一种人工合成的闪亮金色珠光颜料的制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201410350927.8

申请日:

2014.07.23

公开号:

CN104151876A

公开日:

2014.11.19

当前法律状态:

授权

有效性:

有权

法律详情:

授权|||实质审查的生效IPC(主分类):C09C 1/40申请日:20140723|||公开

IPC分类号:

C09C1/40; C09C3/06

主分类号:

C09C1/40

申请人:

瑞彩科技股份有限公司

发明人:

吴昌硕

地址:

336000 江西省宜春市经济开发区春启路8号

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明提供了一种人工合成闪亮金色珠光颜料的制备方法。该方法首先采用常压高温熔融结晶法,结晶出硅酸盐单晶片,在单晶片上沉积TiO2与Fe2O3等氧化物,在高温下,结晶成闪亮金色珠光颜料。首先将碳酸钾、石英砂、镁砂、氧化铝、氟硅酸钾按一定比例混匀,加入熔制炉中加热熔融,熔融后冷却结晶,分离出单晶片,将其分散到水中,在pH=1.5~5之间加入四氯化钛、三氯化铁等原料进行水解沉积,使Fe2O3沉积量在5~30%之间、TiO2沉积量在10~50%之间;再进行脱水、煅烧即得金色珠光颜料。本发明由硅酸盐等直接制备出金色珠光颜料,有利于控制产品质量、生产成本,减少环境污染。

权利要求书

1.  一种人工合成的闪亮金色珠光颜料的制备方法,该方法包括如下步骤:将硅酸盐单晶片置于反应釜中,加入去离子水,调节固液质量体积比为(1:8)~(10:1),温度控制在50℃~90℃之间、pH控制在1.5~5之间,搅拌均匀,再依次进行如下3层包覆:
第一层:温度控制在60~70℃,向上述反应液中加入四氯化锡或者四氯化锡与氯化铝两种物质的任意比例混合物,同时用液碱调节pH值始终维持在1.5~2.0。
第二层:温度控制在70~85℃,向第一层反应液中加入四氯化钛或者四氯化钛与氯化铈两种物质的任意比例混合物,同时用液碱调节pH值始终维持在1.8~2.5。
第三层:温度控制在75~85℃,向第二层反应液中加入三氯化铁或者三氯化铁与四氯化钛两种物质的任意比例混合物或者三氯化铁与氯化锌两种物质的任意比例混合物,同时用液碱调节pH值始终维持在2.5~3.5。
然后把第三层悬浮液抽滤、洗涤、烘干,于700℃~800℃煅烧,即得到上述闪亮金色珠光颜料。

2.
  根据权利要求1所述的一种人工合成的闪亮金色珠光颜料的制备方法,其特征在于,所述第三层悬浮液满足Fe2O3沉积量5~30%、TiO2沉积量10~50%。

说明书

一种人工合成的闪亮金色珠光颜料的制备方法
技术领域
本发明属于颜料技术领域,具体涉及一种人工合成的闪亮金色珠光颜料的制备方法。
背景技术
云母基珠光颜料是以天然云母薄片为基材,以特殊生产工艺连续包覆一层或交替包覆多层TiO2、Fe2O3等高折射率金属氧化物而形成的微粉,包覆物多为钛、铁、锌、锡等过渡元素氧化物及硅铝化合物、炭黑和有机色料。这种氧化物膜层较基材的光折射率高许多,本身又透明,故对光的反射和透射产生干扰,其涂膜的光泽犹如珍珠般柔和并赋于三维空间质感。云母珠光颜料无毒、耐光、耐热、化学性质稳定,具备色谱广、着色力强、发光度和金属效应强烈、机械强度高等光学性能。目前白云母基珠光颜料的研究较为成熟,金云母基珠光颜料研究有待深入。
1963年美国杜邦公司利用非金属矿物原料研制出一种人造珠光颜料——云母钛珠光颜料,其应用非常广泛,大部分应用于高级轿车装饰涂料、军事设备伪装、涂料、塑料、皮革、印刷油墨、陶瓷、化妆品等领域。在涂料中,它容易均匀分布,并能使涂料有较好的耐候性和光稳定性还可保持闪光效果;在油漆中,它可以提高油漆的外观质量,增强耐候性,在汽车和大型的游乐玩具上都得到了广泛应用;用于塑料、橡胶中使其呈现金属光泽,提高光稳定性,也可以加强印刷和印染效果;在化妆品中,由于它对皮肤无毒、无刺激、反射紫外线、美肤护肤的功能,可以用于口红、眼影、香波、指甲油、发胶、护肤霜 等中。
随着云母珠光颜料应用范围的扩大,对其性能提出了更高要求,由于其遮盖力、着色性、透明性、稳定性及耐光性都有不尽人意之处,在应用上受到一定限制,所以,改善其性能是目前珠光颜料研究的主要方向。
发明内容
本发明提供了一种人工合成的闪亮金色珠光颜料的制备方法,解决了以往以TiO2与Fe2O3为原料制备的金色珠光颜料珠光光泽较差的问题。
本发明采取的技术方案:采用常压高温熔融结晶法,结晶出硅酸盐单晶片,在单晶片上沉积TiO2与Fe2O3,在高温下,结晶成闪亮金色珠光颜料。首先选用碳酸钾、石英砂、镁砂、氧化铝、氟硅酸钾、四氯化钛、三氯化铁、四氯化锡为原料,先将碳酸钾、石英砂、镁砂、氧化铝、氟硅酸钾按一定比例混匀,加入熔制炉中加热熔融,熔融后冷却结晶,分离出单晶片。然后按着粒径大小对单晶片进行筛分,将其分散到水中,在pH=1.5~5之间加入四氯化钛、三氯化铁等原料进行水解沉积,使Fe2O3沉积量在5~30%之间、TiO2沉积量在10~50%之间;再进行脱水、煅烧即成为闪亮的金色珠光颜料。
本发明由硅酸盐等直接制备出金色珠光颜料,有利于控制产品质量、生产成本,减少了环境污染,而且产品色泽鲜艳。
具体实施方式
为了加深对本发明的理解,下面将结合实施例对本发明作进一步详述,以下实施例仅用于解释本发明,并不构成对本发明保护范围的限定。
本发明所需实验药品如下所示:碳酸钾、石英砂、镁砂、氧化铝、氟硅酸钾、四氯化钛、三氯化铁、盐酸、氢氧化钠、四氯化锡、氯化铝等。
具体实验过程如下:
1先将

按比例进行称量混匀,倒入熔融炉里升温到1000-1700℃后,自然冷却结晶。
2将结晶好的单晶体进行剥离、研磨或者筛分出100克单晶片。
3将100克单晶片分散到1L水中,分散均匀,升温到60-70℃,调pH1.5-2.0之间,加入四氯化锡溶液(SnO20.5-2wt%),用液碱恒定pH值,其中四氯化锡溶液可以仅包含四氯化锡一种物质也可以进一步包含氯化铝。
4完成上一步以后,将pH调至1.8-2.5之间,温度调至70-80℃之间加入四氯化钛溶液(TiO25-50wt%),其中四氯化钛溶液可以仅包含四氯化钛一种物质也可以进一步包含氯化铈,用液碱恒定pH值。
5完成上一步后,将pH调至2.5-3.5之间,温度调至75-85℃之间加入三氯化铁溶液(Fe2O3wt5-45%),其中三氯化铁溶液可以仅包含三氯化铁一种物质,也可以进一步包含四氯化钛或者氯化锌其中一种物质或者两者任意比例的混合物,用液碱恒定pH值。
6将沉积好的产品进行抽滤、烘干,然后将其于煅烧700℃-800℃即得产品。
下面的实例将对本发明予以进一步的说明,但本发明的内容完全不限于此。
实例1
1先将无水碳酸钾(纯度含量99.9%)20g、石英砂(纯度99%)65g、镁砂(纯度99%)73g、无水氧化铝(纯度98%)28g、氟硅酸钾(纯度99.5%)43g混匀。
2将物料倒入熔融炉里升温到1380℃后,保温16小时,自然冷却结晶30天。
3将结晶体破碎、碾磨,过325-600目分级筛。
4将分出的结晶体50g分散到到500mL水中,搅拌均匀,升温到65℃,调节pH=1.7,将1.5g SnCl4·5H2O稀释到100mL,以2mL/min的速度加入悬浮液中。
5将温度升到76℃,pH调至1.8,将2mol/L的TiCl4150mL以1mL/min的速度加入悬浮液中,同时用1mol/L的液碱恒定pH值到1.8,TiO2包覆率为33%。
6将温度升到85℃,pH调至3.5,将3.5mol/L的FeCl365mL以1mL/min的速度加入悬浮液中,同时用1mol/L的液碱恒定pH值到3.5,Fe2O3包覆率为17.8%,加完料后继续搅拌1h,过滤、洗涤、烘干,放马弗炉里烧到800℃,最终制得闪亮的金色珠光颜料。
实例2
1先将无水碳酸钾(纯度含量99.9%)20g、石英砂(纯度99%)68g、镁砂(纯度99%)78g、无水氧化铝(纯度98%)28g、氟硅酸钾(纯度99.5%)45g混匀。
2将物料倒入熔融炉里升温到1380℃后,保温16小时,自然冷却结晶30天。
3将结晶体破碎、碾磨,过325-600目分级筛。
4将分出的结晶体50g分散到到500mL水中,搅拌均匀,升温到65℃,调节pH=1.7,将1.5g SnCl4·5H2O稀释到100mL,以2mL/min的速度加入悬浮液中。
5将温度升到76℃,pH调至1.8,将2mol/L的TiCl4150mL以1mL/min的速度加入悬浮液中,同时用1mol/L的液碱恒定pH值到1.8,TiO2包覆率为33%。
6将温度升到85℃,pH调至3.5,将3.5mol/L的FeCl365mL以1mL/min的速度加入悬浮液中,同时用1mol/L的液碱恒定pH值到3.5,Fe2O3包覆率为17.8%,加完料后继续搅拌1h,过滤、洗涤、烘干,放马弗炉里烧到800℃,最终制得闪亮的金色珠光颜料。
实例3
1先将无水碳酸钾(纯度含量99.9%)20g、石英砂(纯度99%)68g、镁砂(纯度99%)78g、无水氧化铝(纯度98%)32g、氟硅酸钾(纯度99.5%)40g混匀。
2将物料倒入熔融炉里升温到1380℃后,保温16小时,自然冷却结晶30天。
3将结晶体破碎、碾磨,过325-600目分级筛。
4将分出的结晶体50g分散到到500mL水中,搅拌均匀,升温到65℃,调节pH=1.7,将1.5g SnCl4·5H2O稀释到100mL,以2mL/min的速度加入悬浮液中。
5将温度升到76℃,pH调至1.8,将2mol/L的TiCl4150mL以1mL/min的速度加入悬浮液中,同时用1mol/L的液碱恒定pH值到1.8,TiO2包覆率为33%。
6将温度升到85℃,pH调至3.5,将3.5mol/L的FeCl365mL以1mL/min的速度加入悬浮液中,Fe2O3包覆率为17.8%,同时用1mol/L的液碱恒定pH值到3.5,加完料后继续搅拌1h,过滤、洗涤、烘干,放马弗炉里烧到800℃,最终制得闪亮的金色珠光颜料。
实例4
1先将无水碳酸钾(纯度含量99.9%)20g、石英砂(纯度99%)65g、镁砂(纯度99%)73g、无水氧化铝(纯度98%)28g、氟硅酸钾(纯度99.5%)43g混匀。
2将物料倒入熔融炉里升温到1380℃后,保温16小时,自然冷却结晶30天。
3将结晶体破碎、碾磨,过325-600目分级筛。
4将分出的结晶体50g分散到到500mL水中,搅拌均匀,升温到65℃,调节pH=1.7,将2g SnCl4·5H2O稀释到100mL,以2mL/min的速度加入悬浮液中。
5将温度升到76℃,pH调至1.8,将2mol/L的TiCl4120mL以1mL/min的速度加入悬浮液中,同时用1mol/L的液碱恒定pH值到1.8,TiO2包覆率为28%。
6将温度升到85℃,pH调至3.5,将3.5mol/L的FeCl365mL以1mL/min的速度加入悬浮液中,同时用1mol/L的液碱恒定pH值到3.5,Fe2O3包覆率为19%, 加完料后继续搅拌1h,过滤、洗涤、烘干,放马弗炉里烧到800℃,最终制得闪亮的金色珠光颜料。
实例5
1先将无水碳酸钾(纯度含量99.9%)20g、石英砂(纯度99%)65g、镁砂(纯度99%)73g、无水氧化铝(纯度98%)28g、氟硅酸钾(纯度99.5%)43g混匀。
2将物料倒入熔融炉里升温到1380℃后,保温16小时,自然冷却结晶30天。
3将结晶体破碎、碾磨,过325-600目分级筛。
4将分出的结晶体50g分散到到500mL水中,搅拌均匀,升温到65℃,调节pH=1.7,将1.5g SnCl4·5H2O稀释到100mL,以2mL/min的速度加入悬浮液中。
5将温度升到76℃,pH调至2.0,将2mol/L的TiCl4120mL以1mL/min的速度加入悬浮液中,同时用1mol/L的液碱恒定pH值到2.0,TiO2包覆率为27%。
6将温度升到85℃,pH调至3.5,将3.5mol/L的FeCl380mL以1mL/min的速度加入悬浮液中,同时用1mol/L的液碱恒定pH值到3.5,Fe2O3包覆率为22%,加完料后继续搅拌1h,过滤、洗涤、烘干,放马弗炉里烧到800℃,最终制得闪亮的金色珠光颜料。
实例6
1先将无水碳酸钾(纯度含量99.9%)20g、石英砂(纯度99%)68g、镁砂(纯度99%)78g、无水氧化铝(纯度98%)28g、氟硅酸钾(纯度99.5%)45g混匀。
2将物料倒入熔融炉里升温到1380℃后,保温16小时,自然冷却结晶30天。
3将结晶体破碎、碾磨,过325-600目分级筛。
4将分出的结晶体50g分散到到500mL水中,搅拌均匀,升温到65℃,调节pH=1.7,将1.5g SnCl4·5H2O稀释到100mL,以2mL/min的速度加入悬浮液中。
5将温度升到76℃,pH调至1.8,将2mol/L的TiCl4120mL以1mL/min的速度 加入悬浮液中,同时用1mol/L的液碱恒定pH值到1.8,TiO2包覆率为26.6%。
6将温度升到85℃,pH调至3.5,将3.5mol/L的FeCl385mL以1mL/min的速度加入悬浮液中,同时用1mol/L的液碱恒定pH值到3.5,Fe2O3包覆率为23.6%,加完料后继续搅拌1h,过滤、洗涤、烘干,放马弗炉里烧到800℃,最终制得闪亮的金色珠光颜料。
实例7
1先将无水碳酸钾(纯度含量99.9%)20g、石英砂(纯度99%)65g、镁砂(纯度99%)73g、无水氧化铝(纯度98%)28g、氟硅酸钾(纯度99.5%)43g混匀。
2将物料倒入熔融炉里升温到1380℃后,保温16小时,自然冷却结晶30天。
3将结晶体破碎、碾磨,过325-600目分级筛。
4将分出的结晶体50g分散到500mL水中,搅拌均匀,升温到65℃,调节pH=1.7,将1.5g SnCl4·5H2O稀释到100mL,以2mL/min的速度加入悬浮液中。
5将温度升到76℃,pH调至1.8,将2mol/L的TiCl4100mL与3.5mol/L的FeCl380mL的混合物以1mL/min的速度加入悬浮液中,同时用1mol/L的液碱恒定pH值到1.8,Fe2O3包覆率为19.8%。
6将温度升到85℃,pH调至2.8,将2mol/L的TiCl460mL以1mL/min的速度加入悬浮液中,同时用1mol/L的液碱恒定pH值到2.8,TiO2包覆率为35.7%,加完料后继续搅拌1h,过滤、洗涤、烘干,放马弗炉里烧到800℃,最终制得闪亮的金色珠光颜料。
实例8
1先将无水碳酸钾(纯度含量99.9%)20g、石英砂(纯度99%)65g、镁砂(纯度99%)73g、无水氧化铝(纯度98%)28g、氟硅酸钾(纯度99.5%)43g混匀。
2将物料倒入熔融炉里升温到1380℃后,保温16小时,自然冷却结晶30天。
3将结晶体破碎、碾磨,过325-600目分级筛。
4将分出的结晶体50g分散到500mL水中,搅拌均匀,升温到65℃,调节pH=1.7,将1.5g SnCl4·5H2O与1g AlCl3·6H2O稀释到100mL,以2mL/min的速度加入悬浮液中。
5将温度升到76℃,pH调至1.8,将2mol/L的TiCl4150mL以1mL/min的速度加入悬浮液中,同时用1mol/L的液碱恒定PH值到1.8,TiO2包覆率为33%。
6将温度升到85℃,pH调至3.5,将3.5mol/L的FeCl365mL以1mL/min的速度加入悬浮液中,同时用1mol/L的液碱恒定pH值到3.5,Fe2O3包覆率为17.8%,加完料后继续搅拌1h,过滤、洗涤、烘干,放马弗炉里烧到800℃,最终制得闪亮的金色珠光颜料。
实例9
1先将无水碳酸钾(纯度含量99.9%)20g、石英砂(纯度99%)65g、镁砂(纯度99%)73g、无水氧化铝(纯度98%)28g、氟硅酸钾(纯度99.5%)43g混匀。
2将物料倒入熔融炉里升温到1380℃后,保温16小时,自然冷却结晶30天。
3将结晶体破碎、碾磨,过325-600目分级筛。
4将分出的结晶体50g分散到到500mL水中,搅拌均匀,升温到65℃,调节pH=1.7,将1.5gSnCl4·5H2O稀释到100mL,以2mL/min的速度加入悬浮液中。
5将温度升到76℃,pH调至1.8,将2mol/L的TiCl4100mL与3.5mol/L的FeCl380mL的混合物以1mL/min的速度加入悬浮液中,同时用1mol/L的液碱恒定pH值到1.8,TiO2包覆率为21.5%。
6将温度升到85℃,pH调至3.5,将3.5mol/L的FeCl330mL与1mol/LZnCl210mL以1mL/min的速度加入悬浮液中,同时用1mol/L的液碱恒定pH值到3.5,Fe2O3总包覆率为29.5%,ZnO2包覆率为0.8%加完料后继续搅拌1h,过滤、洗涤、烘 干,放马弗炉里烧到800℃,最终制得闪亮的金色珠光颜料。
实例10
1先将无水碳酸钾(纯度含量99.9%)20g、石英砂(纯度99%)65g、镁砂(纯度99%)73g、无水氧化铝(纯度98%)28g、氟硅酸钾(纯度99.5%)43g混匀。
2将物料倒入熔融炉里升温到1380℃后,保温16小时,自然冷却结晶30天。
3将结晶体破碎、碾磨,过325-600目分级筛。
4将分出的结晶体50g分散到500mL水中,搅拌均匀,升温到65℃,调节pH=1.7,将1.5g SnCl4·5H2O稀释到100mL,以2mL/min的速度加入悬浮液中。
5将温度升到76℃,pH调至1.8,将2mol/L的TiCl460mL与3.5mol/L的FeCl340mL的混合物以1mL/min的速度加入悬浮液中,同时用1mol/L的液碱恒定pH值到1.8。
6将温度升到80℃,pH调至8.0,将100g/L的九水硅酸钠100mL以1mL/min的速度加入悬浮液中,同时用0.5mol/L的盐酸恒定pH值到8.0,SiO2包覆率为2%。
7将温度降到76℃,pH调至1.8,将2mol/L的TiCl460mL与3.5mol/L的FeCl340mL的混合物以1mL/min的速度加入悬浮液中,同时用1mol/L的液碱恒定pH值到1.8,TiO2总包覆率为26.4%,Fe2O3总包覆率为22%加完料后继续搅拌1h,过滤、洗涤、烘干,放马弗炉里烧到800℃,最终制得闪亮的金色珠光颜料。
实例11
1先将无水碳酸钾(纯度含量99.9%)20g、石英砂(纯度99%)65g、镁砂(纯度99%)73g、无水氧化铝(纯度98%)28g、氟硅酸钾(纯度99.5%)43g混匀。
2将物料倒入熔融炉里升温到1380℃后,保温16小时,自然冷却结晶30天。
3将结晶体破碎、碾磨,过325-600目分级筛。
4将分出的结晶体50g分散到500mL水中,搅拌均匀,升温到65℃,调节pH=1.5,将1.5g SnCl4·5H2O稀释到100mL,以2mL/min的速度加入悬浮液中。
5将温度升到76℃,pH调至2.5,将2mol/L的TiCl4150mL以1mL/min的速度加入悬浮液中,同时用1mol/L的液碱恒定pH值到1.8,TiO2包覆率为33%。
6将温度升到85℃,pH调至3.5,将3.5mol/L的FeCl365mL以1mL/min的速度加入悬浮液中,同时用1mol/L的液碱恒定pH值到3.5,Fe2O3包覆率为17.8%,加完料后继续搅拌1h,过滤、洗涤、烘干,放马弗炉里烧到800℃,最终制得闪亮的金色珠光颜料。
实例12
1先将无水碳酸钾(纯度含量99.9%)20g、石英砂(纯度99%)65g、镁砂(纯度99%)73g、无水氧化铝(纯度98%)28g、氟硅酸钾(纯度99.5%)43g混匀。
2将物料倒入熔融炉里升温到1500℃后,保温16小时,自然冷却结晶30天。
3将结晶体破碎、碾磨,过325-600目分级筛。
4将分出的结晶体50g分散到到500mL水中,搅拌均匀,升温到75℃,调节pH=1.7,将1.5g SnCl4·5H2O稀释到100mL,以2mL/min的速度加入悬浮液中。
5将温度升到80℃,pH调至1.8,将2mol/L的TiCl4150mL以1mL/min的速度加入悬浮液中,同时用1mol/L的液碱恒定pH值到1.8,TiO2包覆率为33%。
6将温度升到80℃,pH调至3.5,将3.5mol/L的FeCl365mL以1mL/min的速度加入悬浮液中,同时用1mol/L的液碱恒定pH值到3.5,Fe2O3包覆率为17.8%,加完料后继续搅拌1h,过滤、洗涤、烘干,放马弗炉里烧到800℃,最终制得闪亮的金色珠光颜料。

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1、10申请公布号CN104151876A43申请公布日20141119CN104151876A21申请号201410350927822申请日20140723C09C1/40200601C09C3/0620060171申请人瑞彩科技股份有限公司地址336000江西省宜春市经济开发区春启路8号72发明人吴昌硕54发明名称一种人工合成的闪亮金色珠光颜料的制备方法57摘要本发明提供了一种人工合成闪亮金色珠光颜料的制备方法。该方法首先采用常压高温熔融结晶法,结晶出硅酸盐单晶片,在单晶片上沉积TIO2与FE2O3等氧化物,在高温下,结晶成闪亮金色珠光颜料。首先将碳酸钾、石英砂、镁砂、氧化铝、氟硅酸钾按一定比。

2、例混匀,加入熔制炉中加热熔融,熔融后冷却结晶,分离出单晶片,将其分散到水中,在PH155之间加入四氯化钛、三氯化铁等原料进行水解沉积,使FE2O3沉积量在530之间、TIO2沉积量在1050之间;再进行脱水、煅烧即得金色珠光颜料。本发明由硅酸盐等直接制备出金色珠光颜料,有利于控制产品质量、生产成本,减少环境污染。51INTCL权利要求书1页说明书6页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书6页10申请公布号CN104151876ACN104151876A1/1页21一种人工合成的闪亮金色珠光颜料的制备方法,该方法包括如下步骤将硅酸盐单晶片置于反应釜中,加入去离子水,。

3、调节固液质量体积比为18101,温度控制在5090之间、PH控制在155之间,搅拌均匀,再依次进行如下3层包覆第一层温度控制在6070,向上述反应液中加入四氯化锡或者四氯化锡与氯化铝两种物质的任意比例混合物,同时用液碱调节PH值始终维持在1520。第二层温度控制在7085,向第一层反应液中加入四氯化钛或者四氯化钛与氯化铈两种物质的任意比例混合物,同时用液碱调节PH值始终维持在1825。第三层温度控制在7585,向第二层反应液中加入三氯化铁或者三氯化铁与四氯化钛两种物质的任意比例混合物或者三氯化铁与氯化锌两种物质的任意比例混合物,同时用液碱调节PH值始终维持在2535。然后把第三层悬浮液抽滤、洗。

4、涤、烘干,于700800煅烧,即得到上述闪亮金色珠光颜料。2根据权利要求1所述的一种人工合成的闪亮金色珠光颜料的制备方法,其特征在于,所述第三层悬浮液满足FE2O3沉积量530、TIO2沉积量1050。权利要求书CN104151876A1/6页3一种人工合成的闪亮金色珠光颜料的制备方法技术领域0001本发明属于颜料技术领域,具体涉及一种人工合成的闪亮金色珠光颜料的制备方法。背景技术0002云母基珠光颜料是以天然云母薄片为基材,以特殊生产工艺连续包覆一层或交替包覆多层TIO2、FE2O3等高折射率金属氧化物而形成的微粉,包覆物多为钛、铁、锌、锡等过渡元素氧化物及硅铝化合物、炭黑和有机色料。这种氧。

5、化物膜层较基材的光折射率高许多,本身又透明,故对光的反射和透射产生干扰,其涂膜的光泽犹如珍珠般柔和并赋于三维空间质感。云母珠光颜料无毒、耐光、耐热、化学性质稳定,具备色谱广、着色力强、发光度和金属效应强烈、机械强度高等光学性能。目前白云母基珠光颜料的研究较为成熟,金云母基珠光颜料研究有待深入。00031963年美国杜邦公司利用非金属矿物原料研制出一种人造珠光颜料云母钛珠光颜料,其应用非常广泛,大部分应用于高级轿车装饰涂料、军事设备伪装、涂料、塑料、皮革、印刷油墨、陶瓷、化妆品等领域。在涂料中,它容易均匀分布,并能使涂料有较好的耐候性和光稳定性还可保持闪光效果;在油漆中,它可以提高油漆的外观质量。

6、,增强耐候性,在汽车和大型的游乐玩具上都得到了广泛应用;用于塑料、橡胶中使其呈现金属光泽,提高光稳定性,也可以加强印刷和印染效果;在化妆品中,由于它对皮肤无毒、无刺激、反射紫外线、美肤护肤的功能,可以用于口红、眼影、香波、指甲油、发胶、护肤霜等中。0004随着云母珠光颜料应用范围的扩大,对其性能提出了更高要求,由于其遮盖力、着色性、透明性、稳定性及耐光性都有不尽人意之处,在应用上受到一定限制,所以,改善其性能是目前珠光颜料研究的主要方向。发明内容0005本发明提供了一种人工合成的闪亮金色珠光颜料的制备方法,解决了以往以TIO2与FE2O3为原料制备的金色珠光颜料珠光光泽较差的问题。0006本发。

7、明采取的技术方案采用常压高温熔融结晶法,结晶出硅酸盐单晶片,在单晶片上沉积TIO2与FE2O3,在高温下,结晶成闪亮金色珠光颜料。首先选用碳酸钾、石英砂、镁砂、氧化铝、氟硅酸钾、四氯化钛、三氯化铁、四氯化锡为原料,先将碳酸钾、石英砂、镁砂、氧化铝、氟硅酸钾按一定比例混匀,加入熔制炉中加热熔融,熔融后冷却结晶,分离出单晶片。然后按着粒径大小对单晶片进行筛分,将其分散到水中,在PH155之间加入四氯化钛、三氯化铁等原料进行水解沉积,使FE2O3沉积量在530之间、TIO2沉积量在1050之间;再进行脱水、煅烧即成为闪亮的金色珠光颜料。0007本发明由硅酸盐等直接制备出金色珠光颜料,有利于控制产品质。

8、量、生产成本,减少了环境污染,而且产品色泽鲜艳。说明书CN104151876A2/6页4具体实施方式0008为了加深对本发明的理解,下面将结合实施例对本发明作进一步详述,以下实施例仅用于解释本发明,并不构成对本发明保护范围的限定。0009本发明所需实验药品如下所示碳酸钾、石英砂、镁砂、氧化铝、氟硅酸钾、四氯化钛、三氯化铁、盐酸、氢氧化钠、四氯化锡、氯化铝等。0010具体实验过程如下00111先将00120013按比例进行称量混匀,倒入熔融炉里升温到10001700后,自然冷却结晶。00142将结晶好的单晶体进行剥离、研磨或者筛分出100克单晶片。00153将100克单晶片分散到1L水中,分散均。

9、匀,升温到6070,调PH1520之间,加入四氯化锡溶液SNO2052WT,用液碱恒定PH值,其中四氯化锡溶液可以仅包含四氯化锡一种物质也可以进一步包含氯化铝。00164完成上一步以后,将PH调至1825之间,温度调至7080之间加入四氯化钛溶液TIO2550WT,其中四氯化钛溶液可以仅包含四氯化钛一种物质也可以进一步包含氯化铈,用液碱恒定PH值。00175完成上一步后,将PH调至2535之间,温度调至7585之间加入三氯化铁溶液FE2O3WT545,其中三氯化铁溶液可以仅包含三氯化铁一种物质,也可以进一步包含四氯化钛或者氯化锌其中一种物质或者两者任意比例的混合物,用液碱恒定PH值。00186。

10、将沉积好的产品进行抽滤、烘干,然后将其于煅烧700800即得产品。0019下面的实例将对本发明予以进一步的说明,但本发明的内容完全不限于此。0020实例100211先将无水碳酸钾纯度含量99920G、石英砂纯度9965G、镁砂纯度9973G、无水氧化铝纯度9828G、氟硅酸钾纯度99543G混匀。00222将物料倒入熔融炉里升温到1380后,保温16小时,自然冷却结晶30天。00233将结晶体破碎、碾磨,过325600目分级筛。00244将分出的结晶体50G分散到到500ML水中,搅拌均匀,升温到65,调节PH17,将15GSNCL45H2O稀释到100ML,以2ML/MIN的速度加入悬浮液中。

11、。00255将温度升到76,PH调至18,将2MOL/L的TICL4150ML以1ML/MIN的速度加入悬浮液中,同时用1MOL/L的液碱恒定PH值到18,TIO2包覆率为33。00266将温度升到85,PH调至35,将35MOL/L的FECL365ML以1ML/MIN的速度加入悬浮液中,同时用1MOL/L的液碱恒定PH值到35,FE2O3包覆率为178,加完料后继续搅拌1H,过滤、洗涤、烘干,放马弗炉里烧到800,最终制得闪亮的金色珠光颜料。说明书CN104151876A3/6页50027实例200281先将无水碳酸钾纯度含量99920G、石英砂纯度9968G、镁砂纯度9978G、无水氧化铝。

12、纯度9828G、氟硅酸钾纯度99545G混匀。00292将物料倒入熔融炉里升温到1380后,保温16小时,自然冷却结晶30天。00303将结晶体破碎、碾磨,过325600目分级筛。00314将分出的结晶体50G分散到到500ML水中,搅拌均匀,升温到65,调节PH17,将15GSNCL45H2O稀释到100ML,以2ML/MIN的速度加入悬浮液中。00325将温度升到76,PH调至18,将2MOL/L的TICL4150ML以1ML/MIN的速度加入悬浮液中,同时用1MOL/L的液碱恒定PH值到18,TIO2包覆率为33。00336将温度升到85,PH调至35,将35MOL/L的FECL365M。

13、L以1ML/MIN的速度加入悬浮液中,同时用1MOL/L的液碱恒定PH值到35,FE2O3包覆率为178,加完料后继续搅拌1H,过滤、洗涤、烘干,放马弗炉里烧到800,最终制得闪亮的金色珠光颜料。0034实例300351先将无水碳酸钾纯度含量99920G、石英砂纯度9968G、镁砂纯度9978G、无水氧化铝纯度9832G、氟硅酸钾纯度99540G混匀。00362将物料倒入熔融炉里升温到1380后,保温16小时,自然冷却结晶30天。00373将结晶体破碎、碾磨,过325600目分级筛。00384将分出的结晶体50G分散到到500ML水中,搅拌均匀,升温到65,调节PH17,将15GSNCL45H。

14、2O稀释到100ML,以2ML/MIN的速度加入悬浮液中。00395将温度升到76,PH调至18,将2MOL/L的TICL4150ML以1ML/MIN的速度加入悬浮液中,同时用1MOL/L的液碱恒定PH值到18,TIO2包覆率为33。00406将温度升到85,PH调至35,将35MOL/L的FECL365ML以1ML/MIN的速度加入悬浮液中,FE2O3包覆率为178,同时用1MOL/L的液碱恒定PH值到35,加完料后继续搅拌1H,过滤、洗涤、烘干,放马弗炉里烧到800,最终制得闪亮的金色珠光颜料。0041实例400421先将无水碳酸钾纯度含量99920G、石英砂纯度9965G、镁砂纯度997。

15、3G、无水氧化铝纯度9828G、氟硅酸钾纯度99543G混匀。00432将物料倒入熔融炉里升温到1380后,保温16小时,自然冷却结晶30天。00443将结晶体破碎、碾磨,过325600目分级筛。00454将分出的结晶体50G分散到到500ML水中,搅拌均匀,升温到65,调节PH17,将2GSNCL45H2O稀释到100ML,以2ML/MIN的速度加入悬浮液中。00465将温度升到76,PH调至18,将2MOL/L的TICL4120ML以1ML/MIN的速度加入悬浮液中,同时用1MOL/L的液碱恒定PH值到18,TIO2包覆率为28。00476将温度升到85,PH调至35,将35MOL/L的F。

16、ECL365ML以1ML/MIN的速度加入悬浮液中,同时用1MOL/L的液碱恒定PH值到35,FE2O3包覆率为19,加完料后继续搅拌1H,过滤、洗涤、烘干,放马弗炉里烧到800,最终制得闪亮的金色珠光颜料。0048实例500491先将无水碳酸钾纯度含量99920G、石英砂纯度9965G、镁砂纯度9973G、无水氧化铝纯度9828G、氟硅酸钾纯度99543G混匀。说明书CN104151876A4/6页600502将物料倒入熔融炉里升温到1380后,保温16小时,自然冷却结晶30天。00513将结晶体破碎、碾磨,过325600目分级筛。00524将分出的结晶体50G分散到到500ML水中,搅拌均。

17、匀,升温到65,调节PH17,将15GSNCL45H2O稀释到100ML,以2ML/MIN的速度加入悬浮液中。00535将温度升到76,PH调至20,将2MOL/L的TICL4120ML以1ML/MIN的速度加入悬浮液中,同时用1MOL/L的液碱恒定PH值到20,TIO2包覆率为27。00546将温度升到85,PH调至35,将35MOL/L的FECL380ML以1ML/MIN的速度加入悬浮液中,同时用1MOL/L的液碱恒定PH值到35,FE2O3包覆率为22,加完料后继续搅拌1H,过滤、洗涤、烘干,放马弗炉里烧到800,最终制得闪亮的金色珠光颜料。0055实例600561先将无水碳酸钾纯度含量。

18、99920G、石英砂纯度9968G、镁砂纯度9978G、无水氧化铝纯度9828G、氟硅酸钾纯度99545G混匀。00572将物料倒入熔融炉里升温到1380后,保温16小时,自然冷却结晶30天。00583将结晶体破碎、碾磨,过325600目分级筛。00594将分出的结晶体50G分散到到500ML水中,搅拌均匀,升温到65,调节PH17,将15GSNCL45H2O稀释到100ML,以2ML/MIN的速度加入悬浮液中。00605将温度升到76,PH调至18,将2MOL/L的TICL4120ML以1ML/MIN的速度加入悬浮液中,同时用1MOL/L的液碱恒定PH值到18,TIO2包覆率为266。006。

19、16将温度升到85,PH调至35,将35MOL/L的FECL385ML以1ML/MIN的速度加入悬浮液中,同时用1MOL/L的液碱恒定PH值到35,FE2O3包覆率为236,加完料后继续搅拌1H,过滤、洗涤、烘干,放马弗炉里烧到800,最终制得闪亮的金色珠光颜料。0062实例700631先将无水碳酸钾纯度含量99920G、石英砂纯度9965G、镁砂纯度9973G、无水氧化铝纯度9828G、氟硅酸钾纯度99543G混匀。00642将物料倒入熔融炉里升温到1380后,保温16小时,自然冷却结晶30天。00653将结晶体破碎、碾磨,过325600目分级筛。00664将分出的结晶体50G分散到500M。

20、L水中,搅拌均匀,升温到65,调节PH17,将15GSNCL45H2O稀释到100ML,以2ML/MIN的速度加入悬浮液中。00675将温度升到76,PH调至18,将2MOL/L的TICL4100ML与35MOL/L的FECL380ML的混合物以1ML/MIN的速度加入悬浮液中,同时用1MOL/L的液碱恒定PH值到18,FE2O3包覆率为198。00686将温度升到85,PH调至28,将2MOL/L的TICL460ML以1ML/MIN的速度加入悬浮液中,同时用1MOL/L的液碱恒定PH值到28,TIO2包覆率为357,加完料后继续搅拌1H,过滤、洗涤、烘干,放马弗炉里烧到800,最终制得闪亮的。

21、金色珠光颜料。0069实例800701先将无水碳酸钾纯度含量99920G、石英砂纯度9965G、镁砂纯度9973G、无水氧化铝纯度9828G、氟硅酸钾纯度99543G混匀。00712将物料倒入熔融炉里升温到1380后,保温16小时,自然冷却结晶30天。00723将结晶体破碎、碾磨,过325600目分级筛。说明书CN104151876A5/6页700734将分出的结晶体50G分散到500ML水中,搅拌均匀,升温到65,调节PH17,将15GSNCL45H2O与1GALCL36H2O稀释到100ML,以2ML/MIN的速度加入悬浮液中。00745将温度升到76,PH调至18,将2MOL/L的TIC。

22、L4150ML以1ML/MIN的速度加入悬浮液中,同时用1MOL/L的液碱恒定PH值到18,TIO2包覆率为33。00756将温度升到85,PH调至35,将35MOL/L的FECL365ML以1ML/MIN的速度加入悬浮液中,同时用1MOL/L的液碱恒定PH值到35,FE2O3包覆率为178,加完料后继续搅拌1H,过滤、洗涤、烘干,放马弗炉里烧到800,最终制得闪亮的金色珠光颜料。0076实例900771先将无水碳酸钾纯度含量99920G、石英砂纯度9965G、镁砂纯度9973G、无水氧化铝纯度9828G、氟硅酸钾纯度99543G混匀。00782将物料倒入熔融炉里升温到1380后,保温16小时。

23、,自然冷却结晶30天。00793将结晶体破碎、碾磨,过325600目分级筛。00804将分出的结晶体50G分散到到500ML水中,搅拌均匀,升温到65,调节PH17,将15GSNCL45H2O稀释到100ML,以2ML/MIN的速度加入悬浮液中。00815将温度升到76,PH调至18,将2MOL/L的TICL4100ML与35MOL/L的FECL380ML的混合物以1ML/MIN的速度加入悬浮液中,同时用1MOL/L的液碱恒定PH值到18,TIO2包覆率为215。00826将温度升到85,PH调至35,将35MOL/L的FECL330ML与1MOL/LZNCL210ML以1ML/MIN的速度加。

24、入悬浮液中,同时用1MOL/L的液碱恒定PH值到35,FE2O3总包覆率为295,ZNO2包覆率为08加完料后继续搅拌1H,过滤、洗涤、烘干,放马弗炉里烧到800,最终制得闪亮的金色珠光颜料。0083实例1000841先将无水碳酸钾纯度含量99920G、石英砂纯度9965G、镁砂纯度9973G、无水氧化铝纯度9828G、氟硅酸钾纯度99543G混匀。00852将物料倒入熔融炉里升温到1380后,保温16小时,自然冷却结晶30天。00863将结晶体破碎、碾磨,过325600目分级筛。00874将分出的结晶体50G分散到500ML水中,搅拌均匀,升温到65,调节PH17,将15GSNCL45H2O。

25、稀释到100ML,以2ML/MIN的速度加入悬浮液中。00885将温度升到76,PH调至18,将2MOL/L的TICL460ML与35MOL/L的FECL340ML的混合物以1ML/MIN的速度加入悬浮液中,同时用1MOL/L的液碱恒定PH值到18。00896将温度升到80,PH调至80,将100G/L的九水硅酸钠100ML以1ML/MIN的速度加入悬浮液中,同时用05MOL/L的盐酸恒定PH值到80,SIO2包覆率为2。00907将温度降到76,PH调至18,将2MOL/L的TICL460ML与35MOL/L的FECL340ML的混合物以1ML/MIN的速度加入悬浮液中,同时用1MOL/L的。

26、液碱恒定PH值到18,TIO2总包覆率为264,FE2O3总包覆率为22加完料后继续搅拌1H,过滤、洗涤、烘干,放马弗炉里烧到800,最终制得闪亮的金色珠光颜料。0091实例1100921先将无水碳酸钾纯度含量99920G、石英砂纯度9965G、镁砂纯度9973G、无水氧化铝纯度9828G、氟硅酸钾纯度99543G混匀。说明书CN104151876A6/6页800932将物料倒入熔融炉里升温到1380后,保温16小时,自然冷却结晶30天。00943将结晶体破碎、碾磨,过325600目分级筛。00954将分出的结晶体50G分散到500ML水中,搅拌均匀,升温到65,调节PH15,将15GSNCL。

27、45H2O稀释到100ML,以2ML/MIN的速度加入悬浮液中。00965将温度升到76,PH调至25,将2MOL/L的TICL4150ML以1ML/MIN的速度加入悬浮液中,同时用1MOL/L的液碱恒定PH值到18,TIO2包覆率为33。00976将温度升到85,PH调至35,将35MOL/L的FECL365ML以1ML/MIN的速度加入悬浮液中,同时用1MOL/L的液碱恒定PH值到35,FE2O3包覆率为178,加完料后继续搅拌1H,过滤、洗涤、烘干,放马弗炉里烧到800,最终制得闪亮的金色珠光颜料。0098实例1200991先将无水碳酸钾纯度含量99920G、石英砂纯度9965G、镁砂纯。

28、度9973G、无水氧化铝纯度9828G、氟硅酸钾纯度99543G混匀。01002将物料倒入熔融炉里升温到1500后,保温16小时,自然冷却结晶30天。01013将结晶体破碎、碾磨,过325600目分级筛。01024将分出的结晶体50G分散到到500ML水中,搅拌均匀,升温到75,调节PH17,将15GSNCL45H2O稀释到100ML,以2ML/MIN的速度加入悬浮液中。01035将温度升到80,PH调至18,将2MOL/L的TICL4150ML以1ML/MIN的速度加入悬浮液中,同时用1MOL/L的液碱恒定PH值到18,TIO2包覆率为33。01046将温度升到80,PH调至35,将35MOL/L的FECL365ML以1ML/MIN的速度加入悬浮液中,同时用1MOL/L的液碱恒定PH值到35,FE2O3包覆率为178,加完料后继续搅拌1H,过滤、洗涤、烘干,放马弗炉里烧到800,最终制得闪亮的金色珠光颜料。说明书CN104151876A。

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