三七滴丸及其制作方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN200810083835.2

申请日:

2008.03.04

公开号:

CN101234120A

公开日:

2008.08.06

当前法律状态:

驳回

有效性:

无权

法律详情:

登录超时

IPC分类号:

A61K31/704; A61K36/258; A61K47/34; A61K9/20; A61P9/10; A61P25/06; A61K125/00(2006.01)N

主分类号:

A61K31/704

申请人:

王玉良; 吕其镁

发明人:

王玉良; 吕其镁

地址:

116021辽宁省大连市沙河口区富国街21号-2-3-2

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

一种三七滴丸,它由如下组份及重量百分比组成:20%-30%的聚乙二醇4000,40%-55%的聚乙二醇6000,25%-30%的三七皂苷。制作步骤如下:先将聚乙二醇6000进行加热使其完全溶解,待温度升至75℃-85℃时停止加热并保温;加入三七皂苷,搅拌均匀,使其全部溶解于聚乙二醇6000内;再加入聚乙二醇4000,加温并保持温度在75℃-85℃之间;搅拌15分钟-25分钟使三七皂苷和聚乙二醇完全均匀;滴制三七滴丸。本发明的三七滴丸具有服用方便、吸收完全、效果好的优点。本发明的制作方法操作简单,易掌握,成本低,产品制作过程中营养成份不流失。

权利要求书

权利要求书
1、  一种三七滴丸,其特征在于:它由如下组份组成:
名称                            重量百分比
聚乙二醇4000                    20-30
聚乙二醇6000                    40-55
三七皂苷                        25-30

2、  根据权利要求1所述的三七滴丸,其特征在于:所述的聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、三七皂苷各成份重量百分比为:
名称                            重量百分比
聚乙二醇4000                    25
聚乙二醇6000                    47.5
三七皂苷                        27.5。

3、  根据权利要求1或2所述的三七滴丸,其特征在于:所述的三七皂苷为三七叶提取皂苷或三七根提取皂苷或三七果提取皂苷。

4、  一种如权利要求1-3中任何一项所述的三七滴丸的制作方法,其特征在于:包括如下步骤:
a、先将聚乙二醇6000进行加热使其完全溶解,待温度升至75℃--85℃时停止加热并保温;
b、加入三七皂苷,搅拌均匀,使其全部溶解于聚乙二醇6000内;
c、再加入聚乙二醇4000,加温并保持温度在75℃--85℃之间;
d、搅拌15分钟-25分钟使三七皂苷和聚乙二醇完全均匀;
e、滴制三七滴丸。

5、  根据权利要求4所述的三七滴丸的制作方法,其特征在于:所述的保温温度为80℃,所述的搅拌时间为20分钟。

6、  一种根据权利要求4或5所述的方法制作的三七滴丸。

说明书

说明书三七滴丸及其制作方法
技术领域:
本发明涉及一种滴丸及其制作方法,特别是一种三七滴丸及其制作方法。
背景技术:
三七是珍贵药材之一,别名金不换或田三七或田七,古代医药学书籍中始见于《神农木草经》,将其列为上品,科属为五加科多年生草本植物,入药部份以三七的根和须为主,现在也有将三七叶作为药用。三七作为珍贵的传统中药,具有滋补、强壮、抗疲劳等多方面的药理和生物活性,三七中所含的三七皂苷是其主要活性成分。目前三七常规服用方法以制成片剂、胶囊、软胶囊为主,具有服用不方便,体内崩解时间长,见效慢,吸收不完全的缺点,制作工艺也比较复杂,生产成本高,制作过程中物料的有效成份有所流失。
发明内容:
本发明要解决的技术问题是目前服用三七不方便、见效慢、吸收不完全、制作麻烦、生产成本高、养份流失的问题,针对上述缺陷,本发明的目的是提供一种服用方便、效果好、易吸收、工艺简单、有效成份不流失的三七滴丸及制作方法,克服现有技术的不足。
本发明的三七滴丸,它由如下组份组成:
名称                        重量百分比
聚乙二醇4000                20-30
聚乙二醇6000                40-55
三七皂苷                    25-30
本发明的三七滴丸,其中所述的聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、三七皂苷各成份重量百分比为:
名称                        重量百分比
聚乙二醇4000                25
聚乙二醇6000                47.5
三七皂苷                    27.5。
本发明的三七滴丸,其中所述的三七皂苷为三七叶提取皂苷或三七根提取皂苷或三七果提取皂苷。
一种如上所述的三七滴丸的制作方法,其特征在于:包括如下步骤:
a、先将聚乙二醇6000进行加热使其完全溶解,待温度升至75℃--85℃时停止加热并保温;
b、加入三七皂苷,搅拌均匀,使其全部溶解于聚乙二醇6000内;
c、再加入聚乙二醇4000,加温并保持温度在75℃--85℃之间;
d、搅拌15分钟--25分钟使三七皂苷和聚乙二醇完全均匀;
e、滴制三七滴丸。
本发明的三七滴丸的制作方法,其中所述的保温温度为80℃,所述的搅拌时间为20分钟。
以上述方法制作的三七滴丸。
本发明的三七滴丸,与现有的三七片剂、胶囊、软胶囊等相比,具有服用方便、吸收完全、效果好的优点。本发明的制作方法操作简单,易掌握,成本低,产品制作过程中营养成份不流失。
具体实施方式:
实施例1:本发明的三七滴丸,包括如下成份:聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、三七皂苷,其中聚乙二醇4000占总重量的20%或21%或22%或23%或24%或25%或26%或27%或28%或29%或30%,即在20%~30%之间均可;聚乙二醇6000占总重量的40%或41%或42%或43%或44%或45%或46%或47%或48%或49%或50%或51%或52%或53%或54%或55%,即在40%~55%之间均可;三七皂苷占总重量的25%或26%或27%或28%或29%或30%,即在25%~30%之间均可。其中所述的三七皂苷为三七叶提取皂苷或三七根提取皂苷或三七果提取皂苷。
实施例2:本发明的三七滴丸的制作方法,步骤如下:
1、先对40千克的聚乙二醇6000进行加热使其完全溶解,待温度升至75℃或76℃或77℃或78℃或79℃或80℃或81℃或82℃或83℃或84℃或85℃时停止加热并保持该温度。所述的加热是使用油浴加热,即加热管加热导热油,通过导热油加热聚乙二醇。
2、向溶解后的聚乙二醇6000内加入30千克三七皂苷,三七皂苷为三七叶提取皂苷或三七根提取皂苷或三七果提取皂苷,搅拌均匀,使其全部溶解于聚乙二醇6000内,为了保证物料的均匀性,可分为二次加入三七皂苷,每次加入1/2。
3、再加入30千克的聚乙二醇4000,由于加入物料,需继续加热保持在上述温度下。
4、搅拌15分钟或20分钟或25分钟,使三七皂苷和聚乙二醇完全均匀,形成液态产品。
5、上述步骤结束后,滴制三七滴丸,利用全自动滴丸机将上述液态产品滴入二甲基硅油(冷却剂)中形成滴丸,再用离心分离方式分离出三七滴丸,即用离心机除油。
实施例3:本发明的三七滴丸的制作方法,步骤如下:
1、先对55千克的聚乙二醇6000进行加热使其完全溶解,待温度升至75℃或76℃或77℃或78℃或79℃或80℃或81℃或82℃或83℃或84℃或85℃时停止加热并保持该温度。所述的加热是使用油浴加热,即加热管加热导热油,通过导热油加热聚乙二醇。
2、向溶解后的聚乙二醇6000内加入25千克三七皂苷,三七皂苷为三七叶提取皂苷或三七根提取皂苷或三七果提取皂苷,搅拌均匀,使其全部溶解于聚乙二醇6000内,为了保证物料的均匀性,可分为二次加入三七皂苷,每次加入1/2。
3、再加入20千克的聚乙二醇4000,由于加入物料,需继续加热保持在上述温度下。
4、搅拌15分钟或20分钟或25分钟,使三七皂苷和聚乙二醇完全均匀,形成液态产品。
5、上述步骤结束后,滴制三七滴丸,利用全自动滴丸机将上述液态产品滴入二甲基硅油(冷却剂)中形成滴丸,再用离心分离方式分离出三七滴丸。
实施例4:本发明的三七滴丸的制作方法,步骤如下:
1、先对47.5千克的聚乙二醇6000进行加热使其完全溶解,待温度升至75℃或76℃或77℃或78℃或79℃或80℃或81℃或82℃或83℃或84℃或85℃时停止加热并保持该温度。所述的加热是使用油浴加热,即加热管加热导热油,通过导热油加热聚乙二醇。
2、向溶解后的聚乙二醇6000内加入27.5千克三七皂苷,三七皂苷为三七叶提取皂苷或三七根提取皂苷或三七果提取皂苷,搅拌均匀,使其全部溶解于聚乙二醇6000内,为了保证物料的均匀性,可分为二次加入三七皂苷,每次加入1/2。
3、再加入25千克的聚乙二醇4000,由于加入物料,需继续加热保持在上述温度下。
4、搅拌15分钟或20分钟或25分钟,使三七皂苷和聚乙二醇完全均匀,形成液态产品。
5、上述步骤结束后,滴制三七滴丸,利用全自动滴丸机将上述液态产品滴入二甲基硅油(冷却剂)中形成滴丸,再用离心分离方式分离出三七滴丸。
在研制过程中部分患者在保密状态下服用实例:
一、三七滴丸治疗脑血管病实施例
1:董绪,男,1952年4月生,脑血栓二年,服用本品3个月,病症消失,生活自理肌力提高1级。
2:赵亚男,男,1950年3月生,脑血栓一年,服用本品3个月,体征基本消失,能下地行走,生活完全自理。
3:刘慧,女,1945年9月生,脑血栓三年,服用本品4个月,病症消失,基本治愈,生活自理。
4:王彦,女,1940年10月生,脑血栓,伴随失语,服用本品6个月,能下地行走,语言基本恢复,生活基本自理。
5:张玉琴,女,1938年6月生,脑血栓,右半身麻木,服用本品5个月,走路正常,生活完全自理。
二、三七滴丸治疗冠心病实施例
1:陈建宁,男,1951年9月生,心绞痛发作,一次舌下含服本产品8粒,40~50秒钟症状缓解,服用5天症状完全消失。
2:刘伟华,男,1948年6月生,心绞痛发作,一次舌下含服本产品8粒,50~60秒钟症状缓解,连续服用3天,症状完全消失。
3:王贺,男,1953年7月生,心绞痛发作,一次舌下含服本产品8粒,50~60秒钟症状缓解,连续服用5天,症状完全消失。
4:李学通,男,1952年6月生,不稳定型心绞痛患者,连续服用7天,症状完全消失。
5:于德海,男,1954年4月生,冠心病,服用10天,心电图恢复正常。
6:武玉书,女,1950年5月生,冠心病,连续服用本品十五天,缺血性ST段改善。
7:张庆海,女,1945年6月生,冠心病,连续服用本品十五天,缺血性ST段改善。
8:郭文弟,女,1940年7月生,冠心病,连续服用本品二十天,心电图恢复正常。
三、三七滴丸治疗偏头痛实施例
1:吴彬,女,1964年4月生,患偏头痛二年,每天服用本品二次,每次8粒,十五天偏头痛症状消失。
2:李亚平,男,1962年2月生,患偏头痛一年,每天服用本品三次,每次6粒,十天偏头痛症状消失。
3:张鹏举,男,1938年8月生,患偏头痛十年,每天服用本品三次,每次8粒,服用三个月后偏头痛症状消失。

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一种三七滴丸,它由如下组份及重量百分比组成:20-30的聚乙二醇4000,40-55的聚乙二醇6000,25-30的三七皂苷。制作步骤如下:先将聚乙二醇6000进行加热使其完全溶解,待温度升至75-85时停止加热并保温;加入三七皂苷,搅拌均匀,使其全部溶解于聚乙二醇6000内;再加入聚乙二醇4000,加温并保持温度在75-85之间;搅拌15分钟-25分钟使三七皂苷和聚乙二醇完全均匀;滴制三七滴丸。。

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