一种甲疏咪唑组合物冻干片及其制备方法.pdf

本发明提供一种甲疏咪唑组合物冻干片及其制备方法，涉及医药及医药生产技术领域，包含甲疏咪唑、淀粉、蔗糖，用淀粉和蔗糖做辅料，对普通玉米淀粉进行加热工艺处理，可以提高淀粉在片剂中的粘合、崩解作用，提高片剂的成型性，甲疏咪唑组合物冻干片仅需淀粉和蔗糖两种辅料。甲疏咪唑组合物冻干片采用两降两升的冻干工艺，两次降温、两次升温能够使片成型性更好，它提高了片剂的溶出度，从而提高了片剂的生物利用度；该片剂克服了普通甲疏咪唑片的缺点，减少了甲疏咪唑片中辅料种类和用量，该片溶出度大，生物利用度高，保证了临床用药的疗效和安全。

权利要求书
1.  一种甲疏咪唑组合物冻干片，其特征在于，由如下原料制备而成：


2.  一种权利要求1所述的甲疏咪唑组合物冻干片的制备方法，其特征在于，包括步骤如下：
A、称取组份量的淀粉，加入一定量的纯化水搅拌，用pH调节剂将溶液的pH值控制在5.5-6.5之间,然后加热至72℃，保温20分钟，制成5～15％(W/V)的玉米淀粉溶液；
B、量取纯化水45ml，煮沸，加85g蔗糖，搅拌，溶解后，继续加热至100℃，用精制棉滤过，滤器用适量的热蒸馏水洗净，洗液与滤液合并，放冷，加适量的蒸馏水，使全量成100mL，搅匀，即得B溶液；
C、将步骤A得到的溶液与步骤B得到的溶液混合，充分搅拌30分钟，降至常温得到玉米-蔗糖溶液；
D、称取甲疏咪唑50克，加入1L玉米-蔗糖溶液中，搅拌25～35分钟；
E、药液测定甲疏咪唑含量后，将药液分装于盛药皿中，每个盛药皿装1.0ml；
F、将装有药液的盛药皿放入真空冷冻干燥箱，降温至零下45℃，保持2小时，抽真空，然后逐渐升温至0℃，保持2小时，再降温至零下45℃，保持2小时，再逐渐升温至0℃，保持2～4小时，再逐渐升温至28～32℃干燥4～6小时，整个过程真空度保持在10帕；最后将装药的盛药皿盖盖紧，并装入铝箔袋进行密封得到甲疏咪唑组合物冻干片。

说明书一种甲疏咪唑组合物冻干片及其制备方法
技术领域
本发明涉及医药及医药生产技术领域，具体涉及一种甲疏咪唑组合物冻干片及其制备方法。
背景技术
分子式C4H6N2S

分子量114.16
现临床常用制剂为人工合成的甲疏咪唑片。本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。动物实验观察倒可抑制B淋巴细胞合成抗体，降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平，使抑制性T细胞功能恢复正常。临床常用剂型为片剂。
普通的甲疏咪唑片中含辅料种类和数量较多，一般要用到填充剂、润滑剂、崩解剂、黏合剂、矫味剂等等，其崩解时间达12分钟，生物利用度较低。且越来越多的研究表明辅料本身的毒副作用、辅料与主药的配伍禁忌、辅料中的杂质等等都会对药品的安全性产生影响。
因此，提供一种能克服上述缺点，选择合适的辅料和工艺，减少甲疏咪唑片中辅料种类和用量，提高甲疏咪唑片生物利用度，保证临床用药的安全性均有积极意义。
传统的冻干片剂可以提高生物利用度，但仍需使用甘露醇、明胶等辅料。而甘露醇具有一定的生物活性，明胶资源有限且易变质。
淀粉是口服固体制剂的基本辅料，它由葡萄糖分子聚合而成，在片剂中 常用作黏合剂、稀释剂及崩解剂，它价廉易得，对人体安全，但是单独使用淀粉做为辅料用冻干工艺生产甲疏咪唑冻干片未见报道。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于克服现有技术的缺陷，进一步提出一种甲疏咪唑组合物冻干片及其制备方法，该制剂辅料少，稳定性好，生物利用度高。
本发明所要解决的技术问题采用以下技术方案来实现：
一种甲疏咪唑组合物冻干片，用淀粉和蔗糖做辅料，用冻干工艺生产，该片剂克服了上述普通甲疏咪唑片的缺点，减少了甲疏咪唑片中辅料种类和用量，该片溶出度大，生物利用度高，保证了临床用药的疗效和安全。
一种甲疏咪唑组合物冻干片，由如下原料制备而成：

一种甲疏咪唑组合物冻干片的制备方法，包括步骤如下：
A、称取组份量的淀粉，加入一定量的纯化水搅拌，用pH调节剂将溶液的pH值控制在5.5-6.5之间,然后加热至72℃，保温20分钟，制成5～15％(W/V)的玉米淀粉溶液；
B、量取纯化水45ml，煮沸，加85g蔗糖，搅拌，溶解后，继续加热至100℃，用精制棉滤过，滤器用适量的热蒸馏水洗净，洗液与滤液合并，放冷，加适量的蒸馏水，使全量成100mL，搅匀，即得B溶液；
C、将步骤A得到的溶液与步骤B得到的溶液混合，充分搅拌30分钟，降至常温得到玉米-蔗糖溶液；
D、称取甲疏咪唑50克，加入1L玉米-蔗糖溶液中，搅拌25～35分钟；
E、药液测定甲疏咪唑含量后，将药液分装于盛药皿中，每个盛药皿装1.0ml；
F、将装有药液的盛药皿放入真空冷冻干燥箱，降温至零下45℃，保持2 小时，抽真空，然后逐渐升温至0℃，保持2小时，再降温至零下45℃，保持2小时，再逐渐升温至0℃，保持2～4小时，再逐渐升温至28～32℃干燥4～6小时，整个过程真空度保持在10帕；最后将装药的盛药皿盖盖紧，并装入铝箔袋进行密封得到甲疏咪唑组合物冻干片。
所述淀粉选用玉米淀粉，优选10％(W/V)的玉米淀粉溶液。
本发明的有益效果为：
本发明的一种甲疏咪唑组合物冻干片的制备方法，对普通玉米淀粉进行加热工艺处理，可以提高淀粉在片剂中的粘合、崩解作用，提高片剂的成型性，甲疏咪唑组合物冻干片中蔗糖用量为8.5％(W/V)，它是此片剂的硬度增强剂，并起到矫味作用。甲疏咪唑组合物冻干片仅需淀粉和蔗糖两种辅料。甲疏咪唑组合物冻干片采用两降两升的冻干工艺，两次降温、两次升温能够使片成型性更好，并缩短了片剂的崩解时间，提高了片剂的生物利用度。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本发明，但下述实施例仅仅为本发明的优选实施例，并非全部。基于实施方式中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得其它实施例，都属于本专利的保护范围。
实施例1

A、称取100g的玉米淀粉，加入900ml的纯化水搅拌，用pH调节剂将溶液的pH值控制在6.5,然后加热至72℃，保持120分钟，制成9％(W/V)的玉米淀粉溶液。
B、量取纯化水45ml，煮沸，加85g蔗糖，搅拌，溶解后，继续加热至100℃，用精制棉滤过，滤器用适量的热蒸馏水洗净，洗液与滤液合并，放冷， 加适量的蒸馏水，使全量成100mL，搅匀，即得B溶液。
C、将步骤A得到的溶液与步骤B得到的溶液混合，充分搅拌30分钟，后将溶液降至常温得到玉米-蔗糖溶液。
D、称取甲疏咪唑50g，加入1L玉米-蔗糖溶液中，搅拌30分钟。
E、药液测定甲疏咪唑含量后，将药液分装于盛药皿中，每个盛药皿装1.0ml。
F、将装有药液的盛药皿放入真空冷冻干燥箱，降温至零下45℃，保持2小时，抽真空，然后逐渐升温至0℃，保持2小时，再降温至零下45℃，保持2小时，再逐渐升温至0℃，保持2～4小时，再逐渐升温至28～32℃干燥4～6小时，整个过程真空度保持在10帕。最后将装药的盛药皿盖盖紧，并装入铝箔袋进行密封得到甲疏咪唑组合物冻干片。
实施例2

A、称取130g的玉米淀粉，加入900ml的纯化水搅拌，用pH调节剂将溶液的pH值控制在5.5-7.5,然后加热至72℃，保持120分钟，制成13％(W/V)的玉米淀粉溶液。
B、量取纯化水45ml，煮沸，加85g蔗糖，搅拌，溶解后，继续加热至100℃，用精制棉滤过，滤器用适量的热蒸馏水洗净，洗液与滤液合并，放冷，加适量的蒸馏水，使全量成100mL，搅匀，即得B溶液。
C、将步骤A得到的溶液与步骤B得到的溶液混合，充分搅拌30分钟，后将溶液降至常温得到玉米-蔗糖溶液。
D、称取甲疏咪唑50克(按1000片算)，加入1L玉米-蔗糖溶液，搅拌30分钟。
E、药液测定甲疏咪唑含量后，将药液分装于盛药皿中，每个盛药皿装 1.0ml。
F、将装有药液的盛药皿放入真空冷冻干燥箱，降温至零下45℃，保持2小时，抽真空，然后逐渐升温至0℃，保持2小时，再降温至零下45℃，保持2小时，再逐渐升温至0℃，保持2～4小时，再逐渐升温至28～32℃干燥4～6小时，整个过程真空度保持在10帕。最后将装药的盛药皿盖盖紧，并装入铝箔袋进行密封得到甲疏咪唑组合物冻干片。
实验资料
将上述实施例制得的甲疏咪唑组合物冻干片进行如下质量研究试验：
1、硬度、脆碎度对比试验
分别取上述实施例制备的甲疏咪唑组合物冻干片与甲疏咪唑普通片(市售)按《中国药典》2010年版二部附录XG检查法检测脆碎度和硬度，进行了对比，结果见下表：
样品硬度/N脆碎度实施例162<1％实施例265<1％普通片68<1％
实验数据表明，甲疏咪唑组合物冻干片与普通片在脆碎度和硬度上无显著差异，符合《中国药典》2010年版对片剂的要求。
2、崩解时限对比试验
分别取上述实施例制备的甲疏咪唑组合物冻干片与甲疏咪唑普通片(市售)按中国药典(2010版)第二部附录XA操作，对其崩解时限进行检查。结果如下：
一、甲疏咪唑普通片(市售)


二、甲疏咪唑组合物冻干片(1号至3号为实施例1片，4号至6号为实施例2片)

结果判断：
根据中国药典(2010版)第二部甲疏咪唑片质量标准和中国药典(2010版)第二部附录XA关于片剂崩解时限的测定标准判断，甲疏咪唑片崩解时限不超过15分钟为合格，实测为12分钟，而甲疏咪唑组合物冻干片(实施例1片和实施例2片)崩解时限为6分钟。由此可知甲疏咪唑组合物冻干片崩解时限比甲疏咪唑片(市售)崩解时限减少50％(6分钟)，所以甲疏咪唑组合物冻干片人体吸收更快，血药浓度达峰值时间比甲疏咪唑普通片(市售)短，其生物利用度更高，疗效更好。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明 书中描述的仅为本发明的优选例，并不用来限制本发明，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。