阿维菌素茚虫威悬浮剂.pdf

本发明公开了一种阿维菌素·茚虫威悬浮剂，其特征在于按重量百分比包括如下组分：有效成分：阿维菌素0.1-30％和茚虫威0.1-50％；助剂：润湿分散剂0.5-10％、增稠剂0.1-6％、稳定剂0.5-10％、防冻剂1-10％、防腐剂0.1-5％，余量为水。优点为本发明的阿维菌素·茚虫威悬浮剂药效持久、杀虫谱广、一次用药事半功倍，主治对象是稻纵卷叶螟，同时兼治二化螟三化螟、大螟、飞虱等多种害虫；该农药药剂采用环保的悬浮剂剂型，经检测符合“低毒”标准，不会对使用者的身体健康及自然环境造成不良影响；该农药药剂的制备方法简单易行，亩成本低，有利于在农业上推广应用。

权利要求书
1.  一种阿维菌素·茚虫威悬浮剂，其特征在于按重量百分比包括如下组分：有效成分：阿维菌素0.1-30％和茚虫威0.1-50％；助剂：润湿分散剂0.5-10％、增稠剂0.1-6％、稳定剂0.5-10％、防冻剂1-10％、防腐剂0.1-5％，余量为水。

2.  根据权利要求1所述的阿维菌素·茚虫威悬浮剂，其特征在于：所述阿维菌素的重量百分比为1-25％，茚虫威的重量百分比为0.5-45％。

3.  根据权利要求2所述的阿维菌素·茚虫威悬浮剂，其特征在于：所述阿维菌素的重量百分比为1-20％，茚虫威的重量百分比为1-20％。

4.  根据权利要求1-3任一所述的阿维菌素·茚虫威悬浮剂，其特征在于：所述阿维菌素和茚虫威的重量百分比之和为25-50％。

5.  根据权利要求1所述的阿维菌素·茚虫威悬浮剂，其特征在于：所述阿维菌素与茚虫威重量配比为1：0.5-2。

6.  根据权利要求1所述的阿维菌素·茚虫威悬浮剂，其特征在于：所述润湿分散剂为三苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯磷酸酯胺盐。

7.  根据权利要求1所述的阿维菌素·茚虫威悬浮剂，其特征在于：所述增稠剂为黄原胶、硅酸铝镁、阿拉伯胶、CMC、PVA、聚丙烯酸、聚乙烯基砒咯烷酮中的任意一种。

8.  根据权利要求1所述的阿维菌素·茚虫威悬浮剂，其特征在于：所述稳定剂为硬脂酸镁。

9.  根据权利要求1所述的阿维菌素·茚虫威悬浮剂，其特征在于：所述防冻剂为丙二醇或乙二醇。

10.  根据权利要求1所述的阿维菌素·茚虫威悬浮剂，其特征在于：所述防腐剂为卡松或苯甲酸钠。

说明书阿维菌素·茚虫威悬浮剂
技术领域
本发明涉及一种杀虫剂，尤其涉及一种阿维菌素·茚虫威悬浮剂，属于农药领域。
背景技术
稻纵卷叶螟是中国水稻产区的主要害虫之一，广泛分布于各稻区；除为害水稻外，其还可取食大麦、小麦、甘蔗、粟等作物及稗、李氏禾、雀稗、双穗雀稗、马唐、狗尾草、蟋蟀草、茅草、芦苇等杂草。同时，二化螟、三化螟、大螟、飞虱等也是田间常见的害虫。
目前，防治稻纵卷叶螟等害虫的农药制剂种类繁多，例如单剂阿维菌素或单剂茚虫威等；其中，单剂阿维菌素高温易分解、持效期短、防效差，而单用茚虫威成本价格高，且长期使用一种单剂农药易产生抗性，从而失去其药效价值。为了有效而快捷地防治、消灭农业害虫，有人提出将农药按有效成分进行组合复配，例如以阿维菌素剂型和茚虫威剂为有效成分复配制成制剂，但仍然存在以下问题：第一、复配剂型大多为乳油型，乳油中使用了大量有害溶剂，会对自然环境和使用者的健康产生不利影响，同时也不能满足农业生产的需要；第二、针对悬浮剂(环保剂型)的复配农药，其助剂的组成及与有效成分配比不佳，所以药效也是不甚理想。
因此，亟待解决上述技术难题。
发明内容
发明目的：本发明的目的是提供一种药效强、残留低、省工省时，特别符合国家环保剂型的阿维菌素·茚虫威悬浮剂。
技术方案：本发明所述的阿维菌素·茚虫威悬浮剂，按重量百分比包括如下组分：有效成分：阿维菌素0.1-30％和茚虫威0.1-50％；助剂：润湿分散剂0.5-10％、增稠剂0.1-6％、稳定剂0.5-10％、防冻剂1-10％、防腐剂0.1-5％，余量为水。
其中，所述阿维菌素的重量百分比为1-25％，茚虫威的重量百分比为0.5-45％。
优选地，阿维菌素的重量百分比为1-20％，茚虫威的重量百分比为1-20％。进一步地，阿维菌素和茚虫威的重量百分比之和为25-50％。
同时，阿维菌素与茚虫威重量配比为1：0.5-2。
所述润湿分散剂为三苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯磷酸酯胺盐。
所述增稠剂为黄原胶、硅酸铝镁、阿拉伯胶、CMC、PVA、聚丙烯酸、聚乙烯基砒咯烷酮中的任意一种。
所述稳定剂为硬脂酸镁。
所述防冻剂为丙二醇或乙二醇。
所述防腐剂为卡松或苯甲酸钠。
有益效果：本发明与现有技术相比，其显著优点为：首先，本发明的阿维菌素·茚虫威悬浮剂药效持久、杀虫谱广、一次用药事半功倍，主治对象是稻纵卷叶螟，同时兼治二化螟三化螟、大螟、飞虱等多种害虫；其次，该农药药剂采用环保的悬浮剂剂型，经检测符合“低毒”标准，不会对使用者的身体健康及自然环境造成不良影响；第三，该农药药剂的制备方法简单易行，亩成本低，有利于在农业上推广应用。
具体实施方式
下面对本发明的技术方案作详细说明，其中，制备阿维菌素·茚虫威悬浮剂的原料组分均以重量百分比表示；阿维菌素·茚虫威悬浮剂有效成分的浓度是质量浓度，即阿维菌素和茚虫威的重量百分比之和。
实施例1：25％阿维菌素·茚虫威悬浮剂
(1)原料：以生产1000kg为例称量
阿维菌素100kg、茚虫威150kg、润湿分散剂80kg、增稠剂(黄原胶)1kg、稳定剂(硬脂酸镁)10kg、防冻剂(丙二醇)30kg、防腐剂(卡松)2kg和水627kg。
其中，润湿分散剂为三苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯磷酸酯胺盐；增稠剂可以替换为硅酸铝镁、阿拉伯胶、CMC(羧甲基纤维素)、PVA(聚乙烯)、聚丙烯酸、聚乙烯基砒咯烷酮中的任何一种；防冻剂可以替换为丙二醇或乙二醇；防腐剂可以替换为卡松或苯甲酸钠。
(2)制备方法：将称取上述各原料加入混合器中，经过充分混合、砂磨、检测、过滤、检测，最后分包装。
实施例2：30％阿维菌素·茚虫威悬浮剂
(1)原料：生产1000kg为例称量
阿维菌素120kg、茚虫威180kg、润湿分散剂100kg、增稠剂(硅酸铝镁)10kg、稳定剂(硬脂酸镁)20kg、防冻剂(乙二醇)50kg、防腐剂(苯甲酸钠)5kg和水515kg。
(2)制备方法与实施例1相同。
实施例3：35％阿维菌素·茚虫威悬浮剂
(1)原料：以生产1000kg为例称量
阿维菌素140kg、茚虫威210kg、润湿分散剂50kg、增稠剂(阿拉伯胶)20kg、稳定剂(硬脂酸镁)30kg、防冻剂(丙二醇)40kg、防腐剂(卡松)10kg和水500kg。
(2)制备方法与实施例1相同。
实施例4：40％阿维菌素·茚虫威悬浮剂
(1)原料：以生产1000kg为例称量
阿维菌素160kg、茚虫威240kg、润湿分散剂40kg、增稠剂(CMC)1kg、稳定剂(硬脂酸镁)40kg、防冻剂(丙二醇)10kg、防腐剂(卡松)10kg和水499kg。
(2)制备方法与实施例1相同。
实施例5：45％阿维菌素·茚虫威悬浮剂
(1)原料：以生产1000kg为例称量
阿维菌素180kg、茚虫威270kg、润湿分散剂90kg、增稠剂(PVA)50kg、稳定剂(硬脂酸镁)60kg、防冻剂(丙二醇)80kg、防腐剂(卡松)30kg和水240kg。
(2)制备方法与实施例1相同。
实施例6：50％阿维菌素·茚虫威悬浮剂
(1)原料：以生产1000kg为例称量
阿维菌素200kg、茚虫威300kg、润湿分散剂70kg、增稠剂(聚丙烯酸)60kg、稳定剂(硬脂酸镁)100kg、防冻剂(丙二醇)100kg、防腐剂(卡松)50kg和水120kg。
(2)制备方法与实施例1相同。
实施例7：55％阿维菌素·茚虫威悬浮剂
(1)原料：以生产1000kg为例称量
阿维菌素300kg、茚虫威250kg、润湿分散剂70kg、增稠剂(PVA)60kg、稳定剂(硬脂酸镁)5kg、防冻剂(丙二醇)100kg、防腐剂(卡松)5kg和水210kg。
(2)制备方法与实施例1相同。
实施例8：60％阿维菌素·茚虫威悬浮剂
(1)原料：以生产1000kg为例称量
阿维菌素100kg、茚虫威500kg、润湿分散剂70kg、增稠剂(CMC)60kg、稳定剂(硬脂酸镁)10kg、防冻剂(丙二醇)10kg、防腐剂(卡松)5kg和水245kg。
(2)制备方法与实施例1相同。
实施例9：20％阿维菌素·茚虫威悬浮剂
(1)原料：以生产1000kg为例称量
阿维菌素1kg、茚虫威199kg、润湿分散剂50kg、增稠剂(PVA)50kg、稳定剂(硬脂酸镁)10kg、防冻剂(丙二醇)90kg、防腐剂(卡松)1kg和水599kg。
(2)制备方法与实施例1相同。
实施例10：15％阿维菌素·茚虫威悬浮剂
(1)原料：以生产1000kg为例称量
阿维菌素149kg、茚虫威1kg、润湿分散剂5kg、增稠剂(PVA)40kg、稳定剂(硬脂酸镁)60kg、防冻剂(丙二醇)90kg、防腐剂(卡松)10kg和水645kg。
(2)制备方法与实施例1相同。
实施例11：25％阿维菌素·茚虫威悬浮剂的急性经皮毒性试验
以SD大鼠为实验动物，进行25％阿维菌素·茚虫威悬浮剂(实施例1制备)的急性经皮毒性试验。试验按照中华人民共和国国家标准GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》急性经皮毒性试验方法，按预试验结果，采用最大剂量法，试验剂量为2000mg/kg，共10只动物，雌雄各半。染毒后持续观察14天，记录动物中毒症状和死亡时间。结果如下：
半数致死量(LD50)及95％可信区间
雌性大鼠：大于2000mg/kg.b.wt.；雄性大鼠：大于2000mg/kg.b.wt.
结论：根据上述国家标准中急性毒性评价标准及以上试验结果，25％阿维菌素·茚虫威悬浮剂大鼠急性经皮毒性属于“低毒”。
实施例12：25％阿维菌素·茚虫威悬浮剂的急性经口毒性试验
以SD大鼠为实验动物，进行25％阿维菌素·茚虫威悬浮剂(实施例1制备)的急性经口毒性试验。试验按照中华人民共和国国家标准GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》急性经口毒性试验方法，按预试验结果，设计剂量。试验设464、1000、2150、4640mg/kg四个剂量组，每组10只，共40只动物，雌雄各半。染毒后持续观察14天，记录动物中毒症状和死亡时间。结果如下：
半数致死量(LD50)及95％可信区间
雌性大鼠：1258.5mg/kg.b.wt.(931.5-1700.3mg/kg.b.wt.)；
雄性大鼠：1258.5mg/kg.b.wt.(931.5-1700.3mg/kg.b.wt.)；
结论：根据上述国家标准中急性毒性评价标准及以上试验结果，25％阿维菌素·茚虫威悬浮剂大鼠急性经口毒性属于“低毒”。
实施例13：25％阿维菌素·茚虫威悬浮剂防治水稻稻纵卷叶螟田间药效试验
1试验作物：
水稻(试验在仙游县游洋镇梧椿村八组中的稻田进行，试验地海拔450米，气温比仙游县气象局低2-3℃；灰黄泥土，土质中等，排灌条件较好)。
2防治对象：
稻纵卷叶螟。
3试验设计与安排：
3.1药剂
3.1.1试验药剂：25％阿维菌素·茚虫威悬浮剂(实施例1制备)；
3.1.2对照药剂：1.8％阿维菌素乳油(浙江钱江生物化学股份有限公司)，150克/升茚虫威乳油(美国杜邦公司)。
3.1.3药剂用量与编号
表1 供试药剂试验设计
处理编号药剂施药剂量(制剂量)施药量(有效成分量)125％阿维菌素·茚虫威悬浮剂6毫升/亩22.5克/公顷225％阿维菌素·茚虫威悬浮剂8毫升/亩30克/公顷325％阿维菌素·茚虫威悬浮剂10毫升/亩37.5克/公顷41.8％阿维菌素乳油30毫升/亩8.1克/公顷5150克/升茚虫威乳油16毫升/亩36克/公顷6CK等量清水等量清水
3.2小区安排
3.2.1小区排列
表2 小区排列表
编号区组1区组2区组3区组11处理6处理4处理2处理1
2处理2处理3处理4处理63处理1处理2处理5处理34处理4处理5处理3处理25处理5处理6处理1处理46处理3处理1处理6处理5
3.2.2小区面积和重复
小区面积：每小区面积30平方米；
重复次数：4次重复。
3.3施药方法
采用喷雾方法；在第5代稻纵卷叶螟低龄幼虫发生高峰期、水稻幼穂分化4期按设计剂量均匀施药1次；每亩用水量60公斤(900升/公顷)，CK喷等量清水。
4调查方法、时间和次数
4.2.1调查时间和次数
药后14天，在空白对照区受害明显、稻纵卷叶螟害稳定时，调查卷叶数及残留活虫数(卷叶内的虫数)，计算卷叶率、有虫率和防效。
4.2.2调查方法
调查采用5点取样法，每点随机取5丛，即每处理小区查25丛，调查卷叶数和残留活虫数(卷叶内的虫数)
4.2.3药效计算方法
卷叶率(％)＝(调查卷叶数/调查总叶数)*100％
防效(％)＝[(CK区卷叶率—处理区卷叶率)/CK区卷叶率]*100％
有虫率(％)＝[活虫数(卷叶内)/调查总叶数]*100％
虫口防效(％)＝[(CK区有虫率—处理区有虫率)/CK区有虫率]*100％
5结果与分析
表3 25％阿维菌素·茚虫威悬浮剂防治水稻稻纵卷叶螟试验结果


5.1生物统计方法：差异显著性测定采用“DMRT”法；
5.2试验结果
经方差分析和SSR测验，各药剂处理防治水稻稻纵卷叶螟的防效差异显著。其中，试验药剂25％阿维菌素·茚虫威悬浮剂6毫升/亩防治水稻稻纵卷叶螟药后14天的卷叶防效和虫口防效低于对照药150克/升茚虫威乳油16毫升/亩，卷叶防效与对照药1.8％阿维菌素乳油30毫升/亩差异不显著，虫口防效优于对照药1.8％阿维菌素乳油30毫升/亩；试验药剂25％阿维菌素·茚虫威悬浮剂8毫升/亩防治水稻稻纵卷叶螟药后14天的卷叶防效和虫口防效优于对照药1.8％阿维菌素乳油30毫升/亩，卷叶防效低于对照药150克/升茚虫威乳油16毫升/亩，虫口防效与对照药150克/升茚虫威乳油16毫升/亩间差异不显著；试验药剂25％阿维菌素·茚虫威悬浮剂10毫升/亩防治水稻稻纵卷叶螟药后14天的卷叶防效和虫口防效优于对照药1.8％阿维菌素乳油30毫升/亩，与对照药150克/升茚虫威乳油16毫升/亩间差异不显著。
5.3结果分析
从试验结果可看出，25％阿维菌素·茚虫威悬浮剂防治水稻稻纵卷叶螟有较好的效果，且对水稻安全、持续期长，同时价格低廉，剂型环保，适用于工业化生产。
实施例14：实施例1-10不同浓度的阿维菌素·茚虫威悬浮剂防治水稻稻纵卷叶螟田间药效试验比较
试验方法与实施例8基本类似，不同之处在于选用实施例1-10不同浓度的阿维菌素·茚虫威悬浮剂防治水稻稻纵卷叶螟，详见表4。
表4 阿维菌素·茚虫威悬浮剂防治水稻稻纵卷叶螟试验结果


结果分析：阿维菌素·茚虫威悬浮剂有效成分的浓度从25％依次递增为30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％，其防治效果没有显著变化，特别是以25％阿维菌素·茚虫威悬浮剂最为经济适用；但是当浓度从25％递减为20％和15％时，其防治效果逐渐减弱。
实施例15：阿维菌素与茚虫威不同配比对稻纵卷叶螟的毒力测定
1试验条件
1.1供试靶标
稻纵卷叶螟。在江苏扬州市方巷镇曹庄村水稻田采集4-5龄幼虫，带回室内饲养，饲养2代后挑选龄期一致健康的3龄中期幼虫进行毒力测定。
1.2培养条件
饲养温度(26±1)℃，光照周期L：D＝16h：8h，相对湿度70％-80％。
1.3仪器设备
电子天平(感量0.1mg)；容量瓶；培养皿；烧杯；移液器；光照培养箱。
2试验设计
2.1试验药剂
97％阿维菌素原粉；91％茚虫威原粉。
2.2试验处理
2.2.1剂量设置
阿维菌素剂量设置为0.125、0.25、0.5、1.0、2.0mg/L；
茚虫威剂量设置为0.0313、0.0625、0.125、0.25、0.5mg/L；
阿维菌素与茚虫威混配共设计5种不同比例的有效成分配比，分别为1:1、2:3、1:2、2:1、3:2，各配比先配制母液，再分别稀释成0.0313、0.0625、0.125、0.25、0.5mg/L。
2.2.2试验重复
每处理4次重复，每次重复接入稻纵卷叶螟3龄中期幼虫10头。
2.3处理方式
2.3.1处理时间和次数
用浸过药液的水稻叶片饲喂稻纵卷叶螟3龄幼虫，用药1次。
2.3.2用药方法
浸叶法。
3试验方法
参考《农药室内生物测定试验准则杀虫剂第14部分：浸叶法》(NY/T1154.14-2008)和《农药室内生物测定试验准则杀虫剂第7部分：混配的联合作用测定》(NY/T1154.7-2006)测定方法，进行阿维菌素与茚虫威混配各配比对稻纵卷叶螟的毒力测定。
在电子天平上分别称取阿维菌素、茚虫威、阿维菌素与茚虫威各配组，先用丙酮溶解，再用加有少量表面活性剂(0.05％吐温-80)的蒸馏水稀释成5个系列浓度。选取新鲜嫩绿的水稻叶片，剪成长度为5cm的叶段，在各处理浓度药液中浸渍30s，取出晾干后置于垫有保湿滤纸的培养皿中，每个培养皿接入10头稻纵卷叶螟3龄幼虫，重复4次，以加有少量表面活性剂(0.05％吐温-80)的蒸馏水处理为空白对照。将各处理放在温度26±1℃，相对湿度75％，光照周期L：D＝16h：8h条件下饲养，处理后48h调查试虫死亡情况，计算死亡率。
4数据调查与统计分析
4.1调查方法和分级标准
调查试虫死亡情况，记录总虫数和死亡数。活虫与死虫判断标准以毛笔轻触虫体，试虫不能协调运动为死亡标准。
4.2调查时间和次数
试虫处理后48h调查总虫数和死虫数，调查1次。
4.3数据统计分析
根据调查数据，计算各处理的校正死亡率，用数据处理系统(DPS)进行分析，计算各药剂的LC50、b值、标准误及95％置信限。并根据孙云沛法计算混剂的共毒系数(CTC值)。结果参见表5。
复配剂的共毒系数(CTC)≥120表现为增效作用；CTC≤80表现为拮抗作用；80＜CTC＜120表现为相加作用。
表5 阿维菌素与茚虫威不同配比对稻纵卷叶螟的毒力测定结果

5结果分析
由表5可知，阿维菌素、茚虫威对稻纵卷叶螟有较高的毒力活性，其LC50分别为0.3921mg/L、0.1408mg/L。阿维菌素与茚虫威以1:1、2:3、1:2、2:1、3:2比例混配的5个配比的LC50为0.0988-0.1452mg/L，共毒系数CTC分别为169.14、191.64、182.96、160.03、166.14，说明阿维菌素与茚虫威混配对稻纵卷叶螟具有较高的毒力活性，且有明显的增效作用，其中以2:3、1:2的比例混配增效作用显著，同时，我们可以合理推测阿维菌素与茚虫威重量配比为1：0.5-2对稻纵卷叶螟以及其它类似病害均具有较高的毒力活性。