它部位(如肠)
释放。
使用免疫抑制剂是，它可以是环孢菌素。环孢菌素形成一类通常具有免疫
抑制和抗炎活性的多肽。-最常见的环孢菌素是环孢菌素A(国际非专利名称为
环孢素A)。环孢菌素的其他形式包括环孢菌素B、C、D和G以及它们的衍生
物。应当理解，本文中术语“环孢菌素”是指若干环孢菌素、其衍生物或前药中
的任一者，或上述任何物质的混合物。环孢菌素可通过在制备期间添入油相掺
入本发明组合物中。
可用于本发明的其它免疫抑制剂是他克莫司、更昔洛韦、依那西普、雷帕
霉素、环磷酰胺、硫唑嘌呤、麦考酚酸吗乙酯、甲氨蝶呤、皮质醇、醛固酮、
地塞米松、环加氧酶抑制剂、5-脂肪氧合酶抑制剂和白三烯受体拮抗剂等等。
免疫抑制剂可通过在制备期间添入油相和/或水相掺入本发明组合物中。实践
中，相的选择取决于免疫抑制剂在各相中的溶解度。
因此，应理解，虽然环孢菌素A是优选的免疫抑制剂，但可采用其它免
疫调节/抑制性实体，例如甲氨蝶呤来控制免疫细胞，主要是树突细胞，将它们
维持在或推向诱导粘膜耐受时优选的不成熟状态或幼稚状态。
本发明也包括选自下组的制备物：本发明的组合物、微珠群和产品，其中
所述制备物包含抗原且：(i)调整所述制备物，以便在结肠或直肠中释放抗原；
和/或(ii)所述制备物还包含环孢菌素或其它免疫抑制剂。这类制备物可用于诱
导口服耐受性。本文公开的涉及口服耐受性的内容经必要修正后适用于本段所
述的制备物。本发明包括在哺乳动物中诱导口服耐受性的方法，包括将本段所
述的制备物给予该哺乳动物。
表面活性剂
在说明书和权利要求书中，术语“表面活性剂”作为“表面活性试剂”的
缩略词使用。出于本说明书和权利要求书的目的，认为存在四种主要类型
的表面活性剂：阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性
剂和两性(两性离子)表面活性剂。非离子表面活性剂保留完整，其在水
溶液中不具有电荷，并且不会离解成阳离子和阴离子。阴离子表面活性剂
为水溶性的，其在置于水中时具有负电荷并且会离解成阳离子和阴离子。
阳离子表面活性剂在置于水中时具有具有正电荷，并且也会离解成阳离子
和阴离子。两性(两性离子)表面活性剂在酸性溶液中带正电荷并且作为
阳离子表面活性剂，或其在碱性溶液中带负电荷并且充当阴离子表面活性
剂。
表面活性剂还可根据其亲水亲脂平衡值(HLB)进行分类，所述亲水亲脂
平衡值为表面活性剂的亲水性或亲脂性程度的量度，其通过计算分子的不
同区域的值来测定，如Griffin于1949年和1954年以及随后由Davies所描
述(最初是针对非离子表面活性剂)。所述方法将公式应用于整个分子和
亲水性与亲脂性部分的分子量，得到高达40的任意(半经验)比例，但通
常范围介于0与20之间。HLB值为0对应于完全疏水性分子，值为20对
应于完全由亲水性组分构成的分子。HLB值可用于预测分子的表面活性剂
性质：
HLB值
预期性质
0至3
消泡剂
4至6
W/O乳化剂
7至9
润湿剂
8至18
O/W乳化剂
13至15
典型清洁剂
10至18
增溶剂或水溶助长剂
尽管将HLB数分配给除非离子表面活性剂之外的表面活性剂(体系针对
该表面活性剂而发明)，阴离子、阳离子、非离子和两性(两性离子)表面活
性剂的HLB数可能重要性较低，并且通常表示相对或对比数而非数学计算的
结果。这就是可具有高于搣然而，HLB数可用于描述给定乳液体系的所需应用
的HLB需求，以达到良好功效。
可包含在本发明组合物中的表面活性剂优选地易于扩散或为可扩散的表
面活性剂，以利于制备和处理本发明的组合物。这种表面活性剂可以是任何具
体类型(离子型、非离子型、两性离子型)，并可占组合物干重的0.01％至10％，
更优选0.05至5％，理想地在0.1-1％范围以内或以外，例如0.2至0.5％。
除非另有指示或要求，否则所有百分比和比率均按重量计。
在一个实施方式中，优选非离子型表面活性剂。可能的非离子型表面
活性剂包括全氟化碳、聚乙二醇十二烷基醚(例如苄泽(Brij)，如苄泽35)、
卖泽和衍生自聚乙氧基失水山梨糖醇和油酸的化合物，包括聚氧乙烯(20)
失水山梨糖醇单油酸酯(可作为吐温80或聚山梨酯80获得)和失水山梨糖醇
单月桂酸酯的聚氧乙烯衍生物，包括聚氧乙烯(20)失水山梨糖醇单月桂酸酯
(可作为吐温20或聚山梨酯20获得)。本发明预见到使用市售产品，在这种
情况下，可包含额外组分，主要分子物质如通过引用将其全文纳入本文的
Ayorinde等(2000)，“Rapid Communications in Mass Spectrometry”(在质谱中
的快速交流)，第14卷，第22期，第2116-2124页所述。其它可能的非离
子型表面活性剂包括失水山梨糖醇(山梨糖醇衍生物)和硬脂酸如十八烷酸
形成的酯[(2R)-2-[(2R，3R，4S)-3，4-二羟基四氢呋喃-2-基]-2-羟乙基](Z)-十八
碳-9-烯酸酯，可作为司盘80购得。另一种可能的非离子型表面活性剂是失
水山梨糖醇三油酸酯，可作为司盘85购得。苄泽、卖泽和吐温产品均可购
自ICI。司盘产品可购自西格玛奥德里奇公司(Sigma Aldrich)。另选的或额
外的非离子型表面活性剂或乳化剂是二缩甘露醇一油酸，在制备本发明组
合物的方法中，该物质可在自乳化前加入油相或水相，或与本发明组合物
的另一组分预混。例如，如果还希望利用角鲨烯作为组合物的组分，可在
制备期间用市售油包水乳液将两种组分引入本发明的组合物中，所述油包
水乳液包括二缩甘露醇一油酸(蒙塔尼(Montanide)ISA 720，法国森皮
(Seppic)有限公司，基于角鲨烯)。
特别优选非离子型表面活性剂的混合物。混合物可组合一种或多种上
述物质。在一个实施方式中，混合物是具有低HLB(约＜3)的第一非离子型
表面活性剂和具有高HLB(约＞10)的第二非离子型表面活性剂的混合物。在
另一实施方式中，第一非离子型表面活性剂是油溶性的，第二非离子型表
面活性剂是水溶性的。特别优选的非离子型表面活性剂的组合是聚氧乙烯
(20)失水山梨糖醇单油酸酯(如吐温80)和失水山梨糖醇三油酸酯(如司盘
85)。
还考虑到其它表面活性剂类型，例如阴离子型表面活性剂，需要注意，
在一些实施方式中，该组合物优选不含阴离子型表面活性剂。然而存在时，
包含的优选阴离子表面活性剂包括全氟辛酸盐(PFOA或PFO)、全氟辛
烷磺酸盐(PFOS)、十二烷基硫酸钠(SDS)、月桂基硫酸铵和其他烷基硫酸盐，
聚乙二醇单十二醚硫酸钠，也称为十二烷基醚硫酸钠(SLES)和烷基苯磺酸
盐。还可以想到阴离子表面活性剂的混合物。
在本发明的一个实施方式中，引入时表面活性剂的物理形式在易化本
发明组合物的制备中起到作用。因此，虽然可采用液体表面活性剂，但优
选利用在室温下呈固体形式(例如晶体或粉末)(半固体)的表面活性剂，特
别是当水相包含明胶时。
通常，可使用表面活性剂的混合物以实现本发明组合物的最佳长期稳
定性，其中本发明优选短链表面活性剂通常因其有利于短期稳定性(加工
助剂)；而本发明优选长链表面活性剂通常因其有利于长期稳定性(储藏
期助剂)。
将阴离子型表面活性剂掺入本发明组合物时，它可以在水相中。然而，
作为对水相中表面活性剂的替代(或补充)，本发明还设想使用表面活性
剂类乳化剂(也称为结晶抑制剂)，例如HPMC(也称为羟丙甲纤维素)，
尽管设想通常以较小的量对其进行使用以避免高粘度，但其可限制加工选
择。
可任选包含在水相中的非离子表面活性剂包括泊洛沙姆，它是非离子
三嵌段共聚物，由聚氧丙烯(聚(环氧丙烷))的中心疏水链侧接两条聚氧乙
烯(聚(环氧乙烷))的亲水链构成。泊洛沙姆可以商品名普流罗尼克TM购得。
此类表面活性剂或类似的较大聚合物表面活性剂是水溶性的，因此在此处
提供作为任选的水相组分。然而，其可用于降低油相的高HLB聚合物组分
(参见独立章节)的量或作为其替代物，所述组分例如多乙氧基化蓖麻油
(聚乙二醇醚)，示例如市售克列莫佛TM(CremophorTM)。
可以类似方式使用的另一种水溶性聚合物表面活性剂为基于甲基丙烯
酸和甲基丙烯酸甲酯的阴离子共聚物，其中游离羧基与酯基的比例为大约
1∶1，且平均分子量为大约135,000。此类聚合物表面活性剂以商品名尤初
吉L100(EUDRAGITL 100)得自德固赛(Degussa)。
本发明包括一种或多种表面活性剂包含在油相中的实施方式。在一些
实施方式中，水相中不掺入表面活性剂。
油相
可利用药学上合适的任何一种或多种油构建本发明油相(油滴)。油相包含
一种或多种药学上可接受的油(不与水混溶的液体)，并且可包含其它本文所述
的物质；所述其它物质常常可能是亲油或油溶性的，但可能是油包水乳液的内
部水相。以本发明组合物的干重计算，油相通常占10％-85％，优选15％-50％，
更优选30％-40％。
油相可包含选自下组的一种或多种油：脂肪酸；脂肪酸酯；聚乙二醇酯，
例如单酯和二酯；烃油，例如天然烃油；和类固醇，如胆固醇。在一个实施方
式中，一种或多种油选自脂肪酸；脂肪酸酯；聚乙二醇酯；和烃油。考虑到这
类油可占油相的至少50重量％。脂肪酸可以是单或多不饱和脂肪酸。脂肪酸
酯可以是甘油三酯，以及甘油与脂肪酸和低分子量酸组合形成的酯(特别是三
酯)，所述低分子量酸如琥珀酸(脂肪酸甘油三酯是甘油酯的一个具体例子)。合
适的脂肪酸具有6-24个碳原子，特别是长链C12-C24脂肪酸，如C15-C22酸。也
应提到中链C6-C12脂肪酸。烃油可以是萜，特别是三萜，例如，角鲨烯和角鲨
烷(角鲨烯是优选的烃油)。含有甘油三酯的油也可含有甘油一酯和/或甘油二
酯，例如作为甘油酯含量的一小部分(小于50摩尔％)。油相通常包含油的混合
物，所述油包括例如，脂肪酸聚乙二醇甘油酯，也称为聚乙二醇甘油酯，它是
甘油的脂肪酸单酯、二酯和三酯，以及聚乙二醇的脂肪酸单酯和脂肪酸二酯的
混合物；例子是油酰聚乙二醇甘油酯和亚油酰聚乙二醇甘油酯。本文所述的一
类油相包括脂肪酸聚乙二醇甘油酯，特别是油酰聚乙二醇甘油酯，例如其含量
为油相的至少15％重量，任选为至少20％、至少30％、至少40％、至少50％
重量或至少60％，例如15％-60％、20％-50％、30％-50％或30％-40％。
可以单独或组合形式包含在油相中的油包括多不饱和脂肪酸，例如ω-3
油，如二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)、α-亚油酸(ALA)。也考虑
这类组分的组合，例如EPA和DHA的1∶5混合物，可以商品名Epax 6000购
得。
油相中可(单独或组合)包含的另选或其它油包括胆固醇相关性或胆固醇
衍生的油如角鲨烯(IUPAC名称：(6E，10E，14E，18E)-2，6，10，15，19，23-六甲基二十
四碳-2，6，10，14，18，22-六烯)。本文所述的一类油相包括角鲨烯，例如其含量为油
相的至少10％重量，任选为至少20％、至少30％、至少40％或至少50％重量，
例如10％-50％、10％-40％、15％-40％或20％-30％。
可在制造期间，使用这类油和其它组分的市售组合将油引入本发明组合物
的油相。例如，如果使用角鲨烯，可方便地利用制造中所用的油包水(w/o)乳液
将其引入组合物(详见下文)。这类w/o乳液宜包含一种或多种乳化剂，在这种
情况下本发明组合物中优选存在乳化剂。特别优选水∶油体积比为30∶70且还含
有二缩甘露醇一油酸乳化剂的角鲨烯油包水乳液，例如可以商品名蒙塔尼ISA
720从森皮公司(Seppic)购得的产品。
其它可(单独或组合)包含的(另选或额外)的油包括亚油酰聚乙二醇甘油酯
(聚乙二醇甘油酯)，如嘉法狮公司(Gattefosse)生产的Labrafil M 2125CS，油酰
聚乙二醇甘油酯(聚乙二醇甘油酯)，如LabrafilM 1944CS，以及辛酰基己酰
基聚乙二醇甘油酯如嘉法狮公司生产的Labrasol。
在优选实施方式中，使用一种以上的油，特别优选混合两种油组合物，以
提供含有属于两类或更多类的油组分的油相。这类组合的例子可以是油酰聚乙
二醇甘油酯(聚乙二醇甘油酯)如Labrafil M 1944CS和角鲨烯如蒙塔尼ISA 720
的组合。因此，油相可包含聚乙二醇甘油酯和烃(如萜)油的组合。具体油酰包
含聚乙二醇甘油酯，如油酰聚乙二醇甘油酯和角鲨烯的混合物。
可以单独或组合形式包含在油相中的另选或额外的油包括基于天然甘油
三酯的油，包括橄榄油、芝麻油、椰子油、棕榈仁油。特别优选的油包括饱和
椰子油和棕榈仁油衍生的辛酸和癸酸脂肪酸以及甘油，例如一系列可获得的且
本发明的一种或多种组分可从其中选择的以商品名迈格罗TM(MiglyolTM)提供
的那些，包括迈格罗TM 810，812：(辛酸/癸酸甘油三酯)；迈格罗TM 818：(辛
酸/癸酸/亚油酸甘油三酯)；迈格罗TM 829：(辛酸/癸酸/琥珀酸甘油三酯)；
迈格罗TM 840：(丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯)。注意：迈格罗TM 810/812的区
别仅在于C8/C10的比率，并且由于其C10的含量低，迈格罗TM 810的粘度和浊
点较低。迈格罗TM系列可从萨索尔工业公司(Sasol Industries)商购获得。
可包含在本发明油相中的另选或额外的油为中链甘油三酯，例如嘉法狮
(Gattefosse)生产的具体产品编号为WL 1349的LTML(LabrafacTM Lipophile)。
油相还可包括增溶剂(其还可称为两亲性油或表面活性剂)，并且实
施例包括多乙氧基化蓖麻油(聚乙二醇醚)，其可通过使环氧乙烷与蓖麻
油进行反应来制备。还可将商业制剂用作本发明组合物的增溶剂，例如含
有微量组分(如蓖麻酸的聚乙二醇酯、聚乙二醇和甘油的聚乙二醇醚)的
那些商业制剂。优选实施例为巴斯夫基团(BASF Corp.)生产的克列莫佛
(Cremophor)，也称为克列莫佛EL。
在本发明的一个实施例中，油相包含不止一种组分。例如，正如所述，
油相可包含增溶剂。
油相优选还包含活性成分(抗原或佐剂)的增溶剂或助溶剂。合适助溶剂的
实施例为2-(2-乙氧基乙氧基)乙醇，其可以商品名CarbitolTM、Carbitol溶纤剂、
川斯格妥TM(TranscutolTM)、DioxitolTM、Poly-solv DETM和Dowanal DETM；或较
纯的川斯格妥TM HP(TranscutolTM HP)(99.9)商购获得。优选嘉法狮生产的川斯
格妥P或HP。
油相还可为油包水(w/o)乳液，使得本发明的组合物变为水包油包水
(w/o/w)乳液。换言之，理论上认为油相将油递呈给组合物水相(从而至少在
制备过程中形成油-水界面)，可能由单一的液体油相构成或包含额外的内部
水相。
所述油相可包含一种或多种本文其它地方，特别是标题为“活性成分”
的章节详述的活性成分等。
水相(基质相)
固体组合物的水相(或“基质相”)来自制造过程中所用的水性液体，在固
体组合物中可包含显著量的水，或者可基本干燥。根据本发明组合物的水
相的主要组分(优选介于20％和70％之间，更优选介于30％和60％之间，
更优选介于35％和55％之间，按组合物的干重计)为水溶性聚合物基质材
料，但还可包括其他组分，如下文所述。
虽然本发明设想了水溶性聚合物基质材料的混合物，优选本发明的组
合物包含实质上为单一材料或本文所述材料中的材料类型的基质材料和/或
可在无需将附加聚合物组分添加到水相中的情况下固化的基质。
在一个实施例中，水溶性聚合物基质材料可为选自以下的一种或多种：
明胶、琼脂、聚乙二醇、淀粉、酪蛋白、壳聚糖、大豆蛋白、红花蛋白、
海藻酸盐、结冷胶、角叉菜胶、黄原胶、邻苯二甲酸化明胶、琥珀酰明胶、
邻苯二甲酸醋酸纤维、油树脂、聚乙酸乙烯酯、羟丙基甲基纤维素、丙烯
酸酯或甲基丙烯酸酯的聚合产物和聚醋酸乙烯邻苯二甲酸酯以及上述任一
种的任何衍生物。
在一个优选的实施例中，聚合物基质材料为水胶体，即胶体体系，其
中胶体颗粒分散在水中并且可根据可用水的量而呈不同的状态，如凝胶或
溶胶(液体)。优选使用与不可逆性(单一状态)水胶体相对的可逆性水
胶体(例如琼脂、明胶等)。可逆性水胶体可以凝胶和溶胶状态存在，并
且通过添加或排除热量而改变状态。明胶为热可逆的再水合胶体并且是特
别优选的。还可以想到明胶衍生物，例如，琥珀酰或邻苯二甲酸化明胶。
可根据本发明使用的水胶体包括来源于天然源的那些：例如，角叉菜胶(从
海藻中提取)、明胶(从牛、猪、鱼或植物来源提取)、琼脂(得自海藻)
和果胶(从柑橘皮、苹果和其他水果提取)。不基于动物的水胶体对于某
些应用是优选的，例如施用给素食者或出于宗教原因而不愿食用动物产品
的个体。关于角叉菜胶的用途，参考美国专利申请2006/0029660A1(Fonkwe
等人)，其全部内容以引用方式并入本文中。在一个实施方式中，水溶性
聚合物选自明胶、琼脂和角叉聚糖(具体是明胶或琼脂)，或者在另一实施方
式中是其中两种或所有三种的组合。
在一个实施方式中，水相可称为组合物的固定水相，按照本发明的一
个实施方式优选是凝胶，即基本上稀释的交联体系，其处于稳态时不流动。
固化水相的内部网状结构可源于物理或化学键，以及微晶或可在伸展流体
(如水)内保持完整的连接。
在替代的优选实施例中，聚合物基质为非水胶体胶。实施例为藻酸的
交联盐。例如，从褐藻壁中提取的海藻酸钠胶的水溶液在接触二价和三价
阳离子时具有公认的胶凝性能。典型的二价阳离子为钙离子，通常呈氯化
钙水溶液的形式。此实施例中优选的是交联或胶凝通过与此类多价阳离子，
特别是钙离子反应而产生。
在替代的优选实施例中，聚合物基质为呈生物凝胶形式的壳聚糖，其
可有或无添加剂，如美国专利4,659,700(强生(Johnson & Johnson))；Kumar
Majeti N.V.Ravi，反应性和功能性聚合物(Reactive and Functional Polymers)，
46，1，2000；和Paul等人，ST.P.Pharma Science，10，5，2000中所述，这三
个文献的全部内容以引用的方式并入本文。还可以想到壳聚糖衍生物，例
如硫醇化实体。
在其中明胶为本发明聚合物基质的实施例中，据此参考“勃鲁姆强度
(bloom strength)”，其为对凝胶或明胶强度的量度，由O.T.Bloom于1925
年提出。该试验测定探针(通常具有0.5英寸的直径)使凝胶表面挠曲4mm
而不对其造成破坏所需的重量(以克计)。结果以勃鲁姆(Bloom)(等级)
表示并且通常在介于30和300勃鲁姆之间的范围。为了对明胶进行勃鲁姆
试验，将6.67％明胶溶液在试验之前于10℃下保持17-18小时。
根据本发明，在其中明胶为聚合物基质的实施例中，优选使用的勃鲁
姆强度介于200和300之间，优选介于210和280之间的凝胶。
根据本发明，在其中明胶为水溶性聚合物基质材料的实施例中，明胶
可通过多种方式获得。例如，其可通过胶原材料(如动物的表皮、白结缔
组织或骨骼)的部分水解得到。A型明胶主要来源于经酸处理的猪皮，并
且表现出介于pH 7和pH 9之间的等电点，而B型明胶来源于碱处理的骨
骼和动物(牛)表皮并且表现出介于pH 4.7和pH 5.2之间的等电点。A型
明胶在某种程度上是优选的。用于本发明的明胶还可来源于冷水性鱼类的
表皮。A型和B型明胶的共混物可用于本发明中，以获得具有微珠制备所
需的粘度和勃鲁姆强度特性的明胶。
商业明胶可得自西格玛化学公司(Sigma Chemical Company)(美国密苏
里州圣路易斯(St.Louis，Mo.USA))或得自Nitta
(http://www.nitta-gelatin.com)。
例如当要掺入本发明组合物的活性成分具有温度不稳定性或其活性可
在暴露于较高温度时受到影响时，优选的是较低温度的明胶(或明胶衍生
物或明胶与熔点降低剂的混合物)或其他能够在较低温度下固化的聚合物
基质(例如上述藻酸钠)。
根据本发明，在其中明胶为聚合物的实施例中，起始明胶材料优选地
在制备之前经改性以通过将增塑剂或软化剂添加到明胶中来制备“软明
胶”，从而调节本发明组合物的硬度。添加增塑剂使得柔软性和柔韧性提高，
这可有利于优化溶出和/或进一步加工，例如包衣。本发明的可用增塑剂包
括甘油(1，2，3-丙三醇)、D-山梨糖醇(D-葡糖醇)、山梨糖醇BP(非结
晶山梨糖醇溶液)或D-山梨糖醇和脱水山梨糖醇水溶液(例如Andidriborb
85/70)。还可以想到其他或类似的低分子量多元醇。也可使用聚乙二醇，
但其为次优选的，并且实际上特别优选的本发明组合物不含或基本上不含
PEG或其衍生物。甘油和D-山梨糖醇可得自美国密苏里州圣路易斯的西格
玛化学公司或法国罗盖特公司(Roquette)。
软化剂(如果使用)的理想掺入比例为最高达30％，优选最高达20％
且更优选最高达10％的本发明组合物的干重，甚至更优选介于3％和10％之
间，并且最优选介于5％和8％。
如上文有关表面活性剂的章节所详述，本发明组合物优选包含一种或
多种表面活性剂，更具体地，所述组合物的至少一部分表面活性剂含量，
例如全部表面活性剂含量包含在油相中。某些表面活性剂可充当增塑剂或
软化剂或反之亦然。软化剂的理想掺入比例为本发明组合物干重的最高达
15％，优选最高达10％且更优选最高达8％，甚至更优选介于2％和8％之间，
并且最优选介于3％和6％。
优选的表面活性剂是吐温80(聚山梨酯80)。
形状、尺寸和几何形状
本发明的组合物可成形为无限数量的形状和尺寸。在以下描述组合物
制备方法的章节中，给出了各种方法，包括将流体乳液浇注或引入到其硬
化或可使其硬化的模具中。因此，通过构建适当的模具(例如形状为圆盘、
丸剂、片剂或栓剂)可使组合物成形为任何形式。然而，不一定要使用模
具。例如，本发明组合物可以液滴或珠子的形式挤出，所述液滴或珠子硬
化或被硬化。
因此，组合物可呈如下所述制成的球体或类球体的形状。优选地，本
发明的组合物的形式为大致球体形的无缝珠，尤其是微珠。微珠表面不存
在接缝在例如进一步加工(例如包衣)中是个优点，因为其允许更一致的
包衣。微珠中不存在接缝还提高了微珠溶出的一致性。
可对根据本发明的微珠的优选尺寸或直径范围进行选择，以避免微珠
经口服施用时在胃中保留。较大剂型在胃中保留不同的时间并且仅随食物
一起通过幽门括约肌，而较小的颗粒通过幽门与食物无关。因此，选择正
确的尺寸范围(参见下文)使得可更准确地预测给药后的疗效，即免疫应
答。与单个一体化的大口服剂型(例如，传统的压缩丸剂)相比，释放到
GI道中的多个微珠(如本发明所预期)允许较大肠腔内的分散，从而经由
与较大的上皮区域接触而增强吸附和吸收；防止发炎(如发现具有NSAID)
并且实现了较大的局部覆盖(例如，这对在GI道的某些部分如小肠、回肠
或结肠中靶向免疫细胞如M细胞而言可能是需要的)。
本发明的组合物优选地为一体化，这是指内部(即截面)是均匀的。
这对于微珠实施例是特别优选的。
在呈微珠形式的本发明实施例中，微珠的直径范围通常为0.5mm至
10mm，上限优选为5mm，如2.5mm。特别适宜的上限为2mm，特别优选
1.7mm。下限可优选为1mm，例如1.2mm，更优选1.3mm，最优选1.4mm。
在一个实施方式中，直径为0.5-2.5mm，例如1mm-2mm。
在一些实施方式中，本发明微珠是单分散的。在其它实施方式中，本
发明微珠不是单分散的。“单分散”指对多个微珠(如至少100个，更优选至
少1000个)而言，微珠直径的变异系数(CV)为35％或更低，任选25％或更
低，例如15％或更低，如10％或更低，任选8％或更低，如5％或更低。一
类具体的聚合物微珠的CV为25％或更低。本说明书提及时，CV定义为
100乘以(标准差)除以平均值，其中“平均值”是平均粒径，标准差是粒度的
标准差。可利用筛确定CV。
本发明包括微珠CV为35％且平均直径为1mm至2mm，如1.5mm的
微珠。本发明也包括CV为20％且平均直径为1mm至2mm，如1.5mm的
微珠，以及CV为10％且平均直径为1mm至2mm，如1.5mm的微珠。在
一类实施方式中，90％珠子的直径为0.5mm-2.5mm，如1mm-2mm。
本发明的组合物的另一可能形式为半球形珠，两个半球形珠可任选地
在平面处接合以形成具有单个两个不同半块的微珠，所述半块各具有不同
的组成，如果需要的话，例如各包含不同的活性成分或具有相同的活性成
分但具有不同的(例如)赋形剂，以实现对两个半球体之间的渗透性、增
溶作用、吸附、吸收或释放概况的区分。例如，一侧可包含活性成分如抗
原/佐剂，另一侧可包含生物粘附剂。在该实例中，一侧或两侧还可包含pH
调节剂或其它保护剂，例如免于胃部溶出的保护剂。
可进一步开发本发明组合物采取微珠形式的实施方式，以通过(例如)
压制(含有药物制剂领域技术人员认为合适的油或粉末基粘合剂和/或填料，
可选地包含额外量的与本发明组合物中相同的API或不同API)多个微珠产
生大量微珠，与相同形状的单一模制形式相比，这些微珠在不同条件下以
不同速率崩解。较大的(例如压制)整体本身可呈多种形状，包括丸形、
片形、胶囊形、栓剂形等。该形式的微珠实施例所解决的问题是通常存在
于填充粉末或小丸的硬胶囊中的“死空间”(位于固定的颗粒内容物上方)
和/或“空隙空间”(在颗粒内容物成分之间)。在此类具有死空间/空隙空间
的小丸或粉末填充的胶囊中，患者需要吞服比不含此类死空间的胶囊更大
的胶囊。本发明此实施例的微珠易于压缩成胶囊，以采用可能需要的任何
胶囊或外壳的内部形式，从而留下大大减小的(如基本上不存在)死空间/
空隙空间。
本发明的组合物的另一可能形式为作为胶囊，其中组合物的芯体为固
体(例如胃内滞留浮料，例如，碳酸氢盐(biocarbonate salt)或流体(气体或
液体)。如果芯体为液体，则其可包含与以上所述相同或不同的活性成分
和/或赋形剂。与上述半球形珠类似，此类胶囊具有组成不同且密封以保持
内部流体的两个半块。如果希望芯体为含水液体，可包括球体内表面上的
非水性材料内层(如内膜层)，使得内层可防止含水芯与胶囊的内表面进
行接触。在中间层存在或不存在的情况下，芯可为本发明的组合物的变型
形式，使得微珠实施例中的本发明组合物包含由根据本发明的第一组合物
制成的芯，和由根据本发明的第二组合物制成的胶囊。
虽然本发明的微珠实施例本身为以上认定的问题提供了一些列解决方
案，但其也可用作更复杂形式的起点，例如通过将微珠用作其上可施加附
加材料层的独特种粒，正如(如药物科学)领域的技术人员所熟知。附加
层的材料可包含与本文所述相同或不同的活性成分和/或相同或不同的赋形
剂。这类变化形式能够差异化地释放相同或不同活性成分，并有利于包含
多个固定剂量的联合疫苗。
本发明组合物还可用于舌下免疫接种，在这种情况下可形成微珠，例
如，如上所述地压制成适合插入舌下的扁平形状(如盘状或圆盘状)。包含生
物粘附剂与本发明的这一实施方式特别相关。或者，除使用微珠外，预珠
化的制剂可模制成用于插入舌间的扁平形状，例如圆盘或盘状。
本发明的组合物在其外表面可具有附加材料包衣。此包衣可以多种方
式施加，如以下名为“包衣”的章节更具体地描述。
其他特性
在某些实施例中，本发明的组合物包含一种或多种成分、组分、赋形
剂、构造特征、功能特征或上述现有技术的其他方面。
各组分，包括抗原和佐剂的相对和绝对浓度可通过用已知方法和模型在动
物中测试制剂加以确定，测试从低剂量的制剂开始，随后提高剂量并监测免疫
应答。确定最优剂量时，应考虑以下因素，如品种、年龄、大小、是否存在干
扰性母体抗体。
为了根据物理化学性质总结本发明的数量有限的实施方式，上文所述
和本文其它地方所述的组合物还可以具有以下一种或多种性质：在水中基
本上游离、凝胶状态、固态、不溶解、非粉末化、形成、成型和不在溶液
中。
除非几何形状设计为包括水性隔室(例如w/o/w形式或具有液体芯的
胶囊形式)，希望本发明的组合物基本上或实质上干燥，例如包含小于5
重量％，优选小于1重量％的游离水。微珠优选是均一的，但加工条件可变
化(参见下文)以实现例如不均一性，例如，较硬的表皮和较软的芯中所
具有的朝向芯的充分固定的小油滴与珠表面相比较少。根据本发明的组合
物的较大(例如非珠状)形式或形状可经特别设计以体现此不均一性。
低游离水含量是本发明组合物的某些实施例的区别特征。可例如通过
市售仪器(如使用TA Q系列仪器的TGA Q 500)，采用热重分析(TGA)
来测定游离水含量。TGA测定与温度有关的重量变化。例如，TGA方法可
包括例如以每分钟20℃进行的20至400℃的温度扫描℃，其中含水量得自
约100摄氏度时的样品重量损失。
在一个实施例中，本发明的组合物的小油滴均匀分散在固化水相中(或
在一些实施例中分散在水溶性聚合物基质材料中)，并且相邻小油滴之间
基本上不存在接合。因此，乳液优选地在固化期间保持。相邻小油滴优选
仅在本发明组合物再水合时接合(如果存在的话)。
在某些实施方式中，本发明人相信，水溶性聚合物基质如明胶可能有助于
将颗粒维持于所需的大小范围内并防止其聚集或接合。
根据工艺参数，液滴尺寸可广泛围地变化，例如从10nm到100μm(直径)，
例如300-700nm，或700nm-30μm。然而，发明人/申请人已发现在某些实施
方式中有利的是将液滴尺寸维持在100nm至10μm，例如0.5μm至7.5μm的
范围内。在一些实施方式中，特别优选的范围是0.75μm至5μm，例如1μm至
3μm或4μm。具有高单分散性(低多分散性)的液滴可适用较窄的范围。如果液
滴大小基本相同，则液滴群是单分散的，而具有较宽大小分布的液滴群是多分
散的。
我们不认为这一段是必要的。这解释了光散射测量的理论，这可能不是有
关疫苗递送的专利所必需的。
在一些实施方式中，优选高单分散性(低多分散性)，在其他实施方式中，
优选低单分散性(高分散性)。不希望受推测的限制，本发明人认为在某些实施
方式中，多分散性更高的体系，较小液滴(例如在20nm至20μm的范围)优选被
细胞吸收，而较大液滴(＞20μm)在吸收较小液滴的细胞附近产生浓度梯度，进
而有利于这种吸收。
本发明的组合物通常在模制或成形形式如微珠内包含多个油滴或小油
滴，所述微珠可通常包含数百或数千个与通常来源于微米级颗粒的粉末不
同的液滴，所述微米级颗粒通常在喷雾干燥期间较小的小油滴接合之后与
单个或少数油滴或小油滴结合。虽然不排除粉末实施例，但本发明的组合
物(如果为颗粒)优选包含比粉末颗粒大的颗粒，使得组合物呈非粉末形
式。
在其中本发明呈微珠形式的实施例中，多个微珠可存在于单一剂型中，例
如包含于单个硬胶囊中，该硬胶囊在例如胃中释放微珠。或者，微珠可存在于
小药囊或其他容器中，所述小药囊或其他容器允许微珠喷洒到食物上或饮料
中，或经由给药管(如鼻胃管或十二指肠给药管)施用。或者，例如，如果将
多个微珠压缩成单个片剂(如本文其他地方所述)，则微珠可作为片剂施用。
或者，可将微珠填充(例如压缩)到专用瓶盖中或填充到专用瓶盖内的空间中
或密封容器(或待密封容器)的其它部分中，使得在旋拧瓶盖时，微珠被释放
到瓶中的流体中或其他内容物中或小瓶中，使得珠在于这些内容物中搅拌或不
搅拌的情况下均可分散(或溶解)。一个实施例为由意大利米兰的哈门那国际
药业公司(Humana Pharma International)(HPI)S.p.A生产的SDC(智能递送瓶盖
(Smart Delivery Cap))。还想到有关或类似的方法，以(例如)将微胶囊定时释
放至反应器、给药环境如槽、培养箱等。
如此提供的微珠可呈单一类型(群体)或多种类型(群体)，所述群体之
间在关于本文所述的一种或多种特征方面不同，例如不同的活性成分或不同的
赋形剂或不同的物理几何形状、经包衣、经多层包衣、未经包衣等。
在一个实施方式中，本发明可使用具有立即释放(IR)特征和/或没有包
衣、仅有肠溶包衣或具有设计仅在有限时间中防止珠子释放和/或溶出的包
衣的微珠。(或者，可将延迟释放能力引入具有或不具有包衣的组合物本体
中)。在另一个实施例中，本发明允许微珠具有延迟或持续释放(SR)特性，
例如带有包衣，如本文在其他地方，特别是在名称为“包衣”的章节中更详
细地所述。本发明还提供了其中速释微珠与持续释放或控释(CR)微珠以可
变的IR:SR/CR比率组合的实施例。速释微珠可与持续释放或控释微珠组分
以以下比率(w/w，以效力计)，例如10％速释(IR)+90％持续释放(SR)/控
释(CR)微胶囊；20％IR+80％SR/CR；30％IR+70％SR/CR；40％IR+60％
SR/CR以及50％IR+50％SR/CR。
用于制备本发明组合物的方法
读者应注意，参考涉及实施例的本章节至关重要。
用于制备本发明组合物的基本方法是将选择为水溶性聚合物基质材料(例
如明胶、树胶、海藻酸盐等，如本文其他地方更一般地描述，并且在任何情况
下任选地与上述组分混合)的聚合物的流体形式(优选溶液)与油相混合，以
形成均一流体乳液。考虑到所需最终组合物(如本文其他地方所述)，油相和
水相可以1∶6-10，优选大约1∶7或1∶8的比例混合(混合可通过搅拌或其他搅动
方式进行)。通常，仅需使用本领域的技术人员熟悉的磁力系统或机械系统(例
如顶置式搅拌器)轻轻搅拌组分，以实现乳化。优选连续搅拌。可利用任何适
当的实验室搅拌装置或工业级搅拌器来达到该目的，例如，磁力搅拌器(Stuart
生产)或顶置式搅拌器(KNF或Fisher生产)。
在其中聚合物基质实质上包含明胶且添加山梨糖醇的实施例中，聚合物基
质的水相这样制备：通过将适量的山梨糖醇(和表面活性剂，如果需要的话)
加入水中，加热至大约60-75℃直至呈溶液，然后添加明胶，尽管添加次序和
时间选择并非关键。典型的“明胶溶液”包含15-25％(优选17-18％)的明胶；
75％-85％(优选77-82％)的水外加1-5％(优选1.5％至3％)的山梨糖醇。
然而，形成乳液的温度的选择取决于各种因素，包括活性药物成分的
温度不稳定性和并入明胶中的增塑剂的量、明胶的类型以及其他因素。然
而一般而言，将明胶溶液(尤其就标准或规定明胶)保持在60℃-70℃，以
使其保持流体状态。
本发明组合物中包含其他亲水或水溶性组分时，可将它们加到水相中，
然后乳化。佐剂的例子是CpG、α-Gal-Cer和聚I:C，它们是亲水的，并且
可以水溶液的形式购得。在表面活性剂中，也可以先将水溶性实体如吐温
80掺入水相中。然而，同样可能将这些水溶性组分掺入油相中，例如，受
限产生油包水(w/o)乳液，然后将此种w/o乳液适当地分散到水相中，产生
w/o/w乳液，最初产生的w/o乳液被认为是符合该实施方式目的的油相。在
此实施方式中，特别优选的“油”相是通过混合以下4种组分获得的(因此该
“油”相实际上含有水性组分)：
-油酰聚乙二醇甘油酯(聚乙二醇甘油酯)
-具有二缩甘露醇一油酸的角鲨烯
-聚氧乙烯(20)失水山梨糖醇单油酸酯
-失水山梨糖醇三油酸酯。
完整的油相通常含有活性成分，如抗原。
根据市售组分，所述“油”相可(例如)包含60-80％拉普菲、20％-30％蒙
塔尼ISA 720、0.01-1％吐温80和0.01-1％司盘85。
所述油相可(例如)包含脂肪酸聚乙二醇甘油酯，特别是油酰聚乙二醇甘油
酯，例如其含量是油相的至少15％重量，任选含量是至少20％、至少30％、至
少40％、至少50％重量，或至少60％，例如15％-60％、20％-50％、30％-50％
或30％-40％。油相的平衡可包括角鲨烯、表面活性剂和一种或多种活性成分，
例如，选自抗原和佐剂的活性成分。油相可由单一油相构成，或者可以是油包
水乳液。
本文所述的一类油相包括角鲨烯，例如其含量为油相的至少10％重量，任
选为至少20％、至少30％、至少40％或至少50％重量，例如10％-50％、10％-40％、
15％-40％或20％-30％。油相的平衡可包括脂肪酸聚乙二醇甘油酯，特别是油酰
聚乙二醇甘油酯、表面活性剂和一种或多种活性成分，例如，选自抗原和佐剂
的活性成分。油相可由单一油相构成，或者可以是油包水乳液。
因此应理解，无论是具有单一油酰或是油包水乳液的油相，均可包含
聚乙二醇甘油酯和烃(如萜)油的组合，以及一种或多种表面活性剂，如非离
子型表面活性剂。具有单一油酰或是油包水乳液的具体油相包含聚乙二醇
甘油酯，如油酰聚乙二醇甘油酯和角鲨烯的组合，以及一种或多种表面活
性剂，如非离子型表面活性剂。
本发明包括含有表面活性剂二缩甘露醇油酸酯的油相，包含二缩甘露
醇油酸酯是本文所述或要求保护的所有组合物和油相的一个选择。
抗原和/或佐剂也可加入该“油”相。优选将该方法用于可能不耐热的
某些成分，因为它允许更高的加工温度，例如乳化温度，而不发生(或只发
生有限)降解。
当明胶是水溶性聚合物基质时，例如，当要掺入本发明组合物的活性
成分具有温度不稳定性时，可通过使用较低熔点的明胶(或明胶衍生物或
明胶与熔点降低剂的混合物)或其他聚合物基质材料如藻酸钠使乳化步骤
的加工温度降低至所需目标温度，例如37℃。或者，可通过使用适当设备
或机械装置在较高温度下加工温度不稳定性活性成分，所述设备或机械装
置限制温度不稳定性活性成分与较高温度介质接触的时间。例如，如果明
胶液滴是通过机器挤出并立即冷却(例如在冷却浴中冷却)而形成，则可
使用另外的适当引入管件将温敏活性成分引入流体明胶溶液(并且混合物
可立即均一)，之后不久便从成珠喷嘴喷出或使用其他方法，从而限制将
活性成分与较高温度的明胶的接触时间，以降低活性成分的任何热依赖性
降解的程度。此方法可采用任何适当的装置，例如匀化器(如螺旋匀化器
以及挤出型装置，如WO 2008/132707(希格默伊德药业(Sigmoid Pharma))
中所述，其整体以引用方式并入本文中。
例如在工艺过程开始时(与油相混合前)，可在将其他成分如聚合物基质
材料和增塑剂(如果包含)加入水相溶液的同时，方便地将其他表面活性剂，
如阴离子型表面活性剂加入水相。在制备期间引入水相的表面活性剂的物
理形式在促进制备根据本发明的组合物方面可起一定的作用。因此，虽然
可采用液体表面活性剂，但优选利用在室温下呈固体形式(例如晶体或粉
末)的表面活性剂，特别是当水相包含明胶时。以所需适当用量添加表面
活性剂，以实现所需和上述比例。一般而言，这导致水相中表面活性剂的
存在量介于0.8％和1％(按重量计)之间。
如文中所述，该水相也可包含下文中有关包衣的章节所述的聚合物之一，
无论最终组合物是否具有包衣。因此，在与油相混合之前，可在将其他成分加
入水相溶液的同时，方便地将羟丙基甲基纤维素(HPMC)的一种或多种衍生物
如邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)加入水相。
例如在工艺过程开始时(与油相混合前)，可在将其他成分如聚合物基质材
料、增塑剂和额外表面活性剂(如果包含)加入水相溶液的同时，方便地将一种
或多种碱如碳酸氢钠(NaHCO3)或氢氧化钠(NaOH)或一种以上这类碱的混合物
加入该水相。水相中可包含碱，以便溶解肠溶性物质(例如肠溶性聚合物，如
HPMCP)。在一些实施方式中(参见实施例22)，已发现不宜包含NaOH，推测
在这种具体情况下高pH对佐剂αGalCer有害。因此，在具有高pH的水性制
剂中不宜使用αGalCer。在一个实施方式中，含有αGalCer的水相的pH不超过
10；在另一实施方式中，该pH不超过9；在另一实施方式中，该pH不超过8。
本发明包括包含αGalCer的水相不含无机碱的实施方式和其不含碱的实施方
式。
可能需要在本发明的所有实施方式中避免高pH水相，因为可能产生有害
后果。在一个实施方式中，水相的pH不超过10；在另一实施方式中，该pH
不超过9；在另一实施方式中，该pH不超过8。本发明包括水相不含无机碱的
实施方式和其不含碱的实施方式。本发明包括制剂不含无机碱的实施方式。本
发明包括水相不含碱的实施方式。本发明包括制剂不含碱的实施方式。
应考虑到，pH非常低的水相也可能有害，例如不低于4，或者在其它实
施方式中，不低于5或不低于6。因此，所述水相，任选制剂，可不含酸。因
此，可能需要水相具有接近中性的pH，例如4至10，任选5至9，例如6至8。
制剂中需要包含肠溶性保护剂或需要避免具有足够溶解肠溶性保护剂的
高pH的水相时，可在聚合物基质中提供和/或在包衣中包含肠溶性材料(例如
肠溶性材料的组合)。
通常(但不一定)，不需要加热油相，活性成分和上述其他油相组分在室
温下添加，搅拌至澄清。添加适量的油相活性成分(例如抗原和/或佐剂)
以实现本文其他地方和实施例中所述的目标比例。搅拌可持续进行数分钟
至数小时，甚至过夜，这取决于具体的活性成分。
通过在搅拌条件下(如上所述)将油相加入加热的水相中形成乳液，固化
包括冷却时，例如在使用明胶的情况下，加热水相。然后，所得乳液具有
上述固化微珠的组合物但仍然含水。
然后将乳液倒入或引入模具或其他容器中，或倾倒在薄片上或薄片之间，
或逐滴递送(或挤出)到另一流体中，使得含有水相的聚合物基质在固化时呈
所需模具、容器、薄片或液滴/珠的形式。优选进行模具成形，例如立即形成珠
状。
或者，对于模制，可采用专业机械装置(例如)以形成上述半球形珠
(参见上述名称为“形状、尺寸和几何形状”的章节)，其中本发明呈半球
形珠的形式。可使用专业装置、通过接合两个这样的半球体制成单个珠子
(即单个珠子具有两个不同的半块)，在所述专业装置中，两种不同乳液
流过其中且通常具有圆形横截面的两个管接合在一起，之后不久挤出点或
喷嘴(其可振动)进入具有平壁的单个双腔管中，所述平壁分离两种乳液
流且防止两种乳液进行接触直到挤出点。因此使一直到挤出点的接合双腔
管的横截面看起来呈两个半圆。在操作中，两种半球形乳液流在挤出时合
并形成单个、大致球形的珠子，使得标准液滴被射出/挤出以固化。也可能
使用专用移液器，其中两个空腔在尖头前不远处连接，以便将两个腔体中
同时排出的流体乳液混合在一起。
固化可以多种方式(取决于基质的聚合物)发生，例如，通过改变模
具、容器、薄片、液滴/珠等周围的温度或通过施加固化流体或使溶液硬化，
使得模制形状胶凝或固化。
在本发明的组合物呈微珠形式的优选实施例中，可通过(例如)使用
移液器和将流体乳液手动逐滴滴加到引起固化的流体中来形成微珠。
在可通过升高或降低温度实现固化的情况下，可调节固化流体的温度
以实现所需速率的固化。例如，当明胶用作聚合物基质时，固化流体的温
度低于乳液的温度，从而引起聚合物基质的固化。在这种情况下，将固化
流体称为冷却流体。
在可通过化学方式(例如通过在接触固化流体的组分时诱导交联)实
现固化的情况下，可调节此类组分在固化流体中的浓度和/或其温度(或其
他特性或含量)以实现所需速率和固化程度。例如，如果将海藻酸盐选作
聚合物基质，则固化流体的一种组分可为能够诱导海藻酸盐交联和随后固
化的含钙实体(例如，氯化钙)。或者，相同或类似的含钙实体可在成珠
之前并入(例如分散)到流体乳液的水相中，并且(例如)通过对乳液逐
滴落入或引入其中的固化流体施加较高或较低的来引发诱导交联。为了所
得微珠特性，可通过控制钙离子利用度(浓度)和其他物理条件(要注意
的是温度)来改变此类静电交联。固化流体可为气体(例如，空气)或液
体或两者。例如，当将明胶用作聚合物基质时，固化流体可最初为气态(例
如通过冷空气的液滴)，然后为液态(例如进入冷却液的液滴)。可施加
相反的次序，同时也可单独使用气态或液态冷却流体。或者，流体可喷洒
冷却，其中将乳液喷洒到冷却气体中以引起固化。
就明胶或其他设计用于形成固定基质的水溶性聚合物而言，优选的是
固化流体为非水性液体(例如，中链甘油三酯、矿物油或优选具有低HLB
的类似物，以确保最低程度的润湿)，其可适宜放置在浴器(冷却浴)中
以接收乳液在固化形成珠时的液滴。使用非水性液体使得在选择进行冷却
的温度时具有较大的灵活度。
当采用液体冷却浴时，其通常保持在小于20℃，优选保持在5-15℃的
范围内，更优选保持在8-12℃(当将标准明胶用作聚合物基质时)。如果
将甘油三酯选作冷却浴中的冷却流体，则优选实施例为得自沙索(Sasol)的
迈格罗810。
如果将明胶选作聚合物基质，则对适当温度范围进行考虑以确保明胶
以适当的速率固化，从而避免在活性成分为蛋白质的情况下(例如)蛋白
质三级结构的破坏。
如果将海藻酸盐选作聚合物基质，则制备微珠的典型方法涉及将其中
如上所述分散有小油滴的3％海藻酸钠溶液滴加到4℃的含有0.1M氯化钙
的交联浴中，以生成海藻酸钙(此方法可称作“扩散凝结(diffusion setting)”，
因为据信钙可扩散到微珠中引起交联或凝结(setting))。使用注射器泵、手动
移液器或Inotech机器，可通过本文其他地方所述可振动的无菌针或其他喷
嘴(例如，如果使用泵则以5mL/h)产生或挤出液滴。可通过4.5mm管件
向整个针向下施加介于15和20L/分钟之间的气流，以减小液滴尺寸(如果
需要)。然后可将新形成的微珠在氯化钙浴中搅拌最多一小时。
使用海藻酸盐时的替代方法是内部胶凝，其中钙离子在其活化之前分
散在水相中，以便引起水胶体颗粒的胶凝。例如，这可通过添加会引起海
藻酸盐交联的离子的非活性形式实现，然后通过离子充分分散结束后的例
如pH的变化来活化所述离子的非活性形式(参见Glicksman，1983a；Hoefler，
2004，二者均以引用的方式并入本文)。在需要快速凝胶和/或扩散方法可
导致API因其扩散到交联浴中而损失的情况下，此方法特别有用。
在成形、模制或成珠后，可洗涤所得形状或形式，然后在适当时干燥。就
在固化流体中固化的微珠而言，上述制备方法的任选最后步骤因此包括从固化
流体中移除固化微珠。例如，通过收集到能通过其排出固化流体(如MCT)并保
留珠子的网袋中完成这一过程。然后通过下述方法去除额外流体：离心后任选
洗涤(例如用乙酸乙酯)，然后干燥珠子去除水或游离水。这一过程可通过本领
域中已知的任何合适的方法实现，例如使用圆筒烘干机(例如可为Spherex系
列设备(如果使用)的一部分的Freund圆筒烘干机)，温空气介于15℃和25
℃之间，优选大约20℃，从而通过空气蒸发或带走水分。将明胶用作聚合物基
质(例如用作水性固定相的主成分)在大多数情况下需要干燥步骤，并且对于
微珠，这优选地通过如上所述在空气中进行干燥来实现。如上文更详细地描述，
将所得组合物(本发明的组合物)基本上干燥。
就其中乳液液滴可在上述成珠方法的第一步骤中形成的方式而言，上
述方法的变型是可能的，包括通过手动或自动移液法将液滴引入多种固化
流体中。
通常，微珠可这样产生：可通过在流体o/w(或w/o/w)乳液与适当固化
流体(例如，气体或流体)之间施加表面张力以形成最终珠的球形或大致
球形形状。
或者，可通过经由孔口或喷嘴射出或挤出流体o/w乳液来制备微珠，
所述孔口或喷嘴具有一定的直径且任选地经受选定的振动频率和/或重力
流。可使用的机器的实施例为Freund Spherex、ITAS/Lambo、Globex或
Inotech工艺设备。材料适合低温和高压挤出时，可使用另选的挤出器。
按照可希望制备根据本发明的微珠对Spherex机器(Freund生产)的
操作描述于美国专利5,882,680(Freund)，其全部内容以引用方式并入本文
中。优选地选择大约10-15RPM的振动频率，但最终选择(以及独立选择
的振幅)取决于待成珠状的乳液的粘度。如果选择聚合物基质在较低温度
下固化，则可适于将到孔口/喷嘴的管线保持在一定的温度，以保持溶液的
流动性。
Spherex机器(和其他机器)可适于利用双同心腔喷嘴来确保两种流体
(形成芯体的内腔中的流体和形成胶囊的外腔中的流体)的同时挤出。根
据所述方法之一使形成胶囊的流体固化。可希望或不希望形成芯体的流体
易于固化而得到本发明组合物的特定实施例。
适应此方式的上述机械装置可用于制备呈胶囊形式的本发明组合物，
其中组合物的芯填充有流体(气体或液体)，如以上名称为“形状、尺寸和
几何形状”的章节所述(注意：与胶囊材料类似，芯可以为组合物，即使任
选为不同的组合物(根据本发明)，即，易于通过上述方法之一而固化)。
如果希望球体的内表面上并入中间内层(例如非水性材料的内膜层)，则
可采用三腔喷嘴和适当管件，其中所述中间层在室温下适宜为固体。因此，
在连续层的柔软度/硬度方面，组合物可例如描述为固体:固体(就两层而言)
或固体:固体:固体(就3层而言)或液体/半液体:固体:固体(就3层而言)。
前述段落描述了未包衣珠的形成。优选本发明的优选实施例具有包衣
珠(其在本文的其他地方更详细地描述)。此类包衣可为单层包衣或多层
包衣且可以多种方式施加(参见独立章节)。
图7是有包衣微珠(在这种情况下不包含本发明的活性成分)的X射线
断层分析图，该微珠是通过包括经如上所述任选振动的喷嘴喷射乳液的方
法制备的，从中可以看出内部结构基本均一。
关于上述使用两个同心孔口(中央和外部)的方法(通过任选振动的
喷嘴射出乳液)，外部流体可(在微珠外部)形成聚合物材料的包衣(聚
合物包衣)，其可包含活性成分或可赋予微珠控释特性，并且内层(芯)
可为根据本发明的组合物。优选使用由Freund生产的Spherex机器(参见
授予Freund的美国专利5,882,680，该专利的全部内容以引用方式并入本文
中)。
使用Spherex机器可使珠子尺寸(直径)达到非常高的单分散性。因此，
本发明包括但分散的微珠，即直径的变异系数(CV)小于20％，例如小于
15％，通常小于10％，任选小于8％，例如小于5％的微珠。例如，在通常
100g中，97g微珠批料的直径介于1.4和2mm之间。可通过本领域中已知
的用于移除/筛选不同粒度颗粒的方法实现所需粒度范围。例如，可通过使
批料首先通过例如2mm网且随后通过1.4mm网来移除/筛选出较大/较小的
珠。
如果希望对微珠包衣，则1.4至2mm的直径范围为良好的粒度(如果
较小，包衣机的喷雾器可能会绕过微珠；如果过大，则珠可能难以流体化，
流体化对于实现一致包衣而言是必需的)。
虽然加工条件可进行变化(例如，通过改变流体乳液、固化流体的温
度和组分在这些流体中的浓度，以及允许发生某些工序(包括干燥)的时
间)，但微珠优选内部(即在截面上)均一，即一体化。尽管当前并非优
选，但此类变化可应用于微珠制备的情况中，以实现不均一性，例如，较
硬的表皮和较软的芯中所具有的朝向芯的充分固定的小油滴与珠表面相比
较少。根据本发明的组合物的较大(例如非珠状)形式或形状可经特别设
计以体现此不均一性。然而，当前优选的是根据本发明且在微珠实施例内
的内部均一的组合物，这可通过使用均一介质(分散良好的乳液)进行成
珠/成滴而受益。待成珠状的乳液中的此类均一性可有助于避免影响对称性
的干燥条件。
包衣
本发明的组合物可用于如本文其他地方所述的应用。例如，本发明组
合物可用于免疫接种动物，例如人、其他哺乳动物、鸟类或鱼类。需要将
组合物加入鱼类居住的水域以对鱼进行免疫接种时，本发明组合物可在聚
合物基质中包含赋形剂或组分，以减缓或防止疫苗在鱼类摄入之前在水中
溶出。或者，可施加包衣以防止或减缓或延迟疫苗的释放，和/或延迟或防
止水溶性基质的溶出。
加入饲料(例如，用于免疫接种动物)或通过口服途径直接给予(口服递
送活性疫苗组分或成分)时，该成分宜立即释放(立即释放概况)，或在一定
延迟后释放和/或在延长时间中释放(延迟释放和/或缓释概况)。就立即释放
而言，组合物，例如微珠形式的组合物可能未被包衣，含有阻滞剂/保护剂
或被包肠衣以抵抗胃酸并在小肠内立即释放。
或者或此外，如果需要控释(即，延迟、延长或部位靶向释放等)，
或如果需要非介质依赖性释放，可根据本发明对组合物，如微珠形式的组
合物施加包衣。施加适当的包衣可(例如，如果需要结肠释放)使得大约
小于10％的活性成分在4小时时溶出(在溶出介质中)，然后在随后的24
小时内以接近最大溶出度(接近100％)瞬时释放(突然释放)。可存在许
多替代的靶向模式，该实施例仅用于进行说明。
因此，根据本发明的一个实施例，组合物呈微球的形式，所述微球的至少
些带有包衣(即，经包衣)以便控制活性成分从组合物，如微珠形式的组合物
中释放。在一个实施例中，包衣为薄膜，而在另一个实施例中，其为膜。包衣、
薄膜或膜包含一种或多种优选具有聚合物性质的物质(例如，甲基丙烯酸酯等；
多糖等，如下文更详细地描述)或不止一种此类物质组合，其任选地包含其他
赋形剂或活性成分(描述于例如以上关于活性成分的章节)。可施加一种以上
包衣，其中额外包衣与第一包衣的聚合物类型相同或不同。聚A-赖氨酸是这
种包衣，例如第二包衣。全氟碳也可用作包衣，例如第二包衣。全氟碳可用作
稳定化膜。
就聚合物的组合而言，可选择组合以实现药物释放和/或包衣致孔和/或微
珠在包衣内暴露中所需的延迟(或其他变化)，从而使药物流出和/或固定基质
溶出。在一个实施例中，将两种类型的聚合物合并到同一聚合物材料中，或作
为施加至微珠的不同包衣来提供。
先前已说明本发明的组合物可包含不止一个微珠群体。在包衣实施例
内，群体之间的差异可能在于包衣，即，两个(或更多个)微珠群体可能
在许多方面不同，其中一处不同为包衣(例如，存在或组成、或包衣的数量)。
包衣可按下述方式施加且可根据厚度和密度而变化。包衣的量由本发
明的干燥组合物(例如微珠)中所添加(获得)的附加重量限定。重量增
加率优选为珠干重的0.1％至50％，优选1％至15％，更优选为3％至10％。
聚合物包衣材料可包含甲基丙烯酸共聚物、聚甲基丙烯酸铵酯共聚物或其
混合物。甲基丙烯酸共聚物，例如尤初吉TM S(EUDRAGITTM S)和尤初吉TM L
(EUDRAGITTM L)(赢创)特别适合。这些聚合物是耐胃酸或肠溶性聚合物。其
聚合物薄膜不溶于纯水和稀酸。根据其羧酸含量，其在较高的pH下溶解。
EUDRAGITTM S和EUDRAGITTM L可用作聚合物包衣中的单一组分或者以任
意比例联用。通过使用这些聚合物的组合，聚合物材料可在多种pH水平(例
如尤初吉TM L和尤初吉TM S分别溶解的pH之间的水平)下表现出溶解度。
下文中使用的商标“尤初吉(EUDRAGIT)”是指甲基丙烯酸共聚物，特别是
由赢创以尤初吉TM(EUDRAGITTM)出售的那些。
所述包衣可包含的聚合物材料包含主要比例的(例如，大于聚合物包衣总
含量的50％)至少一种药学上可接受的水溶性聚合物，和任选次要比例的(例
如小于聚合物总含量的50％)至少一种药学上可接受的水不溶性聚合物。或者，
膜包衣可包含的聚合物材料包含包衣主要比例的(例如，大于聚合物总含量的
50％)至少一种药学上可接受的水不溶性聚合物，和任选次要比例的(例如小
于聚合物总含量的50％)至少一种药学上可接受的水溶性聚合物。
聚甲基丙烯酸铵酯共聚物例如尤初吉TM RS(EUDRAGITTM RS)和尤初吉
TM RL(EUDRAGITTM RL)(赢创)适用于本发明。这些聚合物在纯水、稀酸、缓
冲液、或整个生理学pH范围的消化液中不溶解。聚合物在水和消化液中溶胀
而不依赖pH。在溶胀状态中，其随后可透过水和溶解的活性剂。聚合物的渗
透性取决于聚合物中丙烯酸乙酯(EA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和甲基丙烯酸氯
化三甲胺基乙酯(TAMCl)基团的比例。例如，EA∶MMA∶TAMCl比例为1∶2∶0.2
的聚合物(尤初吉TM RL)与比例为1∶2∶0.1的聚合物(尤初吉TM RS)相比更具渗透
性。尤初吉TM RL的聚合物为高渗透性的不溶性聚合物。尤初吉TM RS的聚合
物为低渗透性的不溶性薄膜。
氨基甲基丙烯酸酯共聚物可以任意所需比例组合，该比例经调节以调节活
性成分释放速率。例如，可使用尤初吉TM RS∶尤初吉TM RL为90∶10的比率。或
者，尤初吉TM RS∶尤初吉TM RL的比率可为约100∶0至约80∶20，或约100∶0至
约90∶10，或其间的任何比率。在此类制剂中，渗透性较低的聚合物尤初吉TM RS
通常占聚合物材料的大多数，溶解度较高的RL溶解时产生间隙，溶质可通过
间隙与微珠进行接触，从而使预溶解的药物活性以受控方式逸出。
在聚合物材料内甲基丙烯酸氨基酯共聚物可与甲基丙烯酸共聚物组合，以
实现以实现活性成分释放和/或包衣致孔和/或微珠在包衣内暴露中所需的延
迟，从而使药物流出和/或固定或水溶性聚合物基质溶出。可使用范围为约99∶1
至约20∶80的聚甲基丙烯酸铵酯共聚物(例如尤初吉TM RS)与甲基丙烯酸共聚
物的比率。还可将两种类型的聚合物合并到同一聚合物材料中，或作为施加至
微珠的不同包衣来提供。
尤初吉TM FS 30D(EudragitTM FS 30D)是由甲基丙烯酸、丙烯酸甲酯和甲
基丙烯酸甲酯构成的阴离子水基丙烯酸聚合物分散体且pH敏感的。此聚合物
包含较少的羧基，因而在较高的pH(＞6.5)下溶解。此类体系的优势在于易于采
用常规粉末层压(powder layering)和流化床包衣技术，在合理的加工时间内大规
模制备。
除了上述尤初吉TM聚合物之外，许多其他共聚物也可用于控制药物释放。
这些聚合物包括甲基丙烯酸酯共聚物，例如尤初吉TM NE(EUDRAGITTM NE)和
尤初吉TM NM(EUDRAGITTM NM)系列。关于尤初吉TM聚合物的进一步信息参
见″Chemistry and Application Properties of Polymethacrylate Coating Systems(聚
甲基丙烯酸酯包衣体系的化学性质与应用性质)″，Aqueous Polymeric Coatings
for Pharmaceutical Dosage Forms(药物剂型的水性聚合物包衣)，James McGinity
编，arcel Dekker Inc.，New York，第109-114页，其整体以引用方式并入本文
中。
羟丙基甲基纤维素(HPMC)的几种衍生物也具有pH依赖性溶解度，并可
用于本发明进行包衣(代替如上所述作为阻滞剂/保护剂的用途或除此以外)。它
们包括在肠道上部快速溶解的邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)，醋酸琥
珀酸羟丙基甲基纤维素(HPMCAS)，存在可离子化羧基造成该聚合物在高pH
下溶解(LF级＞5.5和HF级＞6.8)。这些聚合物可购自信越化学工业株式会社
(Shin-Etsu Chemical Co.Ltd)。
根据本发明，特别优选使用聚合物包衣物质，该物质在其溶出分布和/或
其释放掺入本发明微珠的活性成分的能力方面不依赖于pH。已经给出来实施
例(例如尤初吉RS和RL)。非pH依赖性聚合物包衣物质的另一实施例为乙
基纤维素，特别是亚微米至微米粒度范围(例如粒度为约0.1至10微米)的乙
基纤维素的分散体，其在乳化剂如油酸铵的辅助下均匀悬浮于水中。乙基纤维
素分散体可任选地且优选地包含增塑剂，例如，癸二酸二丁酯或中链甘油三酯。
此类乙基纤维素分散体可例如根据美国专利No.4,502,888进行制备，该专利以
引用方式并入本文中。适用于本发明且可商购获得的一种此类乙基纤维素分散
体由美国宾夕法尼亚州西点卡乐康(Colorcon of West Point)以商标苏丽丝
(Surelease)市售。在此市售产品中，乙基纤维素颗粒例如与油酸和增塑剂混
合，然后任选地挤出和熔融。然后任选地在高剪切混合器中在例如一定压力下，
使熔融增塑的乙基纤维素在例如氨水中直接乳化。油酸铵可原位形成(例如)
以稳定或形成增塑的乙基纤维素颗粒的分散体。然后可添加额外的纯化水以达
到最终固体含量。还可参见美国专利No.4,123,403，其以引用方式并入本文中。
下文使用的商标“苏丽丝(Surelease)”是指乙基纤维素包衣材料，例如，
亚微米至微米粒度范围(例如粒度为约0.1至10微米)的乙基纤维素的分散体，
其在乳化剂如油酸铵的辅助下均匀悬浮于水中。具体而言，本文使用的商标“苏
丽丝”是指由卡乐康(Colorcon)以商标苏丽丝市售的产品。
苏丽丝分散体成膜聚合物、增塑剂和稳定剂的组合的实施例，其可用作
包衣以根据pH相对不敏感的可再现概况调节活性成分释放速率。主要的药物
释放方式是通过苏丽丝分散体膜的扩散且受薄膜厚度的直接控制。特别优选
使用苏丽丝并且可增加或降低作为包衣的苏丽丝的施加量，以调节包衣
微珠的溶出。
本发明还设想使用苏丽丝(Surelease)与其他包衣组分如果胶或海藻酸钠
(例如可以商品名纽特丽TM(NutratericTM)获得的海藻酸钠)的组合。
除上述尤初吉TM和苏丽丝聚合物，还可使用其他肠溶性或pH依赖性聚
合物。这些聚合物可包括：邻苯二甲酸酯、丁酸酯、琥珀酸酯和/或苯六甲酸酯
类(mellitate)。这种聚合物包括但不限于：醋酸邻苯二甲酸纤维素、醋酸琥珀酸
纤维素、纤维素邻苯二甲酸氢酯(cellulose hydrogen phthalate)、醋酸三苯六甲酸
纤维素(cellulose acetate trimellitate)、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素、醋酸琥珀
酸羟丙基甲基纤维素、醋酸邻苯二甲酸酯淀粉(starch acetate phthalate)、醋酸邻
苯二甲酸酯直链淀粉(amylose acetate phthalate)、聚邻苯二甲酸酯乙酸乙烯酯
(polyvinyl acetate phthalate)和聚邻苯二甲酸丁酸乙烯酯(polyvinyl butyrate
phthalate)。此外，如果相容，可共混聚合物的任意组合以提供额外的控释或靶
向释放分布。
包衣可进一步包含至少一种可溶性赋形剂以提高聚合物材料的渗透性。适
当地，至少一种可溶性赋形剂选自：可溶性聚合物、表面活性剂、碱金属盐、
有机酸、糖和糖醇。所述可溶性赋形剂包括但不限于：聚乙烯吡咯烷酮、聚乙
二醇、氯化钠，表面活性剂如月桂基硫酸钠和聚山梨酯，有机酸如乙酸、己二
酸、柠檬酸、富马酸、戊二酸、苹果酸、琥珀酸和酒石酸，糖如右旋糖、果糖、
葡萄糖、乳糖和蔗糖，糖醇如乳糖醇、麦芽糖醇、甘露醇、山梨糖醇和木糖醇、
黄原胶、糊精和麦芽糊精。在一些实施方式中，可使用聚乙烯吡咯烷酮、甘露
醇和/或聚乙二醇作为可溶性赋形剂。以聚合物的总干重计，至少一种可溶性
赋形剂的用量约为1-10重量％。
释放速率的调节，例如产生释放延迟或延长，可通过许多方式实现。机制
可依赖于或不依赖肠道中的局部pH，也可依赖于局部酶活性以实现所需效果。
调节释放的制剂的例子是本领域已知的，例如参见美国专利3,845,770；
3,916,899；3,536,809；3,598,123；4,008,719；5,674,533；5,059,595；5,591,767；
5,120,548；5,073,543；5,639,476；5,354,556；和5,733,566，这些专利均以引用
方式整体并入本文。
所述包衣(或任何其他包衣或第二包衣)，特别是在适合动物(包括鱼类)
疫苗的实施方式中，也可包含掩蔽味道的或提升味道的赋形剂，例如掩蔽
或提升疫苗组合物的味道的赋形剂。即儿科疫苗制剂来说，掩蔽味道的或
提升味道的赋形剂也可包含在组合物和/或包衣中。包衣或包衣内的组合物
中可包含颜料(如染料，特别是食品或药品中可接受的染料)，以便，例如，
使该组合物对儿童或动物有吸引力，例如用于禽类的颜料和用于鱼类的闪
烁物质。包衣中还可包含结合外来体的整联蛋白或整联蛋白样实体，如乳
凝集素(lactadherin)等，树突细胞等物质(或实际上包含在本发明组合物本体
内)。
具有与微珠表面有反应性或亲和力的官能团的聚合物可用于包被所述微
珠，即用作包衣剂。具体说，珠子包含藻酸盐时，对藻酸盐有亲和力的聚合物
可用作包衣剂。聚赖氨酸是这类包衣聚合物的一个例子，抗原和/或佐剂包含核
酸抗原时宜包含它。
如上所述，苏丽丝由于其非pH依赖性溶出特性而为特别优选的聚合物包
衣。然而，发明人/申请人已发现难以选择适量(重量增量)的苏丽丝来实现最
佳溶出。已经发现的是过多苏丽丝导致不完全(或过慢)溶出，而过少则导致
过快溶出。
在具体实施方式中，优选向苏丽丝TM中加入通常被细菌酶(任选或或者被
胰酶或其他相关酶)降解的第二聚合物(如多糖，特别是杂多糖)。
因此，本发明提供旨在将活性有效成分(抗原和/或佐剂)释放到结肠中的组
合物，该活性有效成分是乙基纤维素(优选配有乳化剂如油酸铵和/或增塑剂如
癸二酸二丁酯或中链甘油三酯)和易被结肠中常见的细菌酶降解的多糖的组
合。此类多糖包括硫酸软骨素、果胶、葡聚糖、瓜尔胶和淀粉酶、壳聚糖、凝
集素等以及前述任意物质的衍生物。发明的此实施例中特别优选的多糖为果
胶。
该包衣可包含乙基纤维素(优选配有乳化剂如油酸铵和/或增塑剂如癸二
酸二丁酯或中链甘油三酯)和多糖的组合，所述多糖易于被通常存在于结肠中
的细菌酶降解；所述组合物可包含液体载体，例如水。
如果水溶性多糖(WSP)为果胶，则苏丽丝TM与果胶的比例的理想范围是
90∶10至99∶1，优选95∶5至99∶1，更优选98∶2至99∶1。具有包衣时，可改
变重量增加率和苏丽丝TM和WSP之间的比率，以调整本发明包衣和组合物
的行为。优选的重量增加率为0至30％(优选5至10％)；苏丽丝与果胶比
例范围为95∶5至99.5∶0.5，优选97∶3至99∶1(包括端值)。
虽然上述重点在于使活性成分从根据本发明的微珠中延长和/或持续
释放，但也考虑未包衣或仅包肠溶衣的微珠，提供早期小肠API释放中，
足够的肠包衣和/或阻滞剂/保护剂含量仅在于防止微珠在胃中溶出。
优选地，在用合适的聚合物包衣(如本文其他地方更详细地描述)包
覆前并在施加任何额外包衣剂之前对微珠进行干燥。
包衣过程可通过任何合适的装置进行，例如通过使用将聚合物包衣的
溶液(如以上具体描述)施加至微珠的包衣机。用于包衣的聚合物可由厂
商以现成的溶液提供以便直接使用或可在使用前按照厂商的说明进行制
备。
适当的包衣机为本领域的技术人员所知，包括例如带孔包衣锅或流化
床系统，例如GLATT、Vector、ACCELACOTA、Diosna、O’Hara和/或
HICOATER工艺设备。最优选的是用于“底喷”构造中的MFL/01流化床包
衣机(Freund)。
典型的包衣条件如下：
工艺参数
数值
流化气流(lpm(升/分钟))
150-200
进口空气温度(℃)
30-70
出口空气温度(℃)
26-42
产品温度(℃)
26-42
雾化气压(巴)
10/13
喷雾速率(RPM)
2 5
无论是作为聚合物包衣的一部分或独立于包衣，可采用药物科学领域中的
常规方法、通过附加药物层对本发明的微珠进行包衣，以产生具有一个或多个
层的组合物，每层含有一种或多种活性药物或其他成分/赋形剂(如本文其他地
方所述)。如果需要，可以在药物压层后施加聚合物包衣。这种方法使得包含
其他活性成分的疫苗或者具有协同或简单的加合疗效的药物的抗原载量增加。
本发明的任选包衣的微珠可在其按照上述方式制备之后直接进行调配。在
一个替代实施例中，希望对微珠和/或最终固体剂型产品赋予不同的性质。一种
根据本发明实现这一点的方式是通过制粒(例如)以改善微珠与如上所述的其
他组分的粉末混合物相对于粘结剂的流动。可通过添加液体(例如粘结剂或溶
剂溶液)且进行如现有技术所述的制粒步骤来获得完整或破碎微珠的颗粒。较
大量的制粒液体产生较窄的粒度范围以及较粗糙和较硬的颗粒，即，细粒状颗
粒的比例降低。选择用于获得给定粒度所需的最佳量以使批间差异降至最低。
根据此实施例，湿法制粒可用于改善流动性、压缩性、生物利用度、均一性、
静电性质和本发明的组合物作为固体剂型提供时的稳定性。通过制粒液体的量
和进料速率确定颗粒的粒度。湿法制粒可用于改善流动性、压缩性、生物利用
度和低剂量共混物的均一性、粉末的静电性质和剂型的稳定性。根据此实施例
的湿法制粒法可采用低或高剪切混合器，在其中将低粘度液体(优选水)添加
到此前与剩余的包括微珠的制剂干燥混合的包含粘结剂的粉末共混物。可利用
的替代制粒方法包括高剪切、挤出和常规的湿法制粒。
实施例
以下实施例旨在进一步说明本发明和其优选实施方式。它们并不以任何方
式限制本发明。除非另有说明，本说明书中使用的所有百分数和比例均以重量
计算。
实施例中制备或测试的珠子的直径约为1mm至2mm。
实施例1
如上所述合并以下组分：作为油的蒙塔尼和角鲨烯与作为表面活性剂
的拉普菲M 1944CS、司盘85和吐温80混合形成具有水性元素的油相，
如w/o乳液。
实施例1a
Oil 1 was composed of：油1的组成为：角鲨烯(49.5％w/w)、拉普菲M 1944
CS(49.5％)、吐温80(0.5％)和司盘85(0.5％)。拉普菲M 1944CS被描述为HLB
值为4的油酰聚乙二醇甘油酯(聚乙二醇甘油酯)，据报道主要由基于油酸和亚
油酸(C18)和PEG化衍生物的甘油三酯构成。吐温80是聚山梨酯80的注册商
标(CAS登录号9005-65-6)。吐温80是聚乙烯山梨糖醇酯，假定有20个环氧乙
烷单元、1个山梨糖醇和1个油酸作为主要脂肪酸时，计算分子量为1,310道
尔顿。司盘85(CAS登录号26266-58-0)基于非离子型表面活性剂(失水山梨糖
醇酯和乙氧基化失水山梨糖醇酯)，其HLB值为1.8。司盘是克罗达国际公司
(Croda International PLC)的注册商标。
实施例1b
油2：蒙塔尼ISA 720(24％)、角鲨烯(24％)、拉普菲M 1944CS(51％)、
吐温80(0.5％)和司盘85(0.5％)。蒙塔尼ISA 720是可代谢油佐剂。它含有
天然可代谢油中的二缩甘露醇油酸酯，并且是基于角鲨烯的油包水二缩甘
露醇油酸酯制剂。
实施例1c
油3的组成是：约75％拉普菲M 1944CS、24.8％蒙塔尼ISA 720、0.1％
吐温80和0.1％司盘85。
实施例1d
油4的组成是：约67.2％拉普菲M 1944CS、24％蒙塔尼ISA 720、4％
吐温80和4.8％司盘85。
实例2-6
按照上文有关制备的章节所述，使用油3(实施例1c)制备以下无包衣
的疫苗组合物。在以下实施例中，卵清蛋白(OVA)用作模式抗原，正如本
领域已知的那样它在动物中刺激免疫应答，但应答较弱。内毒素含量小于1
EU/mg。
实施例2
在室温下将卵清蛋白(OVA)溶解于NaHCO3/NaOH缓冲液(pH＝9.6)，浓
度为0.04％重量，然后加入HPMCP(1.79％重量)和D-山梨糖醇(2.55％重量)。
最后，溶解上述成分，将该溶液加热到65℃并加入16.91％重量浓度的明胶。
本段提及的百分数是占全部水溶液的重量百分数。
明胶完全溶解后，在搅拌条件下将油3加入明胶溶液，重量比为1∶7。
然后，通过移液器挤出所得的乳液，在中链甘油三酯中冷却/固化形成珠，
然后萃取干燥。
下表中给出干燥后该制剂的组成。
OVA 001/B干燥的珠
mg/g
卵清蛋白
8.03
拉普菲M 1944CS
291.65
蒙塔尼ISA 720
94.60
司盘85
2.07
吐温80
1.99
D-山梨糖醇
71.14
NaHCO3
8.33
NaOH
0.85
HPMCP
49.79
明胶
471.56
实施例3
聚I:C(聚次黄嘌呤核甙:聚胞嘧啶核苷酸)和CpG(胞嘧啶磷酸鸟嘌呤)
用作佐剂。它们可以市售形式获得，即以水溶液形式获得，先产生油包水
(w/o)乳液，然后将该乳液分散到含有OVA、D-山梨糖醇、HPMCP和明胶
的水相中，从而将其掺入油相(油3)。
明胶溶液的组成与实施例2所述相同。明胶溶液和油相(含有佐剂水溶
液)以7∶1的比例混合。按照实施例2所述技术制备珠。下表给出珠的组成(以
干重计)。
OVA 002/B干燥的珠
mg/g
卵清蛋白
8.33
拉普菲M 1944CS
255.04
蒙塔尼ISA 720
82.75
司盘85
1.79
吐温80
1.74
CpG
2.06
聚I:C
2.53
NaHCO3
8.94
NaOH
0.92
D-山梨糖醇
76.35
HPMCP
53.44
明胶
506.12
实施例4
αGalCer用作佐剂。在室温下将其分散到油3中，浓度为0.1％w/w。
然后，以1∶7的比例(w/w)混合油相和水相(与实施例2所述组成相同)。按
照实施例2所述技术制备珠。
OVA 003/B干燥的珠
mg/g
卵清蛋白
8.06
αGalCer
0.04
拉普菲M 1944CS
291.92
蒙塔尼ISA 720
94.70
司盘85
2.03
吐温80
1.99
NaHCO3
8.33
NaOH
0.85
D-山梨糖醇
71.09
HPMCP
49.76
明胶
471.24
实施例5
MPLA用作佐剂。在室温下将其分散到油3中，浓度为0.3％重量。然
后将油相加入水相(比例1∶7)，如上所述产生珠。
OVA 004/B干燥的珠
mg/g
卵清蛋白
8.02
MPLA
1.19
拉普菲M 1944CS
291.27
蒙塔尼ISA 720
94.50
司盘85
2.06
吐温80
1.98
NaHCO3
8.32
NaOH
0.85
D-山梨糖醇
71.06
HPMCP
49.73
明胶
471.02
实施例6
Quil A(皂荚树(Quillaja saponaria)A)用作佐剂。在室温下将其分散到
油3中，浓度为2％重量。然后将油相加入水相(比例1∶7)，如上所述产生珠。
OVA 005/B干燥的珠
mg/g
卵清蛋白
8.56
Quil A
8.01
拉普菲M 1944CS
286.51
蒙塔尼ISA 720
92.19
司盘85
2.00
吐温80
1.95
NaHCO3
8.32
NaOH
0.85
D-山梨糖醇
71.03
HPMCP
49.71
明胶
470.86
实施例7
在本实施例中，将实施例2-6的微珠给予小鼠(以监测模式抗原卵清蛋白
的免疫原性)，并比较仅包含OVA或还包含已确定的强效粘膜佐剂霍乱毒素
(CT)的溶液诱导的免疫应答。
连续两天用以下物质口服免疫BALB/c小鼠：单独卵清蛋白(200微克/
小鼠)或卵清蛋白+碳酸氢盐缓冲液配制的霍乱毒素(CT；10μg/小鼠)或4微
珠/小鼠/天的卵清蛋白(OVA)安慰剂、油3配制的OVA，油3配制的OVA+
MPLA，油3配制的OVA+αGalCer，油3配制的OVA+QuilA，油3配制
的OVA+CpG+聚(I:C)。2.5周后，所有小鼠用相同的系列免疫进行加强
免疫。第二轮口服免疫后2.5周，所有小鼠经腹膜内(i.p.)给予卵清蛋白(50
微克/小鼠)和明矾进行加强免疫。一组小鼠用OVA进行i.p.免疫，明矾作
为对照。通过ELISA在血清样品上测定OVA-特异性IgG抗体应答，这些
样品是恰好在第二轮口服免疫前((a)第一系列口服免疫后)、恰好在用OVA
和明矾进行i.p.最终加强免疫前((b)第二系列口服免疫后)或最后一次i.p.加
强免疫后一周((c)用OVA和明矾进行i.p.加强免疫后)收集的。结果表示为
每组3-5只小鼠的单独和平均终点效价(+S.E.)(见图1和2)。
实施例8
免疫BALB/c小鼠，并在血清样品上测定OVA特异性IgG抗体效价，
所述样品是按照实施例7所述的方法收集的。结果表示为单个小鼠的IgG
终点效价，其中各组小鼠的平均值用实线表示。
恰好一个系列口服免疫后，在用含有卵清蛋白和油3以及和MPLA、
αGalCer或QuilA佐剂的微珠免疫的小鼠血清中观察到卵清蛋白特异性IgG抗
体略有增加(图3a和4a)。
两轮口服免疫后，来自用含油3的微珠口服免疫的所有小鼠的OVA特异
性IgG抗体强烈增加。相反，口服用安慰剂的微珠和OVA口服免疫的小鼠血
清中IgG没有增加，表明微珠制剂中存在油3能诱导强烈的IgG应答(图3b和
4b)。
具体地，两轮口服免疫后发现αGalCer佐剂在微珠中是有效佐剂。相反，
用单独卵清蛋白或卵清蛋白+CT溶液进行口服免疫产生的IgG抗体应答可变。
(图3b和4b)。
第二轮口服免疫后17天，所有小鼠经腹膜内(i.p.)给予OVA和明矾进行加
强免疫。最强的抗-卵清蛋白IgG抗体出现在含有OVA和油3以及αGalCer佐
剂的微珠进行口服初免、并进行i.p.加强免疫的小鼠中。所有用该配方免疫的
小鼠都显示强烈的IgG抗体应答。利用无佐剂或含有MPLA或QuilA佐剂的
含有OVA和油3的微珠配方口服免疫，并进行i.p.加强免疫的小鼠也具有强IgG
效价，但其应答的变化性高于用微珠和αGalCer进行口服初免的小鼠(图3c和
4c)。
实施例9
在下列实施例中，油相和水相以范围为1∶6-10，优选大约1∶7或1∶8的
比例混合，同时采用磁力搅拌器(Stuart生产)持续轻轻地搅拌组分。这样
制备水相(明胶、山梨糖醇、HPMCP、NaHCO3和NaOH)：将适量山梨糖醇、
HPMCP、NaHCO3和NaOH加入水中，加热至约60-75℃直到溶解，然后
加入明胶。“明胶溶液”包含15-25％(优选17-18％)的明胶；75％-85％(优
选77-82％)的水外加1-5％(优选1.5％至3％)的山梨糖醇。将明胶溶液保
持在60℃-70℃以使其保持流体状态。在室温、搅拌条件下将表面活性剂(如
司盘85和/或吐温80)加入油中，从而制备油相。添加适量的卵清蛋白(参
见下表)以实现目标比例。将油相(或w/o乳液)加入加热的水相(明胶溶液)
中搅拌1至2小时形容成乳液。然后，所得乳液(或w/o/w乳液)具有固化微
珠的组合物但仍然含水。一旦形成乳液，就立刻开始成珠步骤，通过使用
移液器和将流体乳液手动滴入温度范围保持在8-12℃的进行固化的MCT
(冷却流体)中。然后通过网袋收集珠，通过所述网袋排出油且保留珠，
离心除去过量的油然后用乙酸乙酯洗涤，然后干燥。采用Freund圆筒烘干
机进行干燥，温空气介于15℃和25℃之间。制备具有以下组成的未包衣微
珠。
组分
下限(毫克/克)
上限(毫克/克)
卵清蛋白
8.0
8.6
明胶
470
510
D-山梨糖醇
71
76
HPMCP
49
54
NaHCO3
8.0
9.0
NaOH
0.8
0.9
蒙塔尼ISA 720VG
82
95
拉普菲M 1944CS
255
300
司盘85
1.8
2.0
吐温80
1.7
2.0
CpG
0
2.0
聚I:C
0
2.5
αGalCer
0
0.04
MPLA
0
1.2
Quil A
0
8.0
含有OVA作为模式抗原的优选配方如下：
组分
下限(毫克/克)
上限(毫克/克)
卵清蛋白
8.0
8.6
明胶
470
490
D-山梨糖醇
71
73
HPMCP
49
51
NaHCO3
8.0
9.0
NaOH
0.8
0.9
蒙塔尼ISA 720VG
90
95
拉普菲M 1944CS
285
295
司盘85
1.9
2.1
吐温80
1.9
2.1
αGalCer
0.04
0.61
实例10-13
产生这些实施例的方式与实施例9相同，所用油3与实施例1c相同。在
大约70℃的温度下将αGalCer溶解于NaHCO3/NaOH缓冲液(pH＝9.64)，然后
加入OVA、D-山梨糖醇、HPMCP和明胶。所用浓度在不同实施例中略有不同，
将在各实施例中标出。
实施例10
水相各组分所用的浓度如下：
组分
浓度(％w/w)
明胶
22.97
HPMCP
2.39
D-山梨糖醇
3.39
aGalCer
0.19
OVA
3.91
注：产生本实施例的珠时不使用油相。
g
mg/g
％
OVA 012/B
明胶
0.574
780.70
78.07
对照例
HPMCP
0.060
81.46
8.15
D-山梨糖醇
0.085
115.41
11.54
NaOH
0.001
1.36
0.14
NaHCO3
0.005
6.79
0.68
OVA
0.010
13.60
1.36
aGalCer
0.001
0.68
0.07
总计
0.74
100.00
实施例11
水相各组分所用的浓度如下：
组分
浓度(％w/w)
明胶
22.97
HPMCP
2.39
D-山梨糖醇
3.39
aGalCer
0.29
OVA
3.94
以6.5∶1的比例混合上述明胶相和油相(油3)。
g
mg/g
％
|
OVA 013/B
蒙塔尼ISA 720
0.118
95.98
9.60
油3
拉普菲M1944CS
0.367
299.53
29.95
吐温80
0.002
2.00
0.20
司盘85
0.003
2.40
0.24
明胶
0.574
468.34
46.83
HPMCP
0.060
48.87
4.89
D-山梨糖醇
0.085
69.23
6.92
NaOH
0.001
0.81
0.08
NaHCO3
0.005
4.07
0.41
OVA
0.010
8.16
0.82
aGalCer
0.001
0.61
0.06
总计
1.23
100.00
实施例12
在该实施例中，油相称为油MF59。这是指文献中所述的MF59佐剂(参
见例如，Schultze等，Vaccine 26(2008)3209-3222，通过引用将其全文纳
入本文)。实施例所用的角鲨烯购自西格玛奥德里奇公司(Sigma-Aldrich)。
本实施例中，将来自文献佐剂(在水中制成)的油组分外推至无水组成，所得
组成如下：
％
MF59油
角鲨烯
81.14
吐温80
9.43
司盘85
9.43
水相各组分所用的浓度如下：
组分
浓度(％w/w)
明胶
22.97
HPMCP
2.39
D-山梨糖醇
3.39
aGalCer
0.17
OVA
3.98
以1∶5.6的比例混合油相和水相。
g
mg/g
％
OVA 014/B
角鲨烯
0.398
324.48
32.45
油MF59
吐温80
0.046
37.71
3.77
司盘85
0.046
37.71
3.77
明胶
0.574
468.34
46.83
HPMCP
0.060
48.87
4.89
D-山梨糖醇
0.085
69.23
6.92
NaOH
0.001
0.81
0.08
NaHCO3
0.005
4.07
0.41
OVA
0.010
8.16
0.82
aGalCer
0.001
0.61
0.06
总计
1.23
100.00
实施例13
在该实施例中，aGalCer的硫醇衍生物(标为aGalCer-S)用作佐剂。使
用0.1M NaOH溶液代替NaHCO3/NaOH缓冲液来制备水相。
水相各组分所用的浓度如下：
组分
浓度(％w/w)
明胶
22.53
HPMCP
2.38
D-山梨糖醇
3.33
aGalCer-S
0.19
OVA
3.95
以1∶7的比例混合油相(油3)和水相。
g
mg/g
％
OVA 015/B
蒙塔尼ISA 720
0.118
96.56
9.66
油3
拉普菲M1944CS
0.367
301.36
30.14
吐温80
0.002
2.01
0.20
司盘85
0.003
2.41
0.24
明胶
0.566
464.82
46.48
HPMCP
0.060
49.13
4.91
D-山梨糖醇
0.084
68.68
6.87
NaOH
0.007
5.92
0.59
OVA
0.010
8.29
0.83
aGalCer-S
0.001
0.82
0.08
总计
1.22
100.00
实例14-21
在下述实施例中，用作抗原/佐剂的CTB(rCTB-霍乱毒素的重组亚基
B)获自SBL疫苗公司(SBL Vaccin AB)并以市售形式，即9mg/ml的PBS缓
冲液使用。
采用rCTB作为抗原的优选配方见下表。
组分
下限(毫克/克)
上限(毫克/克)
rCTB
2.1
6.9
明胶
470
560
D-山梨糖醇
46
58
蒙塔尼ISA 720VG
85
100
拉普菲M 1944CS
230
250
司盘85
10
18
吐温80
30
45
αGalCer
0.8
1.9
实施例14
按照实施例13，0.1M NaOH溶液用作水相。
水相各组分所用的浓度如下：
组分
浓度(％w/w)
明胶
22.52
HPMCP
2.39
D-山梨糖醇
3.33
aGalCer
0.17
以1∶7的比例混合水相和油相(油3)，然后加入0.211ml rCTB溶液、
对应于1.9mg固体rCTB，进一步搅拌所得的混合物，然后按照前述技术产
生珠。
g
mg/g
％
CTB 001/B
蒙塔尼ISA 720
0.119
98.07
9.81
油3
拉普菲M1944CS
0.371
306.06
30.61
吐温80
0.002
2.04
0.20
司盘85
0.003
2.45
0.25
明胶
0.564
465.24
46.52
HPMCP
0.060
49.18
4.92
D-山梨糖醇
0.083
68.74
6.87
NaOH
0.007
5.93
0.59
CTB
0.0019
1.57
0.16
aGalCer
0.001
0.72
0.07
总计
1.21
100.00
实施例15
按照实施例14所述制备本实施例，唯一的区别是使用αGalCer-S代替
αGalCer用作佐剂。
CTB 002/B
蒙塔尼ISA 720
0.119
98.01
9.80
油3
拉普菲M1944CS
0.372
305.87
30.59
吐温80
0.002
2.04
0.20
司盘85
0.003
2.45
0.25
明胶
0.565
465.37
46.54
HPMCP
0.060
49.19
4.92
D-山梨糖醇
0.084
68.76
6.88
NaOH
0.007
5.93
0.59
CTB
0.0019
1.56
0.16
aGalCer-S
0.001
0.82
0.08
总计
1.21
100
实施例16
在本实施例中，油4(组成如实施例1d所述)用作油相。在水相中，使用
含有0.5％吐温80作为表面活性剂的0.1M NaOH溶液。αGalCer用作佐剂，
并在大约70℃时溶解于水相，浓度为0.04％，然后加入HPMCP(1.71％)、D-
山梨糖醇(1.7％)和明胶(17.03％)，保持相同温度以溶解。以1∶7的比例混合水
相和油相，最后加入rCTB溶液(0.300ml，对应于2.7mg)。然后按照前述技术
产生珠。
g
mg/g
％
CTB 003/B
蒙塔尼ISA 720
0.123
98.67
9.87
油4
拉普菲M1944CS
0.336
268.09
26.8
吐温80
0.042
33.56
3.36
司盘85
0.019
15.53
1.55
明胶
0.596
476.35
47.64
HPMCP
0.060
48.11
4.81
D-山梨糖醇
0.061
47.95
4.79
NaOH
0.011
8.79
0.88
CTB
0.0027
2.16
0.22
aGalCer
0.001
0.80
0.08
总计
1.25
100
实施例17
如实施例16所述制备本实施例。唯一的区别是αGalCer的浓度加倍。
g
mg/g
％
CTB 004/B
蒙塔尼ISA 720
0.123
98.43
9.84
油4
拉普菲M1944CS
0.335
267.42
26.74
吐温80
0.042
33.65
3.37
司盘85
0.019
15.49
1.55
明胶
0.595
474.83
47.48
HPMCP
0.060
48.11
4.81
D-山梨糖醇
0.062
49.55
4.96
NaOH
0.011
8.78
0.88
CTB
0.003
2.15
0.22
aGalCer
0.002
1.6
0.16
总计
1.25
100.00
实施例18
在本实施例中，水相具有与实施例16相同的组成。不使用油相。
g
mg/g
％
CTB 005/B
吐温80
0.019
21.09
2.11
无油相
明胶
0.754
828.45
82.85
HPMCP
0.060
65.9
6.59
D-山梨糖醇
0.061
66.34
6.63
NaOH
0.014
15.27
1.52
CTB
0.002
2.2
0.22
aGalCer
0.0007
0.77
0.08
总计
0.91
100.00
实施例19
如实施例17和18所述制备本实施例，唯一的区别是不用αGalCer。水相
各组分的浓度如下：
组分
％重量/重量(w/w)
明胶
17.12
D-山梨糖醇
1.72
HPMCP
1.72
吐温80
0.43
NaOH
0.32
以1∶7的比例混合油相(油4)和水相。最后加入0.300ml rCTB溶液。
g
mg/g
％
CTB 006/B
蒙塔尼ISA 720
0.120
96.48
9.65
油4
拉普菲M1944CS
0.334
267.9
26.79
吐温80
0.040
32.03
3.2
司盘85
0.022
17.32
1.73
明胶
0.596
478.87
47.88
HPMCP
0.060
48.2
4.82
D-山梨糖醇
0.060
48.2
4.82
NaOH
0.011
8.84
0.88
CTB
0.0027
2.17
0.22
总计
1.24
100
实施例20
在本实施例中，含有0.5％吐温80的PBS缓冲液用作水相。在70℃溶解
αGalCer(0.06％w/w)，然后加入D-山梨糖醇(1.74％)和明胶(17.51％)。以1∶9
的比例将油相(油4)加入上述水相中。最后，将0.300ml rCTB溶液加入上述混
合物，产生珠。
g
mg/g
％
CTB 008/B
蒙塔尼ISA 720
0.095
87.5
8.75
油4
拉普菲M1944CS
0.256
236.83
23.68
吐温80
0.037
34.28
3.43
司盘85
0.015
13.73
1.37
明胶
0.604
557.71
55.77
D-山梨糖醇
0.060
55.45
5.55
盐(来自PBS缓冲液)
0.011
10.17
1.02
CTB
0.0027
2.5
0.25
aGalCer
0.002
1.85
0.19
总计
1.08
100
然后用尤特奇(Eudragit)L30-D 55包被上述珠，以实现5.5％的重量增加。
实施例21
在本实施例中，纯化水用作水相，其中含有吐温80(0.52％)、D-山梨糖醇
(1.67％)和明胶(17.25％)。油相是油4，其中在室温下分散αGalCer(0.51％)和冻
干的rCTB(1.83％)。接着，以1∶9的比例混合油相和水相。
g
mg/g
％
CTB 009/B
蒙塔尼ISA 720
0.096
85.29
8.53
油4
拉普菲M1944CS
0.262
232.05
23.21
吐温80
0.047
41.6
4.16
司盘85
0.020
17.89
1.79
明胶
0.63
560.47
56.05
D-山梨糖醇
0.061
54.11
5.41
CTB
0.0076
6.73
0.67
aGalCer
0.002
1.86
0.19
总计
1.12
100
正如前述实施例，接着用尤特奇L 30-D 55包被珠。实现的重量增量为
6.3％。
实施例22
本实施例通过利用霍乱毒素进行的鼠肠环试验证明，本发明制剂能针对抗
原刺激的有效提供免疫保护。该实施例采用霍乱毒素刺激，如Tokuhara D等，
(2010)Proc.Natl.Acad.Sci.USA 107：8794-8799所述。
利用各种霍乱毒素B亚基(CTB)制剂对小鼠进行口服免疫。在某些制剂中，
α-半乳糖基神经酰胺(也称为αGalCer)用作佐剂。测试的制剂是：
PBS
单独的CTB溶液
CTB溶液和霍乱毒素(最强效的粘膜佐剂)
CTB溶液和αGalCer
油3中的CTB，无αGalCer珠制剂
油3中的CTB，和含NaOH珠形式的αGalCer
油3中的CTB，和不用NaOH的珠制剂中的αGalCer。
制剂(v)是CTB 006/B(实施例19)。制剂(vi)是CTB 004/B(实施例17)。制
剂(vii)是CTB 009/B(实施例21)。
在第0、2和4周，连续2天用单独的CTB(20μg/小鼠)或混有霍乱毒素(CT；
10μg/小鼠)或αGalCer(15μg/小鼠)溶液的CTB，或者用上述配方口服免疫
BALB/c小鼠。最后一次免疫接种后一周，所有小鼠通过口服强饲给予20μg
霍乱毒素。12小时后，处死小鼠并切除消化道。切除的消化道和切除的大肠分
别见图5和6。图5显示小鼠流体淤积，特别是小鼠盲肠中。除非小鼠被有效
免疫，否则递送霍乱毒素会导致肠道中出现明显的流体淤积(代表人的腹泻)。
从图5中可观察到，仅用PBS或CTB免疫的小鼠中出现显著的流体淤积。相
反，用本发明制剂免疫的小鼠中流体淤积较少。特别地，含有用不含NaOH的
油3配制的CTB+GalCer的珠免疫的小鼠中，流体淤积显著减少；这种效果
与利用阳性对照佐剂霍乱毒素观察到的效果相当。图6显示同一小鼠的大肠。
正常的团块形成表明有保护作用，而在组(i)和(ii)(PBS，CTB)中可观察到团块
形成差，再次表明腹泻。从图6中可观察到含有用不含NaOH的油3配制的
CTB+GalCer的珠制剂免疫的小鼠大肠中团块形成正常，说明具有抵抗霍乱毒
素的保护作用。
本发明还涉及下述主题内容：
1.一种药物组合物，其包含其中分散着油滴的水溶性聚合物基质，该
组合物包含至少一种选自下组的免疫调节活性成分：佐剂、抗原或其组合。
2.如条目1所述的组合物，其特征在于，所述免疫调节是接种疫苗、
产生耐受或免疫治疗。
3.如条目2所述的组合物，其特征在于，所述活性成分并入所述小油
滴的至少一些中。
4.如前述任一条目所述的组合物，其特征在于，所述油滴随着包含它
们的基质溶解于水性介质而释放。
5.如前述任一条目所述的组合物，其特征在于，所述组合物用于口服
给药。
6.如前述任一条目所述的组合物，其特征在于，本发明组合物包含至
少一种抗原和至少一种佐剂。
7.如前述任一条目所述的口服给予的组合物，其用于肠道/结肠粘膜递
送和/或用于免疫调节，例如诱导口服耐受。
8.如前述任一条目所述的组合物，其特征在于，所述活性成分沿整个肠道和
结肠/直肠释放，或释放至沿整个肠道和结肠/直肠的预先确定的部位。
9.如前述任一条目所述的组合物，其特征在于，所述组合物具有包衣以
改变溶出速率和方式。
10.如前述任一条目所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包含阻滞
剂/保护剂，如HPMC衍生物。
11.如前述任一条目所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含多
个任选包衣的水溶性聚合物基质的微珠，该聚合物基质含有油滴，其中所
述至少一种活性成分包含至少一种疫苗活性成分。
12.如前述任一项权利要求所述的组合物，其特征在于，所述组合物
包含多个干燥水包油乳液的微珠，其中所述组合物包含至少一种疫苗活性
成分。
13.如前述任一条目所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含多
个任选包衣的干燥水包油乳液的微珠，其中至少一些所述微珠(如第一群)
包含活性成分(或一种以上活性成分)，任选的其他珠(如第二群)包含活性成
分(或一种以上活性成分)，或某一群可不含活性成分。
14.如前述任一条目所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含保
护至少一种活性成分免于接触胃液的组分，例如，仅在某一pH以上可溶于
水或基本可溶于水的聚合物，如羟丙基甲基纤维素(HPMC)的衍生物。
15.如前述任一条目所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含一
种或多种表面活性剂，其优选为非离子型表面活性剂。
16.如前述任一条目所述的组合物，其特征在于，所述组合物具有聚
合物包衣，例如在结肠中细菌酶存在下降解的聚合物。
17.如前述任一条目所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含具
有不依赖pH的聚合物的成孔剂。
18.如前述任一条目所述的组合物，其特征在于，所述组合物包含一种或
多种药剂，以促进疫苗抗原吸附于粘膜表面和/或下方的粘膜淋巴组织、M细
胞、派尔斑或其他免疫相关细胞或细胞系统，或被它们吸收。
19.如前述任一条目所述的组合物，其特征在于，所述组合物是栓剂、阴
道栓剂、丸剂、片剂、糊剂或流体剂形式。
20.一种疫苗递送组合物，其将疫苗吸附于哺乳动物的粘膜表面，且任选
地，疫苗组合物的一些或全部组分吸收后，使疫苗与粘膜相关淋巴组织(MALT)
相接触。
21.一种治疗或预防胃肠道病症的方法，所述胃肠道病症是感染物直接或
间接加重或引起的，所述方法包括将前述任一条目所述的组合物给予动物，例
如通过口服途径。
22.一种加强免疫应答的方法，所述方法包括通过口服途径将条目1-20
所述的疫苗组合物给予动物，该动物以非口服途径接受过此种初次免疫。
23.一种制备条目1-20中任一项所述组合物的方法，其中分散有油滴的液
体水性外相发生固化，例如通过交联、冷却或加热固化。
24.一种免疫接种方法，包括使条目1-20中任一项所述的组合物与粘膜表
面，如口腔、内脏、鼻腔、直肠或阴道表面相接触。
25.一种免疫接种方法，所述方法包括将前述任一条目所述的组合物作为
饲料或饮料的一部分给予动物或引入鱼类繁殖、进食或居住的水域。
26.一种在动物中进行免疫接种或诱导免疫应答的方法，所述动物包
括例如鱼类或哺乳动物和/或患有本文其它地方所述的一种或多种疾病，包
括将条目1-20中任一项所述的组合物给予所述动物。
27.一种制备免疫调节(如疫苗)组合物的方法，包括混合水溶性聚合物基
质的水溶液与油基液体以形成油包水乳液，然后使得或允许所得悬液固化成一
个或多个成形元件，例如珠。
28.一种疫苗递送组合物，其将疫苗吸附于哺乳动物的粘膜表面，且任选
地，疫苗组合物的一些或全部组分吸收后，使疫苗与粘膜相关淋巴组织(MALT)
相接触。
29.口服给予对抗内脏病原体的疫苗，包括将疫苗递呈或递送至内脏相关
淋巴组织(GALT)。
30.口服给予对抗上呼吸道病原体的疫苗，包括将所述疫苗递呈或递送至
口腔或鼻腔中的粘膜相关淋巴组织。