《一种降脂灵滴丸.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《一种降脂灵滴丸.pdf（5页珍藏版）》请在专利查询网上搜索。
1、10申请公布号CN102085305A43申请公布日20110608CN102085305ACN102085305A21申请号200910252706622申请日20091202A61K36/8969200601A61K9/20200601A61K47/34200601A61P3/0620060171申请人彭伟洪地址610041四川省成都市武侯区一环路南三段16号72发明人彭伟洪54发明名称一种降脂灵滴丸57摘要本发明公开了一种降脂灵滴丸，以551份何首乌、551份枸杞子、657份黄精、335份山楂、1份决明子为原料药，通过提取、添加聚乙二醇4000和聚乙二醇6000、混合均匀、滴制而成。该药。
2、物滴丸具有降低血脂、防止心脑血管疾病等并发症的作用，并且起效较快、疗效确切、安全性好、服用量小。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书3页CN102085308A1/1页21一种降脂灵滴丸，以下述量量份配比的原料药551份何首乌、551份枸杞子、657份黄精、335份山楂、1份决明子，按照包括下述步骤的方法制得1、提取黄精和枸杞子取所述配比的黄精和枸杞子，加水812倍重量，煎煮提取23次，合并提取液、浓缩，干燥成干浸膏，制得黄精和枸杞子提取物I；2、提取何首乌、山楂和决明子取所述配比的何首乌、山楂和决明子，用6070乙醇回流提取23次，合并提取液、回。
3、收乙醇，浓缩并干燥成干浸膏，制得何首乌、山楂和决明子提取物II；3、制备药液按照提取物I提取物II聚乙二醇4000聚乙二醇6000重量比为1152051，将所述配比的聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合在一起，缓慢加热至熔融状态，缓慢加入提取物I和提取物II，混合均匀，制得药液，802保温，备用；4、滴制滴丸在802条件下，将2步制得的药液滴制成滴丸，即可。2根据权利要求1所述的降脂灵滴丸，其特征在于所述的步骤3制备药液时，提取物I提取物II聚乙二醇4000聚乙二醇6000重量比为11708。3根据权利要求1所述的降脂灵滴丸，其特征在于所述的步骤4滴制滴丸时，滴速为4050粒/分钟，冷却剂为。
4、液体石蜡。权利要求书CN102085305ACN102085308A1/3页3一种降脂灵滴丸技术领域0001本发明涉及医药制剂技术领域，尤其是一种降脂灵滴丸。背景技术0002高脂血症是脂质代谢异常的惯称，主要是指血清总胆固醇TC或甘油三酯TG水平过高和/或血清高密度脂蛋白胆固醇HDLC水平过低。近年来，随着人们收入增加和生活水平持续提高，食物结构发生很大变化，摄取的高蛋白、高胆固醇及高糖份食物越来越多，从而导致高脂血症群体急剧增加。0003血脂异常是冠心病的一个重要的独立的危险因素，患者一旦出现高脂血症状后，往往会并发心脑血管疾病；大部分高血脂患者虽然本身自觉症状并不明显，但其心脑血管可悄悄地。
5、逐渐硬化，最终会导致冠心病和脑卒中等动脉粥样硬化性疾病。0004目前治疗高血脂最广泛使用的西药是他汀类和贝特类降脂药物。它们主要是通过抑制肝脏内某种酶的生成和作用达到降脂的目的，故长期应用可以出现转氨酶增高的现象；在服用他汀类药物进行治疗的患者中，约有2的患者可出现轻度肝源性转氨酶升高，对肝脏有一定损害。0005还有通过影响胆固醇和胆汁酸经胆汁和粪便排泄而调节血脂的药物，这类药物通常会使胆汁中胆固醇呈饱和或过饱和状态，而易于形成胆结石。0006近年来，中药用于治疗高脂血症取得了显著进展，目前市场上主要治疗高脂血症的中药品种主要有脂必妥、绞股蓝总苷、亚油酸等，但仍不能满足市场需要，且多数服用量较。
6、大、起效较慢、或疗效欠佳。发明内容0007本发明的目的就是提供一种降脂灵滴丸，具有降低血脂、防止心脑血管疾病等并发症的作用，并且起效较快、疗效确切、安全性好、服用量小。0008为了实现上述发明目的，本发明采用的技术方案如下0009一种降脂灵滴丸，以下述量量份配比的原料药0010551份何首乌、551份枸杞子、657份黄精、335份山楂、1份决明子，0011按照包括下述步骤的方法制得00121、提取黄精和枸杞子取所述配比的黄精和枸杞子，加水812倍重量，煎煮提取23次，合并提取液、浓缩，干燥成干浸膏，制得黄精和枸杞子提取物I；00132、提取何首乌、山楂和决明子取所述配比的何首乌、山楂和决明子，。
7、用6070乙醇回流提取23次，合并提取液、回收乙醇，浓缩并干燥成干浸膏，制得何首乌、山楂和决明子提取物II；00143、制备药液按照提取物I提取物II聚乙二醇4000聚乙二醇6000重量比为1152051，将所述配比的聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合在一起，缓慢加热至熔融状态，缓慢加入提取物I和提取物II，混合均匀，制得药液，802说明书CN102085305ACN102085308A2/3页4保温，备用；00154、滴制滴丸在802条件下，将2步制得的药液滴制成滴丸，即可。0016上述步骤3制备药液时，提取物I提取物II聚乙二醇4000聚乙二醇6000重量比以11708为优。0017上。
8、述步骤4滴制滴丸时，滴速以4050粒/分钟为优，冷却剂以液体石蜡为优。0018与现有技术相比，本发明的有益效果是本发明药物滴丸具有温肾益阴、调补阴阳、治疗更年期综合症的作用，并且具有起效较快、疗效确切、安全性好、服用量小等特点。具体实施方式0019下面结合具体实施方式对本发明作进一步的详细描述。0020实施例10021本实施例降脂灵滴丸，以下述量量份配比的原料药00225份何首乌、51份枸杞子、65份黄精、3份山楂、1份决明子，0023按照包括下述步骤的方法制得00241、提取黄精和枸杞子取所述配比的黄精和枸杞子，加水12倍重量，煎煮提取2次，合并两次提取液、浓缩，干燥成干浸膏，制得黄精和枸杞。
9、子提取物I；00252、提取何首乌、山楂和决明子取所述配比的何首乌、山楂和决明子，用60乙醇回流提取3次，合并提取液、回收乙醇，浓缩并干燥成干浸膏，制得何首乌、山楂和决明子提取物II；00263、制备药液按照提取物I提取物II聚乙二醇4000聚乙二醇6000重量比为1151，将所述配比的聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合在一起，缓慢加热至熔融状态，缓慢加入提取物I和提取物II，混合均匀，制得药液，802保温，备用；00274、滴制滴丸在802条件下，将2步制得的药液滴制成滴丸，滴速为40粒/分钟，冷却剂为液体石蜡。0028实施例20029本实施例降脂灵滴丸，以下述量量份配比的原料药0030。
10、504份何首乌、504份枸杞子、7份黄精、35份山楂、1份决明子，0031按照包括下述步骤的方法制得00321、提取黄精和枸杞子取所述配比的黄精和枸杞子，加水8倍重量，煎煮提取3次，合并3次提取液、浓缩，干燥成干浸膏，制得黄精和枸杞子提取物I；00332、提取何首乌、山楂和决明子取所述配比的何首乌、山楂和决明子，用70乙醇回流提取2次，合并提取液、回收乙醇，浓缩并干燥成干浸膏，制得何首乌、山楂和决明子提取物II；00343、制备药液按照提取物I提取物II聚乙二醇4000聚乙二醇6000重量比为11708，将所述配比的聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合在一起，缓慢加热至熔融状态，缓慢加入提取。
11、物I和提取物II，混合均匀，制得药液，802保温，备用；00354、滴制滴丸在802条件下，将2步制得的药液滴制成滴丸，滴速为45粒/分钟，冷却剂为液体石蜡。0036实施例3说明书CN102085305ACN102085308A3/3页50037本实施例降脂灵滴丸，以下述量量份配比的原料药003851份何首乌、5份枸杞子、673份黄精、336份山楂、1份决明子，0039按照包括下述步骤的方法制得00401、提取黄精和枸杞子取所述配比的黄精和枸杞子，加水10倍重量，煎煮提取3次，合并3次提取液、浓缩，干燥成干浸膏，制得黄精和枸杞子提取物I；00412、提取何首乌、山楂和决明子取所述配比的何首乌、山楂和决明子，用65乙醇回流提取3次，合并提取液、回收乙醇，浓缩并干燥成干浸膏，制得何首乌、山楂和决明子提取物II；00423、制备药液按照提取物I提取物II聚乙二醇4000聚乙二醇6000重量比为1205，将所述配比的聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合在一起，缓慢加热至熔融状态，缓慢加入提取物I和提取物II，混合均匀，制得药液，802保温，备用；00434、滴制滴丸在802条件下，将2步制得的药液滴制成滴丸，滴速为50粒/分钟，冷却剂为液体石蜡。说明书CN102085305A。