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1、(10)申请公布号 CN 103113485 A (43)申请公布日 2013.05.22 CN 103113485 A *CN103113485A* (21)申请号 201310041906.3 (22)申请日 2013.02.01 C08B 37/00(2006.01) D06P 1/48(2006.01) (71)申请人 上海中纺联高能技术有限公司 地址 200333 上海市金山区漕泾镇亭卫公路 3308 号 1 幢 2 层 (72)发明人 江又成 刘金城 洪义麟 许松鹤 蔡莉 李文华 (54) 发明名称 一种印染糊料的改性方法 (57) 摘要 本发明公开了一种印染糊料的改性方法, 印 。
2、染糊料为天然糊料, 以电子加速器产生的电子束 对天然糊料进行辐照加工。 其中, 天然糊料为瓜尔 胶或罗望子胶 ; 辐照加工的总剂量为5-70kGy。 本 发明采用电子加速器对纺织用印染糊料天然 糊料进行辐照降解, 使糊料的粘度降到有利于纺 织印染的粘度值, 并获得能得到此粘度值的最佳 辐照剂量。本发明具有操作简单, 加工效率高, 成 本低的优点。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 5 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书5页 (10)申请公布号 CN 103113485 A CN 103113485 A *CN10311348。
3、5A* 1/1 页 2 1. 一种印染糊料的改性方法, 所述印染糊料为天然糊料, 其特征在于, 以电子加速器产 生的电子束对天然糊料进行辐照加工。 2. 根据权利要求 1 所述的印染糊料的改性方法, 其特征在于, 所述天然糊料为瓜尔胶。 3. 根据权利要求 1 所述的印染糊料的改性方法, 其特征在于, 所述天然糊料为罗望子 胶。 4. 根据权利要求 1 所述的印染糊料的改性方法, 其特征在于, 所述辐照加工的总剂量 为 5-70kGy。 权 利 要 求 书 CN 103113485 A 2 1/5 页 3 一种印染糊料的改性方法 技术领域 0001 本发明涉及印染助剂的改性技术, 尤其涉及天然。
4、糊料的改性方法。 背景技术 0002 在纺织品印花中, 糊料可控制色浆的流动性, 防止色素扩散。印花质量如清晰度、 鲜艳度、 染料渗透性和渗色性等主要取决于糊料性能。 而糊料粘度过高或过低, 都不能达到 好的印花效果。 0003 目前, 国外使用的印花糊料, 几乎都是水溶性天然高分子化合物的加工制品, 主要 有海藻酸钠、 羧甲基纤维素、 稻子豆胶、 刺槐豆胶、 瓜尔胶、 淀粉及其衍生物。在这些天然糊 料中, 海藻酸钠由于资源不足, 制品价格持续猛涨, 供不应求。在这种情况下, 世界各国不 得不寻找新的天然资源和努力开发合成糊料。近几年来, 发现具有与稻子豆同样化学成分 ( 半乳糖甘露聚糖 ) 。
5、的瓜儿豆 (guar) 种子, 是一种优良的天然糊料。由于天然糊料的假塑 性流动性质, 必须规定恰当的印花粘度。 8的瓜尔胶水溶液作为印染糊料时, 其粘度偏高, 达 20000mPas 以上。只有将粘度降至 1800mPas 左右, 才能达到高档印染糊料的效果。 0004 为了改变天然糊料的理化性质, 使其更适用做高档糊料, 前人对天然糊料的主要 改性方法是 : 0005 1) 官能团衍生改性。这类方法是基于天然糊料分子上有多个羟基, 在一定条件下 可发生醚化、 酯化或氧化反应, 生成醚、 酯等衍生物。 0006 2) 接枝聚合改性。该方法是基于一定条件下, 一些引发剂可使天然糊料或乙烯基 类。
6、单体产生自由基, 从而进行聚合反应, 如 : 丙烯酸、 丙烯酰胺、 甲基丙烯酰胺、 丙烯腈等接 枝。 0007 3) 酶法改性。该方法是利用酶降解而改变天然糊料的性质。 0008 以上改性方法虽然能够对天然糊料进行改性, 但操作复杂、 时间长、 成本高。 发明内容 0009 本发明要解决的技术问题是提供一种印染糊料的改性方法。 0010 为了解决上述技术问题, 本发明采用的技术方案是 : 一种印染糊料的改性方法, 印 染糊料为天然糊料, 以电子加速器产生的电子束对天然糊料进行辐照加工。 0011 作为优选, 天然糊料为瓜尔胶。 0012 作为优选, 天然糊料为罗望子胶。 0013 作为优选, 。
7、辐照加工的总剂量为 5-70kGy。 0014 本发明的有益效果是 : 0015 采用电子加速器对纺织用印染糊料天然糊料进行辐照降解, 使得糊料的粘度 降解到有利于纺织印染的粘度值, 并获得能得到此粘度值的最佳辐照剂量。本发明具有操 作简单, 加工效率高, 成本较低的优点。 说 明 书 CN 103113485 A 3 2/5 页 4 具体实施方式 0016 一、 实验 0017 实验目的 : 在室温条件下对天然糊料样品进行分剂量辐照并进行定性、 定量分析, 根据实际需要获得最佳粘度时的辐照剂量以及电子加速器对天然糊料的最大辐照深度。 0018 实验设备 : 电子加速器电子束能量 /10MeV。
8、 0019 实验仪器 : 天平、 水浴锅、 温度计、 NDJ-1 旋转式粘度计 0020 样品 : 0021 (1) 瓜尔胶, 生产厂家代号为 AS-80。 0022 (2) 罗望子胶, 生产厂家代号为 CMT-80。 0023 实验 1 0024 将 2 份样品编号分别为 1-1、 1-2 的瓜尔胶 (AS-80) 样品分别平铺在两个样品槽 中, 每份样品的厚度控制在 4.5cm 以内。 0025 另外将 2 份样品编号分别为 1-3、 1-4 的罗望子胶 (CMT-80) 样品分别平铺在两个 样品槽中, 每份样品的厚度同样控制在 4.5cm 以内。 0026 将上述 4 份样品按平铺方式进。
9、行分次辐照, 单次辐射剂量为 10kGy, 4 份样品所接 受的单次辐照剂量与辐射总剂量分别如下 : 0027 1-1 : 瓜尔胶 AS-80 单次辐照剂量为 10kGy, 辐射总剂量为 20kGy。 0028 1-2 : 瓜尔胶 AS-80 单次辐照剂量为 10kGy, 辐射总剂量为 30kGy。 0029 1-3 : 罗望子胶 CMT-80 单次辐照剂量为 10kGy, 辐射总剂量为 20kGy。 0030 1-4 : 罗望子胶 CMT-80 单次辐照剂量为 10kGy, 辐射总剂量为 30kGy。 0031 将这 4 份样品分别按上述相应剂量辐照后取出。以辐照后样品为溶质, 自来水为 溶。
10、剂, 分别配制4份浓度为8的溶液, 搅拌均匀, 溶胀24h后测试其粘度。 接受不同辐照剂 量的 4 份样品粘度值如表 1 所示。 0032 表 1 0033 实验编号辐射总剂量 (kGy)粘度 (mPas) 1-1203300 1-2301100 1-3202800 1-4301300 0034 实验 2 : 0035 将 14 份瓜尔胶 (AS-80) 样品平铺在 14 个样品槽中, 样品厚度控制在 4.5cm 以内, 14 份样品的编号分别为 2-1、 2-2、 2-3、 2-4、 2-5、 2-6、 2-7、 2-8、 2-9、 2-10、 2-11、 2-12、 2-13、 2-14。。
11、 0036 将14份样品按平铺方式进行分次辐照, 单次辐射剂量为5kGy, 14份样品所接受的 辐照总剂量 (kGy) 分别为 : 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70。14 份样品分别 说 明 书 CN 103113485 A 4 3/5 页 5 按上述相应剂量辐照后取出。以辐照后样品为溶质, 自来水为溶剂, 分别配制 14 份浓度为 8的溶液, 搅拌均匀, 溶胀 24h 后测试其粘度。接受不同辐照剂量的 14 份样品粘度值如表 2 所示。 0037 表 2 : 0038 实验编号辐射总剂量 (kGy)粘度 (mPas) 。
12、2-1518500 2-2109000 2-3154500 2-4204000 2-5251700 2-6301472 2-7351160 2-840925 2-945912.5 2-1050725 2-1155550 2-1260525 2-1365500 0039 2-1470340 0040 实验 3 0041 将 7 份瓜尔胶 (AS-80) 样品平铺在 7 个样品槽中, 样品厚度控制在 4.5cm 以内, 7 份样品的编号分别为 3-1、 3-2、 3-3、 3-4、 3-5、 3-6、 3-7。 0042 将 7 份样品按平铺方式进行分次辐照, 单次辐射剂量为 10kGy, 7 份。
13、样品所接受的 辐照总剂量 (kGy) 分别为 : 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70。7 份样品分别按上述相应剂量辐照后 取出。以辐照后样品为溶质, 自来水为溶剂, 分别配制 7 份浓度为 8的溶液, 搅拌均匀, 溶 胀 24h 后测试其粘度。接受不同辐照剂量的 7 份样品粘度值如表 3 所示。 0043 表 3 0044 说 明 书 CN 103113485 A 5 4/5 页 6 实验编号辐射总剂量 (kGy)粘度 (mPas) 3-11010000 3-2203300 3-3301100 3-440975 3-550603 3-660550 3-770365 0045 。
14、实验 4 0046 将瓜尔胶(AS-80)用密封袋分装为10份袋装样品, 每袋样品的平铺厚度为1.5cm, 10 份袋装样品的编号分别为 4-1、 4-2、 4-3、 4-4、 4-5、 4-6、 4-7、 4-8、 4-9、 4-10。 0047 将 10 份袋装样品按编号 4-1 到 4-10 的顺序从上向下叠放成堆, 从上向下辐射, 使 得每份样品得到的辐照深度按每袋样品的厚度自上而下递增。叠放成堆的 10 份袋装样品 只照射一次, 辐照剂量为 10kGy, 辐照后取出。以辐照后样品为溶质, 自来水为溶剂, 分别配 制 10 份浓度为 8的溶液, 搅拌均匀, 溶胀 24h 后测试其粘度。。
15、接受不同辐照深度的 10 份 样品粘度值如表 4 所示。 0048 表 4 0049 实验编号辐射深度 (cm)粘度 (mPas) 4-108750 4-21.57700 4-339750 4-44.519400 4-5645500 4-67.556000 4-7959300 4-810.564000 4-91255300 说 明 书 CN 103113485 A 6 5/5 页 7 4-1013.554000 0050 二、 实验结果分析 0051 由实验 1、 2、 3 可知 : 天然糊料的粘度随着辐照剂量的增加而逐渐降低, 辐照总剂 量在 5-25kGy 范围内时, 糊料的粘度发生急剧的。
16、降低, 而辐照总剂量大于 25kGy 时, 糊料的 粘度随着辐照总剂量增加呈较缓和递减。 0052 由实验 4 可得 : 在 4.5cm 以内的辐照深度内, 样品瓜尔胶 (AS-80) 的粘度变化较 大, 辐照效果好 ; 而辐射深度在 4.5 13.5cm 范围内的样品吸收剂量很小, 粘度基本无变 化。 0053 三、 结论 0054 通过辐照的方式对天然糊料进行改性, 可有效地降低其粘度, 在辐照一定的剂量 后, 低档的印染糊料可达到高档糊料的效果。 0055 以上述实施例中天然糊料粘度值与具体的辐照剂量的对应关系来看, 天然糊料的 粘度值的降低变化只与辐照总剂量有关, 与辐照次数无关。 0056 在实际操作中, 可以通过对所用天然糊料样品进行不同辐射总剂量的加工, 从而 找到使得所使用的天然糊料达到最佳粘度值的总辐射剂量。 0057 以上所述的本发明实施方式, 并不构成对本发明保护范围的限定。任何在本发明 的精神和原则之内所作的修改、 等同替换和改进等, 均应包含在本发明的权利要求保护范 围之内。 说 明 书 CN 103113485 A 7 。