《包含二氧化钛和抗光致变灰添加剂的光催化组合物.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《包含二氧化钛和抗光致变灰添加剂的光催化组合物.pdf（19页珍藏版）》请在专利查询网上搜索。
1、10申请公布号CN104203406A43申请公布日20141210CN104203406A21申请号201380011950822申请日20130315PA20127012620120320DKB01J35/00200601B01J21/06200601B01J37/04200601B32B27/18200601C09D1/00200601C09D7/1220060171申请人瓦林格光催化股份有限公司地址瑞典维肯72发明人M哈姆勒SL奥斯特伽德74专利代理机构北京市中咨律师事务所11247代理人肖威刘金辉54发明名称包含二氧化钛和抗光致变灰添加剂的光催化组合物57摘要本发明涉及一种光催化组合。
2、物，其包含分散在连续相中的光催化二氧化钛颗粒和至少一种抗光致变灰添加剂，其中所述至少一种抗光致变灰添加剂用于限制所述二氧化钛颗粒的光致变灰，同时保持所述二氧化钛颗粒的光催化活性，且其中所述组合物的光致变灰指数L小于6。30优先权数据85PCT国际申请进入国家阶段日2014090186PCT国际申请的申请数据PCT/SE2013/0502832013031587PCT国际申请的公布数据WO2013/141789EN2013092651INTCL权利要求书2页说明书12页附图4页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书12页附图4页10申请公布号CN104203406A。
3、CN104203406A1/2页21一种光催化组合物，其包含分散在连续相中的光催化二氧化钛颗粒，和至少一种用于降低光致变灰，同时基本上保持所述组合物的光催化活性的抗光致变灰添加剂；其中所述组合物的光致变灰指数L小于6，例如小于5，优选小于4，例如小于3，例如小于2。2根据权利要求1的光催化组合物，其中所述组合物的光催化活性保持在至少90的水平。3根据权利要求1的光催化组合物，其中所述组合物的光催化活性得以保持。4根据前述权利要求中任一项的光催化组合物，其中所述至少一种抗光致变灰添加剂以高于01重量的浓度存在。5根据前述权利要求中任一项的光催化组合物，其中所述至少一种抗光致变灰添加剂以135重量。
4、，优选115重量，更优选512重量的范围存在。6根据前述权利要求中任一项的光催化组合物，其中所述至少一种抗光致变灰添加剂包括润湿剂。7根据前述权利要求中任一项的光催化组合物，其中所述至少一种抗光致变灰添加剂包括表面活性剂。8根据权利要求7的光催化组合物，其中所述表面活性剂为或包含非离子表面活性剂。9根据权利要求7或8的光催化组合物，其中所述表面活性剂为或包含聚硅氧烷基表面活性剂。10根据前述权利要求中任一项的光催化组合物，其中所述至少一种抗光致变灰添加剂包括聚二醇类，优选聚乙二醇甲醚。11根据前述权利要求中任一项的光催化组合物，其中二氧化钛颗粒呈锐钛矿形式。12根据前述权利要求中任一项的光催化。
5、组合物，其中所述二氧化钛颗粒具有5250NM，优选5100NM，更优选550NM的尺寸。13根据前述权利要求中任一项的光催化组合物，其中所述组合物的光子效率超过0025，优选超过005，更优选超过01。14根据前述权利要求中任一项的光催化组合物，其中所述连续相为溶剂，优选为水。15根据前述权利要求中任一项的光催化组合物，其中所述二氧化钛颗粒具有0340重量，优选1030重量的浓度。16根据前述权利要求中任一项的光催化组合物，其中所述组合物具有高于9的PH值。17根据权利要求16的光催化组合物，其中所述PH值通过胺如三亚乙基胺稳定。18根据权利要求116中任一项的光催化组合物，其中所述组合物具有。
6、低于4的PH值。19根据权利要求18的光催化组合物8，其中所述PH值通过强酸如HCL稳定。20根据前述权利要求中任一项的光催化组合物，进一步包含分散剂，优选丙二醇。21根据前述权利要求中任一项的光催化组合物，进一步包含粘合剂，优选聚硅氧烷或钛基物质。权利要求书CN104203406A2/2页322根据前述权利要求中任一项的光催化组合物，其中所述组合物为光催化油墨。23根据前述权利要求中任一项的光催化组合物，进一步包含湿润剂。24根据权利要求23的光催化组合物，其中所述湿润剂包括胺基化合物如三乙醇胺。25根据权利要求23的光催化组合物，其中所述湿润剂包括具有二醇基的化合物。26根据权利要求23的。
7、光催化组合物，其中所述湿润剂包括二醇类，优选聚乙二醇甲醚。27根据权利要求2326中任一项的光催化组合物，其中所述湿润剂以135重量，优选535重量的范围存在。28根据前述权利要求中任一项的光催化组合物，其中所述组合物的变色指数E小于6，例如小于5，优选小于4，例如小于3，例如小于2。29根据前述权利要求中任一项的光催化组合物，其中所述组合物的黄变指数B小于6，例如小于5，优选小于4，例如小于3，例如小于2。30一种光催化涂层，其由根据前述权利要求中任一项的组合物形成。31一种建筑面板，其包含由根据权利要求129中任一项的光催化组合物形成的光催化涂层。32一种将根据权利要求129中任一项的光催。
8、化组合物施加至基材上的方法，其包括将所述组合物施加至基材上以形成涂层，和干燥和/或固化所述涂层。33根据权利要求32的方法，其中所述组合物通过数字印刷施加。34一种具有表面的建筑面板，其中所述表面包含光催化二氧化钛颗粒和至少一种抗光致变灰添加剂，且其中所述表面的光致变灰指数L小于6，例如小于5，优选小于4，例如小于3，例如小于2。权利要求书CN104203406A1/12页4包含二氧化钛和抗光致变灰添加剂的光催化组合物发明领域0001本发明涉及能制备颜色牢固稳定且具有光催化活性的产品的光催化组合物的配制剂。本发明还涉及一种该光催化组合物的涂料、施加该光催化组合物的方法和具有光催化性能的建筑面板。
9、。0002背景0003光催化材料如TIO2用于许多应用中以获得自清洁和空气清洁性能。光催化材料的最大障碍是大规模工业生产的放大。喷墨印刷技术是一种使用水基悬浮液或溶剂基悬浮液来施加功能材料的经济方式。喷墨印刷是一种非接触沉积方法，其可用于在几乎任何基材上获得具有直接图案化的大范围覆盖。使用喷墨印刷由于喷雾气溶胶和控制涂覆而具有简单、低成本、较少的材料浪费、较少的环境问题的优点。0004此外，一直缺乏具有随时间流逝而保持的长效性能的材料和涂层。在例如建筑材料中使用光催化活性TIO2的一个缺点是颜色牢度不足和在光暴露时颜色发生变化。在纸和层压板工业中，TIO2是通常采用的颜料，但由于暴露于光照时光。
10、催化TIO2光致变灰PHOTOGREY，必须使用不具有或降低的光催化活性的特级TIO2。光致变灰是装饰和纸工业中所用的颜料TIO2的重要品质性能，光致变灰由于可影响产品如漆、聚合物和化妆品的颜色而在实际中极为重要。0005光致变灰体现为在光暴露时，TIO2的颜色由白色变化至深紫色。据认为光致变灰是由于TIO2在不存在氧下在光辐照期间还原可能由TI4还原至TI3所导致的。0006光致变灰过程可通过研究TIO2的光催化性能而解释，如图1所示。当用波长短于带隙的光辐照TIO2时，吸收的光子可产生电子/空穴配对。电子通常在导带中传导至表面，在此处发生还原。在大多数情况下，氧被电子还原。在低氧环境中，例。
11、如在蜜胺甲醛树脂基体中，电子不能被氧捕获并传输至TI中心且产生TI3中心。TI3中心是紫色/蓝色的，并使产品呈蓝色调。该机理被称为光致变灰。在例如层压板中，蜜胺甲醛树脂的高聚合度和密度使得来自周围环境的氧和水分扩散极为缓慢，灰色TI3离子至白色TI4离子的氧化变慢。然而，TI4至TI3的光还原很快，由此使得层压板和面板变灰。层压板和面板的另一重要方面是在固化期间释放出甲醛。甲醛已知为强还原剂，且基体中的甲醛可降低总氧分压并促进光致变灰。当将层压板和面板在黑暗中储存时，光催化还原步骤被抑制，在数天至数周内，该缓慢的氧化步骤使得面板变回至初始颜色。0007光致变灰过程是可逆的，且已知氧使光致变灰过。
12、程逆转，但深紫色至初始颜色的变化比逆反应要慢得多。0008在纸、装饰纸、层压地板、层压面板、箔和膜工业中，由于纤维素和蜜胺甲醛树脂的存在促进了TIO2的光致变灰，因此光致变灰是一个重要的实际问题。已显示甲醛能促进光致变灰。例如，在层压地板的蜜胺甲醛树脂基体中，由于氧分压极低，由光暴露所产生的深紫色TI3离子较为稳定。体系中TI3浓度的提高会导致产品变灰。因此，对用于纸和层压板的TIO2等级进行表面改性，从而能消除变灰。对用于层压板的TIO2等级进行表面涂覆以抑制光催化循环，由此抑制产品的光致变灰。说明书CN104203406A2/12页50009已开发了各种方法和技术以克服TIO2着色产品的光。
13、致变灰。所有这些技术的共同之处在于通过抑制光催化过程而消除光致变灰，由此使得TIO2的光催化性能失活。0010发明简述0011本发明实施方案的一个目的是提供一种对上文所描述的技术和现有技术的改进。0012至少本发明的某些实施方案的另一目的是获得一种具有降低的光致变灰和保持的光催化活性的组合物。0013至少本发明的某些实施方案的另一目的是获得一种光催化和颜色稳定的组合物。0014至少本发明的某些实施方案的另一目的是配制一种就光暴露时的颜色变化和老化而言稳定的光催化组合物。0015至少本发明的某些实施方案的另一目的是提供一种光催化组合物，其可通过数字印刷施加。0016由说明书变得显而易见的至少一些。
14、这些和其他目的以及优点通过本发明第一方面的光催化组合物实现。所述光催化组合物包含分散在连续相中的光催化二氧化钛颗粒，和至少一种抗光致变灰添加剂。在优选实施方案中，所述组合物的光致变灰指数小于6，例如小于5，优选小于4，例如小于3，例如小于2。0017在实施方案中，所述至少一种抗光致变灰添加剂适于降低光致变灰，同时基本上保持所述组合物的光催化活性。在一个实施方案中，光催化活性保持为至少90的水平。0018此处，组合物也称为悬浮液或分散体，这是因为其是一种颗粒分散在具有不同组成或状态的连续相中的体系。0019所述光催化组合物可用作光催化涂料流体或光催化油墨。0020本发明实施方案的一个优点是可降低。
15、光致变灰，但同时基本上保持所述组合物的光催化活性，由此也提供了一种由所述具有降低的光致变灰但基本上保持光催化性能的组合物形成的光催化涂层。0021已发现可在TIO2配制剂中添加某些添加剂，由此抑制光致变灰，同时基本上保持光催化活性。适于降低光致变灰的添加剂可为但不限于具有极性和非极性部分的表面活性剂。而油墨配制剂中通常所用的具有甘油和例如PEG200基团的添加剂会促进光致变灰。0022在实施方案中，适于降低光致变灰的添加剂即抗光致变灰添加剂可适于临时涂覆所述组合物的光催化二氧化钛颗粒。抗光致变灰添加剂优选不与所述光催化二氧化钛颗粒化学键接。可在抗光致变灰添加剂和光催化二氧化钛颗粒之间发生空间稳。
16、定化，和/或抗光致变灰添加剂可静电涂覆光催化二氧化钛颗粒。由此可获得临时的偶联。0023在实施方案中，抗光致变灰添加剂可起作用，从而使得当光催化二氧化钛颗粒处于基体如树脂基体或漆基体中且由此为低氧环境时，所述颗粒保持被涂覆的状态，且降低光致变灰。然而，位于基材表面上的光催化二氧化钛颗粒受到外部影响，如磨损、所用水的施加等，这可破坏临时偶联。由于临时偶联被破坏，光催化活性得以活化。由此可将光催化活性控制在需要光催化活性的基材区域即基材表面。基材的表面代表高氧环境。因此，可降低整个基材中的光致变灰，同时可保持表面处的光催化活性。0024此外，光催化二氧化钛颗粒的抗光致变灰添加剂临时涂层可促进光催化。
17、颗粒在组合物表面处的取向，从而使得当施加至基材时，光催化颗粒的主要部分处于所述组合物的说明书CN104203406A3/12页6表面。抗光致变灰添加剂的化学结构可使得二氧化钛颗粒朝组合物表面取向。0025所述光催化组合物可通过将添加剂添加至TIO2分散体中而配制，这有助于形成无裂纹干燥的TIO2混合物的可用膜。0026所述光催化组合物可通过将合适的添加剂混入光催化分散体中而制备。所述光催化组合物可通过形成膜或涂层而施加至基材上。所述光催化组合物可在所述膜之中和/或之上无裂纹例如大龟裂地干燥和/或固化。0027所述光催化组合物可通过喷墨技术施加，因此其为光催化油墨。已知技术聚焦于喷墨油墨和颜料的。
18、稳定化方面，例如通过向悬浮液中的颗粒添加聚合物。原先聚焦在颜料和/或颗粒的稳定化方面以形成不沉降的稳定油墨。在本发明的实施方案中，焦点是获得在将油墨和/或涂料流体施加在基材上之后也稳定的涂料，从而获得就光催化活性和色牢度而言的长效性能。这通过以受控方式添加不同添加剂以获得在光暴露时颜色稳定和颜色牢固的涂层而实现。喷墨技术通常用于施加颜料悬浮液，最近也使用水基颜料，这是因为其是环境安全的材料。施加颜料以获得装饰性涂层。令人惊讶地，本发明的实施方案显示可配制长效光催化油墨，其不具有装饰性，相反其是透明涂层且具有稳定的颜色和光催化性能。0028所述至少一种抗光致变灰添加剂可以以高于01重量的浓度存在。
19、。与当用作例如润湿剂时相比，通过添加过量添加剂，所述添加剂降低了光致变灰，同时基本上保持光催化活性。所述抗光致变灰添加剂可以以足以临时涂覆二氧化钛颗粒的量存在。0029所述至少一种添加剂可以以135重量，优选115重量，更优选512重量的范围存在。0030所述至少一种添加剂可包括润湿剂。0031所述至少一种添加剂可包括表面活性剂。0032所述表面活性剂可为或包含非离子表面活性剂。0033所述表面活性剂可为或包含聚硅氧烷基表面活性剂。0034所述至少一种添加剂可包含低聚物或聚合物。0035所述至少一种添加剂可包括聚二醇类，优选聚乙二醇甲醚。聚二醇类也可起湿润剂的作用。聚二醇类可以以135重量，优。
20、选535重量的范围存在。0036所述二氧化钛颗粒可呈锐钛矿形式。0037所述二氧化钛颗粒可具有5250NM，优选5100NM，更优选550NM，最优选530NM的初级尺寸。所述二氧化钛颗粒可具有9。所述光催化组合物也可优选但不限于通过强酸如HCL而稳定在PH4。所述光催化分散体可进一步通过分散剂稳定，从而使颗粒保持在悬浮液中并防止再次附聚。所述分散体可通过但不限于丙二醇稳定。在一个实施方案中，将粘合剂添加至所述光催化组合物中，从而使得TIO2颗粒能粘结在所述组合物所施加的表面上并改善粘结性。这些粘合剂优选为不可光催化降解的，其优选但不限于为硅烷、硅氧烷、聚硅氧烷、SIO2、表面改性的SIO2、。
21、无定形TIO2、醇盐、TI醇盐、SI醇盐、可UV固化的粘合剂和可热固化的粘合剂。0077在优选实施方案中，所述光催化组合物为纳米尺寸TIO2在水中的稳定分散体，其说明书CN104203406A6/12页9中在悬浮液中，所述TIO2颗粒中的尺寸小于50NM的所述光催化颗粒的浓度为至多40重量。0078可向所述光催化组合物中添加添加剂以例如改善涂覆和成膜性能，并改善光暴露时的色牢度。可向所述光催化组合物中添加添加剂以改善该光催化组合物的涂覆和/或施加性能。也可向所述光催化组合物中添加添加剂以改善喷雾能力。该类添加剂的实例为湿润剂。此外，可向所述光催化组合物中添加润湿剂以改善所述光催化组合物在基材上。
22、的润湿。该类润湿剂的实例可为但不限于聚醚改性的硅氧烷硅酮表面活性剂，如聚醚改性的硅氧烷。0079在优选实施方案中，对所述光催化组合物进行调节，从而能降低光致变灰。可向所述光催化组合物中添加一种或多种添加剂以降低所述光催化颗粒在光暴露时的光致变灰。0080在一个实施方案中，令人惊讶地发现通过添加过量与约01重量的公认推荐量相比的添加剂如润湿剂，可配制出可施加至基材如纸、贴面原纸、装饰纸、箔或膜而不经历光致变灰或具有至少降低的光致变灰的光催化组合物。所述添加剂由此构成抗光致变灰添加剂。所述抗光致变灰添加剂可选自聚硅氧烷表面活性剂，如图2A所示的聚醚改性的硅氧烷。通过添加过量的添加剂，所述添加剂提供。
23、了抗光致变灰性能。0081所述抗光致变灰添加剂可为非离子表面活性剂。0082所述抗光致变灰添加剂可为聚硅氧烷表面活性剂，优选为非离子聚硅氧烷表面活性剂。更优选地，所述抗光致变灰添加剂可为聚醚改性的硅氧烷。更优选地，所述抗光致变灰添加剂可为聚醚改性的聚硅氧烷。更优选地，所述抗光致变灰添加剂可为聚醚改性的聚甲基硅氧烷。或者，所述抗光致变灰添加剂可为聚二甲基硅氧烷共聚物。0083在另一实施方案中，所述抗光致变灰添加剂可为聚二醇类，优选为图2B所示的聚乙二醇甲醚。0084在另一实施方案中，所述抗光致变灰添加剂可为图2C所示的聚氧乙烯脱水山梨糖醇，优选聚氧乙烯20脱水山梨糖醇。优选地，所述抗光致变灰添加。
24、剂可为聚氧乙烯20脱水山梨糖醇单油酸酯。0085在另一实施方案中，所述抗光致变灰添加剂可为聚乙烯醇PVA和/或聚乙烯基吡咯烷酮PVP和/或聚乙二醇甲醚，优选与润湿剂组合。0086所述抗光致变灰添加剂以与添加剂的常规量相比为过量的量添加，从而获得其抗光致变灰性能。在优选实施方案中，所述抗光致变灰添加剂可以以占所述组合物的135重量，优选占所述组合物的535重量，例如占所述组合物的115重量的范围添加。更优选地，所述抗光致变灰添加剂可以以占所述组合物的512重量的范围添加。0087对起抗光致变灰添加剂的润湿剂而言，所述润湿剂可以以5倍或10倍或100倍于获得润湿效果所需量的量添加。0088可向所述。
25、光催化组合物中添加消泡剂以抑制起泡。0089在一个实施方案中，将所述光催化组合物配制成光催化涂料流体以对例如纸、装饰纸、贴面原纸、箔或膜进行喷涂、浮动涂覆、借助辊涂施加或打印机辊施加而浸渍。0090在一个实施方案中，将所述光催化组合物配制剂成通过例如喷墨打印机施加的光催化油墨。所述光催化油墨可为颜色和/或老化稳定的。所述光催化油墨可包含颜料或者可为无色的。说明书CN104203406A7/12页100091所述流体的密度、表面张力和粘度是与喷墨施加和液滴在基材上铺展最相关的性能。油墨的可印刷性范围可基于OHNESORGE倒数评估0092Z1/2/0093其中为喷嘴直径，为油墨直径，为油墨的表面。
26、张力，且为油墨的粘度。0094在一个实施方案中，所述光催化油墨的OHNESORGE数为1Z30，更优选为1Z20。0095在另一实施方案中，用作光催化油墨的光催化组合物具有低于25CP的粘度。0096由所述光催化组合物形成的光催化涂层或光催化油墨的受控干燥有助于获得无裂纹的良好最终涂层和/或膜。必须对干燥进行控制以避免在喷墨打印机的打印头和/或喷嘴端中干燥，并使导致具有裂纹的不均匀沉积的污点沉积效应降至最低。通常添加添加剂如湿润剂或干燥剂以避免在喷嘴或印刷喷嘴中干燥。通常所用的湿润剂为甘油；然而，当将所述光催化组合物或油墨施加至具有光致变灰倾向的基材上时，甘油显示出促进光致变灰。在优选实施方案。
27、中，向所述光催化组合物和/或光催化油墨中添加湿润剂以控制所述混合物在喷嘴中和在表面上的干燥。在优选实施方案中，对湿润剂进行选择以防止或至少部分降低光致变灰。0097在一个实施方案中，所述湿润剂选自三乙醇胺。0098在一个实施方案中，所述湿润剂选自3甲基1,5戊二醇。0099在一个实施方案中，润湿剂选自二醇类，如三甘醇和/或丙二醇和/或二甘醇和/或乙二醇和/或聚乙二醇甲醚。0100在本发明的一个实施方案中，所述湿润剂以135重量，优选535重量的范围添加。0101在一个实施方案中，选择具有抗光致变灰性能且起湿润剂作用的添加剂。该类添加剂的一个实例为聚乙二醇甲醚，其同时是湿润剂和抗光致变灰添加剂。。
28、添加剂如聚乙二醇甲醚可以以135重量，优选535重量的范围添加。0102所述光催化组合物可施加在基材上或者施加在基材基体内。为了能获得对光和/或老化颜色稳定的光催化涂层或膜，已发现有用的是制备不开裂例如大龟裂的膜或涂层。0103“大龟裂”意指在漆膜的干燥阶段产生裂纹，与形成裂纹相反，其可由于膜的暴露和老化发生。0104在优选实施方案中，对成膜过程进行控制以获得不开裂的涂层或膜。在涂覆或施加过程中，成膜时间T开放可比发生干燥或固化前的时间短。因此，在湿膜或涂层开始干燥之前，所施加的光催化组合物有足够的时间来形成湿膜或涂层。0105“T开放”是涂料流体从液滴撞击在基材上至基材充分润湿时的基材充分润。
29、湿时间。T开放T最终T0，如图3所示。0106在优选实施方案中，T开放小于15秒，优选小于10秒，更优选小于5秒。0107在一个实施方案中，大龟裂可通过成膜辅助物质而避免。所述成膜辅助物质和光催化组合物必须相对于彼此各自调节。在优选实施方案中，所述成膜物质选自上文所述的抗光致变灰添加剂。0108此外，可配制待涂覆或施加至基材上的光催化组合物，从而能润湿表面且由此能说明书CN104203406A108/12页11成膜。优选地，所述光催化组合物可具有能润湿表面的表面张力。更优选地，所述表面张力等于或小于产生良好润湿和形成湿涂层或膜所需的基材临界表面张力。0109已发现在表面能和表面张力相当且具有低。
30、表面张力的液体润湿具有高表面能的固体时，发生完美的润湿。0110在优选实施方案中，所述形成涂料或油墨的光催化组合物具有小于50MN/M，优选小于40MN/M，更优选小于30MN/M，更优选小于或等于25MN/M的表面张力。0111在一个实施方案中，所述形成涂料或油墨的光催化组合物的表面张力可通过添加选自上文所述的抗光致变灰添加剂的添加剂而实现。在另一实施方案中，所述形成涂料或油墨的光催化组合物的表面张力可通过向该形成涂料或油墨的光催化组合物中添加选自所述抗光致变灰添加剂的添加剂并添加润湿剂而实现。0112在一个实施方案中，所述形成涂料或油墨的光催化组合物可用于浸渍贴面原纸和/或装饰纸和/或纤维。
31、素纸。表面张力可小于或等于24MN/M以完美润湿基材。0113在优选实施方案中，最小体积的形成涂料或油墨的光催化组合物足以确保充分润湿表面，由此形成均匀覆盖待涂覆基材和/或待浸渍于所述基体中的湿膜。0114在一个实施方案中，所述光催化组合物通过喷涂施加。所述光催化组合物可通过喷嘴喷涂，从而产生足以获得均匀涂层的小液滴尺寸。所述光催化组合物的施加液滴优选小于500M，更优选小于250M，甚至更优选小于100M，优选小于或等于50M。0115在优选实施方案中，所述光催化组合物的细化液滴的施加通过使用空气混合喷嘴实现。在另一实施方案中，所述光催化组合物的细化液滴的施加通过使用超声喷嘴实现。在另一实施。
32、方案中，所述光催化组合物的细化液滴的施加通过使用旋转雾化喷嘴实现。在另一实施方案中，所述光催化组合物的细化液滴的施加通过使用喷墨打印机实现。0116在一个实施方案中，使用喷墨打印机来将所述光催化组合物施加至基材上或施加至所述基材基体中。0117在优选实施方案中，将从喷嘴中喷出的液滴以确保有效覆盖基材的阵列方式印刷和/或喷涂。此外，在一个实施方案中，该覆盖以阵列中的液滴间距离两个相邻液滴间的距离小于液滴的润湿能力的方式实现。因此，对液滴间的距离和液滴在基材上的铺展进行优化以通过液滴重合而获得湿膜。此外，对印刷或喷涂液滴的直径进行选择以使得液滴间的距离、液滴在基材上的铺展以及各液滴的直径得以优化，。
33、从而获得完整的湿膜。0118在一个优选实施方案中，液滴间的距离可小于5MM，更优选小于1MM，甚至更优选小于01MM，且可小于005MM，小于001MM，甚至小于0001MM。0119在优选实施方案中，对所述光催化组合物的流变性能进行选择以获得均匀的湿膜，其中液滴在基材上容易地铺展以形成完整的层，且所述湿膜或层非常均匀地干燥。0120在优选实施方案中，液滴的直径为1200M，优选为1100M，更优选为150M。0121在优选实施方案中，所述液体的体积为1NL至1ML。0122由所述光催化组合物形成的光催化涂层和/或光催化油墨的干燥的控制有助于获得无裂纹的良好最终涂层和/或膜。必须对干燥进行控制。
34、以避免在打印头和/或喷嘴端中干燥，并使导致具有裂纹的不均匀沉积的污点沉积效应降至最低。湿膜的干燥取决于膜厚、干燥温度和干燥方案、湿度和膜添加剂如流平剂、成膜剂和湿润剂。说明书CN104203406A119/12页120123先前的光催化膜在置于室温至例如140下会产生裂纹，由此限制了其可用性。由于开裂限制了厚度、光学性能、机械完整性，因此能控制膜和/或涂层干燥期间的开裂是有用的。此外，如本发明所示，开裂也可促进具有光致变灰倾向的基材例如但不限于蜜胺浸渍的纸和纤维素纸上的光致变灰。0124膜形成的干燥阶段期间的开裂通常可能涉及大龟裂。成膜过程中产生的膜张力通常是导致乳液漆膜和涂层中发生大龟裂的原。
35、因。膜张力或多或少是自发产生的，且可具有不同的强度。光催化涂层或膜的开裂会对其在可行的商业应用中的潜在使用产生严重后果。0125在优选实施方案中，未开裂光催化膜和/或涂层的形成可通过使所述膜和/或涂层低于临界膜厚度而实现。膜厚度与干燥条件和所述光催化组合物的配方有关。在优选实施方案中，膜厚小于100M，甚至小于50M，更优选小于10M，更优选小于1M。0126在一个实施方案中，将由所述光催化组合物形成的光催化膜和/或涂层在受控的温度程序下干燥。在优选实施方案中，所述受控的温度可为经调节以适应膜厚和光催化组合物配方的程序。0127在一个实施方案中，将所述光催化膜和/或涂层施加至蜜胺甲醛树脂浸渍的。
36、纸上。所述蜜胺甲醛树脂浸渍的纸优选为干燥的或半干的，例如具有210相对湿度的干燥状态。0128在一个实施方案中，通过喷涂施加将由所述光催化组合物形成的光催化膜和/或涂层施加至蜜胺甲醛树脂浸渍的纸上。0129在一个实施方案中，通过喷墨印刷将由所述光催化组合物形成的光催化膜和/或涂层施加至蜜胺甲醛树脂浸渍的纸上。0130在一个实施方案中，通过辊涂将由所述光催化组合物形成的光催化膜和/或涂层施加至蜜胺甲醛树脂浸渍的纸上。0131在另一实施方案中，所施加的膜或涂层具有小于10M的厚度，且最高干燥温度为20160。0132在另一实施方案中，所施加的膜或涂层可具有小于10M的厚度且干燥温度低于140。01。
37、33所述光催化组合物可用作光催化油墨或光催化流体。当施加至基材上时，所述光催化组合物形成涂层或膜。基材上的光催化涂层或膜可为连续的或不连续的。0134图4显示了基材1，如建筑面板，其具有芯2和被由上文所述的光催化组合物形成的光催化涂层4涂覆的表面层3。芯2可为木纤维基芯材，如HDF。所述芯可包含热塑性材料。表面层3可为漆层。表面层3可包含含甲醛的粘合剂，如蜜胺甲醛树脂。表面层3可为蜜胺甲醛树脂浸渍的纸。所述表面层可包含热塑性材料。表面层3可为包含木纤维和树脂，优选蜜胺甲醛的木粉层。0135可将所述涂料可施加至表面层上，或者施加至表面层中，例如施加至表面层的树脂基体中。0136所述抗光致变灰添加。
38、剂降低了处于基材1的表面层3的漆层或树脂基体中的光催化二氧化钛颗粒的光致变灰。尽管作为两个单独的层显示，所述光催化组合物可进入下方的基材1的表面层3中。然而，尽管所述抗光致变灰添加剂降低了处于表面层3中的颗粒说明书CN104203406A1210/12页13的光致变灰，但处于表面层3的最外层表面上的光催化二氧化钛颗粒仍保持光催化活性。0137作为一个替代方案，可将所述组合物施加至表面层中，然后置于芯材上。作为另一个替代方案，所述组合物可在形成表面层时添加。在该实施方案中，所述光催化涂层整合至表面层中。作为一个实例，可将所述光催化组合物添加至包含木纤维和粘合剂的混合物中。0138还设想的是可将所。
39、述光催化涂层施加至基材表面上，即无中间层。0139实施例10140在符合磨损等级AC6EN13329的贴面原纸上施加光催化组合物以形成10M的涂层。图5A中的试样A显示了具有由水基TIO2组合物形成的涂层的贴面原纸，所述组合物包含05体积的聚醚改性的聚硅氧烷。图5B中的试样B显示了具有由水基TIO2组合物形成的涂层的贴面原纸，所述组合物包含166体积的聚醚改性的聚硅氧烷。将这两个试样在环境条件下固化并用1MW/CM2UVA光辐照。0141图5A显示了UV辐照后的试样A。图5B显示了UV辐照后的试样B。试样A发生了光致变灰。试样A也显示出大龟裂。试样B未显示出光致变灰且未显示出大龟裂。0142实。
40、施例20143颜色和接触角ISO作为UVA暴露时间的函数测量，为了进行参比，具有10体积聚醚改性的聚硅氧烷的纳米流体的厚膜A和具有12体积聚醚改性的聚硅氧烷的纳米流体的薄膜B。用NCSCOLOURSCAN记录空白白色参比试样和试样在UVA辐照前后的颜色。用NCSNAVIGATOR再次将NCS码计算成RGB和LAB值WWWNCSCOLOURCOM。RGB值RGB用于视觉给出颜色/颜色变化，LABLAB值用于计算灰变和黄变指数。0144光致变灰指数LL初始LXMIN0145黄变指数BABSB参比B试样014601470148实施例30149颜色和接触角ISO作为UVA暴露时间的函数测量，为了进行参。
41、比，具有05体积聚醚改性的聚硅氧烷薄膜A和具有12体积聚醚改性的聚硅氧烷的纳米流体的薄膜B，和具有6体积聚醚改性的聚硅氧烷的用PT改性的TIO2颗粒薄膜C。0150说明书CN104203406A1311/12页140151实施例40152图6显示了光催化组合物的三种不同表面张力的ZISMAN曲线其显示了符合磨损等级AC6EN13329的贴面原纸的临界表面张力为24MN/M。通过确定其上待施加所述组合物的基材的临界表面张力，可选择合适的抗光致变灰添加剂和/或润湿剂以获得完美润湿。0153实施例5T开放0154图7显示了对四种不同配制剂的表面的润湿T开放如上文参照图3所述的那样0155A去离子水0。
42、156B水基纳米尺寸的TIO2流体0157C具有10重量聚醚改性的聚硅氧烷的水基纳米尺寸的TIO2流体0158D具有10重量聚乙二醇单甲醚和润湿剂的水基纳米尺寸的TIO2流体。0159实施例6光催化活性0160用25重量纳米尺寸的光催化锐钛矿TIO2组合物浸渍符合磨损等级AC6EN13329的贴面原纸，所述组合物包含10体积聚醚改性的聚硅氧烷作为抗光致变灰添加剂。通过喷涂将所述组合物施加至蜜胺甲醛树脂涂覆的贴面原纸上，每M2施加总计3G的组合物。将所述经蜜胺浸渍和TIO2涂覆的贴面原纸与装饰层、芯和背衬纸压在一起，从而形成层压结构。将所述试样在UV光中预活化3天，随后测量光催化活性。在氙测试中。
43、96小时之后，测量光致变灰。0161光催化活性根据ISO221972乙醛移除测量，使用具有1PPM乙醛作为污染物，气体流速为1L/分钟，试样尺寸为45CM2且UVA光源为1MW/CM2。0162光催化活性作为污染物XPPM的移除和光子效率测量。所用的UVA照射强度为1MW/CM2，照射试样面积为45CM2，总功率为45MW。如果采用350NM的平均照射波长，这可换算成132107MOLH/S。所述气流包含1PPM乙醛，因此在24分钟内流经试样的乙醛为106MOL。在相同时间内，用132107MOLH/S60S/分钟24分钟190106MOLH对试样进行照射。如果观察到1PPM乙醛的总氧化损失，。
44、则光子效率为106MOL乙醛/190106MOLH00053053。因此，对测得的XPPM乙醛降解量而言，光子效率可使用下式计算XXPPM053/PPM。0163下表中列出了结果，并且一起列出了不含光催化TIO2的层压板参比试样的结果。0164参比光催化L101012说明书CN104203406A1412/12页15X00000PPM025048PPM说明书CN104203406A151/4页16图1图2A图2B图2C说明书附图CN104203406A162/4页17图3图4说明书附图CN104203406A173/4页18图5A图5B图6说明书附图CN104203406A184/4页19图7说明书附图CN104203406A19。