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1、(10)申请公布号 CN 103074228 A (43)申请公布日 2013.05.01 CN 103074228 A *CN103074228A* (21)申请号 201210542259.X (22)申请日 2012.12.14 CGMCC No.6612 2012.09.20 CGMCC No.6611 2012.09.20 CGMCC No.6613 2012.09.20 C12N 1/00(2006.01) C12N 1/20(2006.01) A01K 1/015(2006.01) C12R 1/01(2006.01) C12R 1/07(2006.01) (71)申请人 宁波大。
2、学 地址 315211 浙江省宁波市江北区风华路 818 号 (72)发明人 吴祖芳 翁佩芳 毕泗伟 钟仁方 (74)专利代理机构 宁波奥圣专利代理事务所 ( 普通合伙 ) 33226 代理人 程晓明 (54) 发明名称 用于处理畜禽废物的复合发酵菌剂及其制备 方法和应用 (57) 摘要 本发明公开了一种用于处理畜禽废物的复合 发酵菌剂及其制备方法, 特点是该复合发酵菌剂 的活性组分为芽孢杆菌、 嗜硫红细菌和纤维单胞 菌按质量比为 0.5-1.5 : 0.5-1.5 : 0.5-1.5 的比 例混合, 制备过程包括将芽孢杆菌、 嗜硫红细菌 和纤维单胞菌进行斜面菌种培养的步骤 ; 然后进 行液体。
3、种子扩大培养得到芽孢杆菌菌液、 嗜硫红 细菌菌液和纤维单胞菌菌液的步骤 ; 将上述菌液 按质量比 0.5-1.5 : 0.5-1.5 : 0.5-1.5 混合后, 按 4-5(w/v) 的接种量将其接入到固体扩大培养 基中扩大培养得到复合发酵菌剂, 优点是能够除 臭、 抑制畜禽废物中病原微生物生长, 同时提高畜 禽废物中蛋白质含量, 处理效率高、 针对性强。 (83)生物保藏信息 (51)Int.Cl. 权利要求书 2 页 说明书 8 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书2页 说明书8页 (10)申请公布号 CN 103074228 A CN 103074。
4、228 A *CN103074228A* 1/2 页 2 1. 一种用于处理畜禽废物的复合发酵菌剂, 其特征在于 : 所述的复合发酵菌剂的 活性组分为芽孢杆菌 (Bacillus beringensis)保藏号为 CGMCC No.6611、 嗜硫红细菌 (Rhodobacter sulfidophilus) 保藏号为 CGMCC No.6613 和纤维单胞菌 (Cellulomonas sp.) 保藏号为 CGMCC No. 6612, 所述的芽孢杆菌、 所述的嗜硫红细菌和所述的纤维单胞菌 的菌种按质量比 0.5-1.5 : 0.5-1.5 : 0.5-1.5 的比例混合。 2. 一种制备如。
5、权利要求 1 所述的微生物复合发酵菌剂的方法, 其特征在于包括以下步 骤 : (1) 斜面菌种培养 将 芽 孢 杆 菌 (Bacillus beringensis)保 藏 号 为 CGMCC No.6611、 嗜 硫 红 细 菌 (Rhodobacter sulfidophilus) 保藏号为 CGMCC No.6613 和纤维单胞菌 (Cellulomonas sp.) 保藏号为 CGMCC No. 6612 分别接于相应的斜面培养基上, 在 pH 为 5.8-7.2, 温度为 28-37 的条件下静置培养 33-96 小时, 放入 4冰箱保存 ; (2) 液体种子扩大培养 分别挑取 2 至。
6、 3 环斜面菌种培养后得到的芽孢杆菌、 嗜硫红细菌和纤维单胞菌于相应 的液体培养基中, 在 26-30的条件下摇床培养 24-48 小时, 进行液体种子扩大培养, 得到 芽孢杆菌菌液、 嗜硫红细菌菌液、 纤维单胞菌菌液 ; (3) 固体种子扩大培养 将芽孢杆菌菌液、 嗜硫红细菌菌液、 纤维单胞菌菌液按质量比为 0.5-1.5 : 0.5-1.5 : 0.5-1.5 的比例混合均匀, 制成复合菌液, 将所述的复合菌液按质量体积百分比 4-5的接 种量将其接入到固体扩大培养基中, 在温度为 28-37的条件下, 培养时间 33-96 小时, 即 得到复合发酵菌剂。 3. 根据权利要求 2 所述的微。
7、生物复合发酵菌剂的制备方法, 其特征在于 : 步骤 (1) 中 芽孢杆菌的斜面培养基的配制方法为 : 将胰蛋白胨 10g、 酵母提取物 5g、 氯化钠 10g、 琼 脂 15-20g 依次加入适量水中, 煮沸, 补水至 1000mL, 用 NaOH 调节 pH 至 7.2, 0.1MPa 灭菌 15-20min 即可。 4.根据权利要求2所述的微生物复合发酵菌剂的制备方法, 其特征在于 : 步骤 (1) 中嗜 硫红细菌的斜面培养基的配制方法为 : 将乙酸钠 3.0g, 氯化铵 1.0g, NaCl1.0g, K2HPO40.5g, KH2PO40.5g, MgSO40.5g, CaCl20.0。
8、5g, 酵母膏 2.0g, 琼脂 15-20g 依次加入适量水中, 煮沸, 补 水至 1000mL, 调节 pH 至 6.8, 0.07MPa 灭菌 20min 即可。 5. 根据权利要求 2 所述的微生物复合发酵菌剂的制备方法, 其特征在于 : 步骤 (1) 中 纤维单胞菌的斜面培养基的配制方法为 : 将可溶性淀粉 20g, KNO3 1g, K2HPO4 0.5g, MgSO4 7H2O 0.5g, NaCl 0.5g, FeSO4 7H2O 0.01g, 琼脂 15-20g 依次加入适量水中, 煮沸, 补水至 1000mL, 调节 pH 至 7.4-7.6, 0.1MPa 灭菌 15-2。
9、0min 即可。 6.根据权利要求2所述的微生物复合发酵菌剂的制备方法, 其特征在于 : 步骤 (2) 中芽 孢杆菌的液体培养基的配制方法为 : 称取10g玉米淀粉和5g黄豆粉, 加入1000mL蒸馏水煮 沸 20min, 纱布过滤后, 取滤液补加蒸馏水至 1000mL, 调节 pH 至 7.2, 0.1MPa 灭菌 15-20min 即可。 7. 根据权利要求 2 所述的微生物复合发酵菌剂的制备方法, 其特征在于 : 步骤 (2) 中 嗜硫红细菌的液体培养基的配制方法为 : 将如下成分乙酸钠 3.0g, 氯化铵 1.0g, NaCl1.0g, 权 利 要 求 书 CN 103074228 A。
10、 2 2/2 页 3 K2HPO40.5g, KH2PO40.5g, MgSO40.5g, CaCl20.05g, 酵母膏 2.0g, 依次加入适量水中, 煮沸, 补 水至 1000mL, 调节 pH 至 6.8, 0.07MPa 灭菌 20min 即可。 8. 根据权利要求 2 所述的微生物复合发酵菌剂的制备方法, 其特征在于 : 步骤 (2) 中 纤维单胞菌的液体培养基的配制方法为 : 称取10g玉米淀粉和5g黄豆粉, 加入1000mL蒸馏 水煮沸 20min, 纱布过滤后, 取滤液补加蒸馏水至 1000mL, 调节 pH 至 7.2-7.4, 0.1MPa 灭菌 15-20min 即可。。
11、 9.根据权利要求2所述的微生物复合发酵菌剂的制备方法, 其特征在于 : 步骤 (3) 中固 体扩大培养基的配制方法为 : 以麦麸为基准, 按质量百分比添加 10-15% 的玉米粉, 加水搅 拌均匀, 得到水分含量为 50-60% 的固体扩大培养基。 10. 一种根据权利要求 1-9 中任一项所述的微生物复合发酵菌剂的应用, 其特征在于 : 所述的微生物复合发酵菌剂按质量百分比 5%-6% 的接种量添加于生猪养殖发酵床中用于 微生物发酵。 权 利 要 求 书 CN 103074228 A 3 1/8 页 4 用于处理畜禽废物的复合发酵菌剂及其制备方法和应用 技术领域 0001 本发明涉及复合发。
12、酵菌剂及其制备方法, 尤其是涉及一种用于处理畜禽废物的微 生物复合发酵菌剂及其制备方法和应用。 背景技术 0002 畜禽废物是指畜禽养殖过程中产生的大量养殖废物, 因其不断增长的排放量成为 环境污染的三大源头之一。 畜禽废物主要包括畜禽粪便、 尿液、 饲料残渣以及冲刷圈舍的污 水。 畜禽废物除了会污染土壤、 水体以外, 还会产生大量的臭味气体如氨气、 硫化氢、 硫醇和 甲硫醇等, 给环境和人畜的正常生活带来不利的影响。 0003 目前国内大中型养殖场普遍采用达标排放、 种养平衡、 沼气生态的模式来处理畜 禽废物, 但是这些方法对资金要求、 技术要求较高 ; 很多小型猪场沿用传统废物直接用作农 。
13、业填肥的方法, 废物利用率低且易污染环境。 近年来, 由日本引进的发酵床养殖因其操作简 便、 资金投入少、 处理效果好而得到了广泛关注, 但是发酵床养殖过程中使用的菌剂, 一般 都是采用针对性不强的单菌剂, 对畜禽废物的降解效率低, 其对畜禽废物的处理效果不是 很显著, 影响发酵床养殖技术在大范围推广, 因此急需一种高效、 针对性强的发酵床复合菌 剂来解决上述技术难题。 发明内容 0004 本发明所要解决的技术问题是提供一种能够利用畜禽养殖发酵床技术不断繁殖 益生菌菌剂并能除臭、 抑制畜禽废物中病原微生物生长, 同时提高畜禽废物中蛋白质含量 的高效、 针对性强的用于处理畜禽废物的复合发酵菌剂及。
14、其制备方法。 0005 本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为 : 一种用于处理畜禽废物的复合发 酵菌剂, 所述的复合发酵菌剂的活性组分为芽孢杆菌 (Bacillus beringensis) 保藏号为 CGMCC No.6611、 嗜硫红细菌(Rhodobacter sulfidophilus)保藏号为CGMCC No.6613和纤 维单胞菌 (Cellulomonas sp.) 保藏号为 CGMCC No. 6612, 所述的芽孢杆菌、 所述的嗜硫红 细菌和所述的纤维单胞菌的菌种按质量比 0.5-1.5 : 0.5-1.5 : 0.5-1.5 的比例混合。 0006 一种制备微生物复合发。
15、酵菌剂的方法, 包括以下步骤 : (1) 斜面菌种培养 将 芽 孢 杆 菌 (Bacillus beringensis)保 藏 号 为 CGMCC No.6611、 嗜 硫 红 细 菌 (Rhodobacter sulfidophilus) 保藏号为 CGMCC No.6613 和纤维单胞菌 (Cellulomonas sp.) 保藏号为 CGMCC No. 6612 分别接于相应的斜面培养基上, 在 pH 为 5.8-7.2, 温度为 28-37 的条件下静置培养 33-96 小时, 放入 4冰箱保存 ; (2) 液体种子扩大培养 分别挑取 2 至 3 环斜面菌种培养后得到的芽孢杆菌、 嗜硫。
16、红细菌和纤维单胞菌于相应 的液体培养基中, 在 26-30的条件下摇床培养 24-48 小时, 进行液体种子扩大培养, 得到 芽孢杆菌菌液、 嗜硫红细菌菌液、 纤维单胞菌菌液 ; 说 明 书 CN 103074228 A 4 2/8 页 5 (3) 固体种子扩大培养 将芽孢杆菌菌液、 嗜硫红细菌菌液、 纤维单胞菌菌液按质量比为 0.5-1.5 : 0.5-1.5 : 0.5-1.5 的比例混合均匀, 制成复合菌液, 将所述的复合菌液按质量体积百分比 4-5的接 种量将其接入到固体扩大培养基中, 在温度为 28-37的条件下, 培养时间 33-96 小时, 即 得到复合发酵菌剂。 0007 步骤。
17、 (1) 中芽孢杆菌的斜面培养基的配制方法为 : 将胰蛋白胨 10g、 酵母提取物 5g、 氯化钠 10g、 琼脂 15-20g 依次加入适量水中, 煮沸, 补水至 1000mL, 用 NaOH 调节 pH 至 7.2, 0.1MPa 灭菌 15-20min 即可。 0008 步骤 (1) 中嗜硫红细菌的斜面培养基的配制方法为 : 将乙酸钠 3.0g, 氯化铵 1.0g, NaCl1.0g, K2HPO40.5g, KH2PO40.5g, MgSO40.5g, CaCl20.05g, 酵母膏 2.0g, 琼脂 15-20g 依次 加入适量水中, 煮沸, 补水至 1000mL, 调节 pH 至 。
18、6.8, 0.07MPa 灭菌 20min 即可。 0009 步骤 (1) 中纤维单胞菌的斜面培养基的配制方法为 : 将可溶性淀粉 20g, KNO3 1g, K2HPO4 0.5g, MgSO4 7H2O 0.5g, NaCl 0.5g, FeSO4 7H2O 0.01g, 琼脂 15-20g 依次加入适 量水中, 煮沸, 补水至 1000mL, 调节 pH 至 7.4-7.6, 0.1MPa 灭菌 15-20min 即可。 0010 步骤 (2) 中芽孢杆菌的液体培养基的配制方法为 : 称取 10g 玉米淀粉和 5g 黄豆 粉, 加入 1000mL 蒸馏水煮沸 20min, 纱布过滤后, 。
19、取滤液补加蒸馏水至 1000mL, 调节 pH 至 7.2, 0.1MPa 灭菌 15-20min 即可。 0011 步骤 (2) 中嗜硫红细菌的液体培养基的配制方法为 : 将如下成分乙酸钠 3.0g, 氯 化铵 1.0g, NaCl1.0g, K2HPO40.5g, KH2PO40.5g, MgSO40.5g, CaCl20.05g, 酵母膏 2.0g, 依次加 入适量水中, 煮沸, 补水至 1000mL, 调节 pH 至 6.8, 0.07MPa 灭菌 20min 即可。 0012 步骤 (2) 中纤维单胞菌的液体培养基的配制方法为 : 称取 10g 玉米淀粉和 5g 黄豆 粉, 加入 1。
20、000mL 蒸馏水煮沸 20min, 纱布过滤后, 取滤液补加蒸馏水至 1000mL, 调节 pH 至 7.2-7.4, 0.1MPa 灭菌 15-20min 即可。 0013 步骤 (3)中固体扩大培养基的配制方法为 : 以麦麸为基准, 按质量百分比添加 10-15% 的玉米粉, 加水搅拌均匀, 得到水分含量为 50-60% 的固体扩大培养基。 0014 所述的微生物复合发酵菌剂按质量百分比 5%-6% 的接种量添加于生猪养殖发酵 床中用于微生物发酵。 0015 与现有技术相比, 本发明的优点在于 : 本发明一种微生物复合发酵菌剂及其制备 方法和应用, 该复合发酵菌剂的活性组分为芽孢杆菌 (。
21、Bacillus beringensis) 、 嗜硫红细 菌(Rhodobacter sulfidophilus)和纤维单胞菌 (Cellulomonas sp.) , 芽孢杆菌、 嗜硫红细 菌和纤维单胞菌按质量比 0.5-1.5 : 0.5-1.5 : 0.5-1.5 的比例混合均匀得到复合发酵菌剂, 该复合发酵菌剂对养猪用发酵床具有较好的发酵效果。 其中芽孢杆菌产淀粉酶和纤维素酶 效果良好, 能分解垫料中的淀粉和纤维素, 并能产生可供猪拱食的单细胞蛋白 ; 纤维单胞菌 能够有效地抑制粪便中大量存在的大肠杆菌等有害菌群, 其菌丝高密度繁殖产生的空隙可 以提高发酵垫料底层的含氧量, 抑制腐生细。
22、菌的生长、 使底层垫料不易腐败, 为芽孢杆菌和 嗜硫红细菌繁殖创造更适宜的条件 ; 嗜硫红细菌能够明显分解粪便中的臭粪素、 氨气、 硫化 氢、 硫醇和甲硫醇等臭味物质, 改良养殖环境, 其菌体本身蛋白和矿物质含量较高, 也可作 为生猪饲料。因此该复合菌剂能抑制发酵床中的有害菌群, 发展有益菌群形成良好地有益 的微生态环境 ; 同时可以改良发酵垫料成分, 产生的菌体蛋白也可以作为其辅助饲料, 降低 说 明 书 CN 103074228 A 5 3/8 页 6 养殖成本 ; 除去养殖环境中的臭味物质, 提高动物福利。 0016 综上所述, 本发明一种用于处理畜禽废物的复合发酵菌剂及其制备方法, 能。
23、够利 用畜禽养殖发酵床基质不断繁殖并能除臭、 抑制畜禽废物中病原微生物生长, 同时提高畜 禽废物中蛋白质含量, 对畜禽废物的处理效率高、 针对性强, 有利于发酵床养殖技术的大范 围推广。 0017 芽孢杆菌 (Bacillus beringensis) , 菌株为 Bnb11 株, 保藏号为 CGMCC No.6611, 于 2012 年 09 月 20 日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心, 保藏地址为 北京市朝阳区大屯路, 中国科学院微生物研究所。 0018 纤维单胞菌 (Cellulomonas sp.) , 菌株为 CLA-nb33 株, 保藏号为 CGMCC No.66。
24、12, 于 2012 年 09 月 20 日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心, 保藏地址为 北京市朝阳区大屯路, 中国科学院微生物研究所。 0019 嗜硫红细菌(Rhodobacter sulfidophilus), 菌株为PSB-nb22株, 保藏号为CGMCC No.6613, 于 2012 年 09 月 20 日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心, 保 藏地址为北京市朝阳区大屯路, 中国科学院微生物研究所。 具体实施方式 0020 以下结合实施例对本发明作进一步详细描述。 0021 实施例 1 本发明一种用于处理畜禽废物的复合发酵菌剂, 该复合发酵菌剂的活性。
25、组分为芽 孢杆菌 (Bacillus beringensis)保藏号为 CGMCC No.6611、 嗜硫红细菌 (Rhodobacter sulfidophilus) 保藏号为 CGMCC No.6613 和纤维单胞菌 (Cellulomonas sp.)保藏号 为 CGMCC No. 6612, 芽孢杆菌、 嗜硫红细菌和纤维单胞菌的菌种按质量比为 0.5-1.5 : 0.5-1.5 : 0.5-1.5 的比例混合, 其具体制备方法如下 : (1) 斜面菌种培养 : 将芽孢杆菌 (Bacillus beringensis) 保藏号为 CGMCC No.6611、 嗜硫红细菌 (Rhodoba。
26、cter sulfidophilus) 保藏号为 CGMCC No.6613 和纤维单胞菌 (Cellulomonas sp.) 保藏号为 CGMCC No. 6612 分别接于相应的斜面培养基上, 在 pH 为 5.8-7.2, 温度为 28-37 的条件下静置培养 33-96 小时, 放入 4冰箱保存 ; (2) 液体种子扩大培养 分别挑取 2 至 3 环斜面菌种培养后得到的芽孢杆菌、 嗜硫 红假单胞光合菌和纤维单胞放线菌于相应的液体培养基中, 在 26-30的条件下摇床培养 24-48 小时, 进行液体种子扩大培养, 得到芽孢杆菌菌液、 嗜硫红假单胞光合细菌菌液、 纤维 单胞放线菌菌液 。
27、; (3) 固体种子扩大培养 将芽孢杆菌菌液、 嗜硫红假单胞光合细菌菌液、 纤维单胞放 线菌菌液按质量比为 0.5-1.5 : 0.5-1.5 : 0.5-1.5 的比例混合均匀, 制成复合菌液, 将所 述的复合菌液按质量体积百分比 4-5的接种量将其接入到固体扩大培养基中, 在温度为 28-37的条件下, 培养时间 33-96 小时, 即得到复合发酵菌剂。 0022 在此具体实施例中, 步骤 (1) 中芽孢杆菌的斜面培养基的配制方法为 : 将胰蛋白 胨 10g、 酵母提取物 5g、 氯化钠 10g、 琼脂 15-20g 依次加入适量水中, 煮沸, 补水至 1000mL, 用 NaOH 调节 。
28、pH 至 7.2, 0.1MPa 灭菌 15-20min 即可。 0023 步骤 (1) 中嗜硫红细菌的斜面培养基的配制方法为 : 将乙酸钠 3.0g, 氯化铵 1.0g, 说 明 书 CN 103074228 A 6 4/8 页 7 NaCl1.0g, K2HPO40.5g, KH2PO40.5g, MgSO40.5g, CaCl20.05g, 酵母膏 2.0g, 琼脂 15-20g 依次 加入适量水中, 煮沸, 补水至 1000mL, 调节 pH 至 6.8, 0.07MPa 灭菌 20min 即可。 0024 步骤 (1) 中纤维单胞菌的斜面培养基的配制方法为 : 将可溶性淀粉 20g,。
29、 KNO3 1g, K2HPO4 0.5g, MgSO4 7H2O 0.5g, NaCl 0.5g, FeSO4 7H2O 0.01g, 琼脂 15-20g 依次加入适 量水中, 煮沸, 补水至 1000mL, 调节 pH 至 7.4-7.6, 0.1MPa 灭菌 15-20min 即可。其中将可溶 性淀粉先用少量冷水调成糊状, 倒入少于所需水量的沸水中, 在火上加热, 边搅拌边依次逐 一溶化其他成分, 溶化后, 补足水分, 调 pH 至 7.3 左右, 0.1MPa 灭菌 15-20min 备用。 0025 在此具体实施例中, 步骤 (2) 中芽孢杆菌的液体培养基的配制方法为 : 称取 10。
30、g 玉米淀粉和 5g 黄豆粉, 加入 1000mL 蒸馏水煮沸 20min, 纱布过滤后, 取滤液补加蒸馏水至 1000mL, 调节 pH 至 7.2, 0.1MPa 灭菌 15-20min 即可。 0026 步骤 (2) 中嗜硫红细菌的液体培养基的配制方法为 : 将如下成分乙酸钠 3.0g, 氯 化铵 1.0g, NaCl1.0g, K2HPO40.5g, KH2PO40.5g, MgSO40.5g, CaCl20.05g, 酵母膏 2.0g, 依次加 入适量水中, 煮沸, 补水至 1000mL, 调节 pH 至 6.8, 0.07MPa 灭菌 20min 即可。 0027 步骤 (2) 中。
31、纤维单胞菌的液体培养基的配制方法为 : 称取 10g 玉米淀粉和 5g 黄豆 粉, 加入 1000mL 蒸馏水煮沸 20min, 纱布过滤后, 取滤液补加蒸馏水至 1000mL, 调节 pH 至 7.2-7.4, 0.1MPa 灭菌 15-20min 即可。 0028 在此具体实施例中, 步骤 (3) 中固体扩大培养基的配制方法为 : 以麦麸为基准, 按 质量百分比添加10-15%的玉米粉, 加水搅拌均匀, 得到水分含量为50-60%的固体扩大培养 基。 0029 实施例 2 本发明一种用于处理畜禽废物的复合发酵菌剂, 该复合发酵菌剂的活性组分为芽 孢杆菌 (Bacillus beringen。
32、sis)保藏号为 CGMCC No.6611、 嗜硫红细菌 (Rhodobacter sulfidophilus) 保藏号为 CGMCC No.6613 和纤维单胞菌 (Cellulomonas sp.)保藏号为 CGMCC No. 6612, 芽孢杆菌、 嗜硫红细菌和纤维单胞菌的菌种按质量比为 1 : 1 : 1 的比例混 合, 其制备方法同上述实施例 1。 0030 实施例 3 本发明一种用于处理畜禽废物的复合发酵菌剂, 该复合发酵菌剂的活性组分为芽 孢杆菌 (Bacillus beringensis)保藏号为 CGMCC No.6611、 嗜硫红细菌 (Rhodobacter sulfi。
33、dophilus) 保藏号为 CGMCC No.6613 和纤维单胞菌 (Cellulomonas sp.)保藏号为 CGMCC No. 6612。芽孢杆菌、 嗜硫红细菌和纤维单胞菌的菌种按质量比为 0.5 : 1 : 0.5 的比 例混合, 其制备方法同上述实施例 1。 0031 实施例 4 本发明一种用于处理畜禽废物的复合发酵菌剂, 该复合发酵菌剂的活性组分为芽 孢杆菌 (Bacillus beringensis)保藏号为 CGMCC No.6611、 嗜硫红细菌 (Rhodobacter sulfidophilus) 保藏号为 CGMCC No.6613 和纤维单胞菌 (Cellulom。
34、onas sp.)保藏号为 CGMCC No. 6612。芽孢杆菌、 嗜硫红细菌和纤维单胞菌的菌种按质量比为 1.5 : 1 : 1.5 的比 例混合, 其制备方法同上述实施例 1。 0032 实施例 5 该实施例为利用本发明的复合发酵菌剂处理畜禽废物的应用实施例。 将本发明微生物 说 明 书 CN 103074228 A 7 5/8 页 8 复合发酵菌剂加入到畜禽废物和农作物下脚料混合物中, 该微生物复合发酵菌剂的质量占 混合发酵物质量的 5% 6%, 初始 pH 值为 5.0, 发酵 2 6 天, 得到无臭、 蛋白含量高、 纤维 含量低的发酵床。本方法通过提供合适菌剂实现畜禽废物的资源化高。
35、效利用, 是一种资源 节约、 环境友好的创新型技术, 具有环境效益与经济效益, 实现可持续发展。 0033 对比试验 设对照组 (天然微生物菌群) 、 实施例 2 组、 实施例 3 组和实施例 4 组, 将实施例 2、 3 和 4 制得的微生物复合发酵菌剂分别加入相对应的实施例 1 组、 实施例 2 组和实施例 3 组的畜 禽垃圾中, 接种量为 7 公斤 ; 对照组加入等质量生理盐水, 四组均于 30恒温发酵, 每 2 天 上下翻动搅拌一次, 分别于 0 天、 2 天和 6 天时取样测定结果如表 1 所示 : 表 1 说 明 书 CN 103074228 A 8 6/8 页 9 说 明 书 C。
36、N 103074228 A 9 7/8 页 10 由表 1 可知, 添加本发明微生物复合发酵菌剂后的畜禽垃圾各方面品质得到改善 : 畜禽垃圾中有害菌以大肠菌群为代表, 随着发酵时间的增加, 对照组的有害菌逐渐增 加, 而添加本发明微生物复合发酵菌剂后的畜禽垃圾的有害菌群逐渐减少。 0034 畜禽垃圾中有益菌以放线菌、 光合菌、 芽孢杆菌为代表, 随着发酵时间的增加, 对 照组的放线菌和芽孢杆菌逐渐减少, 光合菌未出现 ; 而添加本发明微生物复合发酵菌剂后 的畜禽垃圾的放线菌、 光合菌和芽孢杆菌均逐渐增加。 0035 畜禽垃圾中营养成分, 随着发酵时间的增加, 对照组的蛋白质和纤维素逐渐减少, 。
37、而添加本发明微生物复合发酵菌剂后的畜禽垃圾的蛋白质和纤维素逐渐增加。 0036 畜禽垃圾中臭粪素, 随着发酵时间的增加, 对照组的臭粪素基本维持不变, 而添加 本发明微生物复合发酵菌剂后的畜禽垃圾的臭粪素逐渐减少。 0037 畜禽垃圾的感官品质, 随着发酵时间的增加, 对照组的始终存在臭味、 氨味, 而添 加本发明微生物复合发酵菌剂后的畜禽垃圾由初始的明显刺激性臭味逐渐变为无臭味, 有 泥土香味。 0038 综上所述, 本发明一种用于处理畜禽废物的复合发酵菌剂及其制备方法, 能够利 用畜禽养殖发酵床基质不断繁殖并能除臭、 抑制畜禽废物中病原微生物生长, 同时提高畜 说 明 书 CN 103074228 A 10 8/8 页 11 禽废物中蛋白质和纤维素含量, 对畜禽废物的处理效率高、 针对性强, 有利于发酵床养殖技 术的大范围推广。 0039 当然, 上述说明并非对本发明的限制, 本发明也并不限于上述举例。 本技术领域的 普通技术人员在本发明的实质范围内, 作出的变化、 改型、 添加或替换, 也应属于本发明的 保护范围。 说 明 书 CN 103074228 A 11 。