免疫球蛋白单个变体抗原结合区及其特异性构建体.pdf

本发明提供了一种双特异性配体，其包含一个具有第一结合特异性的免疫球蛋白可变区和一个具有第二结合特异性的互补或非互补的免疫球蛋白可变区。

权利要求书
1.  一种配体，其包含具有第一抗原或表位结合特异性的第一免疫球蛋白可变区和具有第二抗原或表位结合特异性的第二免疫球蛋白可变区，其中所述第一和第二可变区之一或两者与血液中找到的延长配体体内半衰期的抗原结合，且所述可变区彼此不互补；前提条件是当所述第一和第二免疫球蛋白可变区是Camelid VHH区时，针对能延长配体体内半衰期的抗原特异性的VHH区不能结合猪胰腺α-淀粉酶、NmC-A或hcg。

2.  权利要求1中的配体，其中的第一和第二免疫球蛋白可变区是重链可变区(VH)。

3.  权利要求1中的配体，其中的第一和第二免疫球蛋白可变区是轻链可变区(VL)。

4.  前述任一项权利要求的配体，其中的第一和第二表位独立结合，致使双特异性配体可以同时结合第一和第二表位或抗原。

5.  权利要求4中的配体，其中的双特异性配体包含在溶液中均衡存在的第一种形式和第二种形式，其中的两种表位或抗原都独立地结合第一种形式，但竞争与第二种形式的结合。

6.  前述任一项权利要求的配体，其中的可变区源自针对所述表位或抗原的免疫球蛋白。

7.  前述任一项权利要求的配体，其中所述第一和第二表位存在于不同的抗原上。

8.  权利要求1-4中的任何一项权利要求的配体，其中所述第一和第二表位存在于相同的抗原上。

9.  前述任一项权利要求的配体，其包含源自单个抗体功能域库的可变区。

10.  权利要求9中的配体，其中所述库展示于丝状噬菌体表面，并且其中的单个抗体功能域是通过噬菌体库与抗原的结合而选出的。

11.  前述任一项权利要求的配体，其中至少一个可变区的序列经突变或DNA改组修饰过。

12.  前述任一项权利要求的双特异性配体，其中所述可变区是非共价结合的。

13.  权利要求1-11中的任何一项权利要求的双特异性配体，其中的可变区是共价结合的。

14.  权利要求13中的双特异性配体，其中的共价结合是通过二硫键介导的。

15.  权利要求1-14中的任何一项权利要求的配体，其包含TNFα特异性的dAb单体配体，其以50nM至20pM的解离常数(Kd)和5×10-1至1×10-7S-1的Koff速率常数与人TNFα解离，这是通过表面等离子体共振测定得出的。

16.  权利要求15中的配体，其中的dAb是Vκ。

17.  权利要求1-14中的任何一项权利要求的配体，其包含TNF受体1(p55)特异性的dAb单体配体，其以50nM至20pM的解离常数(Kd)和5×10-1至1×10-7S-1的Koff速率常数与人TNF受体1解离，这是通过表面等离子体共振测定得出的。

18.  权利要求15-17中的任何一项权利要求的配体，其中的单体在标准细胞测定法中以500nM至50pM的ND50中和人TNFα或TNF受体1。

19.  权利要求1-14中的任何一项权利要求的配体，其包含TNF受体1(p55)特异性的dAb单体配体，其中的dAb在标准细胞测定法中以≤100nM的ND50拮抗TNF受体1的活性，并且dAb在该测定法中在≤10μM的浓度刺激TNF受体1活性达≤5％。

20.  权利要求1-14中的任何一项权利要求的配体，其包含血清清蛋白(SA)特异性的dAb单体配体，其以1nM至500μM的解离常数(Kd)与SA解离，这是通过表面等离子体共振测定得出的。

21.  权利要求20中的配体，其中的单体在标准配体结合测定法中以1nM至500μM的IC50结合SA。

22.  权利要求1-14中的任何一项权利要求的配体，其包含TNFα特异性的dAb单体配体，其中dAb包含TAR1-5-19的氨基酸序列或与其至少80％同源的序列。

23.  权利要求1-14中的任何一项权利要求的配体，其包含TNFα特异性的dAb单体配体，其中dAb包含TAR1-5的氨基酸序列或与其至少80％同源的序列。

24.  权利要求1-14中的任何一项权利要求的配体，其包含TNFα特异性的dAb单体配体，其中dAb包含TAR1-27的氨基酸序列或与其至少80％同源的序列。

25.  权利要求1-14中的任何一项权利要求的配体，其包含TNF受体1特异性的dAb单体配体，其中dAb包含TAR2-10的氨基酸序列或与其至少80％同源的序列。

26.  权利要求1-14中的任何一项权利要求的配体，其包含TNF受体1特异性的dAb单体配体，其中dAb包含TAR2-10的氨基酸序列或与其至少90％同源的序列。

27.  权利要求1-14中的任何一项权利要求的配体，其包含TNF受体1特异性的dAb单体配体，其中dAb包含TAR2-5的氨基酸序列或与其至少80％同源的序列。

28.  权利要求1-14中的任何一项权利要求的配体，其包含TNF受体1特异性的dAb单体配体，其中dAb包含TAR2-5的氨基酸序列或与其至少90％同源的序列。

29.  权利要求1-14中的任何一项权利要求的配体，其包含SA特异性的dAb单体配体，其中dAb包含MSA-16的氨基酸序列或与其至少80％同源的序列。

30.  权利要求1-14中的任何一项权利要求的配体，其包含SA特异性的dAb单体配体，其中dAb包含MSA-26的氨基酸序列或与其至少80％同源的序列。

31.  权利要求22-30中的任何一项权利要求的配体，其中TNFα、TNF受体1或SA是人源的形式。

32.  权利要求1-14中的任何一项权利要求的配体，其包含dAb单体，该dAb单体包含末端Cys残基。

33.  权利要求22-31中的任何一项权利要求的配体，其还包含末端Cys残基。

34.  权利要求1的配体，其是二聚体。

35.  权利要求1的配体，其包含抗人TNFαdAb和抗SA dAb。

36.  权利要求1中的配体，其是三聚体。

37.  前述任一项权利要求的配体，其包含通用框架。

38.  权利要求37中的配体，其中的通用框架包含选自DP47、DP45和DP38的VH框架；和/或VL框架是DPK9。

39.  前述任一项权利要求的配体，其包含属类配体的结合位点。

40.  权利要求39中的配体，其中的属类配体结合位点选自蛋白A、蛋白L和蛋白G。

41.  前述任一项权利要求的配体，其中的配体包含具有一个或多个框架区的可变区，所述框架区包含与人种系抗体基因片段编码的相应框架区一样的氨基酸序列，或者所述一个或多个框架区的氨基酸序列整体包含多至5个不同于人种系抗体基因片段编码的相应框架区的氨基酸序列的氨基酸。

42.  权利要求1-41中的任何一项权利要求的配体，其中的配体包含可变区，其中FW1、FW2、FW3和FW4的氨基酸序列与人种系抗体基因片段编码的相应框架区的氨基酸序列相同，或者FW1、FW2、FW3和FW4的氨基酸序列整体包含多至10个不同于所述人种系抗体基因片段编码的相应框架区的氨基酸序列的氨基酸。

43.  权利要求41或42的配体，其包含含有FW1、FW2和FW3区域的抗体可变区，所述FW1、FW2和FW3的氨基酸序列与人种系抗体基因片段编码的相应框架区的氨基酸序列相同。

44.  权利要求41-43任一项的配体，其中所述人种系抗体基因片段选自DP47、DP45、DP48和DPK9。

45.  前述任一项权利要求的配体，其包含VH区，该区不是Camelid免疫球蛋白可变区。

46.  权利要求45中的配体，其包含VH区，该区不包含与人VH区相比对Camelid免疫球蛋白可变区而言是特异的一个或多个氨基酸。

47.  一种制备权利要求1中的配体的方法，该配体包含具有第一结合特异性的第一免疫球蛋白单个可变区和具有第二结合特异性的第二免疫球蛋白单个可变区，所述结合特异性之一或两者是特异性针对血液中找到的能延长配体体内半衰期的蛋白质的，该方法包括如下步骤：(a)根据能与第一表位结合的能力选择第一可变区，(b)根据能与第二表位结合的能力选择第二可变区，(c)组合这些可变区，并且(d)根据能与上述第一和第二表位结合的能力选择配体。

48.  权利要求47中的方法，其中所述第一可变区是根据互补可变区不存在时结合所述第一表位而选择的。

49.  权利要求47中的方法，其中所述第一可变区是根据第三互补可变区存在时结合所述第一表位而选择的，所述第三可变区不同于所述第二可变区。

50.  编码权利要求1-46中的任何一项权利要求的双特异性配体的核酸。

51.  权利要求50中编码配体的核酸，所述配体是TNFα特异性的，所述核酸包含TAR1-5-19的核酸序列或与其至少70％同源的序列。

52.  权利要求50中编码配体的核酸，所述配体是TNFα特异性的，所述核酸包含TAR1-5的核酸序列或与其至少70％同源的序列。

53.  权利要求50中编码配体的核酸，所述配体是TNFα特异性的，所述核酸包含TAR1-27的核酸序列或与其至少70％同源的序列。

54.  权利要求50中编码配体的核酸，所述配体是TNF受体1特异性的，所述核酸包含TAR2-10的核酸序列或与其至少70％同源的序列。

55.  权利要求50中编码配体的核酸，所述配体是TNF受体1特异性的，所述核酸包含TAR2-10的核酸序列或与其至少80％同源的序列。

56.  权利要求50中编码配体的核酸，所述配体是TNF受体1特异性的，所述核酸包含TAR2h-5的核酸序列或与其至少70％同源的序列。

57.  权利要求50中编码配体的核酸，所述配体是TNF受体1特异性的，所述核酸包含TAR2h-5的核酸序列或与其至少80％同源的序列。

58.  权利要求50中编码配体的核酸，所述配体是SA特异性的，所述核酸包含MSA-16的核酸序列或与其至少70％同源的序列。

59.  权利要求50中编码配体的核酸，所述配体是SA特异性的，所述核酸包含MSA-26的核酸序列或与其至少70％同源的序列。

60.  一种载体，其包含权利要求50-59中的任何一项权利要求的核酸。

61.  权利要求60中的载体，其还包含表达双特异性配体所必需的成分。

62.  一种转染有权利要求61的载体的宿主细胞。

63.  权利要求1-46中的任何一项权利要求的配体，其用于治疗。

64.  一种药物组合物，其包含权利要求1-46中的任何一项权利要求的配体和药学上可接受的赋形剂、载体或稀释剂。

说明书免疫球蛋白单个变体抗原结合区及其特异性构建体
本申请是申请日为2003年6月30日、中国申请号为03820458.4、发明名称为“免疫球蛋白单个变体抗原结合区及其特异性构建体”的发明申请的分案申请。
相关申请
本发明涉及双特异性配体。该发明特别提供一种制备双特异性配体的方法，该配体包括结合第一种抗原或表位的第一免疫球蛋白单个可变区，及结合第二抗原或表位的第二免疫球蛋白单个可变区。更具体地，本发明涉及双特异性配体，其与第一和第二抗原或表位至少其一的结合延长该配体的体内半衰期。本发明描述包含一个以上结合特异性的开放和闭合构象配体。
背景技术
抗体中的抗原结合区包括两个分开的区域：重链可变区(VH)和轻链可变区(VL：Vκ或Vλ)。抗原结合位点本身由6个多肽环组成：3个来自VH区(HI，H2和H3)，3个来自VL区(LI，L2和L3)。基因区段的组合重排造成编码VH区和VL区的V基因的多种多样的一级库(primary repertoire)。VH基因是由3个基因区段即VH、D和JH重组而成的。根据单元型(haplotype)，人类大约有51种功能性VH区段(Cook and Tomlinson，Immunol Today 16：237(1995))，25种功能性D区段(Corbett等，J.Mol.Biol.268：69(1997))和6种功能性JH区段(Ravetch等，Cell 27：583(1981))。VH区段编码多肽链中形成VH区第一和第二抗原结合环(HI和H2)的区域，而VH、D和JH区段共同形成VH区第三抗原结合环(H3)。VL基因只由2个基因区段即VL和JL重组而成。根据单元型，人类大约有40种功能性Vκ区段(andZachau，Biol.Chem.Hoppe-Seyler 374：1001(1993))，31种功能性Vλ区段(Williams等，J.Mol.Biol.264：220(1996)和Kawasaki等，Genome Res 7：250(1997))，5种功能性Jκ区段(Hieter等，J.Mol.Biol.257：1516(1982))和4种功能性Jλ区段(Vasicek and Leder，J.Exp.Med.172：609(1990))。VL区段编码多肽链中形成VL区第一和第二抗原结合环(LI和L2)的区域，而VL和JL区段共同形成VL区第三抗原结合环(L3)。一般认为，这些初始库具有足够多样性，可以选择出至少能以中等亲和力与几乎所有抗原结合的抗体。经过基因重排的“亲和力成熟”可产生高亲和力抗体，在此过程中，发生点突变，并根据结合能力的增强由免疫系统进行选择。
分析抗体的结构和序列表明6个抗原结合环中的5个(H1、H2、L1、L2和L3)具有数目受限的主链构象和规范结构(Chothia and Lesk，J.Mol.Biol.196：901(1987)和Chothia等，Nature 342：877(1989))。主链构象取决于(i)抗原结合环的长度，和(ii)抗原结合环和抗体框架中某些关键位置的具体残基或残基类型。分析抗原结合环的长度和关键残基可以推测由大多数人类抗体序列编码的H1、H2、L1、L2和L3主链构象(Chothia等，J.Mol.Biol.227：799(1992)；Tomlinson等，EMBO J 14：4628(1995)；Williams等，J.Mol.Biol.264：220(1996))。虽然H3区在序列、长度和结构方面的多样性大得多(由于D区段的作用)，但其长度及抗原结合环和抗体框架中关键位置特殊残基或残基类型的存在决定该区也为短环长度形成数目受限的主链构象(Martin等，J.Mol.Biol.263：800(1996)；Shirai等，FEBS Letters 399：1(1996))。
本领域已知包含VH区和VL区互补对的双特异性抗体。这些双特异性抗体必须包含两对VH区和VL区，每对VH/VL结合单个抗原或表位。曾经描述的方法包括杂种杂交瘤技术(Milstein and Cuello AC，Nature 305：537-40)，微体(minobody)(Hu等，Cancer Res 56：3055-3061(1996))，双抗体(diabody)(Holliger等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 90：6444-6448(1993)；WO94/13804)，螯合重组抗体(CRAb)(Neri等，J.Mol.Biol.246：367-373(1995))，双Fv抗体(biscFv)(Atwell等，Mol.Immunol.33：1301-1312(1996))，“凸凹吻合(knobs in holes)”稳定化抗体(Carter等，Protein Sci.6：781-788(1997))。每种情况下每种抗体类别包括两个抗原结合位点，每个抗原结合位点的样式为VH区和VL区的互补对。因此，通过一个VH区和它的互补VL区结合每个抗原或表位，使得每个抗体能同时结合两个不同的抗原或表位。这些技术的每一种均有其特有的缺点，例如：杂种杂交瘤技术中无活性的VH/VL对可大大减少双特异性IgG所占分数(fraction)。此外，大多数双特异性方法依赖于不同VH/VL对的结合或VH和VL链的结合而重新产生两种不同的VH/VL结合位点。因此，在组装分子中不可能控制对每种抗原或表位的结合位点比率，所以许多组装分子只结合一种抗原或表位，而不结合另一种抗原或表位。在一些情况下已可以在亚基界面上改造重链或轻链(Carter等，1997)以增加具有结合两种抗原或表位的位点的分子的数目，但这样不能使所有的分子都具有结合两种抗原或表位的能力。
有些证据表明两种不同抗体结合特异性可以掺入同一结合位点，但通常这些抗体表现出对结构相关的抗原或表位或广泛交叉反应性抗体的两种以上特异性。例如：描述过交叉反应性抗体，通常见于两种在序列和结构上相关的抗原如：鸡卵白溶菌酶和火鸡溶菌酶(McCafferty等，WO 92/01047)或游离半抗原和与载体偶联的半抗原(Griffiths AD等，EMBO J 13：143245-60(1994))。另一例见WO 02/02773(Abbott实验室)描述的具有“双特异性”的抗体分子。这里所涉及的抗体分子是针对多种抗原产生或选择的，也就是说它们的特异性范围多于一种抗原。在WO 02/02773描述的抗体中，每对互补VH/VL具有针对两种或两种以上结构相关抗原的单一结合特异性，这些互补对中的VH区和VL区各自不具有单独的特异性。因此，所述抗体具有涵盖结构上相关的两种抗原的广泛的单一特异性(broad singlespecificity)。此外，已描述过的天然自身抗体是多反应性的(Casali andNotkins，Ann.Rev.Immunol.7：515-531)，可与至少两种(通常更多)结构上无关的不同的抗原或表位反应。已表明采用噬菌体展示技术在单克隆抗体上选择随机肽库将能鉴定一系列适合抗原结合位点的肽序列。某些序列非常相关，符合共有序列，而其它序列十分不同且被命名为单一体(mimotope)(Lane and Stephen，Current Opinion in Immunology 5：268-271(1993))。因此，很显然含有相关和互补VH区和VL区的天然四链抗体能够结合无数已知抗原中的许多不同抗原。不明确的是如何在同一抗体中制备出与两种给定抗原的结合位点，特别是一些结构上未必相关的抗原。
蛋白工程技术方法提示其可在这方面有所帮助。例如：有人建议制备一种催化抗体，该抗体可通过一个可变区与金属离子结合，通过与金属离子和一个互补可变区接触而与半抗原(底物)结合(Barbas等，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 90：6385-6389(1993))。然而这种情况下，结合和催化底物(第一抗原)需要与金属离子(第二抗原)的结合。因此，与VH/VL对的结合与单一但多成分的抗原相关。
已描述过从骆驼抗体重链单区(Single domain)中制备的双特异性抗体，在抗体中通过一个可变区与一种抗原结合，通过第二个可变区与第二种抗原结合。然而这些可变区不互补。因此，选择第一个重链可变区针对第一种抗原，第二个重链可变区针对第二种抗原，然后将这两个可变区连接在同一链上成为一个双特异性抗体片段(Conrath等，J.Biol.Chem.270：27589-27594)。然而，不同寻常的是骆驼重链单区来自无轻链的天然骆驼抗体，事实上，重链单区不能与骆驼轻链结合组成互补的VH/VL对。
还描述过源于天然抗体的单个重链可变区，该重链可变区通常与轻链(来自单克隆抗体或功能区库；见EP-A-0368684)结合。已表明这些重链可变区能特异性与一种或一种以上的相关抗原相互作用，而未与其它重链或轻链可变区组合成具有两种或两种以上不同抗原特异性的配体。此外，这些单区在体内的半衰期很短，因此其治疗价值受限。
曾有人建议将不同特异性的重链可变区相连在一起制备双特异性抗体片段(如上所述)，但该策略的缺点是：分离的抗体可变区可能有一个通常可与轻链相互作用的疏水界面，其暴露于溶剂且可以是粘性的，从而允许该单区结合到疏水表面上。此外，缺乏轻链伴侣的两个或两个以上不同重链可变区的组合和可能通过疏水界面的结合，可阻止它们结合一个而不是两个在它们独立时能结合的配体。而且，这种情况下，重链可变区不与互补轻链可变区结合，故稳定定性很差，折叠易打开(Worn and Pluckthun，Biochemistry 37：13120-7(1998))。
发明概述
本发明人在未决的国际专利申请WO 03/002609和未决且未公开的UK专利申请0230203.2中描述了包含免疫球蛋白单个可变区(single variabledomains)的双特异性免疫球蛋白配体，每个可变区具有不同特异性。这些区域结合靶分子上的抗原或表位时或相互竞争或互不依赖。
在第一构型中，本发明提供了由发明者发明的对双特异性配体的进一步改进，其中配体的一个特异性是针对有机体体内某种蛋白或多肽的，所述蛋白或多肽通过与配体结合能增强该配体的半衰期。
因此，首先，本发明提供了一种双特异性配体，该配体包含第一免疫球蛋白单个可变区，该可变区对第一抗原或表位有结合特异性，该配体还包含互补的第二免疫球蛋白单个可变区，该可变区具有与第二种抗原或表位的结合活性，其中所述抗原或表位中的一种或两种起延长配体在体内的半衰期的作用，所述的第一和第二免疫球蛋白单个可变区缺乏具有同一特异性的共同互补区域，倘若所述的双特异性配体不是由抗-HSAVH区和抗-β半乳糖苷酶Vκ区组成的。优选的是第一和第二可变区都不与人血清清蛋白(HSA)结合。
有利的是，发明中所述的延长配体半衰期的抗原或表位是有机体中发现的体内蛋白或多肽。实例包括胞外基质蛋白、血液蛋白和有机体各种组织中存在的蛋白。这些蛋白的作用是降低配体从血中清除的速率，例如可作为增容剂(bulking agent)或将配体锚定在所希望的作用位点上。延长配体体内半衰期的抗原/表位实例在下面附件1中给出。
延长半衰期的方法在免疫球蛋白，特别是抗体，特别尤其是小型抗体片段的体内应用中十分有用。这些片段(Fv，二硫化物键合的Fv，Fab，scFv，dAb)受制于从体内快速清除；因此，一方面它们能快速到达身体大部分部位并迅速生产而且易于操作，一方面由于其在体内的存在短暂而限制了其在体内的应用。本发明提供了在体内半衰期延长的配体，致使配体的功能性活性在体内持续时间延长，从而解决了上述问题。
药代动力学分析和配体半衰期的测定方法已为本领域技术人员熟知。详细资料见Kennetl等的Chemical Stability of Pharmaceuticals：A Handbookfor Pharmacists(药物的化学稳定性：药剂师手册)和Peters等的Pharmacokinetic analysis：A Practical Approach(药代动力学分析：实用方法)(1996)。还可参考M Gibaldi和D Perron等的Pharmacokinetics(药代动力学)，Marcel Dekker出版，第2修订版，1982年，该书描述了tα半衰期、tβ半衰期和曲线下面积(AUC)等药代动力学参数。
半衰期(t1/2α和t1/2β)以及AUC可从配体的血清浓度与时间的关系曲线中求出，例如可采用WinNonlin分析软件包(可从Pharsight Corp.，MountainView，CA94040，USA获得)模拟曲线。第一阶段(α相)主要是配体在患者体内分布并有一些清除。第二阶段(β相)是终末期，此时配体分布完毕且由于配体在病人体内清除，其血清浓度开始下降。tα半衰期是第一阶段半衰期，tβ半衰期是第二阶段半衰期。因而，有利的是，本发明一方面提供了依照本发明的配体或包含配体的组合物，其tα半衰期为15分钟或15分钟以上的范围。在一个实施方案中，所述范围的下限可为30分钟，45分钟，1小时，2小时，3小时，4小时，5小时，6小时，7小时，10小时，11小时，12小时。另外，或可选择地，本发明所述的配体或组合物的tα半衰期可在高达12小时且包括12小时的范围内。在一个实施方案中，所述范围的上限可为11，10，9，8，7，6或5小时。适当范围的实例是1-6小时，2-5小时或3-4小时。
有利的是，本发明提供了依照本发明的配体或包括配体的组合物，其tβ半衰期在2.5小时或2.5小时以上的范围。在一个实施方案中，所述范围的下限为3小时，4小时，5小时，6小时，7小时，10小时，11小时或12小时。另外，或可选择地，本发明所述的配体或组合物的tβ半衰期可在高达21天且包括21天的范围内。在一个实施方案中，所述范围的上限可为12小时，24小时，2天，3天，5天，10天，15天或20天。有利的是，本发明的配体或组合物的tβ半衰期范围为12-60小时。在又一个实施方案中，范围为12-48小时。在又一个实施方案中，范围为12-26小时。
除上述标准之外，或可选择地，本发明提供了依照发明的配体或包括配体的组合物，其曲线下面积(AUC)值在1mg.min/ml或以上的范围。在一个实施方案中，所述范围的下限为5，10，15，20，30，100，200或300mg.min/ml。另外，或可选择地，本发明所述的配体或组合物的AUC值可在高达600mg.min/ml的范围。在一个实施方案中，所述范围的上限可为500，400，300，200，150，100，75或50mg.min/ml。有利的是，本发明的配体的AUC范围从以下几组中选出：15-150mg.min/ml，15-100mg.min/ml，15-75mg.min/ml和15-50mg.min/ml。
第一实施方案中，双特异性配体包括两个互补可变区，它们在自然环境中可作为关联对(cognate pair)/组一起发挥作用，即使在本发明中，它们分别结合它们的关联表位。例如，互补的可变区可以是免疫球蛋白重链和轻链可变区(VH和VL)。VH和VL可十分便利地由scFv或Fab抗体片段提供。可变区可以相连形成多价配体，例如，通过每个V区C末端的铰链区以及铰链区半胱氨酸间的二硫键连接，或由结构域C末端的半胱氨酸经二硫键连在一起的dAb提供，或者由V-CH和V-CL组成的Fab形式，或者使用肽接头(如下所述的Gly4Ser接头)制备二聚体、三聚体和多聚体。
发明者发现互补可变区的应用使得两个区的表面挤在一起(packtogether)并与溶剂隔绝，再者，两个互补区能相互稳定。此外，还使得双特异性IgG抗体去除了过去所用的杂合杂交瘤的缺点，或在亚基界面上改造重链或轻链的需要。第一，本发明中双特异性抗体具有至少一个VH/VL对。所以，本发明的双特异性IgG可包含两个这样的对，Y型分子的每个臂上各有一个。因此，不同于常规的双特异性抗体或双抗体，它们制备过程中肽链使用的比率决定抗体制备的成功，因而制备存在着实际困难，而本发明的双特异性配体不存在链平衡问题。常规双特异性抗体链不平衡原因是两种不同的VL链和两种不同的VH链的结合，当VL链1和VH链1在一起时能结合抗原/表位1，VL链2和VH链2在一起时能结合抗原/表位2，两个正确匹配对可以某种方式彼此相连。因此，在单个分子中，只有VL链1和VH链1配对和VL链2和VH链2配对后才能生成双特异性抗体。有两种不同方式制备该种双特异性抗体。第一种方式是通过两个存在的结合不同抗原/表位的VH/VL对的结合(如双特异性抗体IgG)。这样VH/VL对一起出现的比率必须为1∶1，以便合成的所有抗体分子为双特异性的群体。不会出现双特异性抗体和只能与一种抗原/表位结合而不能与另一种结合的抗体分子的混合物(即使当通过凸凹吻合技术增强互补CH区时)。形成双特异性抗体的第二种方式是通过两个不同VH链和两个不同的VL链的同时结合(如双特异性双抗体)。这样虽然倾向于VL链1与VH链1匹配，VL链2与VH链2匹配(这可通过VL区与VH区“凸凹吻合”的改造而增强)，这种匹配决不会在所有分子中出现，会形成混合物形式，使得错配发生导致有些抗体不能结合任一抗原或表位。
根据本发明第一方面的双特异性配体方法构建的双特异性抗体克服了所有这些问题，原因是与抗原或表位1结合的残基位于VH或VL区中，与抗原或表位2结合的残基位于互补的VH或VL区中，这两种结合是独立的。由于VH/VL对是1∶1的，所以全部VH/VL对是双特异性的并且应用这些VH/VL对构建的所有形式(Fv，scFv，Fab，微体(minibody)，IgG等)有100％双特异性的活性。
本发明上下文中的第一和第二“表位”可理解为不同的表位并且不被单一单特异性配体结合。在本发明的一个方面，所述表位在不同抗原上，其中之一的作用是增加配体体内半衰期。同样有利之处是第一和第二抗原不相同。
本发明中的双特异性配体不包括WO02/02773所述的配体，因此，本发明中的配体不包括通过共同作用(co-operatively)结合任意一个或更多抗原或表位的互补VH/VL对。相反，本发明第一方面的配体包含VH/VL互补对，其中所述V区具有不同特异性。
此外，本发明第一方面的配体包括对结构上不相关的表位或抗原具有不同特异性的VH/VL互补对。结构上相关的表位或抗原，它们具有充分的结构相似性，以致于得到常规VH/VL互补对的结合，而这些常规互补对是通过共同作用方式结合表位或抗原。这种结构相关的表位在结构上十分相似，这使它们“适合”进入VH/VL二聚体抗原结合位点上形成的同一结合袋中。
本发明第二方面提供了一种配体，包括具有第一抗原/表位结合特异性的第一免疫球蛋白可变区和具有第二抗原/表位结合特异性的第二免疫球蛋白可变区，其中所述第一和第二可变区之一或二者结合增加配体在体内的半衰期的抗原，并且可变区互相之间不互补。
在一个实施方案中，与一个可变区的结合调节配体同第二可变区的结合。
在该实施方案中，可变区可以例如是VH区对或VL区对。与抗原在第一位点的结合有可能调节(增强或抑制)与抗原在第二位点的结合。例如，第一位点的结合至少部分抑制抗原在第二位点的结合。在这样的实施方案中，配体通过结合一种可增加配体半衰期的蛋白而使配体在宿主生物体内持续存在，直到配体与第二靶抗原结合而与延长半衰期的蛋白解离。
上文所述的结合调变可作为抗原结合位点相互间结构邻近的结果，这种结构邻近可通过连接两种或两种以上抗原结合位点的结构成分的本质决定，例如，提供一种容纳了紧邻的抗原结合位点的相对刚性结构的配体。优势在于，这些抗原结合位点之间在物理学上彼此十分接近，因此，通过免疫球蛋白分子中的空间位阻和/或构象变化而使一个位点调变抗原分子在另一个位点的结合。
第一和第二抗原结合区可以以共价或非共价方式结合。以共价方式结合时，结合可通过二硫键或多肽接头如(Gly4Ser)n介导，其中n＝1-8，例如：2，3，4，5或7。
本发明中配体可以与非免疫球蛋白多配基结构组成多价复合物，与具有相同抗原的靶分子结合，因此具有高亲合力，同时至少一个可变区结合一种抗原以增加多聚体的半衰期。例如，天然细菌受体如：SpA被用作支架结构(Scaffold)，将CDRs移植以产生能特异性结合一种或更多表位的配体。这一过程详细资料在US 5,831,012中描述。其它适用的支架结构包括那些以纤连蛋白和亲合体(affibody)为基础的物质。适用方法详细资料在WO 98/58965中描述。其它合适的支架结构lipocallin和CTLA4，参见van denBeuken等，J.Mol.Biol.310，591-601(2001)，在WO0069907(MedicalResearch Council)中描述的支架是以细菌GroEL或其它伴侣多肽的环状结构为基础的。
蛋白支架结构可以是组合的，例如，CDR可以被嫁接于CTLA-4支架结构上，并与免疫球蛋白的VH区或VL区一起应用组成配体。同样，纤连蛋白、lipocallin和其它支架结构也可以组合。
如果这里描述的可变区是来自采用噬菌体展示技术筛选的V区基因库的，那么这些可变区可以包含一个通用框架区，即可被在此定义的特异性属类配体(specific generic ligand)识别。通用框架、属类配体(generic ligand)等等在W099/20749中描述。本发明中涉及的噬菌体展示包括噬菌体和/或噬菌粒的应用。
在采用V基因库时，多肽序列的变异优选于可变区的结构环中。采用DNA改组或突变技术，可改变可变区多肽序列，以增强每个可变区与其互补对之间的相互作用。
本发明的优选实施方案中“双特异性配体”是一种单个链(singlechain)Fv片段。本发明中另一实施方案中双特异性配体由抗体分子的Fab区组成。术语“Fab区”包括Fab样区，其中应用了两个VH区或两个VL区。
可变区可来自针对靶抗原或表位的抗体。或者，可变区也可来自诸如那些表达在丝状噬菌体表面的单个抗体区的库中。选择方法如下所述。
第三方面，本发明提供了一种制备配体的方法，该配体包括具有第一结合特异性的第一免疫球蛋白单个可变区和具有第二(不同)结合特异性的第二单个免疫球蛋单个可变区(Single immunoglobulin single variable domain)，所述结合特异性之一或二者是特异性针对一种能延长配体体内半衰期的抗原分子的，该方法包括以下步骤：(a)根据能与第一个表位结合的能力选择第一个可变区，(b)根据能与第二个表位结合的能力选择第二个可变区，(c)组合这些可变区；和(d)根据能与上述第一和第二表位结合的能力筛选配体。
配体能同时与上述第一和第二表位结合，或者当存在结合区间表位结合的竞争时而出现一个区域的结合排除另一个区域与其关联表位的结合。因此，在一个实施方案中，上述步骤(d)中要求同时结合第一和第二(可能更多)表位。在另一实施方案中，与第一和第二表位的结合不是同时的。
所述表位优选在不同抗原上。
有利的是，配体包括如上所述的免疫球蛋白可变区的VH/VL、VH/VH或VL/VL组合。此外，配体可包括Camelid VHH区。只要针对能延长配体体内半衰期的抗原特异性的VHH区不能结合如Conrath等，JBC 276：7346-7350(2001)和W099/23221中所述的鸡卵白溶菌酶(hen egg whitelysozyme)(HEL)、猪胰腺α淀粉酶或NmC-A、hcg、BSA-连接的RR6含氮染料或S.mutans HG982细胞，上述文献都未描述针对延长配体体内半衰期的抗原的特异性的应用。
在一个实施方案中，上述第一可变区是根据在缺乏互补可变区的情况下其能与上述第一表位结合而筛选的。在另一实施方案中，上述第一可变区是根据在第三可变区存在的情况下其能与上述第一表位/抗原结合而筛选的，在这里第三可变区不同于上述第二可变区，它与第一可变区互补。同样，第二可变区也可在有/无互补可变区的情况下筛选。
本发明中配体的靶抗原或表位除了是能增加半衰期的蛋白外，也可以是任意抗原或表位，不过最有利的是具有治疗价值的靶抗原或表位。本发明提供的配体，包括特异性针对所述靶，特别是较进步确定的靶的开放/闭合式构象的配体和分离的dAb单体配体。这些靶可以或部分是天然或合成的多肽、蛋白或核酸。这样，本发明中的配体可以结合表位或抗原，并可作为拮抗剂(antagonist)或激动剂(agonist)起作用(如：EPO受体激动剂)。本领域技术人员知道所述靶的选择是广泛多样的。例如，它们可以是人或动物蛋白、细胞因子、细胞因子受体、酶的辅助因子(enzyme co-factor)或DNA结合蛋白。适当的细胞因子和生长因子包括但不仅限于ApoE，Apo-SAA，BDNF，心脏营养蛋白-1(Cardiotrophin-1)，EGF，EGF受体，ENA-78，Eotaxin，Eotaxin-2，Exodus-2，EpoR，酸性FGF，碱性FGF，成纤维细胞生长因子-10，FLT3配体，CX3C趋化因子(Fractalkine)(CX3C)，GDNF，G-CSF，GM-CSF，GF-β1，胰岛素，IFN-γ，IGF-I，IGF-II，IL-1α，IL-1β，IL-2，IL-3，IL-4，IL-5，IL-6，IL-7，IL-8(72a.a.)，IL-8(77a.a.)，IL-9，IL-10，IL-11，IL-12，IL-13，IL-15，IL-16，IL-17，IL-18(IGIF)，α抑制素(inhibin)，β抑制素，IP-10，角质形成细胞生长因子-2(KGF-2)，KGF，瘦蛋白，LIF，淋巴细胞趋化因子，苗勒抑制物(Mullerian inhibitory substance)，单核细胞集落抑制因子，单核细胞趋化蛋白(monocyte attractant protein)，M-CSF，MDC(67a.a.)，MDC(69a.a.)，MCP-1(MCAF)，MCP-2，MCP-3，MCP-4，MDC(67a.a.)，MDC(69a.a.)，MIG，MIP-1α，MIP-1β，MIP-3α，MIP-3β，MIP-4，髓样祖细胞抑制因子(myeloidprogenitor inhibitor factor)-1(MPIF-1)，NAP-2，Neurturin，神经生长因子，β-NGF，NT-3，NT-4，制瘤素(Oncostatin)M，PDGF-AA，PDGF-AB，PDGF-BB，PF-4，RANTES，SDF1α，SDF1β，SCF，SCGF，干细胞因子(SCF)，TARC，TGF-α，TGF-β，TGF-β2，TGF-β3，肿瘤坏死因子(TNF)，TNF-α，TNF-β，TNF受体I，TNF受体II，TNIL-1，TPO，VEGF，VEGF受体1，VEGF受体2，VEGF受体3，GCP-2，GRO/MGSA，GRO-β，GRO-γ，HCC1，1-309，HER 1，HER 2，HER 3和HER 4。细胞因子受体包括前述的细胞因子的受体。以上用于举例，并不表示只限于所列物质。
本发明一个实施方案中，可变区来自针对抗原或表位的不同的抗体。在优选实施方案中，可变区来自抗体单个可变区库。
此外，本发明提供一种或更多核酸分子，编码至少一种在此定义的双特异性配体。单个核酸分子可编码双特异性配体；或者每个区可分别由一个独立的核酸分子编码。由单个核酸分子编码的配体，功能区可以融合多肽、scFv分子形式表达，或者分别表达最后连接在一起，例如用化学连接剂。不同核酸分子表达的配体可以适当的方式连接在一起。
核酸可进一步编码信号序列以引导宿主细胞表达的多肽输出，还可在表达时与丝状噬菌体粒的表面成分(或筛选展示系统的其它成分)发生融合。
本发明进一步提供了一种载体，包含编码本发明双特异性配体的核酸。
本发明更进一步提供了一种宿主细胞，转染有编码本发明中所指的双特异性配体的载体。
此种载体可以构建为例如在噬菌体粒表面表达可变区以供选择。这样采用本发明的方法允许筛选所展示的可变区和双特异性配体。
本发明进一步提供了包含至少一种本发明双特异性配体的试剂盒。
本发明双特异性配体优选包含重链区和轻链区的组合产物(combination)。例如，双特异性配体可包含VH区和VL区，它们以scFv形式连接在一起。此外，配体可包括一个或更多个CH区和CL区。例如，配体可包含CH1，CH2或CH3区，和/或CL区，Cμ1，Cμ2，Cμ3或Cμ4区，或它们的任意组合。铰链区也可以包含在内。这些功能区的结合可例如模拟天然抗体如：IgG或IgM，或它们的片段如：Fv，scFv，Fab或F(ab′)2分子。其它结构如包含有VH、VL，CH1和CL区的IgG分子的单臂也在设想当中。
本发明优选实施方案中，可变区是从单个V区基因库中筛选的。通常，单个抗体功能区的库是在丝状噬菌体表面上展示的。本发明优选实施方案中，每一单个抗体区是通过噬菌体库与抗原结合的方式筛选的。
本发明优选实施方案中每一单个可变区是在缺乏互补可变区的情况下根据其与靶抗原/表位的结合筛选的。另一个实施方案中，单个可变区是在互补可变区存在的情况下根据其与靶抗原/表位的结合筛选的。因此，第一个单个可变区可以在第三个互补可变区存在情况下筛选，第二个可变区可以在第四个互补可变区存在情况下筛选。互补的第三或第四可变区可以是具有与受试单个可变区相同特异性的天然关联可变区(natural cognatevariable domain)，或者是非关联互补区如：一个“模拟(dummy)”可变区。
本发明的双特异性配体优选包括仅两个可变区，尽管几个这样的配体可以组合在一起形成同一蛋白，例如两个这样的配体可以被纳入IgG或多聚免疫球蛋白如：IgM。或者，在另一实施方案中，多个双特异性配体组合在一起形成一个多聚体。例如，两种不同的双特异性配体组合生成四特异性分子。
本领域技术人员将会理解，依照本发明方法制备的双特异性配体的轻链和重链可变区可以在同一多肽链上，或者不同的多肽链上。如果可变区在不同多肽链上，那么它们可以通过一个接头，通常是一个柔韧的接头如多肽链，化学连接基团，或本领域已知的任意其它方法连接。
另一方面，本发明提供了一种组合物，其包含一种可通过本发明提供的方法获得的双特异性配体和一种可用于药物中的载体、稀释液或赋形剂。
此外，本发明提供了一种采用本发明的双特异性配体或组合物治疗/预防疾病的方法。
在第二种构型中，本发明另一方面提供了包含至少两个非互补可变区的多特异性配体。例如，配体可包含一对VH区或一对VL区。优势之处在于可变区是非Camelid来源的，优选它们是人源的功能区或者包括人源框架区(FWs)以及一种或一种以上的异源CDR。CDR和框架区是免疫相关蛋白序列Kabat数据库中定义的免疫球蛋白可变区的。
优选的人源框架区是由种系基因片段DP47和DPK9编码的。优势之处在于VH区或VL区中的FW1、FW2和FW3具有来自DP47或DPK9的FW1，FW2或FW3序列。人源的框架可以任选包含突变，例如，在本发明配体中使用的人源框架中可包含例如总共多达大约5个或10个氨基酸的改变。
本发明中第二构型的多特异性配体可变区可以一种开放或闭合构象排列，也就是说，它们可以同时独立地结合在关联配体上，或者在任一时刻只有一个可变区结合在它的关联配体上。
发明者意识到在一些结构状态下，非互补可变区(如：两个轻链可变区或两个重链可变区)可以出现在一个配体中，以致第一表位与第一可变区的结合抑制第二表位与第二可变区的结合，即使这种非互补区不以关联对方式一起发挥作用。
本发明配体优势是包含两对或两对以上可变区，也就是说，包含至少4个可变区；优选这四个可变区含有人源框架。
在优选实施方案中，人源框架与人种系序列一致。
本发明者认为这种抗体在治疗或其它应用中的配体结合分析中具有特殊用途。
因此，本发明第二种构型的第一方面，提供了制备多特异性配体的方法，包括以下步骤：a)选择能与第一个表位结合的第一个表位结合区，b)选择能与第二个表位结合的第二个表位结合区，c)组合这些表位结合区，和d)筛选能与上述第一和第二表位结合的闭合构象的多特异性配体。
本发明第二种构型的另一方面，提供了一种制备闭合构象的多特异性配体的方法，该多特异性配体包括具有第一表位结合特异性的第一表位结合区和具有第二表位结合特异性的非互补的第二表位结合区，其中第一和第二结合特异性竞争表位结合，致使该闭合构象的多特异性配体不可以同时结合两个表位，上述方法包括以下步骤：a)选择能与第一个表位结合的第一个表位结合区，b)选择能与第二个表位结合的第二个表位结合区，c)组合这些表位结合区以使所述区域处在闭合构象中，和d)根据与上述第一和第二表位结合的能力而不是同时与上述两表位结合的能力筛选闭合构象的多特异性配体。
此外，本发明提供了一种闭合构象的多特异性配体，包含具有第一表位结合特异性的第一表位结合区和具有第二表位结合特异性的非互补的第二表位结合区，其中，第一和第二结合特异性竞争表位结合，致使闭合构象的多特异性配体不可以同时结合两个表位。
本发明上述第二构型的另一选择的实施方案可任选包含另外的步骤(b1)，包括筛选第三或进一步的表位结合区。这样，不管是开放或闭合构象，所产生的多特异性配体均含有两个以上表位结合特异性。本发明第二构型的优选方面，当多特异性配体包含两个以上的表位结合区时，所述区中的至少两个区为闭合构象且竞争结合，其它区可以竞争结合也可以独立自由地与其关联的表位结合。
参照本发明，术语“多特异性配体”是指这里定义的具有一种以上的表位结合特异性的配体。
这里定义的术语“闭合构象”(多特异性配体)是指配体的表位结合区相互依附或相互结合，任选通过蛋白框架，致使一个表位结合区的表位结合可与另一个表位结合区的表位结合竞争。也就是说，关联的表位被每个表位结合区单独而不是同时结合。配体的闭合构象可通过这里描述的方法获得。
“开放构象”是指配体的表位结合区相互依附或相互结合，任选通过蛋白框架，致使一个表位结合区的表位结合不与另一个表位结合区的表位结合竞争。
关于这里的术语“竞争”是指当第二表位与其关联的表位结合区结合时，第一表位与其关联的表位结合区的结合受到抑制。例如，结合可以在空间上被抑制，例如：通过结合区的物理封闭或通过结合区的结构或环境的改变，致使与表位结合的亲和力或亲合力降低。
本发明第二构型的进一步实方案中，表位在结合时可相互置换(displace)。例如，第一表位可存在于抗原上，第一表位与其关联的第一结合区结合时可造成对第二结合区的空间位阻或者构型改变，这样置换了与第二结合区结合的表位。
优选结合能力降低25％或更多，优选40％、50％、60％、70％、80％、90％或更多，优选高达100％或近乎100％，以致结合被完全抑制。表位的结合可用常规的抗原结合分析如：ELISA，或基于荧光的技术如：FRET，或测量分子质量的表面等离子体共振技术(suface plasmon resonance)等方法测定。
本发明提供的方法优选每一个表位结合区具有不同的表位结合特异性。
本发明上下文中的第一和第二“表位”可理解为不相同的表位且不被单一的单特异性配体结合。它们可以分布在不同抗原上，或分布在相同抗原上，但以充分的距离隔开，不形成能被常规抗体中单个单一特异性的VH/VL结合对结合的单个实体。实验中，如果单链抗体形式(功能域抗体(domain antibody)，或dAb)的独立的两个可变区被一个针对两个表位的单一特异性的VH/VL配体分别竞争的话，那么认为这两个表位相距不够远，不能认为是本发明所指的分开的表位。
本发明中闭合构象的多特异性配体不包括WO 02/02773中描述的配体。因此，本发明中配体不包括能通过共同作用结合任一种或多种抗原或表位的互补VH/VL对。取而代之，本发明中的配体优选包括非互补的VH-VH对或VL-VL对。优选，在每一个VH-VH或VL-VL对中的每一个VH区或VL区具有不同的表位结合特异性。并且表位结合位点如此排列使得一位点上的表位结合竞争另一个位点上的表位结合。
依照本发明，优选每一表位结合区包含免疫球蛋白可变区；更具优势的是每个免疫球蛋白可变区或者是轻链可变区(VL)或重链可变区(VH)。本发明的第二构型中，存在于本发明配体中的免疫球蛋白的功能区是非互补的，也就是说，它们不相结合成VH/VL抗原结合位点。因此，本发明中第二构型定义的多特异性配体包含同一亚型的免疫球蛋白的功能区，即，轻链可变区(VL)或重链可变区(VH)。此外，本发明配体是闭合构象时，所述免疫球蛋白的功能区可以是Camelid VHH型。
另一实施方案中，本发明的配体不包含CamelidVHH区。更具体的是，本发明中的配体不包括相对于人VH区而言是CamelidVHH区特有的一个或多个氨基酸残基。
优选单个可变区来自针对不同抗原或表位有结合活性的抗体。例如，通过人工免疫法至少可部分分离出可变区。其它的方法在本领域也是已知的，包括从人抗体库的分离或通过人工抗体基因的合成。
可变区可优选结合超抗原如：蛋白A或蛋白L。能结合超抗原是正确折叠的抗体可变区的一个特性，使得这些可变区从重组或突变的功能区文库中分离出来。
本发明中表位结合区包含蛋白框架和表位相互作用位点(优选存在于蛋白框架表面)。
表位结合区也可以基于蛋白框架而不是免疫球蛋白功能区。例如，天然细菌受体如SpA等已被用作嫁接CDR的框架，以生成能与一种或多种表位特异性结合的配体。这一方法的详细资料参见US 5,831,012。其它适宜框架包括基于纤连蛋白和亲和体的那些框架。适用方法在WO 98/58965中详述。其它适用框架包括：lipocallin和CTLA4，参见van den Beuken等，J.Mol.Biol.310，591-601(2001)，以及诸如在WO0069907(Medical Research Council)中描述的那些框架，它们是基于例如细菌GroEL或其它伴侣多肽的环状结构。
蛋白框架可以组合，例如，CDR可以嫁接于CTLA-4框架上，并与IgVH区或VL区一起组成多价配体。同样，纤连蛋白、lipocallin和其它框架也可以组合。
本领域技术人员将会理解，依照本发明方法制备的闭合构象多特异性配体的表位结合区可以在同一多肽链上，或者不同的多肽链上。如果可变区在不同多肽链上，那么它们可以通过一个接头相连，优选通常是一个柔韧的接头如多肽链，化学连接基团，或本领域已知的任意其它方法。
第一和第二表位结合区可以通过共价或非共价方式结合。如果所述区是共价结合，那么结合可例如由二硫键介导。
在本发明第二构型中，第一和第二表位优选是不同的。它们可以全部或部分是多肽，蛋白或核酸，可以是天然的或合成的。这样，本发明中的配体可以结合表位或抗原，并作为拮抗剂或激动剂起作用(如：EPO受体激动剂)。在一个实施方案中配体的表位结合区具有相同的表位特异性，可以例如同时结合其相应表位(当多个表位拷贝出现在同一种抗原上时)。在另一个实施方案中这些表位由不同的抗原提供，因此配体能结合表位并桥联所述抗原。本领域技术人员会理解对表位和抗原的选择是广泛而且多样的。例如，它们可以是人或动物蛋白、细胞因子、细胞因子受体、酶辅助因子或DNA结合蛋白。适当的细胞因子和生长因子包括但不仅限于ApoE，Apo-SAA，BDNF，心脏营养蛋白-1，EGF，EGF受体，ENA-78，Eotaxin，Eotaxin-2，Exodus-2，EpoR，酸性FGF，碱性FGF，成纤维细胞生长因子-10，FLT3配体，CX3C趋化因子(CX3C)，GDNF，G-CSF，GM-CSF，GF-β1，胰岛素，IFN-γ，IGF-I，IGF-II，IL-1α，IL-1β，IL-2，IL-3，IL-4，IL-5，IL-6，IL-7，IL-8(72a.a.)，IL-8(77a.a.)，IL-9，IL-10，IL-11，IL-12，IL-13，IL-15，IL-16，IL-17，IL-18(IGIF)，α抑制素，β抑制素，IP-10，角质形成细胞生长因子-2(KGF-2)，KGF，瘦蛋白，LIF，淋巴细胞趋化因子，苗勒抑制物，单核细胞集落抑制因子，单核细胞趋化蛋白，M-CSF，MDC(67a.a.)，MDC(69a.a.)，MCP-1(MCAF)，MCP-2，MCP-3，MCP-4，MDC(67a.a.)，MDC(69a.a.)，MIG，MIP-1α，MIP-1β，MIP-3α，MIP-3β，MIP-4，髓样祖细胞抑制因子-1(MPIF-1)，NAP-2，Neurturin，神经生长因子，β-NGF，NT-3，NT-4，制瘤素M，PDGF-AA，PDGF-AB，PDGF-BB，PF-4，RANTES，SDF1α，SDF1β，SCF，SCGF，干细胞因子(SCF)，TARC，TGF-α，TGF-β，TGF-β2，TGF-β3，肿瘤坏死因子(TNF)，TNF-α，TNF-β，TNF受体I，TNF受体II，TNIL-1，TPO，VEGF，VEGF受体1，VEGF受体2，VEGF受体3，GCP-2，GRO/MGSA，GRO-β，GRO-γ，HCC1，1-309，HER 1，HER 2，HER 3，HER 4，TACE识别位点，TNF BP-I和TNF BP-II，以及在本文附件2和附件3中公开的任何靶物质，可以是以附件中阐述的组合方式、以不同的组合方式或独立存在。
细胞因子受体包括前述细胞因子的受体如：IL-1 RI；IL-6R；IL-10R；IL-18R，以及附件2或3中阐明的细胞因子的受体和附件2和3中公开的受体。可以理解，所列举的实例并不是穷尽性的。当多特异性配体结合两个表位(相同或不同抗原上的两个表位)时，所述抗原可以从此列表中选择。
双特异性配体优选可用于靶向作用于细胞因子和其它在生物体治疗情形下起协同作用的分子。因此，本发明提供了增加两种或两种以上细胞因子活性的方法，包括：给予一种能结合上述两种或两种以上细胞因子的双特异性配体。在这一发明中，双特异性配体可以是任何双特异性配体，包括：含有互补和/或非互补区的配体，开放构象的配体和闭合构象的配体。例如，本发明这方面涉及VH区和VH区的组配物(combinations)，只有VH区组配物和只有VL区组配物。
治疗环境中的协同作用可通过多种途径获得。例如，如果在两个靶位被配体瞄准的条件下，目的组配物才具有治疗活性，而只瞄准一个靶位无治疗活性。在另一实施方案中，一个靶单独可提供少许或极小治疗效果，不过，与第二靶位结合在一起可提供一种协同升高的治疗效应。
优选本发明这方面的双特异性配体结合的细胞因子是从附件2列表中选出的。
另外，双特异性配体可用于肿瘤学应用中，其中一个特异性靶是表达在细胞毒细胞上的CD89，另一个是肿瘤特异性的。作为靶的肿瘤抗原的例子在附件3中给出。
本发明第二构型的实施方案中，可变区来自针对第一和/或第二抗原或表位的抗体中。优选实施方案中，可变区来自单个抗体可变区的库中。在一个实例中，该库不是在动物体内产生的或人工合成的。在另一实例中，单个可变区不是通过动物免疫分离(至少部分)的。因此单个区域可以从初始文库(naive library)中分离。
本发明第二种构型的另一方面，提供了一种多特异性配体，包括具有第一表位结合特异性的第一表位结合区和具有第二表位结合特异性的非互补第二表位结合区。所述第一和第二结合特异性可以相同或不同。
此外，本发明进一步提供了一种闭合构象的多特异性配体，包含具有第一表位结合特异性的第一表位结合区和具有第二表位结合特异性的非互补的第二表位结合区，其中，第一和第二结合特异性能竞争表位结合，致使闭合构象的多特异性配体不能同时结合两个表位。
本发明更进一步提供了开放构象的配体，包含非互补结合区，其中，结合区是特异性针对同一靶物的不同表位。这种配体以增强的亲合力结合靶。同样，本发明提供了多价配体，包含特异性针对相同表位的非互补结合区，指向包含多拷贝所述表位的靶，如：IL-5，PDGF-AA，PDGF-BB，TGF-β，TGF-β2，TGF-β3和TNFα，例如：人TNF受体1和人TNFα。
同一方面，本发明的配体可构建为低亲和力结合独立表位的配体，致使结合独立表位无治疗意义；但是，结合两个表位可增加亲合力可提供治疗益处。在一实例中，正常细胞类型上独立存在的而只在异常或病变细胞如：肿瘤细胞上合并存在的表位可被靶向。这种情况下，只有异常或病变细胞才能被本发明中的双特异性配体有效靶向。
特异性针对相同靶上的多拷贝同一表位或相邻表位的配体(称为螯合dAb)还可以是三聚体或多聚体(四聚体或更多)配体，包含3个，4个或更多非互补结合区。例如，配体可以构建成含有3个或4个VH区或VL区。
另外，还提供了结合多亚基靶的配体，在这里，每个结合区特异性针对上述靶的亚基。配体可以是二聚体、三聚体或多聚体。
优选的是根据本发明上述方面多特异性配体可通过本发明第一方面的方法获得。
根据发明的第二构型的上述方面，优选第一表位结合区和第二表位结合区是非互补免疫球蛋白可变区，正如这里定义的一样。即：既可以是VH-VH或VL-VL可变区。
具体的是，鳌合dAb可根据本发明的一个优选方面来制备即，采用锚定dAb制备。在此，采用一个载体构建了二聚、三聚或多聚dAb文库，该载体包含恒定的dAb，位于接头序列上游或下游，并在接头的另一端插入第二、第三和其它dAb库。例如，锚定或引导dAb可以是TAR1-5(Vκ)，TAR1-27(Vκ)，TAR2h-5(VH)或TAR2h-6(Vκ)。
用不同的方法，可以避免接头的应用，例如，可采用非共价键或结合区如：VH和VK之间的天然亲和力。因此本发明提供了一种制备鳌合多聚配体的方法，包含如下步骤：(a)提供一种载体，含有编码特异性针对靶的第一表位的单个结合区的核酸序列；(b)提供一种载体，编码包含特异针对上述靶上第二表位的第二结合区的库，第二表位和第一表位可以相同或不同，所述第二表位和所述第一表位邻近；并且(c)表达第一和第二结合区；并且(d)分离那些第一和第二结合区结合在一起的组配物，制备成靶结合二聚体。
第一和第二表位是邻近的，故多聚配体能同时结合在这些表位上。这样提供的配体具有结合时亲合力增强的优势。当表位相同时，增强的亲合力是通过靶上存在多拷贝表位而获得的，为了获得亲合力增强的效果，允许至少同时有两个拷贝的表位被结合。
结合区可通过几种方法结合，和接头的应用一样好。例如，结合区可包括cys残基、亲合素和链霉亲合素基因或其它方式以在合成后非共价附着。有效结合靶的那些组配物将被分离。或者，接头可出现在第一和第二结合区之间，这些结合区可从单个载体中以单个多肽形式表达，该多肽包括第一结合区、接头和第二结合区库，如上所述。
在一个优选方面，结合抗原时，第一和第二结合区是自然结合的，例如，VH区和Vκ区在结合相邻表位时将自然地以三种相互作用方式结合成稳定二聚体，这种结合的蛋白能通过靶结合实验分离出来。这一方法优势在于，只有结合相近邻的表位的结合区才能以正确构型结合，因此由于其对靶的高亲合力而被分离。
上述发明中第二构型的上述方面的另一个实例中，至少一个表位结合区包含非免疫球蛋白“蛋白框架”或“蛋白支架”，正如这里定义的。适用的非免疫球蛋白框架包括但不仅限于从SpA，纤连蛋白，GroEL和其它伴侣分子，lipocallin，CTLA-4和亲和体(如上面提到的)中选出的任一种。
根据本发明第二构型的上述方面，优选表位结合区附着在一个蛋白框架上，优选，本发明蛋白框架是免疫球蛋白框架。
本发明中术语“免疫球蛋白框架”是指包括至少一个免疫球蛋白折叠的蛋白，并且可作为一种或多种表位结合区的核。正如这里所定义的。
这里定义的优选免疫球蛋白框架包括从以下选出的任一种或多种：一种免疫球蛋白分子，包含至少(i)抗体的CL(κ或λ亚型)区；或(ii)抗体重链CH1区；一种免疫球蛋白分子，含有抗体重链CH1区和CH2区；一种免疫球蛋白分子，含有抗体重链CH1区、CH2区和CH3区；或(ii)中任一亚类与抗体CL(κ或λ亚型)区的联合物。铰链区也可包含在内。这些区的联合物可以例如模拟天然抗体，如IgG或IgM或其片段如：Fv，scFv，Fab或F(ab′)2分子。本领域技术人员会理解该举例不是穷尽性的。
框架和表位结合区之间的连接，正如这里定义的一样，可以在多肽水平获得，即在编码框架和/或表位结合区的核酸表达之后。或者，连接步骤可以在核酸水平上进行。依照本发明连接蛋白框架和一种或多种表位结合区的方法包括采用蛋白化学和/或分子生物学技术，这些方法在本领域是常规的并在本文有描述。
优选闭合构象的多特异性配体可包含能结合靶分子的第一区和能结合延长配体半衰期的分子或基团的第二区，例如，所述分子或基团可以是增容剂(bulky agent)如：HSA或细胞基质蛋白。正如这里应用的短语“延长配体半衰期的分子或基团”是指被本文描述的双特异性配体结合后，相对于未结合该分子或基团的配体而言增加这些双特异性配体在动物体内应用时的体内半衰期的分子或基团。在下文中描述了能延长配体半衰期的分子或基团的例子。在一个优选实施方案中，闭合构象多特异性配体只有在半衰期增强分子或基团置换时才能结合靶分子，因此，例如，一个闭合构象多特异性配体可借助增容分子(bulky molecule)如：HAS使其在受试者血流中维持循环。当遇到靶分子时，闭合构象多特异性配体结合区之间竞争导致HSA置换并结合靶。
本发明任一方面的配体，以及构建此配体中所用的dAb单体优选它们能与其关联的靶(cognate target)解离，解离常数(Kd)为300nM-5pM(即，3×10-7-5×10-12M)，优选50nM-20pM，或5nM-200pM或1nM-100pM，1×10-7M或更小，1×10-8M或更小，1×10-9M或更小，1×10-10M或以下，1×10-11M或以下；和/或Koff速率常数(Koffrate contant)为5×10-1-1×10-7S-1，优选1×10-2-1×10-6S-1，或5×10-3-1×10-5S-1，或5×10-1S-1或以下，或1×10-2S-11或以下，或1×10-3S-1或以下，或1×10-4S-1或以下，或1×10-5S-1或以下，或1×10-6S-1或以下，这通过表面等离子体共振(surface plasmonresonance)测定得出。解离常数(Kd)定义为Koff/Kon。
特别是本发明提供了一种抗TNFαdAb单体(或包含该dAb的双特异性配体)，同二聚体，异二聚体或同三聚体配体，在这里每个dAb结合TNFα。配体与TNFα的结合的Kd为300nM-5pM(即：3×10-7-5×10-12M)，优选50nM-20pM，更优选5nM-200pM，并且最优选1nM-100pM；若以另一种方式表达，Kd为1×10-7M或以下，优选1×10-8M或以下，更优选1×10-9M或以下，再优选1×10-10M或以下，且最优选1×10-11M或以下；和/或Koff速率常数为5×10-1-1×10-7S-1，优选1×10-2-1×10-6S-1，更优选5×10-3-1×10-5S-1，例如5×10-1S-1或以下，优选1×10-2S-11或以下，更优选1×10-3S-1或以下，更优选的是1×10-4S-1或以下，更优选的是1×10-5S-1或以下，最优选为1×10-6S-1或以下，由表面等离子体共振测定得出。
更适宜的是，采用标准L929分析得出配体中和TNFα的ND50为500nM-50pM，优选100nM-50pM，更优选10nM-100pM，进一步优选1nM-100pM；例如：50nM或以下，优选5nM或以下，500pM或以下更有利，更优选200pM或以下，最优选100pM或以下。
更加适宜的是，配体抑制TNFα和TNFαRI(p55受体)的结合，IC50为500nM-50pM，优选100nM-50pM，更优选10nM-100pM，优选1nM～100pM；例如：50nM或以下，优选5nM或以下，更优选500pM或以下，200pM或以下更有利，且最优选100pM或以下。优选的是TNFα是人TNFα。
本发明进一步提供了一种抗TNF受体I的dAb单体；或包含这种dAb的双特异性配体，其与TNF受体I结合的Kd为300nM-5pM(即，3×10-7-5×10-12M)，优选50nM-20pM，更优选5nM-200pM且最优选为1nM-100pM，例如：1×10-7M或以下，优选1×10-8M或以下，更优选1×10-9M或以下，再优选1×10-10M或以下，且最优选1×10-11M或以下；和/或Koff速率常数为5×10-1-1×10-7S-1，优选1×10-2-1×10-6S-1，更优选5×10-3-1×10-5S-1，例如5×10-1S-1或以下，优选1×10-2S-11或以下，更优选1×10-3S-1或以下，更优选的是1×10-4S-1或以下，更优选的是1×10-5S-1或以下，最优选为1×10-6S-1或以下，由表面等离子体共振测定得出。
优选的是，dAb单体配体中和TNFα的标准实验(如，这里描述的L929或HeLa实验法)测得ND50为500nM-50pM，优选100nM-50pM，更优选10nM-100pM，1nM-100pM更有利；例如：50nM或以下，优选5nM或以下，更优选500pM或以下，200pM或以下更有利且最优选100pM或以下。
优选的是，dAb单体或配体抑制TNFα和TNFαRI(p55受体)的结合，IC50为500nM-50pM，优选100nM-50pM，更优选10nM-100pM，1nM-100pM更有利；例如：50nM或以下，优选5nM或以下，更优选500pM或以下，200pM或以下更有利，且最优选100pM或以下。优选的是TNF受体I靶是人TNFα。
更进一步，本发明提供了一种结合血清清蛋白(SA)的dAb单体(或包含该dAb的双特异性配体)，Kd为1nM-500μM(即，1×10-9-5×10-4)，优选100nM-10μM。优选的是，对于包括第一个抗-SA的dAb和第二个抗另一靶的dAb的双特异性配体，第二dAb结合它的靶的亲和力(如：通过表面等离子体共振测得Kd和/或Koff值，例如采用BiaCore)为第一dAb结合SA的亲和力的1-100000倍(优选100-100000，更优选1000-100000，或10000-100000倍)。例如，第一dAb结合SA的亲和力大约为10μM，而第二dAb结合它的靶的亲和力为100pM。优选的是，血清清蛋白为人血清清蛋白(HSA)。
在一个实施方案中，第一dAb(或dAb单体)结合SA(如，HSA)的Kd值约为50，优选70，更优选100，150或200nM。
本发明还提供了前述dAb单体的二聚体，三聚体和多聚体，这与本发明前述方面相一致。
依照本发明的包括dAb单体、二聚体和三聚体的配体可与抗体Fc区相连，Fc区包括CH2和CH3区或其中之一，还可任选包含铰链区。例如，编码作为单一核苷酸序列与一个Fc区连接的配体的载体可用来制备这种多肽。
本发明第二构型另一方面，提供了一种或一种以上编码本文定义的至少一种多特异性配体的核酸分子。在一个实施方案中，配体是一种闭合构象配体。在另一个实施方案中配体是一种开放构象。多特异性配体可由单个核酸分子编码；或者，每个表位结合区可由独立的核酸分子编码。由单个核酸分子编码配体时，所述功能区可以表达为一种融合多肽，或者分开表达然后连在一起，例如采用化学连接剂。由独立的核酸分子表达的配体可通过适当的方式连在一起。
核酸可进一步编码信号序列，辅助表达的多肽从宿主细胞中输出，并且表达时可与丝状噬菌体颗粒表面成分(或选择展示系统的其它成分)融合。可用于细菌表达和/或噬菌体或噬菌粒展示中的前导序列包括pelB，stII，ompA，phoA，bla和pelA。
本发明第二构型的另一方面，提供了一种包含本发明核酸的载体。
本发明更进一步提供了一种转染有本发明载体的宿主细胞。
这种载体例如在噬菌体颗粒表面表达可构建成产生用于筛选的肽结合区。因此，采用本发明的方法可选择所展示的功能区以及多特异性配体。
本发明第二构型的一个优选实施方案中，肽结合区是免疫球蛋白可变区并且从单个功能区V基因库中选出。通常单个抗体的功能区的库是在丝状噬菌粒表面展示的。在优选实施方案中，每一单个抗体的功能区(domain)是通过噬菌体库与抗原结合的方式选出的。
本发明还提供了一种试剂盒，至少包括本发明中的一种多特异性配体，可以是开放构象配体或闭合构象配体。本发明试剂盒可以是例如：诊断试剂盒、治疗试剂盒或化学或生物种类(biological species)检测试剂盒等等。
本发明第二构型的另一方面，提供了一种利用本发明配体的均相免疫测定法(homogenous immunoassay)。
本发明第二构型另一方面，提供了一种组合物，包含可通过本发明方法获得的闭合构象多特异性配体，和药物学上可应用的载体、稀释液或赋形剂。
此外，本发明提供了采用本发明中的闭合构象多特异性配体或其组合物治疗疾病的方法。
本发明一个优选实施方案中的疾病是癌症或炎症性疾病如：类风湿关节炎、哮喘或克罗恩氏病(Crohn′s disease)。
本发明第二构型的另一方面，提供了一种诊断方法，包括采用本发明中的闭合构象多特异性配体或其组合物诊断疾病。因此，通常一种分析物(analyte)与闭合构象多特异性配体的结合可用作置换一种试剂，导致置换过程中信号产生。例如：分析物(第二抗原)的结合能置换与抗体结合的酶(第一抗原)，提供免疫测定基础，特别是通过活性位点与抗体结合的酶。
因此，本发明第二构型最后一方面提供了一种检测靶分子存在的方法，包括：(a)提供一种结合在一种试剂上的闭合构象多特异性配体，上述配体特异性针对所述靶分子和所述试剂，其中，结合在配体上的所述试剂从配体置换时导致一种可测信号的产生；(b)使闭合构象多特异性配体暴露于所述靶分子；并且(c)检测作为试剂置换结果所产生的信号。
根据本发明第二构型上述方面，优势在于，试剂是酶，该酶与闭合构象多特异性配体结合时无活性。或者，试剂可以是选自以下组中的一种或多种：酶底物、荧光分子、发光分子或发色分子，其与配体结合时无活性或淬灭。
与这里公开的序列类似或同源(如，至少约70％序列同一性)的序列也是发明的一部分。在某些实施方案中，在氨基酸水平上，序列同一性可能约为80％、85％、90％、91％、92％，、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或更高。核酸水平上的序列同一性可能约为70％、75％、80％、85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或更高。或者，当核酸片段在选择性杂交条件下(如：很高严格杂交条件下)与该链的互补链杂交时，存在实质性同一性(substantial identity)。核酸可存在于整个细胞或细胞裂解物中，或以部分纯化或充分纯化形式存在。
两个序列的同源性或序列同一性或相似性(此处术语可交替使用)的计算按下法进行。为了最佳比较目的，对序列进行排列(如：为了最佳排列，可在第一和/或第二个氨基酸或核酸序列中引入缺口而且为了比较目的可忽略非同源序列)。在一个优选实施方案中，用于比较目的的所比对的参考序列的长度为至少30％，优选至少40％，更优选至少50％，甚至更优选至少60％，并且甚至更优选至少70％、80％、90％、100％的参考序列的长度。然后，比较相应氨基酸位置或核苷酸位置上的氨基酸残基或核苷酸残基。当第一序列中一个位置被第二序列相应位置上的相同氨基酸残基或核苷酸占据时，那么所述分子在这个位置上是相同的。(此处使用的氨基酸或核酸“同源性”等于氨基酸或核酸“同一性”)。两个序列同一性的百分比是所述序列共有相同位置的数目的函数，考虑缺口数目和每个缺口的长度，缺口的引入是两个序列达到最佳排列所需。
有利的是，有默认值参数的BLAST运算法则(version 2.0)可用来排列序列。在美国政府(“.gov”)国立卫生研究院(“.nih”)的国立生物技术信息中心(“.ncbi”)网址(“www”)中详细叙述BLAST运算法则，在“/Blast/”地址录中的“blast_help.html”文件中。搜索参数定义如下，并且方便地设置了定义的默认值。
BLAST(基础局部比对搜索工具，Basic Local Alignment Search Tool)启发式搜索法则，被blastp、blastn、blastx、tblastn和tblastx等程序所应用；这些程序的重要意义归因于使用Karlin和Altschul于1990在Proc.Natl.Acad.Sci.USA 87(6)：2264-8中的统计方法(参见上述“blast help.html”文件)及少数改进的发现。BLAST程序经改造用于序列相似性搜索，例如：确定查询序列的同源序列。该程序通常不适用于基序-模式搜索。有关相似性搜索序列数据库中基本问题参见Altschul等(1994)。
在NCBT网址中可以找到5种BLAST程序，它们执行以下任务：
“blastp”将氨基酸查询序列与蛋白序列数据库比较；
“blastn”将核苷酸查询序列与核苷酸序列数据库比较；
“blastx”将核苷酸查询序列(双链)六读框(six-frame)的推测翻译产物与蛋白序列数据库比较；
“tblastn”将蛋白查询序列与核苷酸序列数据库的动态六阅读框(双链)的翻译比较；
“tblastx”将核苷酸查询序列六读框翻译产物与核苷酸序列数据库的六读框翻译产物比较。
BLAST采用以下搜索参数：
HISTOGRAM显示每次搜索得分的柱状图；默认值是“yes”(见BLAST手册中参数H)。
DESCRIPTIONS限定所报告指定数目的匹配序列简短描述的数目；默认值是100条描述。(见手册页参数V)也可参照EXPECT和CUTOFF。
ALIGNMENTS限制指定数目数据库序列以便报告高分值片段对(HSPs)；默认值是50。如果大于此值的数据库序列偶然符合报告的统计学显著性阈值(见以下EXPECT和CUTOFF)，那么只有最大统计学显著性的匹配才被报告。(见BLAST手册中参数B)。
EXPECT  统计学显著性阈值用来报告与数据库序列的匹配；默认值是10，这样根据Karlin and Altschul(1990)的随机性模型，预计只有10个匹配会被偶然发现。如果一个匹配的统计学显著性大于EXPECT阈值，匹配将不被报告。EXPECT阈值越低则越严格，导致报告匹配的机会较少。分数值也可接受。(见BLAST菜单中参数E)。
CUTOFF Cutoff分值报告高分值片段对，默认值可从EXPECT值中计算出(见上)。只有在HSPs的统计学显著性至少与等于CUTOFF值的单个HSP统计学显著性一样高时，该HSPs用作数据库序列报告。CUTOFF值越高则越严格，导致报告匹配的机会较少。(见BLAST手册中参数S)。通常采用EXPECT，显著性阈值可以被更直观地控制。
MATRIX详细说明BLASTP、BLASTX、TBLASTN和TBLASTX的可选择的分值矩阵。默认值是BLOSUM62(Henikoff & Henikoff，1992，Proc.Natl.Aacad.Sci.USA 89(22)：10915-9)。有效备选包括：PAM40、PAM120、PAM250和IDENTITY。BLASTN没有备选的评分矩阵；详细说明BLASTN请求中MATRIX指示回复错误反应。
STRAND限定TBLASTN搜索为数据库序列的上下链；或限制BLASTN、BLASTX或TBLASTX搜索为查询序列上下链的阅读框。
FILTER屏蔽如：Wootton & Federhen(1993)Computers and Chemistry 17：149-163中SEG程序测出的组成简单的查询序列；或屏蔽如：Claverie &States，1993，Computers and Chemistry 17：191-201中XNU程序测出的短周期内部重复序列，或者，用在Tatusov和Lipman(见NCBI网址)DUST程序中的BLASTN。过滤能去除blast输出中的有统计学显著性但无生物学意义的报告(例如，普通的酸、碱或富含脯氨酸区的发现)，剩余查询序列中更有生物学意义的区域可用作与数据库序列特异性匹配。
由过滤程序发现的低复杂性序列，在核苷酸序列中用字母“N”取代(如：N重复13次)和在蛋白序列中用字母“X”取代(如：X重复9次)。
过滤只用于查询序列(或其翻译产物)，不用于数据库序列。BLASTN中默认过滤是DUST，其它程序默认滤过是SEG。SEG和XNU中一个或二者根本什么也没有屏蔽也不稀奇，当应用在SWISS-PROT中的序列时，所以不应期待过滤总会产生效果。此外，在某些情况下，序列被完全屏蔽，表明所报告的对未过滤的查询序列的任何匹配的统计学显著性是不可信的。
NCBI-gi使NCBI gi标式符显示在输出中，其中还包括编号和/或基因座名称(the accession and/or locus name)。
最优选的是序列的比较是采用BLAST搜索简单算法进行的，在上述NCBI网址中“/BLAST”目录提供。
本发明包括以下各项：
1.一种双特异性配体，其包含具有对第一表位或抗原的结合特异性的第一免疫球蛋白单个可变区和互补的具有对第二表位或抗原的结合活性的第二免疫球蛋白单个可变区，其中所述抗原或表位之一或两者发挥延长配体体内半衰期的作用，且其中所述第一和第二可变区缺乏具有相同特异性的共同互补区，条件是所述双特异性配体不是由抗-HSA VH区和抗-β半乳糖苷酶Vκ区组成的。
2.项1的双特异性配体，其至少包含一个单个的抗体重链可变区和一个互补的单个的抗体轻链可变区，致使这两个区域能结合而形成互补的VH/VL对。
3.项2的双特异性配体，其中的VH和VL由抗体scFv片段提供。
4.项2的双特异性配体，其中的VH和VL由抗体Fab区提供。
5.一种四链IgG免疫球蛋白配体，其包含项2中的双特异性配体。
6.项5的四链IgG免疫球蛋白配体，其中所述IgG包含两个双特异性配体，所述双特异性配体在它们的可变区是相同的。
7.项5的四链IgG免疫球蛋白配体，其中所述IgG包含两个双特异性配体，所述双特异性配体在它们的可变区是不同的。
8.一种配体，其包含具有第一抗原或表位结合特异性的第一免疫球蛋白可变区和具有第二抗原或表位结合特异性的第二免疫球蛋白可变区，其中所述第一和第二可变区之一或两者与延长配体体内半衰期的抗原结合，且所述可变区彼此不互补。
9.项8中的配体，其中的第一和第二免疫球蛋白可变区是重链可变区(VH)。
10.项8中的配体，其中的第一和第二免疫球蛋白可变区是轻链可变区(VL)。
11.前述任一项项的配体，其中的第一和第二表位独立结合，致使双特异性配体可以同时结合第一和第二表位或抗原。
12.项11中的配体，其中的双特异性配体包含在溶液中均衡存在的第一种形式和第二种形式，其中的两种表位或抗原都独立地结合第一种形式，但竞争与第二种形式的结合。
13.前述任一项项的配体，其中的可变区源自针对所述表位或抗原的免疫球蛋白。
14.前述任一项项的配体，其中所述第一和第二表位存在于不同的抗原上。
15.项1-11中的任何一项项的配体，其中所述第一和第二表位存在于相同的抗原上。
16.前述任一项项的配体，其包含源自单个抗体功能域库的可变区。
17.项16中的配体，其中所述库展示于丝状噬菌体表面，并且其中的单个抗体功能域是通过噬菌体库与抗原的结合而选出的。
18.前述任一项项的配体，其中至少一个可变区的序列经突变或DNA改组修饰过。
19.前述任一项项的双特异性配体，其中所述可变区是非共价结合的。
20.项1-18中的任何一项项的双特异性配体，其中的可变区是共价结合的。
21.项20中的双特异性配体，其中的共价结合是通过二硫键介导的。
22.TNFα特异性的dAb单体配体，其以50nM至20pM的解离常数(Kd)和5×10-1至1×10-7S-1的Koff速率常数与人TNFα解离，这是通过表面等离子体共振测定得出的。
23.项22中的TNFα特异性的dAb单体配体，其中的dAb是Vκ。
24.TNF受体1(p55)特异性的dAb单体配体，其以50nM至20pM的解离常数(Kd)和5×10-1至1×10-7S-1的Koff速率常数与TNF受体1解离，这是通过表面等离子体共振测定得出的。
25.项22-24任一项的dAb单体配体，其中的单体在标准细胞测定法中以500nM至50pM的ND50中和人TNFα或TNF受体1。
26.TNF受体1(p55)特异性的dAb单体配体，其中的dAb在标准细胞测定法中以≤100nM的ND50拮抗TNF受体1的活性，并且dAb在该测定法中在≤10μM的浓度刺激TNF受体1活性达≤5％。
27.血清清蛋白(SA)特异性的dAb单体配体，其以1nM至500μM的解离常数(Kd)与SA解离，这是通过表面等离子体共振测定得出的。
28.项27中的dAb单体配体，其中的单体在标准配体结合测定法中以1nM至500μM的IC50结合SA。
29.TNFα特异性的dAb单体配体，其中dAb包含TAR1-5-19的氨基酸序列或与其至少80％同源的序列。
30.TNFα特异性的dAb单体配体，其中dAb包含TAR1-5的氨基酸序列或与其至少80％同源的序列。
31.TNFα特异性的dAb单体配体，其中dAb包含TAR1-27的氨基酸序列或与其至少80％同源的序列。
32.TNF受体1特异性的dAb单体配体，其中dAb包含TAR2-10的氨基酸序列或与其至少80％同源的序列。
33.TNF受体1特异性的dAb单体配体，其中dAb包含TAR2-10的氨基酸序列或与其至少90％同源的序列。
34.TNF受体1特异性的dAb单体配体，其中dAb包含TAR2-5的氨基酸序列或与其至少80％同源的序列。
35.TNF受体1特异性的dAb单体配体，其中dAb包含TAR2-5的氨基酸序列或与其至少90％同源的序列。
36.SA特异性的dAb单体配体，其中dAb包含MSA-16的氨基酸序列或与其至少80％同源的序列。
37.SA特异性的dAb单体配体，其中dAb包含MSA-26的氨基酸序列或与其至少80％同源的序列。
38.项29至37任一项的dAb单体配体，其中TNFα、TNF受体1或SA是人源的形式。
39.一种dAb单体，其还包含末端Cys残基。
40.项29-38中的任何一项项的dAb单体，其还包含末端Cys残基。
41.包含项22-40中任一项项的至少一种dAb单体的双特异性配体。
42.项41的双特异性配体，其是二聚体。
43.项42的双特异性配体，其中的二聚体包含项22、23和28-30中任何一项项的抗人TNFαdAb和项26、27和34-36中任何一项项的抗SA dAb。
44.项42中的双特异性配体，其中的二聚体是一种同或异二聚体，其包含第一和第二抗人TNFαdAb，每个dAb是项22、23和28-30中的任何一项项的dAb。
45.项41中的双特异性配体，其是三聚体。
46.项45中的双特异性配体，其是同三聚体，包含3个拷贝的项22、23和29-31中的任何一项项的抗人TNFαdAb。
47.前述任一项项的配体，其包含通用框架。
48.项47中的配体，其中的通用框架包含选自DP47、DP45和DP38的VH框架；和/或VL框架是DPK9。
49.前述任一项项的配体，其包含属类配体的结合位点。
50.项49中的配体，其中的属类配体结合位点选自蛋白A、蛋白L和蛋白G。
51.前述任一项项的配体，其中的配体包含具有一个或多个框架区的可变区，所述框架区包含与人种系抗体基因片段编码的相应框架区一样的氨基酸序列，或者所述一个或多个框架区的氨基酸序列整体包含多至5个不同于人种系抗体基因片段编码的相应框架区的氨基酸序列的氨基酸。
52.项1-51中的任何一项项的配体，其中的配体包含可变区，其中FW1、FW2、FW3和FW4的氨基酸序列与人种系抗体基因片段编码的相应框架区的氨基酸序列相同，或者FW1、FW2、FW3和FW4的氨基酸序列整体包含多至10个不同于所述人种系抗体基因片段编码的相应框架区的氨基酸序列的氨基酸。
53.项51或52的配体，其包含含有FW1、FW2和FW3区域的抗体可变区，所述FW1、FW2和FW3的氨基酸序列与人种系抗体基因片段编码的相应框架区的氨基酸序列相同。
54.项51-53任一项的配体，其中所述人种系抗体基因片段选自DP47、DP45、DP48和DPK9。
55.前述任一项项的配体，其包含VH区，该区不是Camelid免疫球蛋白可变区。
56.项55中的配体，其包含VH区，该区不包含与人VH区相比对Camelid免疫球蛋白可变区而言是特异的一个或多个氨基酸。
57.一种制备配体的方法，该配体包含具有第一结合特异性的第一免疫球蛋单个可变区和具有第二结合特异性的第二免疫球蛋白单个可变区，所述结合特异性之一或两者是特异性针对能延长配体体内半衰期的蛋白质的，该方法包括如下步骤：(a)根据能与第一表位结合的能力选择第一可变区，(b)根据能与第二表位结合的能力选择第二可变区，(c)组合这些可变区，并且(d)根据能与上述第一和第二表位结合的能力选择配体，其中，当所述可变区互补时，所述区域都不是特异针对HSA的VH区。
58.项57中的方法，其中所述第一可变区是根据互补可变区不存在时结合所述第一表位而选择的。
59.项57中的方法，其中所述第一可变区是根据第三互补可变区存在时结合所述第一表位而选择的，所述第三可变区不同于所述第二可变区。
60.编码项1-56中的任何一项项的双特异性配体的核酸。
61.项60中的核酸，其是TNFα特异性的，包含TAR1-5-19的核酸序列或与其至少70％同源的序列。
62.项60中的核酸，其是TNFα特异性的，包含TAR1-5的核酸序列或与其至少70％同源的序列。
63.项60中的核酸，其是TNFα特异性的，包含TAR1-27的核酸序列或与其至少70％同源的序列。
64.项60中的核酸，其是TNF受体1特异性的，包含TAR2-10的核酸序列或与其至少70％同源的序列。
65.项60中的核酸，其是TNF受体1特异性的，包含TAR2-10的核酸序列或与其至少80％同源的序列。
66.项60中的核酸，其是TNF受体1特异性的，包含TAR2h-5的核酸序列或与其至少70％同源的序列。
67.项60中的核酸，其是TNF受体1特异性的，包含TAR2h-5的核酸序列或与其至少80％同源的序列。
68.项60中的核酸，其是SA特异性的，包含MSA-16的核酸序列或与其至少70％同源的序列。
69.项60中的核酸，其是SA特异性的，包含MSA-26的核酸序列或与其至少70％同源的序列。
70.一种载体，其包含项60-69中的任何一项项的核酸。
71.项70中的载体，其还包含表达双特异性配体所必需的成分。
72.一种转染有项71的载体的宿主细胞。
73.一种制备闭合构象多特异性配体的方法，该配体包含具有第一表位结合特异性的第一单个表位结合区和具有第二表位结合特异性的非互补的第二表位结合区，其中的第一和第二结合特异性能竞争结合表位，致使闭合构象多特异性配体不能同时结合这两个表位，所述方法包括以下步骤：a)根据能与第一表位结合的能力选择第一表位结合区，b)根据能与第二表位结合的能力选择第二表位结合区，c)组合这些表位结合区，致使所述区域处在闭合构象中，并且d)根据与所述第一表位和第二表位结合的能力而不是与所述两表位同时结合的能力选择闭合构象多特异性配体。
74.项73中的方法，其中的第一和第二表位结合区是免疫球蛋白重链可变区(VH)。
75.项73中的方法，其中的第一和第二免疫球蛋白可变区是免疫球蛋白轻链可变区(VL)。
76.项73-75中的任何一项项的方法，其中的免疫球蛋白功能域源自针对所述表位的免疫球蛋白。
77.项73-76中的任何一项项的方法，其中所述第一和第二表位存在于分开的抗原上。
78.项73-76中的任何一项项的方法，其中所述第一和第二表位存在于相同的抗原上。
79.项73-78中的任何一项项的方法，其中的可变区源自单个抗体功能域库。
80.项79的方法，其中所述库展示在丝状噬菌体表面，并且其中的单个抗体功能域是通过噬菌体库与抗原的结合而选出的。
81.项73-80中的任何一项项的方法，其中至少一个免疫球蛋白可变区的序列是经突变或DNA改组而修饰过的。
82.一种闭合构象多特异性配体，其包含具有第一表位结合特异性的第一表位结合区和具有第二表位结合特异性的非互补的第二表位结合区，其中的第一和第二结合特异性能竞争表位结合，致使闭合构象多特异性配体不能同时结合这两个表位。
83.项82中的闭合构象多特异性配体，其可通过项73-80中的任何一项项的方法而获得。
84.项82或83中的闭合构象多特异性配体，其包含一个以上的单个抗体重链可变区，或一个以上的抗体轻链可变区。
85.项84中的闭合构象多特异性配体，其中的VH和VL是通过肽接头相连的。
86.项84中的闭合构象多特异性配体，其中的VH或VL是由抗体Fab样区域提供的。
87.项82-84中的任何一项项中的闭合构象多特异性配体，其中的可变区是非共价结合的。
88.项82-84中的任何一项项中的闭合构象多特异性配体，其中的可变区是共价结合的。
89.项87中的闭合构象多特异性配体，其中的共价结合是由二硫键介导的。
90.项82-89中的任何一项项中的闭合构象多特异性配体，其包含通用框架。
91.项82-90中的任何一项项中的闭合构象多特异性配体，其包含属类配体的结合位点。
92.项91中的闭合构象多特异性配体，其中的属类配体结合位点选自蛋白A、蛋白L和蛋白G。
93.项82-92中的任何一项项中的闭合构象多特异性配体，其中的配体包含具有一个或多个框架区的可变区，所述框架区包含与人种系抗体基因片段编码的相应框架区一样的氨基酸序列，或者所述一个或多个框架区的氨基酸序列整体包含多至5个不同于人种系抗体基因片段编码的相应框架区的氨基酸序列的氨基酸。
94.项93的闭合构象配体，其中的配体包含可变区，其中FW1、FW2、FW3和FW4的氨基酸序列与人种系抗体基因片段编码的相应框架区的氨基酸序列相同，或者FW1、FW2、FW3和FW4的氨基酸序列整体包含多至10个不同于所述人种系抗体基因片段编码的相应框架区的氨基酸序列的氨基酸。
95.项93或94的闭合构象配体，其包含含有FW1、FW2和FW3区域的抗体可变区，所述FW1、FW2和FW3的氨基酸序列与人种系抗体基因片段编码的相应框架区的氨基酸序列相同。
96.项92-95中的任何一项项中的闭合构象配体，其中所述人种系抗体基因片段选自DP47、DP45、DP48和DPK9。
97.项92-96中的任何一项项中的闭合构象配体，其包含VH区，该区不是Camelid免疫球蛋白可变区。
98.项97中的闭合构象配体，其中的VH区不包含与人VH区相比对Camelid免疫球蛋白可变区而言是特异的一个或多个氨基酸。
99.项82-98中的任何一项项中的闭合构象多特异性配体，其中所述一个特异性是针对可有效延长所述配体半衰期的制剂的。
100.一种试剂盒，其包含项82-99中的任何一项项中的闭合构象多特异性配体。
101.一种核酸，其编码至少一种项82-99中的任何一项项中的闭合构象多特异性配体。
102.一种包含项101中核酸的载体。
103.项102中的载体，其还包含表达闭合构象多特异性配体所必需的成分。
104.一种转染有项103中载体的宿主细胞。
105.一种检测靶分子存在的方法，包括：(a)提供一种结合在某种制剂上的闭合构象多特异性配体，所述配体是特异性针对所述靶分子和所述制剂的，其中所述配体所结合的所述制剂从该配体置换出来时产生可检测信号；(b)将所述闭合构象多特异性配体暴露于所述靶分子；并(c)检测所述制剂置换所产生的信号。
106.项105中的方法，其中所述制剂是一种酶，当被闭合构象多特异性配体结合时是无活性的。
107.项105中的方法，其中的制剂是一种酶的底物。
108.项107中的方法，其中的制剂是一种荧光剂、发光剂或显色剂，当被配体结合时是无活性的或被淬灭。
109.一种实施项105-108中的任何一项项的方法的试剂盒，其包括一种能结合靶分子的闭合构象多特异性配体及任选的一种制剂及其适用的缓冲液。
110.一种综合了项105-108中的任何一项项中方法的均相免疫测定法。
111.项1-56中的任何一项项的配体，其用于治疗。
112.一种药物组合物，其包含项1-56中的任何一项项的配体和药学上可接受的赋形剂、载体或稀释剂。
113.一种制备螯合多聚体配体的方法，包括以下步骤：(a)提供包含某种核酸序列的载体，该核酸序列编码特异性针对靶分子上第一表位的单个结合区；(b)提供一种编码库的载体，所述库包含特异性针对所述靶上第二表位的第二结合区，该表位可以与第一表位相同或不同，所述第二表位与所述第一表位相邻；(c)表达所述第一和第二结合区；和(d)分离那些将所述第一和第二结合区组合在一起而生成靶结合二聚体的组合。
114.项113中的方法，其中的第一和第二结合区通过接头共价结合。
115.项113中的方法，其中的第一和第二结合区非共价结合。
116.项113中的方法，其中的第一和第二结合区通过所述区的天然结合而结合。
117.项116中的方法，其中的结合区包括VH区和Vκ区。

附图简述
图1：显示在VH/HAS的多样性，分布于VH/HAS抗原结合位点中H50、H52、H52a、H53、H55、H56、H58、H95、H96、H97、H98(分别由DVT或NNK编码的)位置上。Vκ序列在L50和L53位置上有多样性。
图2：显示以噬菌体展示/ScFv形式存在的：
库1种系Vκ/DVTVH；
库2种系Vκ/NNKVH；
库3种系VH/DVTVκ；
库4种系VH/NNKVκ；
这些库是通过与属类配体(generic ligand)蛋白A和蛋白L结合而预先筛选的，所以绝大多数克隆和筛选库都是功能性的。这些库通过HSA(第一轮)和β-gal(第二轮)或HAS/β-gal选择过程或通过β-gal(第一轮)和HSA(第二轮)β-gal/HSA选择过程选择的。来自这些PCR克隆的可溶性scFv序列被扩增。选择编码双特异性抗体K8的一个克隆以备下一步工作。
图3：显示VH链和Vκ链的对比。
图4：显示K8抗体结合特性的描述，通过单克隆噬菌体ELISA法定性的K8抗体的结合特性，发现双特异性K8抗体能与HSA和β-gal结合并能在噬菌体表面展示，吸收信号大于1。未测出其它蛋白的交叉反应性。
图5：显示用已知浓度的K8抗体片段进行的可溶性scFv ELISA。用浓度为10μg/ml的100μg的HSA、BSA和β-gal和浓度为1μg/ml的100μg/ml的Protein A包被96孔板。应用50μg的K8 scFv连续稀释液，并且用ProteinL-HRP检测所结合的抗体片段。ELISA结果证实K8抗体的双特异性本质。
图6：显示采用可溶性scFv ELISA分析K8 Vκ/模拟VH克隆的结合特性。如Harrison等，Methods Enzymol.1996；267：83-109描述的经IPTG诱导产生可溶性scFv片段，直接测定含scFv的上清。可溶性scFv ELISA分析的操作如实施例1描述，结合的scFv用Protein L-HRP检测。ELISA结果表明该克隆仍能结合β-gal而不能结合BSA。
图7：显示可变区载体1和载体2的序列。
图8：是用于构建VH1/VH2多特异性配体的CH载体图。
图9：是用于构建Vκ1/Vκ2多特异性配体的Vκ载体图。
图10：TNF受体分析比较TAR1-5二聚体4、TAR1-5-19二聚体4和TAR1-5-19单体。
图11：TNF受体分析比较TAR1-5二聚体1-6。所有二聚体经过FPLC纯化，并显示了最佳二聚物的种类的结果。
图12：不同形式的TAR1-519同型二聚体的TNF受体分析：带有3U、5U或7U接头的dAb-接头-dAb形式，Fab形式和半胱氨酸铰链接头形式。
图13：库1中模拟VH序列。VH框架序列基于DP47-JH4b种系序列。库1中并入了随机化(randomisation)的NNK(N＝A或T或C或G核苷酸；K＝G或T核苷酸)位置用粗体下划线标出。
图14：库2中模拟VH序列。VH框架序列基于DP47-JH4b种系序列。库2中并入了随机化的NNK(N＝A或T或C或G核苷酸；K＝G或T核苷酸)位置用粗体下划线标出。
图15：库3中模拟Vκ序列。Vκ框架序列基于DPκ9-Jκ1种系序列。库3中并入随机化的NNK(N＝A或T或C或G核苷酸；K＝G或T核苷酸)位置用粗体下划线标出。
图16：抗MSA dAb MSA 16和MSA26的核苷酸和氨基酸序列。
图17：MSA 16和MSA 26抑制biacore检测。采用抑制biacore方法测定纯化的dAb MSA16和MSA26的Kd值。简言之，检测能在包被高密度MSA的biacore CM5芯片上获得200RU应答所需dAb的浓度。一旦所需dAb浓度确定，将预期Kd值左右浓度范围的MSA抗原与dAb预先混合并孵育过夜。然后，在30μl/分的高流速(flow-rate)测定每份预混物中dAb与包被biacore芯片的MSA的结合。
图18：注射后MSA16血清水平。测定小鼠体内dAb MSA16的血清半衰期。给CD1小鼠一次静脉注射MSA16，剂量大约为1.5mg/kg。2区室模型(2compartment model)的建模显示MSA16的t1/2α为0.98hr，t1/2β为36.5hr，AUC为913hr.mg/ml。与HEL4(抗鸡卵白溶菌酶dAb)相比，MSA16具有相对延长的半衰期，HEL4的t1/2α为0.06hr和t1/2β为0.34hr。
图19：ELISA(a)和TNF受体分析(c)显示TNF与一个含有MSA26Ck和TAR1-5-19CH的Fab样片段的结合抑制。与Fab样片段一起添加MSA能降低抑制水平。用双特异性VKCH和VKCK Fab样片段探查包被有1ug/ml TNFa的ELISA板，同时用TNFa结合dAb作对照，其浓度根据ELISA中能产生相同信号来计算。双特异性dAb和对照dAb都用来探查有/无2mg/ml MSA的ELISA板。双特异孔中的信号减少超过50％，而dAb孔中信号丝毫未降低(图19a)。相同的双特异性蛋白也用于有/无MSA的受体分析中，MSA的竞争也在图中显示(见图19c)。这表明MSA和双特异性分子的结合可被与TNFa结合所竞争。
图20：TNF受体分析显示TAR1-5-19dAb和MSA16dAb经二硫键连成的异质二聚体对TNF结合的抑制。与二聚体一起添加MSA能以剂量依赖方式降低抑制水平。TNF受体分析(图19(b))操作中，采用恒定浓度(18nM)的异质二聚体和一系列稀释浓度的MSA和HSA。浓度范围高达2mg/ml的HSA不能使二聚体抑制TNFa的能力降低。然而，MSA的增加以剂量依赖方式引起二聚体抑制TNFa的能力降低。(图19a)。这表明MSA和TNFa竞争结合cys连接的TAR1-5-19，MSA16二聚体。分析中MSA和HSA单独无影响TNF结合水平的作用。
发明详述
定义
互补的(Complementary)：当两个免疫球蛋白功能区属于组成关联对或组的结构家族或者它们源自这些家族并保留其特性时，那么这两个免疫球蛋白区是“互补的”。例如，抗体的VH区和VL区是互补的，两个VH区不是互补的，两个VL区不是互补的。互补区也可在免疫球蛋白超家族其它成员中发现，如：T细胞受体的Va和Vβ(或γ和δ)区。本发明第二构型的上下文中，非互补区不能协同作用结合一个靶分子，但能独立地作用于相同或不同分子上的不同靶表位。人工合成区如：不能结合表位(除非改造其能结合表位)的基于蛋白支架的区域，是不互补的。同样，(例如)基于免疫球蛋白区和纤连蛋白区的两个区域不是互补的。
免疫球蛋白：指保留抗体分子的免疫球蛋白折叠特性的多肽家族，通常包括两个β片层和一个保守的二硫键。免疫球蛋白超家族成员参与体内细胞和非细胞相互作用的多个方面，包括在免疫系统的广泛作用(例如，抗体、T细胞受体分子诸如此类)，参与细胞粘附(如：ICAM分子)和细胞内信号传导(例如：受体分子，如PDGF受体)。本发明适用于所有具有结合区的免疫球蛋白超家族分子。优选的是本发明涉及抗体。
联合(combining)：本发明中的可变区联合组成一系列区域；例如：互补区可以联合，如VL区和VH区可以联合。非互补区也可联合。所述区域可通过多种方式联合，包括通过共价和非共价方式连接。
功能区(区，区域(domain))：功能区是一种折叠蛋白结构，不依赖于蛋白的其它部分而保持其三级结构。通常，功能区负责蛋白的离散功能特性，并且在很多情况下，所述功能区可被添加、去除或转移给其它蛋白而不损失蛋白和/或区域剩余部分的功能。单个抗体可变区是指包含抗体可变区序列特征的一个折叠多肽区域。因此，它包括完全抗体可变区和经修饰的可变区，例如，其中一个或多个环被不具有抗体可变区特征的序列取代的可变区，或者被删减的抗体可变区或包含N-或C末端延伸的抗体可变区，以及保留全长区域至少部分结合活性和特异性的可变区折叠片段。
库/文库(Repertoire)：不同变异体的集合，例如，一级序列(primarysequence)不同的多肽变异体。本发明中应用的库包含至少1000个成员的多肽集合。
文库/库(Library)：术语“文库”指异质多肽或核酸的混合物。文库由多个成员组成，每个成员具有单一多肽或核酸序列。在这层意义上，文库和库相同。文库的成员中序列之间的不同是文库中多样性的成因。文库可以是一种简单的多肽或核酸混合物形式，或者可以是被核酸文库转化的生物或细胞形式，例如：细菌、病毒、动物或植物细胞诸如此类。优选的是，每个微生物或细胞单体包含只一个或有限数目的文库成员。有利的是，核酸掺入表达载体中，以便表达核酸编码的多肽。因此，在一个优选方面，文库可以是宿主生物群的形式，每一生物包含表达载体的一个或多个拷贝，载体包含核酸文库单一成员，从所述核酸能表达产生相应的多肽成员。这样，宿主生物群具有编码遗传多样性多肽变异体大库的潜能。
闭合构象多特异性配体(closed conformation multi-specific ligand)：描述一种这里定义的多特异性配体，其包含至少两个这里定义的表位结合区。术语闭合构象(多特异性配体)是指配体的表位结合区的排列使得一个表位结合区的表位结合竞争另一个表位结合区的表位结合。即：关联表位可被每个表位结合区单独而非同时结合。闭合构象配体可用本文描述的方法制备。
抗体：抗体(如：IgG、IgM、IgA、IgD或IgE)或片段(如：Fab、F(ab′)2、Fv、二硫键连接的Fv、scFv、闭合构象多特异性抗体、二硫键连接的scFv，双抗体)不管是源自自然产生抗体的任何种类或通过重组DNA技术产生，或者从血清、B细胞、杂交瘤、转染瘤、酵母或细菌中分离得来。
双特异性配体：这里定义的配体包含第一免疫球蛋白单个可变区和第二免疫球蛋白单个可变区，在这里可变区能结合两个不同抗原或同一抗原上的两个表位，所述抗原或表位通常不被单特异性免疫球蛋白结合。例如，两个表位可存在于同一半抗原上，但不是相同表位或充分接近而被单特异性免疫球蛋白结合。本发明双特异性配体由不同特异性的可变区组成，并且不包括具有相同特异性的彼此互补的可变区对。
抗原：一种被本发明配体结合的分子。通常抗原被抗体配体结合并且能提高体内抗体应答。它可以是多肽、蛋白、核酸或其它分子。一般来说，本发明中的双特异性配体是通过针对特定抗原的靶特异性而选出的。对于常规抗体和其片段，由可变环(L1，L2，L3和H1，H2，H3)定义的抗体结合位点能结合抗原。
表位：常规被免疫球蛋白VH/VL对结合的结构单位。表位定义抗体的最小结合位点，因此代表抗体的特异性靶。针对单区抗体来说，表位代表被可变区独立结合的结构单位。
属类配体(Generic ligand)：结合库中所有成员的配体。通常，不通过上述抗原结合位点结合。非限制性例子包括蛋白A、蛋白L和蛋白G。
选择：通过筛选或达尔文选择方法衍化而来，在选择过程中，结合相互作用发生在区与抗原或表位之间或者抗体与抗原或表位之间。因此，第一可变区的选择是通过有/无互补可变区时结合抗原或表位选择的。
通用框架(Universal framework)：对应于序列保守抗体区域的单个抗体框架序列如Kabat所定义的。(“Sequences of Proteins of ImmunologicalInterest”，US Department of Health and Human Services)或对应于人种系免疫球蛋白库或结构，如Chothia and Lesk，(1987)J.Mol.Biol.196：910-917所定义的。本发明提供了单个框架或一系列这样的框架的用途，发现通过高变区单独变异可引起实质上任何结合特异性的衍生。
半衰期：配体体内血清浓度降低50％所需时间，例如，由于配体降解和/或通过自然机制引起的配体清除或隔离。本发明配体在体内能通过结合能抵抗降解和/或清除或隔离的分子而被稳定化而且延长其半衰期。通常这些分子是天然存在蛋白，它们本身具有较长的体内半衰期。如果配体在体内的功能活性持续的时间比无半衰期增加分子特异性的类似配体延长，那么该配体的半衰期即得到了延长。因此，比较针对HSA和靶分子的特异性配体和不存在HSA特异性的类似配体，后者不结合HSA但结合另一分子。例如，它可以结合靶分子的第二表位。通常，半衰期可增加10％、20％、30％、40％、50％或更多。增加的范围可能是所述半衰期的2倍、3倍、4倍、5倍、10倍、20倍、30倍、40倍、50倍或以上。或者或此外，增加的范围可能是所述半衰期的30倍、40倍、50倍、60倍、70倍、80倍、90倍、100倍、150倍。
均相免疫分析(Homogeneous immunoassay)：一种免疫分析方法，分析物的检测不需要分离结合和未结合试剂的步骤。
基本相同(或基本同源)(substantially identical)：第一个氨基酸或核苷酸序列与第二个氨基酸或核苷酸序列含有足够数目的相同或相等(如具有相似侧链，如保守氨基酸取代)的氨基酸残基和核苷酸，因此，第一和第二氨基酸或核苷酸序列具有相似活性。对于抗体来说，第二抗体有与第一抗体相同的结合特异性并且至少有50％的亲和力。
这里用的术语“低严格度”、“中等严格度”、“高严格度”或“非常高严格度”描述核酸杂交和冲洗的条件。杂交反应操作指南见于CurrentProtocols in Molecular Biology，John Wiley & Sons，N.Y.(1989)，6.3.1-6.3.6，在这里全部引入作参考。水法和非水法在文献中都有描述，两法兼可用。这里涉及的特异杂交条件如下所述：(1)低严格度杂交条件是在约45℃的6×氯化钠/柠檬酸钠(SSC)中孵育，接着用至少50℃的0.2×SSC和0.1％SDS洗涤两次(低严格度条件洗涤温度可升至55℃)。(2)中等严格度杂交条件是在约45℃的6×SSC中孵育，接着60℃用0.2×SSC和0.1％SDS洗涤一次或一次以上；(3)高严格度杂交条件是在约45℃的6×SSC中孵育，接着65℃用0.2×SSC和0.1％SDS洗涤一次或多次；优选的(4)非常高严格度杂交条件是在65℃0.5M磷酸钠和7％SDS中孵育，接着在65℃用0.2×SSC和1％SDS洗涤一次或多次。非常高严格度条件(4)是优选条件，是无其它指定方法时应采用的条件。
发明详述
所有这里应用的科技术语除非定义为其它的，通常与本领域(例如，细胞培养、分子遗传学、核酸化学、杂交技术和生物化学)一般技术人员常规理解的意思相同。应用于分子、遗传和生化方法(通常参见Sambrook等，Molecular Cloning：A Laboratory Manual，第二版(1989)Cold Spring HarborLaboratory Press，Cold Spring Harbor，N.Y.和Ausubel等，Short Protocols inMolecular Biology第四版(1999)，John Wiley & Sons，Inc.均为这里所引参考文献)及化学方法的标准技术。
基于免疫球蛋白的多特异性配体的制备
本发明的双特异性配体无论是根据发明预想构型中的开放式或闭合式构象均可以根据以前建立应用于抗体工程中的技术而制备。如制备scFv、噬菌体抗体和其它工程抗体分子。抗体特别是双特异性抗体的制备技术实例在下列综述和引用文献中描述：Winter & Milstein，(1991)Nature 349：293-299；Plueckthun(1992)Immunological Reviews 130：151-188；Wright et al.，(1992)Crti.Rev.Immunol.12：125-168；Holliger，P.& Winter，G.(1993)Curr.Op.Biotechn.4，446-449；Carter，et al.(1995)J.Hematother.4，463-470；Chester，K.A.& Hawkins，R.E.(1995)Trends Biotechn.13，294-300；Hoogenboom，H.R.(1997)Nature Biotechnol.15，125-126；Fearon，D.(1997)Nature Biotechnol.15，618-619；Pliickthun，A.& Pack，P.(1997)Immunotechnology 3，83-105；Carter，P.& Merchant，A.M.(1997)Curr.Opin.Biotechnol.8，449-454；Holliger，P.& Winter，G.(1997)Cancer Immunol.Immunother.45，128-130。
本发明提供了针对两个不同抗原或表位的可变区的选择以及这些可变区的后续组合。
选择可变区的技术采用本领域中众所周知的库和筛选程序。天然库(Marks et al.(1991)J.Mol.Biol.，222：581；Vaughan etal.(1996)Nature Biotech.，14：309)使用从人B细胞中获得的重排V基因，这是本领域技术人员所熟知的。合成库(Hoogenboom & Winter(1992)J.Mol.Biol.，227：381；Barbas etal.(1992)Proc.Natl.Acad.Sci.USA，89：4457；Nissim et al.(1994)EMBO J.，13：692；Griffiths etal.(1994)EMBOJ，13：3245；De Kruif et al.(1995)J.Mol.Biol.，248：97)是通过克隆免疫球蛋白V基因制备的，通常采用PCR法。PCR中的错误能导致高度随机化。VH和/或VL库可以针对靶抗原或表位分别或一起选择，在前一种情况下，单区结合直接选择。
根据本发明中制备双特异性配体的优选方法包括应用一种选择系统，在这个系统中，一个可变区库是针对结合第一抗原或表位而进行选择的，一个可变区库是针对结合第二抗原或表位而进行选择的。然后，选择出的可变的第一和第二可变区结合在一起，并且选择出能同时结合第一和第二抗原或表位的双特异性配体。闭合构象配体的选择是根据能分别而不是同时结合第一和第二抗原或表位选择出的。
A.文库载体系统
技术上已知的多种选择系统适用于本发明。下面举例描述这些系统。
λ噬菌体表达系统可作为噬菌体斑或溶源性菌落直接筛选，二者先前已述。(Huse etal.(1989)Science，246：1275；Caton and Koprowski(1990)Proc.Natl.Acad.Sci.US.A.，87；Mullinax etal.(1990)Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.，87：8095；Persson etal.(1991)Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.，88：2432)并在本发明中应用。尽管这些表达系统能用以筛选高达106种不同的库成员，它们不适用于大量成员(大于106成员)的筛选。
文库构建的特殊用途是筛选展示系统，其能使核酸连接到它所表达的多肽。正如本文应用的一样，一种筛选展示系统是采用适当展示方法通过结合属类和/或靶配体筛选文库中的独立成员的系统。
技术上已知分离大文库中目的成员的筛选程序，噬菌体展示技术可作为代表。在这些系统中不同肽序列展示在丝状噬菌体表面上(Scott和Smith(1990)Science，249：386)。已证明这些系统在制造抗体片段库中(以及编码它们的核苷酸序列)供体外筛选和扩增结合靶抗原的特异性抗体片段中是有用的(McCafferty et al.，WO 92/01047)是有用的。编码VH和VL区的核苷酸序列连接在编码引导信号的基因片段上，引导信号指导VH和VL区到达大肠杆菌周质空间，结果合成的抗体片段展示在噬菌体表位，典型例子是与噬菌体外壳蛋白(如，pIII或pVIII)的融合物。或者，抗体片段可向外展示在λ噬菌体衣壳上(phagebodies)。基于噬菌体的展示系统优点是选择的库成员能通过简单的在细菌细胞中培养包含所选库成员的噬菌体而扩增，因为它们是生物系统。此外，由于编码多肽库成员的核苷酸序列包含在噬菌体或噬菌粒载体中，测序、表达和后序的基因操作是相对直接简单的。
构建噬菌体抗体展示文库和λ噬菌体表达文库的方法已在技术上熟知(McCafferty et al.(1990)Nature，348：552；Kang et al.(1991)Broc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.，88：4363；Clackson et al.(1991)Nature，352：624；Lowman etal.(1991)Biochemistry，30：10832；Burton et al.(1991)Proc.Natl.Acad.Sci U.S.A.，88：10134；Hoogenboom et al.(1991)Nucleic Acids Res.，19：4133；Chang etal.(1991)J.Immunol.，147：3610；Breitling et al.(1991)Gene，104：147；Marksetal.(1991)supra；Barbas et al.(1992)supra；Hawkins and Winter(1992)J.Immunol.，22：867；Marks et al.，1992，J.Biol.Chem.，267：16007；Lerner etal.(1992)Science，258：1313，纳入本文作参考)。
一个特殊优势方法是scFv噬菌体文库的应用(Huston etal.，1988，Proc.Natl.Acad.Sci U.S.A.，85：5879-5883；Chaudhary etal.(1990)Proc.Natl.Acad.Sci U.S.A.，87：1066-1070；McCafferty et al.(1990)supra；Clackson etal.(1991)Nature，352：624；Marks etal.(1991)J.Mol.Biol.，222：581；Chiswelletal.(1992)Trends Biotech.，10：80；Marks et al.(1992)J.Biol.Chem.，267)。展示在噬菌体衣壳蛋白上的scFv文库的多种实施方案已描述过。已知噬菌体展示方法的精确细节，正如在W096/06213和W092/01047(Medical ResearchCouncil et al.)和W097/08320(Morphosys)描述的一样，这些均引入本文作参考。
产生多肽文库的其它系统包括在体外合成库成员的无细胞酶设备。一个方法中，通过针对靶配体的不同轮的筛选和PCR扩增筛选RNA分子(Tuerk and Gold(1990)Science，249：505；Ellington and Szostak(1990)Nature，346：818)。相似方法可以用于鉴定结合预定人转录因子的DNA序列(Thiesenand Bach(1990)Nucleic Acids Res.，18：3203；Beaudry and Joyce(1992)Science，257：635；W092/05258和W092/14843)。类似的，体外翻译能用于合成多肽，可作为一种产生大文库的方法。通常包含稳定的多核糖体复合体的方法在W088/08453，W090/05785，W090/07003，W091/02076，W091/05058，和W092/02536中进一步描述。其它非基于噬菌体展示系统如：在W095/22625和W095/11922(Affymax)公开的系统是采用多核糖体展示多肽用于筛选。
又一种技术包括在人造区室中筛选库，使基因与其基因产物连接。如一种筛选系统中编码目的基因产物的核酸可以在油包水乳剂形成的微囊中筛选，这在W099/02671，WO00/40712和Tawfik & Griffiths(1998)NatureBiotechnol 16(7)，652-6中描述。编码具有目的活性的基因产物的基因元件定位于微囊中，然后在微囊中转录和/或翻译成它们相应的基因产物(RNA或蛋白)。然后将产生具有目的活性基因产物的基因元件进行分选。该法通过多种手段检测目的活性而选择感兴趣的基因产物。
B.文库的构建
目的选择库的构建可采用本领域已知的技术，例如上述方法或通过商业渠道购买。例如本发明应用的库在例如W099/20749中被描述。一旦选择了载体系统，那么一种或多种编码感兴趣多肽的核苷酸序列克隆入该文库载体中，通过表达前诱变可产生克隆分子中的多样性；或者，如上所述，在诱变和其它选择轮次发生之前，编码蛋白可以表达和选择。编码结构上优化的多肽的核酸序列的诱变是通过标准分子方法进行的。典型用法是聚合酶链反应或PCR，(Mullis and Faloona(1987)Methods Enzymol.，155：335，本文引用作参考)PCR是技术上熟知的方法，是通过采用一种热稳定性DNA依赖的DNA聚合酶催化多个循环的DNA复制来扩增感兴趣的靶序列。多种抗体库的构建已在Winter等，(1994)Ann.Rev.Immunology 12，433-55以及所引用文献中讨论过。
PCR过程采用DNA模板(至少1fg；较常用1-1000ng)和至少25pmol的寡核苷酸引物；当引物组严重异质时，使用大量引物可能是有利的，因为每个序列只代表所述组的分子中的一小部分，并且在较后的扩增循环中引物的量变得有限。典型的反应混合物包括：2μl DNA、25pmol的寡核苷酸引物、2.5μl的10X PCR缓冲液1(Perkin-Elmer，Foster City，CA)、0.4μl的1.25μMdNTP，0.15μl(或2.5单位)的Taq DNA聚合酶(Perkin Elmer，FosterCity，CA)和去离子水，总体积为25μl。用矿物油覆盖反应体系，用程序化热循环仪进行PCR。PCR循环的每一步的长度和温度以及循环数可根据效果需要的严格性来调节。退火温度和时间均根据引物退火至模板的效率和能允许的错配程度来决定的。显然，当核酸分子同时扩增和诱变时，错配至少在合成的第一轮是必需的。优化引物退火条件的严格度是本领域普通技术人员具备的能力。采用的退火温度在30℃-72℃。模板分子最初变性是在92℃-99℃之间变性4分钟，接着发生20-40个循环，包括：变性(94℃-99℃，15秒-1分钟)、退火(根据上述讨论决定的温度，1-2分钟)、延伸(72℃，1-5分钟，根据扩增产物的长度)。最后延伸通常是72℃、4分钟，且可以接着一个不限定的步骤(0-24小时，4℃)。
C.单个可变区的结合
本发明所用的区，一旦被选出就可以通过技术中已知的多种方法，包括共价和非共价方法联合起来。
优选方法包括使用多肽接头，正如在scFv分子连接中所描述过的(Bird等.，(1988)Science 242：423-426)。适用的接头的讨论在Bird et al.Science 242，423-426；Hudson et al，Journal Immunol Methods 231(1999)177-189；Hudsonetal，Proc Nat Acad Sci USA 85，5879-5883中提供。接头最好是柔性的、允许两个单一区域相互作用。一个接头例子是(Gly4Ser)n接头，其中n＝1-8，如2、3、4、5或7。在双抗体中应用的接头虽柔性较差也可以应用。(Holliger等，(1993)PNAS(USA)90：6444-6448)。
在一个实施方案中，所用接头不是免疫球蛋白铰链区。
可变区也可用接头以外的方法联合，例如，二硫键的使用，通过自然发生或设计的半胱氨酸残基可以开发稳定的VH-VH、VL-VL或VH-VL二聚体(Reiter等，(1994)Protein Eng.7：697-704)或通过重新改造可变区之间界面以促进吻合和相互作用的稳定性(Ridgeway等.，(1996)Protein Eng.7：617-621；Zhu等.，(1997)Protein Science 6：781-788)。
其它连接或稳定免疫球蛋白可变区特别是抗体VH区的方法也可以适当应用。
根据本发明，双特异性配体可能是溶液中的闭合构象。闭合构象是两个区(如VH和VL)以结合形式存在，如结合的VH-VL对形成抗体结合位点。例如，scFv可以呈现闭合构象，取决于连接VH区和VL区接头的排列。如果接头足以柔韧，允许区域间结合或严格将区域固定在结合部位，所述区域有可能采取闭合构象。
类似的，VH区对和VL区对也可以闭合构象存在。通常，这将是区域紧密结合的一种功能，如由配体分子中的刚性接头连接。闭合构象配体不能既结合配体半衰期增加分子又结合第二靶分子。因此，配体通常只结合与配体半衰期增加分子解离的第二靶分子。
此外，无接头的VH/VH、VL/VL或VH/VL二聚体的构建提供了区域之间的竞争。
此外，本发明中配体可以是开放式构象。这种构象的配体将能同时结合配体半衰期增加分子和第二靶分子。代表性地，开放式构象的可变区(就VH-VL对而言)保持足够远的距离以便区域之间不能相互作用，不能组成一个抗体结合位点，并且不竞争结合各自的表位。就VH/VH或VL/VL二聚体而言，区域未被刚性接头连在一起。自然情况下，这些区域对将不竞争结合抗原也不形成抗体结合位点。
虽然可以理解的是开放和闭合式双特异性配体很可能在不同情况下以多种均衡存在，Fab片段和整个抗体将主要以闭合构象存在。配体与靶的结合有可能将所述均衡的平衡向开放式构象转换。因此，本发明的某些配体在溶液中能以两种构象存在，其中之一(开放形式)能独立地结合两个抗原或表位，而另一种构型(闭合形式)只能结合一个抗原或表位；因此，抗原或表位竞争结合这种构型的配体。
虽然开放构象的双特异性配体在溶液中可与闭合形式均衡存在，可以设想的是均衡趋向于闭合形式；此外，通过靶物结合，开放形式能隐变为闭合构象。因此，优选的是本发明的某些双特异性配体是呈现两种构象(开放和闭合)共存的均衡形式存在。
本发明的双特异性配体可以改进以便有利于开放式构象或闭合式构象的形成。例如，用二硫键稳定VH-VL相互作用能稳定闭合构象。此外，可以构建用于连接区域(包括VH区和VL区对)的接头以便有利于开放式构象的形成；例如，接头可在空间阻挡所述区域的结合，如在适宜部位并入大的氨基酸残基或设计一个适当的刚性结构以保持区域间物理空间的分开。
D.双特异性配体的特点
双特异性配体与其特异性抗原或表位的结合能通过本领域中技术人员所熟知的包括ELISA的方法进行检测。本发明一个优选实施方案中，结合是采用单克隆噬菌体ELISA方法进行检测的。
噬菌体ELISA方法可根据任一适用程序进行操作：下面提供了这种方法的一个实例。
每一轮选择产生的噬菌体群能通过ELISA方法测定其与所选抗原或表位的结合而得到筛选，以鉴别“多克隆”噬菌体抗体。那么，这些群体中的单个感染细菌菌落中的噬菌体能通过ELISA方法筛选以确定“单克隆”噬菌体抗体。同样有希望筛选出结合抗原或表位的可溶性抗体片段，并且也可通过ELISA方法采用诸如针对C-或N-末端标记的试剂而进行。(参见Winter et al.(1994)Ann.Rev.Immunology 12，433-55以及所引文献)。
选出的噬菌体单克隆抗体多样性也可采用PCR产物的凝胶电泳(Marks et al.1991，supra；Nissim et al.1994 supra)，探查，或通过载体DNA测序(Tomlinson et al.，(1992)J.Mol.Biol.227，776)来评价。
E.双特异性配体的结构
如上所述，本文的抗体定义为含有至少一个重链可变区和一个轻链可变区、至少两个重链可变区或至少两个轻链可变区的抗体(如IgG，IgM，IgA，IgA，IgE)或片段(Fab，Fv，二硫键连接的Fv，scFv，双抗体)。抗体可以是至少部分源于某些种属自然产生的抗体或通过DNA重组技术产生的；或是从血清、B细胞、杂交瘤、转染瘤、酵母或细菌中分离的。
本发明优选实施方案中的双特异性配体至少包含抗体的一个单一的重链可变区和抗体的一个单一的轻链可变区，或者两个单一的重链或轻链可变区。例如，配体可包含VH/VL对或一对VH区或一对VL区。
这种配体的第一和第二可变区可在相同多肽链上，或者，它们也可在不同的多肽链上。在相同多肽链的情况下，它们可由接头连接，接头优选肽序列，如上所述。
第一和第二可变区可以共价或非共价结合，如果是共价结合，共价键可以是二硫键。
如果可变区是从V基因库中选出，例如采用这里描述的噬菌体展示技术，那么这些可变区包含通用框架区，这样它们可被本文定义的特定属类配体所识别。通用框架、属类配体等等的使用在WO99/20749中描述。
在使用V基因库时，多肽序列上的变异优选分布于可变区的结构环中。每个可变区的多肽序列可通过DNA改组或突变方法改变以增加每个可变区与它互补对之间的相互作用。DNA改组在技术上已知，如由Stemmer讲授的，Stemmer，1994，Nature 370：389-391和美国专利6,297,053，二者均引入本文作参考。诱变的其它方法对本领域技术人员而言是熟知的。
在本发明的一个优选实施方案中，双特异性配体是单链Fv片段。在本发明的另一个优选实施方案中，双特异性配体由Fab形式组成。
在另一方面，本发明提供了编码至少一种这里定义的双特异性配体的核酸。
本领域技术人员依照本发明各方面将理解两个抗原或表位可以同时结合相同抗体分子。或者，它们可以竞争结合同一抗体分子。例如，在两个表位同时被结合时，双特异性配体中两个可变区能独立地结合它们的靶表位。当功能区竞争时，一个可变区能结合它的靶，而另一个可变区不能同时与其关联靶结合；或者说，第一可变区能结合它的靶，而第二可变区不能同时结合其关联靶。
可变区可来自针对靶抗原或表位的抗体。另外，它们可以来自如表达在丝状噬菌体表面的单个抗体区的库，选择方法如下。
通常，本发明实施中需要的核酸分子和载体构建物可以依照标准实验室手册构建和操作，如Sambrook等(1989)Molecular Cloning：A LaboratoryManual，Cold Spring Harbor，USA。
本发明中所用核酸操作通常在重组载体中实现。
因此，本发明进一步提供了一种包括编码至少一种本发明定义的双特异性配体的核酸的载体。
这里所用载体是指用于将异源DNA引入细胞以便后续表达和/或复制的不连续的元件。选择或构建以及后续应用这些载体的方法为本领域一般技术人员熟知。多种载体已公开并可利用，包括细菌质粒、噬菌体和人工染色体和附加体载体。这些载体可用于简单克隆和诱变；或者基因表达载体也采用。本发明所用载体可被选择以适应目的多肽编码序列的大小，通常大小为0.25-40kb或更长。一种适当宿主细胞可被经体外克隆操作后的载体所转化。每个载体包括多种功能成分，通常包括克隆(或“多接头”)位点，复制起点和至少一个选择标志基因。如果已知载体是一种表达载体，它另外具有一个或更多如下成分：增强子元件、启动子、转录终止和信号序列，每一种结构位于克隆位点附近，以便与编码本发明配体的基因可操作地相连。
克隆和表达载体通常含有能使载体在一种或多种选择的宿主细胞中复制的核酸序列。在典型克隆载体中，此序列是一种能使载体独立于宿主染色体DNA外复制的序列，且包含复制起点或自主复制序列。这些序列对多种细菌、真菌和病毒而言是已知的。
质粒pBR322的复制起点适用于绝大多数的革兰氏阴性细菌，2μm质粒起点适用于酵母，不同的病毒起点(如，SV40，腺病毒)在哺乳动物细胞克隆载体中有用。通常，哺乳动物表达载体不需要复制起点，除非它们用于能高水平复制DNA的哺乳动物细胞中，如COS细胞。
有利的是，克隆或表达载体可包含选择基因，也称为筛选标志。该基因编码一种必需蛋白以供转化的宿主细胞在选择性培养基中存活或生长。未被包含筛选基因的载体转化的宿主细胞将不能在所述培养基中存活。代表性的筛选基因编码的蛋白能对抗生素和其它毒素如：氨苄青霉素、新霉素、氨甲喋呤或四环素产生抵抗，补充营养缺陷性不足或供给生长介质中不含的关键营养物。
由于编码本发明配体的载体复制可十分方便地在大肠杆菌中完成，采用大肠杆菌选择标志，如β-内酰胺酶基因能使大肠杆菌对氨苄青霉素产生抵抗。这些标志能从大肠杆菌质粒如：pBR322或pUC质粒如：pUC18或pUC19中获得。
表达载体通常包含启动子，它可被宿主生物体识别并与目的编码序列可操作相连。该种启动子可以是诱导型的或组成型的。术语“可操作地连接”是指位置并列(juxtaposition)，其中所述成分之间的关系允许它们以既定方式发挥作用。可操作地连接于编码序列的控制序列以这种方式连接，以便使编码序列在与控制序列相容的条件下获得表达。
适用于原核宿主的启动子包括：如β-内酰胺酶和乳糖启动子系统、碱性磷酸酶、色氨酸(trp)启动子系统和杂合启动子如：tac启动子。细菌系统所用启动子也通常包括可操作连接于编码序列的Shine-Delgarno序列。
优选载体是能使多肽库成员对应的核苷酸序列表达的表达载体。因此，筛选第一和/或第二抗原或表位可通过表达多肽文库成员的单个克隆分开的繁殖和表达或应用任意的选择展示系统来完成。如上所述，优选选择展示系统是噬菌体展示技术，因此，可采用噬菌体或噬菌粒载体，如：pIT1或pIT2。发明中应用的前导序列包括pelB、stII、ompA、phoA、bla和pelA。一个例子是噬菌粒载体，其包含大肠杆菌复制起点(用于双链DNA复制)，也可以是噬菌体复制起点(用于单链DNA产生)。这些载体的操作和表达是本领域技术人员所熟知的(Hoogenboom and Winter(1992)supra；Nissim et al.(1994)supra)。简言之，载体包含β-内酰胺酶基因以赋予噬菌粒的选择性，位于表达盒上游的lac启动子，表达盒从N至C末端由pelB前导序列(指导表达多肽到达周质空间)、多克隆位点(为了克隆文库成员的核苷酸型式)、任选一个或多个肽标记(用于筛选)、任选一个或多个TAG终止密码子和噬菌体蛋白pIII所组成。因此，采用不同的抑制或非抑制大肠杆菌菌株，另加葡萄糖、异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)或辅助噬菌体如：VCSM13，所述载体能作为质粒复制而不表达，只产生大量的多肽文库成员或产生噬菌体，其中某些噬菌体表面至少含有一拷贝的多肽-pIII融合物。
编码本发明配体的载体构建采用常规的连接技术。分离的载体或DNA片段被剪裁，重新连接组成所需载体的形式。如果需要，可用已知方式分析鉴定所构建载体中的正确序列。构建表达载体、制备体外转录物、将DNA引入宿主细胞和分析评价表达和功能等适用方法为本领域技术人员所熟知。样品中基因序列的存在检测、扩增和/或表达的定量可通过常规方法进行，如：Southern或Northern分析、Western印迹、DNA、RNA或蛋白斑点印迹、原位杂交、免疫细胞化学或核酸或蛋白分子序列分析。如果需要，本领域的那些技术人员将很容易地想到如何修改这些方法。
闭合构象多特异性配体的结构：
依照本发明第二构型的一方面，两个或两个以上的非互补表位结合区连接在一起以便形成一种本文定义的闭合构象。有利的是，它们可进一步附着于一个骨架或者/另外可附着于本文描述的接头，以促进表位结合位点之间的闭合构象的形成和/或维持。
(I)骨架
骨架可基于免疫球蛋白分子或来自上述的非免疫球蛋白中。这里定义的优选免疫球蛋白骨架包括从以下选出的任何一种或多种：免疫球蛋白分子，其至少包含(i)抗体CL区(κ或λ亚类)；或(ii)抗体重链的CH1区；免疫球蛋白分子，其包含抗体重链的CH1和CH2区；免疫球蛋白分子，其包含抗体重链的CH1，CH2和CH3区；或任何子集(ii)与抗体CL(κ或λ亚类)区的联合。铰链区也可包括在内。这种区域组合例如可模拟天然抗体如IgG或IgM，或其片段，如Fv，scFv，Fab或F(ab′)2分子。本领域技术人员知道所列物质并不是穷尽性的。
(II)蛋白支架
每个表位结合区包括蛋白支架和一个或多个CDR区，CDR区参与该区域与一个或多个表位间的特异性相互作用。本发明表位结合区优势在于包含3个CDR。适用的蛋白支架包括从下列选出的任意一种：基于免疫球蛋白区域的、基于纤连蛋白的、基于亲和体(affibody)的、基于CTLA4的、基于伴侣分子如GroEL的、基于lipocallin的和基于细菌Fc受体SpA和SpD的那些蛋白支架。本领域技术人员知道这些举例并不是穷尽性的。
F：用于双特异性配体构建的支架
i.主链构象的选择
免疫球蛋白超家族成员的多肽链均具有相似折叠。例如，虽然抗体在一级序列上高度不同，比较其序列和晶体结构结果显示与预期相反，抗体中6个抗原结合环中的5个(H1，H2，L1，L2，L3)采用有限数目的主链构象或规范结构(Chothia and Lesk(1987)J.Mol.Biol.，196：901；Chothia et al.(1989)Nature，342：877)。因此，分析环长度和关键残基能推测大多数人类抗体中找到的H1、H2、L1、L2和L3的主链构象(Chothia et al.(1992)J.Mol.Biol.，227：799；Tomlinson et al.(1995)EMBO J.，14：4628；Williams et al.(1996)J.Mol.Biol.，264：220)。虽然H3区在序列、长度和结构上(由于D区段的应用)变化非常大，它也为短环长度形成有限数目的主链构象，这取决于长度及环和抗体框架上关键位置的特殊残基或残基类型的存在(Martin et al.(1996)J.Mol.Biol.，263：800；Shirai et al.(1996)FEBS Letter，399：1)。
本发明双特异性抗体优势在于它们是区域文库组装而成，如VH区文库和/或VL区文库。此外，本发明双特异性配体本身可以以文库的形式提供。本发明的一方面，双特异性配体和/或区域文库设计为在某些环长度和关键残基的选择上能保证成员的主链构象是已知的。优选它们是天然免疫球蛋白超家族分子的真正构象，以减少它们无功能的几率，如上所述。种系V基因区段可作为构建抗体或T细胞受体库的一种适用基础框架；其它序列也可应用。变异可低频发生，以便少数功能性成员可以具有改变后的主链构象，而不影响其功能。
规范结构理论(canonical structure theory)也用于评估配体编码的不同主链构象的数目，用于根据配体序列推测主链构象，用于选择为了多样化而不影响其规范结构的残基。已知人Vκ区中的L1环能采用4种规范结构中的一种，L2环有一单独规范结构，并且90％的人Vκ区的L3环采用4或5种规范结构中的1种(Tomlinson等(1995)，同上)；因此，在单独的Vκ区中，不同规范结构能结合组成一系列不同的主链构象。假设Vλ区为L1、L2和L3环编码不同范围的规范结构且Vκ区和Vλ区能与编码H1和H2环数种规范结构的任意VH区配对，那么观察到的这5个环的规范结构组合的数目很大。这意味着主链构象多样性的产生在广谱结合特异性的产生中可能是必要的。然而，通过构建基于单一已知的主链构象的抗体库，结果发现与预期的相反，在靶向基本上所有抗原的充分多样性产生中主链构象多样性不是必需的。更令人惊讶的是，单个主链构象不需要共有结构-一个自然形成的构象可用作整个库的基础。因此，优选方面是本发明的双特异性配体具有单一已知的主链构象。
选出的单个主链构象优选在被讨论的免疫球蛋白超家族类型分子中是常见的。若观察到大量自然发生的分子采用某种构象，则该构象是平常的。因此，依照本发明的一个优选方面，分别考虑免疫球蛋白区域每个结合环的自然发生的不同主链构象，然后可选择自然发生的可变区，它们具有不同环的主链构象的所需组合。如无适合的，最接近的相等物也可选。优选的是不同环的主链构象的所需组合是通过编码目的主链构象的种系基因区段的选择而产生。更优选的是，所选种系基因区段本质上是频繁表达的，最优选的是它们是所有天然种系基因区段中表达最频繁的。
在设计双特异性配体及其库时，6个抗原结合环的每一个的不同主链构象的出现几率可分别考虑。对于H1、H2、LI、L2和L3，选择一个特定构象，它采用自然产生分子的20％-100％的抗原结合环。通常是它测得的出现几率大于35％(即：介于35％～100％之间)，理想时大于50％或甚至大于65％。由于绝大多数H3环无规范结构，最好是选择呈现规范结构的环中普通的主链构象。对于每个环，在自然库中经常观测的构象因此被选。在人抗体中，每个环最常用的规范结构(CS)如下：H1-CS 1(表达库的79％)，H2-CS 3(46％)，Vκ的L1-CS 2(39％)，L2-CS 1(100％)，Vκ的L3-CS 1(36％)(计算假设κ∶λ比率为70∶30，Hood et al.(1967)Cold SpringHarbor Symp.Quant.Biol，48：133)。对于具有规范结构的H3环，7个残基长度的CDR3(Kabat et al.(1991)Sequences of proteins of immunological interest，U.S.Department of Health andHuman Services)最常见，在残基94与残基101之间有一个盐桥。在EMBL数据库中至少有16种人类抗体序列具有所需的H3长度和关键残基以组成这种构象，且在蛋白数据库中至少有两种晶体结构能用作抗体建模的基础(2cgr和1tet)。最常表达的种系基因区段即规范结构的组合是VH区段3-23(DP-47)、JH区段JH4b、Vκ区段O2/O12(DPK9)和Jκ区段Jκ1。VH区段DP45和DP38也适用。因此这些区段组合可作为基础以构建有单个目的主链构象的库。
或者，基于每个独立结合环的不同主链构象的自然发生而选择的单个主链构象，取而代之的是主链构象组合的自然发生用作选择单个主链构象的基础。例如，就抗体而言，能确定出任意2个、3个、4个、5个或所有6个抗原结合环的规范结构组合的自然出现。这里，优选选择的构象在自然发生抗体中常见，最优选的是它在自然库中最经常观测到。因此，例如在人类抗体中，当考虑5个抗原结合环H1、H2、L1、L2和L3的自然组合时，决定最常见的规范结构组合并与H3环最通用的构象组合，作为选择单个主链构象的基础。
ii.规范序列的多样化
已经选择了数个已知的主链构象或优选的单个已知主链构象，本发明的双特异性配体或本发明所用库能通过改变分子结合位点而构建，以产生具有结构和/或功能多样性的库。这意味变体的产生使得它们在结构和/或功能上具有充分多样性，以便能提供一系列活性。
目的多样性主要通过在一或多个位置改变所选分子而产生。这些改变的位置可随机选择或优先选择。那么变异的获得既可通过随机化即常规氨基酸被任意氨基酸或其自然或合成类似物取代以产生大量变异体，或可通过用限定子集(subset)的一种或多种氨基酸取代常规氨基酸以产生有限数目的变异体。
已报道多种方法引入这种多样性。易错PCR(Hawkins et al.(1992)J.Mol.Biol.，226：889)、化学诱变(Deng et al.(1994)J.Biol.Chem.，269：9533)或细菌增变株(Low et al.(1996)J.Mol.Biol.，260：359)能用于将随机突变引入编码分子的基因中。选择部位的突变方法也在技术上熟知，并且包括错配寡核苷酸或简并寡核苷酸的应用，其中伴有或无PCR的应用。例如，通过靶向突变至抗原结合环已制备出几种合成抗体库。结合人破伤风类毒素的Fab的H3区已随机化生成一系列新的结合特异性(Barbas et al.(1992)Proc.Natl.Acad.Sci.USA，89：4457)。随机或半随机H3和L3区域已附加入种系V基因区段中生成具有未突变框架区的大文库(Hoogenboom & Winter(1992)J.Mol.Biol.，227：381；Barbas et al.(1992)Proc.Natl.Acad.Sci.USA，89：4457；Nissim et al.(1994)EMBO J.，13：692；Griffiths et al.(1994)EMBO J.，13：3245；De Kruifet al.(1995)J.Mol.Biol.，248：97)。这种多样化已延伸到包括有些或所有其它抗原结合环(Crameri et al.(1996)Nature Med.，2：100；Riechmann etal.(1995)Bio/Technology，13：475；Morphosys，WO97/08320，同上)。
由于环随机化具有产生大约超过1015种单独H3结构以及类似大数目的其它5个环的变异体的能力，采用现行的转化技术或采用无细胞系统生产代表所有可能组合的库是不可行的。例如，在一种目前构建的最大库中，产生6×1010种不同抗体，只是所设计库中潜在多样性的一部分(Griffiths等(1994)，同上)。
在一个优选实施方案中，只有那些直接涉及分子的目的功能的产生或修饰的残基是多样化的。对于许多分子来说，所述功能将是结合靶，因此多样化应该集中于靶结合位点，同时避免分子整体折叠(overall packing)中或维持所选主链构象中的关键残基的变化。
iii.用于抗体区域的规范序列的多样化
至于抗体双特异性配体的情况，靶结合位点通常是抗原结合点。因此，在本发明高度优选的方面，本发明提供了抗体双特异性配体的库或用于抗体双特异性配体组装的库，其中只有那些抗原结合位点上的残基是变化的。这些残基在人抗体库中非常多样化，并已知在高分辨率抗体/抗原复合物中产生接触。例如，已知在自然发生抗体的L2中第50和53的位置上残基是多样的，并且观察到它们与抗原接触。相对而言，常规方法将使相应互补决定区(CDR1)(Kabat等(1991，同上)定义的)的所有残基发生多样化，大约7个残基，而相比之下本发明所用库中两个残基多样化。这说明创造一系列抗原结合特异性所需要的功能多样化方面的重大改进。
抗体多样性的自然形成是两个过程的结果：种系V、D、J基因区段的体细胞重组以产生初始一级库(naive primary repertoire)(也称为种系和连接多样性)，和由V基因重排造成的体细胞高频突变。人类抗体序列分析表明一级库中的多样性集中在抗原结合位点中心，而体细胞高频突变将多样性扩散到抗原结合位点周围即一级库中高度保守的部位(Tomlinson et al.(1996)J.Mol.Biol.，256：813)。这一补充有可能发展为搜索序列空间的有效策略，虽然主要针对抗体，但也能易于用在其它多肽库。变化的残基是组成靶结合位点的子集。在靶结合点残基的不同(包括重叠)子集，如果需要，在选择过程的不同阶段多样化。
对于抗体库来说，起始的“初始(naive)”库产生为某些而不是全部的抗原结合位点残基多样化。正如本文在此引用的术语“初始”是指未预先决定靶的抗体分子。这些分子类似那些未经免疫多样化个体的免疫球蛋白基因所编码的分子，如胎儿和新生儿的免疫系统未受广泛大量的抗原刺激过。然后针对一系列抗原或表位对库进行选择。如果需要，可在初始库多样化区域之外引入更多的多样性。这种成熟的库能根据改进的功能、特异性或亲和力而得到选择。
本发明提供了构建双特异性配体结合区的两种不同初始库，或双特异性配体初始库，其中抗原结合位点的有些或全部残基被改变。初始库模拟了自然发生的一级库，多样性局限在抗原结合位点中心的残基上，这些部位在种系V基因区段上具有多样性(种系多样性)或在重组过程中被多样化(连接多样性)。那些多样化残基包括但不只限于H50，H52，H52a，H53，H55，H56，H58，H95，H96，H97，H98，L50，L53，L91，L92，L93，L94和L96。在“体细胞”库中，多样性局限在重组过程中发生多样化(连接多样性)或体细胞高频突变的残基上。发生多样化的残基包括但不只限于H31，H33，H35，H95，H96，H97，H98，L30，L31，L32，L34和L96。上述所列的适于这些库发生多样化的所有残基，已知在一种或多种抗体-抗原复合物中产生接触。由于在两种库中不是抗原结合位点的所有残基是变化的，所以，如果需要，可在选择过程中可通过改变剩余残基的方法引入其它多样性。本领域技术人员很清楚任何这些残基的任何亚集(或包含在抗原结合位点中的其它残基)能用作抗原结合点的最初和/或后续多样化。
在构建本发明所用库中，所选部位的多样化主要在核酸水平上获得，通过改变规定多肽序列的编码序列以便使一定数目的可能氨基酸(全部20种或其子集)能整合在那个部位上。采用IUPAC(国际理论与应用化学联合会)命名法，最通用密码子是NNK，它编码所有氨基酸以及TAG终止密码子。NNK密码子优选采用目的是引入所需多样性。其它获得相同目的的密码子也可采用，包括NNN密码子，它可导致额外终止密码子TGA和TAA的产生。
人类抗体的抗原结合位点的侧链多样化特征是对某些氨基酸残基有明显的偏爱。如果计算每个VH、Vκ、Vλ区域的10个最多样化位置的氨基酸组成的总和，大于76％的侧链多样性只来自7种不同的残基，它们是丝氨酸(24％)、酪氨酸(14％)、天门冬酰胺(11％)、甘氨酸(9％)、丙氨酸(7％)、天门冬氨酸(6％)和苏氨酸(6％)。这种对能提供主链的柔性的亲水残基和小残基的偏爱或许反映了倾向于结合广泛抗原或表位的表面的进化过程，也可以有助于解释在一级库中抗体所需的混杂。
因为优选的是模仿这种氨基酸分布，被改变部位的氨基酸分布优选模拟抗体的抗原结合位点中所看到的。这种氨基酸替代的偏爱，允许选择某些针对一系列靶抗原的多肽(不只是抗体多肽)，易于用在任意多肽库中。有多种方法用于偏置改变部位的氨基酸分布(包括采用三核苷酸诱变法(tri-nucleotide mutagenesis)见WO97/08320)，由于其易于合成，优选方法是采用常规简并密码子。通过比较由所有简并密码子组合(单、双、三和四种简并性在每个位置上是相同的)编码的氨基酸分布图与天然氨基酸使用率，能计算出最有代表性的密码子。密码子(AGT)(AGC)T、(AGT)(AGC)C和(AGT)(AGC)(CT)，也可分别用IUPAC命名为DVT、DVC和DVY，它们十分接近目的氨基酸的分布图：它们编码22％丝氨酸和11％酪氨酸、天门冬酰胺、甘氨酸、丙氨酸、天门冬氨酸、苏氨酸和半胱氨酸。因此，优选的是在每个多样化位置可采用DVT、DVC或DVY密码子构建文库。
G：能增加配体半衰期的抗原
本发明的双特异性配体以其一种构型能与一种或多种能增加该配体体内半衰期的分子结合。通常所述分子是体内自然发生的多肽，能抵抗机体内部排除非必要物质内源机制的降解和移除。例如，增加有机体半衰期的分子可从以下筛选：
细胞外基质蛋白，例如：胶原蛋白、层粘连蛋白、整联蛋白和纤连蛋白。胶原蛋白是细胞外基质主要蛋白。目前大约知道位于机体不同部位的15种胶原分子，如I型胶原(占机体胶原90％)分布于骨、皮肤、腱、韧带、角膜和内脏中，II型胶原分布于软骨、脊椎盘、脊索、眼玻璃状液中。
血液中蛋白，包括：血浆蛋白如纤维蛋白、α2巨球蛋白、血清清蛋白和纤维蛋白原A、纤维蛋白原B、血清淀粉样蛋白A、七珠蛋白(heptablobin)、抑制蛋白(profilin)、遍在蛋白质(ubiquitin)、子宫珠蛋白(uteroglobulin)和β2微球蛋白；
酶和抑制物，如：纤溶酶原、溶菌酶、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C、α-1抗胰蛋白酶和胰腺胰蛋白酶抑制物。纤溶酶原是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶纤溶酶的无活性前体。它通常在血流循环中发现。当纤溶酶原激活后转变成纤溶酶，显露出有效酶区以溶解血凝块中凝结血细胞的纤维蛋白原纤维。这称为纤维蛋白溶解。
免疫系统蛋白，如：IgE、IgG、IgM。
运输蛋白，如：视黄醇结合蛋白、α1微球蛋白。
防卫素，如：β防卫素1、嗜中性粒细胞防卫素1、2和3。
血脑屏障或神经组织上发现的蛋白，如：促黑素受体、髓磷脂、抗坏血酸转运蛋白。
转铁蛋白受体特异性配体-神经药剂融合蛋白(见US5977307)；
脑毛细血管内皮细胞受体、转铁蛋白、转铁蛋白受体、胰岛素、胰岛素样生长因子1(IGF 1)受体、胰岛素样生长因子2(IGF 2)受体、胰岛素受体。
位于肾脏的蛋白，如：多聚胱氨酸(polycystin)、IV型胶原、有机阴离子转运蛋白K1、Heymann′s抗原。
位于肝脏的蛋白，如：乙醇脱氢酶、G250。
凝血因子X。
α1抗胰蛋白酶。
HNF 1α。
位于肺脏的蛋白，如：分泌成分(结合IgA)。
位于心脏的蛋白，如：HSP 27。这与扩张型心肌病相关。
位于皮肤的蛋质白，如：角蛋白。
骨特异性蛋白，如：骨形态发生蛋白(BMP)是转化生长因子β超家族的一个亚类，具有生骨活性。例如：BMP-2，-4，-5，-6，-7(也称为生骨蛋白(OP-1))以及BMP-8(OP-2)。
肿瘤特异蛋白，包括：人滋养层抗原、herceptin受体、雌激素受体、组织蛋白酶如组织蛋白酶B(见于肝脾中)。
疾病特异性蛋白，如只表达在活化T细胞上的抗原：包括LAG-3(淋巴细胞活化基因)、护骨蛋白(osteoprotegerin)配体(OPGL)参见Nature 402，304-309；1999，OX40(TNF受体家族成员，表达在活化T细胞上，并且是唯一已知在人I型T细胞白血病病毒(HTLV-I)产生细胞上被特异性上调表达的共刺激T细胞分子)见J Immunol.2000 Jul 1；165(1)：263-70；金属蛋白酶(与关节炎/癌症关联)，包括CG6512果蝇、人截瘫蛋白(paraplegin)、人FtsH、人AFG3L2、鼠ftsH；血管生成性生长因子，包括酸性成纤维细胞生长因子(FGF-1)、碱性成纤维细胞生长因子(FGF-2)、血管内皮生长因子/血管渗透性因子(VEGF/VPF)、转化生长因子-α(TGF a)、肿瘤坏死因子α(TNF-a)、血管生成素、白细胞介素-3(IL-3)、白细胞介素-8(IL-8)、血小板衍生内皮生长因子(PD-ECGF)、胎盘生长因子(PlGF)、中期因子(midkine)、血小板衍生的生长因子-BB(PDGF)、CX3C趋化因子(fractalkine)。
应激蛋白(热休克蛋白，HSP)。HSP一般在细胞内发现。当在胞外发现HSP提示细胞死亡并将内容物溢出。这种非程序性细胞死亡(坏死)只在因为外伤、疾病或损伤而导致在体内胞外HSP引发免疫系统应答从而抗感染和疾病。结合胞外HSP的双特异配体可被定位于疾病部位。
涉及Fc转运的蛋白。
Brambell受体(也称为FcRB)，这种Fc受体有两种功能，二者在投递中有潜在的用途。所述功能是(1)通过胎盘将IgG从母体转运给胎儿(2)防止IgG降解以延长其血清半衰期。据认为受体使IgG自内体发生再循环。见Holliger等，Nat Biotechnol 1997 Jul；15(7)：632-6。
本发明中配体可设计成上述靶特异性而不需要任何增加或不增加体内半衰期。例如：本发明中的配体能特异性地针对从前述组织特异性的筛选的靶，从而能使双特异性配体具有组织特异性靶向，或者dAb单体结合组织特异性治疗相关靶，不考虑半衰期的任何增加，尽管该结果也可达到。此外，当配体或dAb单体靶向肾或肝，这可以在体内将配体或dAb单体重新引向可选清除途径(例如，配体可从肝清除途径改为肾清除途径)。
H：依照本发明第二构型的多特异性配体的应用
依照本发明第二构型方法的多特异性配体可应用于体内治疗和预防、体内外诊断、体外分析和反应试剂用途等等。例如，抗体分子可用于基于抗体的分析技术，如ELISA技术，这些方法为技术人员熟知。
如上所间接提到的，本发明多特异性配体可用于诊断、预防和治疗。本发明中多特异性配体在诊断上的用途是采用标准免疫组化手段进行Western分析和原位蛋白检测；在这些应用中，配体根据技术常用手段而标记。此外，当与层析支持物如：树脂复合时，这种抗体多肽可用于制备性亲和层析程序。所有这些方法为本领域技术人员熟知。
本发明闭合构象的多特异性配体的诊断用途包括对分析物的均相分析，应用的是闭合构象的多特异性配体能竞争结合两个靶位的能力，从而两个靶不能同时结合(闭合构象)，或应用它们能同时结合两个靶的能力(开放构象)。
药物开发应用的诊断和研究分析系统的制造商已十分热切地寻求真正的均相免疫分析形式。主要诊断市场包括：医院、诊所和门诊、涉及商业的实验室、血库和家庭中的人类测试，不用于人的诊断(例如：食品检测、水检测、环境检测、生物防护和兽医检测)，以及最终研究(包括：药物开发、基础研究和学术研究)。
目前，所有这些市场应用的免疫分析系统都围绕化学发光、ELISA、荧光或有时采用的放免技术而建立。每一种分析形式需要分离步骤(从非结合试剂中分离结合的试剂)。在某些情况下，需要几步分离的步骤。增加这些附加步骤增加了试剂和自动化操作、需要时间、影响最终分析结果。在人类诊断中，分离步骤可以是自动化的，掩饰了问题，但不能解决问题。机器人技术、添加试剂、添加孵育时间等增加了相当成本和复杂性。在药物开发中如：高通量筛选中，用非常低水平测试分子马上逐个测试数百万样本，添加附加分离步骤可使执行筛选的能力丧失。然而，不进行分离会在读数中产生太多的噪音。所以，需要一个真正的均相形式以提供目前分析形式可得到的范围之内的灵敏度。优选的是一种具有高灵敏性和较大动态范围的完全定量读数分析方法。灵敏度是一个非常重要的条件，这样降低所需样品量。这些特征都是均相系统提供的特征。这在健康检测中和在药物开发中样品很珍贵时非常重要。异相系统，其是当前可用的技术，需要大量样本和昂贵的试剂。
均相分析用途包括：癌症检测，最大分析是用来筛选前列腺癌患者中的前列腺特异性抗原。其它用途包括生育力检查，给打算怀孕的妇女提供一系列检测，包括妊娠的β-HCG。感染性疾病的实验包括：肝炎、HIV、风疹和其它病毒和微生物以及性传播疾病。实验可用于血库检测，特别是检测HIV、A型、B型、C型和非A非B型肝炎。治疗性药物监测实验包括跟踪监测在患者体内显效的处方药水平以避免毒性，例如：心率失常所用地高辛、精神病患者的苯巴比妥水平、哮喘所用的茶碱。诊断实验还可用于滥用药物检测，如可卡因、大麻等的检测。代谢实验用于测定甲状腺功能、贫血和其它生理紊乱和功能。
均相免疫分析形式还可用于标准临床化验的制造。集免疫分析和化验于同一仪器上在诊断实验中十分占优势。适当的化学分析包括测定葡萄糖、胆固醇和钾等等。
均相免疫分析另一个主要用途是发现药物和药物开发：高通量筛选包括以超高容量测定针对靶的组合化学文库。检测信号，然后将阳性群体分成更小组，最终在细胞和动物体中检测。均相分析可用于所有这些类型的检测。在药物开发中，特别是动物研究和临床试验大量采用免疫分析。均相分析大大的促进和简化了这些操作。其它用途包括食物和饮料检测：测定肉和其它食物中的大肠杆菌、沙门氏菌等；水检测包括水生植物的所有类型污染物包括大肠杆菌的检测；和兽医检测。
在一个广泛实施方案中，本发明提供了一种结合分析法，包括一种结合在发明中的闭合构象多特异性配体的可检测的试剂，且通过分析物与所述闭合构象多特异性配体的结合改变可检测特性。这种检测可设定成多种不同形式，每一种均利用上述闭合构象多特异性配体的特性。
分析依赖于分析物直接或间接置换制剂，导致所述制剂的可检测特性发生改变。例如当所述制剂是能催化一个具有可检测终点的反应的一种酶时，所述酶能被配体结合从而阻断其活性位点，因此使酶失活。能被闭合构象多特异性配体结合的分析物可置换酶，通过释放活性位点而使酶具有活性。然后该酶与底物反应产生一种可检测事件。在另一实施方案中，配体可以结合在酶活性位点之外，影响酶的构象从而改变其活性。例如：活性位点的结构可被结合的配体局限，或活性必需的辅因子的结合被阻止。
所述分析的物理实施条件可采用本领域已知的任一种形式。例如：闭合构象多特异性配体/酶复合物可以测试条形式提供；底物可在测试条不同区域提供，包含分析物的溶剂允许通过配体/酶复合物迁移，置换酶，并且将它带到底物区域产生信号。或者，配体/酶复合物可以测试棒或其它固相提供，浸在分析物/底物溶液中，将酶释放到溶液中以应答分析物的存在。
由于每个分析物分子潜在释放一个酶分子，所以所述分析是定量的，规定时间内产生的信号强度依赖溶液中分析物的浓度。
采用闭合构象的分析物有更多可能的构型。例如，闭合构象的多特异性配体可以设计成结合酶的变构部位，从而激活酶。在这一实施方案中，无分析物存在时酶是有活性的。加入分析物可置换酶并且消除变构激活，因此使酶失活。
在上述实施方案的上下文利用酶活性衡量分析物的浓度，酶活化或失活是指酶活性的增加和减少，通过测量酶催化信号生成反应的能力测量。例如，酶可以催化不可测底物转化为它的可测形式。例如，辣根过氧化物酶以及发色剂和化学发光剂底物在本领域被广泛应用，所述酶和发色剂或化学发光剂底物可方便买到。酶活性的增加或下降可介于10％-100％，例如20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％或90％；如果是活性增加，所述增加可大于100％，即：200％、300％、500％或更多，如果被抑制的酶基线活性测不出，不能检测为百分比。
在更多构型中，闭合构象多特异性配体可以结合酶/底物对中的底物而不是酶。因此底物难以接触到酶，直到通过结合分析物酶从闭合构象多特异性配体中释放出来。这种构型的实施涉及结合酶的构型。
此外，分析可以设定为结合一种荧光分子，如荧光素或另一种荧光团，当结合配体时荧光就淬灭。这种情况下，分析物与配体结合将置换荧光分子，因此产生一个信号。本发明所用的荧光分子的备选项包括发光剂如：萤光素/萤光素酶，和发色剂包括常用于免疫分析的制剂如HRP。
本发明制备的多特异性配体的防治用途涉及给哺乳动物受者如：人应用本发明配体。多特异性能允许抗体以高亲合力结合多聚体抗原。多特异性配体能使两个抗原交联，例如在募集细胞毒性T细胞介导肿瘤细胞系的杀伤过程中。
基本纯的配体或其结合蛋白例如：dAb单体，至少90-95％同质性优选给药于哺乳动物，98-99％或更多同质性最优选用于药用，特别是当哺乳动物是人时。一旦纯化，部分或完全达到所需同质性的配体可用于诊断或治疗(包括体外应用)或开发应用分析方法、免疫荧光染色等(Lefkovite andPernis，(1979和1981)Immunological Methods，Volumes I and II，AcademicPress，NY)。
配体或其结合蛋白如：本发明中的dAb单体将通常用于预防、抑制或治疗炎症状态、变应性超敏反应、癌症、细菌和病毒感染和自身免疫病(包括但不只限于I型糖尿病、哮喘、多发性硬化、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、克罗恩氏病病和重症肌无力)。
在即时应用中，术语“预防”包括在诱导疾病前给予保护性组合物。“抑制”是指诱导事件后但在疾病临床表现前给予组合物。“治疗”包括疾病症状明显后给予保护性组合物。
可利用动物模型系统，用于筛选抗体或其结合蛋白在保护或治疗疾病中的有效性。在敏感小鼠中检测系统性红斑狼疮(SLE)的方法在技术上已知(Knight et al.(1978)J.Exp.Med.，147：1653；Reinersten et al.(1978)New Eng J.Med.，299：515)。重症肌无力(MG)在SJL/J雌性小鼠中测试，通过用另一物种的可溶性AchR蛋白诱导该病(Lindstrom et al.(1988)Adv.Immunol.，42：233)。通过注射II型胶原给易感种系小鼠诱导关节炎(Stuart et al.(1984)Ann.Rev.Immunol.，42：233)。已经描述了通过注射分支杆菌热休克蛋白诱导易感大鼠发生佐剂型关节炎的模型(Van Eden et al.(1988)Nature，331：171)。小鼠甲状腺炎的诱导是通过给予甲状腺球蛋白(Maron et al.(1980)J.Exp.Med.，152：1115)。胰岛素依赖性糖尿病(IDDM)自然发生或在某些品系小鼠中诱导，如Kanasawa et al.(1984)Diabetologia，27：113所描述的。EAE小鼠和大鼠作为人MS的模型。在这种模型中，脱髓鞘病变通过给予髓磷脂碱性蛋白诱导(见Paterson(1986)Textbook of Immunopathology，Mischer et al.，eds.，Grune and Stratton，New York，pp.179-213；McFarlin et al.(1973)Science，179：478；and Satoh et al.(1987)J.Immunol.，138：179)。
通常，本发明的配体将以纯化形式加适当药物载体而应用。典型的说，这些载体包括水质的、醇/水溶液、乳剂或悬浮剂、包含盐和/或缓冲介质的任何载体。肠胃外媒介包括氯化钠溶液、林格氏葡萄糖、葡萄糖和氯化钠和乳酸盐林格氏液。如果必须保持多肽复合物呈悬浮态，适当的生理上能接受的佐剂可以选自增稠剂如：羧甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、明胶和藻酸盐。
静脉内注射用媒介包括液态营养补充物和电解质补充物如：那些基于林格氏葡萄糖的物质。防腐剂和其它添加剂如：抗菌剂和抗氧化剂、螯合剂和惰性气体也可存在(Mack(1982)Remington′s Pharmaceutical Sciences，16th Edition)。
本发明的配体可用作独立给药的组合物或与其它制剂联合使用。这些包括各种免疫治疗药如：环孢菌素、氨甲喋呤、阿霉素或顺铂、和免疫毒素。药物组合物可包括各种细胞毒制剂或其它与本发明配体联合应用的制剂的“混合物”，或者甚至具有不同特异性的配体的组合如：用不同靶抗原或表位选择的配体，不管它们是否在使用前汇聚。
本发明药物组合物的给药途径可以是那些本领域任何的一般技术人员知道的。用于治疗，非限制地包括免疫治疗，用标准方法将本发明所选配体给予任一病人。用药能通过任何适当模式包括：肠胃外的、静脉内的、肌肉内的、腹膜内的、经皮、经肺途径或也可适当地通过导管直接灌注。用药的剂量和频率将根据病人年龄、性别和条件、是否与其它药物同时给予、临床医生考虑的禁忌症和其它参数来决定。
本发明的配体能冻干保存并且在使用前能在适宜载体中重建。这种技术已显示对于常规免疫球蛋白是有效的，并且已知的冻干和重建技术能被应用。本领域那些技术人员知道冻干和重建能导致不同程度的抗体活性的丢失(例如：对于常规免疫球蛋白，IgM抗体比IgG抗体倾向于具有更大的活性损失)并且应用水平可以上调以给予补偿。
包含本发明配体或其混合物的组合物能给药用于预防和/或治疗。在一些治疗应用中，达到至少部分阻止、抑制、调节、杀伤所选择细胞群的足够剂量，或达到某些其它可测参数的足够剂量被定义为“治疗有效量”。需要达到这个剂量的量将取决于疾病的严重程度和病人本身免疫系统的一般状态，不过通常的剂量范围是每千克体重0.005-5.0mg配体，例如：抗体、受体(例如：T细胞受体)或其结合蛋白。0.05-2.0mg/kg/剂量较常用。预防用药时，包含本发明配体或其混合物的组合物给药时可以用相似的或略低的剂量。
与治疗前出现的症状或与未用该组合物治疗个体(人或动物模型)的症状相比，如果一种或一种以上的症状减轻(如：至少减轻10％或至少减轻临床评价标准的一个分点)，那么用这里描述的组合物进行的治疗认为是“有效的”。根据所治疗的疾病或紊乱的不同，症状将明显不同，但可由普通技术熟练的临床医师或技师测得。例如，这些症状能通过跟踪检测疾病或紊乱的一种或多种生化指标的水平而测量(例如，与疾病相关的酶或代谢物的水平，受侵袭的细胞数目等)，通过监测身体表现(如，炎症、肿瘤大小等)，或通过公认的临床评价标准，例如：扩大的失能状况等级(用于多发性硬化)、Irvine炎性肠病调查问卷(32个分点评价涉及肠功能、全身症状、社会功能和情感状况的生活质量的得分，范围32-224，高分表示生活质量较好)，类风湿性关节炎生活质量评分或其它公认的临床评分等级在领域中已知。疾病或紊乱的症状的持续减轻(例如，一天或一天以上或优选更长时间)至少10％或临床给出等级的一个或一个以上分点则表明是“有效”治疗。同样，与未经组合物治疗的相似个体(人或动物模型)的相应症状相比，如果一种或多种症状的发病或严重性被推迟、降低或消除，那么本发明所述的组合物用于预防的作用是“有效的”。
包含本发明配体或其混合物的组合物可用于预防和治疗背景以帮助改变、灭活、杀伤或消除哺乳动物中选择的靶细胞群。另外，这里描述的多肽选择库可用于体外选择性地杀伤、消减或者以其它方式有效消除异质细胞集合中的靶细胞群。哺乳动物血液能在体外结合配体，例如：抗体、细胞表面受体或其结合蛋白，藉此血液中不想要的细胞被杀死或者从血液中移除，然后按照标准方法将血液回输给哺乳动物。
I：本发明中半衰期增加的双特异性配体的应用
本发明中方法制备的双特异性配体可以用于体内治疗和预防应用、体内诊断应用等。
本发明中制备的双特异性配体的治疗和预防用途包括将本发明的配体给药于哺乳动物受者如：人。本发明的双特异性抗体包含至少一种针对半衰期增强分子的特异性；一种或更多特异性可定向针对靶分子。例如：双特异性IgG可以特异性针对4个表位，其中之一是在半衰期增强分子上。双特异性能允许抗体以高亲合力结合多聚抗原。双特异性抗体能使两个抗原交联，例如在募集细胞毒性T细胞介导肿瘤细胞系的杀伤过程中所发生的。
基本纯的配体或其结合蛋白如：dAb单体，至少90-95％同质性优选给药于哺乳动物，98-99％或更多同质性最优选用于药用，特别是当所述哺乳动物是人时。一旦纯化，部分或完全达到所需同质性的配体可用于诊断或治疗(包括体外)或开发和应用分析方法、免疫荧光染色等(Lefkovite andPernis，(1979和1981)Immunological Methods，Volumes I and II，AcademicPress，NY)。
本发明中的配体将典型地用于预防、抑制或治疗炎症状态、变应性超敏反应、癌症、细菌或病毒感染和自身免疫病(包括但不只限于I型糖尿病、哮喘、多发性硬化、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、克罗恩氏病和重症肌无力)。
在即时应用中，术语“预防”包括在诱导疾病前给予保护性组合物。“抑制”是指诱导事件后先于疾病临床表现出现时给予组合物。“治疗”包括疾病症状明显后给予保护性组合物。
可利用动物模型系统，用于筛选双特异性配体在保护或治疗疾病中的有效性。在敏感小鼠中检测系统性红斑狼疮(SLE)的方法在技术上已知。(Knight et al.(1978)J.Exp.Med.，147：1653；Reinersten et al.(1978)New Eng J.Med.，299：515)。重症肌无力(MG)在SJL/J雌性小鼠中测试，通过用另一物种的可溶性AchR蛋白诱导该病(Lindstrom et al.(1988)Adv.Immunol.，42：233)。通过注射II型胶原给小鼠易感系诱导关节炎(Stuart et al.(1984)Ann.Rev.Immunol.，42：233)。已经描述了通过注射分支杆菌热休克蛋白诱导易感大鼠发生佐剂型关节炎的模型(Van Eden et al.(1988)Nature，331：171)。小鼠甲状腺炎的诱导是通过给予甲状腺球蛋白(Maron et al.(1980)J.Exp.Med.，152：1115)。胰岛素依赖性糖尿病(IDDM)自然发生或在某些小鼠系中诱导如Kanasawa et al.(1984)Diabetologia，27：113所描述的。EAE小鼠和大鼠作为人MS的模型。在这种模型中，脱髓鞘病变通过给予髓磷脂碱性蛋白诱导(见Paterson(1986)Textbook of Immunopathology，Mischer et al.，eds.，Grune andStratton，New York，pp.179-213；McFarlin et al.(1973)Science，179：478；andSatoh et al.(1987)J.Immunol.，138：179)。
本发明的双特异性配体和dAb单体能结合涉及内吞作用的胞外靶(如Clathrin)，所述靶能使双特异性配体被内吞，使另一种能结合细胞内靶的特异性被投递到细胞内环境。这一策略需要双特异性配体具有在胞内保持功能的物理特征。或者，如果配体的最终细胞内区室是氧化性的，一种适当折叠的配体可能不要求是无二硫键的。
通常，本双特异性配体将以纯化形式加适当药物载体而应用。通常，这些载体包括水性的或醇/水溶液、乳剂或悬浮剂、包含盐和/或缓冲介质的任意载体。肠胃外媒介包括氯化钠溶液、林格氏(Ringer′s)葡萄糖、葡萄糖和氯化钠和乳酸盐林格氏液。如果必须保持多肽复合物呈悬浮态，适当的生理上能接受的佐剂可以选自增稠剂如：羧甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、明胶和藻酸盐。
静脉内媒介包括液态营养补充物和电解质补充物，如：那些基于林格氏葡萄糖的。防腐剂和其它添加剂如：抗菌剂和抗氧化剂、螯合剂和惰性气体也可存在(Mack(1982)Remington′s Pharmaceutical Sciences，16thEdition)。
本发明的配体可用作独立给药的组合物或和其它制剂联合使用。这些包括各种免疫治疗药如：环孢菌素、氨甲喋呤、阿霉素或顺铂和免疫毒素。药物组合物可以包括各种细胞毒制剂或其它与本发明配体联合的制剂的“混合物”。
本发明药物组合物的给药途径可以是那些本领域任何普通技术人员知道的。用于治疗，包括但不限于免疫治疗，用标准方法将本发明配体给予任一病人。用药能通过任何适当模式，包括：肠胃外的、静脉内的、肌肉内的、腹膜内的、经皮、经肺途径或也可适当地通过导管直接灌注。用药的剂量和频率将根据病人的年龄、性别和状况、是否与其它药物同时给予、临床医生考虑的禁忌症和其它参数来决定。
本发明的配体能冻干保存并且在使用前能在适宜载体中重建。这种技术已显示对于常规免疫球蛋白是有效的，并且已知方法的冻干和重建技术能被应用。本领域那些技术人员知道冻干和重建能导致不同程度的抗体活性的丢失(例如：对于常规免疫球蛋白，IgM抗体比IgG抗体倾向于具有更大的活性损失)并且应用水平不得不上调以补偿。
包含本发明配体或其混合物的组合物能给药用于预防和/或治疗。在一些治疗应用中，达到至少部分阻止、抑制、调节、杀伤所选择细胞群的足够剂量，或达到某些其它可测参数的足够剂量被定义为“治疗有效量”。需要达到这个剂量的量将取决于疾病的严重程度和病人本身免疫系统的一般状态，不过配体的通常剂量范围是每千克体重0.005-5.0mg。剂量范围为0.05-2.0mg/kg/剂较常用。预防用药时，包含本发明配体或其混合物的组合物的给药可以用相同的或略低的剂量。
一种包含本发明配体的组合物可用于预防和治疗背景以帮助改变、灭活、杀伤或移除哺乳动物中选择的靶细胞群。
此外，这里描述的多肽选择库可用于体外选择性杀伤、消减或者以其它方式有效消除异质细胞集合中的靶细胞群体。哺乳动物血液能在体外结合配体，例如：抗体、细胞表面受体或其结合蛋白，藉此血液中不想要的细胞被杀死或者以其它方式从血液中移除，然后按照标准方法将血液回输给哺乳动物。
为了进一步描述本发明，列举了以下实施例。为了命名dAb，这里所用的人TNFα称作TAR1，人TNFα受体1(p55受体)称作TAR2。
实施例1：针对人血清清蛋白(HSA)和β-半乳糖苷酶(β-gal)的双特异性scFv抗体(K8)的筛选
本实施例解释了制备针对β-gal和HSA的双特异性抗体的方法，根据能结合β-gal而选择与种系(模拟)VH区连接的Vκ可变区库，根据能结合HSA而选择与种系(模拟)Vκ区连接的VH可变区库。然后组合选出的VHHSA和Vκβ-gal可变区，并且根据能结合β-gal和HAS而选择出抗体。HSA是在人血液中发现的半衰期增强蛋白。
四种用在本实验中的人噬菌体抗体库。
库1种系Vκ/DVT VH    8.46×107
库2种系Vκ/NNK VH    9.64×107
库3种系VH/DVTVκ  1.47×108
库4种系VH/NNKVκ  1.45×108
所有抗体库基于单一的人VH(V3-23/DP47和JH4b)和Vκ(O12/O2/DPK9和Jκ1)的框架，互补决定区(CDR2和CDR3)掺入了侧链多样性。
库1和库2包含模拟Vκ序列，而VH序列在H50、H52、H52a、H53、H55、H56、H58、H95、H96、H97和H98(分别由DVT或NNK编码)位置上多样化(图1)。库3和库4包含模拟VH序列，而Vκ序列在L50、L53、L91、L92、L93、L94和L96(分别由DVT或NNK编码)位置上多样化(图1)。这些库是噬菌粒pIT2/ScFv形式(图2)，并且已经根据结合属类配体、蛋白A和蛋白L而预先选择，所以未筛选库中的绝大多数克隆是有功能的。上面所显示库的大小相当于预筛选后的大小。库1和库2在用抗原筛选前混合生成单个的VH/模拟Vκ库，库3和库4混合形成单个Vκ/模拟VH库。
对β-gal应用Vκ/模拟VH库执行3个选择循环，对HSA应用VH/模拟Vκ库执行3个选择循环。就β-gal来说，噬菌体滴度从第一循环的1.1×106上升到第三循环的2.0×108。就HSA来说，噬菌体滴度从第一循环的2×104上升到第三循环的1.4×109。该选择的执行如Griffith等(1993)所描述的，除了采用KM13辅助噬菌体(其包含一种pIII蛋白，在D2和D3区之间具有蛋白酶裂解位点)，且用含1mg/ml胰蛋白酶的PBS洗脱噬菌体。胰蛋白酶的添加是裂解来自辅助噬菌体的pIII蛋白(但不是那些来自噬菌粒的)并且通过在c-myc标记处切割来洗脱结合的scFv-噬菌体融合物(图2)，因此进一步丰富了表达功能性scFv的噬菌体而背景相应地减少(Kristensen和Winter，Folding & Design 3：321-328，Jul 9，1998)。选择是采用包被有100μg/ml浓度的HSA或β-gal的免疫试管。
为了检测结合，每次选择的第三个循环来源的24个菌落可通过单克隆噬菌体ELISA法筛选。噬菌体微粒按Harrison等，Methods Enzymol.1996；267：83-109所描述制备。用100μl的浓度为10μg/ml的HSA或β-gal PBS液包被96孔ELISA板，在4℃条件下过夜。然后进行标准ELISA操作步骤(Hoogenboom等，1991)，采用抗-M13-HRP偶联物检测结合的噬菌体。克隆选择释放ELISA信号在50μl上清中大于1.0。
接着，采用QIAprep Spin Miniprep试剂盒(Qiagen)，对HSA筛选的VH/模拟Vκ库和对β-gal筛选的Vκ/模拟VH库制备DNA制备物(preps)。为获得更大多样性，DNA制备物可从选择过程3个循环的每个循环中制备，然后一起收集对每一种抗原的DNA制备物。然后用SalI/NotI37℃过夜消化DNA制备物。得到的片段经胶纯化后，在β-gal上筛选的来自Vκ/模拟VH库的Vκ链被连接，替代对HSA筛选的VH/模拟Vκ库中的模拟Vκ链，生成3.3×109个克隆。
然后这个库既可以对HSA/β-gal选择即：第一轮关于HSA的选择，第二轮关于β-gal的选择；也可以对β-gal/HSA选择即：第一轮关于β-gal的选择，第二轮关于HAS的选择。选择过程如上所述。每当第二轮选择之后，采用单克隆噬菌体ELISA方法(如上所述)和可溶性scFv片段的ELISA法检测48个克隆对HSA和β-gal的结合。可溶性抗体片段的制备如Harrison等(1996)描述的一样，标准ELISA程序按照Hoogenboom等(1991)NucleicAcids Res.，19：4133所述的方法，除了采用2％Tween/PBS作为封闭缓冲液且结合的scFv用蛋白L-HRP检测。HSA/β-gal选择中的3个克隆(E4、E5和E8)和β-gal/HSA选择中的2个克隆(K8和K10)能结合两种抗原。PCR扩增这些克隆中的scFv并进行测序，所用引物是LMB3和pHENseq，如Ignatovich等(1999)J Mol Biol 1999Nov 26；294(2)：457-65所描述的方法一样。序列分析显示所有克隆是同样的。因此，只选择一个编码双特异性抗体的克隆(K8)用于进一步工作中(图3)。
实施例2：K8抗体结合性能的表征
首先，用单克隆噬菌体ELISA法表征K8抗体的结合特性。用100μl在PBS中浓度为10μg/ml的HSA和β-gal以及碱性磷酸酶(APS)、牛血清清蛋白(BSA)、花生凝集素、溶菌酶和细胞色素C(用以检查交叉反应性)4℃过夜包被96孔板。用KM13拯救来自K8克隆的噬菌粒，方法如Harrison等(1996)所描述的，直接分析含噬菌体的上清(50μl)。然后进行标准ELISA程序(Hoogenboom等，1991)，采用抗-M13-HRP偶联物检测结合的噬菌体。当展示于噬菌体表面的吸收信号大于1.0时，发现双特异性K8抗体能结合HAS和β-gal(图4)。对BSA强的结合也可以观察到(图4)。由于HSA和BSA在氨基酸水平上有76％是同源的，所以K8抗体能识别两种结构相关蛋白是不足为奇的，未观察到与其它蛋白的交叉反应性(图4)。
其次，K8抗体的结合特性可用可溶性scFv ELISA法检测。可溶性scFv片段的产生通过IPTG诱导，正如Harrison等(1996)描述的。为确定K8scFv表达水平，用蛋白A-Sepharose柱纯化50ml诱导上清中的可溶性抗体片段，正如Harlow和Lane，Antibodies：a Laboratory Manual，(1988)Cold SpringHarbor描述的方法一样。然后采用Sambrook等(1989)描述的方法测定OD280和计算蛋白浓度。上清中K8scFv浓度为19mg/l。
接着用已知浓度的K8抗体片段进行可溶性scFv ELISA检测。用100μl浓度为10μg/ml的HSA、BSA和β-gal和100μl浓度为1μg/ml的蛋白A包被96孔板，加入连续稀释的K8scFv溶液50μl，用蛋白L-HRP检测结合的抗体片段。ELISA结果证实了K8抗体的双特异性本质(图5)。
为确定结合β-gal是由Vκ区决定以及结合HSA/BSA是由K8 scFv抗体VH区决定，用SalI/NotI消化K8 scFv DNA将Vκ区从中切下，连接到经SalI/NotI消化过的包含模拟VH链的pIT2载体上(图1和2)。产生的克隆K8Vκ/模拟VH的结合特性通过可溶性scFv ELISA法分析。可溶性scFv片段的产生通过IPTG诱导，正如Harrison等(1996)描述的一样，直接分析含有scFvs的上清(50μl)。可溶性scFv ELISA法按实施例1中操作，结合的scFvs用蛋白L-HRP检测。ELISA结果显示该克隆还能结合β-gal，而与BSA的结合被消除(图6)。
实施例3：针对抗原A和抗原B的单个VH区抗体和针对抗原C和抗原D的单个Vκ区抗体的筛选
本实例描述了一种制备针对抗原A和抗原B的单个VH区抗体和针对抗原C和抗原D的单个Vκ区抗体的方法，通过筛选无互补可变区存在时结合这些抗原的初始(virgin)单个抗体可变区库。
结合克隆的筛选和表征通过前述方法进行(见实施例5，PCT/GB02/003014)。选择出4个用于进一步研究的克隆：
VH1-抗A VH
VH2-抗B VH
VK1-抗C Vκ
VK2-抗D Vκ
可以采用上述实施例1-3描述的程序，用所描述的相似方式制备包含VH区组合(即VH-VH配体)和VL区组合(即VL-VL配体)的二聚体分子。
实施例4：双特异性ScFv抗体的制备和表征(针对抗原A和抗原B的VH1/VH2和针对抗原C和抗原D的VK1/VK2)
该实施例证实了双特异性ScFv抗体(针对抗原A和抗原B的VH1/VH2和针对抗原C和抗原D的VK1/VK2)能通过在ScFv载体中组合针对相应抗原筛选的Vκ和VH单个区域而制备。
为制备双特异性抗体VH1/VH2，用NcoI/XhoI酶切来自可变区载体1(图7)中的VH1单个区域，将其连接于NcoI/XhoI酶切后的可变区载体2中(图7)以产生VH1/可变区载体2。VH2单个区是从可变区载体1中经PCR扩增的，用引物在5′端引入SalI限制酶位点，在3′端引入NotI限制酶位点。然后PCR产物用SalI/NotI消化并将其连接于SalI/NotI酶切后的VH1/可变区载体2中以生成VH1/VH2/可变区载体2。
VK1/VK2/可变区载体2用相似方式生成。制备的VH1/VH2 ScFv和VK1/VK2 ScFv的双特异性本质是通过前述的可溶性scFv ELISA法证实(见实施例6，PCT/GB 02/003014)。竞争ELISA按前述方法进行(见实施例8，PCT/GB 02/003014)。
可能的结果：
-VH1/VH2 ScFv能同时结合抗原A和抗原B
-VK1/VK2 ScFv能同时结合抗原C和抗原D
-VH1/VH2 ScFv的结合是竞争性的(当与抗原A结合时，VH1/VH2ScFv不能结合抗原B)
-VK1/VK2 ScFv的结合是竞争性的(当与抗原C结合时，VK1/VK2ScFv不能结合抗原D)
实施例5：双特异性VH1/VH2 Fab和VK1/VK2 Fab的构建及其结合特性的分析
为制备VH1/VH2 Fab，将VH1单个区域连接入NcoI/lXhoI消化的CH载体中(图8)，以生成VH1/CH；将VH2单个区域连入SalI/NotI消化的CK载体中(图9)，以生成VH2/CK。将来自VH1/CH和VH2/CK的质粒共转染感受态大肠杆菌细胞，方法如前述。(见实施例8，PCT/GB02/003014)。
用IPTG诱导包含VH1/CH和VH2/CK质粒的克隆以制备可溶性VH1/VH2Fab，方法如前述。(见实施例8，PCT/GB02/003014)
VK1/VK2Fab用相似方法制备。
通过前述的竞争性ELISA法(见实施例8，PCT/GB 02/003014)验证制备的Fab的结合特性。
可能的结果：
-VH1/VH2 Fab能同时结合抗原A和抗原B
-VK1/VK2 Fab能同时结合抗原C和抗原D
-VH1/VH2 Fab的结合是竞争性的(当与抗原A结合时，VH1/VH2 Fab不能结合抗原B)
-VK1/VK2 Fab的结合是竞争性的(当与抗原C结合时，VK1/VK2 Fab不能结合抗原D)
实施例6：螯合dAb二聚体
概述
VH和VK同二聚体是用柔性多肽接头连成dAb-接头-dAb形式。载体的构建是dAb-linker-dAb形式，含有不同长度的甘氨酸-丝氨酸接头3U：(Gly4Ser)3、5U：(Gly4Ser)5、7U：(Gly4Ser)7。二聚体库的构建采用导向dAb在接头上游：TAR1-5(VK)、TAR1-27(VK)、TAR2-5(VH)或TAR2-6(VK)和在接头下游的相应第二dAb的库。采用该法，选出新的二聚体dAb。二聚化对抗原结合的效应能通过ELISA、BIAcore研究、细胞中和和受体结合分析测定。TAR 1-5和TAR 1-27的二聚化大大改善了结合亲和力和中和水平。
1.0方法
1.1库生成
1.1.1载体
设计pEDA3U、pEDA5U和pEDA7U载体以导入与dAb-接头-dAb形式相容的不同长度的接头。对于pEDA3U，正链和反义的73个碱基对寡核苷酸接头通过在缓冲液中的缓慢退火机制退火(95℃-5分钟，80℃-10分钟，70℃-15分钟，56℃-15分钟，42℃直到应用)，所述缓冲液包含0.1M NaCl、10mM Tris-HCl pH7.4；并克隆在XhoI和NotI限制性位点上。接头包含3个(Gly4Ser)单位和一个位于SalI和NotI克隆位点之间的填充区域(图解1)。为了减少噬菌体展示技术选出单体dAb的可能性，填充区域设计成包含3个终止密码子、一个SacI限制位点和一个框移突变，目的是当无第二个dAb存在时，将所述区域置于读框外。对于pEDA5U和7U，由于接头长度的需要，每个载体设计了重叠的寡核苷酸接头，退火和用Klenow酶进行延伸。然后，在克隆前纯化片段并用适当的酶消化，采用的限制性位点是XhoI和NotI。

图解1
1.1.2库制备
对应于引导dAb的N末端V基因克隆于接头的上游，限制性克隆位点是NcoI和XhoI。VH基因存在相容位点，然而克隆Vκ基因需要引入适当的限制性位点。这可以采用修饰性的PCR引物(VK-DLIBF：5′cggccatggcgtcaacggacat；VK-XholR：5′atgtgcgctcgagcgtttgattt 3′)和2∶1的SuperTaq酶(HTBiotechnology Ltd)和pfu turbo酶(Stratagene)混合物经30个循环的PCR扩增而获得。这维持了5′末端的NcoI位点而破坏了相邻的SalI位点并在3′末端引入了XhoI位点。5个引导dAb被克隆入3个二聚体载体的每一个载体中：TAR1-5(VK)、TAR1-27(VK)、TAR2-5(VH)、TAR2-6(VK)和TAR2-7(VK)。所有构建物均经测序分析鉴定。
在每个载体中(pEDA3U、5U和7U)的接头上游克隆了引导dAb：TAR1-5(VK)、TAR1-27(VK)、TAR2-5(VH)或TAR2-6(VK)后，相应的第二个dAb库被克隆在接头下游。为达到这一目的，互补的dAb库是来自第一轮筛选获得的噬菌体的PCR扩增产物，筛选既可以是当TAR1-5或TAR1-27是引导dAb时针对人TNFα的VK库筛选(第一轮循环后大约1×106的多样性)，也可以是当TAR2-5或TAR2-6分别是引导dAb时针对人p55 TNF受体的VH或VK库筛选(第一轮循环后二者均大约有1×105的多样性)。对于VK库的PCR扩增是通过采用引物和2∶1的SuperTaq酶和pfu turbo酶混合物经30个循环的PCR扩增而获得。VH库是采用能在基因5′端引入一个SalI限制性位点的引物经PCR扩增而获得。用适当的限制酶消化dAb库的PCR产物，并用SalI/NotI限制性位点将其连入相应载体中的接头下游，并经电穿孔进入新鲜制备的感受态TG1细胞中。
获得的各个库的滴度如下：
TAR1-5：pEDA3U＝4×108，pEDA5U＝8×107，pEDA7U＝1×108
TAR1-27：pEDA3U＝6.2×108，pEDA5U＝1×108，pEDA7U＝1×109
TAR2h-5：pEDA3U＝4×107，pEDA5U＝2×108，pEDA7U＝8×107
TAR2h-6：pEDA3U＝7.4×108，pEDA5U＝1.2×108，pEDA7U＝2.2×108
1.2筛选
1.2.1TNFa
采用被动包被有人TNFα的免疫管进行筛选。简言之，用1-4ml所需抗原过夜包被免疫管。然后用PBS洗包被免疫管3次，并用含2％奶粉的PBS封闭1-2小时，再用PBS洗3次。用含2％奶粉的PBS稀释噬菌体溶液并在室温下孵育2小时。然后用PBS洗管，用含1mg/ml胰蛋白酶的PBS洗脱噬菌体。研究了三种选择TAR1-5二聚体库的策略。第一轮筛选是在用1μg/ml或20μg/ml人TNFα包被的免疫管中进行，用含0.1％Tween的PBS洗20次。用洗脱的噬菌体感染TG1细胞并测定其滴度(例如，Marks et al JMol Biol.1991 Dec 5；222(3)：581-97，Richmann et al Biochemistry.1993 Aug31；32(34)：8848-55)。
收获滴度为：
pEDA3U＝2.8×107(1μg/ml TNF)，1.5×108(20μg/ml TNF)，
pEDA5U＝1.8×107(1μg/ml TNF)，1.6×108(20μg/ml TNF)，
pEDA7U＝8×106(1μg/ml TNF)，7×107(20μg/ml TNF)
采用三种不同的方法进行第二轮选择。
1.在免疫管中，洗涤20次后过夜孵育再洗10次。
2.在免疫管中，洗涤20次后在含有1μg/ml TNFα的洗涤缓冲液中室温孵育1小时，再洗10次。
3.在链霉亲合素珠上筛选，采用33pM生物素化的人TNFα(Henderikx etal.，2002，Selection of antibodies against biotinylated antigens.Antibody PhageDisplay：Methods and protocols，Ed.O′Brien and Atkin，Humana Press)。将第二轮筛选的单个克隆挑入到96孔板中，在96孔板中制备粗制上清制备物2ml。
  第一轮人  TNFα免疫  管包被浓度  第二轮筛选  方法1  第二轮筛选  方法2  第二轮筛选  方法3  pEDA3U  1μg/ml  1×109  1.8×109  2.4×1010  pEDA3U  20μg/ml  6×109  1.8×1010  8.5×1010  pEDA5U  1μg/ml  9×108  1.4×109  2.8×1010  pEDA5U  20μg/ml  9.5×109  8.5×109  2.8×1010  pEDA7U  1μg/ml  7.8×108  1.6×108  4×1010  pEDA7U  20μg/ml  1×1010  8×109  1.5×1010
关于TAR1-27的选择按前述方法进行，并作以下修改。第一轮筛选是在用1μg/ml或20μg/ml人TNFα包被的免疫管中进行，用含0.1％Tween的PBS洗20次。第二轮筛选是洗涤20次后过夜孵育再洗20次。将来自第二轮筛选的单个克隆挑入到96孔板中，在96孔板中制备粗制上清制备物2ml。
TAR1-27滴度如下：
  人TNFα免疫  管包被浓度  第一轮  第二轮  pEDA3U  1μg/ml  4×109  6×109  pEDA3U  20μg/ml  5×109  4.4×1010  pEDA5U  1μg/ml  1.5×109  1.9×1010  pEDA5U  20μg/ml  3.4×109  3.5×1010  pEDA7U  1μg/ml  2.6×109  5×109  pEDA7U  20μg/ml  7×109  1.4×1010
1.2.2TNF受体1(p55受体；TAR2)
如前述方法只筛选TAR2h-5库。3轮筛选是用1μg/ml或10μg/ml人p55TNF受体包被的免疫管中进行，用含0.1％Tween的PBS洗20次后过夜孵育再洗20次。从第2、3轮筛选的单个克隆挑入到96孔板中，在96孔板中制备粗制上清制备物2ml。
TAR2h-5滴度如下：
  第一轮人P55TNF  受体免疫管包被  浓度  第一轮  第二轮  第三轮  pEDA3U  1μg/ml  2.4×106  1.2×107  1.9×109  pEDA3U  10μg/ml  3.1×107  7×107  1×109  pEDA5U  1μg/ml  2.5×106  1.1×107  5.7×108  pEDA5U  10μg/ml  3.7×107  2.3×108  2.9×109  pEDA7U  1μg/ml  1.3×106  1.3×107  1.4×109  pEDA7U  10μg/ml  1.6×107  1.9×107  3×1010
1.3筛选
单个克隆是从不同筛选方法适当筛选的每个3U、5U和7U库的第2或3轮筛选中挑选出的。克隆在含有100μg/ml氨苄青霉素和1％葡萄糖的2×TY中37℃孵育过夜。将这种培养物的1/100稀释液接种于2ml的含100μg/ml氨苄青霉素和0.1％葡萄糖的2×TY的96孔板中，37℃震荡培养直到OD600约为0.9。然后培养物经1mM IPTG诱导在30℃诱导过夜。上清在sorval平板离心机中4000rpm离心15分钟。上清制备物用于最初筛选。
1.3.1ELISA
采用蛋白A/L ELISA或抗原ELISA法比较单体和二聚体重组蛋白的结合活性。简言之，用抗原或蛋白A/L 4℃过夜包被96孔板。用含0.05％Tween的PBS洗板，用2％Tween-PBS封闭2小时。样品加入板中室温孵育1小时，洗板并用第二(secondary)试剂室温孵育1小时。洗板并用TMB底物显色。蛋白A/L-HRP或India-HRP用作第二试剂。对于抗原ELISAs来说，所用抗原浓度是PBS中1μg/ml的人TNFα和人TNF受体1。由于引导dAb的存在，在大多数情况下二聚体释放阳性ELISA信号，因此可通过BIAcore测量解离速率(offrate datermination)。
1.3.2BIAcore
对TAR1-5和TAR2h-5克隆进行BIAcore分析。为了筛选，高密度(大约10000RU)的人TNFα与CM5芯片偶连。50μl的人TNFα(50μg/ml)偶连到PH5.5醋酸盐缓冲液中的芯片上(5μl/min)。用标准方法再生分析后的芯片是不可能的，因为人TNFα不稳定，因此每个样本分析之后，芯片用缓冲液洗10分钟。
对于TAR1-5，第二轮选择的克隆上清用BIAcore筛选。48个克隆是用以下筛选方法获得的每一个3U、5U和7U库中筛选的。
R1：1μg/ml人TNFα免疫管，R2：1μg/ml人TNFα免疫管，过夜洗涤。
R1：20μg/ml人TNFα免疫管，R2：20μg/ml人TNFα免疫管，过夜洗涤。
R1：1μg/ml人TNFα免疫管，R2：33pM生物素化的人TNFα珠子。
R1：20μg/ml人TNFα免疫管，R2：33pM生物素化的人TNFα珠子。
为了筛选，高密度(大约4000RU)的人TNF受体与CM5芯片偶连。100μl的人p55TNF受体(10μg/ml)连接到PH5.5醋酸盐缓冲液中的芯片上(5μl/min)。检测标准再生条件(pH2或pH3的甘氨酸)但在每种情况下抗原从芯片表面移出如TNFα的情况，因此每次分析样本后，芯片用缓冲液洗10分钟。
对TAR2-5，筛选第二轮选择的克隆上清。
48个克隆是用以下筛选方法从每一个3U、5U和7U库中筛选的。
R1：1μg/ml人p55TNF受体免疫管，R2：1μg/ml人p55TNF受体免疫管，过夜洗涤。
R1：10μg/ml人p55TNF受体免疫管，R2：10μg/ml人p55TNF受体免疫管，过夜洗涤。
1.3.3受体和细胞分析
在受体分析中二聚体的中和能力如下进行：
受体结合
测试抗-TNF dAb对TNF与重组TNF受体1(p55)结合的抑制能力。简言之，用30mg/ml的抗人Fc小鼠单克隆抗体(Zymed，San Francisco，USA)过夜孵育Maxisorp板。用含0.05％Tween-20的磷酸盐缓冲液(PBS)洗孔，然后在与100ng//ml TNF受体1Fc融合蛋白(R & D Systems，Minneapolis，USA)孵育前，用含1％BSA的PBS封闭孔。抗-TNF dAb与TNF混合后加入洗好的孔中，终浓度为10ng/ml。检测TNF结合是用0.2mg/ml生物素化的抗TNF抗体(HyCult biotechnology，Uben，Netherlands)、1∶500稀释的HRP标记的链霉亲合素(Amersham Biosciences，UK)，接着与TMB底物(KPL，Gaithersburg，USA)孵育。加入HCl终止反应，读出450nm处的吸光度。抗-TNF dAb活性导致TNF结合的减少，所以与只有TNF的对照组相比吸光度下降。
L929细胞毒分析
可以检测抗-TNF dAb对TNF杀伤小鼠L929成纤维细胞细胞毒作用的中和能力。(Evans，T.(2000)Molecular Biotechnology 15，243-248)。简言之，将L929细胞装入微孔板中与抗-TNF dAb和100pg/ml TNF以及1mg/ml放线菌素D(Sigma，Poole，UK)共同孵育过夜。与[3-(4，5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧甲氧苯基)-2-(4-磺苯基)-2H-四唑([3-(4，5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carbboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium)(Promega，Madison，USA)孵育后通过读取490nm处的吸光度测定细胞活力。抗-TNF dAb活性导致TNF细胞毒活性下降，所以与只有TNF的对照组相比吸光度增加。
在最初的筛选中，上述备用于BIAcore分析的上清也可用于受体分析中。所选二聚体的进一步分析也可采用纯化的蛋白的受体和细胞分析来进行。
HeLa IL-8分析
可测试抗-TNFR1或抗-TNFα dAb对TNF诱导Hela细胞分泌IL-8的中和能力(采用根据Akeson，L.等的方法改造的方法(1996)Journal ofBiological Chemistry 271，30517-30523，描述了IL-1诱导HUVEC产生IL-8；这里我们观察了人TNFα的诱导作用，并且我们采用HeLa细胞取代HUVEC细胞系)。简言之，将HeLa细胞装入微孔板中与dAb和300pg/ml TNF共同孵育过夜。孵育后将上清吸走，用夹心ELISA(R & D Systems)测定IL-8浓度。与只有TNF的对照组相比，抗-TNFR1 dAb活性导致分泌入上清中的IL-8下降。
L929分析广泛用于下列实验；然而，HeLa IL-8分析优选用来测定抗-TNF受体1(p55)配体；L929分析中小鼠p55的存在造成其用途中的某些限制。
1.4序列分析
测定在BIAcore和受体分析筛选中被证明具有有意义特性的二聚体的序列。所述序列在序列表中详细记载。
1.5格式化(formatting)
1.5.1TAR1-5-19二聚体
显示具有良好中和特性的TAR1-5二聚体在细胞和受体分析中被重定格式(re-formatted)和分析。TAR1-5引导dAb被亲和力成熟的克隆TAR1-5-19取代。为实现这一目的，从单独二聚体对中克隆出TAR1-5并用PCR扩增的TAR1-5-19取代。此外，TAR1-5-19同二聚体也在3U、5U和7U载体中构建。基因N-末端拷贝经PCR扩增并用上述方法克隆，且C-末端基因片段利用存在的SalI和NotI限制位点克隆。
1.5.2诱变
琥珀终止密码子出现在dAb2中，通过定点诱变将TAR1-5二聚体对中的C-末端dAb突变成谷氨酰胺。
1.5.3Fab
包含TAR1-5或TAR1-5-19的二聚体重定格式进入Fab表达载体中，用Sfil和NotI限制性位点将dAb克隆入含有CK或CH基因的表达载体中，并对其进行测序分析验证。CK载体衍生自一种基于耐氨苄青霉素的pUC载体，CH载体衍生自一种耐氯霉素的pACYC载体。为了表达Fab，将dAb-CH和dAb-CK构建体共同转染进HB2151细胞中，在含有0.1％葡萄糖、100μg/ml氨苄青霉素和10μg/ml氯霉素的2×TY中培养。
1.5.4铰链二聚作用
测定借助胱氨酸键构成的dAb二聚化。一段修改后的人IgGCl铰链区氨基酸短序列EPKSGDKTHTCPPCP通过基因工程加入到dAb的C末端区。按前述方法对编码此序列的寡核苷酸接头进行合成和退火。用XhoI和NotI限制酶位点将接头克隆入含有TAR1-5-19的pEDA载体中。二聚作用原位发生于周质。
1.6表达和纯化
1.6.1表达
如前所述，96孔板中制备的2ml上清用于初始筛选。初筛后进一步分析筛选的二聚体。二聚体构建体表达在TOP10F′或HB2151细胞的上清中。简要地说，新鲜划线平板上的单个菌落在含有100μg/ml氨苄青霉素和1％葡萄糖的2×TY中37℃孵育过夜。将这种培养物的1/100稀释液接种于含100μg/ml氨苄青霉素和0.1％葡萄糖的2×TY中37℃震荡培养直到OD600约为0.9。然后培养物经1mM IPTG在30℃诱导过夜。通过离心去除细胞并用蛋白A或L琼脂糖纯化上清。
Fab和半胱氨酸铰链二聚体在HB2152细胞中表达为周质蛋白。过夜培养物1∶100稀释后接种到含有0.1％葡萄糖和适当的抗生素的2×TY中生长，30℃震荡培养直到OD600约为0.9。然后，培养物用1mM IPTG诱导3-4小时，温度25℃。通过离心收集细胞，沉淀重悬于周质制备缓冲液中(30mMTris-HCl pH8.0，1mM EDTA，20％蔗糖)。保留离心后上清，沉淀重悬于5mMMgSO4中。再次离心收集上清、汇集并纯化。
1.6.2蛋白A/L的纯化
对来自蛋白L琼脂糖(Affitech，Norway)或蛋白A琼脂糖(Sigma，UK)的二聚体蛋白的纯化的优化进行检测。用蠕动泵分批或柱洗脱蛋白。测试三种缓冲液0.1M磷酸盐-柠檬酸盐缓冲液pH2.6、0.2M甘氨酸pH2.5和0.1M甘氨酸pH2.5。最优化条件确定为在蠕动泵条件下采用0.1M甘氨酸pH2.5洗脱10个柱体积。从蛋白A中的纯化是在蠕动泵条件下采用0.1M甘氨酸pH2.5进行的。
1.6.3FPLC纯化
进一步纯化是采用AKTA Explorer 100系统(Amersham Biosciences Ltd)通过FPLC分析进行的。通过阳离子交换层析(1ml Resource S-AmershamBiosciences Ltd)分级分离TAR1-5和TAR1-5-19二聚体，用50mM醋酸盐缓冲液(pH4)中0-1M浓度梯度的NaCl洗脱。铰链二聚体通过离子交换纯化(1ml Resource Q Amersham Biosciences Ltd)用25mMTris HCl pH 8.0中0-1MNaCl浓度梯度洗脱。通过大小排阻层析法纯化Fab，采用superose 12柱(Amersham Biosciences Ltd)进行，含0.05％tween的PBS流速为0.5ml/min。接下来用vivaspin 5K截留(cut off)浓缩器(Vivascience Ltd)浓缩纯化的样品。
2.0结果
2.1TAR1-5二聚体
6×96个克隆是从包括所有库和所有筛选条件的第二轮选择中挑选的。上清制备物的制备和分析是采用抗原和蛋白L ELISA、BIAcore和受体分析进行的。在ELISA中，每种选择方法都鉴定到阳性结合克隆并且分布于3U、5U和7U库之间。然而，由于引导dAb一直存在，所以此法不能区别结合子(binder)亲和力的高低，故采用BIAcore分析。
BIAcore分析采用2ml上清液。BIAcore分析显示：与单体TAR1-5相比二聚体的Koff率大大改进。单体Koff率范围是10-1M，二聚体Koff率范围是10-3-10-4M。从3U、5U和7U库中选择出Koff率很低的16个克隆，并进行测序。此外，上清用于受体分析中中和人TNFα能力的分析。
对这些分析中有中和作用的6个领先克隆(lead clone)(下称d1-d6)进行测序分析，结果显示：所得6个克隆中只有3个不同的第二dAb(dAb1、dAb2和dAb3)，但是在第二个dAb出现一次以上的地方，它们通过不同长度的接头连接。
TAR1-5d1：3U接头2nd dAb＝dAb1-1μg/ml抗原免疫管过夜洗涤
TAR1-5d2：3U接头2nd dAb＝dAb2-1μg/ml抗原免疫管过夜洗涤
TAR1-5d3：5U接头2nd dAb＝dAb2-1μg/ml抗原免疫管过夜洗涤
TAR1-5d4：5U接头2nd dAb＝dAb3-20μg/ml抗原免疫管过夜洗涤
TAR1-5d5：5U接头2nd dAb＝dAb1-20μg/ml抗原免疫管过夜洗涤
TAR1-5d6：7U接头2nd dAb＝dAb1-R1-1μg/ml抗原免疫管过夜洗涤，R2-珠子。
进一步测定6个领先克隆。用蛋白L琼脂糖纯化周质和上清液中的蛋白并用细胞和受体分析测定。中和作用水平是变化的(表1)。确定蛋白制备的优化条件。从HB2151细胞中制备的作为上清的蛋白产量最高(大约是10mgs/L培养物)。室温条件下将上清与蛋白L琼脂糖共同孵育2小时或4℃过夜。用PBS/NaCl清洗珠子并用蠕动泵上柱于FPLC柱上。用10倍柱体积的PBS/NaCl洗珠，再用0.1M甘氨酸pH2.5洗脱。一般情况下，二聚体蛋白在单体后洗脱下来。
用FPLC纯化TAR1-5d1-6二聚体。获得3个种类，用FPLC纯化并用SDS-PAGE鉴定。一类相当于单体，另两类相当于不同大小的二聚体。两类中较大的可能由于C末端标记的存在。用受体分析检测这些蛋白。表1中给出的数据代表从两个二聚体种类中获得的最优结果(图11)。
二聚体对(即，dAb1、dAb2和dAb3)中的3个第二dAb作为单体被克隆并用ELISA和细胞和受体分析检测。所有3种dAb在抗原ELISA中能特异性结合TNF，不与塑料和BSA发生交叉反应。作为单体，在细胞或受体分析中无一种dAb具有中和作用。
2.1.2TAR1-5-19二聚体
用TAR1-5-19取代6个领先克隆中的TAR1-5。用细胞和受体分析法分析所有TAR1-5-19二聚体，采用的是完整蛋白(只蛋白L纯化)，除非另有说明(表2)。在细胞分析中，TAR1-5-19d4和TAR1-5-19d3具有最好的ND50(约5nM)，这与受体分析结果一致，并且比TAR1-5-19单体(ND50约30nM)有改进。虽然纯化的TAR1-5二聚体在受体和细胞分析中结果是变化的，而TAR1-5-19二聚体的结果比较一致。变化表现在蛋白纯化中使用不同洗脱缓冲液时。用0.1M磷酸盐-柠檬酸盐缓冲液pH2.6或0.2M甘氨酸pH2.5缓冲液进行的洗脱尽管在多数情况下能从蛋白L琼脂糖中除去所有蛋白，但使蛋白功能降低。
在发酵罐中表达TAR1-5-19d4并用阳离子交换FPLC法纯化获得完全纯化的二聚体。用FPLC纯化获得3种TAR1-5d4，相当于一种单体和两种二聚体。对二聚体进行氨基酸测序。用受体分析TARI-5-19单体和TAR1-5-19d4，结果是单体IC50为30nM，二聚体IC50为8nM。TAR1-5-19d4和TAR1-5d4与TAR1-5-19单体比较的受体分析结果如图10显示。
制备3U、5U和7U载体中的TAR1-5-19同型二聚体，表达并用蛋白L纯化。用细胞和受体分析法测定蛋白，测定值IC50(受体分析用)和ND50(细胞分析用)见表3和图12。
2.2Fab
TAR1-5和TAR1-5-19二聚体也克隆进Fab形式(Fab format)中，表达和用蛋白L琼脂糖纯化。用受体分析评估Fab(表4)。结果显示：TAR1-5-19和TAR1-5二聚体的中和作用水平与其起源的初始Gly4Ser接头二聚体相似。表达展示在CH和CK上的TAR1-5-19的TAR1-5-19Fab，用蛋白L纯化并用受体分析评估。IC50结果约为1nM。
2.3TAR1-27二聚体
3×96个克隆是从包括所有库和所有筛选条件的第二轮选择中挑选的。制备2ml上清制备物以便用ELISA和生物分析法分析。抗原ELISA分析得到71个阳性克隆。粗制上清的受体分析得到42个具有抑制活性的克隆(TNF结合0-60％)。多数情况下抑制特性与强的ELISA信号相关。测定42个克隆的序列，其中39个有独特的第二dAb序列。进一步分析具有最好抑制活性的12种二聚体。
12个中和作用的克隆表达在200ml上清制备物中，用蛋白L纯化。用蛋白L和抗原ELISA、BIAcore和受体分析评价。在所有情况下获得强阳性ELISA信号。BIAcore分析提示所有克隆具有快速Kon和Koff率(fast onand off rate)。与单体TAR1-27相比Koff率有所改进，然而TAR1-27二聚体的Koff率(Koff率范围大约是10-1-10-2M)比先前测得的TAR1-5二聚体快(Koff率范围大约是10-3-10-4M)。纯化二聚体的稳定性令人怀疑，因此为了增加其稳定性，在两种TAR1-27二聚体(d2和dl6)的纯化过程中添加5％甘油、0.5％Triton X100或0.5％NP40(Sigma)。NP40或Triton X 100TM的加入能使纯化物产量提高约2倍。用受体分析评价所述两种二聚体。在所有纯化条件下，TAR1-27d2的IC50为约30nM。TAR1-27dl6在不用稳定剂时纯化后无中和作用，但在稳定条件下纯化时，其IC50为约50nM。
2.4TAR2-5二聚体
3×96个克隆是从包括所有库和所有筛选条件的第二轮选择中挑选的。制备2ml上清制备物用于分析。对每块板进行蛋白A和抗原ELISA分析。采用BIAcore分析确定了30个感兴趣的克隆具有好的Koff率(Koff率范围介于10-2-10-3M之间)。对克隆测序分析确定了13个独特的二聚体。
表1：TAR1-5二聚体
  二聚体  细胞类型  纯化  蛋白级分  洗脱条件  受体细胞  分析  TAR1-5d1  HB2151  蛋白L+  FPLC  小的二聚体  0.1M甘氨酸  pH2.5  RA～30nM  TAR1-5d2  HB2151  蛋白L+  FPLC  小的二聚体  0.1M甘氨酸  pH2.5  RA～50nM
  FPLC  种类  pH2.5  M  TAR1-5d3  HB2151  蛋白L+  FPLC  大的二聚体  0.1M甘氨酸  pH2.5  RA～300  nM  TAR1-5d4  HB2151  蛋白L+  FPLC  小的二聚体  0.1M甘氨酸  pH2.5  RA～3n  M  TAR1-5d5  HB2151  蛋白L+  FPLC  大的二聚体  0.1M甘氨酸  pH2.5  RA～200  nM  TAR1-5d6  HB2151  蛋白L+  FPLC  大的二聚体  0.1M甘氨酸  pH2.5  RA～100  nM
*注意二聚体2和二聚体3具有相同的第二dAb(称为dAb2)，但具有不同长度的接头(d2＝(Gly4Ser)3，d3＝(Gly4Ser)3)。dAb1是二聚体1、5和6中的伴侣dAb。dAb3是二聚体4中的伴侣dAb。伴侣dAb单独无中和作用。除非另外说明，FPLC纯化是通过阳离子交换。经FPLC获得的每一二聚体的最佳二聚体种类通过这些分析决定。
表2：TAR1-5-19二聚体
  二聚体  细胞类型  纯化  蛋白级分  洗脱条件  受体/细  胞分析  TAR1-5-19d1  TOP10F’  蛋白L  总蛋白  01M甘氨酸pH 2.0  RA～15  nM  TAR1-5-19d2  (无终止密码子)  TOP10F’  蛋白L  总蛋白  0.1M甘氨酸pH 2.0+  0.05％NP40  RA～2n  M  TAR1-5-19d3  (无终止密码子)  TOP10F’  蛋白L  总蛋白  01M甘氨酸pH 2.5+  0.05％NP40  RA～8n  M  TAR1-5-19d4  TOP10F’  蛋白L+  FPLC  FPLC纯化的级分  0.1M甘氨酸  pH2.0  RA～2-  5nM  CA～12  nM  TAR1-5-19d5  TOP10F’  蛋白L  总蛋白  0.1M甘氨酸pH2.0+  NP40  RA～8n  M  CA-10  nM  TAR1-5-19d6  TOP10F’  蛋白L  总蛋白  0.1M甘氨酸pH 2.0  RA～10  nM
表3：TAR1-5-19同二聚体
  二聚体  细胞类型  纯化  蛋白级分  洗脱条件  受体/细  胞分析  同二聚体  nM  CA～30  nM  TAR1-5-195U  同二聚体  HB2151  蛋白L  总蛋白  0.1M甘氨酸pH2.5  RA～2n  M  CA～3n  M  TAR1-5-197U  同二聚体  HB2151  蛋白L  总蛋白  0.1M甘氨酸pH2.5  RA～10  nM  CA～15  nM  TAR1-5-19cys  铰链  HB2151  蛋白L+FPLC  FPLC  纯化  的二聚体级分  0.1M甘氨酸pH2.5  RA～2n  M  TAR1-5-19CH/  TAR1-5-19CK  HB2151  蛋白  总蛋白  0.1M甘氨酸pH2.5  RA～1n  M
表4：TAR1-5/TAR1-5-19Fab
  二聚体  细胞类型  纯化  蛋白级分  洗脱条件  受体/  细胞  分析  TAR1-5CH/  dAb1CK  HB2151  蛋白L  总蛋白  0.1M柠檬酸盐pH2.6  RA～90  nM  TAR1-5CH/  dAb2CK  HB2151  蛋白L  总蛋白  0.1M甘氨酸pH2.5  RA～30  nM  CA～60  nM  dAb3CH/  TAR1-5CK  HB2151  蛋白L  总蛋白  0.1M柠檬酸盐pH2.6  RA～10  0nM  TAR1-5-19CH/  dAb1CK  HB2151  蛋白L  总蛋白  0.1M甘氨酸pH2.0  RA～6n  M  dAb1CH/  TAR1-5-19CK  HB2151  蛋白L  0.1M甘氨酸  pH20  Myc/标记  RA～6n  M  TAR1-5-19CH/  dAb2CK  HB2151  蛋白L  总蛋白  0.1M甘氨酸pH2.0  RA～8n  M  CA～12  nM  TAR1-5-19CH/  dAb3CK  HB2151  蛋白L  总蛋白  0.1M甘氨酸pH2.0  RA～3n  M
TAR1-5-19CYS二聚体的PCR构建
见实施例8描述的dAb三聚体。三聚体的制备方法产生单体、二聚体和三聚体的混合物。
TAR1-5-19CYS二聚体的的表达和纯化
用蛋白L琼脂糖捕获法从培养上清中纯化二聚体，如实施例8所述。
从TAR1-5-19CYS二聚体中分离TAR1-5-19CYS单体
按照厂商指南操作，阳离子交换之前，采用PD-10柱(AmershamPharmacia)将混合的单体/二聚体样品缓冲交换入50mM醋酸钠缓冲液pH4.0中。然后将样品应用于已用50mM醋酸钠溶液pH4.0平衡过的1mL ResourceS阳离子交换柱中(AmershamPharmacia)。采用以下的50mM乙酸钠pH4.0中的盐浓度梯度分离单体和二聚体：
15个柱体积上的150-200mM氯化钠
10个柱体积上的200-450mM氯化钠
15个柱体积上的450-1000mM氯化钠
用SDS-PAGE鉴定只含有二聚体的级分，然后汇集，最后加入1/5体积的1M Tris pH 8.0将pH增加到8.0。
体外的功能结合分析：TNF受体分析和细胞分析
采用TNF受体和细胞分析法确定二聚体对人TNFa的亲和力。受体分析中IC50大约为0.3-0.8nM；细胞分析中的ND50大约为3-8nM。
其它可能的TAR1-5-19CYS二聚体形式
PEG二聚体和常规合成的马来酰亚胺二聚体
Nektar(Shearwater)提供一系列双马来酰亚胺PEG[mPEG2-(MAL)2或mPEG-(MAL)2]，其能使单体形成二聚体，二聚体具有一个小接头将dAb分开，两个dAb均连接在大小为5-40kDa的PEG上。在TNF受体分析中，已显示5kDa的mPEG-(MAL)2(即：[TAR1-5-19]-Cys-马来酰亚胺-PEG×2，其中马来酰亚胺在二聚体中被连接在一起)的亲和力为约1-3nM。同样也可采用TMEA(三[2-马来酰亚胺乙基]胺)(Tris[2-maleimidoethyl]amine)(Pierce Biotechnology)或其它双功能接头制备二聚体。
化学偶连方法用2，2′-二硫二吡啶(Sigma Aldrich)制备二硫化物二聚体和还原的单体也是可能的。
在dAb C-末端加入多肽接头或铰链
小接头可以是(Gly4Ser)n这里n＝1-10，如，1，2，3，4，5，6或7，也可以是一种免疫球蛋白(如，IgG铰链区或随机肽序列(如，从随机肽序列库中筛选的)，能重组在dAb和末端半胱氨酸之间。这可用于制备上述二聚体。
实施例8：dAb三聚作用
概要
为了dAb三聚化，在蛋白C末端需要游离的半胱氨酸。半胱氨酸残基一旦还原产生游离硫醇，那么能用于特异性地偶连蛋白形成三聚的马来酰亚胺分子，例如：TMEA(三[2-马来酰亚胺乙基]胺)。
PCR构建TAR1-5-19CYS
下列寡核苷酸用于特异性PCR含SalI和BamHI位点的TAR1-5-19供克隆和引入C-末端半胱氨酸残基。
                    SalI
                --------
  Trp Ser Ala Ser Thr Asp＊Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val
1 TGG AGC GCG TCG ACG GAC ATC CAG ATG ACC CAG TCT CCA TCC TCT CTG TCT GCA TCT GTA
  ACC TCG CGC AGC TGC CTG TAG GTC TAC TGG GTC AGA GGT AGG AGA GAC AGA CGT AGA CAT
  Gly Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Asp Ser Tyr Geu His Trp
61  GGA GAC CGT GTC ACC ATC ACT TGC CGG GCA AGT CAG AGC ATT GAT AGT TAT TTA CAT TGG
    CCT CTG GCA CAG TGG TAG TGA ACG GCC CGT TCA GTC TCG TAA CTA TCA ATA AAT GTA ACC
    Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Ser Ala Ser Glu Leu Gln
121 TAC CAG CAG AAA CCA GGG AAA GCC CCT AAG CTC CTG ATC TAT AGT GCA TCC GAG TTG CAA
    ATG GTC GTC TTT GGT CCC TTT CGG GGA TTC GAG GAC TAG ATA TCA CGT AGG CTC AAC GTT
    Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile
181 AGT GGG GTC CCA TCA CGT TTC AGT GGC AGT GGA TCT GGG ACA GAT TTC ACT CTC ACC ATC
    TCA CCC CAG GGT AGT GCA AAG TCA CCG TCA CCT AGA CCC TGT CTA AAG TGA GAG TGG TAG
    Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Val Val Trp Arg Pro
241 AGC AGT CTG CAA CCT GAA GAT TTT GCT ACG TAC TAC TGT CAA CAG GTT GTG TGG CGT CCT
    TCG TCA GAC GTT GGA CTT CTA AAA CGA TGC ATG ATG ACA GTT GTC CAA CAC ACC GCA GGA
                                                                    BamHI
                                                                    -------- 
    Phe Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg Cys＊＊＊＊＊＊Gly Ser Gly
301 TTT ACG TTC GGC CAA GGG ACC AAG GTG GAA ATC AAA CGG TGC TAA TAA    GGA TCC GGC
    AAA TGC AAG CCG GTT CCC TGG TTC CAC CTT TAG TTT GCC ACG ATT ATT    CCT AGG CCG
(*TAR1-5-19CYS序列起始点)
正向引物：
5′-TGGAGCGCGTCGACGGACATCCAGATGACCCAGTCTCCA-3′
反向引物：
5′-TTAGCAGCCGGATCCTTATTAGCACCGTTTGATTTCCAC-3′
PCR反应(50μl体积)如下建立：200μM dNTPs，0.4μM的各种引物，5μL的10×PfuTurbo缓冲液(Stratagene)，100ng的模板质粒(编码TAR1-5-19)，1μL的PfuTurbo酶(Stratagene)，用无菌水调节反应体积为50μL。应用下列PCR条件：初始变性步骤94℃2分钟，然后进行以下25个循环：94℃30秒，64℃30秒和72℃30秒，还包括最后一步延伸72℃5分钟。纯化PCR产物并用SalI和BamHI消化后连接到经同样限制酶消化的载体上。采用DNA测序证实正确克隆。
TAR1-5-19CYS的表达和纯化
按照操作指南将TAR1-5-19CYS载体转化入BL21(DE3)pLysS化学处理的感受态细胞(Novagen)。采用100μg/ml羧苄青霉素和37μg/ml氯霉素筛选携带dAb质粒的细胞。培养建立在一个含有500ml极好肉汤(Sigma-Aldrich)100μg/ml羧苄青霉素和37μg/ml氯霉素的2L带滤膜板的锥型瓶(baffled flask)中。30℃ 200rpm振荡培养直到OD600为1-1.5，然后用1mMIPTG(异丙基-β-D-硫代半乳吡喃糖苷，Melford实验室提供)诱导培养。允许dAb在30℃条件下表达12-16小时。发现绝大多数dAb存在于培养基中。因此，离心(8,000×g，30分钟)分离培养基中的细胞，上清用于纯化dAb。在每升上清中加入30mL的蛋白L琼脂糖(Affitech)，允许dAb间歇搅拌结合2小时。然后，在吸出上清前允许树脂借重力沉淀1小时。然后将琼脂糖装入一个XK 50的柱(Amersham Phamacia)中，用10倍体积的PBS洗柱。用100mM甘氨酸pH 2.0洗脱结合的dAb，然后加入1/5体积的1M TrispH8.0中和蛋白所在级分。每升培养上清中分离出20mg纯蛋白，其中单体和二聚体的比例为50∶50。
TAR1-5-19CYS的三聚化
用5mM二硫苏糖醇(DTT)还原2.5ml的100μM TAR1-5-19CYS，室温放置20分钟。然后用PD-10柱(AmershamPharmacia)缓冲交换。柱子已预先用5mM EDTA，50mM磷酸钠pH 6.5平衡过，按照操作说明进行样品施加和洗脱。样品置于冰上备用。TMEA(三[2-马来酰亚胺乙基]胺)购自PierceBiotechnology。20mM TMEA的储存液在100％DMSO(二甲基亚砜)中制备。研究发现TMEA浓度大于3∶1(dAb∶TMEA的摩尔比)时导致蛋白的快速沉淀和交联。同时随着PH的增加，沉淀和交联率也升高。因此，用100μM还原的TAR1-5-19CYS，加入25μM TMEA使蛋白三聚化，反应在室温进行2小时。发现在偶联反应进行时加入添加剂如甘油或乙二醇至20％(v/v)能明显降低三聚体的沉淀。偶联反应后用SDS-PAGE分析显示在溶液中存在单体、二聚体和三聚体。
TAR1-5-19CYS的三聚体的纯化
每毫升TMEA-TAR1-5-19cys反应物中加入40μL 40％冰醋酸以使pH值降到约4。然后将样品应用于已用50mM醋酸钠液pH 4.0平衡过的1mL
Resource S阳离子交换柱中(AmershamPharmacia)。采用30个柱体积的50mM乙酸钠pH 4.0中340-450mM盐浓度梯度的氯化钠部分分离二聚体和三聚体。只含有三聚体的级分用SDS-PAGE鉴定，然后汇集并加入1/5体积的1M Tris pH 8.0将pH增加到8。为防止在浓缩过程中三聚体发生沉淀(采用5K截留Viva螺转浓缩器；Vivascience)，样品中加入10％甘油。
体外功能的结合分析：TNF受体分析和细胞分析
采用TNF受体和细胞分析可测定三聚体与人TNFα的亲和力。受体分析中的IC50是0.3nM；细胞分析中的ND50范围在3-10nM之间(例如，3nM)。其它可能的TAR1-5-19CYS三聚体形式
TAR1-5-19CYS也可采用下列试剂形成三聚体：
PEG三聚体和常规合成的马来酰亚胺三聚体
Nektar(Shearwater)提供一系列多臂PEG，其能化学修饰PEG末端。因此，采用一种在每个臂末端具有马来酰亚胺功能团的PEG三聚体使dAb发生三聚化，方式与前述的采用TMEA的方法相似。PEG还具有增加三聚体的可溶性的优点可防止三聚体的聚集。因此，可生成一种dAb三聚体，其中每个dAb具有连接在马来酰亚胺功能团上的C末端半胱氨酸，马来酰亚胺功能团连接到PEG三聚体上。
在dAb C-末端加入多肽接头或铰链
小接头可以是(Gly4Ser)n这里n＝1-10，如1，2，3，4，5，6或7，也可以是一种免疫球蛋白(如，IgG铰链区或随机肽序列(如，从随机肽序列库中筛选的)，能重组在dAb和末端半胱氨酸之间。当用于制备多聚体(如，二聚体或三聚体)时，这还能在单个单体间引入更大的柔性和距离，这有助于改进对靶的结合特性，例如：如同人TNFα的多亚基靶。
实施例9：针对人血清清蛋白(HSA)和小鼠血清清蛋白(MSA)的单域抗体(dAb)集合的筛选
本实施例解释一种制备针对血清清蛋白的单域抗体(dAb)的方法。描述了针对小鼠血清清蛋白(MSA)和人血清清蛋白(HSA)二者的dAb的筛选方法。在实验中利用了三种人噬菌体展示抗体库，每一种基于单个人VH框架(见图13：基于V3-23/DP47和JH4b的模拟VH序列)或VK框架(见图15：基于ol2/o2/DPK9和Jkl的模拟VK序列)，互补决定区(CDR1、CDR2和CDR3)中掺入了NNK密码子编码的侧链多样性。
库1(VH)：
多样性位于：H30，H31，H33，H35，H50，H52，H52a，H53，H55，H56，H58，H95，H97，H98.
库大小：6.2×109
库2(VH)：
多样性位于：H30，H31，H33，H35，H50，H52，H52a，H53，H55，H56，H58，H95，H97，H98，H99，H100，H100a，H100b.
库大小：4.3×109
库3(Vκ)：
多样性位于：L30，L31，L32，L34，L50，L53，L91，L92，L93，L94，L96
库大小：2×109
VH和Vκ库已通过各自结合蛋白A和蛋白L属类配体预筛选，因此未选择库中的大多数克隆是功能性的。上述库大小与预筛选后的大小一致。
分别采用每一种库进行针对血清清蛋白的两轮筛选。每一轮筛选中，抗原在4mlPBS中配成100μg/ml的浓度用于包被免疫管(nunc)。第一轮选择中，3种库的每一种针对HSA(Sigma)和MSA(Sigma)分别淘选(panned)。在第二轮选择中，来自6个第一轮选择的每一个的噬菌体针对(i)相同抗原(如：第一轮MSA，第二轮MSA)再一次被淘选和针对(ii)相互的抗原(如：第一轮MSA，第二轮HSA)被淘选，导致总共12次第二轮筛选。在每种情况下，第二轮选择后，鉴定48个克隆结合HSA和MSA的特性。可溶性dAb片段的制备按照所述的scFv片段方法进行(Harrison et al，Methods Enzymol.1996；267：83-109)。标准ELISA方法依照(Hoogenboom et al.(1991)Nucleic AcidsRes.，19：4133)方法，只是用2％tween PBS作为封闭缓冲液。结合的dAb的检测或者用蛋白L-HRP(Sigma)(对于Vκ)或者用蛋白A-HRP(AmershamPharmacia Biotech)(对于VH)。
用不溶形式ELISA法测定超过背景的信号表明能结合MSA、HSA或它们二者的dAb是否只结合于板上，但全部是特异性针对血清清蛋白的。然后对所述克隆测序(见下表)提示确定了21个独特的dAb序列。筛选的VκdAb克隆之间最小相似度(氨基酸水平)为86.25％((69/80)×100；此是当所有多样化残基不同时的结果，例如：克隆24和34)。筛选的VH dAb克隆之间最小相似度为94％((127/136)×100)。
接下来，根据能从溶液中捕获生物素化抗原的能力测定血清清蛋白结合dAb。遵循上述ELISA方法，不同的只是用1μg/ml蛋白L(对于Vκ克隆)和1μg/ml蛋白A(对于VH克隆)包被ELISA板。方法中从溶液中捕获的是可溶性dAb，是用生物素化的MSA或HAS以及链霉亲合素HRP检测的。根据操作说明制备生物素化的MSA和HSA，以达到获得每个血清清蛋白分子平均2个生物素分子的目的。鉴定出24个克隆能在ELISA中从溶液中捕获生物素化的MSA。其中2个(以下的克隆2和38)也能捕获生物素化的HSA。接着，根据它们结合包被在CM5Biacore芯片上的MSA的能力检测dAb，发现8个克隆能结合Biacore芯片上的MSA。

在所有情况下，框架与相应模拟序列中的框架相同，在CDR中具有上表指出的多样性。
能结合Biacore芯片上MSA的8个克隆中，选择两个能在大肠杆菌中高表达的克隆(克隆MSA16和MSA26)以备进一步研究(见例10)。图16中给出MSA16和26的核苷酸和氨基酸全长序列。
实施例10：测定MSA结合dAb MSA16和MSA26的亲和力和在小鼠体内的血清半衰期
dAb MSA16和MSA26表达在大肠杆菌周质中，用蛋白L-琼脂糖亲和树脂(Affitech，Norway)分批吸附法纯化，接着用pH 2.2的甘氨酸洗脱。然后用Biacore抑制分析纯化的dAb以确定Kd值。简言之，测试纯化的MSA16和MSA26以确定能在包被有高密度MSA的CM5芯片上获得200RUs反应时所需dAb的浓度。一旦所需dAb浓度确定，在预期Kd值左右范围浓度的MSA抗原预先与dAb混合并孵育过夜。然后在30μl/分钟的高流率(flow-rate)测量每份预混合物中结合到包被在BiaCore芯片上的MSA上的dAb。结果曲线用作生成Klotz图，给出估算的Kd值，MSA16为200nM，MSA26为70nM(图17A和B)。
接着，将克隆MSA16和MSA26克隆入具有HA标记(核酸序列：TATCCTTATGATGTTCCTGATTATGCA和氨基酸序列：YPYDVPDYA)的表达载体中，以2-10mg的量表达在大肠杆菌中，用蛋白L-琼脂糖亲和树脂(Affitech，Norway)纯化上清，并用pH2.2的甘氨酸洗脱。测定dAb在小鼠体内的血清半衰期。分别将大约1.5mg/kg剂量的MSA26和MSA16单次静脉注射到CD1小鼠体内。用山羊抗-HA(Abcam，UK)捕获和蛋白L-HR(invitrogen)检测ELISA法分析血清水平，用4％Marve封闭，0.05％tween PBS洗涤。用存在于1x小鼠血清中已知浓度的dAb建立标准曲线以保证与实验样品的可比性。用2区室模型(compartment model)模拟显示MSA-26的t1/2α为0.16hr、t1/2β为14.5hr、曲线下面积(AUC)为465hr.mg/ml(资料未提供)，MSA-16的t1/2a为0.98hr、t1/2β为36.5hr、AUC为913hr.mg/ml(图18)。与HEL4(抗鸡卵白溶菌酶dAb，其t1/2α为0.06hr，t1/2β为0.34hr)相比，两种抗-MSA克隆具有相当长的半衰期。
实施例11：VH-VH和Vκ-Vκ双特异性Fab样片段的制备
本实施例描述一种制备VH-VH和Vκ-Vκ双特异性Fab样片段的方法。在构建所述每种Fab样片段之前，结合所选靶的dAb先从类似于实施例9中描述的dAb库中选出。分离结合鸡卵溶菌酶(Sigma)的VH dAb即HEL4，同时分离结合TNFα受体(R and D systems)的第二VH dAb(TAR2h-5)。这些序列在序列列表中给出。通过筛选和亲和力成熟分离能结合TNFα(TAR1-5-19)的VκdAb，其序列在序列列表中给出。本实验还应用在实施例9中描述的第二VκdAb(MSA 26)，其序列在图17B中。
用SalI和Not I消化包含上述4种dAb的表达载体的DNA获得编码dAb的DNA。在琼脂糖凝胶电泳上分离消化产物纯化预期大小的条带(300-400bp)，切下这一条带，用Qiagen凝胶纯化试剂盒(Qiagen，UK)进行凝胶纯化。然后将编码dAb的DNA插入CH或Cκ载体中(图8和图9)如下表所示。
  dAb  靶抗原  dAb VH或  dAb Vκ  插入载体  标记(C  末端)  抗生素抗性  HEL4  鸡卵溶菌酶  VH  CH  myc  氯霉素  TAR2-5  TNF受体  VH  CK  Flag  氨苄青霉素  TAR1-5-19  TNFα  VK  CH  myc  氯霉素  MSA 26  小鼠血清白蛋白  VK  CK  Flag  氨苄青霉素
用VHCH和VHCκ构建物共同转化HB2151细胞。另外，用VκCH和VκCκ构建物共同转化HB2151细胞。每一共转染细胞系培养物过夜生长(含5％葡萄糖、10μg/ml氯霉素和100μg/ml氨苄青霉素的2×Ty，以维持对CH和Cκ质粒二者的抗生素选择)。过夜培养物用于接种新鲜培养基(2×Ty，10μg/ml氯霉素和100μg/ml氨苄青霉素)并孵育生长直到OD值为0.7-0.9，然后添加IPTG以诱导CH和Cκ构建物的表达。然后，用蛋白A纯化法(对于共同转化的VHCH和VHCκ)和MSA亲和树脂纯化法(对于共同转化的VκCH和VκCκ)从周质中纯化表达的Fab样片段。
VH-VH双特异性
用凝胶分离蛋白以鉴定VHCH和VHCκ双特异性的表达。凝胶被吸附并且通过myc标记和flag标记的Western印迹方法检测Fab片段预期大小的条带，表明Fab样片段的VHCH和VHCκ部分都存在。接着，为了测定是否双特异性的两半存在于同一Fab样片段中，用含3mg/ml鸡卵溶菌酶(HEL)的碳酸氢钠缓冲液4℃过夜包被ELISA板，100ul/孔。然后，用2％tween PBS封闭板孔(如实施例1中所述)，接着与VHCH/VHCκ双特异性Fab样片段共同孵育。用9el0(一种结合myc标记的单克隆抗体，Roche)和抗小鼠IgG-HRP(Amersham Pharmacia Biotech)通过非关联链(non cognate chain)检测双特异性物质与HEL的结合。VHCH/VHCκ双特异性Fab样片段的信号是0.154，而单独表达的VHCκ链的背景信号是0.069。这说明Fab样片段对靶抗原具有结合特异性。
Vκ-Vκ双特异性
在MSA亲和树脂上纯化共转化的VκCH和VκCκ双特异性Fab样片段后，所得蛋白用于探查包被有1μg/ml TNFα的ELISA板和包被有10μg/ml MSA的ELISA板。正如预期一样，当用蛋白L-HRP检测两块ELISA板时，出现高于背景的信号(数据未显示)。这表明蛋白级分能结合MSA(因此用MSA亲和柱纯化)，在接下来的ELISA中也能结合TNFα，从而确定了抗体片段的双特异性。这种蛋白级分后来用于两个后续实验。首先，用双特异性VκCH和VκCκFab样片段探查包被有1μg/ml TNFα的ELISA板，同时用计算出能在ELISA上释放相似信号的浓度的TNFα结合dAb作为对照。在有/无2mg/ml MSA时双特异性和对照dAb用于探查ELISA板。双特异孔中的信号减少大于50％，而dAb孔中的信号一点没有减少(见图19a)。同样蛋白用于有/无MSA的受体分析中，也显示了MSA竞争(见图19c)。这表明MSA与TNFα竞争结合双特异性抗体片段。
实施例12：具有对小鼠血清清蛋白和TNFα的双特异性的cys键合的Vκ-Vκ双特异抗体片段的制备
本例描述了一种制备双特异性抗体片段的方法，该抗体是通过二硫键的化学偶联生成，特异性地针对小鼠血清清蛋白和TNFα。MSA16(来自实施例1)和TAR1-5-19dAb被再克隆进入一个基于pET的有C末端半胱氨酸而无标记的载体中。两种dAb的表达水平为4-10mg，用蛋白L-琼脂糖亲和树脂(Affitiech，Norway)从上清中纯化所述dAb。然后用二硫苏糖醇还原半胱氨酸标记的dAb。用二硫代二吡啶偶联TAR1-5-19dAb以阻止二硫键的重新形成，导致PEP 1-5-19同二聚体的形成。混合两种不同的dAb(pH 6.5)促进二硫键的形成并生成TAR1-5-19和MSA16 cys键合的异二聚体。这种制备两种不同蛋白偶联物的方法最初由King等描述(King TP，Li YKochoumian L Biochemistry.1978 vol 17：1499-506 Preparation of proteinconjugates via intermolecular disulfide bond formation)。异二聚体从单体中的分离是通过阳离子交换方法。分离物是通过在SDS凝胶中出现预期大小的条带而得到鉴定。用TNF受体分析鉴定所得异二聚体的种类，发现中和TNF的IC50大约为18nM。然后，用恒定浓度(18nM)的异二聚体和一系列稀释的MSA和HSA重复进行受体分析。一定浓度范围(直到2mg/ml)的HSA不能降低二聚体抑制TNFα的能力。然而。MSA的加入导致二聚体抑制TNFα的能力剂量依赖性地下降(图20)。这表明MSA和TNFα竞争结合cys键合的TAR1-5-19/MSA16二聚体。
数据总结
在前述实施例的实验中所得数据在附录4中列出。
本发明书提供的全部出版物和所述出版物中引用的参考文献在这里一并纳入本文作为参考。本发明所述方法以及体系的各种各样的修改和变更对本领域技术人员来说将是清楚的，未偏离发明范围和精神。尽管本发明描述了具体的优选实施方案，但应该明白权利要求的发明不应该过度局限于这些具体的实施方案。事实上，对完成本发明所述模式的各种修改对于分子生物学或相关领域中的技术人员而言是显而易见的，它们都在本发明权利要求的范围之内。
附录1：增加体内半衰期的多肽
α1糖蛋白(血清类粘蛋白)(AAG)
α1抗胰凝乳蛋白酶(ACT)
α1抗胰蛋白酶(AAT)
α1微球蛋白(蛋白HC)(AIM)
α2巨球蛋白(A2M)
抗凝血酶III(AT III)
载脂蛋白A-1(Apo A-1)
载脂蛋白B(Apo B)
β2-微球蛋白(β2M)
血浆铜蓝蛋白(Cp)
补体成分(C3)
补体成分(C4)
C1酯酶抑制物(C1 INH)
C-反应蛋白(CRP)
半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)
铁蛋白(FER)
纤维蛋白原(FIB)
纤连蛋白(FN)
触珠蛋白(Hp)
血红素结合蛋白(HPX)
免疫球蛋白A(IgA)
免疫球蛋白D(IgD)
免疫球蛋白E(IgE)
免疫球蛋白G(IgG)
免疫球蛋白M(IgM)
免疫球蛋白轻链(κ/λ)
脂蛋白(a)[Lp(a)]
甘露糖结合蛋白(MBP)
肌球蛋白(Myo)
血纤维蛋白溶酶原(PSM)
前清蛋白(甲状腺素运载蛋白)(PAL)
视黄醇结合蛋白(RBP)
类风湿因子(RF)
血清淀粉状蛋白A(SAA)
可溶性转铁蛋白受体(sTfR)
转铁蛋白(Tf)
附件2
  配对  治疗相关参考  TNFα/TGFβ  将TNFα/TGFβ注射到胶原诱导关节炎模型的踝关节内明  显增强关节的炎症，对非胶原攻击的小鼠无效。  TNFα/IL-1  TNF/IL-1在葡萄膜炎、疟疾(低血糖，No)的发病中起协同  作用，在炎症中协同诱导多型核白细胞(PMN)的迁移，协  同诱导PMN浸透进入腹膜，协同诱导内皮细胞分泌IL-1，  炎症时很重要，IL-1或TNF单独诱导关节滑膜中某些细胞  的浸润。IL-1诱导PMN，TNF诱导单核细胞，由于增加的  PMN，它们一起诱导更严重的炎症反应。  循环的心肌抑制物(休克时存在)是低水平的协同起作用的  TNFα和IL-1。  TNFα/IL-2  与杀伤性T细胞的协同活化最相关。  TNFα/IL-3  TNFa诱导次级造血细胞因子，从而导致IL-3和TNFa协同  刺激急性髓性白血病母细胞的克隆增生Cancer Res.1992  Apr 15；52(8)：2197-201。  TNFα/IL-4  TNFα/IL-4协同诱导内皮细胞上VCAM表达，提示在哮喘  中发挥作用。类似RA滑膜炎；TNFα/IL-4协同诱导角质  细胞中IL-6的表达；TNFa与IL-4或IL-13的组合能通过  增加mRNA的稳定性使培养的成纤维细胞样的滑膜细胞  中VCAM-1的水平持续升高。AM J Pathol.1999 Apr；154  (4)：1149-58。
  TNFα/IL-5  支气管过敏成人及其儿童中肿瘤坏死因子系统和血清中  IL-4、IL-5、IL-8、嗜酸性阳离子蛋白、IgE水平之间的关系，  Allergy Astham Proc.2003Mar-Apr；24(2)111-8。  TNFα/IL-6  TNFα和IL-6是一种新的人类髓样细胞系OH-2细胞的有效  生长因子，Eur J Haematol.1994 Jul；53(1)：31-7。  TNFα/IL-8  TNFα和IL-8与PMNs协同激活血小板。提示在急性呼吸窘  迫综合症中的作用。  见IL-5/TNFα(哮喘)。中性粒细胞介导的血小板活化中TNF  α和IL-8之间的协同作用。Eur Cytokine Netw 1994  Sep-Oct；5(5)：455-60(成人呼吸窘迫综合症(ARDS))。  TNFα/IL-9  TNFα/IL-10  IL-10诱导和与TNF协同诱导慢性感染T细胞上HIV的表  达。  TNFα/IL-11  细胞因子协同诱导破骨细胞分化：被永生化细胞或正常的颅  盖细胞所支持，Am J Physiol Cell Physiol.2002  Sep；283(3)：C679-87.(骨损伤)。  TNFα/IL-12  TNFα/IL-13  在培养的纤维母细胞样滑膜成纤维细胞中的持续高表达  VCAM-1可通过TNFα合并IL-4或IL-13增加mRNA稳定  性而获得，Am J Pathol.1999 Apr 154；(4)：1149-58。  IL-13和TNFα协同诱导人鼻纤维母细胞中eotaxin的产生，  Clin Exp Allergy.2000 Mar；30(3)：348-55。  IL-13和TNFα协同诱导人鼻纤维母细胞中eotaxin的产生，  Clin Exp Allergy.2000 Mar；30(3)：348-55(过敏性炎症)。  在儿童肾病综合症治疗反应中血清TNFα和IL-13的含义，  Cytokine.2003Feb 7；21(3)：155-9。  TNFα/IL-14  吸入性肿瘤坏死因子在轻度哮喘患者中的作用，Thorax.2002  Sep；57(9)：774-8。  TNFα/IL-15  吸入性肿瘤坏死因子在轻度哮喘患者中的作用，Thorax.2002  Sep；57(9)：774-8。
  TNFα/IL-16  TNFα诱导的呼吸道内皮细胞中IL-16的合成：5-羟色胺的  刺激激活，Am J Respir Cell Mol Biol.2003 Mar；28(3)：  354-62(呼吸道炎症)。  风湿性关节炎患者中前炎症细胞因子与循环IL-16之间的相  关性，Rheumatology(Oxford).2001 Apr；40(4)：474-5(无摘要)。  IL-16在克罗恩病中水平上调并介导小鼠TNBS肠炎，  Gastroenterology.2000 Oct；119(4)：972-82。  TNFα/IL-17  抑制IL-17TNFα/可预防包氏螺旋体菌感染小鼠关节炎的发  展，Infect Immun.2003 Jun；71(6)：3437-42。  IL-17协同TN Fα在体外诱导软骨损伤。Ann Rheum Dis.  2002 Oct；61(10)：870-6。  GM-CSF在TNFα和IL-17引起的呼吸道中性粒细胞聚集中  的作用。Eur Respir J.2003 Mar；21(3)：387-93.(呼吸道炎症)。  概括了IL-1、TNFα和IL-17协同上调人膝关节炎半月板移  植体中NO和前列腺素E2的生成，Arthritis Rheum.2001  Sep；44(9)：2078-83。  TNFα/IL-18  风湿性关节炎病人膝关节滑膜组织中IL-18的表达与IL-1和  TNFα水平的增高相结合，Arthritis Rheum.2003 Feb；  48(2)：339-47。  概括了II型糖尿病患者血清中IL-18和TNFα水平的增高：  与糖尿病肾病的关系Metabolism.2003 May；52(5)：605-8。  TNFα/IL-19  概括了IL-19诱导IL-6和TNFα的产生并通过TNFα引起细  胞凋亡，J Immunol.2002 Oct 15；169(8)：4288-97。  TNFα/IL-20  细胞因子概要：IL-20一种新的皮炎效应分子，Curr Biol.2001  Jul 10；11(13)：R531-4。  TNFα/补体  炎症与凝集：对于败血症患者的推论，Clin Infect Dis.2003  May 15；36(10)：1259-65.Epub 2003 May 08.综述。
  TNFα/IFN-γ  诱导大脑中MHC  协同抗病毒反应/IFN-β诱导  中性粒细胞活化/呼吸爆发  内皮细胞活化  注意应用TNFα/IFN-γ抗病毒治疗时的毒性作用  人星型胶质细胞表达CX3C趋化因子  许多关于炎症反应的论文-如LPS，巨噬细胞活化  抗-TNF和抗-IFN-γ协同保护致死性内毒素血症小鼠  TGF-β/IL-1  人造骨细胞合成前列腺素  小肠内皮细胞产生IL-6(炎症模型)  刺激肺成纤维细胞中的IL-11和IL-6(炎症模型)  视网膜中IL-6和IL-8的生成  TGF-β/IL-6  软骨肉瘤(Chondrocarcoma)增殖  IL-1/IL-2  B细胞活化  LAK细胞活化  T细胞活化  在淋巴因子激活的杀伤细胞产生中IL-1和IL-2的协同作用  是由TNFα和TNFβ(淋巴毒素)介导的，Cytokine.1992 Nov；  4(6)：479-87  IL-1/IL-3  IL-1/IL-4  B细胞活化  IL-4诱导内皮细胞活化中IL-1的表达。  IL-1/IL-5  IL-1/IL-6  B细胞活化  T细胞活化  IL-1诱导IL-6表达  C3和血清淀粉表达(急性期反应)  HIV表达  软骨胶原损伤
  IL-1/IL-7  在IL-1诱导的胸腺细胞增殖中IL-7是必需的。在GM-CSF  或TNF与IL-1协同作用中的IL-7，J Immunol.1992 Jan  148(1)：99-105。  IL-1/IL-8  IL-1/IL-10  IL-1/IL-11  细胞因子协同诱导破骨细胞分化：被永生或正常的颅顶细胞  所支持，Am J Physiol Cell Physiol.2002  Sep；283(3)：C679-87.(骨损伤)。  IL-1/IL-16  风湿性关节炎患者中前炎症细胞因子与循环IL-16之间的相  关性，Rheumatology(Oxford).2001 Apr；40(4)：474-5.无摘要。  IL-1/IL-17  抑制IL-17TNFα/可预防包氏螺旋体菌感染小鼠关节炎的发  展，Infect Immun.2003 Jun；71(6)：3437-42。  IL-17在骨关节炎中软骨破坏和滑膜损伤中的作用，  Osteoarthritis Cartilage.2002 Oct；10(10)：799-807。  概括了IL-1、TNFα和IL-17协同上调人膝关节炎半月板移  植体中NO和前列腺素E2的生成，Arthritis Rheum.2001  Sep；44(9)：2078-83。  IL-1/IL-18  风湿性关节炎病人膝关节滑膜组织中IL-18的表达与IL-1和  TNFα水平的增高相结合，Arthritis Rheum.2003 Feb；  48(2)：339-47。  IL-1/IFN-γ  IL-2/IL-3  T细胞增殖  B细胞增殖  IL-2/IL-4  B细胞增殖  T细胞增殖  (选择性诱导CD8和NK淋巴细胞的活化)IL-2Rβ拮抗物  P1-30可协同IL-2、IL-4、IL-9和IL-15的作用：生物学和分  子效应。J Immunol.2000 Oct 15；165(8)：4312-8。  IL-2/IL-5  B细胞增殖/IgG分泌  IL-5诱导B细胞上IL-2受体
  IL-2/IL-6  细胞毒性T细胞的发育  IL-2/IL-7  IL-2/IL-9  见IL-2/IL-4(NK细胞)  IL-2/IL-10  B细胞活化  IL-2/IL-12  IL-12协同IL-2诱导人类新鲜NK细胞中淋巴因子激活的细  胞毒性、穿孔素和颗粒酶基因的表达，Cell Immunol.1995 Oct  1；165(1)：33-43.(T细胞活化)。  IL-2/IL-15  见IL-2/IL-4(NK细胞)  (T细胞活化和增殖)IL-15和IL-2：体内T细胞生死问题。Nat  Med.2001 Jan；7(1)：114-8。  IL-2/IL-16  IL-16和IL-2协同激活CD4+T细胞。J Immunol.1998 Mar  1；160(5)：2115-20。  IL-2/IL-17  IL-17早期参与人和实验性肾脏异体移植排斥的证据，J  Patlrol.2002 Jul；197(3)：322-32。  IL-2/IL-18  IL-18协同IL-2诱导小鼠致死性肺损伤：间质性肺炎发病中  细胞因子、趋化因子和自然杀伤细胞的潜在作用。Blood.  2002 Feb 15；99(4)：1289-98。  IL-2/TGF-β  CD4效应子命运的控制：转化生长因子β1和IL-2协同防止  凋亡并促进效应子扩增，J Exp Med 1995 Sep 1；182(3)：  699-709。  IL-2/IFN-γ  B细胞分泌Ig  IL-2诱导T细胞表达IFN-γ  IL-2/IFN-α/β  无  IL-3/IL-4  协同肥大细胞生长  IL-4与GM-CSF或IL-3在诱导人单核细胞表达CD23中的  协同效应：IFN-α和IFN-γ的调节效应。Cytokine.1994 Jul；  6(4)：407-13。  IL-3/IL-5  IL-3/IL-6
  IL-3/IFN-γ  IL-4与IFN-γ协同增加人小肠内皮细胞中全部多聚IgA受体  水平。蛋白酪氨酸激酶的作用。J Immunol.1996 Jun 15；  156(12)：4807-14。  IL-3/GM-CSF  细胞因子对人嗜酸性细胞IL-3、IL-5和GM-CSF受体α链表  达的差别调节：IL-3、IL-5和GM-CSF下调IL-5受体α表达  伴随着对IL-5反应的降低，但上调IL-3受体α表达，J  Immunol.2003 Jun1；170(11)：5359-66.(过敏性炎症)。  IL-4/IL-2  IL-4协同增加IL-2或IL-12诱导小鼠NK细胞表达IFN-γ，  Blood.2003 Mar 13[Epub印刷前]。  IL-4/IL-5  增加肥大细胞对IgE反应时组胺等的分泌。  类天疱疮中相关的Th2样细胞因子反应。IL-4和IL-5在发  病中的作用。Int J Immunopathol Pharmacol.1999May-Aug；  12(2)：55-61。  IL-4/IL-6  IL-4/IL-10  IL-4/IL-11  维持小鼠初始造血干细胞增殖过程中IL-11和IL-4之间的协  同交互作用。Blood.1991 Sep 15；78(6)：1448-51。  IL-4/IL-12  IL-4和IL-18对树突状细胞产生IL-12依赖性IFN-γ的协同  效应。J Immunol.2000 Jan 1；164(1)：64-71.(增加Th1/Th2区  别)。  IL-4协同增加IL-2或IL-12诱导小鼠NK细胞表达IFN-γ，  Blood.2003Mar 13[Epub印刷前]。  IL-4/IL-13  概括了IL-4和IL-13信号连接图。Science.2003 Jun 6；  300(5625)：1527-8.(过敏、哮喘)。  抑制IL-4/IL-13受体系统预防过敏敏感性而不影响过敏性哮  喘小鼠模型的建立。J Aller Clin Immunol.2003 Jun；111(6)：  1361-1369。  IL-4/IL-16  (哮喘)IL-4/IL-9和外源性IL-16诱导BEAS-2B细胞产生  IL-16，BEAS-2B细胞是一种支气管上皮细胞系。Cell  Immunol.2001Feb 1；207(2)：75-80。
  IL-4/IL-17  IL-4和IL-17协同刺激人结肠肌纤维细胞中IL-6的分泌。J  Mol Med.2002 Nov；10(5)：631-4(肠炎)。  IL-4/IL-24  IL-24表达在大鼠和人巨噬细胞上。Irnnmunobiology.2002  Jul；205(3)：321-34。  IL-4/IL-25  概述新的IL-17家族成员促进肺中Th1或Th2反应：新奇细  胞因子IL-25的体内作用。J Immunol.2002 Jul 1；  169(1)：443-53.(过敏性炎症)。  概述了FcεRI介导激活肥大细胞产生IL-25。Blood.2003  May 1；101(9)：3594-6.Epub 2003 Jan 02.(过敏性炎症)。  IL-4/IFN-γ  概述了IL-4诱导内皮细胞产生IL-6：与IFN-γ的协同作用。  Eur J Immunol.1991 Jan；21(1)：97-101。  IL-4/S CF  SCF和IL-4调节人小肠肥大细胞。Immunol Rev.2001 Feb；  179：57-60(综述)。  IL-5/IL-3  细胞因子对人嗜酸性细胞IL-3、IL-5和GM-CSF受体α链表  达的差别调节：IL-3、IL-5和GM-CSF下调IL-5受体α表达  伴随着对IL-5反应的降低，但上调IL-3受体α表达，J  Immunol.2003 Jun1；170(11)：5359-66(过敏性炎症见摘要)。  IL-5/IL-6  IL-5/IL-13  用地塞米松抑制小鼠过敏性呼吸道炎症和呼吸道超敏反应：  嗜酸性细胞、IL-5和IL-13的作用。J Aller Clin Immunol.2003  May；111(5)：1049-61。  IL-5/IL-17  小鼠过敏性哮喘模型吸入过敏原后IL-17协同中性粒细胞在  呼吸道中的浸润，Am J Respir Cell Mol Biol.2003 Jan；28(1)：  42-5。  IL-5/IL-25  概述新的IL-17家族成员促进肺中Th1或Th2反应：新奇细  胞因子IL-25的体内作用。J Immunol.2002 Jul 1；  169(1)：443-53.(过敏性炎症)。  概述了FcεRI介导激活肥大细胞产生IL-25。Blood.2003  May 1；101(9)：3594-6.Epub 2003 Jan 02.(过敏性炎症)。  IL-5/IFN-γ
  IL-3/GM-CSF  细胞因子对人嗜酸性细胞IL-3、IL-5和GM-CSF受体α链表  达的差别调节：IL-3、IL-5和GM-CSF下调IL-5受体α表达  伴随着对IL-5反应的降低，但上调IL-3受体α表达，J  Immunol.2003Jun1；170(11)：5359-66.(过敏性炎症)。  IL-6/IL-10  IL-6/IL-11  IL-6/IL-16  IL-16刺激人单核细胞前炎症细胞因子的表达和产生，  Immunology.2000May；100(1)：63-9。  IL-6/IL-17  IL-17通过IL-6旁分泌/自分泌环刺激呼吸道粘液素基因表  达。J Biol Chem.2003May 9；278(19)：17036-43.Epub 2003  Mar 06.(呼吸道炎症，哮喘)。  IL-6/IL-19  概括了IL-19诱导IL-6和TNFα的产生并通过TNFα诱导细  胞凋亡。J Immunol.2002 Oct 15；169(8)：4288-97。  IL-6/IFN-g  IL-7/IL-2  IL-7加重移植物抗宿主疾病。Blood.2002 Oct 1；100(7)：  2642-9。  IL-7/IL-12  在人T细胞活化上IL-7和IL-12的协同效应。J Immunol 1995  May 15；154(10)：5093-102。  IL-7/IL-15  IL-7和IL-15调节皮肤T细胞淋巴瘤中bcl-2和c-myb基因  表达。Blood 2001 Nov1；98(9)：2778-83.(生长因子)。  IL-8/IL-11  红细胞增多症中IL-8和IL-11的异常产生。Cytokine.2002  Nov 21；20(4)：178-83。  IL-8/IL-17  关节损伤中IL-17的作用。Drug News Perspect.2002 Jan；  15(1)：17-23.(关节炎)  概述了IL-17刺激人呼吸道内皮细胞表达IL-8、生长相关癌  基因-α和粒细胞克隆刺激因子。Am J Respir Cell Mol Biol.  2002 Jun；26(6)：748-53.(呼吸道炎症)。  IL-8/CSF  IL-8：一种针对人类造血前体细胞的自分泌/旁分泌生长因  子，其作用是协同CSF-1促进单核-巨噬细胞生长和分化。  Exp Hematol.1999 Jan；27(1)：28-36。
  IL-8/VGEF  在原发或复发性恶性神经胶质瘤中VEGF、bFGF、IL-8和  IL-12的腔内水平。J Neurooncol.2003 May；62(3)：297-303。  IL-9/IL-4  抗IL-9抗体治疗可抑制小鼠哮喘模型呼吸道炎症和超敏反  应，Am J Respir Crit Care Med.2002 Aug 1；166(3)：409-16。  IL-9/IL-5  肺部IL-9的过表达诱导Th2细胞因子表达，导致免疫病理。  J Clin Invest.2002 Jan；109(1)：29-39。  Th2细胞因子和哮喘。IL-9作为一种治疗哮喘的靶。Respir  Res.2001；2(2)：80-4.Epub 2001 Feb 15.综述。  概括了IL-9增强IL-5受体的表达和人嗜酸性细胞分化和生  存。Blood.2000Sep 15；96(6)：2163-71(哮喘)。  IL-9/IL-13  抗IL-9抗体治疗可抑制小鼠哮喘模型呼吸道炎症和超敏反  应，Am J Respir Crut Care Med.2002 Aug 1；166(3)：409-16。  IL-13对内皮细胞的直接效应导致哮喘中呼吸道超敏反应和  粘液过量产生。Nat Med.2002 Aug；(8)：885-9。  IL-9/IL-16  见IL-4/IL-16  IL-10/IL-2  在体液免疫应答中IL-10和IL-2的相互作用：IL-10协同IL-2  增强人B淋巴细胞反应，机制不同于CD25表达上调。Cell  Immunol.1994Sep；157(2)：478-88。  IL-10/IL-12  IL-10/TGF-β  在正常免疫和特异性免疫治疗中IL-10和TGF-β协同调节  T细胞对粘膜过敏原的应答。Eur J Immunol.2003  May；33(5)：1205-14。  IL-10/IFN-γ  IL-11/IL-6  IL-6和IL-11通过RANKL非依赖机制维持破骨细胞的形成。  Bone.2003Jan；32(1)：1-7.(炎症中骨吸收)。  IL-11/IL-17  急、慢性皮肤损坏之间IL-11和IL-17体内表达的两极化。  Allergy Clin Immunol.2003 Apr；111(4)：875-81.(过敏性皮炎)。  IL-17通过NF-κB配体/护骨素(护骨蛋白)受体激活物失衡  促进小鼠胶原诱导关节炎骨侵蚀。J Immunol.2003 Mar 1；  170(5)：2655-62。
  IL-11/TGF-β  急、慢性皮肤损坏之间IL-11和IL-17体内表达的两极化。J  Allergy Clin Immunol.2003Apr；111(4)：875-81.(过敏性皮炎)。  IL-12/IL-13  系统性红斑狼疮中IL-12和IL-13失衡与类属特异性风湿因  子和抗心磷脂抗体之间的关系。Clin Rheumatol.2003 May；  22(2)：107-11。  IL-12/IL-17  活动性炎症肠疾病中IL-12和IL-17的上调。Scand J  GastroenteroL 2003 Feb；38(2)：180-5。  IL-12/IL-18  IL-12和IL-18对自然杀伤细胞的协同增殖和活化作用。  Cytokine.1999Nov；11(11)：822-30。  IL-12和IL-18引起的炎性肝脂肪变性。JInterferon Cytokine  Res.2003Mar；23(3)：155-62。  IL-12/IL-23  脑自身免疫病炎症的关键细胞因子是IL-23而不是IL-12。  Nature.2003Feb 13；421(6924)：744-8。  概括了在促进细胞免疫过程中IL-23的独特作用。J leukoc  Biol.2003 Jan；73(1)：49-56.综述。  IL-12/IL-27  概括了由EBI3和p28蛋白组成的异质二聚体---IL-27诱导  初始CD4(+)T细胞的增殖，Immunity.2002 Jun；16(6)：  779-90。  IL-12/IFN-γ  IL-12诱导B、T细胞表达IFN-γ作为免疫刺激部分。  IL-13/IL-5  见IL-5/IL-13  IL-13/IL-25  概述新的IL-17家族成员促进肺中Th1或Th2反应：新奇细  胞因子IL-25的体内作用。J Immunol.2002Jul 1；  169(1)：443-53.(过敏性炎症)。  概述了FcεRI介导激活肥大细胞产生IL-25。Blood.2003  May 1；101(9)：3594-6.Epub 2003 Jan 02.(过敏性炎症)。  IL-15/IL-13  IL-13和IL-15在子宫内膜异位症和正常生育妇女中异位内  膜和正常内膜上的差异表达。Am J Reprod Immunol.2003  Feb；49(2)：75-83。
  IL-15/IL-16  皮肤T细胞淋巴瘤中IL-15和IL-16的过表达：蕈样霉菌病  进展中阶段依赖性增加。Exp Dermatol.2000 Aug；9(4)：  248-51。  IL-15/IL-17  概括了在脂多糖诱导的呼吸道中性粒细胞增多中，由淋巴细  胞和中性粒细胞产生的IL-17是必需的：IL-15作为一种可能  触发剂。J Immunol.2003Feb 15；170(4)：2106-12.(呼吸道炎  症)。  IL-15/IL-21  IL-21与IL-15或IL-18协同增加人NK细胞和T细胞产生  IFN-γ。J Immunol.2003Jun 1；170(11)：5464-9。  IL-17/IL-23  IL-23促进明显的CD4T细胞活化状态特征表现为IL-17的  产生。J Biol Chem.2003Jan 17；278(3)：1910-4.Epub 2002  Nov 03。  IL-17/TGF-β  急、慢性皮肤损坏之间IL-11和IL-17体内表达的两极化。J  Allergy Clin Immunol.2003 Apr；111(4)：875-81.(过敏性皮炎)。  IL-18/IL-12  IL-12和IL-18对自然杀伤细胞的协同增殖和活化作用。  Cytokine.1999 Nov；11(11)：822-30。  概括了IL-12对小鼠慢性移植物抗宿主疾病中体外Ig产生的  抑制作用：与IL-18协同作用。Eur J Immunol.1998 Jun；28(6)：  2017-24。  IL-18/IL-21  IL-21与IL-15或IL-18协同增加人NK细胞和T细胞产生  IFN-γ。J Immunol.2003 Jun 1；170(11)：5464-9。  IL-18/TGF-β  用皮质类固醇治疗Graves病眼病患者血清中的IL-18和转  化生长因子β1。Int Immunopharmacol.2003 Apr；3(4)：  549-52。  IL-18/IFN-γ  抗TNFα/抗  CD4  对DBA/1关节炎小鼠的协同治疗作用
附件3肿瘤学组合(oncology combinations)
  靶  疾病  配对物 CD89*  用作细胞毒细胞的募集者  所有
  CD19 B细胞淋巴瘤  HLA-DR  CD5  HLA-DR B细胞淋巴瘤  CD89  CD19  CD5  CD38 多发性骨髓瘤  CD138  CD56  HLA-DR  CD138 多发性骨髓瘤  CD38  CD56  HLA-DR  CD138 肺癌  CD56  CEA  CD33 急性髓样淋巴瘤  CD34  HLA-DR  CD56 肺癌  CD138  CEA  CEA 泛癌(pan carcinoma)  MET受体  VEGF 泛癌  MET受体  VEGF受体 泛癌  MET受体
 IL-13  哮喘/肺炎  L-4  L-5  Eotaxin(s)  MDC  TARC  TNFα  IL-9  EGFR  CD40L  IL-25  MCP-1  TGFβ IL-4  哮喘  L-13  L-5  Eotaxin(s)  MDC  TARC  TNFα  IL-9  EGFR  CD40L  IL-25  MCP-1  TGFβ Eotaxin  哮喘  IL-5  Eotaxin-2  Eotaxin-3 EGFR  癌症  HER2/neu  HER3  HER4
  HER2  癌症  HER3  HER4  TNFR1  RA/克罗恩氏病  IL-1R  IL-6R  IL-18R  TNF α  RA/克罗恩氏病  IL-α/β  IL-6  IL-18  CAM-1  IL-15  L-17  IL-1R  RA/克罗恩氏病  IL-6R  IL-18R  IL-18R  RA/克罗恩氏病  IL-6R




序列表
<110>多曼蒂斯有限公司(Domantis Limited)
Winter，Greg
Tomlinson，Ian
Ignatovich，Olga
Holt，Lucy
De Angelis，Elena
<120>免疫球蛋白单个变体抗原结合区及其特异性构建体
<130>P014435WO ATM
<140>PCT/GB 03/02804
<141>2003-06-30
<150>PCT/GB2002/003014
<151>2002-06-28
<150>GB 0230202.4
<151>2002-12-27
<160>240
<170>Patentin version 3.1
<210>1
<211>360
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>HEL4
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(360)
<223>
<400>1
gag gtg cag ctg ttg gag tct ggg gga ggc ttg gta cag cct ggg ggg     48
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
tcc ctg cgt ctc tcc tgt gca gcc tcc gga ttt agg att agc gat gag     96
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Arg Ile Ser Asp Glu
            20                  25                  30
gat atg ggc tgg gtc cgc cag gct cca ggg aag ggt cta gag tgg gta    144
Asp Met Gly Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
tca agc att tat ggc cct agc ggt agc aca tac tac gca gac tcc gtg    192
Ser Ser Ile Tyr Gly Pro Ser Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
aag ggc cgg ttc acc atc tcc cgt gac aat tcc aag aac acg ctg tat    240
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
ctg caa atg aac agc ctg cgt gcc gag gac acc gcg gta tat tat tgc    288
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
gcg agt gct ttg gag ccg ctt tcg gag ccc ctg ggc ttt tgg ggt cag    336
Ala Ser Ala Leu Glu Pro Leu Ser Glu Pro Leu Gly Phe Trp Gly Gln
            100                 105                 110
gga acc ctg gtc acc gtc tcg agc                                    360
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
        115                 120
<210>2
<211>120
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>HEL4
<400>2
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Arg Ile Ser Asp Glu
            20                  25                  30
Asp Met Gly Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
Ser Ser Ile Tyr Gly Pro Ser Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Ser Ala Leu Glu Pro Leu Ser Glu Pro Leu Gly Phe Trp Gly Gln
            100                 105                 110
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
        115                 120
<210>3
<211>348
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>TAR2-5
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(348)
<223>
<400>3
gag gtg cag ctg ttg gag tct ggg gga ggc ttg gta cag cct ggg ggg       48
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
tcc ctg cgt ctc tcc tgt gca gcc tcc gga ttc acc ttt gat ctt tat       96
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Asp Leu Tyr
            20                  25                  30
aat atg ttt tgg gtc cgc cag gct cca ggg aag ggt cta gag tgg gtc      144
Asn Met Phe Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
tca ttt att agt cag act ggt agg ctt aca tgg tac gca gac tcc gtg      192
Ser Phe Ile Ser Gln ThrGly Arg Leu Thr Trp Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
aag ggc cgg ttc acc atc tcc cgc gac aat tcc aag aac acg ctg tat    240
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
ctg caa atg aac agc ctg cgt gcc gag gac acc gcg gta tat tac tgt    288
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
gcg aaa acg ctg gag gat ttt gac tac tgg ggc cag gga acc ctg gtc    336
Ala Lys Thr Leu Glu Asp Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val
            100                 105                 110
acc gtc tcg agc                                                    348
Thr Val Ser Ser
        115
<210>4
<211>116
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>TAR2-5
<400>4
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
Se r Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Asp Leu Tyr
             20                  25                  30
Asn Met Phe Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
Ser Phe Ile Ser Gln Thr Gly Arg Leu Thr Trp Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
Lys Gly Arg Phe Th r Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Lys Thr Leu Glu Asp Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val
            100                 105                 110
Thr Val Ser Ser
        115
<210>5
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>TAR1-5-19
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(324)
<223>
<400>5
gac atc cag atg acc cag tct cca tcc tcc ctg tct gca tct gta gga     48
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
gac cgt gtc acc atc act tgc cgg gca agt cag agc gtt aag gag ttt     96
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Lys Glu Phe
            20                  25                  30
tta tgg tgg tac cag cag aaa cca ggg aaa gcc cct aag ctc ctg atc    144
Leu Trp Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
tat atg gca tcc aat ttg caa agt ggg gtc cca tca cgt ttc agt ggc    192
Tyr Met Ala Ser Asn Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
agt gga tct ggg aca gat ttc act ctc acc atc agc agt ctg caa cct    240
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
gaa gat ttt gct acg tac tac tgt caa cag aag ttt aag ctg cct cgt    288
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Lys Phe Lys Leu Pro Arg
                 85                  90                  95
acg ttc ggc caa ggg acc aag gtg gaa atc aaa cgg                    324
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
            100                 105
<210>6
<211>108
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>TAR1-5-19
<400>6
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Lys Glu Phe
            20                  25                  30
Leu Trp Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
Tyr Met Ala Ser Asn Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Lys Phe Lys Leu Pro Arg
                85                  90                  95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
            100                 105
<210>7
<211>362
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>TAR2-10
<400>7
gaggtgcagc tgttggagtc tgggggaggc ttggtacagc ctggggggtc cctgcgtctc     60
tcctgtgcag cctccggatt cacctttgag tggtattgga tgggttgggt ccgccaggct    120
ccagggaagg gtctagagtg ggtctcagct attagtggta gtggtggtag cacatactac    180
gcagactccg tgaagggccg gttcaccatc tcccgcgaca attccaagaa cacgctgtat    240
ctgcaaatga acagcctgcg tgccgaggac accgcggtat attactgtgc gaaagttaag    300
ttgggggggg ggcctaattt tgactactgg ggccagggaa ccctggtcac cgtctcgagc    360
gc                                                                   362
<210>8
<211>360
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>TAR2-10
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(360)
<223>
<400>8
gag gtg cag ctg ttg gag tct ggg gga ggc ttg gta cag cct ggg ggg     48
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
tcc ctg cgt ctc tcc tgt gca gcc tcc gga ttc acc ttt gag tgg tat     96
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Glu Trp Tyr
            20                  25                  30
tgg atg ggt tgg gtc cgc cag gct cca ggg aag ggt cta gag tgg gtc    144
Trp Met Gly Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
tca gct att agt ggt agt ggt ggt agc aca tac tac gca gac tcc gtg    192
Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
aag ggc cgg ttc acc atc tcc cgc gac aat tcc aag aac acg ctg tat    240
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
ctg caa atg aac agc ctg cgt gcc gag gac acc gcg gta tat tac tgt    288
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
gcg aaa gtt aag ttg ggg ggg ggg cct aat ttt gac tac tgg ggc cag    336
Ala Lys Val Lys Leu Gly Gly Gly Pro Asn Phe Asp Tyr Trp Gly Gln
             100                 105                 110
gga acc ctg gtc acc gtc tcg agc                                    360
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
        115                  120
<210>9
<211>120
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>TAR2-10
<400>9
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Glu Trp Tyr
            20                  25                  30
Trp Met Gly Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Lys Val Lys Leu Gly Gly Gly Pro Asn Phe Asp Tyr Trp Gly Gln
            100                 105                 110
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
        115                  120
<210>10
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>TAR1-5-19
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(324)
<223>
<400>10
gac atc cag atg acc cag tct cca tcc tct ctg tct gca tct gta gga     48
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
gac cgt gtc acc atc act tgc cgg gca agt cag agc att gat agt tat     96
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Asp Ser Tyr
            20                  25                  30
tta cat tgg tac cag cag aaa cca ggg aaa gcc cct aag ctc ctg atc    144
Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
         35                  40                  45
tat agt gca tcc gag ttg caa agt ggg gtc cca tca cgt ttc agt ggc    192
Tyr Ser Ala Ser Glu Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
agt gga tct ggg aca gat ttc act ctc acc atc agc agt ctg caa cct    240
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
gaa gat ttt gct acg tac tac tgt caa cag gtt gtg tgg cgt cct ttt    288
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Val Val Trp Arg Pro Phe
                85                  90                  95
acg ttc ggc caa ggg acc aag gtg gaa atc aaa cgc                    324
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
            100                 105
<210>11
<211>108
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>TAR1-5-19
<400>11
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Asp Ser Tyr
            20                  25                  30
Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
Tyr Ser Ala Ser Glu Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Val Val Trp Arg Pro Phe
                85                  90                  95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
            100                 105
<210>12
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>TAR1-5-19
<400>12
gcgtttgatt tccaccttgg tcccttggcc gaacgtaaaa ggacgccaca caacctgttg     60
acagtagtac gtagcaaaat cttcaggttg cagactgctg atggtgagag tgaaatctgt    120
cccagatcca ctgccactga aacgtgatgg gaccccactt tgcaactcgg atgcactata    180
gatcaggagc ttaggggctt tccctggttt ctgctggtac caatgtaaat aactatcaat    240
gctctgactt gcccggcaag tgatggtgac acggtctcct acagatgcag acagagagga    300
tggagactgg gtcatctgga tgtc                                           324
<210>13
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>TAR1-5
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(324)
<223>
<400>13
gac atc cag atg acc cag tct cca tcc tcc ctg tct gca tct gta gga     48
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
gac cgt gtc acc atc act tgc cgg gca agt cag agc att ttt atg aat     96
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Phe Met Asn
             20                  25                  30
tta ttg tgg tac cag cag aaa cca ggg aaa gcc cct aag ctc ctg atc    144
Leu Leu Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
tat aat gca tcc gtg ttg caa agt ggg gtc cca tca cgt ttc agt ggc    192
Tyr Asn Ala Ser Val Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
agt gga tct ggg aca gat ttc act ctc acc atc agc agt ctg caa cct    240
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
gaa gat ttt gct acg tac tac tgt caa cag gtt gtg tgg cgt cct ttt    288
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Val Val Trp Arg Pro Phe
                 85                  90                  95
acg ttc ggc caa ggg acc aag gtg gaa atc aaa cgg                    324
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
            100                 105
<210>14
<211>108
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>TAR1-5
<400>14
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Phe Met Asn
            20                  25                  30
Leu Leu Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
Tyr Asn Ala Ser Val Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Val Val Trp Arg Pro Phe
                  85                  90                  95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
            100                 105
<210>15
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>TAR1-5
<400>15
ccgtttgatt tccaccttgg tcccttggcc gaacgtaaaa ggacgccaca caacctgttg     60
acagtagtac gtagcaaaat cttcaggttg cagactgctg atggtgagag tgaaatctgt    120
cccagatcca ctgccactga aacgtgatgg gaccccactt tgcaacacgg atgcattata    180
gatcaggagc ttaggggctt tccctggttt ctgctggtac cacaataaat tcataaaaat    240
gctctgactt gcccggcaag tgatggtgac acggtctcct acagatgcag acagggagga    300
tggagactgg gtcatctgga tgtc                                           324
<210>16
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>单体-dAb1：配偶体dAb存在于TAR1-5d1(3U连接子)，d5(5U连接子
)，d6(7U连接子)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(324)
<223>
<400>16
gac atc cag atg acc cag tct cca tcc tcc ctg tct gca tct gta gga     48
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
gac cgt gtc acc atc act tgc cgg gca agt cag agc att tat gat gcg     96
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Tyr Asp Ala
            20                  25                  30
tta gag tgg tac cag cag aaa cca ggg aaa gcc cct aag ctc ctg atc    144
Leu Glu Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
tat act gca tcc cgg ttg caa agt ggg gtc cca tca cgt ttc agt ggc    192
Tyr Thr Ala Ser Arg Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
agt gga tct ggg aca gat ttc act ctc acc atc agc agt ctg caa cct    240
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
gaa gat ttt gct acg tac tac tgt caa cag gtt atg cag cgt cct gtt    288
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Val Met Gln Arg Pro Val
                85                  90                  95
acg ttc ggc caa ggg acc aag gtg gaa atc aaa cgg                    324
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
            100                 105
<210>17
<211>108
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>单体-dAb1：配偶体dAb存在于TAR1-5d1(3U连接子)，d5(5U连接子
)，d6(7U连接子)
<400>17
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Tyr Asp Ala
            20                  25                  30
Leu Glu Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
Tyr Thr Ala Ser Arg Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Val Met Gln Arg Pro Val
                85                  90                  95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
            100                 105
<210>18
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>单体-dAb1：配偶体dAb存在于TAR1-5d1(3U连接子)，d5(5U连接子
)，d6(7U连接子)
<400>18
ccgtttgatt tccaccttgg tcccttggcc gaacgtaaca ggacgctgca taacctgttg     60
acagtagtac gtagcaaaat cttcaggttg cagactgctg atggtgagag tgaaatctgt    120
cccagatcca ctgccactga aacgtgatgg gaccccactt tgcaaccggg atgcagtata    180
gatcaggagc ttaggggctt tccctggttt ctgctggtac cactctaacg catcataaat    240
gctctgactt gcccggcaag tgatggtgac acggtctcct acagatgcag acagggagga    300
tggagactgg gtcatctgga tgtc                                           324
<210>19
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>单体-dAb2：配偶体dAb存在于TAR1-5d2(3U连接子)，d3(5U连接子)
<400>19
gacatccaga tgacccagtc tccatcctcc ctgtctgcat ctgtaggaga ccgtgtcacc     60
atcacttgcc gggcaagtca gagcatttat gatgctttac agtggtacca gcagaaacca    120
gggaaagccc ctaagctcct gatctatact gcatcccggt tgcaaagtgg ggtcccatca    180
cgtttcagtg gcagtggatc tgggacagat ttcactctca ccatcagcag tctgcaacct  240
gaagattttg ctacgtacca ctgtcaacag gttatgcagc gtcctgttac gttcggccaa  300
gggaccaagg tggaaatcaa acgg                                         324
<210>20
<211>33
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>单体-dAb2：配偶体dAb存在于TAR1-5d2(3U连接子)，d3(5U连接子)
<400>20
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Tyr Asp Ala
            20                  25                  30
Leu
<210>21
<211>74
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>单体-dAb2：配偶体dAb存在于TAR1-5d2(3U连接子)，d3(5U连接子)
<400>21
Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Thr
1               5                   10                  15
Ala Ser Arg Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly
            20                  25                  30
Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp
        35                  40                  45
Phe Ala Thr Tyr His Cys Gln Gln Val Met Gln Arg Pro Val Thr Phe
    50                  55                  60
Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
65                  70
<210>22
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>单体-dAb2：配偶体dAb存在于TAR1-5d2(3U连接子)，d3(5U连接子)
<400>22
ccgtttgatt tccaccttgg tcccttggcc gaacgtaaca ggacgctgca taacctgttg   60
acagtggtac gtagcaaaat cttcaggttg cagactgctg atggtgagag tgaaatctgt  120
cccagatcca ctgccactga aacgtgatgg gaccccactt tgcaaccggg atgcagtata  180
gatcaggagc ttaggggctt tccctggttt ctgctggtac cactgtaaag catcataaat  240
gctctgactt gcccggcaag tgatggtgac acggtctcct acagatgcag acagggagga  300
tggagactgg gtcatctgga tgtc                                         324
<210>23
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>单体-dAb3：配偶体dAb存在于TAR1-5d4(5U连接子)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(324)
<223>
<400>23
gac atc cag atg acc cag tct cca tcc tcc ctg tct gca tct gta gga     48
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
gac cgt gtc acc atc act tgc cgg gca agt cag agc gtt aag gag ttt     96
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Lys Glu Phe
            20                  25                  30
tta tgg tgg tac cag cag aaa cca ggg aaa gcc cct aag ctc ctg atc    144
Leu Trp Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
tat atg gca tcc aat ttg caa agt ggg gtc cca tca cgt ttc agt ggc    192
Tyr Met Ala Ser Asn Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
agt gga tct ggg aca gat ttc act ctc acc atc agc agt ctg caa cct    240
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
gaa gat ttt gct acg tac tac tgt caa cag aag ttt aag ctg cct cgt    288
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Lys Phe Lys Leu Pro Arg
                85                  90                  95
acg ttc ggc caa ggg acc aag gtg gaa atc aaa cgg                    324
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
            100                 105
<210>24
<211>108
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>单体-dAb3：配偶体dAb存在于TAR1-5d4(5U连接子)
<400>24
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
A sp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Lys Glu Phe
             20                  25                  30
Leu Trp Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
Tyr Met Ala Ser Asn Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Lys Phe Lys Leu Pro Arg
                85                  90                  95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
            100                 105
<210>25
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>单体-dAb3：配偶体dAb存在于TAR1-5d4(5U连接子)
<400>25
ccgtttgatt tccaccttgg tcccttggcc gaacgtacga ggcagcttaa acttctgttg    60
acagtagtac gtagcaaaat cttcaggttg cagactgctg atggtgagag tgaaatctgt   120
cccagatcca ctgccactga aacgtgatgg gaccccactt tgcaaattgg atgccatata   180
gatcaggagc ttaggggctt tccctggttt ct gctggtac caccataaaa actccttaac  240
gctctgactt gcccggcaag tgatggt gac acggtctcct acagatgcag acagggagga  300
tggagactgg gtcatctgga tgtc                                          324
<210>26
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>TAR1-27
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(324)
<223>
<400>26
gac atc cag atg acc cag tct cca tcc tcc ctg tct gca tct gta gga     48
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
gac cgt gtc acc atc act tgc cgg gca agt cag agc att tgg acg aag     96
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Trp Thr Lys
             20                  25                  30
tta cat tgg tac cag cag aaa cca ggg aaa gcc cct aag ctc ctg atc    144
Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
tat atg gca tcc agt ttg caa agt ggg gtc cca tca cgt ttc agt ggc    192
Tyr Met Ala Ser Ser Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
agt gga tct ggg aca gat ttc act ctc acc atc agc agt ctg caa cct    240
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
gaa gat ttt gct acg tac tac tgt caa cag tgg ttt agt aat cct agt    288
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Trp Phe Ser Asn Pro Ser
                85                  90                  95
acg ttc ggc caa ggg acc aag gtg gaa atc aaa cgc                    324
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
            100                 105
<210>27
<211>108
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>TAR1-27
<400>27
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Trp Thr Lys
            20                  25                  30
Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
Tyr Met Ala Ser Ser Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Trp Phe Ser Asn Pro Ser
                85                  90                  95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Ly s Val Glu Ile Lys Arg
            100                  105
<210>28
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>TAR1-27
<400>28
gcgtttgatt tccaccttgg tcccttggcc gaacgtacta ggattactaa accactgttg     60
acagtagtac gtagcaaaat cttcaggttg cagactgctg atggtgagag tgaaatctgt    120
cccagatcca ctgccactga aacgtgatgg gaccccactt tgcaaactgg atgccatata    180
gatcaggagc ttaggggctt tccctggttt ctgctggtac caatgtaact tcgtccaaat    240
gctctgactt gcccggcaag tgatggtgac acggtctcct acagatgcag acagggagga    300
tggagactgg gtcatctgga tgtc                                           324
<210>29
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d1(3U连接子)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(324)
<223>
<400>29
gac atc cag atg acc cag tct cca tcc tcc ctg tct gca tct gta gga     48
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
gac cgt gtc acc atc act tgc cgg gca agt cag agc att tag ccg att     96
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile     Pro Ile
            20                  25                  30
tta tgt tgg tac cag cag aaa cca ggg aaa gcc cct aag ctc ctg atc    144
Leu Cys Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
         35                  40                  45
tat gct gca tcc agt ttg caa agt ggg gtc cca tca cgt ttc agt ggc    192
Tyr Ala Ala Ser Ser Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
         50                  55                  60
agt gga tct ggg aca gat ttc act ctc acc atc agc agt ctg caa cct    240
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
    65                  70                  75
gaa gat ttt gct acg tac tac tgt caa cag att cag cat att cct gtg    288
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ile Gln His Ile Pro Val
80                  85                  90                  95
acg ttc ggc caa ggg acc aag gtg gaa atc aaa cgg                    324
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
                100                 105
<210>30
<211>29
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d1(3U连接子)
<400>30
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile
                                 
            20                    25
<210>31
<211>78
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d1(3U连接子)
<400>31
Pro Ile Leu Cys Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu
1               5                   10                  15
Leu Ile Tyr Ala Ala Ser Ser Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe
            20                  25                  30
Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu
        35                  40                  45
Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ile Gln His Ile
    50                  55                  60
Pro Val Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
65                  70                  75
<210>32
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d1(3U连接子)
<400>32
ccgtttgatt tccaccttgg tccctt ggcc gaacgtcaca ggaatatgct gaatctgttg    60
acagtagtac gtagcaaaat cttcaggttg cagactgctg atggtgagag tgaaatctgt    120
cccagatcca ctgccactga aacgtgatgg gaccccactt tgcaaactgg atgcagcata    180
gatcaggagc ttaggggctt tccctggttt ctgctggtac caacataaaa tcggctaaat    240
gctctgactt gcccggcaag tgatggtgac acggtctcct acagatgcag acagggagga    300
tggagactgg gtcatctgga tgtc                                           324
<210>33
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d2(3U连接子)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(324)
<223>
<400>33
gac atc cag atg acc cag tct cca tcc tcc ctg tct gca tct gta gga     48
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
gac cgt gtc acc atc act tgc cgg gca agt cag agc att ggg tag gat     96
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Gly    Asp
            20                  25                  30
tta cat tgg tac cag cag aaa cca ggg aaa gcc cct aag ctc ctg atc    144
Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
            35                  40                 45
tat acg gca tcc ctt ttg caa agt ggg gtc cca tca cgt ttc agt ggc    192
Tyr Thr Ala Ser Leu Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
         50                  55                  60
agt gga tct ggg aca gat ttc act ctc acc atc agc agt ctg caa cct    240
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
    65                  70                  75
gaa gat ttt gct acg tac tac tgt caa cag cag agt gct ttt cct aat    288
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Gln Ser Ala Phe Pro Asn
80                  85                  90                  95
acg ctc ggc caa ggg acc aag gtg gaa atc aaa cgg                    324
Thr Leu Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
                100                 105
<210>34
<211>30
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d2(3U连接子)
<400>34
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
A sp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Gly
             20                  25                  30
<210>35
<211>77
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d2(3U连接子)
<400>35
Asp Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu
1               5                   10                  15
Ile Tyr Thr Ala Ser Leu Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser
            20                  25                  30
Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln
        35                  40                  45
Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Gln Ser Ala Phe Pro
    50                  55                  60
Asn Thr Leu Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
65                  70                  75
<210>36
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d2(3U连接子)
<400>36
ccgtttgatt tccaccttgg tcccttggcc gagcgtatta ggaaaagcac tctgctgttg   60
acagtagtac gtagcaaaat cttcaggttg cagactgctg atggtgagag tgaaatctgt  120
cccagatcca ctgccactga aacgtgatgg gaccccactt tgcaaaaggg atgccgtata  180
gatcaggagc ttaggggctt tccctggttt ctgctggtac caatgtaaat cctacccaat  240
gctctgactt gcccggcaag tgatggtgac acggtctcct acagatgcag acagggagga  300
tggagactgg gtcatctgga tgtc                                         324
<210>37
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d7(3U连接子)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(324)
<223>
<400>37
gac atc cag atg acc cag tct cca tcc tcc ctg tct gca tcc gta gga     48
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
gac cgt gtc acc atc act tgc cgg gca agt cag agc ata acg aag aat     96
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Thr Lys Asn
            20                  25                  30
tta ctt tgg tac cag cag aaa cca ggg aaa gcc cct aag ctc ctg atc    144
Leu Leu Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
tat tag gca tcc tct ttg caa agt ggg gtc cca tca cgt ttc agt ggc    192
Tyr     Ala Ser Ser Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
        50                  55                  60
agt gga tct ggg aca gat ttc act ctc acc atc agc agt ctg caa cct    240
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
    65                  70                  75
gaa gat ttt gct acg tac tac tgt caa cag ctt cgt cat aag cct ccg    288
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Leu Arg His Lys Pro Pro
80                  85                  90                  95
acg ttc ggc caa ggg acc aag gtg gaa atc aaa cgg                    324
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
                100                 105
<210>38
<211>49
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d7(3U连接子)
<400>38
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Thr Lys Asn
            20                  25                  30
Leu Leu Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
Tyr
<210>39
<211>58
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d7(3U连接子)
<400>39
Ala Ser Ser Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly
1               5                   10                  15
Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp
            20                  25                  30
Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Leu Arg His Lys Pro Pro Thr Phe
        35                  40                  45
Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
    50                  55
<210>40
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d7(3U连接子)
<400>40
ccgtttgatt tccaccttgg tcccttggcc gaacgtcgga ggcttatgac gaagctgttg     60
acagtagtac gtagcaaaat cttcaggttg cagactgctg atggtgagag tgaaatctgt    120
cccagatcca ctgccactga aacgtgatgg gaccccactt tgcaaagagg atgcctaata    180
gatcaggagc ttaggggctt tccctggttt ctgctggtac caaagtaaat tcttcgttat    240
gctctgactt gcccggcaag tgatggtgac acggtctcct acggatgcag acagggagga    300
tggagactgg gtcatctgga tgtc                                           324
<210>41
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d8(3U连接子)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(324)
<223>
<400>41
gac atc cag atg acc cag tct cca tcc tcc ctg tct gca tct gta gga     48
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser P ro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                    10                  15
gac cgt gtc acc atc act tgc cgg gca agt cag agc att tag aag tct     96
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile     Lys Ser
            20                  25                  30
tta agg tgg tac cag cag aaa cca ggg aaa gcc cct aag ctc ctg atc    144
Leu Arg Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
            35                  40                  45
tat cat gca tcc gat ttg caa agt ggg gtc cca tca cgt ttc agt ggc    192
Tyr His Ala Ser Asp Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
        50                  55                  60
agt gga tct ggg aca gat ttc act ctc acc atc agc agt ctg caa cct    240
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
    65                  70                  75
gaa gat ttt gct acg tac tac tgt caa cag atg gtt aat agt cct gtt    288
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Met Val Asn Ser Pro Val
80                  85                  90                  95
acg ttc ggc caa ggg acc aag gtg gaa atc aaa cgg                    324
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
                100                 105
<210>42
<211>29
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d8(3U连接子)
<400>42
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
A sp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile
             20                  25
<210>43
<211>78
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d8(3U连接子)
<400>43
Lys Ser Leu Arg Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu
1               5                   10                  15
Leu Ile Tyr His Ala Ser Asp Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe
            20                  25                  30
Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu
        35                  40                  45
Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Met Val Asn Ser
    50                  55                  60
Pro Val Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
65                  70                  75
<210>44
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d8(3U连接子)
<400>44
ccgtttgatt tccaccttgg tcccttggcc gaacgtaaca ggactattaa ccatctgttg   60
acagtagtac gtagcaaaat cttcaggttg cagactgctg atggtgagag tgaaatctgt  120
cccagatcca ctgccactga aacgtgatgg gaccccactt tgcaaatcgg atgcatgata  180
gatcaggagc ttaggggctt tccctggttt ctgctggtac caccttaaag acttctaaat  240
gctctgactt gcccggcaag tgatggtgac acggtctcct acagatgcag acagggagga  300
tggagactgg gtcatctgga tgtc                                         324
<210>45
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d12(3U连接子)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(324)
<223>
<400>45
gac atc cag atg acc cag tct cca tcc tcc ctg tct gca tct gta gga     48
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
gac cgt gtc acc atc act tgc cgg gca agt cag agc att tag acg gcg     96
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile     Thr Ala
            20                  25                  30
tta cat tgg tac cag cag aaa cca ggg aaa gcc cct aag ctc ctg atc    144
Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
            35                  40                  45
tat tct gca tcc agt ttg caa agt ggg gtc cca tca cgt ttc agt ggc    192
Tyr Ser Ala Ser Ser Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
        50                  55                  60
agt gga tct ggg aca gat ttc act ctc acc atc agc agt ctg caa cct    240
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
    65                  70                  75
gaa gat ttt gct acg tac tac tgt caa cag tcg agt ttt ttg cct ttt    288
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Ser Phe Leu Pro Phe
80                  85                  90                  95
acg ttc ggc caa ggg acc aag gtg gaa atc aaa cgg                    324
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
                100                 105
<210>46
<211>29
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d12(3U连接子)
<400>46
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile
            20                  25
<210>47
<211>78
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d12(3U连接子)
<400>47
Thr Ala Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu
1               5                   10                  15
Leu Ile Tyr Ser Ala Ser Ser Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe
            20                  25                  30
Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu
        35                  40                  45
Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Ser Phe Leu
    50                  55                  60
Pro Phe Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
65                  70                  75
<210>48
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d12(3U连接子)
<400>48
ccgtttgatt tccaccttgg tcccttggcc gaacgtaaaa ggcaaaaaac tcgactgttg     60
acagtagtac gtagcaaaat cttcaggttg cagactgctg atggtgagag tgaaatctgt    120
cccagatcca ctgccactga aacgtgatgg gaccccactt tgcaaactgg atgcagaata    180
gatcaggagc ttaggggctt tccctggttt ctgctggtac caatgtaacg ccgtctaaat    240
gctctgactt gcccggcaag tgatggtgac acggtctcct acagatgcag acagggagga    300
tggagactgg gtcatctgga tgtc                                           324
<210>49
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d16(3U连接子)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(324)
<223>
<400>49
gac atc cag atg acc cag tct cca tcc tcc ctg tct gca tct gta gga     48
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
gac cgt gtc acc atc act tgc cgg gca agt cag agc att ggg ccg aat     96
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Gly Pro Asn
            20                  25                  30
tta gag tgg tac cag cag aaa cca ggg aaa gcc cct aag ctc ctg atc    144
Leu Glu Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
tat gct gca tcc agt ttg caa agt ggg gtc cca tca cgt ttc agt ggc    192
Tyr Ala Ala Ser Ser Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
agt gga tct ggg aca gat ttc act ctc acc atc agc agt ctg caa cct    240
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
gaa gat ttt gct acg tac tac tgt caa cag cag atg ggg cgt cct cgg    288
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Gln Met Gly Arg Pro Arg
                85                  90                  95
acg ttc ggc caa ggg acc aag gtg gaa atc aaa cgg    324
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
            100                 105
<210>50
<211>108
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d16(3U连接子)
<400>50
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Gly Pro Asn
            20                  25                  30
Leu Glu Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
Tyr Ala Ala Ser Ser Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Gln Met Gly Arg Pro Arg
                85                  90                  95 
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
            100                 105
<210>51
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d16(3U连接子)
<400>51
ccgtttgatt tccaccttgg tcccttggcc gaacgtccga ggacgcccca tctgctgttg      60
acagtagtac gtagcaaaat cttcaggttg cagactgctg atggtgagag tgaaatctgt     120
cccagatcca ctgccactga aacgtgatgg gaccccactt tgcaaactgg atgcagcata     180
gatcaggagc ttaggggctt tccctggttt ctgctggtac cactctaaat tcggcccaat     240
gctctgactt gcccggcaag tgatggtgac acggtctcct acagatgcag acagggagga     300
tggagactgg gtcatctgga tgtc                                            324
<210>52
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d23(5U连接子)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(324)
<223>
<400>52
gac atc cag atg acc cag tct cca tcc tcc ctg tct gca tct gta gga     48
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
gac cgt gtc acc atc act tgc cgg gca agt cag agc att aag cat tag     96
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Lys His
            20                  25                  30
tta gct tgg tac cag cag aaa cca ggg aaa gcc cct aag ctc ctg atc    144
Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
            35                  40                  45
tat aag gca tcc gtg ttg caa agt ggg gtc cca tca cgt ttc agt ggc    192
Tyr Lys Ala Ser Val Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
        50                  55                  60
agt gga tct ggg aca gat ttc act ctc acc atc agc agt ctg caa cct    240
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
    65                  70                  75
gaa gat ttt gct acg tac tac tgt caa cag ctt agg cgt cgt cct act    288
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Leu Arg Arg Arg Pro Thr
80                  85                  90                  95
acg ttc ggc caa ggg acc aag gtg gaa atc aaa cgg                    324
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
                100                 105
<210>53
<211>31
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d23(5U连接子)
<400>53
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Lys His
            20                  25                  30
<210>54
<211>76
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d23(5U连接子)
<400>54
Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Ly s Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
1               5                    10                  15
Tyr Lys Ala Ser Val Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
            20                  25                  30
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
        35                  40                  45
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Leu Arg Arg Arg Pro Thr
    50                  55                  60
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
65                  70                  75
<210>55
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d23(5U连接子)
<400>55
ccgtttgatt tccaccttgg tcccttggcc gaacgtagta ggacgacgcc taagctgttg   60
acagtagtac gtagcaaaat cttcaggttg cagactgctg atggtgagag tgaaatctgt  120
cccagatcca ctgccactga aacgtgatgg gaccccactt tgcaacacgg atgccttata  180
gatcaggagc ttaggggctt tccctggttt ctgctggtac caagctaact aatgcttaat  240
gctctgactt gcccggcaag tgatggtgac acggtctcct acagatgcag acagggagga  300
tggagactgg gtcatctgga tgtc                                         324
<210>56
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d30(7U连接子)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(324)
<223>
<400>56
gac atc cag atg acc cag tct cca tcc tcc ctg tct gca tct gta gga     48
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
gac cgt gtc acc atc act tgc cgg gca agt cag agc gtt aag gct tag     96
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Lys Ala
            20                  25                  30
tta act tgg tac cag cag aaa cca ggg aaa gcc cct aag ctc ctg atc    144
Leu Thr Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
            35                  40                  45
tat aag gca tcc act ttg caa agt ggg gtc cca tca cgt ttc agt ggc    192
Tyr Lys Ala Ser Thr Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
        50                  55                  60
agt gga tct ggg aca gat ttc act ctc acc atc agc agt ctg caa cct    240
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
    65                  70                  75
gaa gat ttt gct acg tac tac tgt caa cag cat agt tct agg cct tat    288
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln His Ser Ser Arg Pro Tyr
80                  85                  90                  95
acg ttc ggc caa ggg acc aag gtg gaa atc aaa cgg                    324
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
                100                 105
<210>57
<211>31
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d30(7U连接子)
<400>57
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Lys Ala
            20                  25                  30
<210>58
<211>76
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d30(7U连接子)
<400>58
Leu Thr Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
1               5                   10                  15
Tyr Lys Ala Ser Thr Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
            20                  25                  30
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
        35                  40                  45
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln His Ser Ser Arg Pro Tyr
    50                  55                  60
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
65                  70                  75
<210>59
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d30(7U连接子)
<400>59
ccgtttgatt tccaccttgg tcccttggcc gaacgtataa ggcctagaac tatgctgttg   60
acagtagtac gtagcaaaat cttcaggttg cagactgctg atggtgagag tgaaatctgt  120
cccagatcca ctgccactga aacgtgatgg gaccccactt tgcaaagtgg atgccttata  180
gatcaggagc ttaggggctt tccctggttt ctgctggtac caagttaact aagccttaac  240
gctctgactt gcccggcaag tgatggtgac acggtctcct acagatgcag acagggagga  300
tggagactgg gtcatctgga tgtc                                         324
<210>60
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d31(7U连接子)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(324)
<223>
<400>60
gac atc cag atg acc cag tct cca tcc tcc ctg tct gca tct gta gga     48
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
gac cgt gtc acc atc act tgc cgg gca agt cag agc att gag aat cgg     96
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Glu Asn Arg
            20                  25                  30
tta ggt tgg tac cag cag aaa cca ggg aaa gcc cct aag ctc ctg atc    144
Leu Gly Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
tat tag gcg tcc ttg ttg caa agt ggg gtc cca tca cgt ttc agt ggc    192
Tyr     Ala Ser Leu Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
        50                  55                  60
agt gga tct ggg aca gat ttc act ctc acc atc agc agt ctg caa cct    240
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
    65                  70                  75
gaa gat ttt gct acg tac tac tgt caa cag gat tcg tat ttt cct cgt    288
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Asp Ser Tyr Phe Pro Arg
80                  85                  90                  95
acg ttc ggc caa ggg acc aag gtg gaa atc aaa cgg    324
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
                100                 105
<210>61
<211>49
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d31(7U连接子)
<400>61
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Glu Asn Arg
            20                  25                  30
Leu Gly Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
Tyr
<210>62
<211>58
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d31(7U连接子)
<400>62
Ala Ser Leu Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly
1               5                    10                 15
Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp
            20                  25                  30
Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Asp Ser Tyr Phe Pro Arg Thr Phe
        35                  40                  45
Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
    50                  55
<210>63
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d31(7U连接子)
<400>63
ccgtttgatt tccaccttgg tcccttggcc gaacgtacga ggaaaatacg aatcctgttg     60
acagtagtac gtagcaaaat cttcaggttg cagactgctg atggtgagag tgaaatctgt    120
cccagatcca ctgccactga aacgtgatgg gaccccactt tgcaacaagg acgcctaata    180
gatcaggagc ttaggggctt tccctggttt ctgctggtac caacctaacc gattctcaat    240
gctctgactt gcccggcaag tgat ggtgac acggtctcct acagatgcag acagggagga    300
tggagactgg gtcatctgga tgtc                                            324
<210>64
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d36(7U连接子)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(324)
<223>
<400>64
gac atc cag atg acc cag tct cca tcc tcc ctg tct gca tct gta gga     48
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
gac cgt gtc acc atc act tgc cgg gca agt cag agc att atg gat aag     96
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Met Asp Lys
            20                  25                  30
tta aag tgg tac cag cag aaa cca ggg aaa gcc cct aag ctc ctg atc    144
Leu Lys Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
tat tag gca tcc att ttg caa agt ggg gtc cca tca cgt ttc agt ggc    192
Tyr     Ala Ser Ile Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
        50                  55                  60
agt gga tct ggg aca gat ttc act ctc acc atc agc agt ctg caa cct    240
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
    65                  70                  75
gaa gat ttt gct acg tac tac tgt caa cag gat agt ggg ggt cct aat    288
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Asp Ser Gly Gly Pro Asn
80                  85                  90                  95
acg ttc ggc caa ggg acc aag gtg gaa atc aaa cgg    324
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
                100                 105
<210>65
<211>49
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d36(7U连接子)
<400>65
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Met Asp Lys
            20                  25                  30
Leu Lys Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
Tyr
<210>66
<211>58
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d36(7U连接子)
<400>66
Ala Ser Ile Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly
1               5                   10                  15
Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp
            20                  25                  30
Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Asp Ser Gly Gly Pro Asn Thr Phe
        35                  40                  45
Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
    50                  55
<210>67
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d36(7U连接子)
<400>67
ccgtttgatt tccaccttgg tcccttggcc gaacgtatta ggacccccac tatcctgttg   60
acagtagtac gtagcaaaat cttcaggttg cagactgctg atggtgagag tgaaatctgt  120
cccagatcca ctgccactga aacgtgatgg gaccccactt tgcaaaatgg atgcctaata  180
gatcaggagc ttaggggctt tccctggttt ctgctggtac cactttaact tatccataat  240
gctctgactt gcccggcaag tgatggtgac acggtctcct acagatgcag acagggagga  300
tggagactgg gtcatctgga tgtc                                         324
<210>68
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d37(7U连接子)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(324)
<223>
<400>68
gac atc cag atg acc cag tct cca tcc tcc ctg tct gca tct gta gga     48
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
gac cgt gtc acc atc act tgc cgg gca agt cag agc att ggg agg aat     96
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Gly Arg Asn
            20                  25                  30
tta gag tgg tac cag cag aaa cca ggg aaa gcc cct aag ctc ctg atc    144
Leu Glu Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
tat gat gca tcc cat ttg caa agt ggg gtc cca tca cgt ttc agt ggc    192
Tyr Asp Ala Ser His Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
agt gga tct ggg aca gat ttc act ctc acc atc agc agt ctg caa cct    240
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
gaa gat ttt gct acg tac tac tgt caa cag tcg cgt tgg ctt cct cgt    288
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Arg Trp Leu Pro Arg
                85                  90                  95
acg ttc ggc caa ggg acc aag gtg gaa atc aaa cgg                    324
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
            100                 105
<210>69
<211>108
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d37(7U连接子)
<400>69
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Gly Arg Asn
            20                  25                  30
Leu Glu Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
Tyr Asp Ala Ser His Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Arg Trp Leu Pro Arg
                85                  90                  95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
            100                 105
<210>70
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d37(7U连接子)
<400>70
ccgtttgatt tccaccttgg tcccttggcc gaacgtacga ggaagccaac gcgactgttg     60
acagtagtac gtagcaaaat cttcaggttg cagactgctg atggtgagag tgaaatctgt    120
cccagatcca ctgccactga aacgtgatgg gaccccactt tgcaaatggg atgcatcata    180
gatcaggagc ttaggggctt tccctggttt ctgctggtac cactctaaat tcctcccaat    240
gctctgactt gcccggcaag tgatggtgac acggtctcct acagatgcag acagggagga    300
tggagactgg gtcatctgga tgtc                                           324
<210>71
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d39(7U连接子)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(324)
<223>
<400>71
gac atc cag atg acc cag tct cca tcc tcc ctg tct gca tct gta gga     48
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
gac cgt gtc acc atc act tgc cgg gca agt cag agc att agg aag atg     96
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Arg Lys Met
            20                  25                  30
tta gtt tgg tac cag cag aaa cca ggg aaa gcc cct aag ctc ctg atc    144
Leu Val Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
tat cgg gca tcc tat ttg caa agt ggg gtc cca tca cgt ttc agt ggc    192
Tyr Arg Ala Ser Tyr Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
agt gga tct ggg aca gat ttc act ctc acc atc agc agt ctg caa cct    240
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
gaa gat ttt gct acg tac tac tgt caa cag gct ttt cgg cgg cct agg    288
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ala Phe Arg Arg Pro Arg
                 85                  90                  95
acg ttc ggc caa ggg acc aag gtg gaa atc aaa cgg                    324
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
            100                 105
<210>72
<211>108
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d39(7U连接子)
<400>72
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Arg Lys Met
             20                 25                  30
Leu Val Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
Tyr Arg Ala Ser Tyr Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60 
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cy s Gln Gln Ala Phe Arg Arg Pro Arg
                85                  90                  95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
            100                 105
<210>73
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR1-27d39(7U连接子)
<400>73
ccgtttgatt tccaccttgg tcccttggcc gaacgtccta ggccgccgaa aagcctgttg     60
acagtagtac gtagcaaaat cttcaggttg cagactgctg atggtgagag tgaaatctgt    120
cccagatcca ctgccactga aacgtgatgg gaccccactt tgcaaatagg atgcccgata    180
gatcaggagc ttaggggctt tccctggttt ctgctggtac caaactaaca tcttcctaat    240
gctctgactt gcccggcaag tgatggtgac acggtctcct acagatgcag acagggagga    300
tggagactgg gtcatctgga tgtc                                           324
<210>74
<211>345
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>TAR2h-5
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(345)
<223>
<400>74
gag gtg cag ctg ttg gag tct ggg gga ggc ttg gta cag cct ggg ggg     48
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
tcc ctg cgt ctc tcc tgt gca gcc tcc gga ttc acc ttt gat ctt tat     96
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Asp Leu Tyr
            20                  25                  30
aat atg ttt tgg gtc cgc cag gct cca ggg aag ggt cta gag tgg gtc    144
Asn Met Phe Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
tca ttt att agt cag act ggt agg ctt aca tgg tac gca gac tcc gtg    192
Ser Phe Ile Ser Gln Thr Gly Arg Leu Thr Trp Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
aag ggc cgg ttc acc atc tcc cgc gac aat tcc aag aac acg ctg tat    240
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
ctg caa atg aac agc ctg cgt gcc gag gac acc gcg gta tat tac tgt    288
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
gcg aaa acg ctg gag gat ttt gac tac tgg ggc cag gga acc ctg gtc    336
Ala Lys Thr Leu Glu Asp Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val
            100                 105                 110
acc gtc tcg                                                        345
Thr Val Ser
        115
<210>75
<211>115
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>TAR2h-5
<400>75
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Asp Leu Tyr
            20                  25                  30
Asn Met Phe Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
Ser Phe Ile Ser Gln Thr Gly Arg Leu Thr Trp Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80   
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Lys Thr Leu Glu Asp Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val
            100                 105                 110
Thr Val Ser
        115
<210>76
<211>345
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>TAR2h-5
<400>76
cgagacggtg accagggttc cctggcccca gtagtcaaaa tcctccagcg ttttcgcaca     60
gtaatatacc gcggtgtcct cggcacgcag gctgttcatt tgcagataca gcgtgttctt    120
ggaattgtcg cgggagatgg tgaaccggcc cttcacggag tctgcgtacc atgtaagcct    180
accagtctga ctaataaatg agacccactc tagacccttc cctggagcct ggcggaccca    240
aaacatatta taaagatcaa aggtgaatcc ggaggctgca caggagagac gcagggaccc    300
cccaggctgt accaagcctc ccccagactc caacagctgc acctc                    345
<210>77
<211>357
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d1(3U连接子)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(357)
<223>
<400>77
gag gtg cag ctg ttg gag tct ggg gga ggc ttg gta cag cct ggg ggg     48
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                    10                  15
tcc ctg cgt ctc tcc tgt gca gcc tcc gga ttc acc ttt ccg gtt tat     96
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Pro Val Tyr
            20                  25                  30
atg atg ggt tgg gtc cgc cag gct cca ggg aag ggt cta gag tgg gtc    144
Met Met Gly Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
tca tcg att gat gct ctt ggt ggg cgg aca ggt tac gca gac tcc gtg    192
Ser Ser Ile Asp Ala Leu Gly Gly Arg Thr Gly Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
aag ggc cgg ttc acc atc tcc cgc gac aat tcc aag aac acg ctg tat    240
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
ctg caa atg aac agc ctg cgt gcc gag gac acc gcg gta tat tac tgt    288
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
gcg aaa act atg tcg aat aag acg cat acg ttt gac tac tgg ggc cag    336
Ala Lys Thr Met Ser Asn Lys Thr His Thr Phe Asp Tyr Trp Gly Gln
            100                 105                 110
gga acc ctg gtc acc gtc tcg                                        357
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser
        115
<210>78
<211>119
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d1(3U连接子)
<400>78
Glu Val Gln Leu Leu Glu Se r Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                    10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Pro Val Tyr
            20                  25                  30
Met Met Gly Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
Ser Ser Ile Asp Ala Leu Gly Gly Arg Thr Gly Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Lys Thr Met Ser Asn Lys Thr His Thr Phe Asp Tyr Trp Gly Gln
            100                 105                 110
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser
        115
<210>79
<211>357
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d1(3U连接子)
<400>79
cgagacggtg accagggttc cctggcccca gtagtcaaac gtatgcgtct tattcgacat     60
agttttcgca cagtaatata ccgcggtgtc ctcggcacgc aggctgttca tttgcagata    120
cagcgtgttc ttggaattgt cgcgggagat ggtgaaccgg cccttcacgg agtctgcgta    180
acctgtccgc ccaccaagag catcaatcga tgagacccac tctagaccct tccctggagc    240
ctggcggacc caacccatca tataaaccgg aaaggtgaat ccggaggctg cacaggagag    300
acgcagggac cccccaggct gtaccaagcc tcccccagac tccaacagct gcacctc       357
<210>80
<211>345
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d2(3U连接子)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(345)
<223>
<400>80
gag gtg cag ctg ttg gag tct ggg gga ggc ttg gta cag cct ggg ggg     48
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
tcc ctg cgt ctc tcc tgt gca gcc tcc gga ttc acc ttt gtg gct tat     96
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Val Ala Tyr
            20                  25                  30
aat atg act tgg gtc cgc cag gct cca ggg aag ggt cta gag tgg gtc    144
Asn Met Thr Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
tca agt att aat act ttt ggt aat tag aca agg tac gca gac tcc gtg    192
Ser Ser Ile Asn Thr Phe Gly Asn     Thr Arg Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
aag ggc cgg ttc acc atc tcc cgc gac aat tcc aag aac acg ctg tat    240
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
    65                  70                  75
ctg caa atg aac agc ctg cgt gcc gag gac acc gcg gta tat tac tgt    288
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
80                  85                  90                  95
gcg aaa ggt agt agg cct ttt gac tac tgg ggc cag gga acc ctg gtc    336
Ala Lys Gly Ser Arg Pro Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val
                100                 105                 110
acc gtc tcg                                                        345
Thr Val Ser
<210>81
<211>56
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d2(3U连接子)
<400>81
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Val Ala Tyr
            20                  25                  30
Asn Met Thr Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
Ser Ser Ile Asn Thr Phe Gly Asn
    50                  55
<210>82
<211>58
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d2(3U连接子)
<400>82
Thr Arg Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp
1               5                   10                  15
Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu
            20                  25                  30
Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cy s Ala Lys Gly Ser Arg Pro Phe Asp Tyr
        35                  40                  45
Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser
    50                  55
<210>83
<211>345
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d2(3U连接子)
<400>83
cgagacggtg accagggttc cctggcccca gtagtcaaaa ggcctactac ctttcgcaca    60
gtaatatacc gcggtgtcct cggcacgcag gctgttcatt tgcagataca gcgtgttctt   120
ggaattgtcg cgggagatgg tgaaccggcc cttcacggag tctgcgtacc ttgtctaatt   180
accaaaagta ttaatacttg agacccactc tagacccttc cctggagcct ggcggaccca   240
agtcatatta taagccacaa aggtgaatcc ggaggctgca caggagagac gcagggaccc   300
cccaggctgt accaagcctc ccccagactc caacagctgc acctc                   345
<210>84
<211>357
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d3(3U连接子)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(357)
<223>
<400>84
gag gtg cag ctg ttg gag tct ggg gga ggc ttg gta cag cct ggg ggg     48
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
tcc ctg cgt ctc tcc tgt gca gcc tcc gga ttc acc ttt tag ggg tat     96
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe     Gly Tyr
             20                  25                  30
cgt atg ggt tgg gtc cgc cag gct cca ggg aag ggt cta gag tgg gtc    144
Arg Met Gly Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
            35                  40                  45
tca tgg att acg cgt act ggt ggg acg aca cag tac gca gac tcc gtg    192
Ser Trp Ile Thr Arg Thr Gly Gly Thr Thr Gln Tyr Ala Asp Ser Val
        50                  55                  60
aag ggc cgg ttc acc atc tcc cgc gac aat tcc aag aac acg ctg tat    240
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
    65                  70                  75
ctg caa atg aac agc ctg cgt gcc gag gac acc gcg gta tat tac tgt    288
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
80                  85                  90                  95
gcg aaa ccg gcg aag ctt gtt ggg gtt ggg ttt gac tac tgg ggc cag    336
Ala Lys Pro Ala Lys Leu Val Gly Val Gly Phe Asp Tyr Trp Gly Gln
                 100                 105                 110
gga acc ctg gtc acc gtc tcg                                        357
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser
            115
<210>85
<211>29
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d3(3U连接子)
<400>85
Gl u Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1                5                   10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe
            20                  25
<210>86
<211>89
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d3(3U连接子)
<400>86
Gly Tyr Arg Met Gly Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu
1               5                   10                  15
Trp Val Ser Trp Ile Thr Arg Thr Gly Gly Thr Thr Gln Tyr Ala Asp
            20                  25                  30
Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr
        35                  40                  45
Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr
    50                  55                  60
Tyr Cys Ala Lys Pro Ala Lys Leu Val Gly Val Gly Phe Asp Tyr Trp
65                  70                  75                  80
Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser
                85
<210>87
<211>357
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d3(3U连接子)
<400>87
cgagacggtg accagggttc cctggcccca gtagtcaaac ccaaccccaa caagcttcgc    60
cggtttcgca cagtaatata ccgcggtgtc ctcggcacgc aggctgttca tttgcagata   120
cagcgtgttc ttggaattgt cgcgggagat ggtgaaccgg cccttcacgg agtctgcgta   180
ctgtgtcgtc ccaccagtac gcgtaatcca tgagacccac tctagaccct tccctggagc   240
ctggcggacc caacccatac gataccccta aaaggtgaat ccggaggctg cacaggagag   300
acgcagggac cccccaggct gtaccaagcc tcccccagac tccaacagct gcacctc      357
<210>88
<211>357
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d4(3U连接子)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(357)
<223>
<400>88
gag gtg cag ctg ttg gag tct ggg gga ggc ttg gta cag cct ggg ggg     48
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                    10                  15
tcc ctg cgt ctc tcc tgt gca gcc tcc gga ttc acc ttt cgg aag tat     96
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Arg Lys Tyr
             20                  25                  30
tag atg ggg tgg gtc cgc cag gct cca ggg aag ggt cta gag tgg gtc    144
    Met Gly Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
            35                  40                  45
tca cag att ggt gcg aag ggt cag tct aca gat tac gca gac tcc gtg    192
Ser Gln Ile Gly Ala Lys Gly Gln Ser Thr Asp Tyr Ala Asp Ser Val
        50                  55                  60
aag ggc cgg ttc acc atc tcc cgc gac aat tcc aag aac acg ctg tat    240
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
    65                  70                  75
ctg caa atg aac agc ctg cgt gcc gag gac acc gcg gta tat tac tgt    288
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
80                  85                  90                  95
gcg aaa aag aag agg ggg gag aat tat ttt ttt gac tac tgg ggc cag    336
Ala Lys Lys Lys Arg Gly Glu Asn Tyr Phe Phe Asp Tyr Trp Gly Gln
                 100                 105                 110
gga acc ctg gtc acc gtc tcg                                        357
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser
            115
<210>89
<211>32
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d4(3U连接子)
<400>89
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Arg Lys Tyr
            20                  25                  30
<210>90
<211>86
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d4(3U连接子)
<400>90
Met Gly Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val Ser
1               5                   10                  15
Gln Ile Gly Ala Lys Gly Gln Ser Thr Asp Tyr Ala Asp Ser Val Lys
            20                  25                  30
Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr Leu
        35                  40                  45
Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala
    50                  55                  60
Lys Lys Lys Arg Gly Glu Asn Tyr Phe Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly
65                  70                  75                  80
Thr Leu Val Thr Val Ser
                85
<210>91
<211>357
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d4(3U连接子)
<400>91
cgagacggtg accagggttc cctggcccca gtagtcaaaa aaataattct cccccctctt    60
ctttttcgca cagtaatata ccgcggtgtc ctcggcacgc aggctgttca tttgcagata   120
cagcgtgttc ttggaattgt cgcgggagat ggtgaaccgg cccttcacgg agtctgcgta   180
atctgtagac tgacccttcg caccaatctg tgagacccac tctagaccct tccctggagc   240
ctggcggacc caccccatct aatacttccg aaaggtgaat ccggaggctg cacaggagag   300
acgcagggac cccccaggct gtaccaagcc tcccccagac tccaacagct gcacctc      357
<210>92
<211>357
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d5(3U连接子)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(357)
<223>
<400>92
gag gtg cag ctg ttg gag tct ggg gga ggc ttg gta cag cct ggg ggg     48
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
tcc ctg cgt ctc tcc tgt gca gcc tcc gga ttc acc ttt cgg cgg tat     96
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Arg Arg Tyr
            20                  25                  30
agt atg tcg tgg gtc cgc cag gct cca ggg aag ggt cta gag tgg gtc    144
Ser Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
tca gat att tct cgt tct ggt cgg tat aca cat tac gca gac tcc gtg    192
Ser Asp Ile Ser Arg Ser Gly Arg Tyr Thr His Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
aag ggc cgg ttc acc atc tcc cgc gac aat tcc aag aac acg ctg tat    240
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
ctg caa atg aac agc ctg cgt gcc gag gac acc gcg gta tat tac tgt    288
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
gcg aaa cgt att gat tct tct cag aat ggg ttt gac tac tgg ggc cag    336
Ala Lys Arg Ile Asp Ser Ser Gln Asn Gly Phe Asp Tyr Trp Gly Gln
            100                  105                  110
gga acc ctg gtc acc gtc tcg                                        357
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser
115
<210>93
<211>119
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d5(3U连接子)
<400>93
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Arg Arg Tyr
            20                  25                  30
Ser Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
Ser Asp Ile Ser Arg Ser Gly Arg Tyr Thr His Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Lys Arg Ile Asp Ser Ser Gln Asn Gly Phe Asp Tyr Trp Gly Gln
            100                 105                 110
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser
        115
<210>94
<211>357
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d5(3U连接子)
<400>94
cgagacggtg accagggttc cctggcccca gtagtcaaac ccattctgag aagaatcaat    60
acgtttcgca cagtaatata ccgcggtgtc ctcggcacgc aggctgttca tttgcagata   120
cagcgtgttc ttggaattgt cgcgggagat ggtgaaccgg cccttcacgg agtctgcgta   180
atgtgtatac cgaccagaac gagaaatatc tgagacccac tctagaccct tccctggagc   240
ctggcggacc cacgacatac tataccgccg aaaggtgaat ccggaggctg cacaggagag   300
acgcagggac cccccaggct gtaccaagcc tcccccagac tccaacagct gcacctc      357
<210>95
<211>345
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d6(3U连接子)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(345)
<223>
<400>95
gag gtg cag ctg ttg gag tct ggg gga ggc ttg gta cag cct ggg ggg     48
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
tcc ctg cgt ctc tcc tgt gca gcc tcc gga ttc acc ttt tag ggg tat     96
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe     Gly Tyr
            20                  25                  30
aag atg ttt tgg gtc cgc cag gct cca ggg aag ggt cta gag tgg gtc    144
Lys Met Phe Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
            35                  40                  45
tca gct att agt ggt agt ggt ggt agc aca tac tac gca gac tcc gtg    192
Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
        50                  55                  60
aag ggc cgg ttc acc atc tcc cgc gac aat tcc aag aac acg ctg tat    240
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
    65                  70                  75
ctg caa atg aac agc ctg cgt gcc gag gac acc gcg gta tat tac tgt    288
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
80                  85                  90                  95
gcg aaa cag aag gag aat ttt gac tac tgg ggc cag gga acc ctg gtc    336
Ala Lys Gln Lys Glu Asn Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val
                100                 105                 110
acc gtc tcg                                                        345
Thr Val Ser
<210>96
<211>29
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d6(3U连接子)
<400>96
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe
            20                  25
<210>97
<211>85
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d6(3U连接子)
<400>97
Gly Tyr Lys Met Phe Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu
1               5                   10                  15
Trp Val Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp
            20                  25                  30
Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr
        35                  40                  45
Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr
    50                  55                  60
Tyr Cys Ala Lys Gln Lys Glu Asn Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
65                  70                  75                  80
Leu Val Thr Val Ser
                85
<210>98
<211>345
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d6(3U连接子)
<400>98
cgagacggtg accagggttc cctggcccca gtagtcaaaa ttctccttct gtttcgcaca     60
gtaatatacc gcggtgtcct cggcacgcag gctgttcatt tgcagataca gcgtgttctt    120
ggaattgtcg cgggagatgg tgaaccggcc cttcacggag tctgcgtagt atgtgctacc    180
accactacca ctaatagctg agacccactc tagacccttc cctggagcct ggcggaccca    240
aaacatctta tacccctaaa aggtgaatcc ggaggctgca caggagagac gcagggaccc    300
cccaggctgt accaagcctc ccccagactc caacagctgc acctc                    345
<210>99
<211>357
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d7(3U连接子)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(357)
<223>
<400>99
gag gtg cag ctg ttg gag tct ggg gga ggc ttg gta cag cct ggg ggg     48
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
tcc ctg cgt ctc tcc tgt gca gcc tcc gga ttc acc ttt ggg gat tat     96
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Gly Asp Tyr
            20                  25                  30
gct atg tgg tgg gtc cgc cag gct cca ggg aag ggt cta gag tgg gtc    144
Ala Met Trp Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
tca gtg att agt tcg aat ggt ggg agt aca ttt tac gca gac tcc gtg    192
Ser Val Ile Ser Ser Asn Gly Gly Ser Thr Phe Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
aag ggc cgg ttc acc atc tcc cgc gac aat tcc aag aac acg ctg tat    240
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
ctg caa atg aac agc ctg cgt gcc gag gac acc gcg gta tat tac tgt    288
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
gcg aaa cgt gtt cgt aag agg act cct gag ttt gac tac tgg ggc cag    336
Ala Lys Arg Val Arg Lys Arg Thr Pro Glu Phe Asp Tyr Trp Gly Gln
            100                 105                 110
gga acc ctg gtc acc gtc tcg    357
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser
        115
<210>100
<211>119
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d7(3U连接子)
<400>100
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Gly Asp Tyr
            20                  25                  30
Ala Met Trp Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
Ser Val Ile Ser Ser Asn Gly Gly Ser Thr Phe Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Lys Arg Val Arg Lys Arg Thr Pro Glu Phe Asp Tyr Trp Gly Gln
            100                 105                 110
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser
        115
<210>101
<211>357
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d7(3U连接子)
<400>101
cgagacggtg accagggttc cctggcccca gtagtcaaac tcaggagtcc tcttacgaac   60
acgtttcgca cagtaatata ccgcggtgtc ctcggcacgc aggctgttca tttgcagata  120
cagcgtgttc ttggaattgt cgcgggagat ggtgaaccgg cccttcacgg agtctgcgta  180
aaatgtactc ccaccattcg aactaatcac tgagacccac tctagaccct tccctggagc  240
ctggcggacc caccacatag cataatcccc aaaggtgaat ccggaggctg cacaggagag  300
acgcagggac cccccaggct gtaccaagcc tcccccagac tccaacagct gcacctc     357
<210>102
<211>357
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d8(3U连接子)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(357)
<223>
<400>102
gag gtg cag ctg ttg gag tct ggg gga ggc ttg gta cag cct ggg ggg     48
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
151015
tcc ctg cgt ctc tcc tgt gca gcc tcc gga ttc acc ttt agg agg tat     96
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Arg Arg Tyr
202530
aag atg ggt tgg gtc cgc cag gct cca ggg aag ggt cta gag tgg gtc    144
Lys Met Gly Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
354045
tca gcg att ggg agg aat ggt acg aag aca aat tac gca gac tcc gtg    192
Ser Ala Ile Gly Arg Asn Gly Thr Lys Thr Asn Tyr Ala Asp Ser Val
505560
aag ggc cgg ttc acc atc tcc cgc gac aat tcc aag aac acg ctg tat    240
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65707580
ctg caa atg aac agc ctg cgt gcc gag gac acc gcg gta tat tac tgt    288
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
859095
gcg aaa att tat acg ggg aag cct gct gcg ttt gac tac tgg ggc cag    336
Ala Lys Ile Tyr Thr Gly Lys Pro Ala Ala Phe Asp Tyr Trp Gly Gln
100105110
gga acc ctg gtc acc gtc tcg                                        357
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser
115
<210>103
<211>119
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d8(3U连接子)
<400>103
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Arg Arg Tyr
            20                  25                  30
Lys Met Gly Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
Ser Ala Ile Gly Arg Asn Gly Thr Lys Thr Asn Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Lys Ile Tyr Thr Gly Lys Pro Ala Ala Phe Asp Tyr Trp Gly Gln
            100                 105                 110
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser
        115
<210>104
<211>357
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d8(3U连接子)
<400>104
cgagacggtg accagggttc cctggcccca gtagtcaaac gcagcaggct tccccgtata    60
aattttcgca cagtaatata ccgcggtgtc ctcggcacgc aggctgttca tttgcagata   120
cagcgtgttc ttggaattgt cgcgggagat ggtgaaccgg cccttcacgg agtctgcgta   180
atttgtcttc gtaccattcc tcccaatcgc tgagacccac tctagaccct tccctggagc   240
ctggcggacc caacccatct tatacctcct aaaggtgaat ccggaggctg cacaggagag   300
acgcagggac cccccaggct gtaccaagcc tcccccagac tccaacagct gcacctc      357
<210>105
<211>357
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d9(3U连接子)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(357)
<223>
<400>105
gag gtg cag ctg ttg gag tct ggg gga ggc ttg gta cag cct ggg ggg      48
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
tcc ctg cgt ctc tcc tgt gca gcc tcc gga ttc acc ttt aag aag tat      96
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Lys Lys Tyr
            20                  25                  30
tag atg tct tgg gtc cgc cag gct cca ggg aag ggt cta gag tgg gtc    144
    Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
            35                  40                  45
tca gct att agt ggt agt ggt ggt agc aca tac tac gca gac tcc gtg    192
Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
        50                  55                  60
aag ggc cgg ttc acc atc tcc cgc gac aat tcc aag aac acg ctg tat    240
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
    65                  70                  75
ctg caa atg aac agc ctg cgt gcc gag gac acc gcg gta tat tac tgt    288
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
80                  85                  90                  95
gcg aaa atg ctg agg act aag aat aag gtg ttt gac tac tgg ggc cag    336
Ala Lys Met Leu Arg Thr Lys Asn Lys Val Phe Asp Tyr Trp Gly Gln
                100                 105                 110
gga acc ctg gtc acc gtc tcg                                        357
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser
            115
<210>106
<211>32
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d9(3U连接子)
<400>106
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Lys Lys Tyr
            20                  25                  30
<210>107
<211>86
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d9(3U连接子)
<400>107
Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val Ser
1               5                   10                  15
Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val Lys
        20                  25                  30
Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr Leu
    35                  40                  45
Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala
50                  55                  60
Lys Met Leu Arg Thr Lys Asn Lys Val Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly
65                  70                  75                  80
Thr Leu Val Thr Val Ser
                85
<210>108
<211>357
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d9(3U连接子)
<400>108
cgagacggtg accagggttc cctggcccca gtagtcaaac accttattct tagtcctcag    60
cattttcgca cagtaatata ccgcggtgtc ctcggcacgc aggctgttca tttgcagata   120
cagcgtgttc ttggaattgt cgcgggagat ggtgaaccgg cccttcacgg agtctgcgta   180
gtatgtgcta ccaccactac cactaatagc tgagacccac tctagaccct tccctggagc   240
ctggcggacc caagacatct aatacttctt aaaggtgaat ccggaggctg cacaggagag   300
acgcagggac cccccaggct gtaccaagcc tcccccagac tccaacagct gcacctc      357
<210>109
<211>357
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d10(5U连接子)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(357)
<223>
<400>109
gag gtg cag ctg ttg gag tct ggg gga ggc ttg gta cag cct ggg ggg     48
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
tcc ctg cgt ctc tcc tgt gca gcc tcc gga ttc acc ttt agg agg tat     96
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Arg Arg Tyr
            20                  25                  30
aag atg ggt tgg gtc cgc cag gct cca ggg aag ggt cta gag tgg gtc    144
Lys Met Gly Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
tca gcg att ggg agg aat ggt acg aag aca aat tac gca gac tcc gtg    192
Ser Ala Ile Gly Arg Asn Gly Thr Lys Thr Asn Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
aag ggc cgg ttc acc atc tcc cgc gac aat tcc aag aac acg ctg tat    240
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
ctg caa atg aac agc ctg cgt gcc gag gac acc gcg gta tat tac tgt    288
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
gcg aaa att tat acg ggg aag cct gct gcg ttt gac tac tgg ggc cag    336
Ala Lys Ile Tyr Thr Gly Lys Pro Ala Ala Phe Asp Tyr Trp Gly Gln
            100                 105                 110
gga acc ctg gtc acc gtc tcg                                        357
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser
        115
<210>110
<211>119
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d10(5U连接子)
<400>110
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Arg Arg Tyr
            20                  25                  30
Lys Met Gly Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
Ser Ala Ile Gly Arg Asn Gly Thr Lys Thr Asn Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Lys Ile Tyr Thr Gly Lys Pro Ala Ala Phe Asp Tyr Trp Gly Gln
            100                 105                 110
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser
        115
<210>111
<211>357
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d10(5U连接子)
<400>111
cgagacggtg accagggttc cctggcccca gtagtcaaac gcagcaggct tccccgtata    60
aattttcgca cagtaatata ccgcggtgtc ctcggcacgc aggctgttca tttgcagata   120
cagcgtgttc ttggaattgt cgcgggagat ggtgaaccgg cccttcacgg agtctgcgta   180
atttgtcttc gtaccattcc tcccaatcgc tgagacccac tctagaccct tccctggagc   240
ctggcggacc caacccatct tatacctcct aaaggtgaat ccggaggctg cacaggagag   300
acgcagggac cccccaggct gtaccaagcc tcccccagac tccaacagct gcacctc      357
<210>112
<211>357
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d11(5U连接子)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(357)
<223>
<400>112
gag gtg cag ctg ttg gag tct ggg gga ggc ttg gta cag cct ggg ggg     48
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
tcc ctg cgt ctc tcc tgt gca gcc tcc gga ttc acc ttt tag agt tat     96
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe     Ser Tyr
            20                  25                  30
cgg atg ggt tgg gtc cgc cag gct cca ggg aag ggt cta gag tgg gtc    144
Arg Met Gly Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
            35                  40                  45
tca agt att tcg tcg agg ggt agg cat aca tct tac gca gac tcc gtg    192
Ser Ser Ile Ser Ser Arg Gly Arg Hi s Thr Ser Tyr Ala Asp Ser Val
        50                  55                  60
aag ggc cgg ttc acc atc tcc cgc gac aat tcc aag aac acg ctg tat    240
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg A sp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
    65                  70                  75
ctg caa atg aac agc ctg cgt gcc gag gac acc gcg gta tat tac tgt    288
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
80                  85                  90                  95
gcg aaa agg gtt ccg ggt cgg ggg cgt tct ttt gac tac tgg ggc cag    336
Ala Lys Arg Val Pro Gly Arg Gly Arg Ser Phe Asp Tyr Trp Gly Gln
                100                 105                 110
gga acc ctg gtc acc gtc tcg                                        357
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser
            115
<210>113
<211>29
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d11(5U连接子)
<400>113
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe
            20                  25
<210>114
<211>89
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d11(5U连接子)
<400>114
Ser Tyr Arg Met Gly Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu
1               5                   10                  15
Trp Val Ser Ser Ile Ser Ser Arg Gly Arg His Thr Ser Tyr Ala Asp
            20                  25                  30
Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr
        35                  40                  45
Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr
    50                  55                  60
Tyr Cys Ala Lys Arg Val Pro Gly Arg Gly Arg Ser Phe Asp Tyr Trp
65                  70                  75                  80
Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser
                85
<210>115
<211>357
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d11(5U连接子)
<400>115
cgagacggtg accagggttc cctggcccca gtagtcaaaa gaacgccccc gacccggaac     60
ccttttcgca cagtaatata ccgcggtgtc ctcggcacgc aggctgttca tttgcagata    120
cagcgtgttc ttggaattgt cgcgggagat ggtgaaccgg cccttcacgg agtctgcgta    180
agatgtatgc ctacccctcg acgaaatact tgagacccac tctagaccct tccctggagc    240
ctggcggacc caacccatcc gataactcta aaaggtgaat ccggaggctg cacaggagag    300
acgcagggac cccccaggct gtaccaagcc tcccccagac tccaacagct gcacctc       357
<210>116
<211>357
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d12(5U连接子)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(357)
<223>
<400>116
gag gtg cag ctg ttg gag tct ggg gga ggc ttg gta cag cct ggg ggg     48
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
tcc ctg cgt ctc tcc tgt gca gcc tcc gga ttc ccc ttt cgt cgg tat     96
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Pro Phe Arg Arg Tyr
            20                  25                  30
cgg atg agg tgg gtc cgc cag gct cca ggg aag ggt cta gag tgg gtc    144
Arg Met Arg Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
tca ggt att tct ccg ggt ggt aag cat aca acg tac gca gac tcc gtg    192
Ser Gly Ile Ser Pro Gly Gly Lys His Thr Thr Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
aag ggc cgg ttc acc atc tcc cgc gac aat tcc aag aac acg ctg tat    240
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
ctg caa atg aac agc ctg cgt gcc gag gac acc gcg gta tat tac tgt    288
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
gcg aaa ggt gag ggg ggg gcg agt tct gcg ttt gac tac tgg ggc cag    336
Ala Lys Gly Glu Gly Gly Ala Ser Ser Ala Phe Asp Tyr Trp Gly Gln
            100                 105                 110
gga acc ctg gtc acc gtc tcg                                        357
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser
        115
<210>117
<211>119
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d12(5U连接子)
<400>117
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Pro Phe Arg Arg Tyr
            20                  25                  30
Arg Met Arg Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Ly s Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
Ser Gly Ile Ser Pro Gly Gly Lys His Thr Thr Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Lys Gly Glu Gly Gly Ala Ser Ser Ala Phe Asp Tyr Trp Gly Gln
            100                 105                 110
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser
        115
<210>118
<211>357
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d12(5U连接子)
<400>118
cgagacggtg accagggttc cctggcccca gtagtcaaac gcagaactcg cccccccctc     60
acctttcgca cagtaatata ccgcggtgtc ctcggcacgc aggctgttca tttgcagata    120
cagcgtgttc ttggaattgt cgcgggagat ggtgaaccgg cccttcacgg agtctgcgta    180
cgttgtatgc ttaccacccg gagaaatacc tgagacccac tctagaccct tccctggagc    240
ctggcggacc cacctcatcc gataccgacg aaaggggaat ccggaggctg cacaggagag  300
acgcagggac cccccaggct gtaccaagcc tcccccagac tccaacagct gcacctc     357
<210>119
<211>357
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d13(5U连接子)
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(357)
<223>
<400>119
gag gtg cag ctg ttg gag tct ggg gga ggc ttg gta cag cct ggg ggg     48
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
tcc ctg cgt ctc tcc tgt gca gcc tcc gga ttc acc ttt tag cgg tat     96
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe     Arg Tyr
            20                  25                  30
ggg atg gtt tgg gtc cgc cag gct cca ggg aag ggt cta gag tgg gtc    144
Gly Met Val Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
            35                  40                  45
tca gct att agt ggt agt ggt ggt agc aca tac tac gca gac tcc gtg    192
Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
        50                  55                  60
aag ggc cgg ttc acc atc tcc cgc gac aat tcc aag aac acg ctg tat    240
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
    65                  70                  75
ctg caa atg aac agc ctg cgt gcc gag gac acc gcg gta tat tac tgt    288
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
80                  85                  90                  95
gcg aaa cgg cat agt tct gag gct agg cag ttt gac tac tgg ggc cag    336
Ala Lys Arg His Ser Ser Glu Ala Arg Gln Phe Asp Tyr Trp Gly Gln
                100                 105                 110
gga acc ctg gtc acc gtc tcg                                        357
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser
            115
<210>120
<211>29
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d13(5U连接子)
<400>120
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe
            20                  25
<210>121
<211>89
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d13(5U连接子)
<400>121
Arg Tyr Gly Met Val Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu
1               5                   10                  15
Trp Val Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp
            20                  25                  30
Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr
        35                  40                  45
Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr
    50                  55                  60
Tyr Cys Ala Lys Arg His Ser Ser Glu Ala Arg Gln Phe Asp Tyr Trp
65                  70                  75                  80
Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser
                85
<210>122
<211>357
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>配偶体dAb单体存在于TAR2h-5d13(5U连接子)
<400>122
cgagacggtg accagggttc cctggcccca gtagtcaaac tgcctagcct cagaactatg   60
ccgtttcgca cagtaatata ccgcggtgtc ctcggcacgc aggctgttca tttgcagata  120
cagcgtgttc ttggaattgt cgcgggagat ggtgaaccgg cccttcacgg agtctgcgta  180
gtatgtgcta ccaccactac cactaatagc tgagacccac tctagaccct tccctggagc  240
ctggcggacc caaaccatcc cataccgcta aaaggtgaat ccggaggctg cacaggagag  300
acgcagggac cccccaggct gtaccaagcc tcccccagac tccaacagct gcacctc     357
<210>123
<211>720
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>双特异性抗体
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(720)
<223>
<400>123
gag gtg cag ctg ttg gag tct ggg gga ggc ttg gta cag cct ggg ggg     48
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
tcc ctg aga ctc tcc tgt gca gcc tct gga ttc acc ttt agc agc tat     96
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr
            20                  25                  30
gcc atg agc tgg gtc cgc cag gct cca ggg aag ggg ctg gag tgg gtc    144
Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
tca gct att agt ggt agt ggt ggt agc aca tac tac gca gac tcc gtg    192
Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
aag ggc cgg ttc acc atc tcc aga gac aat tcc aag aac acg ctg tat    240
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
ctg caa atg aac agc ctg aga gcc gag gac acg gcc gta tat tac tgt    288
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
gcg aaa agt tat ggt gct ttt gac tac tgg ggc cag gga acc ctg gtc    336
Ala Lys Ser Tyr Gly Ala Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val
            100                 105                 110
acc gtc tcg agc ggt gga ggc ggt tca ggc gga ggt ggc agc ggc ggt    384
Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly
        115                 120                 125
ggc ggg tcg acg gac atc cag atg acc cag tct cca tcc tcc ctg tct    432
Gly Gly Ser Thr Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser
    130                 135                 140
gca tct gta gga gac aga gtc acc atc act tgc cgg gca agt cag agc    480
Ala Ser Val Gly Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser
145                 150                 155                 160
att agc agc tat tta aat tgg tat cag cag aaa cca ggg aaa gcc cct    528
Ile Ser Ser Tyr Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro
                165                 170                 175
aag ctc ctg atc tat gct gca tcc agt ttg caa agt ggg gtc cca tca    576
Lys Leu Leu Ile Tyr Ala Ala Ser Ser Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser
            180                 185                 190
agg ttc agt ggc agt gga tct ggg aca gat ttc act ctc acc atc agc    624
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser
        195                 200                 205
agt ctg caa cct gaa gat ttt gca act tac tac tgt caa cag agt tac    672
Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Tyr
    210                 215                 220
agt acc cct aat acg ttc ggc caa ggg acc aag gtg gaa atc aaa cgg    720
Ser Thr Pro Asn Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
225                 230                 235                 240
<210>124
<211>240
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>双特异性抗体
<400>124
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr
            20                  25                  30
Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Lys Ser Tyr Gly Ala Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val
            100                 105                 110
Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly
        115                 120                 125
Gly Gly Ser Thr Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser
    130                 135                 140
Ala Ser Val Gly Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser
145                 150                 155                 160
Ile Ser Ser Tyr Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro
                165                 170                 175
Lys Leu Leu Ile Tyr Ala Ala Ser Ser Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser
            180                 185                 190
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser
        195                 200                 205
Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Tyr
    210                 215                 220
Ser Thr Pro Asn Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
225                 230                 235                 240
<210>125
<211>332
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>存在于载体1和2中的可变区
<220>
<221>CDS
<222>(69)..(332)
<223>
<400>125
caggaaacag ctatgaccat gattacgcca agcttgcatg caaattctat ttcaaggaga    60
cagtcata atg aaa tac cta ttg cct acg gca gcc gct gga ttg tta tta    110
         Met Lys Tyr Leu Leu Pro Thr Ala Ala Ala Gly Leu Leu Leu
         1               5                   10
ctc gcg gcc cag ccg gcc atg gcc gag gtg ttt gac tac tgg ggc cag     158
Leu Ala Ala Gln Pro Ala Met Ala Glu Val Phe Asp Tyr Trp Gly Gln
15                  20                  25                  30
gga acc ctg gtc acc gtc tcg agc ggt gga ggc ggt tca ggc gga ggt    206
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
                35                  40                  45
ggc agc ggc ggt ggc ggg tcg acg gac atc cag atg acc cag gcg gcc    254
Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Thr Asp Ile Gln Met Thr Gln Ala Ala
            50                  55                  60
gca gaa caa aaa ctc atc tca gaa gag gat ctg aat ggg gcc gca tag    302
Ala Glu Gln Lys Leu Ile Ser Glu Glu Asp Leu Asn Gly Ala Ala
        65                  70                  75
act gtt gaa agt tgt tta gca aaa cct cat                            332
Thr Val Glu Ser Cys Leu Ala Lys Pro His
    80                  85
<210>126
<211>77
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>存在于载体1和2中的可变区
<400>126
Met Lys Tyr Leu Leu Pro Thr Ala Ala Ala Gly Leu Leu Leu Leu Ala
1                   5               10                  15
Ala Gln Pro Ala Met Ala Glu Val Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
                20                  25                  30
Leu Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
            35                  40                  45
Gly Gly Gly Gly Ser Thr Asp Ile Gln Met Thr Gln Ala Ala Ala Glu
        50                  55                  60
Gln Lys Leu Ile Ser Glu Glu Asp Leu Asn Gly Ala Ala
    65                  70                  75
<210>127
<211>10
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>存在于载体1和2中的可变区
<400>127
Thr Val Glu Ser Cys Leu Ala Lys Pro His
1               5                   10
<210>128
<211>27
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>仅在V区载体2插入
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(27)
<223>
<400>128
cat cat cat cac cat cac ggg gcc gca    27
His His His His His His Gly Ala Ala
1               5
<210>129
<211>9
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>仅在V区载体2插入
<400>129
His His His His His His Gly Ala Ala
1               5
<210>130
<211>116
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>VH链K8
<400>130
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr
            20                  25                  30
Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
Ser His Ile Ser Pro Tyr Gly Ala Asn Thr Arg Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Lys Gly Leu Arg Ala Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val
            100                 105                 110
Thr Val Ser Ser
        115
<210>131
<211>116
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>VH链VH2
<400>131
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
l               5                   10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr
            20                  25                  30
Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
Ser Asp Ile Gly Ala Thr Gly Ser Lys Thr Gly Tyr Ala Asp Pro Val
    50                  55                  60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Lys Lys Val Leu Thr Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val
            100                 105                 110
Thr Val Ser Ser
        115
<210>132
<211>55
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>VH链VH4
<400>132
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr
            20                  25                  30
Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
Ser Arg Ile Asn Gly Pro Gly
    50                  55
<210>133
<211>60
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>VH链VH4
<400>133
Ala Thr Gly Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg
1               5                   10                  15
Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr Leu Gln Ile Asn Ser Leu Arg Ala
            20                  25                  30
Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Lys His Gly Ala Pro Phe Asp
        35                  40                  45
Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
    50                  55                  60
<210>134
<211>116
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>VH链VHC11
<400>134
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr
            20                  25                  30
Ala Met Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
Ser Ser Ile Pro Ala Ser Gly Leu His Thr Arg Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Lys Pro Gly Leu Gly Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val
            100                 105                 110
Thr Val Ser Ser
        115
<210>135
<211>56
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>VH链VHA10sd
<400>135
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr
            20                  25                  30
Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
Ser Asp Ile Glu Arg Thr Gly Tyr
    50                  55
<210>136
<211>59
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>VH链VHA10sd
<400>136
Thr Arg Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp
1               5                   10                  15
Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu
            20                  25                  30
Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Lys Lys Val Leu Val Phe Asp Tyr
        35                  40                  45
Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
    50                  55
<210>137
<211>116
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>VH链VHA1sd
<400>137
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr
            20                  25                  30
Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
Ser Glu Ile Ser Ala Asn Gly Ser Lys Thr Gln Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
Lys Gly Arg Leu Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Lys Lys Val Leu Gln Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val
            100                 105                 110
Thr Val Ser Ser
        115
<210>138
<211>55
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>VH链vha5sd
<400>138
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr
            20                  25                  30
Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
Ser Thr Ile Pro Ala Asn Gly
    50                  55
<210>139
<211>60
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>VH链VHA5sd
<400>139
Val Thr Arg Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg
1               5                   10                  15
Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala
            20                  25                  30
Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Lys Ser Leu Leu Gln Phe Asp
        35                  40                  45
Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
    50                  55                  60
<210>140
<211>116
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>VH链VHC5sd
<400>140
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr
            20                  25                  30
Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
Ser Asp Ile Ala Ala Thr Gly Ser Ala Thr Ser Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Lys Lys Ile Leu Lys Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val
            100                 105                 110
Thr Val Ser Ser
        115
<210>141
<211>116
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>VH链VHC11sd
<400>141
Gl u Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1                5                   10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Ser Thr Phe Ser Ser Tyr
            20                  25                  30
Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
Ser Thr Ile Ser Ser Val Gly Gln Ser Thr Arg Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Lys Asn Leu Met Ser Phe Asp Ty r Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val
            100                 105                 110
Thr Val Ser Ser
        115
<210>142
<211>108
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa链K8
<400>142
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Ser Ser Tyr
            20                  25                  30
Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Ly s Pro Gly LysAla Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
Tyr Arg Ala Ser His Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Pro Trp Arg Ser Pro Gly
85                  90                  95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
                100                 105
<210>143
<211>108
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa链E5sd
<400>143
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Val Ser Ser Tyr
            20                  25                  30
Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
Tyr Leu Ala Ser Arg Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Asn Trp Trp Leu Pro Pro
                85                  90                  95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
            100                 105
<210>144
<211>49
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa链C3
<400>144
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Ser Ser Tyr
            20                  25                  30
Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Ly s Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
Tyr
<210>145
<211>58
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa链C3
<400>145
Ala Ser Leu Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly
1               5                   10                  15
Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp
            20                  25                  30
Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Arg Val Tyr Asp Pro Leu Thr Phe
        35                  40                  45
Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
    50                  55
<210>146
<211>348
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>文库1的模拟VH序列
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(348)
<223>
<400>146
gag gtg cag ctg ttg gag tct ggg gga ggc ttg gta cag cct ggg ggg     48
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
tcc ctg cgt ctc tcc tgt gca gcc tcc gga ttc acc ttt agc agc tat     96
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr
            20                  25                  30
gcc atg agc tgg gtc cgc cag gct cca ggg aag ggt cta gag tgg gtc    144
Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
tca gct att agt ggt agt ggt ggt agc aca tac tac gca gac tcc gtg    192
Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr TyrAla Asp Ser Val
    50                  55                  60
aag ggc cgg ttc acc atc tcc cgt gac aat tcc aag aac acg ctg tat    240
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Ly s Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
ctg caa atg aac agc ctg cgt gcc gag gac acc gcg gta tat tac tgt    288
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
gcg aaa agt tat ggt gct ttt gac tac tgg ggc cag gga acc ctg gtc    336
Ala Lys Ser Tyr Gly Ala Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val
            100                 105                 110
acc gtc tcg agc                                                    348
Thr Val Ser Ser
        115
<210>147
<211>116
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>文库1的模拟VH序列
<400>147
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr
            20                  25                  30
Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Lys Ser Tyr Gly Ala Phe Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val
            100                 105                 110
Thr Val Ser Ser
        115
<210>148
<211>348
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>文库1的模拟VH序列
<400>148
gctcgagacg gtgaccaggg ttccctggcc ccagtagtca aaagcaccat aactt ttcgc    60
acagtaatat accgcggtgt cctcggcacg caggctgttc atttgcagat acagcgtgtt    120
cttggaattg tcacgggaga tggtgaaccg gcccttcacg gagtctgcgt agtatgtgct    180
accaccacta ccactaatag ctgagaccca ctctagaccc ttccctggag cctggcggac    240
ccagctcatg gcatagctgc taaaggtgaa tccggaggct gcacaggaga gacgcaggga    300
ccccccaggc tgtaccaagc ctcccccaga ctccaacagc tgcacctc                 348
<210>149
<211>360
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>文库2的模拟VH序列
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(360)
<223>
<220>
<221>misc_feature
<222>(307)..(308)
<223>n＝a或t或c或g
<220>
<221>misc_feature
<222>(310)..(311)
<223>n＝a或t或c或g
<220>
<221>misc_feature
<222>(313)..(314)
<223>n＝a或t或c或g
<220>
<221>misc_feature
<222>(316)..(317)
<223>n＝a或t或c或g
<400>149
gag gtg cag ctg ttg gag tct ggg gga ggc ttg gta cag cct ggg ggg     48
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
tcc ctg cgt ctc tcc tgt gca gcc tcc gga ttc acc ttt agc agc tat     96
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr
            20                  25                  30
gcc atg agc tgg gtc cgc cag gct cca ggg aag ggt cta gag tgg gtc    144
Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
tca gct att agt ggt agt ggt ggt agc aca tac tac gca gac tcc gtg    192
Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
aag ggc cgg ttc acc atc tcc cgt gac aat tcc aag aac acg ctg tat    240
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
ctg caa atg aac agc ctg cgt gcc gag gac acc gcg gta tat tac tgt    288
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
gcg aaa agt tat ggt gct nnk nnk nnk nnk ttt gac tac tgg ggc cag    336
Ala Lys Ser Tyr Gly Ala Xaa Xaa Xaa Xaa Phe Asp Tyr Trp Gly Gln
            100                 105                 110
gga acc ctg gtc acc gtc tcg agc                                    360
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
    115                 120
<210>150
<211>120
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<221>misc_feature
<222>(103)..(103)
<223>在位置103处存在由nnk编码的′Xaa′，该nnk编码所有氨基酸以及TAG密码子
<220>
<221>misc_feature
<222>(104)..(104)
<223>在位置104处存在由nnk编码的′Xaa′，该nnk编码所有氨基酸以及TAG密码子
<220>
<221>misc_feature
<222>(105)..(105)
<223>在位置105处存在由nnk编码的′Xaa′，该nnk编码所有氨基酸以及TAG密码子
<220>
<221>misc_feature
<222>(106)..(106)
<223>在位置106处存在由nnk编码的′Xaa′，该nnk编码所有氨基酸以及TAG密码子
<220>
<223>文库2的模拟VH序列
<400>150
Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1               5                   10                  15
Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr
            20                  25                  30
Ala Met Ser Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
        35                  40                  45
Ser Ala Ile Ser Gly Ser Gly Gly Ser Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val
    50                  55                  60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65                  70                  75                  80
Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys
                85                  90                  95
Ala Lys Ser Tyr Gly Ala Xaa Xaa Xaa Xaa Phe Asp Tyr Trp Gly Gln
            100                 105                 110
Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser
        115                 120
<210>151
<211>360
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>文库2的模拟VH序列
<220>
<221>misc_feature
<222>(44)..(45)
<223>n＝a或t或c或g
<220>
<221>misc_feature
<222>(47)..(48)
<223>n＝a或t或c或g
<220>
<221>misc_feature
<222>(50)..(51)
<223>n＝a或t或c或g
<220>
<221>misc_feature
<222>(53)..(54)
<223>n＝a或t或c或g
<400>151
gctcgagacg gtgaccaggg ttccctggcc ccagtagtca aaknnknnkn nknnagcacc    60
ataacttttc gcacagtaat ataccgcggt gtcctcggca cgcaggctgt tcatttgcag   120
atacagcgtg ttcttggaat tgtcacggga gatggtgaac cggcccttca cggagtctgc   180
gtagtatgtg ctaccaccac taccactaat agctgagacc cactctagac ccttccctgg   240
agcctggcgg acccagctca tggcatagct gctaaaggtg aatccggagg ctgcacagga   300
gagacgcagg gaccccccag gctgtaccaa gcctccccca gactccaaca gctgcacctc   360
<210>152
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>库3的模拟Vκ序列
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(324)
<223>
<400>152
gac atc cag atg acc cag tct cca tcc tcc ctg tct gca tct gta gga     48
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
gac cgt gtc acc atc act tgc cgg gca agt cag agc att agc agc tat     96
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Ser Ser Tyr
            20                  25                  30
tta aat tgg tac cag cag aaa cca ggg aaa gcc cct aag ctc ctg atc    144
Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
tat gct gca tcc agt ttg caa agt ggg gtc cca tca cgt ttc agt ggc    192
Tyr Ala Ala Ser Ser Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
agt gga tct ggg aca gat ttc act ctc acc atc agc agt ctg caa cct    240
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
gaa gat ttt gct acg tac tac tgt caa cag agt tac agt acc cct aat    288
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Tyr Ser Thr Pro Asn
                85                  90                  95
acg ttc ggc caa ggg acc aag gtg gaa atc aaa cgg                    324
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
            100                 105
<210>153
<211>108
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>库3的模拟Vκ序列
<400>153
A sp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1                5                   10                  15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Ser Ser Tyr
            20                  25                  30
Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
Tyr Ala Ala Ser Ser Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Tyr Ser Thr Pro A sn
                85                  90                  95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
            100                 105
<210>154
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>库3的模拟Vκ序列
<400>154
ccgtttgatt tccaccttgg tcccttggcc gaacgtatta ggggtactgt aactctgttg    60
acagtagtac gtagcaaaat cttcaggttg cagactgctg atggtgagag tgaaatctgt   120
cccagatcca ctgccactga aacgtgatgg gaccccactt tgcaaactgg atgcagcata   180
gatcaggagc ttaggggctt tccctggttt ctgctggtac caatttaaat agctgctaat   240
gctctgactt gcccggcaag tgatggtgac acggtctcct acagatgcag acagggagga   300
tggagactgg gtcatctgga tgtc                                          324
<210>155
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>抗MSA dAb MSA 16
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(324)
<223>
<400>155
gac atc cag atg acc cag tct cca tcc tcc ctg tct gca tct gta gga     48
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
gac cgt gtc acc atc act tgc cgg gca agt cag agc att att aag cat     96
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Ile Lys His
            20                  25                  30
tta aag tgg tac cag cag aaa ccaggg aaa gcc cct aag ctc ctg at c    144
Leu Lys Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
tat ggt gca tcc cgg ttg caa agt ggg gtc cca tca cgt ttc agt ggc    192
Tyr Gly Ala Ser Arg Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
agt gga tct ggg aca gat ttc act ctc acc atc agc agt ctg caa cct    240
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
gaa gat ttt gct acg tac tac tgt caa cag ggg gct cgg tgg cct cag    288
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Gly Ala Arg Trp Pro Gln
                85                  90                  95
acg ttc ggc caa ggg acc aag gtg gaa atc aaa cgg                    324
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
            100                 105
<210>156
<211>108
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>抗MSA dAb MSA 16
<400>156
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Ile Lys His
            20                  25                  30
Leu Lys Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
Tyr Gly Ala Ser Arg Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Gly Ala Arg Trp Pro Gln
                85                  90                  95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
            100                 105
<210>157
<211>324
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>抗MSA dAb MSA 26
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(324)
<223>
<400>157
gac atc cag atg acc cag tct cca tcc tcc ctg tct gca tct gta gga     48
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
gac cgt gtc acc atc act tgc cgg gca agt cag agc att tat tat cat     96
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Tyr Tyr His
             20                  25                  30
tta aag tgg tac cag cag aaa cca ggg aaa gcc cct aag ctc ctg atc    144
Leu Lys Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gl y Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
tat aag gca tcc acg ttg caa agt ggg gtc cca tca cgt ttc agt ggc    192
Tyr Lys Ala Ser Thr Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
agt gga tct ggg aca gat ttc act ctc acc atc agc agt ctg caa cct    240
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
gaa gat ttt gct acg tac tac tgt caa cag gtt cgg aag gtg cct cgg    288
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Val Arg Lys Val Pro Arg
                85                  90                  95
acg ttc ggc caa ggg acc aag gtg gaa atc aaa cgg                    324
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
            100                 105
<210>158
<211>108
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>抗MSA dAb MSA 26
<400>158
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly
1               5                   10                  15
Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln Ser Ile Tyr Tyr His
            20                  25                  30
Leu Lys Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
        35                  40                  45
Tyr Lys Ala Ser Thr Leu Gln Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
    50                  55                  60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65                  70                  75                  80
Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cy s Gln Gln Val Arg Lys Val Pro Arg
                85                  90                  95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg
            100                 105
<210>159
<211>5
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>多肽连接子
<400>159
Gly Gly Gly Gly Ser
1               5
<210>160
<211>10
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>多肽连接子
<400>160
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
1               5                   10
<210>161
<211>15
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>多肽连接子
<400>161
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
1               5                   10                  15
<210>162
<211>20
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>多肽连接子
<400>162
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1               5                   10                  15
Gly Gly Gly Ser
            20
<210>163
<211>25
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>多肽连接子
<400>163
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1               5                   10                  15
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
            20                  25
<210>164
<211>30
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>多肽连接子
<400>164
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1               5                   10                  15
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
            20                  25                  30
<210>165
<211>35
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>多肽连接子
<400>165
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1               5                   10                  15
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly
            20                  25                  30
Gly Gly Ser
        35
<210>166
<211>40
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>多肽连接子
<400>166
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1               5                   10                  15
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly
            20                  25                  30
Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
        35                  40
<210>167
<211>45
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>多肽连接子
<400>167
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1               5                   10                  15
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly
            20                  25                  30
Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser
        35                  40                  45
<210>168
<211>50
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>多肽连接子
<400>168
Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly
1               5                   10                  15
Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly
            20                  25                  30
Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly
        35                  40                  45
Gly Ser
    50
<210>169
<211>22
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>引物
<400>169
cggccatggc gtcaacggac at                             22
<210>170
<211>23
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>引物
<400>170
atgtgcgctc gagcgtttga ttt    23
<210>171
<211>15
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>人IgGC1铰链修饰形式
<400>171
Glu Pro Lys Ser Gly Asp Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro
1               5                   10                  15
<210>172
<211>357
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>TAR1-5-19CYS
<220>
<221>CDS
<222>(1)..(357)
<223>
<400>172
tgg agc gcg tcg acg gac atc cag atg acc cag tct cca tcc tct ctg     48
Trp Ser Ala Ser Thr Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu
1               5                   10                  15
tct gca tct gta gga gac cgt gtc acc atc act tgc cgg gca agt cag     96
Ser Ala Ser Val Gly Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln
            20                  25                  30
agc att gat agt tat tta cat tgg tac cag cag aaa cca ggg aaa gcc    144
Ser Ile Asp Ser Tyr Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala
        35                  40                  45
cct aag ctc ctg atc tat agt gca tcc gag ttg caa agt ggg gtc cca    192
Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Ser Ala Ser Glu Leu Gln Ser Gly Val Pro
    50                  55                  60
tca cgt ttc agt ggc agt gga tct ggg aca gat ttc act ctc acc atc    240
Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile
65                  70                  75                  80
agc agt ctg caa cct gaa gat ttt gct acg tac tac tgt caa cag gtt    288
Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Val
                85                  90                  95
gtg tgg cgt cct ttt acg ttc ggc caa ggg acc aag gtg gaa atc aaa    336
Val Trp Arg Pro Phe Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
            100                 105                 110
cgg tgc taa taa gga tcc ggc                                        357
Arg Cys     Gly Ser Gly
            115
<210>173
<211>114
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>TAR1-5-19CYS
<400>173
Trp Ser Ala Ser Thr Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu
1               5                   10                  15
Ser Ala Ser Val Gly Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Gln
            20                  25                  30
Ser Ile Asp Ser Tyr Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala
        35                  40                  45
Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Ser Ala Ser Glu Leu Gln Ser Gly Val Pro
    50                  55                  60
Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile
65                  70                  75                  80
Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Val
                85                  90                  95
Val Trp Arg Pro Phe Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys
            100                 105                 110
Arg Cys
<210>174
<211>357
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>TAR1-5-19CYS
<400>174
gccggatcct tattagcacc gtttgatttc caccttggtc ccttggccga acgtaaaagg     60
acgccacaca acctgttgac agtagtacgt agcaaaatct tcaggttgca gactgctgat    120
ggtgagagtg aaatctgtcc cagatccact gccactgaaa cgtgatggga ccccactttg    180
caactcggat gcactataga tcaggagctt aggggctttc cctggtttct gctggtacca    240
atgtaaataa ctatcaatgc tctgacttgc ccggcaagtg atggt gacac ggt ctcctac  300
agatgcagac agagaggatg gagactgggt catctggatg tccgtcgacg cgctcca       357
<210>175
<211>39
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>引物
<400>175
tggagcgcgt cgacggacat ccagatgacc cagtctcca                          39
<210>176
<211>39
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>引物
<400>176
ttagcagccg gatccttatt agcaccgttt gatttccac                         39
<210>177
<211>5
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>VκCDR1
<400>177
Ser Ser Tyr Leu Asn
1               5
<210>178
<211>5
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR1
<400>178
Phe Lys Ser Leu Lys
1               5
<210>179
<211>5
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR1
<400>179
Tyr Tyr His Leu Lys
1               5
<210>180
<211>5
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR1
<400>180
Arg Arg Tyr Leu Lys
1               5
<210>181
<211>5
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR1
<400>181
Tyr Asn Trp Leu Lys
1               5
<210>182
<211>5
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR1
<400>182
Leu Trp His Leu Arg
1               5
<210>183
<211>5
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR1
<400>183
Phe Arg Tyr Leu Ala
1               5
<210>184
<211>5
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR1
<400>184
Phe Tyr His Leu Ala
1               5
<210>185
<211>5
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDRl
<400>185
Ile Trp His Leu Asn
1               5
<210>186
<211>5
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR1
<400>186
Tyr Arg Tyr Leu Arg
1               5
<210>187
<211>5
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR1
<400>187
Leu Lys Tyr Leu Lys
1               5
<210>188
<211>5
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR1
<400>188
Leu Arg Tyr Leu Arg
1               5
<210>189
<211>5
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR1
<400>189
Leu Arg Ser Leu Lys
1               5
<210>190
<211>5
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR1
<400>190
Phe Arg His Leu Lys
1               5
<210>191
<211>5
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR1
<400>191
Arg Lys Tyr Leu Arg
1               5
<210>192
<211>5
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR1
<400>192
Arg Arg Tyr Leu Asn
1               5
<210>193
<211>5
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR1
<400>193
Ile Lys His Leu Lys
1               5
<210>194
<211>5
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR1
<400>194
Tyr Lys His Leu Lys
1               5
<210>195
<211>6
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>VH CDR1
<400>195
Trp Val Tyr Gln Met Asp
1               5
<210>196
<211>6
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>VH CDR1
<400>196
Trp Ser Tyr Gln Met Thr
1               5
<210>197
<211>7
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa模拟CDR2
<220>
<221>MISC_FEATURE
<222>(1)..(1)
<223>由nnk编码的Xaa，nnk编码全部氨基酸以及TAG密码子
<220>
<221>MISC_FEATURE
<222>(4)..(4)
<223>由nnk编码的Xaa，nnk编码全部氨基酸以及TAG密码子
<400>197
Xaa Ala Ser Xaa Leu Gln Ser
1               5
<210>198
<211>7
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR2
<400>198
Arg Ala Ser Pro Leu Gln Ser
1               5
<210>199
<211>7
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR2
<400>199
Asn Ala Ser Tyr Leu Gln Ser
1               5
<210>200
<211>7
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR2
<400>200
Lys Ala Ser Thr Leu Gln Ser
1               5
<210>201
<211>7
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR2
<400>201
Gln Ala Ser Val Leu Gln Ser
1               5
<210>202
<211>7
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR2
<400>202
Arg Ala Ser Ser Leu Gln Ser
1               5
<210>203
<211>7
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR2
<400>203
His Ala Ser Leu Leu Gln Ser
1               5
<210>204
<211>7
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR2
<400>204
His Ala Ser His Leu Gln Ser
1               5
<210>205
<211>7
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR2
<400>205
Pro Ala Ser Lys Leu Gln Ser
1               5
<210>206
<211>7
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR2
<400>206
Arg Ala Ser Arg Leu Gln Ser
1               5
<210>207
<211>7
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR2
<400>207
Lys Ala Ser Ser Leu Gln Ser
1               5
<210>208
<211>7
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR2
<400>208
Asn Ala Ser His Leu Gln Ser
1               5
<210>209
<211>7
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR2
<400>209
Lys Ala Ser Trp Leu Gln Ser
1               5
<210>210
<211>7
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR2
<400>210
Ala Ala Ser Arg Leu Gln Ser
1               5
<210>211
<211>7
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR2
<400>211
Thr Ala Ser Ser Leu Gln Ser
1               5
<210>212
<211>7
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR2
<400>212
Ala Ala Ser Ser Leu Gln Ser
1               5
<210>213
<211>7
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR2
<400>213
Gly Ala Ser Arg Leu Gln Ser
1               5
<210>214
<211>17
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>VH模拟CDR2
<220>
<221>MISC_FEATURE
<222>(1)..(1)
<223>由nnk编码的Xaa，nnk编码全部氨基酸以及TAG密码子
<220>
<221>MISC_FEATURE
<222>(3)..(5)
<223>由nnk编码的Xaa，nnk编码全部氨基酸以及TAG密码子
<220>
<221>MISC_FEATURE
<222>(7)..(8)
<223>由nnk编码的Xaa，nnk编码全部氨基酸以及TAG密码子
<220>
<221>MISC_FEATURE
<222>(10)..(10)
<223>由nnk编码的Xaa，nnk编码全部氨基酸以及TAG密码子
<400>214
Xaa Ile Xaa Xaa Xaa Gly Xaa Xaa Thr Xaa Tyr Ala Asp Ser Val Lys
1               5                   10                  15
Gly
<210>215
<211>17
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>VH CDR2
<400>215
Ser Ile Ser Ala Phe Gl y Ala Lys Thr Leu Tyr Ala Asp Ser Val Lys
1               5                    10                  15
Gly
<210>216
<211>17
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>VH CDR2
<400>216
Ser Ile Ser Ser Phe Gly Ser Ser Thr Leu Tyr Ala Asp Ser Val Lys
1               5                   10                  15
Gly
<210>217
<211>9
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa模拟CDR3
<220>
<221>MISC_FEATURE
<222>(3)..(6)
<223>由nnk编码的Xaa，nnk编码全部氨基酸以及TAG密码子
<220>
<221>MISC_FEATURE
<222>(8)..(8)
<223>由nnk编码的Xaa，nnk编码全部氨基酸以及TAG密码子
<400>217
Gln Gln Xaa Xaa Xaa Xaa Pro Xaa Thr
1               5
<210>218
<211>9
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR3
<400>218
Gln Gln Thr Tyr Ser Val Pro Pro Thr
1               5
<210>219
<211>9
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR3
<400>219
Gln Gln Thr Tyr Arg Ile Pro Pro Thr
1               5
<210>220
<211>9
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR3
<400>220
Gln Gln Val Val Tyr Trp Pro Val Thr
1               5
<210>221
<211>9
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR3
<400>221
Gln Gln Val Arg Lys Val Pro Arg Thr
1               5
<210>222
<211>9
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR3
<400>222
Gln Gln Gly Leu Tyr Pro Pro Ile Thr
1               5
<210>223
<211>9
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR3
<400>223
Gln Gln Asn Val Val Ile Pro Arg Thr
1               5
<210>224
<211>9
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR3
<400>224
Gln Gln Ser Ala Val Tyr Pro Lys Thr
1               5
<210>225
<211>9
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR3
<400>225
Gln Gln Arg Leu Leu Tyr Pro Lys Thr
1               5
<210>226
<211>9
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR3
<400>226
Gln Gln Arg Ala Arg Trp Pro Arg Thr
1               5
<210>227
<211>9
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR3
<400>227
Gln Gln Val Ala Arg Val Pro Arg Thr
1               5
<210>228
<211>9
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR3
<400>228
Gln Gln Tyr Val Gly Tyr Pro Arg Thr
1               5
<210>229
<211>9
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR3
<400>229
Gln Gln Thr Thr Tyr Tyr Pro Ile Thr
1               5
<210>230
<211>9
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR3
<400>230
Gln Gln Val Leu Tyr Tyr Pro Gln Thr
1               5
<210>231
<211>9
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR3
<400>231
Gln Gln Val Val Tyr Trp Pro Ala Thr
1               5
<210>232
<211>9
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR3
<400>232
Gln Gln Val Ala Leu Tyr Pro Lys Thr
1               5
<210>233
<211>9
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR3
<400>233
Gln Gln Asn Leu Phe Trp Pro Arg Thr
1               5
<210>234
<211>9
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR3
<400>234
Gln Gln Met Leu Phe Tyr Pro Lys Thr
1               5
<210>235
<211>9
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR3
<400>235
Gln Gln Gly Ala Arg Trp Pro Gln Thr
1               5
<210>236
<211>9
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>Vkappa CDR3
<400>236
Gln Gln Val Gly Arg Tyr Pro Lys Thr
1               5
<210>237
<211>7
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>VH CDR3
<400>237
Leu Ser Gly Lys Phe Asp Tyr
1               5
<210>238
<211>11
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>VH CDR3
<400>238
Gly Arg Asp His Asn Tyr Ser Leu Phe Asp Tyr
1               5                   10
<210>239
<211>27
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>HA标记
<400>239
tatccttatg atgttcctga  ttatgca    27
<210>240
<211>9
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>HA标记
<400>240
Tyr Pro Tyr Asp Val Pro Asp Tyr Ala
1               5