微米中药胶囊剂及其制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201510893014.5

申请日:

2015.12.08

公开号:

CN106852915A

公开日:

2017.06.16

当前法律状态:

公开

有效性:

审中

法律详情:

公开

IPC分类号:

A61K9/50; A61K36/195; A61K36/315

主分类号:

A61K9/50

申请人:

韩丰河

发明人:

韩丰河

地址:

266300 山东省青岛市胶州市郑州东路44号胶州市人民中医医院

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明公开了一种微米中药胶囊剂及其制备方法,该方法首先对中药材或复方中药进行鉴定、炮制、干燥,然后进行预粉碎,或者提取药效物质后再用振动粉碎等超微粉碎方法,将其粉碎成粒度大于1微米且小于75微米的颗粒,加上乳糖等辅料,按喷雾制粒等方法制粒,经整粒、总混等步骤,制成微米中药胶襄剂。微米中药胶囊剂可提髙生物利用度,保持药效学物质基础,提高疗效;节省中药材资源,有利于提高中药在国际医药市场上的竞争力。

权利要求书

1.一种微米中药胶囊剂,是由中药材或中药提取物制成的中药胶囊剂,其特征在于,微
米中药胶囊剂是用微米中药或微米复方中 药或中药微米提取物或复方中药微米提取物制
成。
2.一种实现权利要求1所述的微米中药胶囊剂的制备方法,其 特征在于,该制备方法
按下列步骤顺序进行:
a、药材或复方中药鉴定、炮制、干燥;
b、用粉碎机进行粉碎,使其粒度为76微米至800微米;
c、用气流粉碎、球磨粉碎、振动粉碎、超声粉碎、搅拌粉碎、 离心粉碎其中之一的粉碎
方法或者其中两种粉碎方法的结合,制成 粒度大于1微米且小于75微米的颗粒;
d、加上辅料:乳糖或木蜜醇与淀粉或糊精;
e、用破碎制粒法或喷雾制粒法或流化床造粒法或者搅拌造粒法 制粒;
f、整粒、总混制成微米中药胶囊剂。
3.一种实现权利要求1所述的微米中药胶囊剂的制备方法,其 特征在于,该制备方法
按下列步骤顺序进行:
a、中药材或复方中药的鉴定、炮制、干燥;
b、用粉碎机进行粉碎,使其粒度为76微米至800微米;
d、采用浸渍法或滲漉法或回流法或萃取法提取药效物质;
e、干燥;
f、用气流粉碎、球磨粉碎、振动粉碎、超声粉碎、搅拌粉碎、 离心粉碎其中之一的粉碎
方法或者其中两种粉碎方法的结合,制成 粒度大于1微米且小于75微米的颗粒;
g、加上乳糖或木蜜醇与淀粉或糊精;
h、用破碎制粒法或喷雾制粒法或流化床造粒法或者搅拌造粒法 制粒;
i、整粒、总混制成微米中药胶囊剂。

说明书

微米中药胶囊剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及中药制剂及其制备方法,更具体涉及微米中药胶囊剂及其制备方法。

背景技术

中药及其中药制剂是中华民族的传统瑰宝,为中华民族的繁荣昌盛作出了不可磨
灭的贡献。中药胶囊剂是中药制剂的一种,是一 种便于携带和使用方便的常用中药制剂。
现有中药胶囊剂的加工一 般采用如下方法,首先进行中药材或复方中药鉴定、炮制、干燥,
然后进行常规中药材粉碎或者提取,或提取复方中药的药效成分后, 再通过制粒工艺制
粒,经整粒、总混后制成胶囊剂。这种加工方式 制成的胶囊剂,其不足之处在于中药材或复
方中药的有效成分利用 度低,疗效不高、起效较慢,服用量大,加工附加值低,不利于中 药
步入国际医药主流市场,且对有限的中药资源利用不充分,对有些珍稀中药资源的浪费尤
为可借。

微米中药胶囊剂是指用微米中药或微米复方中药或中药微米提取物或复方中药
微米提取物制成的胶囊剂。

微米中药是指中药材粒度大于1微米且小于75微米的中药材超微颗粒。

微米复方中药是指复方中药其粒度大于1微米且小于75微米的复方中药超微颗
粒。

中药微米提取物是指中药材经提取药效物质所得到的提取物的粒度大于1微米且
小于75微米的中药材提取物。

复方中药微米提取物是指复方中药经提取药效物质所得到的提取物的粒度大于1
微米且小于75微米的复方中药提取物。

发明内容

本发明的目的是用微米中药或微米复方中药或中药微米提取物或复方中药微米
提取物制成微米中药胶囊剂,并提供其制备方法。 微米中药胶囊剂药物成分起效快,改善
和提高中药或复方中药药效 物质的吸收率和疗效,可减少服用量,并提高药物资源生物利
用度。 为了达到上述目的,本发明用微米中药或微米复方中药或中药 微米提取物或复方
中药微米提取物制成微米中药胶囊剂,其制备方 法釆用如下技术方案:

选取中药材或复方中药,先经鉴定、炮制、干燥,然后将其粉 碎成微米中药或微米复方
中药或者经提取药效物质后粉碎成中药微 米提取物或复方中药微米提取物,再经制粒、整
粒、总混制成微米 中药胶囊剂。

本发明与现有技术相比具有下列优点:

1、由于微米中药或微米复方中药或中药微米提取物或复方中药 微米提取物的粒度大
于1微米且小于75微米,粒径在此范围不涉及 原子和分子结构的层面,所以基本不影响药
效物质原有的中药属性、 药效特征和主治功能,但此粒径范围可使大多数药材细胞破壁,
因 此,微米中药胶囊剂能提高生物利用度。

2、由于固体药物的扩散释放速率与其面积成正比,而微米中药或微米复方中药或
中药微米提取物或复方中药微米提取物的粒度大 大小于现有的中药材和中药材提取物,
从而大大的增加了其表面积 及药物溶解度,因此,用微米中药或微米复方中药或中药微米
提取 物或复方中药微米提取物制成的微米中药胶囊剂服用后,在人体内 的吸收更为方便
和迅速,使得疗效更高,可有效地提高临床治疗效 果。

3、因微米中药胶囊剂比传统中药胶囊剂药效物质利用度的提 高,可减少中药材
的使用量,缓减日益增长的中药材需求量与供不 应求的市场与资源间的矛盾,使有限的中
药材资源得到充分地利用。

4、由于微米中药胶囊剂具有以上优点,可大大提高中药材的附 加价值,使同量的
中药材资源取得更好的经济效益。

5、同样的药效,微米中药胶囊剂与传统中药胶囊剂相比可减少 服用量,从而更易
为人们所接受,更易进入国际市场,提高中医药 在国际市场的竞争力。

具体实施方式

实施例1

微米速溶板蓝根胶囊剂的制备方法

1、鉴定板蓝根的真伪和质量;取板蓝根500g;

2、炮制;

3、干燥;

4、用粉碎机进行粉碎,使其粒度在76微米〜800微米之间;

5、釆用球磨粉碎,将板蓝根粉碎成粒度大于1微米且小于75 微米的超微颗粒;

6、用破碎造粒法制粒;

7、整粒、总混、灌囊成微米板蓝根胶囊剂。

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本发明公开了一种微米中药胶囊剂及其制备方法,该方法首先对中药材或复方中药进行鉴定、炮制、干燥,然后进行预粉碎,或者提取药效物质后再用振动粉碎等超微粉碎方法,将其粉碎成粒度大于1微米且小于75微米的颗粒,加上乳糖等辅料,按喷雾制粒等方法制粒,经整粒、总混等步骤,制成微米中药胶襄剂。微米中药胶囊剂可提髙生物利用度,保持药效学物质基础,提高疗效;节省中药材资源,有利于提高中药在国际医药市场上的竞争力。。

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