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1、(10)申请公布号 CN 102863619 A (43)申请公布日 2013.01.09 CN 102863619 A *CN102863619A* (21)申请号 201210345143.7 (22)申请日 2012.09.18 C08G 73/06(2006.01) C08G 65/40(2006.01) (71)申请人 哈尔滨工程大学 地址 150001 黑龙江省哈尔滨市南岗区南通 大街 145 号哈尔滨工程大学科技处知 识产权办公室 (72)发明人 王军 李悦 刘文彬 任甜甜 张庆伟 (54) 发明名称 苯并噁嗪封端共聚型芴基聚醚砜热塑性树脂 及其制备方法 (57) 摘要 本发明提。
2、供的是苯并噁嗪封端共聚型芴基聚 醚砜热塑性树脂及其制备方法。在容器中加入混 合二元酚、 二氯二苯砜、 无水碳酸钾、 N， N - 二甲 基乙酰胺和甲苯， 搅拌， 通入氮气， 升温到 150 180， 反应3h后， 蒸出甲苯， 继续反应3h， 降到室 温， 过滤， 将滤液加入到 1% 的醋酸溶液中， 过滤， 沉淀经水洗、 甲醇洗、 真空干燥， 得到羟基封端共 聚型聚醚砜 ； 甲醛溶于二氧六环中， 搅拌， 将伯胺 缓慢滴加到混合溶液中， 反应 20 30min， 升温 到 110， 将共聚型聚醚砜加入到反应液中， 反应 5h， 反应液加入到乙醇中， 过滤， 沉淀经乙醇洗、 真 空干燥， 得到产品。。
3、可用于制造高性能结构材料、 电子封装材料、 耐腐蚀材料等。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 4 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 1 页 说明书 4 页 1/1 页 2 1. 一种苯并噁嗪封端共聚型芴基聚醚类热塑性树脂， 其特征是具有如下通式 ： 式 中 ： X 为 -C(CH3)2- 或 -C(CF3)2- ； A 为或 中的一种， 其中 R 为苯基、 邻甲苯基、 间甲苯基、 对甲苯基、 甲基、 乙基、 正丁基、 异丁基、 叔丁基、 仲丁基或辛基中的一种。 2. 一种苯并噁嗪封端共聚型芴基聚醚砜热塑性树脂的制备方法， 其特征是 ：。
4、 第一步 ： 在容器中按物质的量比为 1.5 2:1 的比例加入混合二元酚、 二氯二苯砜， 并 加入无水碳酸钾为催化剂， N， N - 二甲基乙酰胺和甲苯为溶剂， 搅拌 10min， 通入氮气， 升温 到 150 180， 反应 3h 后， 蒸出甲苯， 继续反应 3h， 将反应液降到室温， 过滤， 将滤液加入 到 1% 的醋酸溶液中， 过滤， 沉淀经水洗、 甲醇洗、 真空干燥， 得到羟基封端共聚型聚醚砜 ； 第二步 ： 将甲醛溶液溶于二氧六环中， 常温搅拌 10min， 将伯胺缓慢滴加到混合溶液 中， 反应2030min， 升温到110， 将第一步得到的共聚型聚醚砜加入到反应液中， 共聚型 聚。
5、醚砜、 伯胺和甲醛物质的量比为 1:6:15， 反应 5h， 将反应液加入到乙醇中， 过滤， 沉淀经 乙醇洗、 真空干燥， 得到白色苯并噁嗪封端共聚型芴基聚醚砜类热塑性树脂。 3. 根据权利要求 2 所述的苯并噁嗪封端共聚型芴基聚醚砜热塑性树脂的制备方法， 其 特征是 ： 所述的混合二元酚是双酚芴与双酚A的混合物， 或者是双酚芴与双酚AF的混合物。 权 利 要 求 书 CN 102863619 A 2 1/4 页 3 苯并噁嗪封端共聚型芴基聚醚砜热塑性树脂及其制备方法 技术领域 0001 本发明涉及的是一种热塑性树脂， 尤其涉及一种苯并噁嗪封端共聚型芴基聚醚砜 热塑性树脂。本发明也涉及一种苯并。
6、噁嗪封端共聚型芴基聚醚砜热塑性树脂的制备方法。 背景技术 0002 聚醚砜、 聚醚酮是 1972 年由英国帝国化学公司 （ICI） 成功开发的具有很好的热稳 定性、 耐腐蚀性和机械性能的工程塑料， 广泛应用于航空， 通信电子等行业。它的分子结构 由砜 （酮） 基， 醚基和苯环组成， 由于砜 （酮） 基的存在， 使得分子具有很好的耐热性， 醚醚键 使得分子具有良好的流动性， 易于成型加工。它具有优良的耐热性能、 物理机械性能、 绝缘 性能等， 特别是具有可以在高温下连续使用和在温度急剧变化的环境中仍能保持性能稳定 等突出优点， 在电子器材、 医疗等许多领域已经得到广泛应用。传统聚醚砜的机械性能较。
7、 差， 不能满足人们对材料性能的要求， 因而如何提高聚醚砜材料的机械性能一直是人们研 究的重点。 0003 苯并噁嗪是一种由酚类， 甲醛和胺类通过缩聚反应得到的含氮氧杂原子的六元环 状化合物， 属于酚醛树脂的一种， 最初由 Cope 和 Holy 发现的。这种新发展起来的树脂不仅 具有传统酚醛树脂的热性能和力学性能， 还具有固化过程零体积改变， 低吸水性， 高玻璃化 转变温度， 高残炭率， 固化过程不需加强酸做催化剂， 固化过程无气体释放等特点， 因而近 年得到国际学术界的广泛关注。 然而这种树脂也存在一些缺陷， 如得到的树脂分子量较小， 产品易脆等， 从而限制了该材料的应用。 0004 将苯。
8、并噁嗪引入到聚醚砜结构中， 既能保留各自的特性， 又能互相弥补缺陷， 从 而使产品的机械性能得到很到提高， 从而达到人们对材料的要求。2011 年， Yagci 等在 “Synthesis,characterization and thermally activated curing of polysulfones with enzoxazine end groups” Polymer， 52， 1504-1509(2011) 文章中合成了双酚 A 聚醚砜远 螯苯并噁嗪单体， 固化得到了苯并噁嗪树脂。同传统双酚 A 型苯并噁嗪相比， 含有聚醚砜结 构的苯并噁嗪在热性能和机械性能上有很大的提高。。
9、 0005 芴由于含有一个非共面结构的 cardo 结构环， 将其引入到聚醚酮酮结构中， 能明 显的提高材料的机械性能。与其他同类聚醚酮酮材料相比， 该产品具有更好的热性能和机 械性能， 能够满足工业很多领域对材料的要求。 发明内容 0006 本发明的目的是提供一种具有优良的热性能的苯并噁嗪封端共聚型芴基聚醚砜 热塑性树脂。 本发明的目的还在于提供一种苯并噁嗪封端共聚型芴基聚醚砜热塑性树脂的 制备方法。 0007 本发明的目的是这样实现的 ： 0008 本发明的苯并噁嗪封端共聚型芴基聚醚类热塑性树脂具有如下通式 ： 0009 说 明 书 CN 102863619 A 3 2/4 页 4 001。
10、0 式中 ： X 为 -C(CH3)2- 或 -C(CF3)2- ； A 为 或中的一种， 其中 R 为苯基、 邻甲苯基、 间甲苯基、 对甲苯基、 甲基、 乙 基、 正丁基、 异丁基、 叔丁基、 仲丁基或辛基中的一种。 0011 本发明的苯并噁嗪封端共聚型芴基聚醚砜热塑性树脂的制备方法为 ： 0012 第一步 ： 在容器中按物质的量比为 1.5 2:1 的比例加入混合二元酚、 二氯二苯 砜， 并加入无水碳酸钾为催化剂， N， N - 二甲基乙酰胺和甲苯为溶剂， 搅拌 10min， 通入氮 气， 升温到 150 180， 反应 3h 后， 蒸出甲苯， 继续反应 3h， 将反应液降到室温， 过滤，。
11、 将滤 液加入到 1% 的醋酸溶液中， 过滤， 沉淀经水洗、 甲醇洗、 真空干燥， 得到羟基封端共聚型聚 醚砜 ； 0013 第二步 ： 将甲醛溶液溶于二氧六环中， 常温搅拌 10min， 将伯胺缓慢滴加到混合溶 液中， 反应2030min， 升温到110， 将第一步得到的共聚型聚醚砜加入到反应液中， 共聚 型聚醚砜、 伯胺和甲醛物质的量比为 1:6:15， 反应 5h， 将反应液加入到乙醇中， 过滤， 沉淀 经乙醇洗、 真空干燥， 得到白色苯并噁嗪封端共聚型芴基聚醚砜类热塑性树脂。 0014 所述的混合二元酚是双酚芴与双酚 A 的混合物， 或者是双酚芴与双酚 AF 的混合 物。 0015 本。
12、发明的苯并噁嗪封端共聚型芴基聚醚砜预聚体的结构表征采用红外光谱仪 （Spotlight100， 美国 PE 公司） 和核磁共振谱仪 （AVANCE-500， 瑞士 Bruker） 。红外光谱测试 采用溴化钾压片法， 样品扫描4次， 分辨率4cm-1， 扫描范围4000500cm-1， 核磁共振氢谱是 以四甲基硅烷 （TMS） 作内标， 氘代氯仿 （CDCl3） 作溶剂。聚合物性能测试采用差示扫描量热 仪 （DSC， 美国TA公司） 和热重分析仪 （TGA， 美国TA公司） ， 氮气氛围， 升温速率为10/min。 0016 本发明以双酚芴、 双酚 A 或双酚 AF、 二氯二苯砜、 一元胺、 甲。
13、醛为原料， 经聚醚缩 合、 Mannich 缩合反应， 得到苯并噁嗪封端共聚型芴基聚醚砜， 经热固化可获得含聚苯并恶 嗪结构的共聚型聚醚砜热塑性树脂 ； 由于聚合物链段中含有芴基， 提高了分子的刚性和溶 解性， 而双酚A或双酚AF的引入又增加了分子的韧性， 得到的树脂具有很好的热性能， 机械 性能， 且产品的成本大大降低， 可用于制造高性能结构材料、 绝缘材料、 阻燃材料、 导电高分 子材料、 电子封装材料、 耐腐蚀材料等， 能够广泛用于电子， 航空， 机械制造等领域。 0017 本发明得到的苯并噁嗪封端共聚型芴基聚醚砜热塑性树脂可单独使用， 也可与其 他树脂材料混合使用， 得到的产品具有很好。
14、的热性能。 可用于制造高性能结构材料、 电子封 装材料、 耐腐蚀材料等， 能够广泛用于电子、 航空、 机械制造能领域。 具体实施方式 说 明 书 CN 102863619 A 4 3/4 页 5 0018 实施例 1 0019 在连有分水器， 氮气入口和冷凝管的三口烧瓶中加入 4.2g 的双酚芴和 2.736g 双 酚 A， 3.44g 的二氯二苯砜， 2.5g 的无水碳酸钾， 加入 60ml 二甲基亚砜和 10ml 甲苯， 通入氮 气， 搅拌10min， 升温到160， 反应2h， 蒸出带水剂， 继续反应3h， 将反应液降到室温， 过滤， 将滤液加入到 1% 的醋酸溶液中， 过滤， 沉淀经水。
15、洗、 甲醇洗几次， 真空干燥， 得到白色聚醚 砜 7.82g， 产率 84%。 0020 将 3.24g 37% 的甲醛溶液加入到三口烧瓶中， 加入 15ml 二氧六环， 搅拌 30 分钟。 将1.46g的正丁胺溶于15ml的二氧六环中， 0滴加到反应液中继续反应20min， 将3.2g的 聚醚砜加入到反应液中， 升温至110， 反应6小时， 将反应液降至室温。 将反应液加入到乙 醇中， 沉淀过滤， 再用乙醇洗几次， 真空干燥， 得到黄色终产物。产物 2.72g， 产率 78%。 0021 核磁共振氢谱测试结果 （500M， CDCl3， ppm） ： =6.717.75ppm 为苯环上质子的。
16、化 学位移， 4.83 为噁嗪环上 OCH2N 的质子特征峰， 3.97 为 ArCH2N 的质子特征峰， 0.87ppm 为正丁基结构中甲基的质子峰， 1.272.79ppm 归属于正丁基结构中亚甲基的质子 峰。红外光谱测试结果 (KBr,cm-1):2996 为 C-H 的不对称伸缩振 ,1241 为 COC 的不对 称伸缩振 ,1302 为 O=S=O 的不对称伸缩振 ;1149 为 O=S=O 对称伸缩振动 ,1099,1013 为 C OC 对称伸缩振动。 0022 将得到的苯并噁嗪单体在鼓风干燥箱中按照 160 /2h， 180 /2h， 200 /2h， 220 /2h， 240。
17、 /2h 进行固化， 得到苯并噁嗪封端共聚型芴基聚醚砜热塑性树脂。经 DSC 和 TGA 测试， 得到其玻璃化转变温度 （简写为 Tg， 以下相同） 为 221， 失重 5% 的热分解温度 （简写为 T5， 以下相同） 为 395， 以及 800下的残炭率 （C800， 以下相同） 为 44.6%。 0023 实例 2 0024 将原料正丁胺换为甲胺， 反应条件和实施例 1 相同。 0025 核磁共振氢谱测试结果 （500M， CDCl3， ppm） ： 1.24ppm 归属于甲基的质子峰， 4.83 和 4.72 为噁嗪环上 O-CH2-N 的质子特征峰， 3.95 和 3.89 为 Ar-。
18、CH2-N 的质子特征峰， 其他结果 和实例 1 相同。红外光谱测试结果 (KBr,cm-1):3033 为甲基上 CH 不对称伸缩振动， 其他 结果和实施例1相同。 固化和测试条件同实施例1， 得到的苯并噁嗪封端共聚型芴基聚醚砜 热塑性树脂其 Tg 为 245， T5为 435， C800为 49.0%。 0026 实施例 3 0027 将正丁胺换为辛胺， 其他反应条件与实施例 1 相同。核磁共振氢谱测试结果 （500M， CDCl3， ppm） ： =4.88 和 4.78ppm 分别为噁嗪环上 OCH2N 的质子特征峰， 3.96 和 3.70 为 ArCH2N 的质子特征峰， 0.98。
19、-2.21 为辛胺上甲基和亚甲基的质子峰， 其他与实 施例 1 相同。固化条件与实施例 1 相同， 得到的苯并噁嗪封端共聚型芴基聚醚砜热塑性树 脂的 Tg 为 220， T5为 380， C800为 42.0%。 0028 实施例 4 0029 将双酚 A 替换为双酚 AF， 正丁胺替换为对甲苯胺。核磁共振氢谱测试结果 （500M， CDCl3， ppm） ： =1.34ppm 为 Ar-C-H3的质子特征峰， =4.85ppm 为噁嗪环上 OCH2N 的 质子特征峰， 3.92 为 ArCH2N 的质子特征峰。红外光谱测试结果 (KBr,cm 1) ： 3057 为 甲基不对称伸缩振动峰， 。
20、821 和 873 为苯环 1,2， 4 三取代吸收峰， 其他测试结果与实施例 1 相同。固化和测试条件同实施例 1， 得到的苯并噁嗪封端共聚型芴基聚醚砜热塑性树脂的 说 明 书 CN 102863619 A 5 4/4 页 6 Tg 为 258， T5为 519， C800为 52.1%。 0030 实施例 5 0031 将对甲苯胺替换为苯胺， 其他条件与实施例 4 相同。红外光谱测试结果 (KBr cm 1) ： 755 为苯环 1,2 二取代吸收峰， 其他测试结果与实施例 4 相同。固化条件与实施例 1 相同， 得到的苯并噁嗪封端共聚型芴基聚醚砜热塑性树脂的 Tg 为 249， T5为 。
21、525， C800 为 55.3%。 0032 实施例 6 0033 将对甲苯胺替换为相同摩尔质量的邻甲苯胺， ， 其他条件与实施例 4 相同。红外光 谱测试结果(KBr,cm 1) ： 752,721为苯环1,2,3三取代吸收峰， 其他测试结果与实施例4相 同。固化条件与实施例 1 相同， 得到的苯并噁嗪封端共聚型芴基聚醚砜热塑性树脂的 Tg 为 245， T5为 501， C800为 49.8%。 0034 从实验结果中可以看出， 与传统苯并噁嗪树脂相比， 将聚醚砜引入到苯并噁嗪中， 既能克服传统聚醚砜机械强度差等缺点， 又能弥补普通苯并噁嗪易脆等问题， 具有很好的 热稳定性， 可用于先进复合材料基体树脂、 电子封装材料、 绝缘材料、 阻燃材料等领域。 说 明 书 CN 102863619 A 6 。