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1、10申请公布号CN102326490A43申请公布日20120125CN102326490ACN102326490A21申请号201010225485622申请日20100713A01G7/06200601A01G1/0020060171申请人上海市农业科学院地址201106上海市闵行区北翟路2901号72发明人吴雪霞查丁石李贤朱宗文54发明名称根施外源物质2,4表油菜素内酯提高茄子耐盐性的栽培方法57摘要本发明为一种提高设施茄子耐盐性的栽培方法,其特征在于所述的耐盐性茄子是经过基质培养条件下通过根施2,4表油菜素内酯EBR,一类重要的植物生长调节剂方法实现的。通过根施不同外源物质EBR浓度的。
2、基础上,选择最佳的EBR浓度的方法来得到耐盐性强且幼苗期生长势强的壮苗,筛选出的最佳浓度为005MGL1;茄子为耐盐性弱的设施品种。所用的栽培形式基质栽培。通过根施外源物质EBR手段有效的解决了设施茄子耐盐性较弱且苗期生长势较弱的问题。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书5页CN102326492A1/1页21一种利用施用外源物质提高茄子耐盐性的栽培方法,其特征在于所述的耐盐性茄子是经过根施外源物质EBR的方法实现的,基质培养条件盐处理下施用不同浓度0025、005、01和02MGL1的外源EBR,其中005MGL1对盐胁迫下的茄子效果最好。2根据。
3、权利要求1所述的耐盐性茄子的栽培方法,其特征在于005MGL1EBR对基质培养条件盐胁迫下的茄子效果最好,茄子为耐盐性较弱的设施品种。3根据权利要求1或2所述的提高茄子耐盐性的栽培方法,其特征在于所用的栽培形式在基质栽培,所选用的最佳EBR浓度只在茄子中使用。权利要求书CN102326490ACN102326492A1/5页3根施外源物质2,4表油菜素内酯提高茄子耐盐性的栽培方法一、技术领域0001本发明涉及提高茄子耐盐性的栽培技术,具体是一种通过根施外源物质EBR改善茄子耐盐性的栽培技术。二、背景技术0002温室土壤次生盐渍化是国内外设施栽培中普遍存在的技术难题。盐害对茄子造成的威胁越来越严。
4、重,导致其产量和品质下降,严重影响其设施生产的可持续发展。在提高茄子耐盐性的方法中,外施EBR就是一种有效的方法。茄子SOLANUMMELONGENAL是一种对盐分中等敏感的蔬菜作物,盐渍条件下茄子的生长发育和产量会受到严重影响。故,急需一种即可以提高茄子耐盐性,又是一种缓解作物盐逆境伤害、适应逆境和提高逆境抗性的有效方法,为茄子栽培技术的改进和抗逆性育种提供理论依据,同时丰富植物逆境生理理论。三、发明内容0003本发明提出一种通过根施外源物质EBR的方法来提高设施茄子耐盐性的方法。本发明是这样实现的一种通过根施外源EBR提高茄子耐盐性栽培方法,其特征在于所述的茄子耐盐性增强是经过根施外源EB。
5、R实现的,将配制好的不同浓度的外源EBR对基质培养条件盐胁迫下的茄子幼苗进行处理,筛选出最佳浓度为005MGL1。茄子为耐盐性较弱的设施栽培品种。所用的栽培形式在基质栽培。通过根施外源物质EBR手段有效的解决了设施茄子耐盐性较弱的问题。0004本发明的有益效果是用外源EBR根施茄子,除了可以大大提高其耐盐性外,由于外源EBR对盐胁迫下茄子幼苗生理特性的影响报道较少,故不但提高了茄子耐盐性,以期为茄子的优质高效栽培和可持续发展提供理论支持,而且通过研究EBR对盐胁迫下植物各种生理调节机制,揭示EBR在植物中的功能及作用机制,更进一步深入研究EBR在植物非生物胁迫中的作用。四、具体实施方式0005。
6、1该提高设施茄子耐盐性的栽培方法是通过根施外源EBR技术实现。应充分考虑外源EBR的配制方法、配制时间、处理的方法、时间间隔等条件。0006本专利在配制外源EBR浓度时,应用万分之一的天平称量,先用蒸馏水配制50MGL1的母液,4保存,用时按实验所需的浓度进行稀释;为了保证处理浓度的稳定性,处理期间每2天施一次外源EBR。通过对盐胁迫下的茄子根施不同外源EBR浓度,我们发现005MGL1EBR提高茄子耐盐性最强。通过研究EBR对盐胁迫下茄子各种生理调节机制,进一步揭示EBR在植物中的功能及作用机制;而且通过根施外源EBR提高茄子耐盐性,方法简单易行。说明书CN102326490ACN10232。
7、6492A2/5页400072试验处理时管理0008每次处理时一定要NACL完全溶解,将配制好的EBR溶液倒入已经完全溶解的NACL溶液后,不断搅拌,使其混合均匀。0009每次根施配制好的含有EBR的NACL溶液时,注意不要让溶液流出,以浇透为准。0010实施例外源2,4表油菜素内酯对NACL胁迫下茄子幼苗的影响00111材料与方法001211材料0013供试的茄子SOLANUMMELONGENAL品种为089,由上海市农业科学院提供。001412方法0015121试材培育0016试验在上海农科院庄行试验站温室内进行。将种子浸种催芽,出芽后分别播于直径10CM、高10EM的塑料营养钵中,蛭石作。
8、基质。真叶展开后每2D浇1/8浓度日本园试营养液一次;当幼苗具有45片真叶时,挑选生长一致的植株用含100MMOLL1NACL的1/4浓度日本园试营养液进行盐胁迫处理,同时在溶液中加入不同浓度EBR,处理期间每2天处理一次。设6种试验处理见表1,每处理6株,3次重复,在温室内随机排列,处理第10天取样进行各项指标的测定。0017表1试验处理和编号00180019122EBR溶液配制0020先用蒸馏水配制50MGL1的母液,4保存,用时按实验所需的浓度进行稀释。0021123植株生长情况0022测定平均株高、茎粗、地上部鲜重和根系鲜重。0023124生理指标测定0024测定叶片的抗氧化物酶SOD。
9、、POD、CAT和APX,活性氧ROS含量MDA和O2产生速率,光合速率等。00252结果002621生物量变化0027与S1相比,002502MGL1EBR处理均使幼苗在盐胁迫下的生物量增加,不同浓度EBR处理对番茄幼苗生物量积累的影响存在差异,其中以EBR005MGL1处理S3效果最好。0028表12,4表油菜素内酯对盐胁迫下茄子幼苗生物量积累的影响0029说明书CN102326490ACN102326492A3/5页5003022ROSMDA和O2产生速率0031与S1相比,不同浓度的EBR处理均可显著降低NACL胁迫下MDA含量和O2释放速率,其中以S3处理效果最好。0032表22,4。
10、表油菜素内酯对盐胁迫下茄子幼苗MDA和O2产生速率的影响0033003423抗氧化物酶活性0035EBR处理对茄子幼苗叶片SOD、POD、CAT和APX的活性具有不同影响,随着EBR浓度的增加,4种酶活性均呈先升高后下降的趋势,表明EBR对茄子幼苗叶片上述4种酶活性的影响具有剂量效应,低浓度促进酶活性,高浓度抑制酶活性。其中以EBR005MGL1处理S3效果最好。0036表32,4表油菜素内酯对盐胁迫下茄子幼苗酶活性的影响0037说明书CN102326490ACN102326492A4/5页6003825气体交换参数0039与S1相比,EBR处理对茄子幼苗叶片PN、GS和TR均有提高,其中以EBR005MGL1处理S3效果最好。0040表42,4表油菜素内酯对盐胁迫下茄子幼苗光合的影响00410042表5营养液的组分和浓度见下表0043说明书CN102326490ACN102326492A5/5页7说明书CN102326490A。