《医疗机构污水中致病痢疾杆菌快速诊断试剂.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医疗机构污水中致病痢疾杆菌快速诊断试剂.pdf（4页珍藏版）》请在专利查询网上搜索。
1、(10)申请公布号 CN 103014119 A (43)申请公布日 2013.04.03 CN 103014119 A *CN103014119A* (21)申请号 201110280629.2 (22)申请日 2011.09.21 C12Q 1/04(2006.01) (71)申请人 宋旭岩 地址 266021 山东省青岛市市北区威海路 251 号 202 户 申请人 崔瑛 (72)发明人 宋旭岩 崔瑛 (54) 发明名称 医疗机构污水中致病痢疾杆菌快速诊断试剂 (57) 摘要 本发明涉及一种医疗机构污水中致病痢疾杆 菌快速诊断试剂， 用以供医疗机构污水和粪便中 快速诊断致病痢疾杆菌。 具。
2、有接种量小， 少量细菌 即可迅速繁殖， 在通常室温下或 37培养 5-6 小 时即可观察结果 ； 不易出现假阳性和假阴性 ； 能 破坏标本中存在的抑菌物质， 使细菌生长不受抑 制。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 2 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 1 页 说明书 2 页 1/1 页 2 1. 本发明涉及一种医疗机构污水中致病痢疾杆菌快速诊断试剂， 其特征在于具有如 下的配方 ( 组分及其重量百分比 ) ： 胰蛋白胨 1.8-2.2 ； 枸橼酸钠 0.4-0.5 ； 去氧胆酸 钠 0.04-0.06 ； 磷酸二氢钾 0.14-0.。
3、16 ； 磷酸氢二钾 0.38-0.42 ； 氯化钠 0.4-0.5 ； 葡萄糖 0.10-0.12 ； 甘露醇 0.15-0.25 ； 小牛血清 0.4-0.5 ； 蒸馏水加至 100ml。 2. 一种权利要求 1 所述医疗机构污水中致病痢疾杆菌快速诊断试剂， 其特征在于具有 如下制备方法 ： 1)、 将胰蛋白胨、 枸橼酸钠、 去氧胆酸钠、 磷酸二氢钾、 磷酸氢二钾、 氯化钠、 葡萄糖、 甘 露醇按比例加入蒸馏水中， 再加热溶解， 矫正 pH 至 7.0 矫正 pH 至 6.8， 用滤纸过滤 ； 2)、 压力蒸汽灭菌 0.70kg15 分钟 ； 3)、 无菌条件下， 加入无菌小牛血清， 分装。
4、安培瓶， 每瓶约 5ml， 存于冰箱中备用。 权 利 要 求 书 CN 103014119 A 2 1/2 页 3 医疗机构污水中致病痢疾杆菌快速诊断试剂 0001 技术领域本发明涉及一种医疗机构污水中致病痢疾杆菌快速诊断试剂， 其主要成 分是胰蛋白胨、 枸橼酸钠、 去氧胆酸钠、 磷酸二氢钾、 磷酸氢二钾、 氯化钠、 小牛血清、 葡萄 糖、 甘露醇经一定的工艺制成。用以供医疗机构污水和粪便中增菌培养痢疾杆菌。利用培 养试验鉴别细菌的种类， 其关键在于准确、 快速、 简便。 而细菌接种量大小， 会直接影响检测 结果。 往往需要将样本通过不同方法进行增菌培养， 来进行细菌种类的鉴别， 这是目前微生。
5、 物实验室最常用的手段。由于目前培养条件的应用范围所限， 医疗机构污水和粪便中的痢 疾杆菌增菌快速的诊断试剂， 没有特效的， 存在所需接种量大、 培养时间长、 易出现假阳性 或假阴性等问题。随着国家对医疗机构污水和粪便安全排放要求的严厉和规范， 国内对疗 机构污水中致病痢疾杆菌快速诊断试剂的研究也在不断的发展中。医务工作者， 尤其是临 床检验者一直希望能有一种能克服上述不足的， 医疗机构污水中致病痢疾杆菌快速诊断试 剂。 0002 背景技术本发明的目的在于提供一种能克服已有鉴别诊断试剂不足的， 医疗机构 污水中致病痢疾杆菌快速诊断试剂。与其它同类诊断试剂相比具备下列特点 ： 所需接种量 小， 。
6、少量细菌即可迅速繁殖， 在通常室温下或 37培养 5-6 小时即可观察结果 ； 不易出现假 阳性和假阴性 ； 能破坏标本中存在的抑菌物质， 使细菌生长不受抑制。 0003 发明内容本发明的要点在于选择合适的组分， 并进行合理混配， 经加温、 溶解、 混合、 冷却、 分装、 高温灭菌等工艺而成一种医疗机构污水中致病痢疾杆菌快速诊断试 剂。本发明选择的配方如下 ( 组分及其重量百分比 ) ： 胰蛋白胨 (1.8-2.2)、 枸橼酸钠 (0.4-0.5)、 去氧胆酸钠 (0.04-0.06)、 磷酸二氢钾 (0.14-0.16)、 磷酸氢二钾 (0.38-0.42)、 氯化钠(0.4-0.5)、 葡。
7、萄糖(0.10-0.12)、 甘露醇(0.15-0.25)、 小牛血清(0.4-0.5)、 蒸馏水 加至 100ml。 0004 本诊断试剂含有枸橼酸钠和去氧胆酸钠， 对革兰氏阴性菌有抑制作用， 大肠杆菌， 绿脓杆菌及变形杆菌， 在接种 6 小时内生长缓慢， 而痢疾杆菌可快速地得到增殖 . 氯化钠 用于调整渗透压 ； 磷酸二氢钾用于调节 pH。胰蛋白胨、 小牛血清、 葡萄糖、 甘露醇是诊断试 剂中的营养和支持成分。标本接种后即计算时间， 在通常室温下或 37培养， 均有增菌作 用 . 增菌培养 6 小时后， 即用划线法移种到肠道选择性诊断试剂上以分离致病菌。 0005 本发明产品的制备方法是 。
8、： 0006 1)、 将胰蛋白胨、 枸橼酸钠、 去氧胆酸钠、 磷酸二氢钾、 磷酸氢二钾、 氯化钠、 葡萄 糖、 甘露醇按比例加入蒸馏水中， 再加热溶解， 矫正 pH 至 7.0 矫正 pH 至 6.8， 用滤纸过滤 ； 0007 2)、 压力蒸汽灭菌 0.70kg15 分钟 ； 0008 3)、 无菌条件下， 加入无菌小牛血清， 分装安培瓶， 每瓶约 5ml， 存于冰箱中备用。 0009 本发明具有以下优点 ： (1) 所需接种量小， 培养时间短， 少量细菌即可迅速繁殖， 在通常室温下或37培养5-6小时即可观察结果 ； (2)不易出现假阳性或假阴性 ； (3)能破 坏标本中存在的四环素、 金霉素、 土霉素、 新霉素、 多粘菌素及链霉素的抑菌作用。 0010 具体实施方式下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明 ： 0011 按照下表所列数据 ( 重量百分比 ) 及其所述步骤进行配置 ： 说 明 书 CN 103014119 A 3 2/2 页 4 0012 配方一 ： 0013 0014 配方二 ： 0015 说 明 书 CN 103014119 A 4 。