氧化松香的制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201410363805.2

申请日:

2014.07.29

公开号:

CN104087179A

公开日:

2014.10.08

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):C09F 1/04申请公布日:20141008|||实质审查的生效IPC(主分类):C09F 1/04申请日:20140729|||公开

IPC分类号:

C09F1/04

主分类号:

C09F1/04

申请人:

广西众昌树脂有限公司

发明人:

黄桂彬

地址:

543000 广西壮族自治区梧州市东出口开发区

优先权:

专利代理机构:

柳州市集智专利商标事务所 45102

代理人:

黄有斯

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内容摘要

本发明公开一种氧化松香的制备方法,属于松香深加工技术领域。本发明先将松香放入反应釜中加热溶解,然后加入乙醇,邻苯二胺席夫碱铜,氧化铜以及30%H2O2,加热搅拌;取出,冷却,过滤,将所得滤液蒸馏回收溶剂,然后用80℃~90℃的水进行洗涤,干燥,即得。本发明反应时间短,催化剂活性高,催化剂用量少,其制得的氧化松香产品纯度高达85%以上。

权利要求书

1.  一种氧化松香的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
A.将40重量份~50重量份松香放入反应釜中,然后搅拌、加热,使其完全溶解;
B.A步骤之后,在搅拌条件下向所述反应釜中,加入20重量份~25重量份乙醇,0.12重量份~0.22重量份邻苯二胺席夫碱铜,0.01重量份~0.02重量份氧化铜以及10重量份~20重量份30%H2O2,升温至65℃~70℃,保温搅拌1小时~2小时;
C.B步骤之后,将所述反应釜中的混合物取出,冷却,过滤,将所得滤液蒸馏回收溶剂,然后用80℃~90℃的水进行洗涤,干燥,即得。

说明书

氧化松香的制备方法
技术领域
本发明属于松香深加工技术领域,尤其涉及一种氧化松香的制备方法。 
背景技术
松香以松树松脂为原料,通过不同的加工方式得到的非挥发性天然树脂。松香是重要的化工原料,广泛应用于肥皂、造纸、油漆、橡胶等行业。
松香可以通过深加工制成氧化松香,其制得的氧化松香可直接或再经化学改性后应用于胶黏剂、涂料、造纸、油墨、塑料、橡胶、食品、电子等工业领域,也可作为合成其他物质的中间体。但就目前的技术而言,其制得的氧化松香杂质多,纯度低,很大程度的影响了氧化松香的品质。 
发明内容
本发明解决的技术问题是提供一种氧化松香的制备方法,该方法可解决现有技术制得的氧化松香杂质多,纯度低的问题。
为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:
一种氧化松香的制备方法,包括以下步骤:
A.将40重量份~50重量份松香放入反应釜中,然后搅拌、加热,使其完全溶解;
B.A步骤之后,在搅拌条件下向所述反应釜中,加入20重量份~25重量份乙醇,0.12重量份~0.22重量份邻苯二胺席夫碱铜,0.01重量份~0.02重量份氧化铜以及10重量份~20重量份30%H2O2,升温至65℃~70℃,保温搅拌1小时~2小时;
C.B步骤之后,将所述反应釜中的混合物取出,冷却,过滤,将所得滤液蒸馏回收溶剂,然后用80℃~90℃的水进行洗涤,干燥,即得。
由于采用上述技术方案,本发明得到的有益效果是:
本发明反应时间短,催化剂活性高,催化剂用量少,其制得的氧化松香产品纯度高达85%以上。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作进一步详述,而本发明的保护范围并非仅仅局限于以下实施例。
实施例1
本氧化松香的制备方法包括以下步骤:
A.将40kg松香放入反应釜中,然后搅拌、加热,使其完全溶解;
B.A步骤之后,在搅拌条件下向所述反应釜中,加入20kg乙醇,0.12kg邻苯二胺席夫碱铜,0.01kg氧化铜以及10kg30%H2O2,升温至65℃,保温搅拌2小时;
C.B步骤之后,将所述反应釜中的混合物取出,冷却,过滤,将所得滤液蒸馏回收溶剂,然后用80℃的水进行洗涤,干燥,即得。
本实施例制得的氧化松香的纯度为85.5%,产品软化点为97℃。
实施例2
本氧化松香的制备方法包括以下步骤:
A.将50kg松香放入反应釜中,然后搅拌、加热,使其完全溶解;
B.A步骤之后,在搅拌条件下向所述反应釜中,加入25kg乙醇,0.22kg邻苯二胺席夫碱铜,0.02kg氧化铜以及20kg30%H2O2,升温至70℃,保温搅拌2小时;
C.B步骤之后,将所述反应釜中的混合物取出,冷却,过滤,将所得滤液蒸馏回收溶剂,然后用90℃的水进行洗涤,干燥,即得。
本实施例制得的氧化松香的纯度为87%,产品软化点为97.1℃。
实施例3
本氧化松香的制备方法包括以下步骤:
A.将45kg松香放入反应釜中,然后搅拌、加热,使其完全溶解;
B.A步骤之后,在搅拌条件下向所述反应釜中,加入22kg乙醇,0.20kg邻苯二胺席夫碱铜,0.015kg氧化铜以及15kg30%H2O2,升温至67℃,保温搅拌1.5小时;
C.B步骤之后,将所述反应釜中的混合物取出,冷却,过滤,将所得滤液蒸馏回收溶剂,然后用85℃的水进行洗涤,干燥,即得。
本实施例制得的氧化松香的纯度为86.5%,产品软化点为98℃。 

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资源描述

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1、10申请公布号CN104087179A43申请公布日20141008CN104087179A21申请号201410363805222申请日20140729C09F1/0420060171申请人广西众昌树脂有限公司地址543000广西壮族自治区梧州市东出口开发区72发明人黄桂彬74专利代理机构柳州市集智专利商标事务所45102代理人黄有斯54发明名称氧化松香的制备方法57摘要本发明公开一种氧化松香的制备方法,属于松香深加工技术领域。本发明先将松香放入反应釜中加热溶解,然后加入乙醇,邻苯二胺席夫碱铜,氧化铜以及30H2O2,加热搅拌;取出,冷却,过滤,将所得滤液蒸馏回收溶剂,然后用8090的水进行。

2、洗涤,干燥,即得。本发明反应时间短,催化剂活性高,催化剂用量少,其制得的氧化松香产品纯度高达85以上。51INTCL权利要求书1页说明书2页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书2页10申请公布号CN104087179ACN104087179A1/1页21一种氧化松香的制备方法,其特征在于包括以下步骤A将40重量份50重量份松香放入反应釜中,然后搅拌、加热,使其完全溶解;BA步骤之后,在搅拌条件下向所述反应釜中,加入20重量份25重量份乙醇,012重量份022重量份邻苯二胺席夫碱铜,001重量份002重量份氧化铜以及10重量份20重量份30H2O2,升温至6570。

3、,保温搅拌1小时2小时;CB步骤之后,将所述反应釜中的混合物取出,冷却,过滤,将所得滤液蒸馏回收溶剂,然后用8090的水进行洗涤,干燥,即得。权利要求书CN104087179A1/2页3氧化松香的制备方法技术领域0001本发明属于松香深加工技术领域,尤其涉及一种氧化松香的制备方法。背景技术0002松香以松树松脂为原料,通过不同的加工方式得到的非挥发性天然树脂。松香是重要的化工原料,广泛应用于肥皂、造纸、油漆、橡胶等行业。0003松香可以通过深加工制成氧化松香,其制得的氧化松香可直接或再经化学改性后应用于胶黏剂、涂料、造纸、油墨、塑料、橡胶、食品、电子等工业领域,也可作为合成其他物质的中间体。但。

4、就目前的技术而言,其制得的氧化松香杂质多,纯度低,很大程度的影响了氧化松香的品质。发明内容0004本发明解决的技术问题是提供一种氧化松香的制备方法,该方法可解决现有技术制得的氧化松香杂质多,纯度低的问题。0005为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是一种氧化松香的制备方法,包括以下步骤A将40重量份50重量份松香放入反应釜中,然后搅拌、加热,使其完全溶解;BA步骤之后,在搅拌条件下向所述反应釜中,加入20重量份25重量份乙醇,012重量份022重量份邻苯二胺席夫碱铜,001重量份002重量份氧化铜以及10重量份20重量份30H2O2,升温至6570,保温搅拌1小时2小时;CB步骤之后,。

5、将所述反应釜中的混合物取出,冷却,过滤,将所得滤液蒸馏回收溶剂,然后用8090的水进行洗涤,干燥,即得。0006由于采用上述技术方案,本发明得到的有益效果是本发明反应时间短,催化剂活性高,催化剂用量少,其制得的氧化松香产品纯度高达85以上。具体实施方式0007以下结合具体实施例对本发明作进一步详述,而本发明的保护范围并非仅仅局限于以下实施例。0008实施例1本氧化松香的制备方法包括以下步骤A将40KG松香放入反应釜中,然后搅拌、加热,使其完全溶解;BA步骤之后,在搅拌条件下向所述反应釜中,加入20KG乙醇,012KG邻苯二胺席夫碱铜,001KG氧化铜以及10KG30H2O2,升温至65,保温搅。

6、拌2小时;CB步骤之后,将所述反应釜中的混合物取出,冷却,过滤,将所得滤液蒸馏回收溶剂,然后用80的水进行洗涤,干燥,即得。说明书CN104087179A2/2页40009本实施例制得的氧化松香的纯度为855,产品软化点为97。0010实施例2本氧化松香的制备方法包括以下步骤A将50KG松香放入反应釜中,然后搅拌、加热,使其完全溶解;BA步骤之后,在搅拌条件下向所述反应釜中,加入25KG乙醇,022KG邻苯二胺席夫碱铜,002KG氧化铜以及20KG30H2O2,升温至70,保温搅拌2小时;CB步骤之后,将所述反应釜中的混合物取出,冷却,过滤,将所得滤液蒸馏回收溶剂,然后用90的水进行洗涤,干燥,即得。0011本实施例制得的氧化松香的纯度为87,产品软化点为971。0012实施例3本氧化松香的制备方法包括以下步骤A将45KG松香放入反应釜中,然后搅拌、加热,使其完全溶解;BA步骤之后,在搅拌条件下向所述反应釜中,加入22KG乙醇,020KG邻苯二胺席夫碱铜,0015KG氧化铜以及15KG30H2O2,升温至67,保温搅拌15小时;CB步骤之后,将所述反应釜中的混合物取出,冷却,过滤,将所得滤液蒸馏回收溶剂,然后用85的水进行洗涤,干燥,即得。0013本实施例制得的氧化松香的纯度为865,产品软化点为98。说明书CN104087179A。

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