一种小型鱼类原色固相标本制作方法技术领域
本发明属于动物标本制备领域，具体涉及一种小型鱼类原色固相标本制作方法。
背景技术
鱼类标本制作方法一般有浸制标本、骨骼标本和剥制标本三种类型，骨骼标本不
利于显示整体形态结构，剥制标本适于体积大、鳞片不易脱落的标本，因此相对来说浸制标
本应用的比较广。目前鱼类浸制标本一般通过福尔马林液固定保存，福尔马林浸泡法的不
足之处是：1、由于甲醛会不断地挥发，需每隔一些时间加入福尔马林液进行补充。2、甲醛挥
发后污染空气、对人体也有伤害作用，不够卫生和安全。3、组织弹性差，肌肉苍白僵硬。特别
是，容易引起标本颜色丧失，不利于色彩鲜艳鱼类的保存，处理后与生活时有很大的不同，
不能达到生动形象展示的目的。4、携带不方便。
另一方面，干制标本虽然具有能生动形象地展示鱼类的特点，但对于小型鱼类形
态标本的制作，如边填充边缝合的方法不仅操作困难，而且难以表现鱼类的多种形态。
发明内容
有鉴于此，本发明的第一目的在于提供一种小型鱼类原色固相标本制作方法，包
括以下步骤：
1)麻醉：往需要制作标本的小型鱼类所在水体里加入麻醉剂至鱼麻醉；
2)固定：将麻醉不动的鱼捞出放入固定液，拨正鱼体，静置固定；
3)缓冲：将固定液倒掉，加入缓冲液浸洗；
4)封存：将浸洗好的小鱼标本从缓冲液里捞出，用吸水布轻轻吸干鱼体表面余液
后，放入封存模具中，往模具里加满无色指甲油，用解剖针调整好鱼体位置，静置至凝固，期
间可添加指甲油以补充挥发部分。
优选地，本发明所述的小型鱼类原色固相标本制作方法中，所述步骤1)中为在进
行固定之前，对鱼体进行了麻醉。
优选地，本发明所述的小型鱼类原色固相标本制作方法中，所述步骤2)中固定液
的配方为甲醛5-10ml，无水乙醇30ml，乙酸2-5ml，乙酸钠1-3g，加蒸馏水至100ml。
优选地，本发明所述的小型鱼类原色固相标本制作方法中，所述步骤2)中固定的
时间为12小时～48小时。
优选地，本发明所述的小型鱼类原色固相标本制作方法中，所述步骤3)中缓冲液
的配方为甲醛2-5ml，乙酸钠1-3g，甘油10-20mlml，丁香酚0.1ml，加蒸馏水至100ml。
优选地，本发明所述的小型鱼类原色固相标本制作方法中，所述步骤4)中无色指
甲油为市售普通指甲油。
本发明还提供了上述方法制备的小型鱼类原色固相标本，其中所述小型鱼类的大
小为全长<5cm以下的鱼类或其它鱼类相同规格的幼鱼。
由上可知，本发明至少有以下优点：
1)本申请的发明人发现，通过往需要制作标本的小型鱼类所在水体里缓慢加入麻
醉剂至鱼麻醉，既可以最大限度保留小型鱼类标本处理前的新鲜程度，又能够固定小型鱼
类生前的自然生活形态，使制作后的标本形态更加生动、逼真，更接近鱼的原来形态；
2)本发明特别适合色彩鲜艳鱼类的保存，处理后与生活时颜色相同或近似，达到
了生动形象展示的目的。
3)通过两年实验，本发明不仅能够保存标本形体，还能保存鱼类原有色彩，适于小
型观赏鱼类，特别是对黑、白、红色系鱼类的保存较好。所制标本便于携带和观察，同时具有
艺术欣赏和收藏价值。
附图说明
图1为本发明的一个实施例中的孔雀鱼原色固相标本图。
具体实施方式
以下通过具体实施例进一步对本发明的技术方案进行说明，应理解以下仅为本发
明的示例性说明，并不用于限制本发明权利要求的保护范围。
实施例1
1)麻醉：将长3cm左右、需要制作成标本的孔雀鱼捞到烧杯里，向烧杯内缓慢滴加
丁香酚至鱼麻醉；
2)固定：将麻醉不动的鱼捞出放入固定液，调正鱼体，静置固定24h。固定液按以下
方法进行配制：甲醛5ml，无水乙醇30ml，乙酸2ml，乙酸钠2g，加蒸馏水至100ml。
3)缓冲：将固定液倒掉，加入缓冲液浸洗24h。缓冲液的配制方法为甲醛2ml，乙酸
钠2g，甘油10ml，丁香酚0.1ml，加蒸馏水至100ml。
4)封存：将浸洗好的小鱼标本从缓冲液里捞出，用吸水布轻轻吸干鱼体表面余液
后，放入如图1所示封存模具中，并放入水草小段水草作为装饰，然后往模具里加满无色指
甲油，用解剖针调整好鱼体位置，静置至凝固，期间添加指甲油以补充挥发部分。
制作结果如图1所示。如图1所示，通过这种方法制作的孔雀鱼固相标本经过两年
时间的保存仍然保持着初始的颜色，保存效果较好。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人
员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应
视为本发明的保护范围。