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1、(10)申请公布号 CN 102367167 A (43)申请公布日 2012.03.07 CN 102367167 A *CN102367167A* (21)申请号 201110220297.9 (22)申请日 2011.08.03 C01B 17/45(2006.01) (71)申请人 天津市泰源工业气体有限公司 地址 300385 天津市西青区西青开发区大寺 工业园鸿泽路 12 号 (72)发明人 原东凤 (74)专利代理机构 天津市杰盈专利代理有限公 司 12207 代理人 朱红星 (54) 发明名称 一种六氟化硫的制备方法 (57) 摘要 本发明公开了一种采用亚硝酰氟与氯气和二 氯化。
2、硫反应生产六氟化硫的技术， 先用一氯五氟 化硫来源于亚硝酰氟和氟化氢的络合物与氯气和 二氯化硫反应制备， 最后利用一氟五氟化硫高温 分解生产六氟化硫。该法由于不直接用单质氟为 原料， 对于无法获得制氟技术的条件下开发利用 六氟化硫具有价值。本工艺合理， 制作简单， 是六 氟化硫制备的最简便理想技术。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 1 页 说明书 2 页 附图 1 页 CN 102367175 A1/1 页 2 1. 一种采用亚硝酰氟与氯气和二氯化硫反应生产六氟化硫的方法， 其特征在于， 先用 亚硝酰氟和氟化氢的络合物与氯气和二氯。
3、化硫反应制备， 最后利用一氟五氟化硫高温分解 生产六氟化硫反应式如下 ： 反应式如下 ： SCl2+5NOF+2Cl2 SF5Cl+5NOCl SF4+Cl2+NOF SF5Cl+NOCl 2SF5Cl SF6+SF4+Cl2 其 中 亚 硝 酰 氟 氟 化 氢 络 合 物 氯 气 二 氯 化 硫 的 重 量 分 数 比 为 1 1-2 2-4 1-2。 权 利 要 求 书 CN 102367167 A CN 102367175 A1/2 页 3 一种六氟化硫的制备方法 技术领域 0001 本发明涉及一种化工产品， 特别是一种利用亚硝酰氟与氯气和二氯化硫反应生产 六氟化硫的技术， 适合于生产六。
4、氟化硫。 背景技术 0002 本品是已知化学安定性最好的物质之一， 其惰性与氮气相似。它具有极好的热稳 定性， 纯态下即使在 500以上也不分解。六氟化硫具有卓越的电绝缘性和灭弧特性， 相同 条件下， 其绝缘能力为空气、 氮气的 2.5 倍以上， 灭弧能力为空气的 100 倍。六氟化硫的熔 点为-50.8， 可作为-450温度范围内的特殊制冷剂， 又因其耐热性好， 是一种稳定的 高温热载体。六氟化硫因上述及其它优良特性， 近年来被广泛用于电力、 电子、 电气行业和 激光、 医疗、 气象、 制冷、 消防、 化工、 军事、 宇航、 有色冶金、 物理研究等。 发明内容 0003 本发明所要解决的问题。
5、在于， 克服现有技术的不足， 原有技术是不能得到纯的六 氟化硫， 采用本法会大大提高生产效率， 本方法提供了一种设备及工艺。由于不需要单质 氟， 因此适用于没有单质氟的条件下进行六氟化硫的制备。 0004 一种采用亚硝酰氟与氯气和二氯化硫反应生产六氟化硫的方法， 其特征在于， 先 用亚硝酰氟和氟化氢的络合物与氯气和二氯化硫反应制备， 最后利用一氟五氟化硫高温分 解生产六氟化硫反应式如下 ： 反应式如下 ： 0005 SCl2+5NOF+2Cl2 SF5Cl+5NOCl 0006 SF4+Cl2+NOF SF5Cl+NOCl 0007 2SF5Cl SF6+SF4+Cl2 0008 其 中 亚 。
6、硝 酰 氟 氟 化 氢 络 合 物 氯 气 二 氯 化 硫 的 重 量 分 数 比 为 1 1-2 24 1-2. 0009 本发明具体的制备方法 ： 0010 一种采用亚硝酰氟与氯气和二氯化硫反应生产六氟化硫的技术， 先用一氯五氟化 硫来源于亚硝酰氟和氟化氢的络合物与氯气和二氯化硫反应制备， 最后利用一氟五氟化硫 高温分解生产六氟化硫反应式如下 ： 反应式如下 ： 0011 SCl2+5NOF+2Cl2 SF5Cl+5NOCl 0012 SF4+Cl2+NOF SF5Cl+NOCl 0013 2SF5Cl SF6+SF4+Cl2 0014 该法由于不直接用单质氟为原料， 对于无法获得制氟技术。
7、的条件下开发利用六氟 化硫具有价值。 附图说明 ： 0015 图 1 为亚硝酰氟与氯气和二氯化硫反应制备六氟化硫工艺流程示意图 ； 说 明 书 CN 102367167 A CN 102367175 A2/2 页 4 0016 其中 O-SCl2 合成反应器 ； L-SF4 合成反应器 ； M-SF5Cl 合成反应器 ； N-SF6 合成反 应器 ； P- 络合反应器 ； Q- 置换反应器 ； R-KF 再生装置 具体实施方式 ： 0017 下面结合实施例说明本发明， 这里所述实施例的方案， 不限制本发明， 本领域的专 业人员按照本发明的精神可以对其进行改进和变化， 所述的这些改进和变化都应视。
8、为在本 发明的范围内， 本发明的范围和实质由权利要求来限定。 0018 实施例 1 0019 先用亚硝酰氟和氟化氢的络合物与氯气和二氯化硫反应制备， 最后利用一氟五氟 化硫高温分解生产六氟化硫反应式如下 ： 反应式如下 ： 0020 SCl2+5NOF+2Cl2 SF5Cl+5NOCl 0021 SF4+Cl2+NOF SF5Cl+NOCl 0022 2SF5Cl SF6+SF4+Cl2 0023 其中亚硝酰氟氟化氢络合物氯气二氯化硫的重量分数比为1121。 具体见流程图 1。 0024 实施例 2 0025 先用亚硝酰氟和氟化氢的络合物与氯气和二氯化硫反应制备， 最后利用一氟五氟 化硫高温分。
9、解生产六氟化硫反应式如下 ： 反应式如下 ： 0026 SCl2+5NOF+2Cl2 SF5Cl+5NOCl 0027 SF4+Cl2+NOF SF5Cl+NOCl 0028 2SF5Cl SF6+SF4+Cl2 0029 其中亚硝酰氟氟化氢络合物氯气二氯化硫的重量分数比为1141。 具体见流程图 1。 0030 实施例 3 0031 先用亚硝酰氟和氟化氢的络合物与氯气和二氯化硫反应制备， 最后利用一氟五氟 化硫高温分解生产六氟化硫反应式如下 ： 反应式如下 ： 0032 SCl2+5NOF+2Cl2 SF5Cl+5NOCl 0033 SF4+Cl2+NOF SF5Cl+NOCl 0034 2SF5Cl SF6+SF4+Cl2 0035 其中亚硝酰氟氟化氢络合物氯气二氯化硫的重量分数比为1142。 具体见流程图 1。 说 明 书 CN 102367167 A CN 102367175 A1/1 页 5 图 1 说 明 书 附 图 CN 102367167 A 。