一种能解除或缓解百草枯对人类毒性的方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201510091449.8

申请日:

2015.03.02

公开号:

CN104621118A

公开日:

2015.05.20

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):A01N 43/40申请公布日:20150520|||公开

IPC分类号:

A01N43/40; A01N25/32; A01P13/00

主分类号:

A01N43/40

申请人:

莫夏峰

发明人:

莫夏峰

地址:

529000广东省江门市蓬江区高沙三街银行会员制清分中心2号楼常春藤科技大厦2楼

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明公开了一种能解除或缓解百草枯对人类毒性的方法,包括:步骤1:将天南星、细辛炒制至微黄。步骤2:将松针、芒萁、龙葵用白酒浸泡。步骤3:天南星、细辛、松针、芒萁、龙葵和石斛、冬虫草、人参、艾草、甘草放入食醋中浸泡,兑出药材原液。步骤4:按每100公斤药材原液配比枯草芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、EM菌,发酵形成百毒解生长干扰素原液。步骤5:将百草枯原液配制成20%以上的产品时,按每100份产品中配比10%-30%氨基酸和12%-43%的百毒解生长干扰素原液,搅拌并发酵48小时。本发明能解除如百草枯等化学除草剂对人体和土壤的副作用,使传统化学除草剂成为对人类和土壤使用安全的产品。

权利要求书

权利要求书
1.  一种能解除或缓解百草枯对人类毒性的方法,其特征在于:该方法至少包括如下步骤:
步骤1:将天南星、细辛分别放入铁锅内炒制10-60分钟至微黄,转变药性;其中,所述的天南星的质量比为2%-8%,所述的细辛的质量比为2%-15%;
步骤2:将松针、芒萁、龙葵用50度以上的白酒浸泡24-120小时,浸出药效;其中,所述的松针的质量比为10%-25%,所述的芒萁的质量比为10%-18%,所述的龙葵的质量比为10%-22%;
步骤3:将所述的步骤1中的天南星和细辛及所述的步骤2中的松针、芒萁和龙葵与石斛、冬虫草、人参、艾草、甘草放入食醋中浸泡24-36小时,并按20-80公斤药材比例兑100公斤水熬制出30-50公斤的药材原液;其中,所述的石斛的质量比为2%-8%,所述的冬虫草的质量比为1%-5%,所述的人参的质量比为2%-12%,所述的艾草的质量比为20-35%,所述的甘草的质量比为10%-30%;
步骤4:按每100公斤所述的步骤3中的药材原液配比枯草芽孢杆菌3-18公斤、巨大芽孢杆菌0.5-8.5公斤、EM菌3-8公斤,发酵12-60小时后即形成百毒解生长干扰素原液;
步骤5:将百草枯原液配制成20%以上的产品时,按每100份所述的产品中配比10%-30%氨基酸和12%-43%的所述的步骤4中的百毒解生长干扰素原液,在搅拌并发酵48小时后即生产出百草枯新产品。

2.  根据权利要求1所述的能解除或缓解百草枯对人类毒性的方法,其特征在于:在所述的步骤1中,所述的天南星的质量为8,所述的细辛的质量为12。

3.  根据权利要求1所述的能解除或缓解百草枯对人类毒性的方法,其特征在于:在所述的步骤2中,所述的松针的质量为15,所述的芒萁的质量为15,所述的龙葵的质量为10。

4.  根据权利要求1所述的能解除或缓解百草枯对人类毒性的方法,其特征在于:在所述的步骤3中,所述的石斛的质量为4,所述的冬虫草的质量为2,所述的人参的质量为4,所述的艾草的质量为15,所述的甘草的质量为15。

说明书

说明书一种能解除或缓解百草枯对人类毒性的方法
技术领域
本发明涉及农业生物领域,尤其涉及一种能解除或缓解百草枯对人类毒性的方法。

背景技术
1-1-二甲基-4-4-联吡啶阳离子盐,是一种快速灭生性除草剂,具有触杀作用和一定内吸作用。能迅速被植物绿色组织吸收,使其枯死。对非绿色组织没有作用。在土壤中迅速与土壤结合而钝化,对植物根部及多年生地下茎及宿根无效。
百草枯对人毒性极大,且无特效解毒药,口服中毒死亡率可达90%以上,目前已被20多个国家禁止或者严格限制使用。我国自2014年7月1日起,撤销百草枯水剂登记和生产许可、停止生产;但保留母药生产企业水剂出口境外使用登记、允许专供出口生产,2016年7月1日停止水剂在国内销售和使用。百草枯又称对草快、克芜踪,我国台湾省称巴拉刈。本产品有二氯化物和双硫酸甲酯盐两种,前者代号PP148,后者代号PP910,化学上属联吡啶杂环化合物,化学名称1,1—二甲基—4,4—联吡啶二氯化物和二硫酸甲酯。
动物实验属中等毒类,大鼠经口LD50二氯化物为155~203mg/kg,双硫酸甲酯盐为320mg/kg。但对人毒性却较高,成人估计致死量20%水溶液约为5~15ml或40mg/kg左右。它是人类急性中毒死亡率最高的除草剂,国外已报告死亡病例多达数百例,多由经口误服致死,其中误服20%水剂30ml以上的49例全部死亡。国内己有不少急性中毒病例报告,经口误服20%水剂30ml以上者亦均死亡。百草枯可经完整皮肤、呼吸道和消化道吸收,但吸收并不完全,吸收后随血液分布至全身各组织器官,但肺中含量甚高,常大于血中含量的十至数十倍。在体内很少降解,常以完整的原形物随粪、尿排出,少量可经乳汁排出,经口染毒约30%随粪排出。吸收和排出的速度均较快,给狗口服或静注14C甲基百草枯氯化物,中毒后90min血浆浓度最高,24h内由肾排出50%~70%;而静注者6h内从肾排出80%~90%,24h内几乎排完。百草枯对皮肤粘膜有刺激和腐蚀作用,全身中毒可引起多系统损害,尤以肺损害较严重,可引起肺充血、出血、水肿、透明膜形成和变性、增生、纤维化等改变,此外尚可致肝、肾损害并累及循环、神经、血液、胃肠道和膀胱等系统和器官。致毒机制目前尚未阐明,多数学者认为百草枯是一电子受体,可被肺Ⅰ型和Ⅱ型细胞主动转运而摄取到细胞内,作用于细胞的氧化还原反应,在细胞内活化为氧自由基是毒作用的基础,所形成的过量超氧化阴离子自由基(O=)及过氧化氢(H2O2)等可引起肺、肝及其他许多组织器官细胞膜脂质过氧化,从而造成多系统组织器官的损害。

发明内容
本发明的目的:提供一种能解除或缓解百草枯对人类毒性的方法,能解除或缓解如百草枯等化学除草剂对人体的副作用,其接触土壤后降解成对结作物有益的有机质,使传统化学除草剂成为对人类和土壤使用安全的产品。
为了实现上述目的,本发明的技术方案是:
一种能解除或缓解百草枯对人类毒性的方法,该方法至少包括如下步骤:
步骤1:将天南星、细辛分别放入铁锅内炒制10-60分钟至微黄,转变药性;其中,所述的天南星的质量比为2%-8%,所述的细辛的质量比为2%-15%。
步骤2:将松针、芒萁、龙葵用50度以上的白酒浸泡24-120小时,浸出药效;其中,所述的松针的质量比为10%-25%,所述的芒萁的质量比为10%-18%,所述的龙葵的质量比为10%-22%。
步骤3:将所述的步骤1中的天南星和细辛及所述的步骤2中的松针、芒萁和龙葵与石斛、冬虫草、人参、艾草、甘草放入食醋中浸泡24-36小时,并按20-80公斤药材比例兑100公斤水熬制出30-50公斤的药材原液;其中,所述的石斛的质量比为2%-8%,所述的冬虫草的质量比为1%-5%,所述的人参的质量比为2%-12%,所述的艾草的质量比为20-35%,所述的甘草的质量比为10%-30%。
步骤4:按每100公斤所述的步骤3中的药材原液配比枯草芽孢杆菌3-18公斤、巨大芽孢杆菌0.5-8.5公斤、EM菌3-8公斤,发酵12-60小时后即形成百毒解生长干扰素原液。
步骤5:将百草枯原液配制成20%以上的产品时,按每100份所述的产品中配比10%-30%氨基酸和12%-43%的所述的步骤4中的百毒解生长干扰素原液,在搅拌并发酵48小时后即生产出对人类低毒的百草枯新产品。
上述的能解除或缓解百草枯对人类毒性的方法,其中,在所述的步骤1中,所述的天南星的质量为8,所述的细辛的质量为12。
上述的能解除或缓解百草枯对人类毒性的方法,其中,在所述的步骤2中,所述的松针的质量为15,所述的芒萁的质量为15,所述的龙葵的质量为10。
上述的能解除或缓解百草枯对人类毒性的方法,其中,在所述的步骤3中,所述的石斛的质量为4,所述的冬虫草的质量优选为2,所述的人参的质量为4,所述的艾草的质量为15,所述的甘草的质量为15。
本发明通过生物菌结合中草药,破解了传统化学除草剂作用于细胞的氧化还原反应,能迅速清除所形成的过量超氧化阴离子自由基(O=)及过氧化氢(H2O2)等,刺激动物免疫器官的生长发育,激活淋巴细胞,提高免疫球蛋白和抗体水平,增强细胞免疫和体液免疫功能,提高群体免疫力;在人体内迅速消耗消化道内环境中的游离氧,形成肠道低氧环境,促进有益厌氧菌生长,产生乳酸等有机酸类,降低肠道PH值,间接抑制其它致病菌的生长;结合中药把毒素排出体外并增强人体抵抗力;从而达到人类在喷洒百草枯施工时不影响健康、误服不影响生命的效果,并可添加使用于所有类似毒理的其它产品。

附图说明
图1是本发明一种能解除或缓解百草枯对人类毒性的方法的流程图。

具体实施方式
以下结合附图进一步说明本发明的实施例。
请参见附图1所示,一种能解除或缓解百草枯对人类毒性的方法,该方法至少包括如下步骤:
步骤1:将天南星、细辛分别放入铁锅内炒制10-60分钟至微黄,转变药性;其中,所述的天南星的质量比为2%-8%,所述的细辛的质量比为2%-15%。
步骤2:将松针、芒萁、龙葵等用50度以上的白酒浸泡24-120小时,浸出药效;其中,所述的松针的质量比为10%-25%,所述的芒萁的质量比为10%-18%,所述的龙葵的质量比为10%-22%。
步骤3:将步骤1中的天南星和细辛及步骤2中的松针、芒萁和龙葵和石斛、冬虫草、人参、艾草、甘草放入食醋中浸泡24-36小时,并按20-80公斤药材比例兑100公斤水熬制出约30-50公斤的药材原液;其中,所述的石斛的质量比为2%-8%,所述的冬虫草的质量比为1%-5%,所述的人参的质量比为2%-12%,所述的艾草的质量比为20-35%,所述的甘草的质量比为10%-30%。
步骤4:按每100公斤所述的步骤3中的药材原液配比枯草芽孢杆菌3-18公斤、巨大芽孢杆菌0.5-8.5公斤、EM菌3-8公斤,发酵12-60小时后即形成百毒解生长干扰素原液。
步骤5:将百草枯原液配制成20%以上的产品时,按每100份所述的产品中配比10%-30%氨基酸和12%-43%的所述的步骤4中的百毒解生长干扰素原液,在搅拌并发酵48小时后即生产出对人类低毒的百草枯新产品。
在所述的步骤1中,所述的天南星的质量优选为8,所述的细辛的质量优选为12。
在所述的步骤2中,所述的松针的质量优选为15,所述的芒萁的质量优选为15,所述的龙葵的质量优选为10。
在所述的步骤3中,所述的石斛的质量优选为4,所述的冬虫草的质量优选为2,所述的人参的质量优选为4,所述的艾草的质量优选为15,所述的甘草的质量优选为15。
本发明经过6年来对鱼类、虾类、白兔和其它禽畜的反复试验,证明对水产、哺乳类动物安全低毒,白兔口服5ml添加了干扰素发酵后的20%百草枯放养30天后,生命力依然强劲。实验人员多次(大于10次)大范围施工(300亩以上),在没有采取任何防护措施的情况下,未见有不良反应。
百草枯生产厂家在添加了百毒解生长干扰素解除对人体的副作用后,生产过程中无须再添加增臭剂和催吐剂,从而减低了生产成本、改善了生产人员工作环境和减少了施工人员的不良反应。
和没有添加百毒解生长干扰素发酵后的20%百草枯相比,新产品通过生物菌增强了原来除草剂的除草效果,还有改善土壤,令土壤更加肥沃的功能。
综上所述,本发明通过生物菌结合中草药,破解了传统化学除草剂作用于细胞的氧化还原反应,能迅速清除所形成的过量超氧化阴离子自由基(O=)及过氧化氢(H2O2)等,刺激动物免疫器官的生长发育,激活淋巴细胞,提高免疫球蛋白和抗体水平,增强细胞免疫和体液免疫功能,提高群体免疫力;在人体内迅速消耗消化道内环境中的游离氧,形成肠道低氧环境,促进有益厌氧菌生长,产生乳酸等有机酸类,降低肠道PH值,间接抑制其它致病菌的生长;结合中药把毒素排出体外并增强人体抵抗力;从而达到人类在喷洒百草枯施工时不影响健康、误服不影响生命的效果,并可添加使用于所有类似毒理的其它产品。
本专利中用语“所述质量为8”指的是所述质量比为8%,例如所述的天南星的质量优选为8指的是所述的天南星的质量占所述总质量的质量比为8%。
以上所述仅为本发明的优选实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构变换,运用本发明说明书所述原材料一种或以上用于解决百草枯对人类毒性,或直接或间接运用附属在其他相关产品的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。

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本发明公开了一种能解除或缓解百草枯对人类毒性的方法,包括:步骤1:将天南星、细辛炒制至微黄。步骤2:将松针、芒萁、龙葵用白酒浸泡。步骤3:天南星、细辛、松针、芒萁、龙葵和石斛、冬虫草、人参、艾草、甘草放入食醋中浸泡,兑出药材原液。步骤4:按每100公斤药材原液配比枯草芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、EM菌,发酵形成百毒解生长干扰素原液。步骤5:将百草枯原液配制成20%以上的产品时,按每100份产品中配比1。

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