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本发明提供了一种提供用于制备化妆品组合物的方法，所述方法包括：(a)提供化妆品容器；(b)在该容器中提供有效量的脂肪醇/离子型表面活性剂基础混合物，其中所述脂肪醇物质的熔点在40-80℃范围内，所述脂肪醇/离子型表面活性剂基础混合物在提供热水之前是无水的，并且该脂肪醇/离子型表面活性剂基础混合物是通过仅仅混合脂肪醇和离子型表面活性剂而得到的；(c)向该容器中提供足量的热水以使得基本上所有的脂肪醇物质被溶解以得到脂肪醇/离子型表面活性剂基础混合物；和(d)搅拌该容器中的内容物；由此形成膏状或者液状基础物。

权利要求书
1.  一种提供用于制备化妆品组合物的方法，所述方法包括：
(a)提供化妆品容器；
(b)在该容器中提供有效量的脂肪醇/离子型表面活性剂基础混合物，其中所述脂肪醇物质的熔点在40-80℃范围内，所述脂肪醇/离子型表面活性剂基础混合物在提供热水之前是无水的，并且该脂肪醇/离子型表面活性剂基础混合物是通过仅仅混合脂肪醇和离子型表面活性剂而得到的；
(c)向该容器中提供足量的热水以使得基本上所有的脂肪醇物质被溶解以得到脂肪醇/离子型表面活性剂基础混合物；和
(d)搅拌该容器中的内容物；
由此形成膏状或者液状基础物。

2.  根据权利要求1的方法，其中该方法由消费者在化妆品容器中进行，该消费者在即将进行搅拌之前要将化妆品容器密封。

3.  根据权利要求1或者权利要求2的方法，其中脂肪醇物质包括脂肪醇共混物。

4.  根据权利要求3的方法，其中脂肪醇共混物包括链长为C8-C22的脂肪醇结构部分的混合物。

5.  根据权利要求4的方法，其中脂肪醇共混物包括壬醇、月桂醇、肉豆蔻醇、棕榈醇、硬脂醇、异硬脂醇、油醇、亚油醇、蓖麻醇、花生醇、山嵛醇或者芥子醇中的任一种。

6.  根据权利要求5的方法，其中脂肪醇共混物包括至少50％的硬脂醇和/或棕榈醇。

7.  根据权利要求1-6中任何一项的方法，其中所得离子型表面活性剂与脂肪醇物质的比例为1∶1-1∶20。

8.  根据权利要求1-6中任何一项的方法，其中热水的温度为至少85℃。

9.  根据权利要求1-6中任何一项的方法，其中离子型表面活性剂是阳离子型表面活性剂。

10.  根据权利要求1-6中任何一项的方法，其中离子型表面活性剂是阴离子型表面活性剂。

11.  根据权利要求1-6中任何一项的方法，其中容器中还另外包含提供局部皮肤护理膏或者液所需的其他组分。

12.  根据权利要求1-6中任何一项的方法，其中脂肪醇/离子型表面活性剂基础混合物的成分在容器中以片剂、干燥粉末或者无定形物质的形式提供。

说明书包含脂肪醇物质的化妆品组合物及其制备方法
本申请为一项发明专利申请的分案申请，其母案的申请目为2002年11月6日、申请号为02823933.4(PCT/EP 02/12359)、发明名称为“包含脂肪醇物质的化妆品组合物及其制备方法”。
技术领域
本发明涉及化妆品组合物及其制备方法。特别是，本发明涉及可以用于化妆品组合物，比如可以例如直接由使用者快速制备的护肤霜和粉底霜的基础组合物。
背景技术
化妆品组合物，比如护肤霜或者润肤液和粉底霜是众所周知的。这类组合物通常是以集中方式使用大规模的设备大规模制备的。在这类典型的生产工艺中，为了制备通常呈乳液形式的产品，通常要在大的容器中将熔点最高的成分加热直到熔融(通常为约80℃)，搅拌，并在不断搅拌和冷却的情况下向组合物中加入另外的成分。这些成分中最后一种往往是芳香剂，其可以在组合物通常为约40℃时加入。此后，将组合物冷却并计量到用于零售的容器中。这一过程所用的时间和剪切速度通常影响着所得乳液的液滴尺寸。
这类通用的方法公开于例如DE-A-19839402。
这类大规模的制造方法可能会出现很多问题。其中最重要的一个问题是难于将产品个性化或者定制，结果就是通常只有相对很少的产品可以提供给消费者。其中的一个例子是与生产线上改变产品有关的时间和成本，这是因为在不同产品的生产过程中需要彻底清洗生产设备，特别是用大规模工艺设备时更是如此，这给在合理的时间内在这样的生产线上生产许多不同的产品带来了很大的困难。
因此，当产品是定制的或者个性化的产品，并且当这类特定产品的批量相对小时，这一产品的成本就比较高。
另外，典型的护肤霜组合物可以很容易地包括60-90％的水。因而，水组成局部产品重量的一大部分。因此，它代表着这类工业品制造和零售过程中运输成本的一大部分。
在本领域中已经制备出了膏状浓缩物，如US-A-4258063所公开的那样。但是，制备这类浓缩物不管是在基础组合物的制备(加热到70℃)还是在随后在再一次将基础物加热到这一温度的加工处理过程中都仍然需要大的能量投入。另外，US-A-5500155公开了一种制备自乳化皂的方法，其中该方法在约100℃的温度下进行。
此外，在许多收入相对低的地区，消费者往往没有能力购买大容量的化妆品产品。因而，非常需要能以相对小剂量提供的化妆品组合物，前提条件是这些产品能以相对低的成本制备得到。
与局部产品有关的另一个问题就是这类产品中有一些更需要成分的不稳定性。这类成分的例子是视黄醇。因为视黄醇相对不稳定，所以它导致含视黄醇的产品可能具有相对短的保存期限，或者在产品的使用期限内承受并接受视黄醇功能降低的后果。当局部组合物确实包含不稳定的组分时，能够新近制备它们将是有利的。
发明内容
我们已经发现一种制造局部施用于皮肤的护理组合物(比如，护肤霜、润肤液、粉底霜、防晒液、保湿剂等)的方法，它特别有助于在相对短的时间(例如几分钟)内相对小剂量地生产这类组合物。
在最宽的方面，它有利于制备基础组合物，特别是以少量制备能很容易地用于提供各式各样的局部皮肤护理组合物的基础组合物。通过由消费者根据需要加入适合的活性物和消费者自己感兴趣的成分来提供局部皮肤护理组合物，这类基础组合物能够很容易地定制。这类″小规模″生产可以包括，由制造者以较小的工业规模制造，或者由消费者将浓缩物重新组合形成少量的局部产品。
因此，根据第一方面，涉及一种提供用于制备局部皮肤护理组合物的基础组合物的方法，所述方法包括：
(a)提供化妆品容器；
(b)在该容器中提供有效量的熔点在40-80℃范围内的脂肪醇物质和离子型表面活性剂；
(c)向该容器中提供足量的热水以使得基本上所有的脂肪醇物质被溶解以得到脂肪醇/离子型表面活性剂基础混合物；和
(d)搅拌该容器中的内容物；
由此形成膏状或者液状基础物。
具体实施方式
提供有效量的脂肪醇/离子型表面活性剂基础混合物最通常采取的方式是在容器中预先计量脂肪醇物质与离子型表面活性剂的简单混合物。在提供热水时，形成脂肪醇/离子型表面活性剂基础混合物。
我们已经发现，为了在步骤(b)中形成适合的混合物，仅需要将脂肪醇物质与离子型表面活性剂混合。优选，这一混合在温度为5-40℃进行，甚至更优选在室温左右进行，而无需使用任何加热方式。室温通常是指在20-35℃之间。
用这类相对简单的混合方法提供适合的基础物被认为是非常有利的，而先有技术的基础组合物，如JP-A-06279233中公开的基础组合物则是由最终的乳液随后脱水得到基础物的。这类脱水成本高且耗时，这在本发明所要求的方法中是不需要的。
在容器中提供″热水″也可以采取多种形式。最简单的方式是，可以仅仅通过在常压下把热的(例如沸腾的)水计量加到容器中来提供热水。但是也可以用其他的方法；具体地说，可以考虑将冷水计量加到容器中，随后或者通过施加微波能(由例如家用微波炉产生)加热，或者施加超声波作为加热和混合源。
该方法的一个优点是不需要加热脂肪醇物质与离子型表面活性剂的混合物。只需要将加入的水相加热，然后与步骤(b)的组合物混合即可，步骤(b)的混合物优选处于室温(20-35℃)或更低的温度下。这已经导致形成适合的膏或液状的基础物。
因此，在优选实施方案中，步骤(b)中的混合在5-40℃的温度下通过机械混合实现。甚至更优选当步骤(b)的混合物处于5-40℃，优选20-35℃，更优选20-30℃的温度时将热水加入到步骤(b)的混合物中。
本文中″溶解了的″意指溶解和/或熔融脂肪醇的可能组合。
优选步骤(b)中得到的组合物基本上无水。
适合的是，容器中优选的无水组合物是一种简单的机械混合物，可以很方便地呈片剂、粉末或者无定形物质形式。因此，在本发明的另一方面，提供一种用于计量加到容器中以供本发明使用的呈片剂、粉末或者无定形物质形式的无水组合物。这类无水组合物可以被独立地提供到进行组合物制备的容器中并且可以被独立包装。
当容器是化妆品容器并且正在进行的制备是由消费者来制备皮肤护理组合物的个别部分时，在搅拌之前应当必须对化妆品容器给以密封。这类化妆品容器可以优选具有20-250ml的体积，更优选25-100ml，甚至更优选25-50ml。
尽管这样，还优选在这类容器中内容物的体积(例如水、基础材料、及制备局部组合物所必需的其他组分)占容器体积的不大于50％，从而使得搅拌过程中有足够的空间用于内容物的充分混合。
容器的最佳尺寸和形状可以由常规的简单实验很容易地确定。但是，最佳的容器将是既能使脂肪醇物质被热水快速和彻底溶解同时又能快速散热的容器。上述第二个特征是很重要的，因为容器的理想搅拌将持续到容器中的内容物″固化″，即它们在摇振过程中不会很容易地溅到容器的周围。
″容器″的尺寸对于确保脂肪醇物质发生彻底溶解是很重要的。当本发明的实施方案目的是向消费者提供包含有无水基础成分和局部皮肤组合物所必需的其他组分的容器时，容器的尺寸和大小将对此产生影响。但是，假设本发明还适合于小规模工业生产时，″容器″及其尺寸可能会涉及到间歇或者连续混合设备中适合的混合室。特别是，除了由使用者在家里配制本发明的个人用组合物外，本发明还适用于例如在商店和美容院中的销售点使用中试装置机器，和在世界各地常见的移动售货机构中小规模制造组合物。
根据本发明另一个方面，提供一种含有无水组合物的可再密封的化妆品容器，所述组合物包括熔点在40℃-80℃范围内的脂肪醇物质和离子型表面活性剂。
本文中″无水″意指包含低于5wt％的水，优选低于2wt％的水，更优选低于1wt％的水，理想的是低于0.5wt％的水。
本发明的方法和包装的组合物可提供一种制造用于局部施用的皮肤组合物基础物的方法，这类方法的有效程度令人惊奇，所述基础材料既适合于快速的小规模生产，又适合于定制，即根据需要与另外的成分或者添加剂一起提供希望的有效的局部组合物。配制最终的局部组合物所需的这类额外的成分可以很方便地(但不是必须地)与脂肪醇物质及离子型表面活性剂一起预先计量加到容器中。
在加入水形成液状或者膏状基础物之前，优选将在步骤(b)中产生的基础组合物带到边远地区。在步骤(b)的组合物用于(小规模)工业生产过程的情况下，组合物可以原样储存、可以用于另外的工艺中和转移到用于继续进行步骤(c)的分开的容器中。
尽管不希望受缚于理论，但我们认为本发明的精粹在于向离子型表面活性剂与脂肪醇物质的混合物中提供热水以得到脂肪醇/离子型表面活性剂基础混合物，该混合物与水结合得到用于膏或者洗液的具有希望物理和流变性能的基础物。在实施本发明方法的过程中，加入到容器中的热水的量和温度应该足以使容器中基本上所有的脂肪醇物质熔融和/或溶解。这有利于形成适合的晶体结构以得到具有所希望流变性能的基石出物。
本发明的小规模性质是很重要的并且因此是优选的，这主要是因为它可提供相对小的容器，其中只使用热水就可很容易地将基本上所有的脂肪醇物质熔融和/或溶解，其次是因为通过不需专用剪切设备的方法(例如摇振)就可使局部组合物的各种成分得到剪切。
这就是说，在某些实施方案中，可以使用剪切设备，并且实际上希望使用剪切设备。
本发明另一个重要的方面在于确定脂肪醇物质、离子型表面活性剂和水的相对量并用于确保形成适合的脂肪醇/离子型表面活性剂基础混合物。所得脂肪醇/离子型表面活性剂基础混合物为所得的基础产物提供所希望的流变性能，该性能尤其可以通过改变起始成分的相对量从而改变基础物质中脂肪醇物质和离子型表面活性剂的相对量来控制。
还可用其他的方法来控制本发明组合物的最终性能。例如，预计，如果把将容器进行超声作用作为搅拌和/或加热步骤的一部分，所得化妆品产品的硬度可能比其他情况下要稍微高一些。
为了确保形成适合的晶体结构和脂肪醇/离子型表面活性剂基础混合物的充分熔融/溶解，以及为了避免过早反应，优选脂肪醇/离子型表面活性剂基础混合物的成分在提供热水之前基本上呈无水状态。一旦向容器中提供热水，为了均一，必须对水和各物质成分进行搅拌。当所述容器是消费者在其中制备皮肤组合物个别部分的可再密封的容器(如螺旋盖容器)时，摇振密封容器能很方便地提供搅拌，这类摇振将会提供充分的搅拌。
适合的是，容器搅拌至少10秒的时间，更优选至少20秒，甚至更优选至少30秒。通常搅拌可以持续高达5分钟。适合的是，搅拌至少持续到内容物在搅拌过程中不再溅到容器周围。
所使用的热水的温度和用量足以使容器中基本上所有的脂肪醇物质熔融和/或溶解这一点同样是很重要的。其中，所需热水的最低温度将取决于水的用量，但是热水通常将具有至少80℃的温度，优选至少85℃，更优选至少90℃，甚至更优选至少95℃，甚至可以是沸腾的水。
本发明的一个基本成分是脂肪醇物质。″脂肪醇物质″可以包括脂肪醇的共混物，通常包含链长为C8-C22的脂肪醇结构部分。脂肪醇物质也可以包含相对纯的一种链长的脂肪醇结构部分。可以衍生得到脂肪醇/表面活性剂基础混合物的适合的脂肪醇包括壬醇、月桂醇、肉豆蔻醇、棕榈醇、硬脂醇、异硬脂醇、油醇、亚油醇、蓖麻醇、花生醇、山嵛醇和芥子醇。尽管通常是饱和的，但适合的脂肪醇物质可以包含不饱和脂肪醇结构部分。单独的脂肪醇的熔点也是相对不重要的；最主要的是脂肪醇物质的总体熔点应该在40℃-80℃范围内。
在某些优选实施方案中，脂肪醇物质将包含比较大量(例如至少50％，优选至少75％)的硬脂醇和/或棕榈醇结构部分。根据本发明，使用的脂肪醇物质的链长将影响需要用于本发明的热水的最低温度，这是因为本发明一个重要的方面是在提供热水时脂肪醇物质完全彻底熔融和溶解。但是，脂肪醇物质各成分的链长也决定着所得皮肤组合物基础物的流变性能。包含相对高比例硬脂醇和棕榈醇结构部分的脂肪醇物质混合物已经被发现特别适合用于制造可以在热气候条件温度下使用的护肤霜和润肤液。但是，包含相对大量短链长度脂肪醇结构部分(例如50％以上的脂肪醇结构部分具有C8-C14的链长度)的脂肪醇物质混合物也可能适合于制备在相对寒冷气候条件下使用的皮肤组合物。
本发明的局部化妆品组合物其pH值通常为6-9，优选6.5-8。
本发明的组合物也包括离子型表面活性剂作为一种起始成分，其可以是阴离子或阳离子型表面活性剂。大部分阴离子或阳离子型表面活性剂被认为是适合的；适合的实例公开于McCutcheons的“Detergentsand emulsifyiers”，北美版(1986)，由Allured PublishingCorporation出版，其内容特别在此引入作为参考。
根据本发明优选实施方案形成的基础组合物是由脂肪醇物质与离子型表面活性剂的混合物制成的，对两种原料的比例要谨慎控制以使物理与感官性能最佳。
通常，对脂肪醇/离子型表面活性剂基础组合物的成分要进行调节以使基础混合物中离子型表面活性剂与脂肪醇物质的重量比为1∶1-1∶20，更优选1∶2-1∶10，甚至更优选1∶5-1∶10。在某些实施方案中，当离子型表面活性剂与脂肪醇物质的比例为约1∶7时，已经获得特别适合的皮肤护理组合物。
在优选实施方案中，本发明可以包括一种含有″浓缩物″的可再密封的化妆品容器，这类浓缩物可以是干燥的，并且可以很方便地形成片剂、干燥粉末或者无定形物质，该浓缩物在与热水重组之后用于提供皮肤护理组合物。所述浓缩物可以包含主要的基础材料，即脂肪醇物质和离子型表面活性剂，以及形成最终的化妆品组合物，特别是局部皮肤护理膏或者液所需要或者希望的任何其他的添加剂。
本发明的组合物特别适合于作为提供皮肤护理膏或者液的基础材料。在一些情况下，在重组之后所形成的脂肪醇/离子型表面活性剂基础混合物本身可以提供适合的局部皮肤护理组合物。但是，通常希望向组合物中加入另外的成分以提供最终的皮肤护理组合物。
除水之外，相对挥发性的溶剂，比如C1-3一元醇可以是组合物化妆品赋形剂的一部分，虽然它们通常只以相对少的量存在，因为当热水加入到基础浓缩物中时它们有蒸发的倾向。
根据本发明得到的局部组合物通常可以包含50％-90％的水，更优选70％-85％的水，以及足量的脂肪醇物质和离子型表面活性剂以构造希望的产品。脂肪醇的适合的量可以是5-25％，更优选10％-20％，离子型表面活性剂的适合的量为0.5-10％，更优选1％-4％。
本发明的化妆品组合物通常含有60-99％的含水化妆品基础物(例如水、脂肪醇和离子表面活性剂)，其余是提供所需形式的局部皮肤护理组合物必需的其他组分。
以下给出优选的其他组分(添加剂)的实例。
软化剂也可以用作化妆可接受的添加剂。它们可以为硅酮油和合成酯的形式。软化剂的量可以是以最终的局部皮肤护理组合物计0.1-25wt％，优选1-20wt％范围内的任何数值。
软化剂可以是硅酮油、酯或者其混合物。
硅酮油可以分成挥发性和不挥发性两类。这里使用的术语″挥发性″是指那些物质在环境温度下具有可测量的蒸气压。挥发性的硅酮油优选选自含3-9，优选4-5个硅原子的环状或者直链聚二甲基硅氧烷。直链挥发性硅酮物质，通常其在25℃下的粘度低于约5厘沲，而环状物质的粘度通常低于约10厘沲。
可用作软化剂的非挥发性硅酮油包括多烷基硅氧烷、多烷芳基硅氧烷和聚醚硅氧烷共聚物。可在此使用的主要为非挥发性的多烷基硅氧烷包括，例如25℃下的粘度为约5-约25厘沲的聚二甲基硅氧烷。其中，可用于本发明组合物的优选的非挥发性硅酮软化剂是25℃下的粘度为约10-约400厘沲的聚二甲基硅氧烷。
其中，酯软化剂是：
(1)具有10-20个碳原子的脂肪醇的烯基或者烷基酯，其实例包括新戊酸异二十烷基酯，异壬酸异壬基酯，肉豆蔻酸油基酯，硬脂酸油基酯，以及油酸油基酯。
(2)醚-酯，比如乙氧基化的脂肪族醇的脂肪醇酯。
(3)多元醇酯。令人满意的多元醇酯是乙二醇单-和二脂肪醇酯，二甘醇单-和二脂肪醇酯，聚乙二醇(200-6000)单-和二脂肪醇酯，丙二醇单-和二脂肪醇酯，聚丙二醇2000单油酸酯，聚丙二醇2000单硬脂酸酯，乙氧基化的单硬脂酸丙二醇酯，甘油基单-和二脂肪醇酯，聚丙三醇聚脂肪醇酯，乙氧基化的单硬脂酸甘油酯，1，3-丁二醇单硬脂酸酯，1，3-丁二醇二硬脂酸酯，聚氧乙烯多醇脂肪醇酯，失水山梨糖醇脂肪醇酯，以及聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪醇酯。
(4)蜡酯，比如蜂蜡、鲸蜡、肉豆蔻酸肉豆蔻基酯、硬脂酸硬脂基酯和山嵛酸花生基酯。
(5)甾醇酯，其实例为胆甾醇脂肪醇酯。
多元醇型润湿剂也可以作为化妆品赋形剂的一部分用于本发明的化妆品组合物。润湿剂有助于增加软化剂的效果，减少结皮，促进除去结皮聚集和改进皮肤感觉。典型的多元醇包括甘油，聚二醇，更优选亚烷基多醇和它们的衍生物，包括丙二醇，二缩二丙二醇，聚丙二醇，聚乙二醇和其衍生物，山梨糖醇，羟丙基山梨糖醇，己二醇，1，3-丁二醇，1，2，6-己三醇，乙氧基化的甘油，丙氧基化的甘油和其混合物。润湿剂的量可以是以最终的化妆品组合物计0.5-30wt％，优选1-15wt％范围内的任何数值。
本发明的组合物可以有利地包括少量的或者根本不包括另外的增稠剂。但是，如果希望的话，增稠剂(少量)也可以用作本发明组合物化妆可接受赋形剂的一部分。适合的增稠剂包括交联的丙烯酸酯(例如Carbopol 982)，憎水改性的丙烯酸酯(例如Carbopol 1382)，纤维素衍生物和天然树胶。其中，有用的纤维素衍生物是羧甲基纤维素钠，羟丙基甲基纤维素，羟基丙基纤维素，羟乙基纤维素，乙基纤维素和羟甲基纤维素。适合于本发明的天然树胶包括瓜尔胶、黄原胶，菌核，角叉菜胶，果胶和这些树胶的组合。如果有的话，增稠剂的量可以是组合物的0.0001-2wt％，通常是0.001-1wt％。
可以存在油或者油性物质，连同乳化剂一起来提供通常的水包油乳液，尽管这将主要取决于所使用乳化剂的平均亲水亲油平衡值(HLB)。
各种类型的另外的活性成分可以存在于本发明的化妆品组合物中。“活性成分”定义为不同于软化剂和仅仅改进组合物物理性能的成分的(皮肤)有益试剂。尽管不限于这一种类，但通用的实例包括另外的抗皮脂成分，比如滑石和二氧化硅，以及防晒剂。
防晒剂包括通常用于阻挡紫外光的那些物质。示例性的化合物是PAA的衍生物、肉桂酸酯和水杨酸酯。例如，可以使用偶氮二苯甲酮(Parsol 1789)、甲氧基肉桂酸辛酯和2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(亦称氧苯酮)。甲氧基肉桂酸辛酯和2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮在市场上分别以商标Parsol MCX和Benzophenone-3出售。用于组合物的防晒剂的确切量可以根据希望阻挡太阳紫外辐射的程度而变化。
许多化妆品组合物，特别是那些含水的组合物必须防止潜在的有害微生物的生长。因此可能需要使用防腐剂，尽管因为浓缩物基本上无水这一特性，对防腐剂的需要可能会降低。
适合的防腐剂包括对-羟基苯甲酸烷基酯，乙内酰脲衍生物，丙酸盐，和各种各样的季铵化合物。本发明特别优选的防腐剂是对羟苯甲酸甲酯，对羟苯甲酸丙酯，苯氧乙醇和苯甲醇。防腐剂通常的使用量将为最终的皮肤护理组合物的约0.1wt％-2wt％。
本发明的化妆品组合物，特别是皮肤护理组合物也可以包括类维生素A。类维生素A通过皮肤成纤维细胞增加胶原蛋白的合成。这会使得皮肤免受太阳的损坏并使起皱纹的皮肤平滑。这里使用的术语″类维生素A″包括视黄酸醇，视黄醇，视黄醛，和视黄酯。包括在术语″视黄酸醇″中的是1，3-顺-视黄酸醇和所有的反式视黄酸醇。
这里使用的术语″视黄醇″包括视黄醇的以下异构体：所有的反式视黄醇，1，3-顺-视黄醇，1，1-顺-视黄醇，9-顺-视黄醇，3，4-二脱氢-视黄醇。优选的异构体是所有的反式视黄醇，1，3-顺-视黄醇，3，4-二脱氢-视黄醇和9-顺-视黄醇。最优选的是所有的反式视黄醇，这是由于其工业来源广泛。
视黄酯是视黄醇的酯。术语″视黄醇″已经在上面进行了定义。适合用于本发明的视黄酯是视黄醇的C1-C30酯，优选C2-C20酯，最优选C2、C3和C16酯，这是因为它们更容易获得。视黄酯的实例包括但是不局限于：棕榈酸视黄酯，甲酸视黄酯，乙酸视黄酯，丙酸视黄酯，丁酸视黄酯，戊酸视黄酯，异戊酸视黄酯，己酸视黄酯，庚酸视黄酯，辛酸视黄酯，壬酸视黄酯，癸酸视黄酯，十一碳酸视黄酯，月桂酸视黄脂，十三碳酸视黄酯，肉豆蔻酸视黄酯，十五碳酸视黄酯，十七碳酸视黄酯，硬脂酸视黄酯，异硬脂酸视黄酯，十九碳酸视黄酯，花生酸视黄酯，山嵛酸视黄酯，亚油酸视黄酯，油酸视黄酯，乳酸视黄酯，羟乙酸视黄酯，羟基辛酸视黄酯，羟基月桂酸视黄脂和酒石酸视黄酯。
如果存在的话，本发明中类维生素A的存在量可以是最终的皮肤护理组合物的0.001wt％-10wt％，，优选0.01wt％-1wt％，最优选0.01wt％-0.05wt％。
现在将仅通过实施例来对本发明进行进一步的说明。
实施例
实施例1-4说明了用于局部化妆品组合物的适合的基础材料的制备。
成分    重量(g)    1    2    3    4鲸蜡醇    1.5    1.8    1.8    1.8Centrimide(阳离子表面活性剂    0.5    0.5    -    -硬脂酸钠(阴离子表面活性剂)    -    -    0.2    -月桂基硫酸钠(阴离子表面活性剂)    -    -    -    0.2水    8.0    7.7    8.0    8.0
组合物的制备方法
1.手动摇振
把由制剂1-4中任一种(不包括水)制成的粉末或者片剂放进玻璃管瓶(体积约25ml)中。然后向管瓶内加入沸水，使得管瓶中的总重量最高达到完全配制所需的量，盖好封盖密封管瓶。然后对管瓶摇振约100秒，之后在室温环境或冰箱中冷却。总的冷却时间大约为3-5分钟。
2.涡旋混合器
把由制剂1-4中任一种(不包括水)制成的粉末或者片剂放进玻璃管瓶(体积约25ml)中。然后向管瓶内部加入沸水，盖好封盖密封管瓶。之后用涡旋混合器将管瓶混合约100秒。涡旋混合器的振动速度为500-3000rpm。之后把管瓶在周围环境或者冰箱中冷却。总的冷却时间大约为3-5分钟。
3.微波加热和手动摇振
把由制剂1-4中任一种(不包括水)制成的粉末或者片剂放进玻璃管瓶(体积约25ml)中。然后向管瓶内部加入自来水，盖好封盖密封管瓶。将管瓶置于功率为800W的微波下加热15-25秒。然后对管瓶手动摇振约100秒，之后在室温环境或冰箱中冷却。总的冷却时间大约为3-5分钟。
实施例5
成分局部组合物的w/w％甘油    1阳离子表面活性剂(centrimide)    5.0鲸蜡醇    15.0氢氧化钾    0.5甲氧基肉桂酸辛酯    1.0甲氧基二苯甲酰丁酯    0.5二甲基聚硅氧烷    0.2烟酰胺    1EDTA四钠    痕量对苯二甲酸甲酯    0.1对苯二甲酸丙酯    0.1苯氧基乙醇    0.4香料    0.5水    加到100
在重组时，实施例5得到适合的局部产品。