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1、10申请公布号CN104109280A43申请公布日20141022CN104109280A21申请号201410132148022申请日20140402102013004210320130417KRC08L23/08200601C08L23/18200601C08K5/14200601C08K5/3435200601B29C47/92200601C09J7/00200601C09J123/08200601C09J11/08200601C09J11/06200601H01L31/04820140171申请人东丽尖端素材株式会社地址韩国庆尚北道72发明人全海尚金晟镇金吉仲千钟勋郑容周朱原彻74专。
2、利代理机构北京三幸商标专利事务所普通合伙11216代理人刘激扬54发明名称太阳能电池模块用封装材料组合物及使用该组合物的太阳能电池模块57摘要本发明涉及太阳能电池模块用封装材料组合物及使用该组合物的太阳能电池模块。一种太阳能电池模块用封装材料组合物,特征在于通过混合聚烯烃系高分子、有机过氧化物及如下结构式1的低聚物光稳定剂而成。由该组合物制造的封装材料电绝缘性能得到显著提高,将该封装材料用于太阳能电池模块时,即便持续暴露在高温潮湿的环境中,也能有效防止封装材料自身的老化,并防止太阳能电池输出功率的急剧下降。其中,R1、R2、R3、R4及R5为氢或C1C8烷基,R6、R7及R8为氢或C1C3烷基。
3、,R9为C1C24烷基,N为使低聚物满足分子量200010000G/MOL的整数。30优先权数据51INTCL权利要求书2页说明书10页附图1页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书10页附图1页10申请公布号CN104109280ACN104109280A1/2页21一种太阳能电池模块用封装材料组合物,包含聚烯烃系高分子、有机过氧化物及光稳定剂,其特征在于所述聚烯烃系高分子是乙烯醋酸乙烯酯共聚物,所述光稳定剂是癸二酸二2,2,6,6四甲基4哌啶基酯和如下结构式1的低聚物,在此,所述结构式1的低聚物,其熔点在50150范围内,所述结构式1中,R1、R2、R3、R4。
4、及R5为氢或C1C8烷基,R6、R7及R8为氢或C1C3烷基,R9为C1C24烷基,N为使该低聚物满足分子量200010000G/MOL的整数。2根据权利要求1所述的太阳能电池模块用封装材料组合物,其特征在于以100重量份聚烯烃系高分子为准,所述光稳定剂以0015重量份的比例混合。3根据权利要求1所述的太阳能电池模块用封装材料组合物,其特征在于以100重量份聚烯烃系高分子为准,所述有机过氧化物以0120重量份的比例混合。4根据权利要求1所述的太阳能电池用模块封装材料组合物,其特征在于所述封装材料组合物包含从交联助剂、粘接辅助剂硅烷偶联剂、防止光及热等外部冲击带来的老化的紫外线吸收剂、光稳定剂、。
5、抗氧化剂中选出的一种以上。5根据权利要求4所述的太阳能电池模块用封装材料组合物,其特征在于以100重量份聚烯烃系高分子为准,所述交联助剂的混合比例为以0220重量份的比例投入。6根据权利要求1所述的太阳能电池模块用封装材料组合物,其特征在于所述乙烯醋酸乙烯酯共聚物中的醋酸乙烯酯含量为1540重量,在190、216KG重荷条件下的熔融指数为150G/10分钟。权利要求书CN104109280A2/2页37一种太阳能电池模块用封装材料,其特征在于使用权利要求16中任一项所述的太阳能电池模块用封装材料组合物,以厚度为0309MM的薄片形式成型。8一种太阳能电池模块,其特征在于使用了权利要求7的封装材。
6、料。权利要求书CN104109280A1/10页4太阳能电池模块用封装材料组合物及使用该组合物的太阳能电池模块技术领域0001本发明涉及太阳能电池模块用封装材料组合物及使用该组合物的太阳能电池模块,尤其涉及一种提高了电绝缘性能的太阳能电池模块用封装材料组合物及使用该组合物制造的太阳能电池模块,通过防止太阳能电池有可能发生的泄漏电流及单元的老化,可以防止太阳能发电模块在高温潮湿环境下有可能发生的效率下降PID现象,在高温潮湿环境下长期使用时,也能够防止模块的发电效率下降。背景技术0002直到今天,作为主要能源使用的石化能源及核能等,由于其资源的有限性,使用期限受到限制,并且还有持续被指出的环境污。
7、染等问题。因此,急需开发能够代替这些能源的新能源。石化能源由于排放二氧化碳等温室气体及各种有害气体,人们越来越担心其危害。尤其,由于埋藏量有限,面临着很难持续使用下去的现实问题。而最近成为其替代方案考虑的核能,同样无法忽视资源枯竭的问题,原料及生成物质排放的放射能,在使用后的处理剂保管方面存在很大的困难。0003由于存在这些能源问题,一直存在对替代能源的需求,最近风力、地热、太阳能等能源的前景得到了普遍认可。特别是,太阳光能及太阳热能在安装位置上比较自由,供应无限制,发展前景最被看好。在世界各国的大力支持下,太阳能发电呈现出迅猛的增长势头,其中,使用简便的太阳光发电模块MODULE的产业每年持。
8、续高速增长。0004太阳能电池是把太阳光能转换成电能的电元件,包括利用硅材料的多晶及单晶单元CELL,也存在利用其他无机及有机物的多种形式。这种太阳能电池单元连接数张乃至数十张,由长期使用过程中防止破损的封装材料ENCAPSULANT、表面保护玻璃、背板BACKSHEET、背面保护膜叠放构成太阳能电池模块。具有这种结构的太阳能电池模块由利用光电效应把光能转化成电能的太阳能电池单元及其保护部件构成。尤其,硅系列太阳能电池的普通模块化过程中,使单元位于透光且起保护作用的表面玻璃与里侧保护部件背板之间。这里,为了保护单元并粘接玻璃与背面保护膜,使用封装材料。更详细地,以表面玻璃、封装材料薄片、太阳能。
9、电池单元、封装材料薄片、背面保护膜的顺序叠放,通过高温使封装材料薄片完全熔化,在具有充分流动性的状态下,通过层压LAMINATION工序,从上下方向加压并排气,进行模块化。这种太阳能电池模块,例如,韩国特许公开公报第20090035971号公开了一种太阳能电池模块结构,其结构为依次叠放表面玻璃、EVA封装材料、单元、EVA封装材料、背板。0005但是,现有技术中,包括所述太阳能电池模块在内的普通结构太阳能电池模块,由于长期使用于室外环境,受到各种室外条件影响,会发生性能下降等问题。尤其,为了获得高功率,对于连接很多太阳能电池模块以获得约1000V或更高的系统电压的大功率发电模块阵列ARRAY来。
10、说,当太阳能电池模块长期持续暴露在高温潮湿的环境时,在模块之间存在电位差的状况下,发生漏电,而引发急剧的发电效率下降现象。为了解决这一问题,现说明书CN104109280A2/10页5有技术提出了多种方案,主要有对单元表面的绝缘膜进行改质或变更结构以最大限度地降低对单元的影响以及通过提高封装材料的体积电阻以抑制漏电等方法,需要提出比这些方案更实际的方案。0006尤其,所述现有各方法中,提高封装材料体积电阻的方法由于受到使用的原料及添加剂的限制,很难实现。市场上使用最多的乙烯醋酸乙烯酯ETHYLENEVINYLACETATEEVA共聚物封装材料,由于原料本身所含的醋酸乙烯酯VINYLACETAT。
11、EVA起降低体积电阻的作用,由于制模工序的局限及光学特征原因,其含量定在2633范围内,改进的余地很小,使用的添加剂也同样降低一部分体积电阻。为了得到满意的封装材料物性,有过一些调节配比的尝试,但结果都并不理想。作为一例,韩国特许公开公报第2013007681号公开了一种通过添加无机物颗粒强化电绝缘性能的方法,但这会引发光学物性下降的问题,不能用于出现PID现象的单元正面,很难实际适用。0007【现有技术文献】0008【专利文献】0009专利文献1韩国特许公开公报第20090035971号0010专利文献2韩国特许公开公报第20090007681号发明内容0011发明的课题0012本发明是为了。
12、解决上述问题而提出的发明,其目的在于提供一种强化电绝缘性能的新封装材料组合物,在外部极限环境、特别是高温潮湿环境条件下,防止太阳能电池的老化,防止输出功率急剧下降。0013本发明的另一目的在于提供一种太阳能电池模块,其包括使用具有所述特征的封装材料组合物制造的封装材料。0014除了上述明确目的之外,本领域的普通技术人员通过这些目的及本说明书记述的技术方案,能够容易得到的其他目的也属于本发明的目的。0015实施方案0016本发明提供一种太阳能电池模块用封装材料组合物,其特征在于0017通过混合聚烯烃POLYOLEFIN系高分子、有机过氧化物以及如下结构式1的低聚物光稳定剂而成。00180019说。
13、明书CN104109280A3/10页60020所述结构式1中,R1、R2、R3、R4及R5为氢H或C1C8烷基ALKYL,0021R6、R7及R8为氢H或C1C3烷基,0022R9为C1C24烷基,0023N为使该低聚物满足分子量200010000G/MOL的整数。0024本发明的所述聚烯烃系高分子是乙烯醋酸乙烯酯EVA共聚物。0025以100重量份聚烯烃系高分子为准,本发明的所述光稳定剂以0015重量份的比例混合。0026本发明的所述光稳定剂,其熔点在50150范围内。0027以100重量份聚烯烃系高分子为准,本发明的所述有机过氧化物以0120重量份的比例混合。0028本发明的所述封装材料。
14、组合物包含从交联助剂、粘接辅助剂硅烷偶联剂、防止光及热等外部冲击带来的老化的紫外线UV吸收剂、光稳定剂、抗氧化剂中选出的一种以上。0029以100重量份聚烯烃系高分子为准,本发明的所述交联助剂的混合比例为0220重量份。0030本发明的所述乙烯醋酸乙烯酯EVA共聚物中的醋酸乙烯酯含量为1540重量,熔融指数190,216KG为150G/10分钟。0031本发明提供一种太阳能电池模块用封装材料,其特征在于使用混合聚烯烃系高分子、有机过氧化物及如上结构式1的低聚物光稳定剂而成的太阳能电池模块用封装材料组合物,以厚度为0309MM的薄片形式成型。0032本发明提供一种太阳能电池模块,其特征在于使用一。
15、种封装材料;该封装材料使用一种太阳能电池模块用封装材料组合物,以厚度为0309MM的薄片形式成型;所述太阳能电池模块用封装材料组合物是通过混合聚烯烃系高分子、有机过氧化物及如上结构式1的低聚物光稳定剂而成的。0033发明效果说明书CN104109280A4/10页70034具有上述结构的本发明的太阳能电池模块用封装材料组合物通过使用特定稳定剂,而以该组合物制造的封装材料的电绝缘性能会得到显著提高。将本发明的封装材料使用于太阳能电池模块时,即便长期暴露在高温潮湿环境中,也能防止封装材料自身的老化,且有效防止太阳能电池输出功率的急剧下降,可以解决所述问题。更详细地,持续暴露在高温潮湿环境的串联太阳。
16、能电池模块接通高电压时,本发明的封装材料可以大大提高单元与模块部件之间的电绝缘性能,可以抑制水分的渗透,可以防止模块有可能出现的泄漏电流,从而在严酷的外部环境下,也能以输出功率稳定的状态,长期使用太阳能电池模块。附图说明0035图1为包括本发明的封装材料的太阳能电池模块的通常结构的概略示意图。0036符号说明00371表面玻璃2封装材料00383背板4太阳能电池单元具体实施方式0039为使本发明实施方式的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本发明的实施例及附图,对本发明的实施方式中的技术方案进行清楚、完整的描述,显然,所描述的实施例是本发明的一部分实施方式,而不是全部的实施方式。基于本发明。
17、中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式,都属于本发明保护的范围。0040图1为包括本发明的封装材料的太阳能电池模块的通常结构的概略示意图。如图1所示,本发明的太阳能电池模块具有叠层结构,叠放表面玻璃1、正面封装材料薄片2,太阳能电池单元4、背面封装材料薄片2、背板3。0041本发明中,作为封装材料薄片,考虑柔韧性,可以使用改性聚乙烯POLYETHYLENE或乙烯醋酸乙烯酯EVA,为了确保太阳能电池模块使用上的透明性,优选使用乙烯醋酸乙烯酯EVA,乙烯醋酸乙烯酯EVA中的醋酸乙烯酯含量为2040重量为宜。另外,190、2160KG重荷条件下的熔融指数ME。
18、LTFLOWRATE为1050G/分钟为宜。另外,可以添加交联助剂及粘接辅助剂。交联助剂在与有机过氧化物发生交联反应时,可以调节速度及交联密度。粘接辅助剂可以提高与玻璃的粘接性。另外,本发明的核心稳定剂包括电绝缘性能优秀的稳定剂,之外,按用途适当包括紫外线吸收剂、光稳定剂、防氧化剂。0042在本发明的最优选的实施方式中,在本发明的封装材料组合物中作为提高电绝缘性能的核心稳定剂,必须使用如下结构式1的物质,以100重量份主原料树脂为准,其使用量为0015重量份。00430044说明书CN104109280A5/10页80045所述结构式1中,R1、R2、R3、R4及R5为氢H或C1C8烷基,00。
19、46R6、R7及R8为氢H或C1C3烷基,0047R9为C1C24烷基,0048N为使该物质满足分子量200010000G/MOL的整数。0049所述本发明的稳定剂与树脂的相容性高,分散性优秀,提高薄片的疏水性WATERREPELLENCY,抑制由光或热引发的高分子老化的同时,以薄片状制模或作为封装材料用于太阳能电池模块时,呈现很高的体积电阻,在所述高温潮湿环境中,有效防止太阳能电池模块的老化。0050在本发明最优选的实施方式中,所述的核心稳定剂分子量如果是2000G/MOL以下,则很难呈现充分的体积电阻上升效果,如果是10000G/MOL以上,则与树脂的相容性降低,不适合使用。0051在本发。
20、明最优选的实施方式中,作为交联剂CORSSLINKINGAGENT用于太阳能电池模块用封装材料的有机过氧化物为从2,2二叔丁基过氧丁烷2,2DITBUTYLPEROXYBUTANE、叔丁基过氧异丙基TBUTYLPEROXYISOPROPYL、1,1二叔戊基过氧环己烷1,1DITAMYLPEROXYCYCLOHEXANE、过氧2乙基己基碳酸叔丁酯TBUTYLPEROXY2ETHYLHEXYLCARBONATE、2乙基己基单过氧碳酸叔戊酯TAMYL2ETHYLHEXYLMONOPEROXYCARBONATE、过氧醋酸叔丁酯TBUTYLPEROXYACETATE、过氧2乙基己酸叔戊酯TAMYLPER。
21、OXY2ETHYLHEXANOATE、2,5二甲基2,5二叔丁基过氧己烷2,5DIMETHYL2,5BISTBUTYLPEROXYHEXANE、过氧2乙基己酸叔丁酯TBUTYLPEROXY2ETHYLHEXANOATE中选择的一种或两种化合物。所述过氧化物的使用量以100重量份乙烯醋酸乙烯酯EVA为准为012重量份为宜。0052为了提高封装材料薄片的成型性及特性,本发明的封装材料组合物除了可以添加所述有机过氧化物外,还可以添加各种添加剂。这些添加剂比如可以是有益于交联的交联助剂及硅烷偶联剂。0053交联助剂提高交联率,可以调节交联速度。以这种目的使用的交联助剂有异氰尿说明书CN10410928。
22、0A6/10页9酸三烯丙酯TRIALLYLISOCYANURATE、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯TRIMETHYLOLPROPANTRIMETHACRYLATE等。作为主原料使用乙烯醋酸乙烯酯EVA时,相对于树脂投入量100重量份,添加012重量份交联助剂为宜。0054作为粘接辅助剂使用的硅烷偶联剂SILANECOUPLINGAGENT是具有乙烯基VINYLGROUP、丙烯酰氧基ACRYLICROXY、甲基丙烯酰氧基METHACRYLICROXY等不饱和基,氨基AMINO、环氧基EPOXY及烷氧基ALKOXY等可水解HYDROLYSIS基团的化合物。作为硅烷偶联剂,具体有乙烯基三乙氧基硅氧烷VI。
23、NYLTRIETHOXYSILOXANE、乙烯基三甲氧基硅氧烷VINYLTRIMETHOXYSILOXANE、甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅氧烷METHACRYLICROXYPROPYLTRIETHOXYSILOXANE等。作为主原料使用乙烯醋酸乙烯酯EVA时,相对于树脂投入量100重量份,投入0115重量份硅烷偶联剂为宜。0055除了所述各种添加剂之外,太阳能电池模块用封装材料薄片,可以按需要投入紫外线吸收剂、光稳定剂、抗氧化剂等,并为了防止由光及热引发的老化,投入稳定剂。更详细地,为了防止由于暴露紫外线环境下引发的老化,可以添加UV吸收剂,为了防止由于外部的热及光冲击引发的老化,可以添加光稳。
24、定剂HALS受阻胺光稳定剂HINDEREDAMINELIGHTSTABILIZER、抗氧化剂等。0056可以一起使用的UV吸收剂没有特别限制,但使用在制造薄片的工序中,易于混合在熔融状树脂中的为宜。作为示例有二苯甲酮BENZOPHENONE系UV吸收剂或苯并噻唑BENZOTHIAZOL系UV吸收剂,可以使用一种以上这些吸收剂。所述二苯甲酮系UV吸收剂具体有2羟基4正辛氧基二苯甲酮2HYDROXY4NOCTYLOXYBENZOPHENONE、2羟基4甲氧基二苯甲酮2HYDROXY4METHOXYBENZOPHENONE等,所述苯并噻唑系UV吸收剂具体有22H苯并噻唑2基6十二烷基4甲酚22HBE。
25、NZOTHIAZOL2YL6DODECYL4METHYLPHENOL等。其使用量,相对于所使用的树脂100重量份,可以添加0105重量份。0057一起使用的光稳定剂也没有特别限制,但使用在制造薄片的工序中,易于混合在熔融状树脂中的为宜。具有这种特性的光稳定剂具体有癸二酸二2,2,6,6四甲基4哌啶基酯BIS2,2,6,6TETRAMETHYL4PIPERIDYLSEBACATE、癸二酸二正辛氧四甲基哌啶基酯BISNOCTYLOXYTETRAMETHYLPIPERIDINYLSEBACATE、癸二酸二1,2,2,6,6五甲基4哌啶基酯BIS1,2,2,6,6PENTAMETHYL4PIPERID。
26、YLSEBACATE、癸二酸甲酯1,2,2,6,6五甲基4哌啶基酯METHYL1,2,2,6,6PENTAMETHYL4PIPERIDYLSEBACATE等。这些光稳定剂的使用量,相对于所使用的树脂100重量份,可以添加00505重量份。0058另外,可以一起使用的抗氧化剂同样没有特别限制,但使用在制造薄片的工序中,易于混合在熔融状树脂中的为宜。这种抗氧化剂有苯酚PHENOL系防氧化剂、亚磷酸酯PHOSPHITE系抗氧化剂等,可以选择其中的一种以上使用。所述苯酚系抗氧化剂具体有季戊四醇四33,5二叔丁基4羟苯基丙酸酯PENTAERYTHRITOLTETRAKIS33,5DITERTBUTYL4。
27、HYDROXYPHENYLPROPIONATE、十八烷基33,5二叔丁基4羟苯基丙酸酯OCTADECYL33,5DITERTBUTYL4HYDROXYPHENYLPROPIONATE等。所述亚磷酸酯系抗氧化剂具体有亚磷酸三2,4二叔丁基苯基酯TRIS2,4DITERTBUTYLPHENYLPHOSPHITE、亚磷酸三壬基苯基酯TRISNONYLPHENYLPHOSPHITE。抗氧化剂的使用说明书CN104109280A7/10页10量为,相对于所使用的树脂100重量份,可以添加00103重量份。0059将所述本发明的封装材料组合物与添加剂投入双轴挤压机EXTRUDER,混炼均匀后,通过T型冲模。
28、TDIE或砑光机CALENDER制模方法,制造成薄片形状。这里,封装材料薄片的厚度为0209MM,优选0307MM,制模后采取卷轴或裁减的片状形式。0060如图1所示,利用了本发明的太阳能电池模块用封装材料薄片的硅系太阳能电池模块,以表面玻璃1、本发明的EVA封装材料薄片2、太阳能电池单元4、本发明的EVA封装材料薄片2、背板3的顺序叠放而成,或者以表面玻璃1、本发明的EVA封装材料薄片2、太阳能电池单元4、其他烯烃封装材料薄片、背板3的顺序叠放而成。叠层结束后,通过真空层压机LAMINATOR,在100至180温度条件下,进行排气110分钟,加压054分钟,维持55分钟,进行真空加热及加压,。
29、制造太阳能电池模块。0061下面,参考实施例及比较例,对本发明进行更加详细的说明,但本发明不受限于这些实施例。0062实施例10063乙烯醋酸乙烯酯EVA封装材料薄片,在常温条件下充分混合醋酸乙烯酯含量28三星道达尔石油化工有限公司,E280PV熔融指数15G/10分钟的EVA100重量份,交联剂过氧2乙基己基碳酸叔丁酯TERTIARYBUTYLPEROXY2ETHYLHEXYLCARBONATEDONGSUNGHIGHCHEM,CHEMEXEC05重量份、交联助剂异氰尿酸三烯丙酯TRIALLYLISOCYANURATE日本化成制造,TAIC10重量份、粘接辅助剂甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅氧。
30、烷METHACRYLICROXYPROPYLTRIETHOXYSILOXANE信越化学,KBM50301重量份、紫外线吸收剂2羟基4辛基氧基二苯甲酮2HYDROXY4OCTYLROXYBENZOPHENONE住友化学,SUMISORB13002重量份、抗氧化剂苯丙酸3,5二1,1二甲基乙基4羟基十八醇酯BENZENEPROPANOICACID3,5BIS1,1DIMETHYLETHYL4HYDROXYOCTADECYLESTERBASF,IRGANOX107602重量份、结构式1的烯烃C20C24顺丁烯二酸酐4氨基2,2,6,6四哌啶低聚物ALKENEC20C24MALEICANHYDRIDE。
31、4AMINO2,2,6,6TETRAPIPERIDINEOLIGOMERBASF,UVINUL5050H005重量份,以直径105MM的同轴双螺杆挤出机TWINEXTRUDER以薄片形状制模。这里,挤压工序的条件为温度低于120、排出量500KG/H,薄片的厚度为045MM。0064实施例20065与实施例1相比,除烯烃C20C24顺丁烯二酸酐4氨基2,2,6,6四哌啶低聚物BASF,UVINUL5050H的添加比例改变成01重量份之外,其他条件不变,制造EVA封装材料。0066实施例30067与实施例1相比,除烯烃C20C24顺丁烯二酸酐4氨基2,2,6,6四哌啶低聚物BASF,UVINUL。
32、5050H的添加比例改变成02重量份之外,其他条件不变,制造EVA封装材料。0068实施例40069与实施例1相比,除烯烃C20C24顺丁烯二酸酐4氨基2,2,6,6四哌啶低聚物BASF,UVINUL5050H的添加比例改变成03重量份之外,其他条件不变,制造EVA封装材料。说明书CN104109280A108/10页110070实施例50071与实施例1相比,除了额外添加癸二酸二2,2,6,6四甲基4哌啶基酯BASF,TINUVIN77001重量份之外,其他条件不变,制造EVA封装材料。0072实施例60073与实施例1相比,除了额外添加癸二酸二2,2,6,6四甲基4哌啶基酯BASF,TIN。
33、UVIN77002重量份之外,其他条件不变,制造EVA封装材料。0074比较例10075与实施例1相比,除不添加烯烃C20C24顺丁烯二酸酐4氨基2,2,6,6四哌啶低聚物BASF,UVINUL5050H之外,其他条件不变,制造EVA封装材料。0076比较例20077与实施例5相比,除不添加烯烃C20C24顺丁烯二酸酐4氨基2,2,6,6四哌啶低聚物BASF,UVINUL5050H之外,其他条件不变,制造EVA封装材料。0078比较例30079与实施例6相比,除不添加烯烃C20C24顺丁烯二酸酐4氨基2,2,6,6四哌啶低聚物BASF,UVINUL5050H之外,其他条件不变,制造EVA封装材。
34、料。0080比较例40081与实施例5相比,除了以如下结构式2的物质01重量份代替烯烃C20C24顺丁烯二酸酐4氨基2,2,6,6四哌啶低聚物BASF,UVINUL5050H之外,其他条件不变,制造EVA封装材料。008200830084比较例50085与实施例5相比,除了以如上结构式2的物质02重量份代替烯烃C20C24顺丁烯二酸酐4氨基2,2,6,6四哌啶低聚物BASF,UVINUL5050H之外,其他条件不变,制造EVA封装材料。0086比较例60087与实施例5相比,除了以如上结构式2的物质03重量份代替烯烃C20C24说明书CN104109280A119/10页12顺丁烯二酸酐4氨基。
35、2,2,6,6四哌啶低聚物BASF,UVINUL5050H之外,其他条件不变,制造EVA封装材料。0088比较例70089与实施例5相比,除了以如下结构式3的物质01重量份代替烯烃C20C24顺丁烯二酸酐4氨基2,2,6,6四哌啶低聚物BASF,UVINUL5050H之外,其他条件不变,制造EVA封装材料。009000910092比较例80093与实施例5相比,除了以如上结构式3的物质02重量份代替烯烃C20C24顺丁烯二酸酐4氨基2,2,6,6四哌啶低聚物BASF,UVINUL5050H之外,其他条件不变,制造EVA封装材料。0094比较例90095与实施例5相比,除了以如上结构式3的物质0。
36、3重量份代替烯烃C20C24顺丁烯二酸酐4氨基2,2,6,6四哌啶低聚物BASF,UVINUL5050H之外,其他条件不变,制造EVA封装材料。0096试验例10097利用实施例及比较例制备的封装材料,制造了交联化薄片试片。以图1的叠层结构,以单元除外的结构叠放后,通过真空层压机按顺序进行4分钟排气、1分钟冲压,10分钟维持,获得模块。去除玻璃和背板后,制作成10CM圆形形状。0098利用所述试片,根据JISK6911标准,检测体积电阻,结果记录在如下表1。0099试验例20100利用实施例及比较例制备的封装材料,制造了54单元CELL结构的模块。首先,按顺序依次叠放表面玻璃、EVA封装材料、。
37、单元、多层封装材料、PET类背板LTW09ST2,TORAYADVANCEDFILMS日本东丽公司后,在设定为145的真空层压机上,依次进行4分钟排气、1分钟冲压、10分钟维持,得到模块。0101这里使用的太阳能电池单元是多晶硅6英寸、2母线式BUSBARTYPE、呈现166的单元效率。作为表面玻璃采用通常用于太阳能电池模块的32MM厚度玻璃。0102把所述太阳能电池模块投入恒温恒湿器中,向模块接通电源,以初始输出变化为准,检测老化程度。0103试验条件如下。恒温恒湿器的温度及湿度分别设定为50,50RH。测试时的模块说明书CN104109280A1210/10页13表面玻璃上铺垫了铝箔ALU。
38、MINUMFOIL,向单元电线连接极,模块框架上连接极后,接通1000V直流电源PID测试。0104在上述条件下放置48小时后,与试验前的初始输出功率做比较,检测老化程度,把结果以初始输出值维持率形式记录在表1。0105【表1】01060107从上面的试验结果来看,各实施例中,只要添加少量烯烃C20C24顺丁烯二酸酐4氨基2,2,6,6四哌啶低聚物即可让体积电阻大幅提高,进而在PID测试中模块老化急剧下降。另外,为了提高耐候性,同时投入通常在EVA封装材料中使用的光稳定剂癸二酸二2,2,6,6四甲基4哌啶基酯时,电绝缘性能仍然维持很高水平。0108但比较例1至比较例3,未投入烯烃C20C24顺丁烯二酸酐4氨基2,2,6,6四哌啶低聚物时,封装材料体积电阻急剧下降到1013CM数量级。而模块的输出维持率也下降到最小25,可以很容易地看出本发明提示的结构式1稳定剂对提高模块电绝缘特性的贡献非常高。0109另外,通过比较例4至9的结果,确认了具有类似于结构式1的官能团、且分子量约为400左右的短分子对电绝缘性能的影响。结果表明,与比较例1至3类似,很难提高电绝缘性能。0110以上的试验例表明,本发明提示的结构式1的物质对太阳能电池用封装材料电绝缘性能强化影响非常显著,效果非常好。说明书CN104109280A131/1页14图1说明书附图CN104109280A14。