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1、(10)申请公布号 CN 104264029 A (43)申请公布日 2015.01.07 CN 104264029 A (21)申请号 201410535131.X (22)申请日 2014.10.13 C22C 32/00(2006.01) C22C 30/00(2006.01) C22C 38/28(2006.01) C22C 33/02(2006.01) C22C 1/05(2006.01) (71)申请人 沈阳工业大学 地址 110870 辽宁省沈阳市经济技术开发区 沈辽西路 111 号 (72)发明人 韩阳 韩亚玲 张爱玲 张志涛 毛亚男 刘伟男 (74)专利代理机构 沈阳智龙专利。
2、事务所 ( 普通 合伙 ) 21115 代理人 宋铁军 周楠 (54) 发明名称 一种用于耐磨钢的纳米复合耐磨合金及其制 备工艺 (57) 摘要 本发明涉及一种用于耐磨钢的纳米复合陶瓷 耐磨合金及其制备工艺, 该耐磨合金由陶瓷粉料 与金属粉料复合而成 ; 其中陶瓷粉料由纳米级的 WC、 TiC、 SiC、 Ce2O 及 Y2O3组成, 它们的重量之和 占耐磨合金总重量的638% ; 金属粉料为还原铁 粉、 镍 - 铬粉、 锰、 铝、 镁粉料混合而成, 加入量占 耐磨合金总重量的 62 94% ; 通过混合、 制坯、 氧 化和烧结等工序制成耐磨合金。本发明解决了耐 磨钢部件服役寿命短的技术难题 。
3、; 同时也可以减 少耐磨钢的消耗。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 8 页 附图 1 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书8页 附图1页 (10)申请公布号 CN 104264029 A CN 104264029 A 1/1 页 2 1. 一种用于耐磨钢的纳米复合耐磨合金, 其特征在于 : 该耐磨合金由纳米级陶瓷粉料 与多种金属粉料复合制备而成 ; 纳米级陶瓷粉料占耐磨合金总重量的 6 38%, 金属粉料占 耐磨合金总重量的 62 94%。 2. 根据权利要求 1 所述的用于耐磨钢的纳米复合耐磨合金, 其特征在于 : 所述的。
4、纳米 陶瓷粉料由纳米级的 WC、 TiC、 SiC、 Ce2O、 Y2O3组成, 纳米陶瓷粉的颗粒尺寸为 80 500nm ; 它们的重量之和占耐磨合金总重量的638%, 它们的重量比例关系为 : WC : TiC : SiC : Ce2O : Y2O3= 1 :(0.05 0.15) :(0.03 0.32) :(0.01 0.25) :(0.01 0.15) ; 其中 : WC 中允 许有 5% 的游离碳元素 ; TiC 颗粒尺寸小于 0.5m ; WC、 SiC、 Ce2O、 Y2O3粉料的颗粒尺寸均为 纳米级。 3. 根据权利要求 1 所述的用于耐磨钢的纳米复合耐磨合金, 其特征在于 。
5、: 所述的金 属粉料为还原铁粉、 镍 - 铬复合粉、 锰粉、 铝粉、 镁粉混合而成, 加入量占耐磨合金总重量 的 62 94% ; 混合的金属粉料的质量比为还原铁粉 : 镍 - 铬复合粉 : 铝粉 : 锰粉 : 镁粉 1: (0.35 0.75) : 0.01 : 0.01 : 0.005。 4. 根据权利要求 1、 2 或 3 所述的用于耐磨钢的纳米复合耐磨合金, 其特征在于 : 制得 的耐磨合金密度为 6.25 8.69g/cm3, 熔点为 1450 1580。 5. 一种如权利要求 1 所述的用于耐磨钢的纳米复合耐磨合金的制备工艺, 其特征在 于 : 该工艺步骤如下 : (1) 首先制备。
6、一种胶液, 所用原料为聚乙烯醇缩丁醛与无水乙醇, 其比例为 1 升无水乙 醇加入 25 45 克聚乙烯醇缩丁醛 ; 按上述比例取各种原料 ; 取纳米级陶瓷粉料 WC、 TiC、 SiC、 Ce2O、 Y2O3, 与一定量的无水乙醇混合, 在无水乙醇中搅拌成为悬浮液状态, 用超声波分 散成单颗粒状态, 将其倒入预先配制好的胶液中, 开始时缓慢搅拌, 然后将其它金属粉料加 入到搅拌器中, 加料的顺序是 : 先加入密度较小的金属粉, 后加入高密度金属, 然后快速搅 拌 8 20 小时 ; 取出料浆在真空条件下干燥, 再通过球磨和筛分, 得到混合均匀的粉料 ; 将 粉料压制成坯体 ; (2) 将该坯体。
7、做排塑处理, 即利用普通电炉, 在空气条件下将坯体加热到 200 600 之间, 保温 60 300 分钟, 使金属颗粒表面形成一层氧化膜, 同时排出胶体聚乙烯醇缩丁 醛 ; (3) 然后对坯体进行烧结, 烧结是在气氛保护条件下完成, 保护气体为氩气或氮气, 烧 结温度为 900 1350, 保温 30 240 分钟, 烧结后将烧结体制成粉末, 即为耐磨合金成 品。 6. 根据权利要求 5 所述的用于耐磨钢的纳米复合耐磨合金的制备工艺, 其特征在于 : 在纳米级陶瓷粉料配制的胶液中, 开始时缓慢搅拌的转速是 80 120 转 /min ; 加入全部金 属粉料后, 将搅拌机转速调到 300 60。
8、0 转 /min。 7. 根据权利要求 5 所述的用于耐磨钢的纳米复合耐磨合金的制备工艺, 其特征在于 : 无水乙醇用量由粉料密度决定, 一般每 100g 粉料加入无水乙醇 150 300ml。 8. 根据权利要求 5 所述的用于耐磨钢的纳米复合耐磨合金的制备工艺, 其特征在于 : 超声波震荡的时间为 15min, 震荡过程要求悬浮液液面不断溅起液滴。 权 利 要 求 书 CN 104264029 A 2 1/8 页 3 一种用于耐磨钢的纳米复合耐磨合金及其制备工艺 技术领域 0001 本发明涉及一种用于耐磨钢的纳米复合耐磨合金 (简称 : 耐磨合金, 下同) 及其制 备工艺, 特别是一种用于。
9、耐磨钢中的新型合金和它的制备方法。 背景技术 0002 耐磨钢铸件在矿山、 建筑、 机械等领域起着重要作用。 每年因磨损导致材料产生巨 大消耗, 同时因耐磨工件服役寿命短、 频繁更换部件也使得成套设备效率大大降低。 普遍认 为 WC 对提高钢的耐磨性非常有效, 但因其密度比钢高出一倍而发生强烈偏析, 导致耐磨性 严重不均。 本发明把这种高耐磨性高密度的原料制成合金, 再把合金加入到铸钢件中, 通过 这种方式有效解决了偏析问题。本发明的产品耐磨合金, 将对提高铸钢件耐磨性产生 重要作用。 发明内容 0003 发明目的 本发明提供一种用于耐磨钢的纳米复合耐磨合金及其制备工艺, 其目的是为了解决耐 。
10、磨钢部件服役寿命短的技术难题 ; 同时也可以减少耐磨钢的消耗。 0004 技术方案 本发明是通过以下技术方案来实现的 : 一种用于耐磨钢的纳米复合耐磨合金, 其特征在于 : 该耐磨合金由纳米级陶瓷粉料与 多种金属粉料复合制备而成 ; 纳米级陶瓷粉料占耐磨合金总重量的 6 38%, 金属粉料占耐 磨合金总重量的 62 94%。 0005 所述的纳米陶瓷粉料由纳米级的 WC、 TiC、 SiC、 Ce2O、 Y2O3组成, 纳米陶瓷粉的颗粒 尺寸为 80 500nm ; 它们的重量之和占耐磨合金总重量的 6 38%, 它们的重量比例关系 为 : WC : TiC : SiC : Ce2O : Y2。
11、O3= 1 :(0.05 0.15) :(0.03 0.32) :(0.01 0.25) :(0.01 0.15) ; 其中 : WC 中允许有 5% 的游离碳元素 ; TiC 颗粒尺寸小于 0.5m ; WC、 SiC、 Ce2O、 Y2O3 粉料的颗粒尺寸均为纳米级。 0006 所述的金属粉料为还原铁粉、 镍 - 铬复合粉、 锰粉、 铝粉、 镁粉混合而成, 加入量占 耐磨合金总重量的 62 94% ; 混合的金属粉料的质量比为还原铁粉 : 镍 - 铬复合粉 : 铝粉 : 锰粉 : 镁粉 1:(0.35 0.75) : 0.01 : 0.01 : 0.005。 0007 制得的耐磨合金密度为。
12、 6.25 8.69g/cm3, 熔点为 1450 1580。 0008 一种如上所述的用于耐磨钢的纳米复合耐磨合金的制备工艺, 其特征在于 : 该工 艺步骤如下 : (1) 首先制备一种胶液, 所用原料为聚乙烯醇缩丁醛与无水乙醇, 其比例为 1 升无水乙 醇加入 25 45 克聚乙烯醇缩丁醛 ; 按上述比例取各种原料 ; 取纳米级陶瓷粉料 WC、 TiC、 SiC、 Ce2O、 Y2O3, 与一定量的无水乙醇混合, 在无水乙醇中搅拌成为悬浮液状态, 用超声波分 散成单颗粒状态, 将其倒入预先配制好的胶液中, 开始时缓慢搅拌, 然后将其它金属粉料加 说 明 书 CN 104264029 A 3。
13、 2/8 页 4 入到搅拌器中, 加料的顺序是 : 先加入密度较小的金属粉, 后加入高密度金属, 然后快速搅 拌 8 20 小时 ; 取出料浆在真空条件下干燥, 再通过球磨和筛分, 得到混合均匀的粉料 ; 将 粉料压制成坯体 ; (2) 将该坯体做排塑处理, 即利用普通电炉, 在空气条件下将坯体加热到 200 600 之间, 保温 60 300 分钟, 使金属颗粒表面形成一层氧化膜, 同时排出胶体聚乙烯醇缩丁 醛 ; (3) 然后对坯体进行烧结, 烧结是在气氛保护条件下完成, 保护气体为氩气或氮气, 烧 结温度为 900 1350, 保温 30 240 分钟, 烧结后将烧结体制成粉末, 即为耐。
14、磨合金成 品。 0009 在纳米级陶瓷粉料配制的胶液中, 开始时缓慢搅拌的转速是 80 120 转 /min ; 加 入全部金属粉料后, 将搅拌机转速调到 300 600 转 /min。 0010 无水乙醇用量由粉料密度决定, 一般每 100g 粉料加入无水乙醇 150 300ml。 0011 超声波震荡的时间为 15min, 震荡过程要求悬浮液液面不断溅起液滴。 0012 优点及效果 本发明具有如下优点及有益效果 : 通过本发明技术方案的实施, 能够解决传统的耐磨钢铸件中的耐磨相在显微组织中严 重偏析, 在服役过程中耐磨性和硬度严重不均匀等方面的问题。 0013 本发明的产品纳米复合耐磨合金。
15、使用方便, 在铸钢熔炼过程中加入钢水中即 可 ; 可为铸钢生产厂家产品提高耐磨性, 延长服役寿命, 降低成本。 0014 通过实验证实, 所制备的耐磨合金, 用在耐磨铸钢件上, 铸钢件的耐磨性超过目前 正在服役的工件 ; 如煤矿采煤机截齿, 将耐磨合金加在铸造的截齿体中, 有效提高了耐磨 性, 可以减少采煤机更换截齿的时间, 提高了工作效率。 附图说明 0015 图 1 为加入耐磨合金的铸钢样品场发射电镜图 ; 其中图 1(a) 为 WC 的分布图, 图 1(b) 为镍元素的分布图。 0016 图 2 为放大 6 万倍的铸钢样品的显微组织结构图。 具体实施方式 0017 下面结合附图对本发明做。
16、进一步的说明 : 本发明目的是研究一种纳米复合耐磨合金材料, 使之具有与耐磨钢相近的熔点和密 度。当钢水熔化后, 将该耐磨合金加入并熔于耐磨钢中, 随后即可进行浇铸。由于减少了耐 磨部件制造过程中的强化处理工序, 因此有效降低了耐磨钢部件的成本。 在研究过程中, 必 须解决三个重要问题 : 一是耐磨合金的熔点必须与耐磨钢的熔点相近, 如果熔点差异过大, 耐磨合金无法充分熔解, 影响钢的组织均匀性, 对提高耐磨性不利。 二是耐磨合金的密度必 须与耐磨钢的密度相近, 如果密度相差过大, 耐磨合金沉入钢水中或浮在钢水表面, 很难均 匀熔入钢水中, 凝固后将形成成分偏析, 导致耐磨性降低。 三是耐磨合。
17、金所有组元都不能影 响耐磨钢的工艺性能, 如果对熔炼或浇铸过程产生不良影响, 耐磨钢生产厂家就不愿意使 用, 将会影响该产品的推广。 说 明 书 CN 104264029 A 4 3/8 页 5 0018 本发明为一种用于耐磨钢的纳米复合耐磨合金, 该耐磨合金由由纳米级陶瓷粉 料与多种金属粉料混合粉复合制备而成。所述的纳米陶瓷粉料由纳米级的 WC、 TiC、 SiC、 Ce2O、 Y2O3组成, 纳米陶瓷粉的颗粒尺寸为 80 500nm ; 它们的重量之和占耐磨合金总重量 的 6 38%, 它们的重量比例关系为 : WC : TiC : SiC : Ce2O : Y2O3= 1 :(0.05 。
18、0.15) :(0.03 0.32) :(0.01 0.25) :(0.01 0.15) ; 其中 : WC 中有大约 5% 的游离碳元素 ; TiC 颗粒尺寸 小于 0.5m ; WC、 SiC、 Ce2O、 Y2O3粉料的颗粒尺寸均为纳米级。所述的金属粉料为还原铁粉、 镍 - 铬粉、 锰、 铝、 镁粉料混合而成, 加入量占耐磨合金总重量的 62 94% ; 铁、 镍 - 铬、 铝、 锰、 镁粉料混合的比例为还原铁粉 : 镍 - 铬粉 : 铝粉、 锰粉、 镁粉 1:(0.35 0.75) : 0.01 : 0.01 : 0.005。 0019 制得的耐磨合金密度为 6.25 8.69g/cm。
19、3, 熔点为 1450 1560。 0020 上述技术方案是通过大量的实验获得, 通过添加纳米陶瓷粉料、 不同熔点、 不同密 度的金属粉料, 使耐磨合金与耐磨钢的熔点相近、 密度相近。其中的镁、 铝粉料密度低, 可 以适当降低耐磨合金的密度 ; 在合成过程中这两种金属形成氧化物, 又具有良好的耐磨性 ; 合成过程还能放热, 促使合成工序顺利进行。 0021 本发明用于耐磨钢的纳米复合耐磨合金的制备工艺, 该制备工艺按下述步骤进 行 : 按设计的比例称取各原料, 首先采用聚乙烯醇缩丁醛 (代号为 PVB) + 无水乙醇以 1 升无 水乙醇加入 20 45 克 PVB 的比例配制具有一定黏度的胶状。
20、液体 ; 按预先设计的比例称取 纳米级陶瓷粉料 WC、 TiC、 SiC、 Ce2O、 Y2O3, 与一定量的无水乙醇混合, 在无水乙醇中搅拌成为 悬浮液状态, 用超声波分散成单颗粒状态 (超声波震荡的时间为 15min, 震荡过程要求悬浮 液液面不断溅起液滴) , 将其倒入预先配制好的胶液中, 开始时缓慢搅拌 ; 然后将其它金属 粉料加入到搅拌器中, 加料的顺序是 : 先加入密度较小的金属粉, 后加入高密度金属, 然后 快速搅拌820小时 ; 取出料浆在真空条件下干燥, 再通过球磨和筛分, 得到混合均匀的粉 料 ; 将粉料压制成坯体。将该坯体做排塑处理, 即利用普通电炉, 在空气条件下将坯体。
21、加热 到 200 600之间, 保温 60 300 分钟, 将加入的塑化剂胶体 (即聚乙烯醇缩丁醛) 排出 ; 同时使那些金属颗粒表面形成一层氧化膜。烧结是在气体保护条件下完成, 使用硅碳棒电 阻炉, 保护气体为氩气或氮气, 烧结温度为 900 1350, 保温 30 240 分钟。烧结结束后 采用粉碎和球磨方式将烧结体制成粉末, 即为耐磨合金成品。 0022 在纳米级陶瓷粉料配制的胶液中, 开始时缓慢搅拌的转速是 80 120 转 /min ; 加 入全部金属粉料后, 将搅拌机转速调到 300 600 转 /min。 0023 无水乙醇用量由粉料密度决定, 一般每 100g 粉料加入无水乙醇。
22、 150 300ml ; 密 度大的粉料加入无水乙醇时取下限, 密度小的粉料加入无水乙醇时取上限。 0024 实施例 1 : 本发明是一种用于耐磨钢的纳米复合耐磨合金, 该耐磨合金由纳米陶瓷粉料、 金属粉 料复合制备而成。配制的耐磨合金总重量为 5000g, 各种原料比例是 : 纳米陶瓷粉料总重 量 1000g, 其中 WC : TiC : SiC : Ce2O : Y2O3的比值为 1:0.1:0.2:0.2:0.1, 后面四项重量之和为 375g ; 其余为纳米 WC 粉料。金属粉料中的比例为还原铁粉 : 镍 - 铬复合粉 : 铝粉、 锰粉、 镁 粉 1:0.5 : 0.025(0.01+。
23、0.01+0.005) ; 其中铝、 锰、 镁粉料重量之和为 65.57g ; 还原铁粉 2622.95g, 镍 - 铬粉 1311.48g。 0025 制备工艺按下述步骤进行 : 首先配置 “PVB+ 无水乙醇” 胶状溶液 ; 按设计比例称取 说 明 书 CN 104264029 A 5 4/8 页 6 纳米级陶瓷粉料 WC、 TiC、 SiC、 Ce2O 及 Y2O3, 与无水乙醇混合后用超声波分散成单颗粒状态, 每 100g 粉料加入无水乙醇 180ml, 然后将其倒入预先加了 “PVB+ 无水乙醇胶液” 的搅拌器 中缓慢搅拌,(转速不超过 120 转 /min) ; 然后加入其它金属粉。
24、料, 再将搅拌机转速调到 300 转 /min 以上, 搅拌 12 小时。将料浆在真空条件下干燥、 球磨和筛分, 得到混合均匀的粉料 ; 将粉料压制成坯体。将该坯体置于普通电炉中做氧化处理, 即在有空气条件下将坯体加热 到 450, 保温 250min, 使那些金属颗粒表面形成一层厚度为纳米级的氧化膜。烧结是在氮 气保护条件下完成, 在1200烧结, 保温100分钟。 烧结结束后采用粉碎和球磨方式将块状 合金制成粉末, 即为耐磨合金成品。 0026 实施例 2 : 本发明属于一种用于耐磨钢的纳米复合耐磨合金, 该耐磨合金由纳米陶瓷粉料、 金属 粉料复合制备而成。配制的耐磨合金总重量为 5000。
25、g, 各种原料比例是 : 纳米陶瓷粉料总重 量 1000g, 其中 WC : TiC : SiC : Ce2O : Y2O3的比值为 1: 0.15 : 0.25 : 0.25 : 0.15, 后面四 项重量之和为 444.44g ; 其余为纳米 WC 粉料。金属粉料中的比例为 : 还原铁粉 : 镍 - 铬复 合粉 : 铝粉、 锰粉、 镁粉 1:0.7 : 0.025(0.01+0.01+0.005) ; 其中铝、 锰、 镁粉料重量之和为 57.97g ; 还原铁粉 2318.84g, 镍 - 铬复合粉 1623.19g。 0027 制备工艺按下述步骤进行 : 首先配置 “PVB+ 无水乙醇”。
26、 胶状溶液 ; 按设计比例称取 纳米级陶瓷粉料 WC、 TiC、 SiC、 Ce2O 及 Y2O3, 与无水乙醇混合后用超声波分散成单颗粒状态, 然后将其倒入预先加了 “PVB+无水乙醇胶液” 的容器中用搅拌器缓慢搅拌,(转速不超过120 转 /min) ; 然后加入其它金属粉料, 再将搅拌机转速调到 300 转 /min 以上, 搅拌 12 小时。将 料浆在真空条件下干燥、 球磨和筛分, 得到混合均匀的粉料 ; 将粉料压制成坯体。将该坯体 置于普通电炉中做氧化处理, 即在有空气条件下将坯体加热到 450, 保温 250min, 使那些 金属颗粒表面形成一层厚度为纳米级的氧化膜。烧结是在氮气保。
27、护条件下完成, 在 1200 烧结, 保温 100 分钟。烧结结束后采用粉碎和球磨方式将块状合金制成粉末, 即为耐磨合金 成品。 0028 实施例 3 : 一种用于耐磨钢的纳米复合耐磨合金, 该耐磨合金由由纳米级陶瓷粉料与多种金属粉 料混合粉复合制备而成。所述的纳米陶瓷粉料由纳米级的 WC、 TiC、 SiC、 Ce2O、 Y2O3组成, 纳 米陶瓷粉的颗粒尺寸为 80 500nm ; 它们的重量之和占耐磨合金总重量的 6%, 它们的重量 比例关系为 : WC : TiC : SiC : Ce2O : Y2O3= 1 : 0.05 : 0.32 : 0.01 : 0.01 ; WC 中可有 5。
28、% 的游离碳 元素 ; TiC 颗粒尺寸小于 0.5m ; WC、 SiC、 Ce2O、 Y2O3粉料的颗粒尺寸均为纳米级。所述的 金属粉料为还原铁粉、 镍 - 铬粉、 锰、 铝、 镁粉料混合而成, 加入量占耐磨合金总重量的 94% ; 铁、 镍-铬、 铝、 锰、 镁粉料混合的比例为铁粉 : 镍-铬粉 : 铝粉、 锰粉、 镁粉1: 0.35 : 0.01 : 0.01 : 0.005。 0029 上述耐磨合金的制备工艺如下 : 首先制备胶液, 所用原料为聚乙烯醇缩丁醛与无 水乙醇, 其比例为 1 升无水乙醇加入 25 克聚乙烯醇缩丁醛 ; 按上述比例取各种原料 ; 取纳 米级陶瓷粉料 WC、 。
29、TiC、 SiC、 Ce2O、 Y2O3, 与一定量的无水乙醇混合, 在无水乙醇中搅拌成为悬 浮液状态, 用超声波分散成单颗粒状态, 将其倒入预先配制好的胶液中, 开始时缓慢搅拌, 然后将其它金属粉料加入到搅拌器中, 加料的顺序是 : 先加入密度较小的金属粉, 后加入高 密度金属, 然后快速搅拌 8 小时 ; 取出料浆在真空条件下干燥, 再通过球磨和筛分, 得到混 说 明 书 CN 104264029 A 6 5/8 页 7 合均匀的粉料 ; 将粉料压制成坯体 ; (2) 将该坯体做排塑处理, 即利用普通电炉, 在空气条件下将坯体加热到 200之间, 保 温 300 分钟, 使金属颗粒表面形成。
30、一层氧化膜, 同时排出胶体聚乙烯醇缩丁醛 ; (3) 然后对坯体进行烧结, 烧结是在气氛保护条件下完成, 保护气体为氩气, 烧结温度 为 900, 保温 240 分钟, 烧结后将烧结体制成粉末, 即为耐磨合金成品。 0030 在纳米级陶瓷粉料配制的胶液中, 开始时缓慢搅拌的转速是 80 转 /min ; 加入全部 金属粉料后, 将搅拌机转速调到 300 转 /min。 0031 无水乙醇用量由粉料密度决定, 一般每 100g 粉料加入无水乙醇 150ml。 0032 实施例 4 : 一种用于耐磨钢的纳米复合耐磨合金, 该耐磨合金由纳米级陶瓷粉料与多种金属粉料 混合粉复合制备而成。所述的纳米陶瓷。
31、粉料由纳米级的 WC、 TiC、 SiC、 Ce2O、 Y2O3组成, 纳米 陶瓷粉的颗粒尺寸为 80 500nm ; 它们的重量之和占耐磨合金总重量的 38%, 它们的重量 比例关系为 : WC : TiC : SiC : Ce2O : Y2O3= 1 : 0.1 : 0.03 : 0.1 : 0.08 ; WC 中可有大约 5% 的游离碳 元素 ; TiC 颗粒尺寸小于 0.5m ; WC、 SiC、 Ce2O、 Y2O3粉料的颗粒尺寸均为纳米级。所述的 金属粉料为还原铁粉、 镍 - 铬粉、 锰、 铝、 镁粉料混合而成, 加入量占耐磨合金总重量的 62% ; 铁、 镍 - 铬、 铝、 锰、。
32、 镁粉料混合的比例为铁粉 : 镍 - 铬粉 : 铝粉、 锰粉、 镁粉 1:0.75 : 0.01 : 0.01 : 0.005。 0033 上述耐磨合金的制备工艺如下 : 首先制备胶液, 所用原料为聚乙烯醇缩丁醛与无 水乙醇, 其比例为 1 升无水乙醇加入 45 克聚乙烯醇缩丁醛 ; 按上述比例取各种原料 ; 取纳 米级陶瓷粉料 WC、 TiC、 SiC、 Ce2O、 Y2O3, 与一定量的无水乙醇混合, 在无水乙醇中搅拌成为悬 浮液状态, 用超声波分散成单颗粒状态, 将其倒入预先配制好的胶液中, 开始时缓慢搅拌, 然后将其它金属粉料加入到搅拌器中, 加料的顺序是 : 先加入密度较小的金属粉,。
33、 后加入高 密度金属, 然后快速搅拌 20 小时 ; 取出料浆在真空条件下干燥, 再通过球磨和筛分, 得到混 合均匀的粉料 ; 将粉料压制成坯体 ; (2) 将该坯体做排塑处理, 即利用普通电炉, 在空气条件下将坯体加热到 600之间, 保 温 60 分钟, 使金属颗粒表面形成一层氧化膜, 同时排出胶体聚乙烯醇缩丁醛 ; (3) 然后对坯体进行烧结, 烧结是在气氛保护条件下完成, 保护气体为氩气或氮气, 烧 结温度为 1350, 保温 30 分钟, 烧结后将烧结体制成粉末, 即为耐磨合金成品。 0034 在纳米级陶瓷粉料配制的胶液中, 开始时缓慢搅拌的转速是 120 转 /min ; 加入全 。
34、部金属粉料后, 将搅拌机转速调到 600 转 /min。 0035 无水乙醇用量由粉料密度决定, 一般每 100g 粉料加入无水乙醇 300ml。 0036 实施例 5 : 制备胶液时 1 升无水乙醇加入 35 克聚乙烯醇缩丁醛 ; 在纳米级陶瓷粉料配制的胶液 中, 开始时缓慢搅拌的转速是 100 转 /min ; 加入全部金属粉料后, 将搅拌机转速调到 400 转 /min ; 其他条件同实施例 3。 0037 用上述配方制得的耐磨合金物理性能如下 : 制得的耐磨合金密度为 6.25 8.69g/cm3, 熔点为 1450 1560。 0038 关于耐磨合金是否可以有效提高耐磨钢的耐磨性, 。
35、需将该合金加入到铸钢件中, 检测耐磨钢样品的耐磨性能。如下实验例对耐磨钢的性能作了说明 : 说 明 书 CN 104264029 A 7 6/8 页 8 实验例 1 铸造过程耐磨合金的使用方法 : 在 100kg 的感应电炉中进行铸造熔炼实验。铸钢的基 体成分比照 40CrNi2Mo 进行配料, 分别加入耐磨合金 3%, 5% 和 8% 三个方案。采用如下添加 方法 : 按照正常工艺熔炼钢水, 待完全熔融后除渣, 再将本发明的耐磨合金加到电炉中, 然后 提高温度 30 50后, 使耐磨合金完全熔化 ; 待熔化均匀后进行浇铸, 冷却后即得到铸钢 样品。 0039 铸钢件样品编号规则是 : 在耐磨。
36、钢中添加了本说明书中实施例 1 所制备的耐磨合 金, 耐磨钢的编号分别为 A1-2、 A1-5, A1-8 ; 在耐磨钢中添加了本说明书中实施例 2 所制备 的耐磨合金, 耐磨钢的编号分别为 A2-2、 A2-5, A2-8。即字母 A 后的数字 “1” 和 “2” 分别代 表的是实施例 1 和实施例 2 制备的合金 ; 最后一位数字分别代表耐磨合金的加入量。 0040 铸造工艺基本没有发生变化, 没有对铸钢操作增加任何麻烦, 满足铸钢生产工艺 要求。具有适用性。 0041 实验例 2 对耐磨钢耐磨性作检测。 实验用样品有6个 ; 为了验证耐磨性, 特意用山西某煤矿正在 服役的 2 个截齿 (。
37、型号分别为 U82 型和 U95 型, 简记为 U1 和 U2) 作对比试验 : 一组是在实验例 1 中加入实施例 1 配方所浇铸的耐磨钢样品 A1-2、 A1-5, A1-8 三个样 品 ; 二组是在实验例 1 中加入实施例 2 配方所浇铸的耐磨钢样品 A2-2、 A2-5, A2-8 三个样 品。 0042 三是山西某煤矿正在服役的 2 个截齿 : 试样编号为分别为 U1 和 U2。 0043 实验过程 : 将磨损试样切割成 602010mm 的长方体 ; 用 MLS-23 型湿砂橡胶轮 式磨损试验机, 最大正压力 23kg, 标准转速 240r/min ; 摩擦副为石英砂, 平均尺寸为 。
38、30 40 目 (0.546 0.385mm) 。磨损 5min 时和 30min 时分别称量样品的重量以计算磨损失重 量 ; 测量重量的天平精度为 0.1mg。测试结果如表 1 所示 : 表 1 耐磨钢样品磨损实验数据表 说 明 书 CN 104264029 A 8 7/8 页 9 表 1 数据证明 : 磨损 5min 后样品失重已经显示出一定的趋势, 即加入耐磨合金 8% 的样品 A1-8 具有小 的失重量 ; 比 U1、 U2 的失重要小。 0044 磨损 30min 后, 充分体现了加入耐磨合金的铸钢件的耐磨性, 从表 1 中看出, 加入 8% 的耐磨合金样品 A1-8, 其失重量比正。
39、在服役的截齿中 U2 低了 2.9759g, 相对失重减少了 74.86% ; 比另一正在服役的截齿中 U1 低了 2.1399g, 相对失重减少了 53.83% ; 即使是加入 耐磨合金为 5% 的样品, 其失重量均低于两个正在服役的截齿。综上所述, 加入耐磨合金为 5% 以上的所有 4 个铸钢样品的服役寿命, 均优于两个正在服役的截齿 ; 因此在采煤过程中 能够保持更长的服役寿命 ; 实验例 3 本发明的耐磨合金按照实验例 1 浇铸后的铸钢件样品的硬度进行分析。实验检测过程 如下 : 将样品切割成 101010mm 的小立方体, 将其中对应的两面磨光 ; 利用布氏硬度计 进行检测, 每个样。
40、品检测 5 个点, 然后取平均值作为该样品的硬度。检测结果列于表 2 中。 0045 表 2 硬度检测结果 (HB) 说 明 书 CN 104264029 A 9 8/8 页 10 样品号 检测点个数平均值 备注 A1-85486.6排名第一 U15407排名第二 U25353.3排名第三 从表 2 中的数据来看, 铸钢件样品 A1-8 的硬度值最高, 达到了 486, 其数据远高于目前 正在服役的两个截齿的数据。表明, 使用了本发明的耐磨合金, 使钢的硬度有了一定的提 高。 0046 实验例 4 本发明的耐磨合金要解决的重要难题之一就是 : 使陶瓷耐磨相颗粒均匀分布在铸钢的 组织中。本实施例。
41、利用场发射扫描电镜对铸造后的耐磨钢组织及其中的 WC 分步进行了分 析。其结果如图 1 和图 2 所示。 0047 图 1(a) 中是 WC 的成分分布图片 ; 图 1(b) 是镍元素分布图片, 图中白色的圆点 即为 WC 相颗粒存在的位置, 白色区域为镍元素颗粒的区域。可见碳化钨的分布相当均匀, 没有任何偏析现象发生。 0048 图2中, 将样品放大到6万倍后, 看到了取向各异、 尺寸均匀的片层状组织 ; 片层厚 度小于 10nm, 片层尺寸范围 100 300nm。图 2 表明, 所加入的纳米复合陶瓷耐磨相就熔于 各个片层之中。由此证明, 纳米 WC 颗粒已经均匀熔入钢的显微组织中。 0049 结论 : 本发明将纳米 WC 制成耐磨合金, 以合金方式加入钢中的技术是成功的。 说 明 书 CN 104264029 A 10 1/1 页 11 图 1 图 2 说 明 书 附 图 CN 104264029 A 11 。