一种葡萄糖酸锌赖氨酸共晶的制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201410369868.9

申请日:

2014.07.31

公开号:

CN104086410A

公开日:

2014.10.08

当前法律状态:

授权

有效性:

有权

法律详情:

授权|||实质审查的生效IPC(主分类):C07C 59/105申请日:20140731|||公开

IPC分类号:

C07C59/105; C07C51/43; C07C229/26; C07C227/42

主分类号:

C07C59/105

申请人:

海南慧谷药业有限公司

发明人:

郭德

地址:

570100 海南省海口市美兰区顺达路16号

优先权:

专利代理机构:

北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350

代理人:

汤东凤

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内容摘要

本发明公开了葡萄糖酸锌-赖氨酸共晶的制备方法,通过将葡萄糖酸锌与赖氨酸的无定型化合物加入到葡萄糖酸锌与赖氨酸的过饱和水溶液中混悬,加入反溶剂沉降,过滤即可得到;葡萄糖酸锌-赖氨酸共晶使用Cu-Kα辐射,以2θ角度表示的X-射线粉末衍射在晶面间距为13.45、13.84、15.37、16.78、20.40、21.86、22.64、24.15、24.76、25.05、25.37、26.84、27.22、27.68、30.03、31.10、31.60、33.33、34.44、35.94、36.32、36.68、37.08、37.32、38.53处有特征衍射峰。本发明的制备方法操作简单,反应条件单一,且容易控制,重现性好,制得的葡萄糖酸锌-赖氨酸共晶纯度高,杂质含量低。

权利要求书

1.  一种葡萄糖酸锌-赖氨酸共晶的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:(1)将葡萄糖酸锌与赖氨酸以摩尔比1:2混合均匀后放入球磨罐中,在频率≥15Hz的条件下球磨28~32min,得到葡萄糖酸锌与赖氨酸无定型化合物;(2)另取0.4~0.6mL水,加入83~87mg葡萄糖酸锌和472~473mg赖氨酸进行搅拌至溶液达到过饱和;(3)往过饱和溶液中加入90~110mg球磨所得无定型化合物,用混合器在850~950rpm转速下混悬4~6min;(4)滴加0.5~1mL反溶剂无水乙醇,沉淀,经过滤器过滤后真空干燥,得到葡萄糖酸锌-赖氨酸共晶。

2.
  一种采用如权利要求1所述方法制备的葡萄糖酸锌-赖氨酸共晶,其特征在于,使用Cu-Kα辐射,以2θ角度表示的X-射线粉末衍射在晶面间距为13.45、13.84、15.37、16.78、20.40、21.86、22.64、24.15、24.76、25.05、25.37、26.84、27.22、27.68、30.03、31.10、31.60、33.33、34.44、35.94、36.32、36.68、37.08、37.32、38.53处有特征衍射峰。

说明书

一种葡萄糖酸锌-赖氨酸共晶的制备方法
技术领域
本发明涉及药物,尤其是一种葡萄糖酸锌-赖氨酸共晶的制备方法。
背景技术
锌是人体必需的与新陈代谢有关的微量元素,它在人体正常代谢中发挥多种生理功能,故有“生命之花”之称。人体缺锌会导致各种疾病,儿童缺锌会导致厌食症,发育不良等。葡萄糖酸锌(Zincgluconate)是一种合成的人体补锌药物,无毒,且对胃肠道刺激较硫酸锌小,同时口服利用度高,故其成为目前首选的补锌药物和强化剂。
赖氨酸(Lysine)是人体必需氨基酸之一,但人体不能直接合成赖氨酸,因此必须从体外摄取。人体缺乏赖氨酸会引起食欲不振,营养不良,体内各种酶活性降低,从而出现各种生理疾病。
目前,葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸作为复方制剂用于治疗因缺乏赖氨酸和锌而引起的疾病。
发明内容
本发明的目的在于提供一种稳定、纯度高葡萄糖酸锌-赖氨酸共晶的制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种葡萄糖酸锌-赖氨酸共晶的制备方法,包括以下步骤,(1)将葡萄糖酸锌与赖氨酸以摩尔比1:2混合均匀后放入球磨罐中,在频率≥15Hz的条件下球磨28~32min,得到葡萄糖酸锌与赖氨酸无定型化合物;(2)另取0.4~0.6mL水,加入83~87mg葡萄糖酸锌和472~473mg赖氨酸进行搅拌至溶液达到过饱和;(3)往过饱和溶液中加入90~110mg球磨所得无定型化合物,用混合器在850~950rpm转速下混悬4~6min;(4)滴加0.5~1mL反溶剂无水乙醇,沉淀,经过滤器过滤后真空干燥,得到葡萄糖酸锌-赖氨酸共晶。
作为本发明进一步的技术方案:葡萄糖酸锌-赖氨酸共晶,使用Cu-Kα辐射,以2θ角度表示的X-射线粉末衍射为晶面间距13.45、13.84、15.37、16.78、20.40、21.86、22.64、24.15、24.76、25.05、25.37、26.84、27.22、27.68、30.03、31.10、31.60、33.33、34.44、35.94、36.32、36.68、37.08、37.32、38.53处有特征衍射峰。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明把葡萄糖酸锌和赖氨酸制备成为一种新的共晶,不但可同时用于补锌及赖氨酸,而且合成的共晶具有组成均一稳定,纯度高,剂量易于控制等优点。
附图说明
图1为葡萄糖酸锌-赖氨酸共晶的X射线粉末衍射图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
下面结合实施例,进一步说明本发明的制备方法。
实施例1
(1)称取182.0mg葡萄糖酸锌和116.8mg赖氨酸于球磨罐中,在15Hz频率下球磨28min,得到葡萄糖酸锌与赖氨酸无定型化合物;得到葡萄糖酸锌与赖氨酸无定型化合物;(2)另取0.4mL水,加入83mg葡萄糖酸锌和472mg赖氨酸进行搅拌至溶液达到过饱和;(3)往过饱和溶液中加入90mg球磨所得无定型化合物,用混合器在850rpm转速下混悬4min;(4)滴加0.5mL反溶剂无水乙醇,沉淀,经过滤器过滤后真空干燥,得到葡萄糖酸锌-赖氨酸共晶205.9mg。
请参阅图1,本发明实施例中,所得葡萄糖酸锌-赖氨酸共晶,使用Cu-Kα辐射,以2θ角度表示的X-射线粉末衍射在:13.45、13.84、15.37、16.78、20.40、21.86、22.64、24.15、24.76、25.05、25.37、26.84、27.22、27.68、30.03、31.10、31.60、33.33、34.44、35.94、36.32、36.68、37.08、37.32、38.53有特征衍射峰。测得的晶面间距d、布拉格2θ角和相对强度值如表1所示:
表1

2θ/degreeD/?相对强度I/%13.456.57634.413.846.39413.115.375.7594.416.785.2802520.404.34928.721.864.0625.422.643.92413.624.153.68210024.763.59249.925.053.55223.525.373.5087.726.843.31945.727.223.27414.227.683.2218.930.032.9734.931.102.874831.602.82926.333.332.6866.334.442.60212.435.942.4971936.322.4722.836.682.4482.637.082.4228.337.322.4074.738.532.3353.7

实施例2
(1)称取182.0mg葡萄糖酸锌和116.8mg于球磨罐中,在15Hz频率下球磨30min,得到葡萄糖酸锌与赖氨酸无定型化合物;(2)另取0.5mL水,加入85mg葡萄糖酸锌和472.5mg赖氨酸进行搅拌至溶液达到过饱和;(3)往过饱和溶液中加入100mg球磨所得无定型化合物,用混合器在900rpm转速下混悬5min;(4)滴加0.8mL反溶剂无水乙醇,沉淀,经过滤器过滤后真空干燥,得到葡萄糖酸锌-赖氨酸共晶251.8mg。
实施例3
(1)称取182.0mg葡萄糖酸锌和116.8mg于球磨罐中,在15Hz频率下球磨32min,得到葡萄糖酸锌与赖氨酸无定型化合物;(2)另取0.6mL水,加入87mg葡萄糖酸锌和473mg赖氨酸进行搅拌至溶液达到过饱和;(3)往过饱和溶液中加入110mg球磨所得无定型化合物,用混合器在950rpm转速下混悬6min;(4)滴加1mL反溶剂无水乙醇,沉淀,经过滤器过滤后真空干燥,得到葡萄糖酸锌-赖氨酸共晶291.2mg。
本发明把葡萄糖酸锌和赖氨酸制备成为一种新的共晶。不但可同时用于补锌及赖氨酸,而且合成的共晶具有组成均一稳定,纯度高,剂量易于控制等优点。
对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。

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1、10申请公布号CN104086410A43申请公布日20141008CN104086410A21申请号201410369868922申请日20140731C07C59/105200601C07C51/43200601C07C229/26200601C07C227/4220060171申请人海南慧谷药业有限公司地址570100海南省海口市美兰区顺达路16号72发明人郭德74专利代理机构北京科亿知识产权代理事务所普通合伙11350代理人汤东凤54发明名称一种葡萄糖酸锌赖氨酸共晶的制备方法57摘要本发明公开了葡萄糖酸锌赖氨酸共晶的制备方法,通过将葡萄糖酸锌与赖氨酸的无定型化合物加入到葡萄糖酸锌与赖氨。

2、酸的过饱和水溶液中混悬,加入反溶剂沉降,过滤即可得到;葡萄糖酸锌赖氨酸共晶使用CUK辐射,以2角度表示的X射线粉末衍射在晶面间距为1345、1384、1537、1678、2040、2186、2264、2415、2476、2505、2537、2684、2722、2768、3003、3110、3160、3333、3444、3594、3632、3668、3708、3732、3853处有特征衍射峰。本发明的制备方法操作简单,反应条件单一,且容易控制,重现性好,制得的葡萄糖酸锌赖氨酸共晶纯度高,杂质含量低。51INTCL权利要求书1页说明书3页附图1页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利。

3、要求书1页说明书3页附图1页10申请公布号CN104086410ACN104086410A1/1页21一种葡萄糖酸锌赖氨酸共晶的制备方法,其特征在于,具体步骤如下(1)将葡萄糖酸锌与赖氨酸以摩尔比12混合均匀后放入球磨罐中,在频率15HZ的条件下球磨2832MIN,得到葡萄糖酸锌与赖氨酸无定型化合物;(2)另取0406ML水,加入8387MG葡萄糖酸锌和472473MG赖氨酸进行搅拌至溶液达到过饱和;(3)往过饱和溶液中加入90110MG球磨所得无定型化合物,用混合器在850950RPM转速下混悬46MIN;(4)滴加051ML反溶剂无水乙醇,沉淀,经过滤器过滤后真空干燥,得到葡萄糖酸锌赖氨酸。

4、共晶。2一种采用如权利要求1所述方法制备的葡萄糖酸锌赖氨酸共晶,其特征在于,使用CUK辐射,以2角度表示的X射线粉末衍射在晶面间距为1345、1384、1537、1678、2040、2186、2264、2415、2476、2505、2537、2684、2722、2768、3003、3110、3160、3333、3444、3594、3632、3668、3708、3732、3853处有特征衍射峰。权利要求书CN104086410A1/3页3一种葡萄糖酸锌赖氨酸共晶的制备方法技术领域0001本发明涉及药物,尤其是一种葡萄糖酸锌赖氨酸共晶的制备方法。背景技术0002锌是人体必需的与新陈代谢有关的微量元。

5、素,它在人体正常代谢中发挥多种生理功能,故有“生命之花”之称。人体缺锌会导致各种疾病,儿童缺锌会导致厌食症,发育不良等。葡萄糖酸锌(ZINCGLUCONATE)是一种合成的人体补锌药物,无毒,且对胃肠道刺激较硫酸锌小,同时口服利用度高,故其成为目前首选的补锌药物和强化剂。0003赖氨酸(LYSINE)是人体必需氨基酸之一,但人体不能直接合成赖氨酸,因此必须从体外摄取。人体缺乏赖氨酸会引起食欲不振,营养不良,体内各种酶活性降低,从而出现各种生理疾病。0004目前,葡萄糖酸锌和盐酸赖氨酸作为复方制剂用于治疗因缺乏赖氨酸和锌而引起的疾病。发明内容0005本发明的目的在于提供一种稳定、纯度高葡萄糖酸锌。

6、赖氨酸共晶的制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。0006为实现上述目的,本发明提供如下技术方案一种葡萄糖酸锌赖氨酸共晶的制备方法,包括以下步骤,(1)将葡萄糖酸锌与赖氨酸以摩尔比12混合均匀后放入球磨罐中,在频率15HZ的条件下球磨2832MIN,得到葡萄糖酸锌与赖氨酸无定型化合物;(2)另取0406ML水,加入8387MG葡萄糖酸锌和472473MG赖氨酸进行搅拌至溶液达到过饱和;(3)往过饱和溶液中加入90110MG球磨所得无定型化合物,用混合器在850950RPM转速下混悬46MIN;(4)滴加051ML反溶剂无水乙醇,沉淀,经过滤器过滤后真空干燥,得到葡萄糖酸锌赖氨酸共晶。000。

7、7作为本发明进一步的技术方案葡萄糖酸锌赖氨酸共晶,使用CUK辐射,以2角度表示的X射线粉末衍射为晶面间距1345、1384、1537、1678、2040、2186、2264、2415、2476、2505、2537、2684、2722、2768、3003、3110、3160、3333、3444、3594、3632、3668、3708、3732、3853处有特征衍射峰。0008与现有技术相比,本发明的有益效果是本发明把葡萄糖酸锌和赖氨酸制备成为一种新的共晶,不但可同时用于补锌及赖氨酸,而且合成的共晶具有组成均一稳定,纯度高,剂量易于控制等优点。附图说明0009图1为葡萄糖酸锌赖氨酸共晶的X射线粉末。

8、衍射图。具体实施方式说明书CN104086410A2/3页40010下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。0011下面结合实施例,进一步说明本发明的制备方法。0012实施例1(1)称取1820MG葡萄糖酸锌和1168MG赖氨酸于球磨罐中,在15HZ频率下球磨28MIN,得到葡萄糖酸锌与赖氨酸无定型化合物;得到葡萄糖酸锌与赖氨酸无定型化合物;(2)另取04ML水,加入83MG葡。

9、萄糖酸锌和472MG赖氨酸进行搅拌至溶液达到过饱和;(3)往过饱和溶液中加入90MG球磨所得无定型化合物,用混合器在850RPM转速下混悬4MIN;(4)滴加05ML反溶剂无水乙醇,沉淀,经过滤器过滤后真空干燥,得到葡萄糖酸锌赖氨酸共晶2059MG。0013请参阅图1,本发明实施例中,所得葡萄糖酸锌赖氨酸共晶,使用CUK辐射,以2角度表示的X射线粉末衍射在1345、1384、1537、1678、2040、2186、2264、2415、2476、2505、2537、2684、2722、2768、3003、3110、3160、3333、3444、3594、3632、3668、3708、3732、3。

10、853有特征衍射峰。测得的晶面间距D、布拉格2角和相对强度值如表1所示表12/DEGREED/相对强度I/1345657634413846394131153757594416785280252040434928721864062542264392413624153682100247635924992505355223525373508772684331945727223274142276832218930032973493110287483160282926333332686633444260212435942497193632247228366824482637082422833732240。

11、7473853233537实施例2(1)称取1820MG葡萄糖酸锌和1168MG于球磨罐中,在15HZ频率下球磨30MIN,得到说明书CN104086410A3/3页5葡萄糖酸锌与赖氨酸无定型化合物;(2)另取05ML水,加入85MG葡萄糖酸锌和4725MG赖氨酸进行搅拌至溶液达到过饱和;(3)往过饱和溶液中加入100MG球磨所得无定型化合物,用混合器在900RPM转速下混悬5MIN;(4)滴加08ML反溶剂无水乙醇,沉淀,经过滤器过滤后真空干燥,得到葡萄糖酸锌赖氨酸共晶2518MG。0014实施例3(1)称取1820MG葡萄糖酸锌和1168MG于球磨罐中,在15HZ频率下球磨32MIN,得到。

12、葡萄糖酸锌与赖氨酸无定型化合物;(2)另取06ML水,加入87MG葡萄糖酸锌和473MG赖氨酸进行搅拌至溶液达到过饱和;(3)往过饱和溶液中加入110MG球磨所得无定型化合物,用混合器在950RPM转速下混悬6MIN;(4)滴加1ML反溶剂无水乙醇,沉淀,经过滤器过滤后真空干燥,得到葡萄糖酸锌赖氨酸共晶2912MG。0015本发明把葡萄糖酸锌和赖氨酸制备成为一种新的共晶。不但可同时用于补锌及赖氨酸,而且合成的共晶具有组成均一稳定,纯度高,剂量易于控制等优点。0016对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。说明书CN104086410A1/1页6图1说明书附图CN104086410A。

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