当归或其提取物在制备护肤品中的新用途.pdf

本发明涉及当归或其提取物制备护肤品的用途，属于化妆品领域。当归或其提取物具有调节皮肤分泌功能、保湿功能、预防治疗色斑、促进皮肤新成代谢的作用。以当归或其提取物为护肤品中的主要活性成分，用于改善皮肤的肤色和健康状态有明显的作用，为公众提供了一种新的护肤选择。

权利要求书
1.   当归或其提取物在制备护肤品中的用途。

2.   根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述护肤品为调节皮肤分泌功能的护肤品。

3.   根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述护肤品为具有保湿功能的护肤品。

4.   根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述护肤品为预防治疗色斑的护肤品。

5.   根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述护肤品为促进皮肤新成代谢的护肤品。

6.   可用于制备护肤品的当归提取物，其特征在于：当归原生药材或切片或粉末用50～100％v/v乙醇浸泡或加热提取，提取15～120min，过滤，得滤液，即得液态提取物；或将滤液干燥，即得固态提取物；所得液态提取物或固态提取物中藁本内酯的含量为0.350～0.500％，阿魏酸的含量为0.060～0.075％。

7.   根据权利要求6所述的当归提取物，其特征在于：所述乙醇浓度为75％v/v。

8.   根据权利要求6所述的当归提取物，其特征在于：所述提取时间为30min。

说明书当归或其提取物在制备护肤品中的新用途
技术领域
本发明涉及当归或其提取物制备护肤品的用途，属于化妆品领域(A61Q)。
背景技术
当归味甘、辛、性温，为养血活血良药，对气血生化不足，或气血运行迟缓以及血虚肠燥便秘者，常服效佳。自古以来一直作为治疗妇科疾病的要药。《神农本草经》说：“主妇人漏下绝子，诸恶疮疡，金疮。”《本草纲目》又说：“治头痛，心腹诸痛。潤畅胃筋骨、皮肤、治痈疽、排脓止痛、和血补血。”
现代医学研究证实，当归的主要成分为多种有机酸、酯类、糖、多种氨基酸、微量元素以及其它有机成分等共80种化学物质。当归挥发油含量达0.45％，以藁本内酯为其主要成分，在油中含量约45％。
尚未见当归或其提取物应用于护肤品的相关报道。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供当归或其提取物的新用途。
具体地，是提供当归或其提取物在制备护肤品中的用途。
所述护肤品具有调节皮肤分泌功能、保湿功能、预防治疗色斑、促进皮肤新成代谢的作用。
本发明所要解决的另一个技术问题是提供可用于制备护肤品的当归提取物。
本发明当归提取物，是以当归原生药材或切片或粉末为原料，用50～100％v/v乙醇浸泡或加热提取，提取15～120min，过滤，得滤液，即得液态提取物；或将滤液干燥，即得固态提取物；所得液态提取物或固态提取物中藁本内酯的含量为0.350～0.500％，阿魏酸的含量为0.060～0.075％。
试验证明，本发明当归提取物具有调节皮肤分泌功能、保湿功能、预防色斑、促进皮肤新成代谢的作用，以当归或其提取物为护肤品中的主要活性成分，用于改善皮肤的肤色和健康状态有明显的作用，为公众提供了一种新的护肤选择。
具体实施方式
本发明的新用途，主要是当归或其提取物在制备护肤品中的用途。
具体地，当归或其提取物具有调节皮肤分泌的功能。皮肤分泌物的生理保护性物质，使皮肤柔软坚韧、光泽美观。皮肤分泌物在表面上形成的“皮肤脂”产生“防水膜”和“保湿膜”的生理功能。皮肤洗后，皮脂膜暂时变薄而功能失调。将当归或当归提取物制备而得的护肤品涂在清洗后的皮肤上，其中所含有效成分，与生理皮肤分泌物紧密互溶，形成的“人工皮脂膜”，不但可完全代替天然“皮脂膜”的生理功能，而且还可发挥生理“皮脂膜”不具备的多种皮肤保养作用。
当归或其提取物具有保湿的功能。将当归或当归提取物制备而得的护肤品，其中所含有效成分，皮肤吸收这些有效成分后蓄含在表皮中，使皮肤角质层保持充足的含水量，发挥“直接保湿”机制；所形成的“人工皮脂膜”，封闭表皮，控制水分的挥发，发挥生理“保湿膜”的“间接保湿”功能，直接和间接保湿机制的协调作用，达到“充分又稳定保湿”的皮肤保养作用。
当归或其提取物具有预防治疗色斑的功能。将当归或当归提取物制备而得的护肤品，含有的易挥发成分具有活血化瘀，改善皮肤微循环的功能，长期使用，可达到防治色斑，如老年斑、黄褐斑、雀斑、晒斑、缺水性斑的功效。
当归或其提取物具有促进皮肤新成代谢的功能。可促进皮肤的新陈代谢，改善皮肤微循环，活血化瘀，调节皮肤免疫功能，抑制皮肤黑色素的生成，抑制自由基对皮肤的损害，增强皮肤SOD活力，达到防止皮肤发生异常改变，“保持皮肤生态平衡，预防皮肤疾病”的保养皮肤作用。
因为人的生理皮脂有较强的疏水性，充满生理皮脂的死皮、皲皮，使水难以渗入不易清洗，将当归或当归提取物制备而得的护肤品含有的有效成分可与生理皮肤分泌物结合，有微弱的吸水、增加体积功能，使死皮、皲皮容易被清洗干净。
本发明用于制备护肤品的当归提取物，是以当归原生药材或切片或粉末为原料，用50～100％v/v乙醇浸泡或加热提取，提取15～120min，过滤，得滤液，即得液态提取物；或将滤液干燥，即得固态提取物；所得液态提取物或固态提取物中藁本内酯的含量为0.350～0.500％，阿魏酸的含量魏0.060～0.075％。
优选，乙醇浓度75％v/v，提取时间30min。
以下为本发明当归提取物的制备筛选工艺试验。
实验条件的选择
1、提取溶剂的选择以水及不同浓度的乙醇为溶剂，采用加热回流的提取方法，分析测定，比较结果，见表1。
准确称取经粉碎可过0.6mm筛的当归粉末60g置于三颈烧瓶内，加入4200ml的溶剂，浸泡2小时后回流提取，煮沸后保持1h，补充损失溶剂，提取液用0.45um滤膜过滤，即得当归提取液。分析测定。
表1提取溶剂的选择
  溶剂  水  50％v/v乙醇  75％v/v乙醇  100％v/v乙醇  藁本内酯  0.0781％  0.397％  0.455％  0.455％  阿魏酸  0.0694％  0.0692％  0.0691％  0.0688％
通过实验证明，可过0.6mm筛(即28目筛，CP筛号2～3)的当归粉末，选用75％v/v浓度的乙醇作提取溶剂，从成本和提取效果上综合考虑较优。
2、提取方法及时间的选择确定溶剂后，分别加热回流15、30、60、120min，分析测定，比较结果，见表2。
采用上述方法，准确称取经粉碎可过0.6mm筛的当归粉末60g置于三颈烧瓶内，加入4200ml的75％乙醇，浸泡2小时后回流提取，分别加热回流15、30、60、120min，补充损失溶剂，提取液用0.45um滤膜过滤，即得当归提取液。分析测定。
表2提取方法及时间的选择
回流时间(min)  15  30  60  120藁本内酯  0.405％  0.455％  0.455％  0.455％阿魏酸  0.0623％  0.0691％  0.0691％  0.0688％
通过实验证明，选用回流时间30min从成本和提取效果上综合考虑较优。
3、药材细度对回收率的影响确定溶剂及提取方法及时间后，采用片状及各种不同细度的当归粉，对所得提取液分析测定，比较结果。
采用75％v/v浓度的乙醇，回流提取30min所优化的条件，分别用当归片、2500目、10000目粉末提取，结果如下，见表3：
表3药材细度对回收率的影响
  当归细度  (溶剂)  当归片  (75％乙醇)  2500目粉末  (75％乙醇)  10000目粉末  (75％乙醇)  2500目粉末  (水)  10000目粉末  (水)  藁本内酯  0.400％  0.450％  0.455％  0.454％  0.455％  阿魏酸  0.0601％  0.0691％  0.0691％  0.0690％  0.0691％
可见药材的细度对提取效果有很大的影响。药材越细提取越完全，而且当归细度达到2500目时，水和75％乙醇提取所得的提取物的藁本内酯和阿魏酸含量几乎相同，故当粉末极细时，选择水作为提取溶剂更加经济合理。
当归提取工艺的确定：准确称取经粉碎过2500目的当归粉末360g置于三颈烧瓶内，加入4200ml的去离子水，浸泡2小时后用蛇形冷凝管回流提取，煮沸后保持30min，提取液用0.45um滤膜过滤。
本发明当归提取物质量标准：
1、外观：棕色清澈液体；味：苦甘；PH值：5-7；粘度(25℃Pas)：≥0.2；含固量：≥3％(常规分析)；细菌总数：≤500个/g；绿脓杆菌：无检出。
2、有效成分分析方法：主要成分藁本内酯、阿魏酸采用固定化脂质体色谱(inmobilizedliposome chranatography，ILC)进行定性、定量分析。参见《固定化脂质体色谱研究中药复方的细胞膜通透性成分及其质量控制》。
本发明当归提取物制备而得的护肤品的临床祛斑试验。
配方                           W％            W％
油相：                         (1)            (2)
角鲨烷                         1              1
棕榈酸异丙酯                   3              3
油醇                           0.5            0.5
聚二甲基硅氧烷                 1              1
维生素E醋酸酯                  0.2            0.2
十六十八醇                     4              4
硬脂酸甘油酯                   0.8            0.8
十六十八醇聚氧乙烯醚-20        1.5            1.5
BHT                            0.1            0.1
水相：
甘油                           3              3
丙二醇                         2              2
熊果苷                         0.6            0
亚硫酸氢钠                     0.1            0.1
去离子水                       至100          至100
添加剂：
当归液体提取物                 0               4
尼泊金甲酯/尼泊金丙酯          0.1             0.15
苯氧基乙醇                     0.8             0.8
香精                           适量            适量
试验人群：25-60岁面部患有黄褐斑、雀斑、老年斑等色斑的女性人群30名。
试验方法：确定的环境和光线下，面部拍照，(1)(2)号配方产品分别用标准方法各涂抹半边脸，编号1～15号使用(1)号产品，编号16～30号使用(2)号产品。使用15天、28天分别拍照，统计结果见表4。
表4本发明当归提取物制备而得的护肤品的临床祛斑试验
  编号  年龄  斑点类型  15天情况  30天情况  有无异常反应  1  32  黄褐斑  4号标准  8号标准  无  2  35  雀斑  3号标准  7号标准  无  3  28  缺水性斑  6号标准  9号标准  无  4  46  雀斑  3号标准  6号标准  无  5  52  晒斑  4号标准  7号标准  无  6  36  缺水性斑  5号标准  8号标准  无  7  42  晒斑  4号标准  9号标准  无  8  45  晒斑  5号标准  7号标准  无  9  39  缺水性斑  3号标准  6号标准  无  10  37  缺水性斑  5号标准  8号标准  无  11  41  老年斑  3号标准  7号标准  无  12  55  老年斑  3号标准  8号标准  无  13  52  老年斑  5号标准  9号标准  无  14  29  缺水性斑  6号标准  9号标准  无  15  26  晒斑  4号标准  8号标准  无  16  50  晒斑  2号标准  7号标准  无  17  40  晒斑  4号标准  7号标准  无  18  39  晒斑  5号标准  8号标准  无  19  47  老年斑  3号标准  6号标准  无  20  55  老年斑  3号标准  6号标准  无  21  51  老年斑  2号标准  5号标准  无  22  46  老年斑  3号标准  5号标准  无  23  44  雀斑  3号标准  5号标准  无  24  33  缺水性斑  5号标准  7号标准  无  25  52  老年斑  2号标准  5号标准  无  26  54  老年斑  2号标准  5号标准  无  27  36  缺水性斑  4号标准  7号标准  无  28  39  缺水性斑  5号标准  8号标准  无  29  49  雀斑  4号标准  7号标准  无  30  51  老年斑  3号标准  6号标准  无
临床试验结论：本临床试验使用当归提取物作为美白祛斑的护肤品使用，祛斑效果显著，色斑面积明显减小，颜色变淡。同时当归提取物还具有调节皮肤分泌功能、保湿功能、、促进皮肤新成代谢的作用，为公众提供了一种新的护肤选择。